GESTASYONEL DİYABET ve TIBBİ BESLENME TEDAVİSİ GESTASYONEL DİYABET ve TIBBİ BESLENME TEDAVİSİ
Prof. Dr. Nurcan YABANCI AYHAN
Prof. Dr. Nurcan YABANCI
AYHAN
Gestasyonel Diyabet-Tanım
İlk olarak gebelik sırasında başlayan
veya fark edilen çeşitli derecelerdeki glikoz intoleransı
WHO
Doğumdan sonra bulgular kaybolur. Bu olguların
%25-70’i 16-25 yıl sonra gerçek diyabete dönüşebilir.
Doğumdan sonra bulgular kaybolur. Bu olguların
%25-70’i 16-25 yıl sonra gerçek diyabete dönüşebilir.
GEBELİKTE DİYABET GEBELİKTE DİYABET
PREGESTASYONEL DİYABET
PREGESTASYONEL
DİYABET GESTASYONEL
DİYABET
GESTASYONEL
DİYABET
St.Vincent Deklarasyonu St.Vincent Deklarasyonu
• 12 Ekim 1989'da WHO, Avrupa bölgesine üye 52 ülkenin sağlık bakanları ve temsilcileri,
• İtalya'nın St.Vincent kasabasında toplanmış,
• Diyabetlilerin yaşam kalitesini arttırmak, daha
iyi bir yaşam sunmak, diyabetten kaynaklanan
sorunları en aza indirmek ve diyabetli annelerin
gebeliklerini ve onlardan doğan çocuklarda ortaya
çıkabilecek sorunları, sağlıklı kadınlarda rastlanan
sorunlara eşitlemek gibi hedefler belirlemiş, bu
kararların 5 yıl içinde yerine getirileceğine dair
tüm ülkelerin katıldığı Deklarasyon yayınlanmıştır.
Tarihçe
• Bennewitz 1824 –Edinburgh Medical Journal
• 1882 Matthews Duncan
‘’Herkül’ün çocuğu olduğu düşünülecek kadar çok gürbüz ve sağlıklı
görünümde olup 5.5 kg’’
İnsidans
• ABD %4.2
• 25 yaşından sonra risk artıyor
• 1 yıl için %4
• BKİ: 1 artış için % 9
Patofizyoloji
• Hiperinsülinemi
• Gebeliğin ilk yarısı anabolik
• Maternal pankreas -hücre hipertrofisi
• Son trimesterde gebelik öncesine göre 2-3
kat daha fazla insülin sekresyonu
İnsülin plasentadan geçemez.
İnsülin karşıtı faktörler:
Human Plasental Laktojen
Östrojen
Progesteron
Prolaktin
Kortizol
Plasenta Enzimleri (İnsülinaz)
HPL BH benzeri etki ile lipoliz’ yag oksidasyonu ve serbest yag asidi aciga cikisini arttirir sonuc IR
• Steroid hormon sente artislari
• İnsülindeki major artışa rağmen glukoz düzeyindeki minor oynamalar, gebelikte insüline direnç geliştiğini gösterir.
Gebelikte Diyabetojenik Faktörler
Normal Gebelikte Normal Gebelikte
Plesentada insülini parçalayan proteolitik sistemlerin varlığı ile plesantal laktojenik, prolaktin,
progesteron, kortizol vb hormonlar artar.
İnsülin ihtiyacı artar
GESTASYONEL DİYABET
Gestasyonel Diyabet Tanı Protokolü
Bütün gebe kadınlar glikoz intoleransı yönünden taranmalıdır.
Gestasyonel Diyabet Tanı Protokolü
Bütün gebe kadınlar glikoz intoleransı yönünden taranmalıdır.
Risk faktörleri var mı?
Obezite (BKİ>30.0)
Önceki gebeliklerde diyabetli, iri bebek doğurmak Ailede diyabet hikayesi
Risk faktörleri var mı?
Obezite (BKİ>30.0)
Önceki gebeliklerde diyabetli, iri bebek doğurmak Ailede diyabet hikayesi
İlk ziyarette 2 basamaklı tarama
İlk ziyarette 2 basamaklı tarama 24 ve 28. haftalarda 2 basamaklı tarama 24 ve 28. haftalarda 2
basamaklı tarama
50g glikoz herhangi bir saatte suda eritilip verilir, 1 s sonra KŞ
ölçülür
50g glikoz herhangi bir saatte suda eritilip verilir, 1 s sonra KŞ
ölçülür
EVET HAYIR
Kan şekeri <130 mg/dL
Risk faktörü varsa 14-24. haftada tekrar tarama yapılmalıdır. Risk faktörü yoksa,
normal kabul edilir, ek teste gerek yok Kan şekeri <130 mg/dL
Risk faktörü varsa 14-24. haftada tekrar tarama yapılmalıdır. Risk faktörü yoksa,
normal kabul edilir, ek teste gerek yok
Kan şekeri >130 mg/dL 100 g glikoz ile OGTT Kan şekeri >130 mg/dL
100 g glikoz ile OGTT
OGTT: 100 g glikoz 10-16 s açlıktan sonra sabah 300 mL su içinde eritilip verilir.1,2 ve 3. s.’lerde
kan şekeri ölçülür.
OGTT: 100 g glikoz 10-16 s açlıktan sonra sabah 300 mL su içinde eritilip verilir.1,2 ve 3. s.’lerde
kan şekeri ölçülür.
GESTASYONEL DM En az 2 değerin
↑olması
GESTASYONEL DM En az 2 değerin
↑olması Normal değerler (mg/dL)
Açlık<105, 1.s <195 2.s <165, 3.s <145 Normal değerler (mg/dL)
Açlık<105, 1.s <195 2.s <165, 3.s <145
Metabolik Kontrol Metabolik Kontrol
Kan glikozu
Açlık 60-100 mg/dL
Postprandial 1.saat 100-140 mg/dL Postprandial 2.saat 100-120 mg/dL Postprandial 3-5.saat 80-100 mg/dL
Doğumda 60-100 mg/dL
HbA1
C<%6
Normal Gebede Normal Gebede
TOK İKEN: İNSÜLİN
Enerji sağlanır FETÜS
’’KOLAYLAŞTIRILMIŞ ANABOLİZMA’’
AÇ İKEN: Kan Şekeri Hızla SYA ve keton Hızla Anne depolarından enerji Fetüse
’’AÇLIĞA HIZLANDIRILMIŞ TEPKİ’’
PREGESTASYONEL DİYABETLİLERDE PREGESTASYONEL DİYABETLİLERDE
İNSÜLİN GEREKSİNİMİ ARTAR İNSÜLİN GEREKSİNİMİ ARTAR
HİPERGLİSEMİ
HİPERGLİSEMİ FETÜSTE
HİPERİNSÜLİNİZM FETÜSTE HİPERİNSÜLİNİZM
GEBEDE
KETOZİS GEBEDE
KETOZİS
İnsülin Eksikliği
Glikoz
SYA
Keton cisimcik. a.a.
Poliüri Magnezyum
Vasküler Komplikasyonlar İnsülin Eksikliği
Glikoz
SYA
Keton cisimcik. a.a.
Poliüri Magnezyum
Vasküler Komplikasyonlar
ANNE ANNE PLESENTA PLESENTA FETÜS FETÜS -Doğumsal Anomaliler
- Β hücre hiperplazisi
- İnsülin
- Makrozami - Glikojen - Lipogenez - Prt sentezi
- Sürfaktan sentezi - Eritropoetin
yapımı
- Eritrosit yapımı
-Doğumsal Anomaliler
- Β hücre hiperplazisi
- İnsülin
- Makrozami - Glikojen - Lipogenez - Prt sentezi
- Sürfaktan sentezi - Eritropoetin
yapımı
- Eritrosit yapımı
Glikoz SYA
Keton cisimcimleri
a.a.
Magnezyum
Glikoz SYA
Keton cisimcimleri
a.a.
Magnezyum
FETAL MALNUTRİSYON
FETAL MALNUTRİSYON
YENİDOĞANDA KOMPLİKASYONLAR YENİDOĞANDA KOMPLİKASYONLAR
• Makrozami (iri bebek)
• Fetal malnutrisyon
• Konjenital anomaliler (4-5 kez fazla)
• Hipoglisemi
• Hipokalemi
• Hipomagnezemi
• Polisitemi (alyuvar sayısının artması)
• Trombositopeni (trombosit sayısının düşmesi)
• Hiperbiluribinemi
• Respiratuvar distres sendromu
ANNEDEKİ KOMPLİKASYONLAR ANNEDEKİ KOMPLİKASYONLAR
• Preeklemsi, eklemsi
• Perinatal morbidite ve mortalite
• Hiperlipidemi
• Spontan abortus/düşük
• Sık enfeksiyon seyri ağır
• Polihidroamnios
• Vitamin yetersizlikleri (A, C, E, Folik asit)
DOĞUMDAN ÖNCE ALINMASI GEREKEN ÖNLEMLER
DOĞUMDAN ÖNCE ALINMASI GEREKEN ÖNLEMLER
Metabolik denetimin sağlanması
Öğün öncesi glikoz
Öğün sonrası glikoz
Doğum öncesi ve ilk trimester 100 mg/dL 140 mg/dL 2. ve 3. trimester 60-90 mg/dL 120 mg/dL
Kan basıncının normal düzeyde tutulması Retinopati
Nöropati Tedavisi veya önlem alınması
Nefropati
ÖNLEM
Kan şekeri kontrol edilmeli
Doğum sonrası ilk 2 saatde, 30 dakikada bir
Daha sonra 2-4 saat aralıklarla
Kan şekeri, 50-60 mg/dL’de tutulmalı
(hiperglisemiyi önlemek için)
<40 mg/dL ise %10 glikoz
DİYABETİK GEBELERİN TEDAVİSİNDE DİYABETİK GEBELERİN TEDAVİSİNDE
EGZERSİZ
BESLENME
İNSÜLİN
(%20)
BESLENME TEDAVİSİNDE HEDEFLER BESLENME TEDAVİSİNDE HEDEFLER
• Bebeğin büyüme ve gelişmesi için yeterli enerji sağlamak
• Annenin fizyolojik gereksinimlerini sağlamak
• Besin ögeleri yedeğini dengede tutmak
• Kan glikozunu normal sınırlar içinde tutmak
• Kişiye özgü bir beslenme programı planlamak
TEDAVİ TEDAVİ
• Sadece diyetle
• Diyet + OAD kullanıyor ise OAD kesilmeli, insüline başlanmalı
• İNSÜLİN
0.7 IU/kg/gün ilk günler
1.0 IU/kg/gün gebelik sonuna kadar 1 Ünite insülin kan şekerini 36 mg/dL 10 g glikoz kan şekerini 36 mg/dL
1 Ünite insülin 10 g veya 40 kkal CHO eşdeğer
0-5 Ünite insülin 100 kkal sağlayacak prt ya da yağa
eşdeğer
İNSÜLİN TEDAVİSİ İNSÜLİN TEDAVİSİ
KAHVALTI ÖNCESİ
ÖĞLE YEMEK ÖNCESİ
AKŞAM YEMEK ÖNCESİ
YATIŞ
1. KI + NPH - KI + NPH -
2. KI + NPH - KI NPH
3. KI + NPH KI KI + NPH -
4. KI KI KI + NPH -
5. KI KI KI KI
6. KI KI KI NPH
Gebelikte Ağırlık Kazanımı Gebelikte Ağırlık Kazanımı
• Yetişkinler
1.trimester---1-5 kg
2.trimester---4-5 kg 12.5kg+%15/9-14 kg/ort 1-1.5 kg/ay
3.trimester---5-7 kg
Ağırlık kazanımı <225 g/hafta Prematüre riski
Adolesan (<18yaş)
GÖA düşük olanlar (BKİ<20 kg/m2) 15 kg (1.5-2 kg/ay) Orta üzeri FA
Hafif şişmanlar---7-12.5 kg Şişmanlar ---6-10 kg