LANDSTINGSREVISIONEN I NORRBOTTEN GRANSKNINGSSAMMANDRAG 18/2009
vavalliittetetssssääkkrriinngg avavmemeddiicicinnttekeknniisskkaa prproodduukktterer sosomm ärär föförrbbrruukknniingngssmmaattereriialal
- Sprutor, katetrar och kanyler används på ett patientsäkert sätt.
Men divisionerna måste utse ansvariga verksamhetschefer för denna hantering - ett krav från Socialstyrelsen
Det finns en mycket stor mängd förbruk- ningsmaterial som per definition är medi- cintekniska produkter. Sådana används dag- ligen på patienter eller ligger i lager i väntan på användning.
Många av dessa produkter associerar man inte direkt till området medicinsk teknik.
Det gäller exempelvis sprutor, kanyler och katetrar till infusionsapparater och till pumpar för läkemedelstillförsel och pro- dukter för blodprovstagning. Dessa måste hanteras på rätt sätt (enligt leverantörens anvisningar) för att de inte ska medföra en fara för patientsäkerheten.
I Socialstyrelsens föreskrifter SOSFS 2008:1 ”Användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården” anges vårdgivarens och verksamhetschefens an- svar för användning och hantering av medicintekniska produkter.
LANDSTINGETS REVISORER har upp- dragit till Komrev, inom Pricewaterhouse- Coopers, att granska hur landstingets kvalitetssäkrar sådana produkter.
LANDSTINGET HAR utformat ett ända- målsenligt ledningssystem för att uppfylla kraven i Socialstyrelsens föreskrifter.
Däremot har inte alla divisionschefer genomfört sitt uppdrag att utse ansvariga verksamhetschefer för användning och hantering av medicintekniska produkter.
Detta måste göras, enligt föreskrifterna.
Upphandling av medicintekniska produk- ter är ett viktigt moment för att säkerställa en god kvalitet på produkterna och därmed väsentligt för patientsäkerheten. Här anser granskningen att landstingets divisioner på ett bättre sätt bör verka för att rätt personer
med rätt kompetens finns med i de upp- handlingsgrupper som finns för upphand- lingar av medicintekniska produkter.
Lager och förrådshållning av medicintek- niska produkter som är förbruknings- material sköts i stort tillfredsställande av vårdenheterna och landstingets C-förråd.
Även själva användningen av sådana produkter direkt på patienterna bedöms skötas på ett patientsäkert sätt. Här finns noggranna dokumenterade rutiner över hur detta ska ske och vem som får utföra olika åtgärder.
Granskningen ger också positiva omdömen för landstingets artikelredovis- ning av medicintekniska produkter som är förbrukningsmaterial.
Revisorernas kommentarer
Revisorerna bedömer att landstingets användning och hantering av medicintek- niska produkter som är förbruknings- material i huvudsak är ändamålsenlig och patientsäker. Detta lämnar förutsättningar för en tillräcklig kontroll inom området.
Men revisorerna tar upp problemet med att inte alla divisioner ännu utsett och förtecknat ansvariga verksamhetschefer att svara för en säker användning och hante- ring av dessa produkter.
- Detta är ett krav i landstingets lednings- system och Socialstyrelsens föreskrifter, påpekar revisorerna.
Revisorernas skrivelse till landstingsstyrelsen, 2010-03-02
Komrevs rapport ” Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter som är förbrukningsmaterial”, mars 2010
För information, kontakta: Landstingsrevi- sionens ordförande, Lars Hedberg, 0929-124 09 Komrev, Hans Rinander, 0920-284 165
KK
