SAKRAL MALiGN SCHWANNOM OLGlfSll
Gtilay Bozkurt, Necati Tatarl1, Oguz (.ayan, Omit Kepoglu, Bulent Karabya, Zeki Oral Bakirkby Ruh v.; Sinir Hastaltklan Egitim ve Ara�t1rma Hastane�i 2.Nciro�:iruiji Klinigi, Istanbul
Malign periferik sinir ktl1fi tOmorleri terimi; malign schwannom, mali,�n norofibrom, periferik sinir kd1f1 fibrosarkomu ve nbrofibrosarkomunu kapsamaktad1r. Bu li.'imcirler c,;ok nadir olup, yumu�ak doku sarkomlann111 % l O'unu olu�tururlar. Genelde bncelik eden pleksi lonn norofibromdan veya von Recklinghausen hastalig1ndaki tumorlerin birisindcn ge!i�irler '..?.-(> cm arasmda duzensiz sumh, nekroz iyeren tumorler olup, h1zla ekspanse olurlar ve yumu�ak dokuyu infiltre ederler. Genellikle hematojen yolla metastaz yaparlar ve prognozbn kbuid11r.
Olgumuz bacakLtrda agn ile beraber kuvvetsizlik, idrar ve gaita tutamarna ile ha�vuran 60 ya�mda erkek olgu idi. MRl incelemesinde sakmmun tamamm1 rutan, kortikal kemiktc destri.iksiyonla seyreden, sagda anterior ve posterior paraspinal alana yayilan, .,akral kanalda obliterasyona neden olan kitle tespit edildi. Opere edilen olgunun biyopsisi sonucunda, olguya malign periferik sinir kd1fi tumciru tams1 konuldu. Olgu, malign schwannomlarin yok ender gori.dmesi nedeniyle surndmu!jtur
