• Sonuç bulunamadı

Başaran'ın resimleri

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Başaran'ın resimleri"

Copied!
1
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Başaran’m resimlen

FİLİZ Başaran, sekizinci kişisel sergisini, bugün Garanti Sanat Galerisinde açıyor,

1973 yılında İstanbul Devlet Tatbiki Güzel Sanat­ lar Yüksekokulu Resim Bölümü’nü bitirenBaşaran, 1978 yılında aynı okula asistan olarak kabul edildi.

Bugüne kadar, yurt içi ve yurt dışında birçok sergiye katılan sanatçının, tuval üzerine yağlıboya, yakın plan çalışmaları; canlı ve cansız nesnelerin kaynaşmasında, yaşamın sürekliliğini betaimleyen içsel bir duyuşun dinamiklerini de barındırıyor. Nesnel dokuların, kolaj yoluyla doğrudan resmin içinde yer alışları yaşamın dinamiğini yansıtırken, rölatif izlenimlere de tanık oluyoruz.

Halen Marmara Üniversitesi Güzel Sanatlar Fa­ kültesi Resim Bölümü’nde öğretim üyesi olarak çalı­ şmalarını sürdürenFiliz Başaran’m sergisi, 26 ocak ta­ rihine kadar devam edecek.

____________

ith

îl

_________________

İstanbul Şehir Üniversitesi Kütüphanesi Taha Toros Arşivi

Referanslar

Benzer Belgeler

Mehmet Şük­ rü tarafından yapılmış tercüme­ sini Darülbedayi sahneye koydu­ ğu zaman, sayın İbrahim Necmi «Milliyet» de yazdığı bir maka­ lede bunun

Ve yine o gün memleket sanatkârlarını sevindire- cek bir husus da mevzuubahs oldu.' Plâs- tik sanatlara kendilerini vakfetmiş kim- selerin oturacakları yer, lâlettayin bir

Şu halde çizgilerin, ışığın, renklerin ahengine ait sarih ve vazih kaideleri bul- malı v e bu kaidelerin ilmî sebeplerini izah etmeli- dir.» diyordu... Bu ihtilâller

2 Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı, Perinatoloji Bilim Dalı 3 Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum

Harmony (Lab A) Hayır Doğruluğu yüksek NIPT değerlendirmesi için yetersiz fetal cfDNA.. Rakip A (Lab B) Hayır Düşük fetal fraksioyona bağlı rapor mümkün değil (fetal

• Büyük genler (örn. Distrofin geni 79 ekzon) için tanı amaçlı imkansız. • İnsan gücü ve

6. DNA analizi- Bilinen mut analizi b. Hücre kültürü- kromozom+yedek materyal 8. Sonuca göre genetik danışma.. Bu mutasyonlar yoksa hipokondraplazi için genin

T21 anomalilerin yarısını oluşturur, tarama testleri ile diğer anöploidi ve triploidi için risk hesaplanabilir, ancak NIPD çalışmalarında klinik süreç