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O mecanismo de polinização de D. arifolia pode ser dividido em dois tipos, conforme o comportamento do polinizador. Um dos tipos o díptero (morfo-espécie 2) parasita o óvulo. Esse mecanismo só foi descrito até hoje em cinco linhagens que incluem os figos (Ficus, Moraceae polinizado por vespas Agaonidae; Janzen 1979, Wiebes 1979), as iucas (Yucca, Agavaceae polinizada mariposas Prodoxidae; Baker 1986, Pellmyr & Thompson 1992), Trollius (Ranunculaceae, polinizado por dípteros Anthomyidae; Pellmyr 1989, 1992) e Lophocerus (Cactaceae, polinizada por mariposas Pyralidae; Fleming & Holland 1998). Segundo Sakai (2000), esse tipo de polinização é raro devido ao alto custo da interação entre a planta e o polinizador.

No segundo tipo, o polinizador (Diptera: Lauxaniidae, morfo espécie 1) ovipõe nos cenantos bissexuais e suas larvas crescem após a polinização e se alimentam dos tecidos do cenanto e, embora não de alimente dos óvulos, pode danificar as flores. Outros membros de Moraceae (Artocarpeae) são também, polinizados por dípteros (Cecidomyiidae, Drosophilidae e Phoridae) que visitam e

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ovipositam em inflorescências estaminadas (Sakai et al. 2000). Entretanto, o recurso para as larvas desses dípteros é o micélio de fungo, que se desenvolve na inflorescência estaminada (Sakai et al. 2000). Isso implica que o custo da interação “díptero morfo-espécie 2 e D. arifolia” é comparativamente mais alto, uma vez que a frutificação pode ser afetada negativamente, de forma indireta, através da perda de sementes.

A interação entre Dorstenia arifolia e seus polinizadores (Diptera), envolve a polinização passiva, na qual o pólen é o recurso para adultos (machos e fêmeas), os óvulos são o recurso para as larvas da morfo-espécie 2 e os tecidos do cenanto para as larvas da morfo-espécie 1 (Lauxaniidae). Essas observações apontam para a importância de estudos que esclareçam as interações entre esses insetos e suas plantas hospedeiras, na região neotropical.

Bibliografia

Bawa K.S., Bullock S.H., Perry D.R., Coville R.E, Grayum M.H. 1985. Reproductive biology of tropical lowland rain forest trees. II. Pollination systems. American Journal of Botany 72: 346-356.

Berg C.C. 2001. Moreae, Artocarpeae and Dorstenia (Moraceae) with introductions to the family and Ficus and with additions and corrections to Flora Neotropica Monograph 7. Flora Neotropica Monograph 83. New York Botanical Garden, New York, USA.

Baker H.G. 1986. Yucca and yucca moths: a historical commentary. Annual of Missouri Botanical Garden 73: 556-564.

Brantjes N., B., M. 1980. Floral morphology of Aristolochia species and the consequences for pollination. Acta Botânica Neerlandica 29: 212-213.

Broadhead E.C. 1984. Adaptations for fungal grazing in Lauxaniid flies. Journal of Natural History 18: 639-649.

Castro P.S. 1980. Influência da cobertura florestal na qualidade da água em duas bacias hidrográficas na região de Viçosa, MG. Dissertação de Mestrado. 107p. ESALQ, Piracicaba, SP.

Cook J.M., Rasplus J.Y. 2003. Mutualist with atitude: coevolving fig wasps and figs. Trends in Ecology and Evolution 18: 241-248.

Datwyler S.L., Weiblen G.D. 2004. On the origin of the figs: phylogenetic relationship of Moraceae from NDHF sequences. American Journal of Botany 91: 767-777. Endress P.K. 1994. Diversity and evolutionary biology of tropical flowers. Cambridge

University Press, Cambridge.

Fleming T.H., Holland J.N. 1998. The evolution of obligate pollination mutualisms: sentia cactus and sentia moth. Oecologia 114: 368-375.

Granville J.J. 1971. Notes sur la biologie florale de quelques espèces du genre

orstenia (Moracées). Cah. ORSTOM, Sér. Biol. 15: 61-97.

Hickman J.M., Lovei G.L., Wratten S.D. 1995. Pollen feeding by adults of the hoverfly

Melastoma fasciatum (Diptera: Syrphidae).

98

Judd W.S., Campbell C.S., Kellog E.A., Stevens P.F. 2002. Plant systematics: a phylogenetic approach. Sinauer Associates Inc. Publishers. Sunderland,

Massachusetts-EUA.

Janzen D.H. 1979. How to be a fig. Annual Review of Ecology and Systematic 10: 13-51.

Jousselin E.M., Hossaert-Mckey D., Kjelberg E. 2004. Egg deposition patterns of fig pollinating wasps: implications for studies on the stability of the mutualism. Ecological Entomology 26: 602-608.

Kaiser R. 2000. Scents from rain forests. Chimia 54: 346-363.

Kruckeberg A.R., Rabinowitz D. 1985. Biological aspects of endemism in higher plants. Annual Review of Ecology and Systematics 16: 447-479.

Leal-Filho N. 1992. Caracterização do banco de sementes de três estágios de uma sucessão vegetal na Zona da Mata de Minas Gerais. Dissertação de Mestrado. 116p. UFV, Viçosa, MG.

Miller R.M., Foote B.A. 1976. Biology and immature stages of eight species of Lauxaniidae (Diptera). II Descriptions of immature stages and discussion of larval feeding habits and morphology. Proceedings of the Entomological Society of Washington 78: 16-37.

Miller R.M. 1977. Ecology of the Lauxaniidae (Díptera:Acalyptratae). I Old and new rearing records with biological notes and discussion. Annals of the Natal Museum 23: 215-238.

Miyake T., Yafuso M. 2003. Floral scents affect reproductive success in fly- pollinated

Alocasia odora (Araceae). American Journal of Botany 90: 370-376.

Momose K., Hatada A., Yamaoka R., Inoue T. 1998a. Pollination biology of the genus Artocarpus, Moraceae. Tropics 7: 165-172.

Momose K., Umoto T., Nagamitsu T., Kato M., Nagamasu H., Sakai S., Harrison R.D., Itioka T., Hamid A.A., Inoue T. 1998b. Pollination biology in a lowland dipterocarp forest in Sarawak, Malasya. I. Characteristics of the plant-pollinator community in a lowland dipterocarp forest. American Journal of Botany 85: 1477- 1501.

Pellmyr O. 1989. The cost of mutualism: interactions between Trollius europaeus and its pollinating parasites. Oecologia 78: 53-59.

Pellmyr O. 1992. The phylogeny of a mutualism: evolution and coadaptation between

Trollius and its seed-parasitic pollinators. Biological Journal of Linnean Society 47: 337-365.

Pellmyr O., Thompson J.M. 1992. Multiple occurrence of mutualism in the yucca moth lineage. Proceedings of Natural Academies of Science 89: 2927-2929. Proctor M., Yeo P., Lack A. 1996. The natural history of pollination. Timber Press,

Inc, Portland, Oregon.

Rizzini C.T. 1992. Tratado de fitogeografia do Brasil: aspectos ecológicos, sociológicos e florísticos. Editora Âmbito cultural Ltda., São Paulo, SP.

Sakai S. 2001. Thrips pollination of an androdioecious Castilla elastica (Moraceae) in a seasonal tropical forest. American Journal of Botany 88: 1527-1534.

Sakai S. 2002. A review of brood-site pollination mutualism: plants providing breeding sites for their pollinators. Journal Plant Research 115: 161-168.

Sakai S., Kato M., Nagamasu H. 2000. Artocarpus (Moraceae) – gall midge pollination mutualism mediated by a male flower parasitic fungus. American Journal of Botany 87: 440-445.

Silva V.V. 1993. Revisão dos gêneros neotropicais de Lauxaniidae com ênfase nos gêneros com antena longa (Diptera, Schizophora). Tese de Doutorado. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. São Paulo.

99

Silva V.C., Mello R.L. 2008. Occurrence of Physoclypeus farinosus Hendel (Diptera: Lauxaniidae) in flowerheads of Asteraceae (Asterales). Neotropical Entomology 37:92-96.

Santos R.C., Vilela C.R. 2005. Breeding sites of Neotropical Drosophilidae (Diptera). IV. Living and fallen flowers of Sessea brasiliensis and Cestrum spp. (Solanaceae). Revista Brasileira de Entomologia 49: 544-551.

Veloso H.P., Rangel-Filho A.L.R., Lima J.C.A. 1991. Classificação da vegetação brasileira adaptada a um sistema universal. IBGE: Rio de Janeiro, RJ.

Wiebes J.T. 1979. Coevolution of figs and their insect pollinators. Annual Review of Ecology and Systematic 10:1-12.

Weiblen G.D. 2002. Correlated evolution in fig pollination. Systematic Biology 53: 128-139.

Zerega N.J.C., Mound L.A., Weiblen G.D. 2004. Pollination in the New Guinea endemic Antiaropsis decipiens (Moraceae) is mediated by a new species of thrips, Thrips antiaropsidis sp. Nov. (Thysanoptera: Thripidae). International Journal of Plant Sciences 165: 1017-1026.

Yafuso M. 1993. Thermogenesis of Alocasia odora (Araceae) and the role of

Colocasiomyia flies (Diptera: Drosophilidae) as cross-pollinators. Environmental Entomology22: 601–606.

Yafuso M. 1994. Life history traits related to resource partitioning between synhospitalic species of Coloasiomyia (Diptera, Drosophidae) breeding in inflorescences of Alocasia odora (Araceae). Ecological Entomology 19: 65–73. Young A.M. 1984. Mechanism of pollination by Phoridae (Diptera) in some Herrania

species (Sterculiaceae) in Costa Rica. Proceedings of the Entomological Society of Washington86: 503–518.