Çeitli yonik Svlarda Mannich Reaksiyonunun ncelenmesi
Onur Demirkol, Sultan Giray
Çukurova Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Adana, 01330, Türkiye onurdemirkol51@gmail.com
Mannich reaksiyonu, organik sentez çalmalarnda en önemli karbon-karbon ba oluturan reaksiyonlardan biridir [1-3]. Reaksiyon ürünü sübstitüe ~-amino karbonil bileiidir. ~-amino karbonil bileikleri, çeitli azot içeren doal bileiklerin sentezinde ve ilaç sanayinde önemli ara ürünlerdir [4].
Bu çalmada [C6dabco][N(CN)2] ve [C8dabco][N(CN)2] iyonik svlarnda, aromatik aldehit,
aromatik keton ve aromatik aminlerle Mannich reaksiyonu incelenmitir. Yaplan çalmada anilin:benzaldehit:p-metil asetofenon: [C6dabco][N(CN)2] oranlar 5:3:5:1 olarak kullanlm ve
3-Phenyl-3-(phenylamino)-1-p-tolylpropan-1-one % 58 verimle elde edilmitir. Ayn bileikler ayn oranlarda ancak iyonik sv olarak [C8dabco][N(CN)2] kullanlmas halinde verim % 42 olarak
bulunmutur. Balangç reaktiflerinin türevlerini kullanarak ve iyonik sv oranlar deitirilerek yaplan çalmalar devam etmektedir.
Reaksiyon koullar: iyonik sv %20 mol, oda scakl, 24 saat. R= Cl, OCH3, OH, CH3, H, X= Cl, OH, H, Y= H, CH3
KAYNAKLAR
[1] Arend , M. , Westermann , N. Risch , Angew. Chem. Int. Ed. 37, 1044, 1998. [2] Kobayashi , S. , Ishitani , H. Chem. Rev. 99, 1069, 1999.
[3] Mannich C. , Krosche , W. Arch. Pharm. 250, 674, 1912.
[4] Müller , R. , Goesmann , H. , Waldmann , H. Angew. Chem. , Int. Ed. 38, 184-187, 1999.
