• Sonuç bulunamadı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Ağrı 11 Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Patnos ilçe Devlet Hastanesi

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Ağrı 11 Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Patnos ilçe Devlet Hastanesi"

Copied!
9
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Ağrı ¡11 Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Patnos ilçe Devlet Hastanesi

KONU 7 (YEDİ) KALEM TIBBİ SARF VE MALZEME ALIM İŞİ 2 2 0 4 2C

SAYIN ...

Hastanemizin İhtiyacı olan aşağıda özellikleri yazılı m alzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu'nun 22/D maddesi gereğince doğrudan temin usulü İle satın alınacaktır.

Teklif verecek firm aların aşağıda yazılı hususlar doğrultusunda tekliflerini idaremizin satın alma bölümüne getirmeleri rica olunur.

Uzm.Dr.Seyit Ali Volkan POLATKAN

TEKLİF MEKTUBU

S IR A NO M A L Z E M E N İN A D I M İK T A R I BİR İM B İR İM FİYA TI (KD V H A RİÇ) T O P L A M FİYATI (KD V

HA RİÇ)

1 E K G -U S G JELİ 400 A D E T

2 A Ğ IZ B A K IM SE T İ 500 A D E T

3 O T O K L A V Y A Z IC IS I İÇİN 5,5 C M T E R M A L P R İN T E R KA Ğ ID I 100 A D E T

4 ET İLEN O K S İT Ç O K P A R A M E T R E L İ K İM Y A S A L

İN D İK A T Ö R 500 A D E T

5 ET İLEN O K S İT HIZLI S O N U Ç V E R E N B İY O LO J İK

İN D İK A T Ö R 250 A D E T

6 B U H A R İÇİN HIZLI S O N U Ç V E R E N B İY O L O J İK İN D İK A T Ö R 250 A D E T

7 A L E M İN Y U M P A R M A K A T E L İ 300 A D E T

T O P L A M (KDV HARİÇ)

1 EKSİK DOLDURULAN, ÜZERİNDE KAZINTI, SİLİNTİ VE DÜZELTM E YAPILAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLM EYE ALINM AYACAKTIR.

2 TEKLİFLERİN EN GEÇ 28.04.2016PERŞEM BE GÜNÜ SAAT 15:00'A KADAR SATIN ALM A M ÜDÜRLÜĞÜ'NE VE GÖREVLİLERİNE VERİLM ESİ GEREKM EKTEDİR.

3 TEKLİFE İŞİN VERGİ, SİGORTA, NAKLİYE VE DİĞER GİDERLERİ DAHİLDİR.

4 TEKLİFLER ( RAKAM VE YAZI İLE ) KDV HARİÇ TL O LARAK DÜZENLENECEKTİR.

EKSİK OLAN, TARİHİ OLM AYAN, İSTENİLEN ÜRÜNLERİN KATALOG NUM ARASI VE TESLİM AT SÜRESİ BELİRTİLM EYEN TEKLİF MEKTUPLARI DEĞERLENDİRM EYE ALINM AYACAKTIR.

6 FAX İLE GÖNDERİLEN TEKLİFLERİN BİLAHARE ASILLARI GELECEKTİR. ASILLARI İDAREYE ULAŞM AYAN TEKLİFLER GEÇERSİZ SAYILACAKTIR.

7 NUMUNE İSTENİLDİĞİ TAKDİRDE TEKLİF M EKTUBU İLE BİRLİKTE NUM UNE GETİRİLECEKTİR.

8 TEKLİF EDİLEN FİYATLARIN GEÇERLİLİĞİ (OPSİYON) TEKLİF TARİHİNDEN İTİBAREN EN AZ 30 GÜN ALACAKTIR.

9 TEKLİFE ÇIKILAN MALZEMELER EN GEÇ 1 HAFTA İÇERİSİNDE HASTANE SARF DEPOSUNA TESLİM EDİLMELİDİR.

PATNOS İLÇE DEVLET HASTANESİ SATINALM A BİRİMİ TELEFON: 0472 616 1556 - 1184

FAX: 0472 616 1168

E-MAİL: patnosdh@ hotm all.com

(2)

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRK İYE KAMU HASTANELERİ KURUM U Ağrı İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Patnos İlçesi Devlet Hastanesi

ETİLEN OKSİT ÇOK PARAMETRELİ KİMYASAL İNDİKATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Çok parametreli olmalı, gaz konsantrasyonu, zaman, sıcaklık ve RH (relatif nem) parametreleri hakkında ayrı ayrı bilgi verebilmelidir

2. Maruziyet süresine göre kademeli olarak renk değiştirmelidir,

3. Kimyasal indikatörlerin beraberinde, kademeli olarak renk değiştirmeyi açıklayan, sorun varsa sorunun kaynağını anlatan ve tüm personelin kolayca sonucu okuyabileceği "Renk Değişim Tablosu" ücretsiz olarak temin edilebilmelidir,

4. indikatör üzerindeki mürekkep dağılmamalı ve bulaşmamalıdır.

5. Sterilizasyon sonrasında renk değişimi en az 6 ay sabit kalmalı, kayıt olarak saklanabilmelidir, 6. Paketin üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi ve lot numarası bulunmalıdır.

7. Normal oda koşullarında (15-30°C, %35-60 nem) saklanabilmelidir,

8. Her paketin dışında indikatörleri dış etkenlerden koruyacak jelatin kaplama bulunmalıdır, 9. ISO 11140-1 Standardı Class D sınıflarına uygunluğu bulunmalıdır,

10. Teslim tarihi itibarı ile en az 4 yıl miadlı olmalıdır.

11. Kimyasal indikatörler hastanemizde bulunan AXSS E. O GAS Sterılızer/Aerator cihazında kullanılabilmelidir.

A bdulvahap A KSOY Sağlık M em uru

(3)

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜ RK İY E KAMU H A ST A NE LE R İ KU R UM U Ağrı İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Patnos İlçesi Devlet Hastanesi

BUHAR İÇİN HIZLI SONUÇ VEREN BİYOLOJİK İNDİKATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Geobacillusstearothermophilus (Badllusstearothermophilus) sporu içermeli ve biyolojik ölümü test etmelidir.

2. Besiyeri özel cam tüp içinde olmalı ve indikatör sistemi bulunmalıdır.

3. Kuru strip ve medyayı muhafaza eden tüp propilen veya polikarbonat olmalıdır.

4. Tüp üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve kimyasal indikatör şeritli etiketi bulunmalıdır

5. Bir adet tam otomatik, orijinal ve kalibre, okuyuculu ve alarm sistemine sahip, valide edilmiş inkübatör cihazı ücretsiz olarak verilmelidir. Kalibrasyon ve validasyon raporu teklif

dosyasında sunulmalıdır.

6. Yetersiz sterilizasyon (aktif Bacillusstearothermophilus varlığı) ve yeterli sterilizasyon için inkübatörün net anlaşılır uyarı sistemi olmalıdır.

7. Normal oda şartlarında (15-309C, %35-60 nem) saklanabilmelidir.

8. ISO 11138-1, ISO 11138-3 Standartlarına uygunluğu bulunmalıdır.

9. Bu uygunluk TS EN ISO 18472 ye uygun üretilmiş resistometre raporları ile doğrulanmış olmalı ve bu raporlar teklif dosyasında bulunmalıdır.

10. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır. 2 (iki) yıldan daha az miadlı ürün getirenler için son kullanma tarihine 2 ay kala firma yeni miadlı ürünle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

11. Biyolojik ölümün gerçekleştiği durumda negatif (-) sonucu, gerçekleşmediği durumda pozitif (+) sonucu kesin olarak (en fazla üç saatte) göstermelidir.

12. ihaleyi alan firma hastanemiz sterilizasyon ünitesinde cihaz üzerinde en az bir saat ilgili sağlık personeline eğitim verecektir.

13. inkübatör cihazı ile biyolojik indikatörler birbirine uyumlu olmalıdır.

A bdulvahap A KSO Y

(4)

SAĞ LIK BAKANLIĞI

TÜ RK İY E KA M U HA ST A N EL ER İ K U R U M U Ağrı İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Patnos İlçesi Devlet Hastanesi

ETİLEN OKSİT HIZLI SONUÇ VEREN BİYOLOJİK İNDİKATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. B acillu satro p h a e u s (B acillu ssu b tilis) sporu içerm elidir,

2. %100 ve karışımlı Etilen Oksit sterilizatörlerinde kullanılmalıdır,

3. Biyolojik ölümün gerçekleştiği durumda negatif, gerçekleşmediği durumda pozitif sonucu en geç 4 saat içinde gösterebilmelidir.

4. Kuru strip ve medyayı muhafaza eden tüp propilen olmalıdır, 5. Medya özel cam tüp içinde ve indikatör sistemi içermelidir,

6. Tüp üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi ve lot numarası ve kimyasal indikatör şeritli etiket bulunmalıdır,

7. Yetersiz sterilizasyon (aktif Bacillussubtilis varlığı) ve yeterli sterilizasyon için inkübatörün net anlaşılır uyarı sistemi olmalıdır.

8. Pozitif kontrol (etilen oksit sterilizasyona maruz kalmamış indikatör) sonucu en geç bir saat içinde değerlendirilebilmelidir.

9. Normal oda şartlarında (15-305C, %35-60 nem) saklanabilmelidir,

10. ISO 11138-1, ISO 11138-2 Standartlarına uymalıdır. Bu uygunluk TS EN ISO 18472uygun üretilmiş resistometre raporları ile doğrulanmış olmalı ve bu raporlar teklif dosyasında bulunmalıdır.

11. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır. 2 (iki) yıldan daha az miadlı ürün getirenler için son kullanma tarihine 2 ay kala firma yeni miadlı ürünle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

12. Bir adet otomatik, orijinal ve kalibre, okuyuculu ve alarm sistemine sahip, valide edilmiş inkübatör cihazı ücretsiz olarak verilmelidir.

13. Kalibrasyon ve validasyon raporu teklif dosyasında sunulmalıdır.

14. ihaleyi alan firma hastanemiz sterilizasyon ünitesinde cihaz üzerinde en az bir saat ilgili sağlık personeline eğitim verecektir.

15. inkübatör cihazı ile biyolojik indikatörler birbirine uyumlu olmalıdır.

16. Biyolojik indikatörler hastanemizde bulunan etilen oksit (AXSS E.O GAS Sterılızer/Aerator) cihazında kullanılabilmelidir.

Abdulvahap AKSOY Sağlık Memuru

(5)

SA Ğ L IK B A K A N L IĞ I

T Ü R K İY E K A M U H A ST A N E L E R İ K U R U M U Ağrı İli Kamu H astaneleri Birliği G enel Sekreterliği

Patnos İlçesi D evlet H astanesi

TAM OTOMATİK KESME VE KAPATMA CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihaz tam otomatik kesme ve kapatma işlemini yapabilir özellikte olmalıdır. Kesme işlemi devre dışı bırakıldığında ikinci kapatmayı da otomatik sürekli form şeklinde yapabilmelidir.

2. Cihaz optik sensörler sayesinde rulo beslemeyi ve ikinci kapatmayı otomatik olarak yapabilmelidir. Cihaz manuel olarak kullanılabilmelidir.

3. Cihaz tamamen hijyenik paslanmaz çelik gövdeden oluşmalıdır.

4. Açma payı istenilen ölçüde ayarlanabilir olmalıdır.

5. Cihaz 8-12 metre/dakika hızında çalışabilmelidir.

6. Cihaz istenildiği gibi ısı ayarı yapabilmelidir. Sıcaklık PID kontrol ünitesi kontrolünde + /-1 derecede setlenen sıcaklıkta sabit kalmalıdır. Aşırı ısı korumalı termostat röleye sahip olmalıdır.

7. 5 cm ile 40 cm arası ruloları kesip kapatabilmelidir. Toplamda maksimum 40 cm ene denk gelecek şekilde birden çok ruloyu aynı anda kesip kapatabilmelidir.

8. Kapatılan yerde açılma olmaması için en az 14mm eninde dört kanallı bariyerli kapatabilmelidir.

9. Tekrar ayarlanabilen kesme uzunluğu, kesme miktarı, kapatma derecesi ve kapatma zamanı özelliğine sahip olmalıdır.

10. Üretici firma ISO 9001 ve ISO 13485 belgelerine sahip olmalıdır 11. 230VAC, 50/60hz standart şebeke gerilimde çalışmalıdır.

12. Tüm operasyonlar mikroproccessor tarafından otomatik olarak kontrol edilmeli ve grafik dijital ekranda görüntülenmelidir.

13. Rulolar herhangi bir aparat ve ayrı bir bağlantıya ihtiyaç duymadan kolaylıkla cihaza yerleştirilebilmelidir.

14. Cihazın kesim yapan bıçağı dairesel sistem olmalı kısa periyotlarda bıçak değişim gereksinimi olmamalıdır.

15. Cihaza yerleştirilen rulolar bittiğinde optik sensör sayesinde cihaz otomatik olarak durmalı, rulonun sonunu ve masura bandını ünite içine almamalıdır.

16. Isıtıcı en az 500W olmalıdır.

17. Körüklü rulolar ve ağır paketlerin kapama güvenliği açısından cihazın kapatma basıncı kullanıcı tarafından ayarlanabilir olmalıdır. Cihaz Rotary Sealer sistem sayesinde teflon değişimi, teflon deformasyonu gibi defektler oluşturmamalıdır.

18. Kesim işlemi yapılan poşet adedini ve son kapatma sonrası paket haline gelen paketleri ayrı ayrı sayma özelliğine sahip olmalıdır. Kullanıcı tarafından belirlenen poşet-paket adedine ulaşıldığında uyarı vermelidir.

19. Cihazdaki kesme ve besleme ünitesi katlanabilir olmalı, cihaz bu özellik sayesinde kesme- besleme ünitesi katlandığında otomatik kapatma makinesi olarak da kullanılabilmelidir.

20. Cihazda data saklama fonksiyonu olmalı, kullanıcı tarafından belirlenen parametreler cihaz kapanıp açıldıktan sonra son haliyle hafızasında kalabilmelidir.

21. Cihazı veren firma distiribütör ve bayi yetki belgelerini sunmalıdır.

22. Cihaz TSE'den alınan hizmet yeterlilik belgesine sahip ve SBA üyesi olmalıdır.

23. Cihaz her türlü imalat, montaj hatalarına ve oluşabilecek arızalara karşı 3 (üç) yıl ücretsiz garantiye, 10 (on) yıl süre ile ücreti mukabilinde yedek parça ve teknik servis hizmet

(6)

garantisine sahip olmalıdır. Servis süresi boyunca arıza durumu meydana gelmesi halinde en geç 48 saat içerisinde problem giderilmeli, daha uzun sürebilecek servis süresi olduğu takdirde kuruma aynı evsafta bir cihaz servis süresi boyunca bırakılmalıdır.

24. İhaleyi alan firma hastanemiz sterilizasyon ünitesinde cihazı kurduktan sonra cihaz üzerinde en az bir saat ilgili sağlık personeline eğitim verecektir.

A bdulvahap AKSOY Sağlık M em uru

v j& lv L »

(7)

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU H A ST A N E LE R İ KURUM U Ağrı İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Patnos İlçesi Devlet Hastanesi

STER İLİZA SYO N ÜNİTESİ ÇİFT KAPILI TAM O T O M A T İK C E R R A H İ ALET YIKAM A, DEZENFEKSİYON VE K U R U T M A CİHAZI TE K N İK ŞA R T N A M E Sİ

1. Çalışm ası, yıkam a safhaları ve bu safhaların izlenm esi ve kaydedilm esi m ikroprosesör ile kontrol edilen gelişm iş ve tam otom atik bir cihaz olm alıdır.

2. En az 5 ön program tasarım lı olm alı ve bu program lara kontrol panelinde bulunan ilgili tuşlara basarak işlem başlatılm alıdır, ayrıca hafızasında ek olarak en az 5 program ı daha bulunm alıdır.

3. M ikro prosesörün program lanm ası D ezenfektöre bağlanacak bir bilgisayar vasıtası ile yapılabilm eli, bu nedenle bilgisayara bağlayabilm ek için bir RS232 portu olm alıdır.

4. Her program en az ön yıkama, ana yıkama, durulam a, term al dezenfeksiyon, son durulam a ve kurutm a safhalarından oluşmalıdır.

5. Cihaz çift kapılı ve kabin model olm alı, yıkam a odası hacm i en az 225 (ikiyüzyirm ibeş)lt kapasitede ve en az DİN (485x250x50m m ) ebatlarında aynı anda 10 adet tepsi yıkanabilecek kapasitede olmalıdır.

6. Cihaz ergonom ik çalışm a sağlam ak için m inim um 70cm yüklem e yüksekliğine sahip olmalıdır.

7. Kazan en az AISI 316L kalite paslanm az çelikten imal edilm iş olm alıdır.

8. K apılar otom atik olarak düşey yönde öne/aşağı doğru veya otom atik olarak dikey yönde kayar olarak açılmak suretiyle hareket etmelidir. Kapıda yıkam a odasının rahatça görülm esini sağlayan ve dokunm aya karşı soğuk kalan cam dan bir pencere olm alıdır.

9. Yıkayıcı, özel bir em niyet kilidiyle teçhizat andırılm ak ve kapı tam kapanm adan işlem başlam am alıdır. İşlem sırasında kapının açılm asına izin verilm em elidir. A ncak bir arıza durum unda ilgili şifre girilerek kapının açılm asına olanak verm elidir.

10. Cihaz en az 90 °C ’de termal dezenfeksiyon işlemi yapabilm elidir.

11. C ihazda entegre bir kurutm a sistemi bulunm alıdır. K urutm a işlemi ile lüm enli m alzem elerin iç ve dış yüzeylerinin kurutulm ası sağlanabilm ek ve sıcak hava, yıkam a kartlarına ait kanallardan dolaşm ak suretiyle kurutm a işlemi yapm alıdır.

12. C ihazda kurutm a süresini kısaltan bir sistem olm alıdır ve bu sistem hakkında detaylı bilgi verilm elidir. A yrıca cihaza kurutm a işlemi için alınan hava, hepa filtreden geçirilerek kazana verilmelidir.

13. Su pom pası, püskürtm e sistemi ve devir daim boruları paslanm az çelikten yapılm ış olm alıdır. Döner püskürtücü kollar, kazanın tavan ve tabanına yerleştirilerek, her işlemin başında otom atik olarak aksesuarlarla birleştirilm iş ve m anifolt tutucularla desteklenm iş olmalıdır.

14. Cihazda en az 2 adet deterjan püskürtm e pom pası bulunm alıdır. D eterjan püskürtm e pom pası, gerekli safhalarda, otom atik olarak istenilen m iktarda deterjanı suya

(8)

olmalıdır.

15. Cihaz 220V /380V /50 Hz şehir cereyanı ile çalışacak ve en az + % 10 oranındaki voltaj dalgalanm alarından etkilenm eyecektir.

16. K ontrol panosunda program ın seçim ini, başlatılıp bitirilm esini, sağlayan tuşlar bulunm alıdır. A yrıca panoda, seçilen program ın, safhaların, zam anın, sıcaklığın ve uyarıların okunduğu bir gösterge olmalıdır.

17. C ihazda kazan içindeki sıcaklığı ve işlem in o andaki durum unu gösteren bir dijital sistem olm alı ve bu sistem de arıza durum unda kullanıcıyı uyaran bir alarm m ekanizm ası bulunm alıdır.

18. Cihazda, kazanın alt tarafına yerleştirilm iş ve pisliklerin pom paya girm esini önleyen, çıkarılabilir paslanm az çelikten yapılm ış kaba filtre bulunm alıdır.

19. Cihazın ısı kontrolünü bağım sız ısıölçerlerle yapabilm ek için 1 adet portu olm alıdır.

20. M alzem elerin yıkanm ası için sirkülasyon pom pası en az 450 litre/dakika su sirkülasyonu yapabilm elidir. Sirkülasyon m otorunun gücü en az 1 kW olmalıdır.

21. Y ıkanan aletlerin iç kısım larının ve dış yüzeylerinin kurutulm ası için sıcak hava üflem eli kurutm a ünitesi bulunm alıdır. K urutm a sistem i en az 3kW ısıtıcıdan oluşm alıdır, böylelikle lümenli aletlerin iç ve dış yüzeylerini kurutabilm elidir

22. Çevreye yayılan ses seviyesi yıkam a ve kurutm a esnasında 65 d B ’i geçm em elidir.

23. C ihazlarla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilm elidir.

24. *2 adet 5 katlı cerrahi alet yıkam a rafı 25. *20 adet DİN ebatlarında tepsi

26. *2 adet yüklem e arabası

27. T ek lif veren firm alar TSE kurum undan hizm et yeterlilik belgesi ve sanayi bakanlığından alınm ış satış sonrası hizm et yeterlilik belgesine sahip olm alı ve bu belgelerin bir örneğini teklifle beraber verm elidirler.

28. Cihaz her türlü im alat ve montaj hatalarına karşı 2 (iki) yıl ücretsiz garantiye, 10 (on ) yıl süre ile ücreti m ukabilinde yedek parça ve teknik servis hizm et garantisine sahip olm alıdır. Garanti belgesi te k lif veren firm a tarafından te k lif m ektupları ile birlikte verilm elidir.

29. Sistem uluslararası ISO 9001 standardına sahip olm alı ve teklifle beraber bu belgelenm elidir.

30. T eklif veren ve teknik servis hizm eti verecek firm alar ISO 9001 standartlarına sahip olm alı ve bu durum teklifle beraber belgelenm elidir.

31.İhaleyi alan firm a h asta n e m iz sterilizasyon ünitesinde cihazı kurd u k tan sonra c ih az ü z e rin d e en az bir saat ilgili sağlık personeline eğitim verecektir.

A bdulvahap AKSOY Sağlıl^ M emuru

(9)

1 . H i p o a l l e r j e n i k o l m a l ı , c ild i t a h r i ş e t m e m e l i d i r .

2. Y a ğ ve y a ğ lı m a d d e i ç e r m e m e l i d i r .

3 . F o r m a l d e h i t v e tu /, i ç e r m e m e l i d i r .

4 . H o m o j e n i z e v e y u m u ş a k k ı v a m d a o l m a l ı d ı r

5 .T'oksik e tk i y a p m a m a l ı d ı r .

6 .1.00Ü mİ lik a m b a l a j l a r d a o l m a l ı d ı r .

Referanslar

Benzer Belgeler

Kısacası bu Kurum’lar kamu hizmeti olan sağ- lık hizmetini üreten kuruluşlar olarak değil tıpkı özel şirketler gibi kâr elde etmek için sağlık hiz- meti verecek..

İzmir îli Kuzey Bölgesi Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği gerek gördüğünde, uluslararası hasta rehberi asıl görev yeri olan sağlık tesisi

ANKARA ATATÜRK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ İANKARA BİLKENT BÖLGESİ İANKARA ZONGULDAK ATATÜRK DEVLET HASTANESİ İANKARA BİLKENT BÖLGESİ İZOl*4GULDAK ANKARA EĞİTİM

Transpediküler vida nut’ını sıkmak için 12 nevton gücünde torklu el aleti

4 haneli CK işareti ve teknik özellikleri belirtilmeli saklama koşulları olmalıdır.son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl

Dijital kopyalama özellikleri Bir kez tara-kopya-çok, elektronik sıralama, 2in1, 4 in 1 , kim lik kartı kopyalama, Programı, yoğunluk kontrolü kopyalam ak.. 4 indirim

Ürün teslim edildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı, endikasyon, kontrendikasyon, ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve

Protokol:Komisyon tarafından istekli olan bankalar arasından belirlenen ve kurum tarafından uygun görülen banka ile kurum arasında imza edilen