• Sonuç bulunamadı

‹skemik kalp hastal›kl› olgularda miyokardiyal iskemi ve bölgesel fonksiyon bozuklu¤unun de¤erlendirilmesinde Doppler ekokardiyografinin önemi

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "‹skemik kalp hastal›kl› olgularda miyokardiyal iskemi ve bölgesel fonksiyon bozuklu¤unun de¤erlendirilmesinde Doppler ekokardiyografinin önemi"

Copied!
6
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

‹skemik kalp hastal›kl› olgularda miyokardiyal iskemi ve bölgesel fonksiyon

bozuklu¤unun de¤erlendirilmesinde Doppler ekokardiyografinin önemi

The role of Doppler echocardiography in the evaluation of myocardial ischemia and regional function

abnormalities in patients with coronary artery disease

Necla Özer

Hacettepe Üniversitesi T›p Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dal›, Ankara, Türkiye

Ö

ZET

Son y›llarda ekokardiyografi alan›nda yap›lan yeniliklerle beraber global ve bölgesel miyokard fonksiyonlar›n› de¤erlendirmek mümkün hale gel-mifltir. Doku Doppler ekokardiyografi miyokard fonksiyonlar›n›n de¤erlendirilmesi konusunda bize pek çok objektif bilgi vermesine ra¤men kar-diyak hareketlerden ve pasif çekici “tethering” hareketlerden etkilenmesi gibi baz› k›s›tl›l›klar› da bulunmaktad›r. Bu k›s›tl›l›klar, lokal miyokar-diyal deformasyon fonksiyonlar›n›n “strain” ve “strain” h›z› ekokardiyografi ile ölçümüyle nispeten yok edilmifltir. Bu yöntemler sadece istira-hatteki bölgesel miyokard fonksiyonlar›n›n de¤erlendirilmesinde de¤il, stres ekokardiyografi s›ras›nda meydana gelen iskemik de¤ifliklikleri de-¤erlendirmede de kullan›labilmektedir. (Anadolu Kardiyol Derg 2008; 8: Özel Say› 1; 23-8)

Anahtar kelimeler: Ekokardiyografi, koroner arter hastal›¤›, Doppler

A

BSTRACT

Yaz›flma Adresi/Address for Correspondence: Doç. Dr. Necla Özer, Hacettepe Üniversitesi T›p Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dal›, Ankara, Türkiye

Tel: +90 312 305 17 80 Faks: +90 312 311 40 58 E-posta: neclaozer@hotmail.com

Recent developments in the field of echocardiography have allowed us objectively quantify global and regional myocardial function. The first developed technology; tissue Doppler imaging provides a more objective assessment of myocardial function but it is subject to cardiac translational motion and passive tethering effects. These limitations are overcome by the measurement of local myocardial deformation parameters with strain and strain rate echocardiography. These methods are valid not only during baseline regional ischemia assessment but also during stress echocardiography. (Anadolu Kardiyol Derg 2008; 8: Suppl 1; 23-8)

Key words: Echocardiography, coronary artery disease, Doppler

Girifl

Koroner arter hastal›¤› tüm dünyada en önemli ölüm neden-lerinden birisidir. Koroner arter hastal›¤›n›n tan›s›nda kullan›la gelen yöntemlerden birisi de ekokardiyografidir. Koroner arter hastal›¤› varl›¤›nda veya flüphesinde duvar hareket bozukluklar›-n›n kantifiye edilmesi oldukça önemlidir. Sol ventrikül kas›lmas›-n› de¤erlendirirken günümüzde klasik 16 segment de¤erlendir-mesi yerine 17 segment yaklafl›m› kullan›lmaktad›r. Bu yeni seg-menter yaklafl›m modelinde sadece ‘gerçek apeks’ eklenmekle kalmam›fl, baz› segmentlerin ismi de de¤ifltirilmifl, posteriyor seg-ment s›n›flamadan ç›kart›lm›flt›r. Bölgesel duvar hareket bozuk-luklar›n› genel olarak görsel bir de¤erlendirme sonucunda nor-mal, hipokinetik, akinetik veya diskinetik olarak tan›mlar›z. Tablo 1’de belirtildi¤i gibi her bir segmentin duvar hareket skoru hesap-lanarak de¤erlendirilebilen segmentlerin say›s›n› da göz önüne

(2)

Doku Doppler ekokardiyografi

“Pulsed” Doppler yönteminde sa¤l›kl› kiflilerde sistolik pozitif bir velosite (s), erken ve geç diyastolde ise erken diyastolik dolum (e) ve atriyal kontraksiyon (a) dönemlerini yans›tan negatif velositeler bu-lunmaktad›r. ‹zovolumik kontraksiyon ve relaksasyon dönemlerinde ise velositenin elde edildi¤i segmente ba¤l› olmak üzere k›sa ve dü-flük velositeli negatif veya pozitif velositeler görülebilir (fiekil 1).

‹lk defa 1935 y›l›nda Tennat ve Wiggers’in koroner oklüzyon ve miyokard enfarktüsü geliflimi sonras›nda sol ventrikülde sisto-lik d›fla hareketin oldu¤unu tan›mlamas›ndan bugüne pek çok araflt›rmac› miyokard iskemisi s›ras›nda geliflen bölgesel de¤iflik-likleri deneysel ve klinik modellerde çal›flm›fllard›r (2).

Anjiyoplasti esnas›nda oluflan akut iskemi s›ras›nda meydana gelen de¤ifliklikleri velosite datalar› kullanarak araflt›ran ilk çal›fl-ma Bach ve ark.’na aittir (3). Daha sonra pek çok çal›flçal›fl-mada akut iskeminin bölgesel fonksiyonlar üzerindeki etkileri araflt›r›lm›flt›r. Koroner oklüzyon geliflti¤inde pik sistolik velosite amplitüdünde azalma meydana gelirken aortik kapak kapand›ktan sonra anor-mal bir sistol sonu hareket gözlenir. Erken diyastolik velositenin pik amplitüdünde azalma ve oluflumunda gecikme ile geç diyas-tolik velosite amplitüdünde art›fl oluflur. Aortik kapak kapand›ktan sonra oluflan hareket literatürde sistol sonras› (postsistolik) ka-l›nlaflma, ejeksiyon sonras› kaka-l›nlaflma, sistol sonras› k›salma,

sistol sonras› hareket gibi pek çok isimlerle an›lmaktad›r (4). Sis-tol sonras› hareket (SSH); aortik kapa¤›n kapanmas›ndan yakla-fl›k 100 ms sonra ve genellikle uzam›fl izovolümik relaksasyon dö-neminde olan miyokard›n gecikmifl ejeksiyon hareketidir. Klasik “pulsed” Doppler ile izovolümik relaksasyon veya kontraksiyon dönemindeki olaylar› de¤erlendirmek çok mümkün de¤ildir. Tem-poral rezolüsyonu çok iyi olan doku Doppler ekokardiyografi ile kardiyak siklusun de¤iflik evrelerini de¤erlendirmek oldukça ko-layd›r. fiekil 2’de sistol sonras› hareketin zamanlamas› görülmek-tedir. Sistol sonras› hareket esas iskemik dokularda olmakla be-raber sol ventrikül hipertrofisi, sol ventrikül volüm yüklenmesi, sol dal blo¤u gibi durumlarda da görülebilir. E¤er SSH, total “strain” de¤erinin %20’sinden daha fazlaysa ve aortik kapanmadan >90 milisaniye sonra ise iskemiye ba¤l› SSH düflünülür. Sol dal blo¤u olanlarda, izole sol dal blo¤u ile iskemik kökenlere ba¤l› sol dal blo¤unu ay›rt etmede de septal bölgeden elde edilen ak›mlarda sistolik velosite/SSH velosite oran›n›n <1 olmas› kriter olarak kul-lan›labilir (5). Doku Doppler yöntemi ile subendokardiyal ve sube-pikardiyal bölgedeki velositeler hesaplanabilir. Sa¤l›kl› bir miyo-kardda subendokardiyal dokudaki velosite subepikardiyal velosi-teye göre daha fazlad›r. ‹skeminin erken safhalar›nda subendo-kardiyal velositede azalma ve dolay›s›yla subendosubendo-kardiyal ve su-bepikardiyal gradiyentte de¤iflme gözlenir. Bu yöntem sayesinde transmural ve transmural olmayan miyokard enfarktüsü de kolay-ca ay›rt edilebilir. Bu yöntemin en önemli k›s›tl›l›¤› doku Doppler de¤erlendirebilen her cihazda rutin olarak bulunmamas›d›r.

‹skemik cevab› de¤erlendirmede her ne kadar doku Doppler ile elde edilen velositelerin kullan›m› oldukça faydal› bilgiler ver-se de bazen ciddi iskemik veya enfarkt olan ver-segmentlerde bile velosite de¤erleri normal olabilir. Normal olarak kas›lan seg-mentler fonksiyonel olarak bozuk segseg-mentlerin velositesini etki-leyebilir. Doku velositelerinin doku Doppler ile de¤erlendirilmesi

Standart skor Opsiyonel skor

0 Hiperdinamik Normal 1 1.5 Hafif hipokinetik Hipokinetik 2 2.5 Ciddi hipokinetik Akinetik 3 Diskinetik 4 Anevrizma 5

6 Skar varl›¤›nda akinetik 7 Skar varl›¤›nda diskinetik

Tablo 1. Duvar hareket skoru (1. kaynaktan uyarlanm›flt›r)

fiekil 1. Normal “pulsed” doku Doppler örne¤i

fiekil 2. “Pulsed” doku Doppler çizimi. Sistolde pozitif sistolik velosite, izo-volümik relaksasyon evresinde pozitif bir dalga fleklinde sistol sonras› hare-ket görülmektedir.

Am- Miyokardiyal geç diyastolik dalga, Em- miyokardiyal erken diyastolik velosite, Sm- miyokardiyal

sistolik velosite, SSH- sistol sonras› hareket- IVRZ- izovolümik relaksasyon zaman›

Sm

SSH

IVRZ

Em

(3)

s›ras›nda genel kalp hareketi, kardiyak rotasyon ve yan dokular›n kontraksiyonunun ölçülen velosite de¤erlerini etkilemesi gibi so-runlara s›k olarak rastlar›z. Ayr›ca, apikal segmentlerdeki s›n›rl› hareket, miyokardiyal-Doppler ultrason demeti aras›ndaki artan aç›ya ba¤l› yan›lt›c› sonuçlar al›nmas› da bu yöntemin di¤er k›s›t-l›l›klar›d›r. Son y›llarda bu k›s›tl›l›klar› aflmam›za yarayan “strain” ve “strain” h›z› gibi yöntemler kullan›lmaktad›r.

“Strain” ve “strain” h›z›

“Strain” ve “strain” h›z›, yüksek “frame” h›z›, yüksek rezolüs-yon ve dijital kay›tlar›n sonradan analiz edilebilmeleri gibi avan-tajlar› ile bölgesel ventriküler duvar hareketlerini objektif olarak kantifiye edebilen yeni yöntemlerdir. Ayr›ca “Strain” ve “strain” h›z› de¤erleri genel kalp hareketinden etkilenmezler.

“Strain” ve “strain” h›z› verileri giderek daha fazla klinik alan-da kullan›ma girmektedir. Segmenter duvar fonksiyonlar› hakk›n-da bilgi verdikleri, komflu miyokardiyal segmentlerden ve genel kardiyak hareketten etkilenmedikleri ve görüntü kalitesinden ba-¤›ms›z olmalar› nedeniyle en fazla kullan›ld›klar› alan iskemik kalp hastal›¤›d›r. ‹skemik de¤iflikliklerden bahsetmeden önce k›saca normal “strain” ve “strain” h›z›ndan bahsetmek gerekir. Öncelik-le “strain” dokudaki deformasyonun bir göstergesidir. Ventrikül kas›l›rken longitudinal ve sirkumferansiyel boyutlarda k›salma (negatif “strain”), radyal yönde ise kal›nlaflma (pozitif “strain”) gözlenir. “Strain rate” ise deformasyonun zamanla iliflkisini gös-terir. Genel olarak “strain” h›z› “strain”e göre önyük ve artyükten daha az etkilenir (6). fiekil 3’te normal kiflilerde gözlenebilecek doku Doppler yöntemi ile elde edilen velosite çizimi, “strain” ve “strain rate” çizimleri görülmektedir. Velosite ve “strain rate” traselerinde diyastole ait E ve A dalgalar› daha net olarak görül-mektedir. fiekil 4’te normal bir hastadan al›nan “strain” örne¤i görülmektedir.

‹skemik miyokardda iskemide longitudinal ve radyal defor-masyonda azalma, diskinetik veya anevrizmatik bölgelerde sistol s›ras›nda pozitif “strain” ve “strain” h›zlar› ve iskemik miyokardi-yumda sistol sonras› hareket oluflumu veya var olan sistol sonu harekette art›fl tespit edilebilir (7). fiekil 5 ve 6’da karfl›laflt›rmal›

fiekil 3. “Pulsed” doku Doppler’den elde edilen velosite, “strain” h›z› ve “strain” traselerinin flematik çizimi

A- geç diyastolik, E- erken diyastolik, IVC- izovolümik kontraksiyon, IVR- izovolümik relaksasyon, S- sistolik, SR- “strain rate”

fiekil 4. Normal bir hastada apikal dört boflluk görüntüden elde edilen bazal, mid ve apikal segmentlere ait pik sistolik “strain” traseleri

fiekil 5. Normal ve iskemik bir hastada “strain” h›z› paternleri. ‹skemisi olan hastada pik sistolik “strain” h›z› amplitüdünde azalma ve sistol sonras› deformasyon gözlenmektedir

A- geç diyastolik “strain” h›z›, E- erken diyastolik “strain” h›z›, SSH- sistol sonu hareket, SR: strain rate

(4)

olarak normal bir hastan›n ve iskemisi olan bir hastan›n “strain” ve “strain rate” trase çizimleri görülmektedir. fiekil 7, 8 ve 9’da ise koroner arter hastal›¤› olan hasta örnekleri görülmektedir.

‹skemi s›ras›nda deformasyonda meydana gelen de¤ifliklikle-ri flu flekilde özetleyebilide¤ifliklikle-riz: ‹skemi varl›¤›nda izovolümik kontrak-siyon ve erken sistol s›ras›nda radyal deformasyonun de¤erlen-dirildi¤i segmentlerde miyokardda incelme, longitudinal defor-masyonun de¤erlendirildi¤i segmentlerde uzama meydana gelir. Normal segmentlerde ise, bu evrelerde kal›nlaflma (radyal defor-masyon) ve k›salma (longitudinal defordefor-masyon) olur. Ejeksiyonun orta ve geç safhalar›nda iskemi varl›¤›nda normal segmentlere göre bölgesel k›salma /kal›nlaflmada azalma meydana gelir ve bu azalma ak›mdaki yüzde azalmayla iliflkilidir. Aortik kapak kapan-d›ktan sonra iskemik segmentte hala devam eden bir k›salma/ka-l›nlaflma varken komflu normal segmentlerde bu gözlenmez. Ge-nel olarak sistolik deformasyon azal›p sistol sonras› deformasyon artmakta oldu¤u için asl›nda toplam deformasyon de¤iflmemek-tedir. E¤er aortik kapak kapanmas› net olarak belirlenemezse sis-tolik olaylar›n sistol sonras›na kayd›¤› alg›lanamaz. Görüntüler

sadece görsel olarak de¤erlendirilir ve aortik kapak zamanlama-s› yap›lmazsa deformasyon de¤iflmemifl gibi alg›lanabilir.

Deneysel çal›flmalar iskemi artt›kça sistolik kal›nlaflma/k›sal-man›n azald›¤›n› sistol sonras› kal›nlaflma/uzakal›nlaflma/k›sal-man›n artt›¤›n› gös-termektedir (8, 9). Fakat flunu asla unutmamak gerekir ki, damar tamam›yla t›kansa bile o bölgede bir hareket veya deformasyon vard›r; deformasyon s›f›ra inmez. Bölgesel deformasyon paramet-releri de önyük, artyük ve kullan›lan ilaçlardan etkilenebilir (10).

Sistol sonras› k›salma normal yüklenme durumlar›nda kalbin sadece bazal segmentlerinde özellikle de bazal septumda çok küçük amplitüdde olabilir. ‹skemi varl›¤›nda yukar›da bahsedilen de¤ifliklikler oluflurken damar tamam›yla t›kan›rsa sistolik defor-masyon bütünüyle kaybolur ve sistolik “bulging” görülür. Reper-füzyon olufltu¤unda deformasyon tamam›yla normale dönebilir; fakat “stunning”e ba¤l› olarak erken sistolik “bulging” ve sistol sonras› kal›nlaflma kalabilir (10).

Akut iskemi epizodundan sonra yaklafl›k 24 saat içinde sisto-lik deformasyon normal s›n›rlara dönerken benzer flekilde sistol sonras› deformasyon azalmaktad›r. E¤er iskemik prekondisyon oluflturulmuflsa sistolik deformasyon daha çabuk toparlamakta ve sistol sonras› deformasyon daha az olmaktad›r.

Kollaterallerle beslenen bölgelerde ise bu tipik de¤ifliklikler görülmeyebilir. ‹stirahatte kollateralize olan segmentlerde kolla-terallerle beslenmeyenlere göre sistol sonu “strain” ve “strain” h›z› de¤erleri daha fazlad›r. Akut damar t›kan›kl›¤› s›ras›nda da sistol sonu “strain” ve “strain” h›z›, sistol sonu kal›nlaflmadaki de¤ifliklikler daha az bariz olmaktad›r. Kollaterallerle beslenen segmentlerdeki de¤ifliklikler kollateral damar›n yayg›nl›¤›na ba¤-l› olarak de¤iflen oranlarda de¤iflmektedir (7).

Kukulski ve ark.’n›n (7) yapt›¤› bir çal›flma akut iskeminin ne-den oldu¤u de¤ifliklikleri belirlemede en iyi parametrenin sistol sonu “strain” indeksi oldu¤unu göstermektedir (fiekil 10, Tablo 2). Skulstad ve ark.’n›n (11) yapm›fl oldu¤u bir çal›flmada, bölge-sel miyokard fonksiyonlar›n› de¤erlendirmek için velosite yer de-¤ifltirme ve “strain” yöntemleri k›yaslanm›flt›r. Anestezi verilen 10 köpekte bazalde ölçümler al›nd›ktan sonra sol ön inen arter ok-lüzyonu yap›larak ön duvar miyokard enfarktüsü modeli olufltu-rulmufltur. Bu çal›flmada “strain” yönteminin, hemodinamik ola-rak elde edilen verilerle k›yasland›¤›nda, di¤er yöntemlere göre

fiekil 7. Septum mid ve apikal bölgede sistolik “strain” de¤erinde azalma gözlenmektedir.

fiekil 9. Anteriyor duvar bazal ve mid kesimlerinde sistolik deformasyonda azalma ve gecikme gözlenmektedir

(5)

iskemi s›ras›nda oluflabilecek bölgesel miyokard fonksiyonlar›n› de¤erlendirmede daha iyi bir yöntem oldu¤u bulunmufltur (11). Da¤delen ve ark.’n›n (12) yay›nlad›¤› bir çal›flmada koroner frak-siyonel rezerv ile pik “strain” de¤erlerinin iskemi belirlemede ol-dukça korele oldu¤u gösterilmifltir. Bizim yapt›¤›m›z bir çal›flma-da ise, radyolojik olarak elde edilen sol ventrikül fonksiyonlar› ile “strain” de¤erlerinin korele oldu¤u gösterilmifltir (13).

Tablo 3’te de¤iflik iskemik durumlarda gözlenen bölgesel de-formasyon de¤ifliklikleri özetlenmektedir (14).

Ne var ki, “strain” ve “strain” h›z› ölçümlerinin de baz› k›s›tl›-l›klar› vard›r. Bunlar›n birincisi, miyokardiyal deformasyonun yal-n›zca ultrason demeti yönünde olan k›sm› ölçülmektedir. Buna karfl›l›k miyokardiyal deformasyon gerçekte her yöne do¤ru ol-maktad›r. Tek bir yöne do¤ru olan deformasyonun di¤er “strain” komponentleri için temsili oldu¤unu düflünmek cazip gelebilir; ancak bu henüz kan›tlanmam›flt›r. ‹kincisi, aç› hatalar› “strain” h›-z› ölçümünü ciddi flekilde etkilemektedir. Örne¤in, iki segment karfl›laflt›r›l›rken bir segment Doppler demetine paralel, bir di¤eri de¤ilse her iki segmentte ölçülen “strain” tipleri farkl› olur. Üçün-cüsü, “strain” h›z› verileri de¤erlerdeki küçük farklardan hesap-lan›rlar. Bu nedenle velosite verileri içindeki gürültüden (parazit-ten) oldukça etkilenirler. Bunu gidermenin yolu birkaç siklusun ortalamas›n› almak olabilir. Dördüncüsü, “strain” ve “strain” h›z› ölçümlerinde gözlemciler aras› de¤iflkenlik %15’lere varmaktad›r. Sonuncusu ise bu teknolojilerin kullan›ld›¤› yaz›l›m ve ekipman›n hala pahal› olmas›d›r.

Klasik olarak “strain” ve “strain” h›zlar› doku Doppler ultra-son yöntemi kullan›larak hesaplan›rken ultra-son y›llarda iki boyutlu ekokardiyografi yöntemi kullan›larak da ölçülmeye bafllanm›flt›r. ‹ki boyutlu “strain” veya “speckle strain”, velosite vektör görün-tüleme adlar› verilen bu yöntemlerin en önemli avantaj› aç›dan ba¤›ms›z bir de¤erlendirme yöntemi olmas›d›r. Ayr›ca, yaln›z lon-gitudinal kas›lma de¤il ayn› zamanda radyal ve sirkumferansiyel kas›lma da de¤erlendirilebilir (15). Anjiyoplasti s›ras›nda olufltu-rulan iskemi sirkumferansiyel ve radyal miyokardiyal “strain” de-¤erlerinde azalmaya neden olur (16).

Stres ekokardiyografi s›ras›nda bölgesel

kas›lman›n de¤erlendirilmesi

Ciddi koroner arter hastal›¤› olan olgularda bile istirahatte ekokardiyografik duvar hareketleri normal olabilir, tan› için iske-mi s›ras›nda de¤erlendirme yapmak oldukça önemlidir. ‹skeiske-mi; ekokardiyografik de¤erlendirme s›ras›nda egzersiz veya farma-kolojik yöntemlerle miyokard›n oksijen tüketiminin art›r›lmas›yla sa¤lanabilir. Klasik olarak stres ekokardiyografi s›ras›nda egzer-siz veya farmakolojik ajanlara yan›t görsel olarak de¤erlendirilir. ‹stirahatta bahsedilen bölgesel kas›lma ve iskemik alan belirlen-mesine ait tüm k›s›tl›l›klar stres ekokardiyografi için de geçerlidir. Stres ekokardiyografideki kiflisel, merkezsel de¤erlendirme fark-l›l›klar› bu yöntemler için niceliksel de¤erlendirmelerin yap›lmas›-n› zorunlu k›lmaktad›r. Stres ekokardiyografi s›ras›nda de¤erlen-dirmenin güvenilirli¤ini art›rmak için doku Doppler, “strain” ve “strain” h›z› yöntemleri kullan›labilir (17).

Normal dokularda dobutamin verildikçe velosite ve “strain rate” de¤erleri artarken, “strain” e¤rileri bifazik yan›t gösterir. Düflük dozlarda “strain” de¤eri artarken yüksek dozlarda artm›fl kalp h›z›n›n neden oldu¤u azalm›fl dolum dolay›s›yla da azalm›fl stroke volüme ba¤l› olarak “strain” de¤erleri azal›r.

‹skemik miyokardda düflük doz dobutamin ile normal dokuda gördü¤ümüz “strain”/”strain” h›z› de¤erlerinde beklenen art›fl ol-maz. Velosite ve deformasyon parametrelerinde azalma ve sistol

fiekil 10. “Strain” profil çizimleri. Sistol sonunda sistolik “strain” (εsis) ve maksimum (εpik) deformasyonun oldu¤u andaki pik “strain” de¤erleri kul-lan›larak sistol sonras› “strain” de¤erinin hesaplanmas›

AKK- aortik kapak kapanmas›, SSS- sistol sonras› “strain”, Tε- Aortik kapak kapanmas› ile pik “strain” aras›ndaki süre

Sistol Sonu Pik “strain” Sistol Sonras› “strain” “strain” ‹ndeksi Radyal Longitudinal Radyal Longitudinal Radyal Longitudinal

Kesim de¤eri %25 %-10 %42 %-14 0.22 0.25 Sensitivite %82 %86 %76 %81 %92 %95 Spesifisite %84 %83 %67 %79 %89 %89 ROC alan› 0.82 0.84 0.72 0.78 0.94 0.95

Tablo 2. Sistol sonu, pik “strain” ve sistol sonu “strain” indeksinin ko-roner oklüzyon s›ras›nda akut iskemik de¤ifliklikleri belirlemedeki ta-n›sal önemi (5. kaynaktan uyarlanm›flt›r)

Kronik iskemi

Kal›nlaflmada gecikme

Pik sistolik “strain” h›z›nda azalma Daha az kas›l›r ama kas›lma daha uzundur. Sistol sonundaki “stra-in”deki azalma ile kan ak›m›ndaki azalma korele olmayabilir Segmenter elastisite fibroza ba¤l› de¤iflen miktarlarda azal›r Sistol sonras› indeks iskeminin be-lirlenmesi için daha az duyarl›

Dobutamin bölgesel “stunned” do-kuyu belirlemede daha az etkin

Akut iskemi

Kal›nlaflmada gecikme

Pik sistolik “strain” h›z›nda azalma Sistol sonundaki pik sistolik “stra-in”de azalma. Sistol sonundaki “strain”deki azalma ile kan ak›m›n-daki azalma korele

Segmenter kan ak›m› normal Sistol sonras› kal›nlaflma/k›salma varl›¤›. Sistol sonras› indeks akut iskemi veya kronik iskemili hasta-larda geliflen akut iskemiyi belirle-yen en duyarl› yöntem

“Stunned” miyokarddaki lokal ak›-m› belirlemede dobutamin testi kul-lan›labilir

Tablo 3. Akut ve kronik iskemide bölgesel deformasyondaki de¤iflik-likler (14. kaynaktan uyarlanm›flt›r)

εsis

εpik

AKK

Longitudinal train örne¤i SSS=(εpik-εsis)/εpik

(6)

sonu kal›nlaflmada art›fl gözlenir. Buna karfl›n, skar dokusu istira-hatte ve stimülasyon alt›nda akinetiktir.

‹skemik dokularda dobutamin ile deformasyonda azalma olurken, “stunning” olan dokularda dobutamin ile deformasyon parametrelerinin normale yaklaflt›¤›n› görürüz. Her ne kadar de-formasyon normale yaklaflsa ve sistol sonras› kal›nlaflma ortadan kalksa da bu segmentler normal segmentlerle k›yasland›¤›nda deformasyonun daha az oldu¤u gözlenir. Voight ve ark.’n›n yapt›-¤› çal›flmada dobutamin stres ekokardiyografi yap›lan hastalarda “strain” h›z› de¤erinin ve sistol sonras› “strain” de¤erinin maksi-mal segmenter deformasyona oran›n›n velositeye göre daha üs-tün oldu¤u gösterilmifltir (18). Abraham ve ark. (19) taraf›ndan “strain” h›z› ölçümlerinin zaman almas› nedeni ile bölgesel iske-minin de¤erlendirilmesi için yeni bir parametre öngörülmüfltür. Dobutamin stres ekokardiyografi yap›lan hastalarda bölgesel re-laksasyona kadar geçen süre hesaplanm›flt›r. ‹skemik bölgelerde strese ba¤l› olarak bu de¤erdeki yüzde de¤iflimi daha az bulun-mufltur. Bu de¤erin hastalar›n %90’›nda hesaplanabildi¤i ve daha az zaman ald›¤› söylenmektedir.

Tablo 4’te de¤iflik klinik durumlarda dobutamin ile meydana gelen de¤ifliklikler görülmektedir.

Sonuç

Sonuç olarak iskemik bölgelerin de¤erlendirilmesinde özellik-le niceliksel de¤erözellik-lendirme aç›s›ndan doku Doppözellik-ler, “strain” ve “strain rate” gibi yöntemler oldukça ümit verici yöntemler olarak görülmektedir. Fakat bu yöntemlerin de¤erlendirilmesinde daha pratik, ifllem de¤erlendirmesi s›ras›nda h›zl›ca sonuç verebilecek yeni de¤erlendirme yöntemlerinin geliflmesi ekokardiyografi ko-nusunda beklenen en önemli yeniliklerden birisi olacakt›r.

Kaynaklar

1. Feigenbaum H, Armstrong WF, Ryan T. Coronary artery disease. In: Feigenbaum H, Armstrong WF, Ryan T, editors. Feigenbaum’s Echo-cardiography. 6th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins; 2005. p. 446-7.

2. Tennant R, Wiggers CJ. The effect of coronary occlusion on myo-cardial contractility. Am J Phyiol 1935; 112: 351-61.

3. Bach DS, Armstrong WF, Donovan CL, Muller DWM. Quantitative Doppler tissue imaging for assessment of regional myocardial ve-locities during transient ischemia and reperfusion. Am Heart J 1996; 132: 721-5.

4. Citro R, Galderisi M. Myocardial postsystolic motion in ischemic and not ischemic myocardium: the clinical value of Tissue Doppler. Echocardiography 2005; 22: 525-32.

5. Citro R, Galderisi M, Guarini P, Cicala S, Mattioli D, Bianco A, et al. Left bundle branch block with and without coronary artery disease: which value for a tissue Doppler-derived post-systolic motion? Ital Heart J 2003; 4: 706-12.

6. Marwick TH. Measurement of strain and strain rate by echocardi-ography: Ready for prime time? J Am Coll Cardiol 2006; 47: 1313-27. 7. Kukulski T, Jamal F, Herbots L, D'hooge J, Bijnens B, Hatle L, et al.

Identification of acutely ischemic myocardium using ultrasonic strain measurements. A clinical study in patients undergoing coro-nary angioplasty. J Am Coll Cardiol 2003; 41:810-9.

8. Gallagher KP, Matsuzaki M, Koziol JA, Kemper WS, Ross J. Regio-nal myocardial perfusion and wall thickening during ischemia in conscious dogs. Am J Physiol 1984; 247: 727-38.

9. Jamal F, Kukulski T, Strotmann J, Szilard M, D'hooge J, Bijnens B, et al. Quantification of the spectrum of changes in regional myocar-dial function during acute ischemia in closed chest pigs. An ultra-sound strain rate and strain study. J Am Soc Echocardiogr 2001; 14: 874-84.

10. Bijnens BH, Strotmann J, Weidemann F, Claus P, Jamal F, Suther-land GR. Investigating cardiac functions using Doppler myocardial imaging in the experimental setting. Velocity and deformation ima-ging in defining clinical ischemic substrates. In: Sutherland GR, Hatle L, Claus P, D’Hooge J, Bijnens BH, editors. Doppler Myocar-dial Imaging. Hasselt, Belgium: BSWK bvba, Scientific Consulting and Publishing; 2006. p. 113-46.

11. Skulstad H, Urheim S, Edvardsen T, Anderson K, Lyseggen E, Vart-dal T, et al. Grading of myocardial dysfunction by tissue Doppler Ec-hocardiography: A comparison between velocity, displacement, and strain imaging in acute ischemia. J Am Coll Cardiol 2006; 47: 1672-82.

12. Da¤delen S, Yüce M, Emiro¤lu Y, Ergelen M, Pala S, Tanalp AC, et al. Correlation between the tissue Doppler, strain rate, strain ima-ging during the dobutamine infusion and coronary fractional flow reserve during catheterization: a comparative study. Int J Cardiol 2005; 102: 127-36.

13. Özer N, K›l›ç H, Kepez A, Kaya EB, Deniz A, Atalar E, et al. Compari-son of strain Doppler echocardiography and radiologic left ventri-culography for quantitative assessment of regional myocardial function. Int J Cardiovasc Imaging 2008; 24: 245-52.

14. Sutherland GR, Bijnens BH. Velocity and deformation imaging in defining clinical ischemic substrates. In: Sutherland GR, Hatle L, Claus P, D’Hooge J, Bijnens BH, editors. Doppler Myocardial Ima-ging. Hasselt, Belgium: BSWK bvba, Scientific Consulting and Pub-lishing; 2006. p. 149-67.

15. Teske AJ, De Boeck BWL, Melman PG, Sieswerda GT, Doevendans PA, Cramer MJ. Echocardiographic quantification of myocardial function using tissue deformation imaging, a guide to image acqu-isition and analysis using tissue Doppler and speckle tracking. Car-diovasc Ultrasound 2007; 5: 27-46.

16. Winter R, Jussila R, Nowak J, Brodin LA. Speckle tracking echocar-diography is a sensitive tool for the detection of myocardial ische-mia: A pilot study from the catheterization laboratory during percu-taneous coronary intervention. J Am Soc Echocardiogr 2007; 20: 974-81.

17. Pellikka PA. Stress echocardiography for the diagnosis of coronary artery disease: progress towards quantification. Curr Opinion Car-diol 2005; 20: 395-8.

18. Voigt J, Nixdorff U, Bogdan R, Exner B, Schmiedehausen K, Platsch G, et al. Comparison of deformation imaging and velocity imaging for detecting regional inducible ischemia during dobutamine stress echocardiography. Eur Heart J 2004; 25: 1517-25.

19. Abraham T, Belohlavek M, Thomson H, Pislaru C, Khandheria B, Se-ward JB, et al. Time to onset of regional relaxation: Feasibility, va-riability and utility of a novel index of regional myocardial function by strain rate imaging. J Am Coll Cardiol 2002; 39: 1531-7.

“strain” H›z› “strain” Sistol Sonras› ‹ndeks ‹stirahat Dobutamin ‹stirahat Dobutamin ‹stirahat Dobutamin

‹skemik azal›r kötüleflir azal›r kötüleflir artar daha fazla artar “Stunned” azal›r düzelir azal›r düzelir artar azal›r Transmural azal›r bifazik azal›r de¤ifliklik artar daha fazla

olmayan yok artar

Transmural çok de¤ifliklik çok de¤ifliklik artar de¤ifliklik enfarkt azal›r yok azal›r yok yok

Referanslar

Benzer Belgeler

In conclusion, it should be emphasized that even though the present study did not show significant difference in LV longitudinal mechanics between participants with various

Objective: This study assessed the early changes in regional and global systolic and diastolic myocardial functions in patients with familial Mediterranean fever without

Ancak yine de miyokardiyal iskemi reperfüz- yon hasar›nda melatoninin etkisi ile ilgili deney hayvanlar› kul- lan›larak yap›lm›fl olan çal›flmalar genel olarak,

‹skemik ya da hemorajik inmeli hastalarda efllik eden iskemi benze- ri EKG anormalli¤i s›kl›¤› %85-95 civar›nda iken bu oran kalp hastalar› d›flland›¤›nda %32’ye

Alt› ay sonra yap›lan egzersiz testi, ilaç tedavisi alan hastalarda optimum tedavi ile, PTKA olan has- talarda ise antianginal tedavi verilmeksizin yap›l- d›.Alt›nc›

Bu gruptan iki hastada femoral arterden balon tak›ld› sonra ileri dere- cede ateroskleroz ve inen aortta balonun ucunda serbest plaklar saptanmas› üzerine balon plaks›z

Ardından Echopac PC yazılım programı aracılığıyla SV’nin lateral, septal, anteriyor ve inferiyor duvarlarının bazal, orta ve api- kal segmentlerinden elde edilen S ve

NYHA fonksiyo- nel sınıf III-IV olan hastalarda mitral akım hızları dışındaki tüm klasik ve doku Doppler ekokardiyog- rafi parametreleri, sistolik ve diyastolik fonksiyon- ların