• Sonuç bulunamadı

Salım Yapan Sistemlerinin

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Salım Yapan Sistemlerinin"

Copied!
8
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Bir Etkin Maddenin Kontrollü

Salım Yapan Sistemlerinin

Hazırlanabilmesi için Etkin

Maddelerin Taşıması Gereken

Özellikler ve Salım

(2)

Bir ilacın SE formunu hazırlamadan

önce gözönünde bulundurulacak

hususlar;

1. İlaç özellikleri 2. İlaç salım yolu 3. Hedef bölgeler

4. Akut-kronik tedavi 5. Hastalık

(3)

Kontrollü salım yapan sistem tasarımında

incelenmesi gereken etken madde

özellikleri

Etken maddenin fizikokimyasal özellikleri

Sulu ortamda çözünürlük Partitisyon katsayısı

Stabilite Doz

(4)

Biyofarmasötik-farmakokinetik

özellikler

Absobsiyon dağılım Metabolizasyon Eliminasyon Terapötik indeks Yarılanma ömrü Farmakokinetik uyum

(5)

Kontrollü Salım Sistemlerinden Etken

Madde Açığa Çıkış Mekanizmaları

1. Difüzyon Kontrollü Sistemler

a) Depo sistem b) Matris sistem

2. Çözücünün Aktive Ettiği Sistemler

a) Şişme kontrollü sistem b) Osmotik kontrollü sistem

3. Kimyasal Kontrollü Sistemler

a) Erozyona uğrayan sistem

b) Polimer zincirine bağlı sistem

4. Magnetik Kontrollü Sistemler 5. Mekanik Kontrollü Sistemler

(6)
(7)

Depo Sistemler

• Molekül ağırlığı 1000 daltondan küçük yapılar için uygun

• Kırılmamalı

• Difüzyon kontrollü salım

• Etken maddenin % 60 ı çıkana kadar sıfır dereceden salım

(8)

Matris sistemler

• Difüzyon kontrollü salım

• Bölünerek kullanılabilen nadir kontrollü salım sistemi

Referanslar

Benzer Belgeler

Çok daha sık olarak, bir ilaç sindirim kanalı gibi bir vücut kompartmanı içine uygulanır ve mesela beyin gibi bir başka kompartman içinde bulunan etki yerine ulaşması

Çok daha sık olarak, bir ilaç sindirim kanalı gibi bir vücut kompartmanı içine uygulanır ve mesela beyin (epilepsi tedavisinde) gibi bir başka kompartman içinde bulunan

Tekrarlayıcı etkisi olan tabletler ve kapsüller ve enterik kaplı tabletler (EC- Enteric Coated) ya da etkin madde salımını intestinal bölgeye ulaşıncaya kadar

• Ne çok kısa (˂2 saat) ne de çok uzun (˃8 saat) yarılanma ömrüne sahip olan etkin maddeler,. • İstenen absorpsiyon

Taşıyıcı biyoadhezif madde ile doku arasındaki biyoadhezif kuv- vetlerin nedeni, poliıner yapısı ile mukus taıbakasının glukoprotenik.. kanalları arasındaki

Bu nedenle, ilacın gözdeki absorpsiyon kinetiği için model olarak floreseinin göz içine geçişi seçilmiştir.. 225

Devamlı salım sistemlerinin birkaç gün lokal, yüksek konsantrasyonlarda salımı amacıyla siste- min cepten uzaklaşhrılmaması için biyolojik olarak çözünebilir,

sa olarak ortaya konmuştur. Arka- dan gelen üç bölümde, gastrointes- tinal emilme, biyolojik, fizikokim- yasal ve dozaj şekli açısınqan ayrı ayrı ele alınarak