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雞母珠毒蛋白誘發腫瘤壞死因子之研究

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Academic year: 2021

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Tam metin

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雞母珠毒蛋白誘發腫瘤壞死因子之研究

中文摘要

BCG ,OK-432 等免疫增強劑,能刺激活化巨噬細胞之抗癌作用,已受今日醫藥 界之矚目。1975 年美國 Sloan Kettering 研究所之 Dr. L. J. Old 及 E. A. Carswell 等,首先報告腫瘤壞死因子(Tumor Necrosis Factor; TNF)會引起腫瘤細胞壞死, 進而使腫瘤消失。

雞母珠血球凝集素(Abrus Agglutinin;AAG )及雞母珠毒蛋白(Abrin ;Ab), 於 1970 年代即被證明具有抗癌作用,其抗癌機制,除直接細胞毒外,尚可加強 免疫機能,可知雞母珠為一特殊抗癌物質,但毒性太大,至今尚未用於臨床。 TNF 沒有種之特異性,且對正常細胞沒有毒性,倘能經由雞母珠誘導 TNF 應用 於臨床,將有助於抗癌新藥之開發及植物資源之利用。 本研究分三部份:1.經由體內生物檢定,探討雞母珠毒蛋白誘發腫瘤壞死因子之 活性,及其最低腫瘤壞死條件。2.經由驗外細胞毒檢定方式,探討 TNS 之誘導 機制,及其 TNS 活性之力價,同時設定一經濟省時之實驗方法。3.TNS 對肝功 能和末稍血液白血球分類之影響。

由本研究得知 AAG 可當第一刺激物質 priming agent ,Ab 可當第二刺激物 (eliciting agent )誘導產生 TNF ,其導致最佳腫瘤壞死條件為 AAG

200ng/mouse ,Ab 20ng/mouse ,Ab 給予 2 小時後採血,以 0.4ml 之血清,靜 脈注射至擔癌老鼠,可得最明顯腫瘤壞死現象,且 TNF 無種之特異性,對肝功 能及末稍血球中沐巴球百分比無明顯差異,而其體外百分之五十細胞毒之力價為 26LU/ml 。

本研究以 AAG 、Ab 誘導 TNF 類物質,但此物質是否與 Old 所報導之 TNF 為 同一物質,需更進一步純化及生化特性之確認。

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)之種子,經 Sepharose 4B 及 Sephadex G-100 chromatography 純化出兩種毒蛋 白,分別為 Abrus agglutinin(AAG )及 Abrin 。為探討 AAG ,Abrin

 )之種子,經 Sepharose 4B 及 Sephadex G-100 chromatography 純化出兩種毒 蛋白,分別為 Abrus agglutinin ( AAG )及 Abrin 。為探討 AAG , Abrin

200ng/mouse ,Ab 20ng/mouse ,Ab 給予 2 小時後採血,以 0.4ml 之血清,靜脈 注射至擔癌老鼠,可得最明顯腫瘤壞死現象,且

 由本研究得知 AAG 可當第一刺激物質 priming agent , Ab 可當第二刺激物( eliciting agent )誘導產生 TNF ,其導致最佳腫瘤壞死條件為 AAG 200ng/mouse , Ab 20ng/m ouse ,

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