A M P İ S İ D ® 5 0 0 m g I M / I V E n j e k t a b l T o z İ ç e r e n F l a k o n D a m a r i ç i n e / K a s i ç i n e u y g u l a n ı r .
S t e r i l - A p i r o j e n
• E tkin madde: Her flakon 500 mg ampisilin (ampisilin sodyum olarak) ve 250 mg sulbaktam (sulbaktam sodyum olarak) içerir. Eritici olarak 1.8 ml enjeksiyonluk su içerir.
• Yardımcı maddeler: Mevcut değil.
B u i la c ı k u l l a n m a y a b a ş l a m a d a n ö n c e b u K U L L A N M A T A L İ M A T I N I d i k k a t l i c e o k u y u n u z , ç ü n k ü s i z i n iç in ö n e m l i b i l g i l e r i ç e r m e k t e d i r .
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
B u K u l l a n m a T a l i m a t ı n d a :
7. AMPİSİD nedir ve ne için kullandır?
2. AMPİSİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. AMPİSİD nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. AMPİSİD 'in saklanması
B a ş l ı k l a r ı y e r a l m a k t a d ı r .
1. A M P İ S İ D n e d i r v e n e i ç i n k u l l a n ı l ı r ?
AMPİSİD penisilin antibiyotikleri adı verilen ilaç grubuna aittir. Ampisilin ve sulbaktam isimli iki aktif maddenin bileşimidir. Sulbaktam penisiline dirençli bakterilere karşı etkinlikte ampisiline yardım eder.
AMPİSİD enjeksiyon için beyaz ile ktrık-beyaz arası renkte toz içeren 1 flakonda sunulmaktadır.
AMPİSİD duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı), otitis media (orta kulak iltihabı), epiglottit (nefes borusu kapakçığı iltihabı), pnömoni (akciğer iltihabı) dahil üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlan; idrar yolu enfeksiyonları ve piyelonefrit (idrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap); peritonit (karın zan iltihabı), kolesistit (safra kesesi iltihabı), endometrit (rahim iç tabakasının iltihabı) ve pelvik selülit dahil intraabdominal (karın içi) enfeksiyonlar;
bakteriyel septisemi (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık); deri yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonlan ve gonokok (bel soğukluğuna neden olan mikroorganizma) enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
AMPİSİD abdominal (karın) veya pelvik (kadınlarda iç cinsiyet organlarının yer aldığı bölge) cerrahi müdahale yapılan ve periton kontaminasyonu (karın zarının iltihaplanması) ihtimali olan hastalarda ameliyat sonrası yara enfeksiyon olasılığım azaltmak amacıyla ameliyat öncesinde de kullanılabilir. AMPİSİD, gebeliğin sonlandırıİması veya sezaryen ameliyatı sonrası iltihabik durumu azaltmak amacıyla korunma için kullanılabilir.
2. A M P İ S İ D ’i k u l l a n m a d a n ö n c e d i k k a t e d i l m e s i g e r e k e n l e r
A M P İ S İ D ’i a ş a ğ ı d a k i d u r u m l a r d a K U L L A N M A Y I N I Z
Eğer,
• Ampisilin ve/veya sulbaktama karşı aşırı duyarlılığınız varsa
• Daha önceden herhangi bir penisiline allerjik reaksiyon gösterdiyseniz
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız
• Bulaşıcı mononükleoz (virüslerden kaynaklanan bir hastalık) ve herpetik virüs kaynaklı enfeksiyona sahipseniz
A M P İ S İ D ’i a ş a ğ ı d a k i d u r u m l a r d a D İ K K A T L İ K U L L A N I N I Z
Eğer;
• Sefalosporin veya diğer alerjenlere karşı daha önce aşın duyarlılık reaksiyonları gösterdiyseniz
• Tedaviniz sırasında vücudunuzun herhangi bir yerinde enfeksiyon gelişirse
• Tedaviniz sırasında ishal gelişirse
• Yenidoğan tedavisinde kullanılacaksa
• Böbrek, karaciğer veya kan bozukluğunuz varsa
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
A M P İ S İ D ’in y i y e c e k v e i ç e c e k ile k u l l a n ı l m a s ı
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
H a m i l e l i k
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, doktorunuz önermedikçe AMPİSİD almayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
E m z i r m e
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz tarafından önerilmediği müddetçe emzirme döneminde AMPİSİD kullanmayınız.
A r a ç v e m a k i n e k u l l a n ı m ı
Araç ve makine kullanım yeteneği üzerine etkisi gözlenmemiştir.
A M P İ S İ D ’in i ç e r i ğ i n d e b u l u n a n b a z ı y a r d ı m c ı m a d d e l e r h a k k ı n d a ö n e m l i b i l g i l e r
Her 500 mg AMPİSİD (500 mg ampisilin + 250 mg sulbaktam) yaklaşık 57.5 mg (2.5 mmol) sodyum içerir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
D i ğ e r i l a ç l a r ile b i r l i k t e k u l l a n ı m ı
• Allopurinol (ürik asit miktarını azaltan ilaç) ile birlikte uygulandığında vücudunuzda döküntü oluşabilir.
• Aminoglikozidler ile birlikte uygulanacaksa en az bir saatlik ara İle farklı bölgelerden uygulanmalıdır.
• Antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) ile birlikte aldığınızda penisilinler, kan pıhtılaşma hücrelerinin fonksiyonlarında ve testlerinde değişikliğe neden olup kanamayı artırıcı etki yapabilir.
• ICIoramfenikol, eritromisin. sülfonamidler ve tetrasiklinler gibi antibiyotik ilaçlar, penisilinlerin bakteri öldürücü etkilerini engelleyebilir bu nedenle eş zamanlı tedaviden kaçınmak gerekir.
• Metotreksatı (kanser ve iltihaplı eklem romatizmasında kullanılan bir ilaç) AMPİSİD ile birlikte kullanıyorsanız, diğer ilacınızın etkinliği artabileceğinden yakından takip edilmelisiniz.
• Östrojen hormonu içeren ağızdan alman doğum kontrol ilaçları ile ampisilin aldığınızda doğum kontrol yöntem etkinliğiniz azalabilir ve bu nedenle değişik ya da ilave doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekir.
• Probenesid (ürik asit atılımını artıran bir ilaç) ağızdan alınan AM PİSİD'in toksisite riskini artırabilir, doktorunuz tarafından özellikle birlikte verilmediyse. aynı zamanda kullanmayınız.
• AMPİSİD bazı laboratuvar testlerini etkileyebilir ve yapılan testte yanlış pozitif glikozüri (idrarda şeker saptanması) saptanabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3 . A M P İ S İ D n a s ı l k u l l a n ı l ı r ?
U y g u n k u l l a n ı m v e d o z / u y g u l a m a s ı k l ı ğ ı iç in t a l i m a t l a r :
AM PİSİD'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Sahip olduğunuz veya korunmanız gereken enfeksiyonun türüne bağlı olarak ilacınızın dozunu ve uygulama sıklığını doktorunuz belirleyecektir.
Olağan doz aşağıdaki şekildedir:
Erişkinlerde:
6-8 saatlik aralara bölünerek günde 1.5-12 g’dır. Şiddetli olmayan enfeksiyonlar 12 saatte bir uygulama ile tedavi edilebilir.
Uygulama sıklığı aynı zamanda böbrek fonksiyonlarına da bağlıdır.
Ameliyat enfeksiyonlarını önlemek amacıyla anestezi başlangıcında 1.5-3 g AMPİSİD verilir. Doz 6-8 saat ara ile tekrarlanabilir ve aksi gerekmedikçe ameliyattan 24 saat sonra durdurulur.
Komplike olmayan gonore tedavisinde 1 g oral probenesid ile beraber 1.5 g AMPİSİD {1 flakon) tek doz olarak verilebilir.
U y g u l a m a y o l u v e m e t o d u :
Enjeksiyon için çözelti hazırlandıktan sonra AMPİSİD doktorunuz veya hemşireniz tarafından kas içi enjeksiyon (uygulama yerinde ağn olmasından kaçınmak için genellikle steril lidokain solüsyonu ile kanştırılır) veya damar içi enjeksiyon (en az 3 dakika süresince) veya damar içi infüzyon (15-30 dakika süresince) yoluyla uygulanır.
D e ğ i ş i k y a ş g r u p l a r ı : Ç o c u k l a r d a k u l l a n ı m ı :
Doz aynı zamanda çocuğun ağırlığına bağlıdır. Olağan doz 6-8 saatlik aralara bölünmüş halde günde 150 mg/kg'dır.
Yeni doğanlarda (özellikle erken doğanlarda) hayatın ilk haftasında tavsiye edilen doz. 12 saatte bir bölünmüş dozlar halinde 75 mg/kg/gün‘dür.
Ö z e l k u l l a n ı m d u r u m l a r ı :
B ö b r e k y e t m e z l i ğ i / K a r a c i ğ e r y e t m e z l i ğ i
Eğer ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz ilacınızı daha az sıklıkta uygulayacaktır.
Eğer AM PİSİD 'in etkisinin çok güçlü veya za y ıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
K u l l a n m a n ı z g e r e k e n d e n d a h a f a z l a A M P İ S İ D k u l l a n d ı y s a n ı z :
AMPİSİD size tıbbi gözetim altında verileceğinden, ilacınızı bir kerede fazla miktarda almanız beklenmez. Ancak AM PİSİD'i fazla dozlarda aldığınızı düşünüyorsanız doktorunuz veya hemşirenizle konuşunuz.
AMPİSİD den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
A M P İ S İ D ’i k u l l a n m a y ı u n u t u r s a n ı z :
AMPİSİD sağlık personeli tarafından uygalanacağı için dozunuzun unutulması beklenmez bununla birlikte dozunuzun unutulduğunu düşünüyorsanız doktorunuz veya hemşirenizle konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
A M P İ S İ D ile t e d a v i s o n l a n d ı r ı l d ı ğ ı n d a o l u ş a b i l e c e k e t k i l e r
Tedavi doktorunuzun belirttiği süre boyunca devam etmelidir. Eğer tedavi vaktinden önce kesilirse enfeksiyon yeniden başlayabilir veya daha kötüye gidebilir.
4 . O l a s ı y a n e t k i l e r n e l e r d i r ?
Tüm ilaçlar gibi, AM PİSİD'in içeriğinde bulunan maddelere karşı duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Diğer enjeksiyonluk antibiyotiklerde olduğu gibi, gözlenen belli başlı istenmeyen etki, özellikle kas içi uygulamada enjeksiyon yerindeki ağrıdır.
Çok az sayıda hastada damar içi kullanımdan sonra flebit (toplardamar iltihabı) veya enjeksiyon yerinde reaksiyon gelişmiştir.
En sık gözlenen yan etkiler anormal karaciğer enzimleri, kan bilirubini ve idrar tetkiki sonuçlarıdır.
• Kansızlık, pıhtılaşma bozuklukları, kan değerlerinde bozukluklar
• Nefes almada güçlük
• Göğüste sıkışma
• Göz kapaklarında, yüz ve dudaklarda şişme
• Tüm vücutta kırmızı, kaşınan benekler
• Ciltte şişlik
• Aşırı duyarlılık reaksiyonu ve aşırı duyarlılık reaksiyonuna bağlı şok.
• Sersemlik/uyku hali.
• Bulantı, kusma, ishal, ince ve kaim bağırsağın birlikte iltihaplanması, uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak İltihabı
• Sarılık, anormal karaciğer fonksiyonu
• Döküntü, kaşıntı ve diğer deri reaksiyonları
• Nadir olarak ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu. epidermal nekroliz)
• İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı (İntersitisyel nefrit)
• Karaciğer enzimlerinde, kan laboratuar değerlerinde değişiklikler Bu istenmeyen etkilerin bir çoğu tedavi kesildiğinde normale döner.
Seyrek olarak havale (konvülzİyonlar) ve böbrekte iltihap raporlanmıştır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5 . A M P İ S İ D ’ in s a k l a n m a s ı
AM PİSİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
S o n k u l l a n m a t a r i h i y l e u y u m l u o l a r a k k u l l a n ı n ı z
Flakonlar 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz AM PİSİD'i kullanmayınız.
R u h s a t s a h i b i : Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş.
Prof. Dr. Bülent Tarcan Sok., Pak İş Merkezi No: 5/1. 34349 Gayrettepe/İstanbul
Ü r e t i m y e r i : Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş.
Çobançeşme Mh. Sanayi Cad.
No: 13, 34196 Yenibosna/İ stanbul
Bu kullanma ta lim a tı ...tarihinde onaylanmıştır.
S u l a n d ı r m a b ilg is i:
Aşağıdaki dilüsyon kullanılabilir.
Ampisilin+Sulbaktam Toplam doz Ambalaj Çözücü Maksimum son
Eşdeğer Dozlar (mg) (mg) (flakon) Hacmi (ml) Konsantrasyon (mg/ml)
500 + 250 750 10 ml 1.6 250 + 125
AMPİSİD enjeksiyonluk steril su veya uyumlu olduğu bir solüsyonla sulandınlmalıdır.
Oluşabilecek köpüklerin kaybolması ve tam çözündüğünün gözle tetkiki için bir süre bırakılmalıdır. Doz 3 dakikadan daha uzun bir sürede bolus enjeksiyonu olarak veya daha büyük dilüsyonlarda 15-30 dakika süreli intravenöz infüzyon halinde verilebilir.
İntravenöz infiizyon için değişik çözücülere ait kullanma süreleri aşağıda gösterilmiştir.
Çözücü Ampisiiin/sulbaktam Kullanım süresi
Konsantrasyonu
Enjeksiyonluk steril su 45 mg/m P ye kadar 8 saat 25°C'de
45 mg/ml 48 saat 4°C'de
30 mg/m V ye kadar 72 saat 4°C'de İzotonik sodyum klorür 45 m g/m P ye kadar 8 saat 25°C'de
45 mg/ml 48 saat 4°C'de
30 mg/ml'ye kadar 72 saat 4°C'de M/6 Sodyum laktat 45 m g/m l'ye kadar 8 saat 25°C'de
Solüsyonu 45 mg/ml 8 saat 4°C'de
% 5 Dekstroz/su 15-30 mg/ml 2 saat 25°C,de
3 mg/ml'ye kadar 4 saat 25°C'de 30 m g/m l'ye kadar 4 saat 4°C'de
% 5 Dekstroz/0.45 NaCl 3 m g/m l'ye kadar 4 saat 25°C'de 15 mg/m l'ye kadar 4 saat 4°C'de
% 10 İnvert şeker/su 3 m g/m l'ye kadar 4 saat 25°C'de 30 mg/m P ye kadar 3 saat 4°C'de Laktatlı ringer solüsyonu 45 mg/ml'ye kadar 8 saat 25°C'de
45 m g/m l'ye kadar 24 saat 4°C'de
AMPİSİD derin intramusküler enjeksiyon olarak da uygulanabilir; intramusküler uygulamada ağrı olursa sulandırmada % 0.5 anhidröz lidokain hidroklorürün steril enjeksiyonluk solüsyonu kullanılabilir. İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat İçinde kullanılmalıdır.
Geçimsizlikler
Sulbaktam sodyum birçok IV solüsyon ile geçimlidir. Ampisilin sodyum ise dekstroz ya da diğer karbonhidratları içeren solüsyonlar içinde daha az dayanıklıdır ve kan ürünleri veya protein hidrolizatları ile karıştırılmamalıdır.
AMPİSİD ile aminoglikozidler in-vitro olarak birbirlerini inaktive ettiklerinden aynı çözücüde karıştırılarak verilmemelidir Bir aminoglikozid ile birlikte kullanılması gerektiğinde preparatlar ayrı hazırlanmalı ve ayrı bölgelere uygulanmalıdır.
