5. TARTIŞMA VE ÖNERİLER 99
5.1 Tartışma 99
5.1.2 Riskli davranışlar ölçeği sonuçları 102
Os resultados levaram a concluir que a argila esmectita é um eficiente adsorvente para remoção de corantes têxteis em soluções aquosas.
Foram construídos dois planejamentos fatoriais (22 e 24-1) para estudar as argilas esmectitas em suas formas (“in-natura”, ativada quimicamente e ativada termicamente), assim como, realizados os respectivos estudos cinéticos e de equilíbrio de adsorção.
Os resultados obtidos no presente trabalho a partir da realização do planejamento fatorial 22 levam a concluir que os valores de 96, 96,5 e 95,8% correspondentes aos percentuais de remoção para as argilas esmectitas “in-natura”, quimicamente e termicamente ativadas, respectivamente, mostram que os processos de ativação utilizados não aumentaram efetivamente o poder de adsorção da argila esmectita. Dessa forma, a utilização da argila esmectita em sua forma “in-natura”, implica em uma adsorção eficiente e sem os custos gerados pela ativação.
Em termos de quantidade adsorvida destacam-se os valores de 4,80, 4,84 e 4,74 (mg/g), para as argilas “in-natura”, quimicamente e termicamente ativadas, respectivamente. As análises estatísticas demonstraram que o NaCl é a variável mais estatisticamente significante para as argilas esmectitas “in-natura” e quimicamente ativada, confirmando sua função como agente fixador e transportador do corante nos poros da argila. A relação linear entre as variáveis x e y para as argilas “in-natura” e termicamente ativadas, não mostram tendência à normalidade. Essa normalidade só é percebida nos resultados para a argila quimicamente ativada. Logo, pode-se considerar a significância estatística nos dados apresentados para as três argilas “in-natura”, quimicamente ativadas e termicamente ativadas e assim como, se dizer que apenas os dados para as argilas “in-natura” e termicamente ativadas são preditivos, o que não se aplica a argila quimicamente ativada.
Verifica-se que o modelo de monocamada de Langmuir, levou a resultados satisfatórios para os estudos utilizando as argilas “in-natura” e quimicamente ativada de acordo com o parâmetro RL observado de 0,91 e 1, respectivamente. Este parâmetro se mostrou favorável, uma vez que os parâmetros RL de 0,91 e 1, se encontram entre 0 e 1. A argila termicamente ativada de acordo com o parâmetro RL observado de 1,96, não se mostra favorável, uma vez que ultrapassa o limite entre 0 e 1. Em relação ao R2 os melhores ajustes obtidos foram para as argilas quimicamente e termicamente ativadas, a adsorção se mostrou
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN favorável, uma vez que os R2 foramde 1 e 1, para as duas argilas, respectivamente. O R2 da
argila “in-natura” de 0,14 mostrou que os dados desta argila não se ajustaram bem ao modelo de acordo com este parêmetro. Sendo que a isoterma de adsorção de Langmuir representa de um modo adequado um processo de adsorção, então um gráfico deverá resultar numa reta.
Pode-se observar ainda que, o modelo de adsorção de Freundlich se ajusta melhor aos estudos realizados com as três argilas, sendo os valores de R² iguais a 0,96, 0,95 e 0,97 para as argilas esmectitas “in-natura”, quimicamente e termicamente ativadas, respectivamente. Com valores de n iguais a 1,035, 1,049 e 5,115 e KF (mg.g-1mg.L-1) de 4,806, 2,226 e 5,096, para as argilas esmectitas “in-natura”, ativada quimicamente e ativada termicamente, respectivamente. Quanto maior for os valores de n, mais favorável é o processo de adsorção. Valores, n > 1 representam condição de adsorção favorável.
Os dados de equilíbrio cinético ajustaram-se bem à isoterma de Freundlich, o modelo de Freundlich admite que a energia de adsorção não seja constante, devido à heterogeneidade da superfície, com uma distribuição exponencial de sítios ativos e frequêntemente se mostra superior à equação de Langmuir para adsorção de cátions e ânions pelas argilas. O modelo cinético que melhor se adequou aos resultados foi o modelo pseudo-segunda ordem.
Pode-se concluir que os dados das argilas “in-natura”, quimicamente ativada e termicamente ativada, são estatisticamente significantes, assim como, preditivos, com exceção dos valores para a argila quimicamente ativada.
O estudo a partir do planejamento fatorial 24-1 demonstra, mais uma vez que, a argila esmectita é um eficiente adsorvente para remoção de corantes têxteis em soluções aquosas. Assim, os principais envolvidos no processo aniônico de adsorção do corante Amarelo Reativo BF-4G 200% em argila esmectita, podem ser a atração nas bordas quebradas de partículas de argila. Ocorrência de interações de baixas energias, decorrente de adsorções em sítios ácidos fracos, além de menores intensidades em sítios mais energéticos. É por isso que, embora as condições de pH ácido fossem para aumentar a remoção do corante, a grande eficiência de adsorção foi ainda obtida em pH natural.
A fluorescência de raios-X mostrou que os principais constituintes das argilas “in- natura”, quimicamente e termicamente ativadas são: Al2O3, SiO2 eFe2O3, logo se entende que
a amostra de argila esmectita utilizada no estudo é principalmente um silicato de alumínio e ferro.
Embora a argila apresente uma capacidade de troca catiônica e, portanto, deva repelir as moléculas aniônicas, as experiências mostraram uma grande capacidade de adsorção do corante aniônico.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN Foi observado que em concentrações de até 500 mg/L se obtém elevados percentuais
de remoção de cor (92,37, 90,92 e 93,40 %) e quantidade adsorvida (230,94, 227,31 e 233,50 mg/g), para as argilas “in-natura”, ativada quimicamente e ativada termicamente, respectivamente. Por meio dos dados obtidos é possível concluir que a argila esmectita ativada termicamente possui uma maior quantidade adsorvida para o corante estudado em concentrações de até 500 mg/L, relativamente às demais argilas estudadas.
A relação linear entre as variáveis x e y para a argila “in-natura” mostra tendência a normalidade. Essa normalidade só não é percebida nos resultados para as argilas quimicamente e termicamente ativadas. Consequentemente, não se pode considerar a significância estatística nos dados apresentados para as três argilas “in-natura”, quimicamente ativadas e termicamente ativadas e assim como, se dizer que os dados para as argilas “in- natura”, quimicamente ativada e termicamente ativadas são preditivos.
Pode-se concluir que os dados das argilas “in-natura”, quimicamente ativada e termicamente ativada, não são estatisticamente significantes, assim como, não são preditivos.
O modelo de equilíbrio cinético que melhor se adequou aos resultados foi o modelo pseudo-segunda ordem. Com os valores de R2 apresentados para as argilas “in-natura”, quimicamente ativada e termicamente ativada de 1, 0,9 e 1, respectivamente e de qexp 137,25,
136,43 e 139,82 mg-1 próximos aos valores de qcal de 136,98, 136,98 e 138,88 mg-1, verifica-
se que a modelagem pseudo-segunda-ordem é a que melhor se adequa ao processo de adsorção estudado. Os dados cinéticos ajustaram-se bem à isoterma de Langmuir.
Em comparação com entre os planejamentos 22 e 24-1, a argila esmectita teve um bom potencial para adsorver moléculas de corante aniônico. Por isso, pode ser uma alternativa promissora de adsorvente de baixo custo para remoção de corantes reativos aniônicos de águas residuais corantes.
Além disso, a interação entre os grupos funcionais sobre a superfície adsorvente e o adsorvato deve aumentar à medida que a temperatura sobe. Portanto, os aspectos acima conduzem a um aumento na remoção. Inúmeros estudos acerca das propriedades coloidais das argilas em suspensão aquosa mostram que a adição de eletrólitos diminui a repulsão eletrostática entre as cargas residuais presentes nas folhas devido ao efeito de força iônica. Como resultado tem-se a compressão das camadas, resultando em partículas com capacidade de inchamento menor e com um número maior de folhas associadas, fazendo com que o tamanho das partículas aumente. Nesse sentido, a adição de uma quantidade adequada de eletrólito às suspensões de argila acelera os processos de associação das partículas.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN Portanto, o efeito de íons em adsorção de corante não pode ser desprezado. Pode ser
atribuída também, as propriedades de textura da argila, em que os agregados de poros podem ser expandidos quando imersos em uma solução aquosa, aumentando assim seu volume.
Os resultados indicaram que a adição de cátions aumenta a adsorção de corantes aniônicos. Para o NaCl, um aumento adsorção do corante resultou de um aumento nas atrações eletrostáticas entre o ânion do corante. Ou seja, com um aumento na atração eletrostática, predominaram um aumento na remoção, a adsorção do corante Amerelo reativo BF-4G é aumentada.
O processo de adsorcão apresentado apresenta-se viável para a implantacão do procedimento na indústria têxtil de pequeno e médio porte, visando a diminuicão da concentracão do corante, minimizando assim, a contaminacão nos efluentes.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN
Referências bibliográficas
ABRAHANT, E. N. Dyes and Their Intermediates. London: Edward Arnold Ltd, 1977.
ADAMS S. D.; FUSCO, W. KANZELMEYER, T. Ozone, hydrogen peroxide/ozone and UV/ozone treatment of chromium- and copper-complex dyes: decolorization and meta release. Ozone Sci. Engn, v.17, p.149-162, 1995.
ADAMSON, A.W.; GAST, A.P. Physical chemistry of Surfaces. 6th ed. New York: John Wiley & Sons, 1997.
ACÂNTARA, M. R.; DALTIN, D. Quím Nova, n.19, p.320, 1996.
AL-DEGS, Y.; KHRAISHEH, M. A. M.; ALLEN, S. J.; AHMAD, M. N. Effect of carbon surface chesmistry on the removal of reactive dyes from textile effluent, Wat. Res., v.34, n.3, p.927-935, 2000.
AL-GHOUTI, M. A.; KHRAISHEH, M. A. M.; ALLEN, S. J.; AHMAD, M. N. Removal of dyes from textile wastewater: a study of the physical characteristics and adsorption mechanisms of diatomaceous earth. Journal of Environmental Management, v.69, p.229-238, 2003.
ALINSAFI, A.; KHEMIS, M.; PONS, M. N.; LECLERC, J. P.; YAACOUBI, A. BENHAMMOUC, A.; MEJMEDDINED, A. Electo-coagulation of reactive textile dyes and textile wastewater. Chemical Engineering and Processing, v.44, p.461-470, 2005.
ANBIA, M.; SALEHI, S. Removal of acid dyes from aqueous media by adsorption onto amino-functionalized nanoporous silica SBA-3, Dyes and Pigments, v.94, n.1 e 9, 2012.
APHA – AWWA – WEF. Standard methods for the examination of water and wastewater. 19th edition. American Public Health association, American Water Works Association and Water Enviroment Federation, Washigton, 1998.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN ARRUDA, T. L. Uso de processos oxidativos avançados e ferro elementar na remediação da
água subterrânea contendo compostos organoclorados. 2005. 171f. Dissertação (Mestrado
em Química) – Instituto de Química, Departamento de Química Analítica, Universidade Estadual de Campinas, Campinas.
ARSLAN, I.; BALCIOGLU, I. A.; BAHNEMANN, D. W. Advanced chemical oxidation of reactive dyes in simulated dyehouse by ferrioxalate-Fenton/UV-A and TiO2UV-a processes.
Dyes and Pigments, v.47, p.207-218, 2000.
BALAN, D. S. L.; MONTEIRO, R. T. R.; MUNHOZ, J. S.; RANZANI, M. Potencial da aplicação de fungos brasileiro em biotecnologia: descoloração de corantes e efluentes têxteis.
Química Têxtil, n.64, p.30-34, setembro, 2001.
BANAT, M. I.; NIGAM, P.; SINGH, D.; MARCHANT, R. Microbiol decolorization of textile-dye-containing effluents: a review. Bioresource Technol., n.58, p.217-227, 1996.
BARAÚNA, O. S. Estudo das argilas que recobrem as camadas de gipsita da bacia
sedimentar do Araripe. 1991. 155f. Dissertação (Mestrado em Geociências) - Centro de
Tecnologia e Geociências, Departamento de Geologia, Programa de Pós-Graduação em Geologia e Geociências, Universidade Federal de Pernambuco, Recife.
BARROS NETO, B.; SCARMÍNIO, S. L.; BRUNS E. ROY. Como fazer experimentos:
Pesquisa e desenvolvimento na ciência e na indústria. Campinas, SP. Editora da UNICAMP,
2001.
BART, J. C.; CARIATI, F.; ERRE, L.; GESSA, C.; MICERA, G.; PIU, P. Formation of polymeric species in the interlayer of bentonite: Clays & Clay Minerals. v.27, p.429-432, 1979.
BELTRAME, L. T. C. Sistemas microemulsionados aplicados a remoção de cor de efluentes
têxteis. 2006. 184f. Tese (Doutorado em Engenharia Química) – Centro de Tecnologia,
Departamento de Engenharia Química, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN BERTAZZOLI, R.; PELEGRINI, R. Descoloração e degradação de poluentes orgânicos em
soluções aquosas através do processo fotoeletroquímico. Química Nova, v.25, n.3, p.477-482, 2002.
BHASKANRAN, T. R. Guidelines for the control of industrial waste 9: Cotton textile wastes. Geneva, WHO, 1973.
BIANCHI, R.; VERSTRAETE, W. Treatment and reuse of wastewater from textile wet- processing industry: review of emerging technologies. Journal of Chemical Technology and
Biotechnology, v.72, p.289-302, 1998.
BITTON, G. Wastewater Microbiology. ed. Willey-Liss, New York, 1994.
BLACKBURN, R. S. Natural polysaccarides and their interactions with dye molecules: applications in effluente treatment. Environmental Science & Techonology, v.38, n.18, p.4905-4909, 2004.
BOUSHER, A.; SHEN, X.; EDYVEAN, R. G. J. Removal of Coloured Organic Matter by Adsorption Onto Low-cost Waste Materials. Wat.Res. v.31. n.8 p. 2084–2092, 1997.
BOHUON, P.; COLLIGNAN, A.; RIOS, G. M.; RAOULT-WACK, A. L. Soaking process in ternary liquids: experimental study of mass transport under natural and forced convection.
Journal of Food Engineering, v.37, n.4, p.451-469, 1998.
BRANDT, R. K.; HUGHES, M. R.; BOUGET, L. P.; TRUSZKOWSKA, K.; GREENLER, R. G. The interpretation of CO adsorbed on Pt/SiO2 of two different particle-size
distributions. Surface Science, v.286, p.15-25, 1993.
BROWN, D.; HAMBURGER, B. Chomosphere, v.16, n.7, p.1569, 1987 – In: REIFE, A.
Encyclopedia of Chemical Technology. 4.ed. New York: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, v.8, p.753-783, 1792.
BRUNAUER, S.; EMMETT, P.H.; TELLER, E. J. Adsorption of Gases in Multimolecular. Layers, Am. Chem. Soc., v.60, p.309, 1938.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN BUSTARD, M.; McMULLAN, G.; McHALE, A. P. Biosorption of textile dyes by biomass
derived from Kluyveromyces marxianus IMB3. Bioprecess Engineering, v.19, p.427-430,
1998.
CAMMAROTA, M. C.; COELHO, M. A. Z. Tratamento enzimático para remoção de cor de efluentes da indústria têxtil. Química Têxtil, n.65, p.40-48, dezembro, 2001.
CARNEIRO, P. A.; BORALLE, N.; STRADIOTTO, N. R.; FURLAN, M.; ZANONE, M. V. B. Decolourization of anthraquinone reactive dye by electrochemical reduction on reticulated glassy carbon electrode. Journal of the Brazilian Chemical Society, v.15, n.4, p.587-594, 2004.
CARRIERI, J.; JONES, J. P.; BROADBENT, A. D. In: AATCC International Conference and Exhibition, Book of Papers, Charlotte, p.321, 1991 – In: STRICKLAND, A. F.; PERKINS, W. Decolorization of continuous dyeng wastewater by ozonation. Textile Chemist and
Colorist, v.27, n.5, p.11-15, 1995.
CASES, J. M.; BEREND, I.; FRANÇOIS, M.; URIOT, J. P.; MICHOT, L. J.; THOMAS, F.
Clays Clay Miner., n.45, p.18, 1997.
CEPIS - CENTRO PANAMERICANO DE INGENIERÍA Y CIENCIAS DEL AMBIENTE. Informe técnico sobre minimización de residuos em la industria textil. Lima: Ops/Cepis/Pub/96.14., p.52, 1995.
CETESB - COMPANHIA DE TECNOLOGIA DE SANEAMENTO AMBIENTAL – Nota técnica sobre tecnologia de controle indústria têxtil. NT-22. São Paulo, 31 p. 1991.
CETESB, Resíduos sólidos industriais, v.1, p.32-43, 1993.
CHALLENOR, K. C. A. B.; KNAPP, J. S.; ZHANG, Z.; GRAY, N. C. C.; HETHEIDGE, M. J.; EVANS, M. R. Decolorization of an azo dye by unacclimated activated sludge under anaerobic conditions. Water Research, v.34, n.18, p.4410-4418, 2000.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN CHINWETKITVANICH, S.; TUNTOOLVEST, M.; PANSWAD, T. Anaerobic
decolorization of reactive dyebath effluents by a two-stage UASB system with tapioca as a co-substrate. Water Research, v.34, n.8, p.2223-2232, 2000.
CHOY, K. K.; McKAY, G.; PORTER, J. F. Sorption of acid dyes from efluents using activated carbon. Resources. Conservation and Recycling, v.27, p.57-71, 1999.
CHEREMISINOFF, N. P.; CHEREMISINOFF, P. N. Process and Pollution Control
Equipment – New Jersey: PTR Prentice Hall, Inc, 1993.
CIARDELLI, G.; RANIERI, N. Water recycling in the textile industry: several case studies. In: AWT-98 INTERNATIONAL CONFERENCE, Milão. Anais, Milão, v.2, p.847-854, 1998.
Disponível em:
http://www.tecnotex.it/Tetris/PDF_Convegno23_03_00/WATER%20RECYCLING%20IN% 20THE%20TEXTILE%20INDUSTRY.pdf> Acesso em 04 de janeiro de 2006.
CLESCERI, L. S.; GREENBERG, A. E.; EATON, A. D. Standard Methods for the
examination of water and wastewater, Baltimore, 20th Edition, 1998.
COELHO, A. C. V.; SOUZA, S. P.; SANTOS, H. S. Argilas especiais: argilas quimicamente modificadas uma revisão. Química Nova (Online), v.30, p.1282-1294, 2007.
CONAMA - Conselho Nacional do Meio Ambiente – Ministério do Desenvimento Urbano e Meio Ambiente; Resolução Nº 357, de 25 de abril de 2005.
CONAMA – Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resolução nº 20, de 18 de junho de 1986; Ministério do Desenvolvimento Urbano e Meio Ambiente, 1986.
COOPER, P. Removing colour from dye house waste waters – A critical review of technology available. Journal of the Society of Dyers and Colourists, v.109, p.97-100, 1993.
CPRH-Fiscalização. Pernambuco, julho de 2012. Disponível em: <http://www.cprh.pe.gov.br/fiscalizacao/apresentacao/39709%3B40109%3B0801%3B0%3B 0.asp.> Acesso em: 22 de julho de 2012.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN CRESPI, M. Tratamentos de águas residuais do setor têxtil. Química Têxtil, n.66, p.12-19,
2002.
CUSSLER, E. L. Diffusion: Mass Transfer in Fluid Systems, 2nd ed., p.308-330, 1997.
CVETANIVIC, R. J.; AMENOMIYA, Y. Application of temperature – Programmed Desortion Technique to Catatst Studies. Adv. Catal. v.17, n.103, p.103-149, 1967.
DELLISANTI, F.; VALDRÉ, G. Study of structural properties of ion treated and mechanically deformed commercial bentonite. Applied Clay Science, Issues 1-4, January, v.28, p. 233-244, 2005.
DOMBROWSK, T. & HENDERSON, J. Acid activation of montimorillonite: methods, mechanisms and apllications, abstracts of the 11th International Clay Conference, Carleton University, Ottawa, p.A23, 1997.
ECKENFELDER, W. W. Industrial Water Pollution Control. 2. Ed. New York: McGraw-Hill Book Company, p.211-390, 1989.
ERRAIS, E.; DUPLAY J.; DARRAGI F.; M’RABET, I.; AUBERT, A.; HUBER, F.; MORVAN, G. Efficient anionic dye adsorption on natural untreated clay: Kinetic study and thermodynamic parameters, Desalination, v.275, p.74–81, 2011.
ERSWELL, A.; BROUCKAERT, C. J.; BUCKLEY, C. A. The reuse of reactive dyes liquors using charged ultrafiltration membrane technology. Desalination, v.70, p.157-167, 1998 - In: VANDEVIVERE, P. C.; BIANCHI, R.; VERSTRAETE, W. Treatment and reuse of wastewater from textle wet-processing industry: review of emerging technologies. Journal of
Chemical Technoligyand Biotechnology, v.72, p.289-302, 1998.
FALARAS, P.; KOVANIS, I.; LEZOU, F.; SEIRAGAKIS, G. Cottonseed oil bleaching by acid-activated montmorillonite. Clay Minerals. v.34, n.2, p.221-232, jun. 1999.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN FARIA, P. C. C.; ÓRFÃO, J. J. M.; PEREIRA, M. F. R. Mineralisation of coloured aqueous
solutions by ozonation in the presence of activated carbon. Water Research, v.39, p.1461- 1470, 2005.
FINCATO, F.; WALBER, M.; SCHNEIDER, I. A. H. Remoção do corante Rodamina B de efluentes do tingimento de ágatas por adsorção na biomassa do macrófito aquático salvínia sp. Anais do II Encontro Brasileiro sobre Adsorção, Florianópolis, SC, p.357-364, 1998.
FOLETTO, E. L; VOLZONE, C.; PORTO L.M. Performance of an Argentinian acidactivated bentonite in the bleaching of soybean oil. Brazilian Journal of Chemical Engineering v.20, n.2, p.139-145, apr-jun, 2003.
FORRESTER, S. D.; GILES, C. H. Chem. & Ind., p.318, 1972.
FRAGA, T. J. M.; SANTOS, D. M.; SILVA, M. C. L.; MOTA, M. A. Remoção dos corantes reativos Drimaren Blue e Drimaren Red de soluções aquosas por adsorção em resíduo argiloso proveniente da indústria do alumínio. In: X SIMPÓSIO ÍTALO-BRASILEIRO DE ENGENHARIA SANITÁRIA E AMBIENTAL ABES, 2010, Maceió. Trabalhos Técnicos, Maceió: ABES, 2010, p.1-6.
FURTADO, M. P. Têxtil beneficiamento lucra com alta tecnologia. Química e Derivados, p.10-16, 1996.
GAHR, F.; HERMANUTZ, F.; OPPERMANN, W. Ozonization – an important technique to comply with new German laws for textile wastewater treatment. Water, Science and
Technology, v.30, p.255-263, 1994 – In: VANDEVIVERE, P. C.; GARDINER, K. D.;
BORNE, B. J. Textile waste waters; treatment and environmental effects. Stevenage, Water
Research Centre. 1978.
GARDINER, D. K. e BORNE, B. J. Textile waste waters: treatment and environmental effects. Stevenage, Water Research Centre. 1978.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN GARTNER, R.; MULLER, W.; SCHULZ, G.; LEHR, T. Neue sorptionsmaterialien auf basis
speziell auf-bereiter polyamdabfalle als adsorptivreiniger fur arbereiabwasser. Melliand
Textilberichte, v.77, p.67-72, 1996.
GATEWOOD, B. M. Evaluation of aftertreatments for reusing reactive dyes. Textile Chemist
and Colorist, v.28, n.1, p.38-42, 1996.
GEORGIOU, D.; MELIDIS, P.; AIVASIDIS, A.; GIMOUHOPOULOS, K. Degradation of azo-reactive dyes by ultraviolet radiation in the presence of hydrogen peroxide. Dyes and
Pigments, v.52, p.69-78, 2002.
GHOSH, D.; BHATTACHA, K. G. Adsorption of methylene blue on kaolinite, Applied Clay
Science, n.20, p.295–300, 2002.
GOLOB, V.; VINDER, A.; SIMONIC, M. Efficiency of the coagulation/flocculation method for the treatment of dyebath effluents. Dyes and Pigments, v.67, p.93-97, 2005.
GOLIN, D. M. Remoção de chumbo de meios líquidos através de adsorção utilizando carvão
ativado de origem vegetal e resíduos vegetais. 2007. 124f. Dissetação (Mestrado em
Engenharia Ambiental) – Departamento de Engenharia Hidráulica, Pós-Graduação em Engenharia de Recursos Hídricos e Ambientais, Universidade Federal do Paraná, Curitiba.
GOMES, C. F. Argilas - O que são e para que servem, Fundação Calouste Gulbenkian, Lisboa, 1986.
GOMES, C. F.; Argilas – o que são e para que servem; Fund. Caloust Gulbenkian, Lisboa, 1988.
GRAU, P. Textile industry wastwater treatment. Water Science Tecnology, v.24, p.97, 1991.
GREGG, S. J.; SING, K. S. W. Adsorption, Surface Area and Porosity, London, Academic Press: 1982.
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN GRIM, R. E.; BRADLEY, W. F. Investigation os the effect fheat on the clay minerals illite
and montmorillonite. Jurn. of the Amer. Ceramic Society, n.23. p.242, 1940.
GUARINO, A. W. S.; POLIVANOV, H.; MENEZES, S. M. C.; SAN GIL, R. A. S. J. BRAZ.
Chem. Soc., v.8, p.581, 1997.
GUARATINI, C. C. I.; ZANONI, M. V. B. Corantes Têxteis. Química Nova, v.23, n.1, p.71- 78, 2000.
GURUSAMY, A., LAI Y., LEE, J. F. Adsorption of reactive dye from an aqueous solution by chitosan: isotherm, kinetic and thermodynamic analysis. Journal of Hazardous Materials, v.152, p.337-346, 2008.
HAO, O. J.; KIM, H.; CHIANG, P. C. Descolorization of Wastewater. Critical Reviews in
Environmental Science and Technology, v.30, p.449-505, 2000.
HENDRICKS, S. B.; NELSON, R. L.; ALEXANRE, L. T. Hidratation mechanism of the clay mineral montmorilonite satures with various ions. Journal of the Amer. Chemical Society, n.62, p.1457, 1940.
HO, Y. S.; McKAY, G. The kinetics of sorption of divalent metal ions onto Sphagnum moss peat. Wat. Res., v.34, n.3, p.735-742, 2000.
HO, Y. S.; McKAY, G. The sorption of lead(II) ions on peat. Wat. Res., v.33, n.2, p.578-584, 1999.
HOBBS, S. J. Acquisition and use data for assessment of the environmental impact of colorants. Journal of the Society of Dyers and Colourists, v.105, p.355-362, 1989.
HORSTMANN, G.Dyeing as a newenvironmental challenge. Journal of the Society of Dyers
and Colourists, MPG Information Division, v.111, p.182-184, june, 1995.
HUANG, C. R.; LIN, Y. K.; SHU, H. Y. Wastewater decolorization and TOC-reduction by sequential treatment. American Dyestuff Reporter, v.83, n.10, p.15-18, 1994 – In:
Geraldo Martins Rodrigues Filho, setembro/2012. Tese de Doutorado/PPGEQ/UFRN VANDEVIVERE, P. C.; BIANCHI, R.; VERSTRAETE, W. Treatment and reuse of
wastewater from textile wet-processing industry: review of emerging technologies. Journal of
Chemical Technoligyand Biotechnology, v.72, p.289-302, 1998.
HWU, J. M.; JIANG, G. J.; Z. M. GAO XIE, W.; PAN, W. P. The characterization of organic modified clay and clay-filled PMMA nanocomposite. Journal of Applied Polymer Science, v.83, n.8 , p.1702 – 1710, dec. 2002.
IBAMA–Atribuições/Base legal. Brasília, julho de 2012. Disponível em: http://www.ibama.gov.br/acesso-a-informacao/atribuicoes. Acesso em: 22 de julho de 2012.
ISLEM, C., MONGI, F., MOUNIR, M.; JALEL, B.; EMMA, F.; FAKHER, J. Adsorption of a textile dye “Indanthrene Blue RS (C.I. Vat Blue 4)” from aqueous solutions onto smectite- rich clayey rock, Journal of Hazardous Materials, v.172, p.1623–1628, 2009.
JUANG, R. S.; TSENG, R. L.; WU, F. C. Use of chitin and chitosan in lobster shell wastes for colour removal from aqueos solutions. Journal of environmental Science and Health A,