• Sonuç bulunamadı

BURAYA

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "BURAYA"

Copied!
16
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)
(2)

BİLİMSEL SEKRETERYA TÜRKİYE MATERNAL FETAL TIP VE PERİNATOLOJİ DERNEĞİ tmftpdernegi@gmail.com

(3)
(4)
(5)

1. OTURUM FETAL KALP ANOMALİLERİNİN PRENATAL TANISI Oturum Başkanları Mehmet TAYYAR, Turhan ÇAĞLAR

13:00 - 13:10 Akılcı İlaç Kullanımı, Tuncay YÜCE

13:10 - 13:30 İlk Üç Ayda Fetal Kalp İncelemesi, Fehmi YAZICIOĞLU 13:30 - 13:50 Fetal Kalp Taraması: ISUOG, Gökhan YILDIRIM

13:50 - 14:10 Hipoplastik Sol Kalp ve Diğer Ventrikül Varyantları, Halil ASLAN 14:10 - 14:30 VSD, AV Kanal ve Pulmoner Stenoz, Mustafa BAŞBUĞ

14:30 - 14:50 Fallot Tetralojisi, Transpozisyon, DORV ve Trunkus Arteriosus, Ahmet GÜL 14:50 - 15:10 Kalp Anomalilerinde Genetik Yaklaşım, Hülya KAYSERİLİ

15:10 - 15:30 Kalp Anomalili Fetuslarda Prognoz ve Postpartum Müdahaleler, Ercan TUTAR 15:30 - 15:45 Tartışma

15:45 - 16:00 Kahve Arası 2. OTURUM SÖZLÜ SUNUMLAR

Oturum Başkanları Filiz YANIK, Ebru ÇELİK, Gülay CEYLANER 16:00 - 16:05 GORM Dergisi Sunumu, Seval ERDİNÇ

16:05 - 16:10 TMFTP Derneği Web Sayfası Tanıtımı, Şevki ÇELEN

16:10 - 17:20 SS-001 Türkiye’de Görülen Yaygın Kromozomal Anomalilerin NIFTY Testi (İnvaziv Olmayan Fetal Trizomi Testi) ile Saptanması, Merve BEKTAŞ SS-003 Üreterosel: Prenatal Tanı Koyulan 24 Olgunun Postnatal Sonuçları Gürcan TÜRKYILMAZ

SS-004 NIPT Yapılan 4244 Olgu ile Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Perinatoloji Bölümü’nün Klinik Deneyimi, Bahar KONURALP ATAKUL SS-005 Atipik Bir Umbilikal Kordon Kisti, Atahan TOYRAN SS-006 Nadir bir Vaka Sunumu: Mesane Ekstrofisinde Yönetim Gülşah AYNAOĞLU YILDIZ

SS-007 Toxoplazmozis için Üçüncü Basamak Bir Merkezde Güncel Durum Feyza ŞENOCAK MEMEÇ

(6)

SS-008 İskemi Modifiye Albümin ile İkili Tarama Parametreleri Arasındaki İlişkinin Araştırılması, Mahru NURULLAYEVA

SS-009 Antenatal Tanı Alan Galen Ven Anevrizması Olgusu ve Postnatal Tedavisi, Aslıhan YAZICIOĞLU

SS-010 Parsiyel Trizomi 4q Sendromu Olgusu, Murat AKBAŞ

SS-011 Masif Paralel Sekanslama Tekniğini Kullanan Doğum Öncesi Serbest DNA Tarama Testlerinin 13, 18, 21 ve Sık Görülen Eşey Kromozom Anöploidilerini Tespit Performansının Değerlendirilmesi, Akın SEVİNÇ SS-012 Hidrops ile Prezente Olan Mediastinal Teratom Olgusu, Hakan ERENEL 17:20 - 17:30 Kahve Arası

3. OTURUM AÇILIŞ TÖRENİ 17:30 - 17:50 Açılış Konuşmaları

Şevki ÇELEN, Serdar CEYLANER, Acar KOÇ, Yalçın KİMYA

Saygı Sunumları: Kaybettiğimiz Üyelerin Anısına Oturum Başkanları Yalçın KİMYA, Sinan BEKSAÇ

17:50 - 18:10 Tüm Exom Sekanslama (WES), Seher BAŞARAN 18:10 - 18:30 Maternal Metabolizma ve Down Sendromu, Sinan BEKSAÇ 18:30 - 20:00 Sunay Akın Gösterisi “Gelecek Nesillere Değer Katmak”

(7)

SOSYAL PROGRAM

(8)
(9)

4. OTURUM ANÖPLOİDİ VE GENETİK TARAMADA SORULAR, YANITLAR VE ALGORİTMALAR

Moderatör Yalçın KİMYA

Panelistler İskender BAŞER, Özgür DEREN, Aydan BİRİ, Fuat AKERCAN, Aykan YÜCEL, Gülay CEYLANER, Kadri KARAER

08:30 - 10:30 1. Anöploidi Taramasını Nasıl Yapalım? Herkese Aynı Test mi, Duruma Göre Yaklaşım mı?

2. Hangi Durumlarda İkinci Üç Ay Tarama Yapalım?

3. İlk Üç Ay ve İkinci Üç Ay Taramalarını Nasıl Yorumlayalım?

4. Tek Gen Hastalıklarını Tarayalım mı? Taramak İstiyorsak Nasıl?

5. Nadir Görülen Genetik Hastalıklar Sorun mu?

6. Hangi Tarama Testi Sonucunda Array CGH Yapalım?

7. Hangi Test Sonucu Ekzom Sekanslama Yapalım?

8. NIPT ile Her Sorunu Çözebilecek miyiz?

Tartışma ve Sonuç Bildirgesi 10:30 - 10:50 Kahve Arası 5. OTURUM NIPT

Oturum Başkanları Feride SÖYLEMEZ, Yaprak ÜSTÜN 10:50 - 11:10 NIPT Teknik ve Yöntemleri, Sermet SAĞOL 11:10 - 11:40 Çoğul Gebeliklerde NIPT, Asma KHALIL

11:40 - 12:00 Hangi Hastalıklarda Taşıyıcı Taraması Yapılmalıdır?, Serdar CEYLANER 12:00 - 12:20 Nadir Görülen Trizomiler, Mikrodelesyonlar ve Kromozomal Dengesizliklerde NIPT Yeri, Seher BAŞARAN

12:20 - 12:30 Tartışma

(10)

6. OTURUM NIPT: FİRMA SUNUMLARI VE TÜRKİYE’DE ETKİN VE ETİK BİR TARAMA NASIL YAPILMALIDIR?

Moderatör Atıl YÜKSEL

Panelistler Yalçın KİMYA, Recep HAS, Namık DEMİR, Nuri DANIŞMAN, Seher BAŞARAN, Feride İffet ŞAHİN

13:30 - 15:30 1. Hangi Yöntem Kullanılıyor?

2. Kullanılan Yöntemin Avantaj ve Dezavantajları Nelerdir?

3. Şimdiye Kadar Türkiye’de Kaç Test Yapıldı? İzlem Yapılıyor mu? Nasıl?

4. Yanlış Pozitiflik, Yanlış Negatiflik ve Sonuç Verememe Oranı Nedir?

5. Pozitif Prediktif Değer Nedir?

6. Numune Toplama Sistemi, Transfer, Sonuç Verme Süresi Nasıldır?

7. Fiyat Nedir?

8. Örnek Rapor

Panelistlerin Türkiye Modelini Tartışması ve Sonuç Bildirgesi 15:30 - 15:50 Kahve Arası

7. OTURUM ÇOĞUL GEBELİK Oturum Başkanları Acar KOÇ, Tamer MUNGAN

(11)

8. OTURUM VAKA BAZINDA KARŞILAŞILAN PATOLOJİLER B SALONU Oturum Başkanları Faik Mümtaz KOYUNCU, Dilek ŞAHİN, Serdar CEYLANER

17:40 - 18:45 Bahar KONURALP ATAKUL

1. hdDNA Analizinde Yanlış Negatif Trizomi 18 2. hdDNA Analizinde Yanlış Negatif Trizomi 21 3. hdDNA Analizinde Düşük Fetal Fraksiyon Tuncay YÜCE

1. hdDNA Analizinde Plasental Mozaisizmin Etkisi

2. Karyotipi Normal Olan Fetusta İleri Genetik İncelemenin Katkısı 3. TTTS Şüphesi Olan Olguda Detaylı İncelemenin Katkısı Murat Aykut ÖZEK

1. NT Diskordansı Olan Ikiz Gebelikte Prognoz 2. Anomali Nedeni Teratojenite mi Anöploidi mi?

3. TTTS Olgularında Septostominin Yararı Var mıdır?

Doruk Cevdi KATLAN

1. Abort Materyalinde Genetik İncelemenin Prognoza Katkısı 2. Fetal Anatomik ve Genetik Defektlerin Bütüncül Değerlendirilmesi 3. İkizlerde Diskordant AFI ve Selektif Fetal Müdahalelerin Prognostik Önemi Tuğba SARAÇ SİVRİKOZ

1. Akraba Evliliğinin SNP Bazlı hdDNA Test Sonuçlarına Etkisi 2. Tüm Ekzom Sekanslamanın Prenatal Tanıya Katkısı

3. Prenatal Mikrodelesyon Sendromlarında hdDNA Analizinin Yeri 4. İkiz Gebeliklerde Diskordant Fetal Anomali

20:00 - 22:00 Gala Yemeği ve Hanine El Alam Show

(12)
(13)

9. OTURUM FETAL SSS ANOMALİLERİNİN PRENATAL TANISI Oturum Başkanları Mete TANIR, Özlem MORALOĞLU

Genetik Yorum Gülay CEYLANER, Büşranur ÇAVDARLI

Bu oturumda her konuşmadan sonra genetikçi görüşü için 5 dakika ayrılmıştır.

09:00 - 09:20 Fetal Beyin Ön Kompleks Anomalilerinin Tanısı, Zeki ŞAHİNOĞLU 09:25 - 09:45 Posterior Fossa Anomalilerinin Tanısı, Recep HAS

09:50 - 10:10 Fetal Nöronal Migrasyon Anomalilerinin Prenatal Tanısı, Atıl YÜKSEL 10:15 - 10:35 Mikrosefali ve Makrosefali: Prenatal Tanı ve Yaklaşım, Cem BATUKAN 10:40 - 10:55 Kahve Arası

10. OTURU M FETAL TEDAVİ

Oturum Başkanları Cansun DEMİR, Babür KALELİ Genetik Yorum Serdar CEYLANER, Ferda PERÇİN

Bu oturumda her konuşmadan sonra genetikçi görüşü için 5 dakika ayrılmıştır.

10:55 - 11:15 Amniyodrenaj &Amniyoinfüzyon, Cüneyt EVRÜKE 11:20 - 11:40 Fetal Spina Bifida: Tanı ve Yaklaşım, Mehmet Zeki TANER 11:45 - 12:05 Diyafragma Hernisi: Tanı ve Yaklaşım, Mehmet Aytaç YÜKSEL 12:10 - 12:30 Obstrüktif Üropatilerde Tanı ve Yaklaşım, Sabahattin ALTUNYURT

12:35 - 12:55 Çocuk Cerrahi Gözüyle Diyafragma Hernisi ve Obstrüktif Üropati, Aydın YAĞMURLU 13:00 - 14:00 Öğle Yemeği

(14)

11. OTURUM GRİNİN 50 TONU Moderatör Namık DEMİR

Perinatolog Görüşü Derya EROĞLU, İnanç MENDİLCİOĞLU, Selim BÜYÜKKURT, Metin İNGEÇ Genetikçi Görüşü Hülya KAYSERİLİ, Ferda PERÇİN, Deniz TORUN, Büşranur ÇAVDARLI 14:00 - 16:30 1. Asimetrik Ventrikülomegali

2. Bilateral İzole Hafif Ventrikülomegali 3. Corpus Callosum Agenezisi 4. Artmış Ense Pilisi 5. Hiperekojen Kardiak Odak 6. Aberan Sağ Subklavian Arter 7. Geniş Barsak Ansları 8. Safra Kesesinin Görülmemesi Tartışma ve Sonuç Bildirgesi 16:30 - 16:50 Kahve Arası

12. OTURUM FETAL PROBLEMLER Oturum Başkanları Füsun VAROL, Rıza MADAZLI Genetik Yorum Atıl BİŞGİN, Gülay CEYLANER

Bu oturumda her konuşmadan sonra genetikçi görüşü için 5 dakika ayrılmıştır.

16:50 - 17:10 IUGR: Tanı ve Doğum Zamanlaması, Ali ERGÜN

(15)
(16)

REKLAM ITF

Referanslar

Benzer Belgeler

* SGA sı olan ve SGA nın eşlik ettiği minör bulguları olan fetüslerde (18/24 hafta) SGA lı fetüslerde SNP array yapılmalıdır. * Kromozomu normal SGA lı bebekler

preeklempsi veya intrauterin gelişme geriliği olan gebeler yüksek riskli kabul edilir.. * İlk gebeliği olanlarda riskli grubu önceden

* Nadir hastlıklara ayrılan para tahminen 36 milyar tl (tüm sağlık harcamalarının %40’ı diyen çalışmalar mevcut)*. * Tüm toplumun %6-8’inde nadir bir

Mental retardasyon 3 vaka (2 sinde ek bulgular var. Ailedeki diğer 28 vakanın sadece cilt ve tırnak bulguları var). Otizm 16-61

Normal doğum ve infeksiyon birlikte olan preterm doğumda olabilecek maternal fetal plasental mikrobiyomdaki fizyolojik ve patolojik değişmeler. Doğumun şekli ve

Obstetrical complications associated with abnormal maternal serum markers analytes... * Bu testler gebelik komplikasyonları

1) Net ve spesifik indikasyonlarla anneye verdiği fayda fetusa verebileceği riskten fazla değilse mümkün olduğunca ilk trimesterde ilaç

yıl önce OsmanlI Sarayı’nın ünlü bestekarlarından Udi Cemil Bey tarafından Şehzadebaşı’nda açılan ünü şekerci bir süre kapalı kaldıktan sonra