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Medya-Banka İlişkisi ve Bir Örnek: Korkmaz Yiğit ve Türk Bank

2.2 Amerika ve Avrupa’da Basın İşletmeciliği

2.2.3 Uluslararası Sermaye ve Birleşmeler

3.4.2.2 Medya-Banka İlişkisi ve Bir Örnek: Korkmaz Yiğit ve Türk Bank

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7 CONSIDERAÇÕES FINAIS

Diversos outros fatores, além dos ambientais devem ser considerados na busca da etiopatogenia da HMI. É fato que o ambiente é capaz de modular o estado epigenético e por sua vez modificar a expressão do gene, sem alterar as sequências de DNA (Godfrey et al.32,

2007; Czyz et al.15, 2012). Entretanto, a questão sem resposta aqui é,

será que as mudanças ambientais ao longo das últimas décadas têm sido tão poderosas para produzir um novo fenótipo dentário com uma prevalência relativamente alta. O fator ambiental na HMI parece ser perturbador, mas um dado fenótipo também pode se adaptar a esse tipo de insulto. Uma adaptação assim é denominada plasticidade. As evidências de distúrbios sistêmicos é fato comum, entretanto não se pode desconsiderar este raciocínio por completo, pois é provado que alguns genes podem ser sensíveis a fatores ambientais, uma vez que sua atividade é dependente da sua programação epigenética (Gluckman et al.31, 2008).

Os sinais que se acumulam numa célula diferenciada diferem das células pluripotentes, sendo também distintas daquelas de outras linhagens de células diferenciadas. Esta é a primeira explicação porque apenas os ameloblastos ou alguns dos ameloblastos parecem ser afetados. Fearne et al.24 (2004) descreveram que a maioria dos defeitos

de desenvolvimento afeta a espessura total do esmalte, mas poucos defeitos se restringem ao esmalte mais internamente. Isto conduz à

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existência de algumas células em dentes com HMI possuírem o potencial de recuperação após qualquer insulto, eventualmente, apenas na parte interna do esmalte. Estas marcas são dinâmicas: um gene pode ser metilado em um tecido, mas não metilado em outro.

Este é o primeiro estudo a apresentar evidências de que variações genéticas (em ENAM, AMBN e TFIP11) podem contribuir para o desenvolvimento da hipomineralização dentária, além de favorecerem a

susceptibilidade a cárie na presença da HMI (em AMELX, TFIP11 e

ENAM). Entretanto, as associações apresentadas são inerentes a população investigada, particularmente. Extrapolações para outras populações ou etnias só podem ser feitas mediante novas pesquisas. Faz-se necessário analisar possível interação com o ambiente, envolvendo mais genes nos procedimentos de análise, além de maiores populações de estudo. A condição, aqui analisada, tem um grande impacto sobre as crianças afetadas, seus familiares e sociedade, devendo ainda considerar as peculiaridades nas necessidades de tratamento odontológico. É fundamental sensibilizar outras profissões frente a este problema mundial, pois apenas asoma de conhecimentos, de nível básico e clínico, trará respostas para este defeito de esmalte que tanto desafia a prática clínica em Odontologia.

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8 REFERÊNCIAS*

1. Alaluusua S. Aetiology of molar-incisor hypomineralisation. A systematic review. Eur Arch Paediatr Dent. 2010;11(2):53-8.

2. Alaluusua S, Lukinmaa PL, Koskimies M, Pirinen S, Hölttä P, Kallio M, et al. Developmental dental defects associated with long breast feeding. Eur J Oral Sci. 1996;104(5-6):493-7.

3. Arrow P. Risk factors in the occurrence of enamel defects of the first permanent molars among schoolchildren in western Australia. Community Dent Oral Epidemiol. 2009;37(5):405-15.

4. Balmer RC, Laskey D, Mahoney E, Toumba KJ. Prevalence of enamel defects and mih in non-fluoridated and fluoridated communities. Eur J Paediatr Dent. 2005;6(4):209-12.

5. Bartlett JD, Ganss B, Goldberg M, Moradian-Oldak J, Paine ML, Snead ML, et al. Protein-protein interactions of the developing enamel matrix. Curr Top Dev Biol. 2006;74:57-115.

6. Beentjes VE, Weerheijm KL, Groen HJ. Factors involved in the aetiology of molar-incisor hypomineralisation (MIH). Eur J Paediatr Dent. 2002;3(1):9-13.

7. Biondi AM, Cortese SG, Martínez K, Ortolani AM, Sebelli PM, Ienco M, et al. Prevalence of molar incisor hypomineralization in the city of Buenos Aires. Acta Odontol Latinoam. 2011;24(1):81-5.

______________________________________________________

*De acordo com o manual da FOAr/UNESP, adaptadas das normas Vancouver. Disponível no site: http://www.foar.unesp.br/#!/biblioteca/manual.

81

8. Biondi AM, López Jordi MeC, Cortese SG, Alvarez L, Salveraglio I, Ortolani AM. Prevalence of molar-incisor hypomineralization (MIH) in children seeking dental care at the schools of dentistry of the university of Buenos Aires (Argentina) and University of la Republica (Uruguay). Acta Odontol Latinoam. 2012;25(2):224-30. 9. Brogårdh-Roth S, Stjernqvist K, Matsson L, Klingberg G. Dental

fear and anxiety and oral health behaviour in 12- to 14-year-olds born preterm. Int J Paediatr Dent. 2010;20(6):391-9.

10. Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Políticas de Saúde. Departamento de Atenção Básica. Área Técnica de Saúde Bucal. Projeto SB2000: condições de saúde bucal da população brasileira no ano 2000: manual do examinador/Secretaria Políticas de Saúde, Departamento de Atenção Básica, Área Técnica de Saúde Bucal. – Brasília: Ministério da Saúde; 2001.

11. Celeste RK, Nadanovsky P, De Leon AP. Association between preventive care provided in public dental services and caries prevalence. Rev Saude Publica. 2007;41(5):830-8.

12. Chen WM, Deng HW. A general and accurate approach for

computing the statistical power of the transmission disequilibrium test for complex disease genes. Genet Epidemiol. 2001;21(1):53- 67.

82

13. Cho SY, Ki Y, Chu V. Molar incisor hypomineralization in Hong Kong chinese children. Int J Paediatr Dent. 2008;18(5):348-52. 14. Crombie F, Manton D, Kilpatrick N. Aetiology of molar-incisor

hypomineralization. A critical review. Int J Paediatr Dent. 2009;19(2):73-83.

15. Czyz W, Morahan JM, Ebers GC, Ramagopalan SV. Genetic,

environmental and stochastic factors in monozygotic twin discordance with a focus on epigenetic differences. BMC Med. 2012;10:93. doi: 10.1186/1741-7015-10-93.

16. da Costa-Silva CM, Jeremias F, de Souza JF, Cordeiro RCL,

Santos-Pinto L, Zuanon AC. Molar incisor hypomineralization: prevalence, severity and clinical consequences in Brazilian children. Int J Paediatr Dent. 2010;20(6):426-34.

17. De la Vega FM, Lazaruk KD, Rhodes MD, Wenz MH. Assessment of two flexible and compatible SNP genotyping platforms. TaqMan SNP genotyping assays and the SNPlex genotyping system. Mutat Res. 2005;573(1-2):111-35.

18. Deeley K, Letra A, Rose EK, Brandon CA, Resick JM, Marazita ML, et al. Possible association of amelogenin to high caries experience in a Guatemalan-Mayan population. Caries Res. 2008;42(1):8-13.

83

19. Deutsch D, Leiser Y, Shay B, Fermon E, Taylor A, Rosenfeld E, et al. The human tuftelin gene and the expression of tuftelin in mineralizing and nonmineralizing tissues. Connect Tissue Res. 2002;43(2-3):425-34.

20. Dimaras H, Kimani K, Dimba EA, Gronsdahl P, White A, Chan HS, et al. Retinoblastoma. Lancet. 2012;379(9824):1436-46.

21. Drăghici S. Data analysis tools for DNA microarrays. London:

Chapman and Hall; 2003.

22. Elfrink ME, Schuller AA, Weerheijm KL, Veerkamp JS.

Hypomineralized second primary molars: prevalence data in Dutch 5-year-olds. Caries Res. 2008;42(4):282-5.

23. Elfrink ME, ten Cate JM, Jaddoe VW, Hofman A, Moll HA,

Veerkamp JS. Deciduous molar hypomineralization and molar incisor hypomineralization. J Dent Res. 2012;91(6):551-5.

24. Fearne J, Anderson P, Davis GR. 3D X-ray microscopic study of the extent of variations in enamel density in first permanent molars with idiopathic enamel hypomineralisation. Br Dent J. 2004;196(10):634- 8.

25. Fédération Dentaire Internationale. A review of the developmental defects of enamel index (DDE index). Commission on oral health, research & epidemiology. Report of an FDI working group. Int Dent J. 1992;42(6):411-26.

84

26. Fincham AG, Moradian-Oldak J, Simmer JP. The structural biology of the developing dental enamel matrix. J Struct Biol. 1999;126(3):270-99.

27. Frazier-Bowers SA, Puranik CP, Mahaney MC. The etiology of eruption disorders - further evidence of a 'genetic paradigm'. Semin Orthod. 2010;16(3):180-5.

28. Gandhi S, Crawford P, Shellis P. The use of a 'bleach-etch-seal' deproteinization technique on mih affected enamel. Int J Paediatr Dent. 2012;22(6):427-34.

29. Ghanim A, Manton D, Bailey D, Mariño R, Morgan M. Risk factors in the occurrence of molar-incisor hypomineralization amongst a group of Iraqi children. Int J Paediatr Dent. 2013;23(3):197-206. 30. Ghanim AM, Manton DJ, Morgan MV, Mariño RJ, Bailey DL. Trends

of oral health care and dental treatment needs in relation to molar incisor hypomineralisation defects. A study amongst a group of Iraqi schoolchildren. Eur Arch Paediatr Dent. 2012;13(4):171-8.

31. Gluckman PD, Beedle AS, Hanson MA, Yap EP. Developmental perspectives on individual variation. Implications for understanding nutritional needs. Nestle Nutr Workshop Ser Pediatr Program 2008;62:1-9; discussion 9-12. doi: 10.1159/000146243.

85

32. Godfrey KM, Lillycrop KA, Burdge GC, Gluckman PD, Hanson MA. Epigenetic mechanisms and the mismatch concept of the developmental origins of health and disease. Pediatr Res. 2007;61(5):5-10.

33. Goldstein DB, Cavalleri GL. Genomics: understanding human

diversity. Nature. 2005;437(7063):1241-2.

34. Gutiérrez S, Torres D, Briceño I, Gómez AM, Baquero E. Clinical and molecular analysis of the enamelin gene enam in colombian families with autosomal dominant amelogenesis imperfecta. Genet Mol Biol. 2012;35(3):557-66.

35. Hong L, Levy SM, Warren JJ, Dawson DV, Bergus GR, Wefel JS. Association of amoxicillin use during early childhood with developmental tooth enamel defects. Arch Pediatr Adolesc Med. 2005;159(10):943-8.

36. Hu JC, Sun X, Zhang C, Simmer JP. A comparison of enamelin and amelogenin expression in developing mouse molars. Eur J Oral Sci. 2001;109(2):125-32.

37. Jeremias F, Souza JF, Costa Silva CM, Cordeiro RC, Zuanon AC, Santos-Pinto L. Dental caries experience and molar-incisor hypomineralization. Acta Odontol Scand. 2013; 71(3-4):870-6.

38. Jälevik B. Prevalence and diagnosis of molar-incisor-

hypomineralisation (MIH): a systematic review. Eur Arch Paediatr Dent. 2010;11(2):59-64.

86

39. Jälevik B, Klingberg G. Treatment outcomes and dental anxiety in 18-year-olds with MIH, comparisons with healthy controls-a longitudinal study. Int J Paediatr Dent. 2012;22(2):85-91.

40. Jälevik B, Klingberg G, Barregård L, Norén JG. The prevalence of demarcated opacities in permanent first molars in a group of Swedish children. Acta Odontol Scand. 2001;59(5):255-60.

41. Jälevik B, Klingberg GA. Dental treatment, dental fear and

behaviour management problems in children with severe enamel hypomineralization of their permanent first molars. Int J Paediatr Dent. 2002;12(1):24-32.

42. Jälevik B, Norén JG. Enamel hypomineralization of permanent first molars. A morphological study and survey of possible aetiological factors. Int J Paediatr Dent. 2000;10(4):278-89.

43. Jälevik B, Norén JG, Klingberg G, Barregård L. Etiologic factors influencing the prevalence of demarcated opacities in permanent first molars in a group of Swedish children. Eur J Oral Sci. 2001;109(4):230-4.

44. Koch G, Hallonsten AL, Ludvigsson N, Hansson BO, Holst A, Ullbro C. Epidemiologic study of idiopathic enamel hypomineralization in permanent teeth of Swedish children. Community Dent Oral Epidemiol. 1987;15(5):279-85.

87

45. Kotsanos N, Kaklamanos EG, Arapostathis K. Treatment

management of first permanent molars in children with molar-incisor hypomineralisation. Eur J Paediatr Dent. 2005;6(4):179-84.

46. Lacruz RS, Smith CE, Chen YB, Hubbard MJ, Hacia JG, Paine ML. Gene-expression analysis of early- and late-maturation-stage rat enamel organ. Eur J Oral Sci. 2011;119(1):149-57.

47. Laisi S, Ess A, Sahlberg C, Arvio P, Lukinmaa PL, Alaluusua S. Amoxicillin may cause molar incisor hypomineralization. J Dent Res. 2009;88(2):132-6.

48. Leppäniemi A, Lukinmaa PL, Alaluusua S. Nonfluoride

hypomineralizations in the permanent first molars and their impact on the treatment need. Caries Res. 2001;35(1):36-40.

49. Lygidakis NA. Treatment modalities in children with teeth affected by molar-incisor enamel hypomineralisation (MIH). A systematic review. Eur Arch Paediatr Dent. 2010;11(2):65-74.

50. Lygidakis NA, Dimou G, Briseniou E. Molar-incisor-

hypomineralisation (MIH). Retrospective clinical study in greek children. I. Prevalence and defect characteristics. Eur Arch Paediatr Dent. 2008;9(4):200-6.

51. Lygidakis NA, Dimou G, Marinou D. Molar-incisor-

hypomineralisation (MIH). A retrospective clinical study in greek children. II. Possible medical aetiological factors. Eur Arch Paediatr Dent. 2008;9(4):207-17.

88

52. Lygidakis NA, Wong F, Jälevik B, Vierrou AM, Alaluusua S, Espelid I. Best clinical practice guidance for clinicians dealing with children presenting with molar-incisor-hypomineralisation (MIH): an EAPD Policy Document. Eur Arch Paediatr Dent. 2010;11(2):75-81.

53. Mastroberardino S, Campus G, Strohmenger L, Villa A, Cagetti MG. An innovative approach to treat incisors hypomineralization (MIH): a combined use of casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate and hydrogen peroxide-a case report. Case Rep Dent. 2012;2012:379593. doi: 10.1155/2012/379593. Epub 2012 Nov 26.

54. Muratbegovic A, Markovic N, Ganibegovic Selimovic M. Molar

Incisor Hypomineralisation in Bosnia and Herzegovina: aetiology and clinical consequences in medium caries activity population. Eur Arch Paediatr Dent. 2007;8(4):189-94.

55. Nanci A, Zalzal S, Lavoie P, Kunikata M, Chen W, Krebsbach PH, et al. Comparative immunochemical analyses of the developmental expression and distribution of ameloblastin and amelogenin in rat incisors. J Histochem Cytochem. 1998;46(8):911-34.

56. Narvai PC, Castellanos RA, Frazão P. Dental caries prevalence in permanent teeth of schoolchildren in the municipality of São Paulo, Brazil, 1970-1996. Rev Saude Publica. 2000;34(2):196-200.

57. Needleman HL, Leviton A, Allred E. Macroscopic enamel defects of primary anterior teeth-types, prevalence, and distribution. Pediatr Dent. 1991;13(4):208-16.

89

58. Ozturk A, Famili P, Vieira AR. The antimicrobial peptide DEFB1 is associated with caries. J Dent Res. 2010;89(6):631-6.

59. Paine ML, White SN, Luo W, Fong H, Sarikaya M, Snead ML. Regulated gene expression dictates enamel structure and tooth function. Matrix Biol. 2001;20(5-6):273-92.

60. Paine ML, Zhu DH, Luo W, Bringas P, Goldberg M, White SN, et al. Enamel biomineralization defects result from alterations to amelogenin self-assembly. J Struct Biol. 2000;132(3):191-200.

61. Patir A, Seymen F, Yildirim M, Deeley K, Cooper ME, Marazita ML, et al. Enamel formation genes are associated with high caries experience in Turkish children. Caries Res. 2008;42(5):394-400.

62. Phipps KR. No evidence to support the claim that amoxicillin

causes molar-incisor hypomineralization. J Evid Based Dent Pract. 2012;12(3):73-5.

63. Preusser SE, Ferring V, Wleklinski C, Wetzel WE. Prevalence and severity of Molar Incisor Hypomineralization in a region of Germany-a brief communication. J Public Health Dent. 2007;67(3):148-50.

64. Ranade K, Chang MS, Ting CT, Pei D, Hsiao CF, Olivier M, et al. High-throughput genotyping with single nucleotide polymorphisms. Genome Res. 2001;11(7):1262-8.

90

65. Rodd HD, Boissonade FM, Day PF. Pulpal status of

hypomineralized permanent molars. Pediatr Dent. 2007;29(6):514- 20.

66. Rodd HD, Morgan CR, Day PF, Boissonade FM. Pulpal expression of TRPV1 in molar incisor hypomineralisation. Eur Arch Paediatr Dent. 2007;8(4):184-8.

67. Sahlberg C, Pavlic A, Ess A, Lukinmaa PL, Salmela E, Alaluusua S. Combined effect of amoxicillin and sodium fluoride on the structure of developing mouse enamel in vitro. Arch Oral Biol. 2013;58(9):1155-64.

68. Salama AH, Bailey RL, Eisenmann DR, Zaki AE. Quantitative

cytochemistry of lysosomal structures in rat incisor maturation enamel organ. Arch Oral Biol. 1990;35(7):535-9.

69. Scarel RM, Trevilatto PC, Di Hipólito O, Camargo LE, Line SR. Absence of mutations in the homeodomain of the MSX1 gene in patients with hypodontia. Am J Med Genet. 2000;92(5):346-9.

70. Seow WK. Clinical diagnosis of enamel defects: pitfalls and practical guidelines. Int Dent J. 1997;47(3):173-82.

71. Shaffer JR, Wang X, Feingold E, Lee M, Begum F, Weeks DE, et al. Genome-wide association scan for childhood caries implicates novel genes. J Dent Res. 2011;90(12):1457-62.

91

72. Shimizu T, Ho B, Deeley K, Briseño-Ruiz J, Faraco IM, Schupack BI, et al. Enamel formation genes influence enamel microhardness before and after cariogenic challenge. PLoS One. 2012;7(9): e45022. doi: 10.1371/journal.pone.0045022. Epub 2012 Sep 24.

73. Simmer JP, Hu JC. Dental enamel formation and its impact on clinical dentistry. J Dent Educ. 2001;65(9):896-905.

74. Simmer JP, Hu JC. Expression, structure, and function of enamel proteinases. Connect Tissue Res. 2002;43(2-3):441-9.

75. Slayton RL, Cooper ME, Marazita ML. Tuftelin, mutans

streptococci, and dental caries susceptibility. J Dent Res. 2005;84(8):711-4.

76. Smith CE. Cellular and chemical events during enamel maturation. Crit Rev Oral Biol Med. 1998;9(2):128-61

77. Souza JF, Costa-Silva CM, Jeremias F, Santos-Pinto L, Zuanon AC, Cordeiro RC. Molar Incisor Hypomineralisation: Possible aetiological factors in children from urban and rural areas. Eur Arch Paediatr Dent. 2012;13(4):164-70.

78. Soviero V, Haubek D, Trindade C, Da Matta T, Poulsen S. Prevalence and distribution of demarcated opacities and their sequelae in permanent 1st molars and incisors in 7 to 13-year-old brazilian children. Acta Odontol Scand. 2009;67(3):170-5.

92

79. Stephanopoulos G, Garefalaki ME, Lyroudia K. Genes and related proteins involved in amelogenesis imperfecta. J Dent Res. 2005;84(12):1117-26.

80. Suckling GW. Developmental defects of enamel-historical and

present-day perspectives of their pathogenesis. Adv Dent Res. 1989;3(2):87-94.

81. Suga S. Enamel hypomineralization viewed from the pattern of progressive mineralization of human and monkey developing enamel. Adv Dent Res. 1989;3(2):188-98.

82. Tannure PN, Küchler EC, Falagan-Lotsch P, Amorim LM, Raggio Luiz R, Costa MC, et al. MMP13 polymorphism decreases risk for dental caries. Caries Res. 2012;46(4):401-7.

83. Tapias-Ledesma MA, Jiménez R, Lamas F, González A, Carrasco P, Gíl de Miguel A. Factors associated with first molar dental enamel defects: A multivariate epidemiological approach. J Dent Child. 2003;70(3):215-20.

84. Vieira AR, Deeley KB, Callahan NF, Noel JB, Anjomshoaa I,

Carricato WM, et al. Detection of streptococcus mutans genomic DNA in human DNA samples extracted from saliva and blood. ISRN Dent. 2011;2011:543561. doi: 10.5402/2011/543561. Epub 2011 Apr 10.

93

85. Vieira AR, Marazita ML, Goldstein-McHenry T. Genome-wide scan finds suggestive caries loci. J Dent Res. 2008;87(5):435-9.

86. Wang X, Shaffer JR, Zeng Z, Begum F, Vieira AR, Noel J, et al. Genome-wide association scan of dental caries in the permanent dentition. BMC Oral Health. 2012;12:57. doi: 10.1186/1472-6831- 12-57.

87. Weerheijm KL. Molar Incisor Hypomineralisation (MIH). Eur J

Paediatr Dent. 2003;4(3):114-20.

88. Weerheijm KL. Molar Incisor Hypomineralization (MIH): Clinical presentation, aetiology and management. Dent Update. 2004;31(1):9-12.

89. Weerheijm KL, Duggal M, Mejàre I, Papagiannoulis L, Koch G, Martens LC, et al. Judgement criteria for molar incisor hypomineralisation (MIH) in epidemiologic studies: A summary of the European meeting on MIH held in Athens, 2003. Eur J Paediatr Dent. 2003;4(3):110-3.

90. Weerheijm KL, Jälevik B, Alaluusua S. Molar-Incisor

Hypomineralisation. Caries Res. 2001;35(5):390-1.

91. Wen X, Lei YP, Zhou YL, Okamoto CT, Snead ML, Paine ML. Structural organization and cellular localization of tuftelin-interacting protein 11 (TFIP11). Cell Mol Life Sci. 2005;62(9):1038-46.

94

92. Whatling R, Fearne JM. Molar incisor hypomineralization: A study of aetiological factors in a group of UK children. Int J Paediatr Dent. 2008;18(3):155-62.

93. William V, Messer LB, Burrow MF. Molar Incisor

Hypomineralization: Review and recommendations for clinical management. Pediatr Dent. 2006;28(3):224-32.

94. Winter GB, Brook AH. Enamel hypoplasia and anomalies of the enamel. Dent Clin North Am. 1975;19(1):3-24.

95. Yano A, Kaneko N, Ida H, Yamaguchi T, Hanada N. Real-time PCR for quantification of Streptococcus mutans. FEMS Microbiol Lett. 2002;217(1):23-30.

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96

9 APÊNDICES

APÊNDICE1A

Para menores de 18 anos

TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO

Eu:______________________________________________________________data de nascimento________________RG________________profissão___________________ morador(a)______________________________________________________________

cidade_____________________________ sou responsável legal de____________________________________________, data de nascimento __________ e concordo na participação do mesmo na pesquisa intitulada “Avaliação genética da Hipomineralização Molar-Incisivo”, sob responsabilidade da Profª. Drª. Lourdes dos Santos-Pinto. Para isso autorizo a coleta de sua saliva. Fui informado(a) que este material será utilizado para estudar se esse problema nos dentes é passado dos pais para os filhos ou não. Também me foi explicado pelo pesquisador que essa pesquisa não tem nada a ver com teste de paternidade, só vai estudar se os filhos ganharam dos pais o problema nos dentes.

Estou ciente de que tenho a liberdade de me recusar a participar da pesquisa ou de retirar meu consentimento em qualquer fase desta, sem penalização. Autorizo que os dados sejam utilizados para pesquisa e sejam publicados em revistas científicas especializadas e/ou apresentados em congressos científicos, já que me foi garantido pelo pesquisador que minha identidade e a do menor citado acima serão mantidas em sigilo.

Declaro ainda, que a doação da saliva do menor não trará nenhum risco a sua saúde, mas que mesmo assim ele terá assistência integral garantida se ele sentir algum desconforto durante o exame ou durante o tratamento. Declaro que todas as minhas dúvidas sobre o assunto da pesquisa foram esclarecidas e que posso entrar em contato com o pesquisador sempre que desejar.

Ciente, ___________________, ___ de _________ de 20___.

_______________________________________

Assinatura do responsável

_____________________________________ Profª. Drª. Lourdes dos Santos-Pinto

Pesquisadora responsável Fone:(16)3301-6330

______________________________________

Assinatura do menor Comitê de Ética em Pesquisa

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APÊNDICE1B

Para maiores de 18 anos

TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO

Eu:______________________________________________________________data de nascimento_________RG_________________profissão_________________morador(a) __________________________________________________________________cidade _____________________________, concordo em participar da pesquisa intitulada “Avaliação genética da Hipomineralização Molar-Incisivo”, sob responsabilidade da Profª. Drª. Lourdes dos Santos-Pinto. Para isso autorizo a coleta da minha saliva. Fui informado(a) que este material será utilizado para estudar se esse problema nos dentes é passado dos pais para os filhos ou não. Também me foi explicado pelo pesquisador que essa pesquisa não tem nada a ver com teste de paternidade, só vai estudar se os filhos ganharam dos pais o problema nos dentes.

Estou ciente de que tenho a liberdade de me recusar a participar da pesquisa ou de retirar meu consentimento em qualquer fase desta, sem penalização. Autorizo que os dados sejam utilizados para pesquisa e sejam publicados em revistas científicas especializadas e/ou apresentados em congressos científicos, já que me foi garantido pelo pesquisador que minha identidade e a do menor citado acima serão mantidas em sigilo.

Declaro ainda, que a doação da minha saliva não trará nenhum risco a minha saúde, mas que mesmo assim terei assistência integral garantida se eu sentir algum desconforto durante o exame. Declaro que todas as minhas dúvidas sobre o assunto da pesquisa foram esclarecidas e que posso entrar em contato com o pesquisador sempre que desejar.

Ciente, ___________________, ___ de _________ de 20___.

_____________________________________ Profª. Drª. Lourdes dos Santos-Pinto

Pesquisadora responsável Fone:(16)3301-6330

__________________________________________________

Assinatura do responsável Comitê de Ética em Pesquisa

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99

10 ANEXOS