V. Yukarıdaki sorulara cevabiniz ‘hayır’ ise ayrıntılı şekilde neden her hangi bir eylemde bulanamadığınızı anlatır mısınız?
3.1.6 Program Geliştirme
3.1.6.2 Sınıfdışı Eğitim Programının İçeriğ
No experimento 1 e 2, os tratamentos que promoveram escurecimento intenso na base, exibiram reduções drásticas na concentração de proteína desses tecidos, tornando-a muitas vezes mais baixa do que a detectável pelo método de Bradford utilizado (dados não apresentados). O motivo para essa redução é desconhecido. Devido a esse fato, para evitar a influência da redução da concentração da proteína na atividade específica das enzimas, optou-se em expressar a atividade enzimática da POD e PPO por UA/min/g de massa fresca.
No experimento 1, maior atividade da POD após 8 dias de vaso foi encontrado nas hastes controle (59,7 UA/min/g de MF), seguido pelas hastes tratadas com guaiacol 10 mM (24,2 UA/min/g de MF) e com pirogalol 10 mM (22,9 UA/min/g de MF). Os demais tratamentos não diferiram entre si (Figura 14). A atividade da PPO foi muito mais baixa se comparada à atividade da POD nas hastes
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dos mesmos tratamentos, sendo que em hastes controle a atividade da POD foi 6,15 vezes maior que da PPO. A atividade da PPO neste experimento foi maior para hastes controle, seguido pelas hastes tratadas com guaiacol 10 mM, sendo de 9,7 UA/min/g de MF e 5,1 UA/min/g de MF, respectivamente (Figura 15).
Tratamentos 1 2 3 4 5 6 A tiv idade P OD (U A /m in/g de M F) 0 20 40 60
Figura 14. Atividade da POD (UA/min/g de massa fresca) de hastes de Strelitzia reginae submetidas a diferentes soluções de vaso (1-controle; 2-4-metil catecolMC; 3-catecol; 4-pirogalol; 5-pirocatequina e 6-guaiacol) após 8 dias de vaso. As barras verticais representam o erro padrão da média e letras iguais não diferem entre si pelo teste Scott-Knott em 5% de probabilidade
No experimento 2, maiores atividades da POD foram encontradas em hastes controle, e tratadas em pulsing de guaiacol 5 e 25 mM, cujos efeitos não diferiram entre si, mas foram superiores aos demais tratamentos (Figura 16). Quanto a PPO, maiores atividade foram encontradas nas hastes dos mesmos tratamentos da POD (Figura 17).
Hastes controle apresentaram em ambos os experimentos maior atividade da POD e PPO, o que pode explicar o desenvolvimento de um balanço hídrico negativo tão precoce causado por esses tratamentos (Figura 1 e 2). O guaiacol é o principal substrato utilizado nas reações enzimáticas in vitro da POD. O fornecimento desse composto apesar de ter causado altas atividades da POD e PPO, proporcionou os
A C C C B B
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maiores valores de massa fresca relativa e maior retardamento no desenvolvimento do balanço hídrico negativo.
Tratamentos 1 2 3 4 5 6 A tiv idade P P O (U A /m in/g de M F) 0 2 4 6 8 10 12
Figura 15. Atividade da PPO (UA/min/g de massa fresca) de hastes de Strelitzia reginae submetidas a diferentes soluções de vaso (1-controle; 2-4-MC; 3-catecol; 4- pirogalol; 5-pirocatequina e 6-guaiacol) após 8 dias de vaso. As barras verticais representam o erro padrão da média e letras iguais não diferem entre si pelo teste Scott-Knott em 5% de probabilidade
Compostos fenólicos são potenciais substratos para POD e PPO, e os produtos de sua oxidação (benzoquinonas e compostos poliméricos) afetam a qualidade, cor e sabor de alimentos e tecidos vegetais (Martinez e Whitaker, 1995). Nos dois experimentos realizados, o fornecimento das substâncias fenólicas aumentou o escurecimento da base das hastes (Figuras 9 e 10). No entanto, esse escurecimento não foi acompanhado por altas atividades da POD e PPO nas hastes desses tratamentos (Figuras 14, 15, 16 e 17). Uma das prováveis justificativas para a falta de relação entre o escurecimento e a atividade enzimática são os diferentes períodos utilizados para avaliarem-se estes parâmetros. Enquanto o escurecimento foi avaliado diariamente, a atividade enzimática foi avaliada somente no último dia de vaso. Como o escurecimento foi intenso já nas primeiras horas do experimento, e a atividade enzimática não foi avaliada neste período, não se pode inferir se no início
A
C C
C
C
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do experimento essas não estiveram altas, o que explicaria um maior escurecimento nas hastes desses tratamentos.
Tratamentos 1 2 3 4 5 6 7 A tiv idade P OD (U A /m in/g de M F) 0 20 40 60 80
Figura 16. Atividade da POD (UA/min/g de massa fresca) de hastes de Strelitzia reginae submetidas a diferentes tratamentos com guaiacol (1- controle; 2- pulsing 5 mM; 3- pulsing 25 mM; 4- pulsing 50 mM; 5- solução de vaso 5 mM; 6- solução de vaso 25 mM e 7- solução de vaso 50 mM) após 8 dias de vaso. As barras verticais representam o erro padrão da média e letras iguais não diferem entre si pelo teste Scott-Knott em 5% de probabilidade A B B B B A A
77 Tratamentos 1 2 3 4 5 6 7 A tiv idade P P O (U A /m in/g de M F) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Figura 17. Atividade da PPO (UA/min/g de massa fresca) de hastes de Strelitzia reginae submetidas a diferentes tratamentos com guaiacol (1- controle; 2- pulsing 5 mM; 3- pulsing 25 mM; 4- pulsing 50 mM; 5- solução de vaso 5 mM; 6- solução de vaso 25 mM e 7- solução de vaso 50 mM) após 8 dias de vaso. As barras verticais representam o erro padrão da média e letras iguais não diferem entre si pelo teste Scott-Knott em 5% de probabilidade
4. CONCLUSÕES
O fornecimento de substâncias fenólicas promoveu uma melhoria das relações hídricas das hastes, mas não foi capaz de aumentar a abertura de floretes e a longevidade, e causou escurecimento intenso das bases da haste, o que a torna com características indesejáveis para comercialização.
5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Aquino-Bolaňos, E. N.; Mercado-Silva, E. 2004. Effects of polyphenol oxidase e peroxidase activity, phenolics and lignin content on the browning of cut jicama. Postharvest Biology and Technology. 33, 275-283.
A A A
C C
B
78
Araújo, J. M. A. 2008. Química de alimentos: teoria e prática. 4 ed. Viçosa: UFV. 478 p.
Armitage, A. M.; Laushman, J. M. 2003. Specialty cut flowers. 2 ed. Portland.Cambridge: Timber Press. 586p.
Aydemir, T. 2004. Partial purification and characterization of polyphenol oxidase from artichoke (Cynara scolymus L.) heads. Food Chemistry. 87, 59-67.
Bradford, M. M. 1976. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Analytical Biochemistry. 72, 248-254.
Campanha, M. M.; Finger, F. L.; Cecon, P. R.; Barbosa, J. G. 1997. Water relations of cut bird-of-paradise (Strelitzia reginae Ait.) inflorescences. Revista Brasileira de Horticultura Ornamental. 3, 27-31.
Concellón, A.; Aňón, M. C.; Chaves, A. R. 2004. Characterization and changes in
polyphenol oxidase from eggplant fruit (Solanum melongena L.) during storage at low temperature. Food Chemistry. 88, 17-24.
Finger, F. L., Barbosa, J. G. 2006. Postharvest physiology of cut flowers. In: Noureddine, B. & Shiomi, N. (eds.) Advances in Postharvest Technologies for Horticultural Crops. 373-393.
He, S.; Joyce, D. C.; Irving, D. E.; Faragher, J. D. 2006. Stem end blockage in cut Grevillea „Crimson Yul-lo‟ inflorescences. Posthaverts Biology and Technology. 41, 78-84.
Hensley, D.; Deputy, J.; Yogi, J.; Leonhardt, K. 1998. Ornamental and Flowers – Bird-of-Paradise. College of Tropical Agriculture and Human Resources (CTAHR).
79
Hoffmann, F.; Daniel, F.; Fortier, A.; Hoffmann-Tsay, S.-S. 2011. Efficient avian pollination of Strelitzia reginae outside of South Africa. South Africa Journal of Botany. 77, 503-505.
Karsten, J. 2009. Envolvimento da peroxidase e polifenoloxidase no bloqueio xilemático de hastes de ave-do-paraíso (Strelitzia reginae). 117p. Dissertação (Mestrado em Fisiologia Vegetal) – Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, MG.
Kavrayan, D.; Aydemir, T. 2001. Partial purification and characterization of polyphenoloxidase from peppermint (Mentha piperita). Food Chemistry. 74, 146- 154.
Marques, A. E. 2008. Estudos sobre o bloqueio do xilema na pós-colheita das inflorescências de ave-do-paraíso (Strelitzia reginae Aiton). 60 p. Dissertação (Mestrado em Fisiologia Vegetal) – Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, MG.
Martinez, M. V.; Whitaker, J. R. 1995. The biochemistry and control of enzymatic browning. Trends in Food Science & Technology. 6, 195-200.
Mayer, A. M. 1987. Polyphenol oxidases in plantas – recent progress. Phytochemistry. 26, 11-20.
McGuire, R. G. 1992. Reporting of objective color measurements. HortScience. 27, 1254-1255.
Neves, L. L. de M. 2003. Envolvimento de enzimas oxidativas no escurecimento do quiabo [Abelmoschus esculentus (L.) Moench]. 72 p. Tese (Doutorado em Fisiologia Vegetal) – Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, MG.
Nowak, J.; Rudnicki, R. M. 1990. Postharvest handling and storage of cut flowers, florist greens and potted plants. Portland: Timber Press. 210 p.
80
Passardi, F., Bakalovic, N.; Teixeira, F. K.; Margis-Pinheiro, M.; Penel, C.; Dunand, C. 2007. Prokaryotic origins of the non-animal peroxidase superfamily and organelle-mediated transmission to eukaryotes, Genomics. 89, 567-579.
Reid, M. S. 2009. Handling of cut flowers for air transport. IATA.
Silva, J. A. T. 2003. The cut flower: Postharvest considerations. OnLine Journal of Biological Sciences. 3, 406-442.
van Doorn, W. G.; Vaslier, N. 2002. Wounding-induced xylem occlusion in stems of cut chrysanthemum flowers: roles of peroxidase and cathechol oxidase. Postharvest Biology and Technology. 26, 275-284.
van Meeteren, U.; Arévalo-Galarza, L.; van Doorn, W. G. 2006. Inhibition of water uptake after dry storage of cut flowers: Role of aspired air and wound-induced processes in Chrysanthemum. Postharvest Biology and Technology. 41, 70-77.
Vermerris, W.; Nicholson, R. 2006. Phenolic compound biochemistry. Dordrecht: Springer. 276p.
Wood, T. 1995. Ornamental zingiberacea. Revista Brasileira de Horticultura Ornamental. 1, 12-13.
81
CAPÍTULO 4 - CARACTERIZAÇÃO DAS INFLORESCÊNCIAS DE AVE-