T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı İLGİLİ FİRMALARA YAKLAŞIK MALİYET ARAŞTIRMASI

117  Download (0)

Tam metin

(1)

*BE8446KZ9*

T.C.

GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı

Evrakı Doğrulamak İçin : https://ebys.gop.edu.tr/enVision/Validate_doc.aspx?V=BE8446KZ9 Ali Şevki Erek Yerleşkesi Diş Hekimliği Fakültesi, Merkez/Tokat Bilgi için: F.Özcan Satınalma Birim

Sorumlusu

Tel: 0356 214 84 45 Faks: 0356 214 84 45

E-Posta:

satinalma.dishekimligi@gop.edu.tr

Kep Adresleri :

gaziosmanpasa.universitesi@hs03.kep.tr gou@hs01.kep.tr (tebligat adresi)

Sayı :32319748-934.01.03/

Konu :Yaklaşık Maliyet Araştırması Hk.

İLGİLİ FİRMALARA

YAKLAŞIK MALİYET ARAŞTIRMASI

Fakültemizde verilen sağlık hizmetleri kapsamında ekte teknik şartnamesi ve listesi gönderilen 294 kalem tıbbi sarf malzemenin ihale edilmesi planlanmaktadır. Söz konusu malzeme alımının ihale edilebilmesi için yaklaşık maliyet fiyatlarının tespitinin yapılması gerekmektedir. Yaklaşık maliyet hesabı için hazırlanan doküman sayfa sayısı fazla olduğundan elektronik posta adresinize gönderilecektir; ayrıca aşağıda belirtilen web adresinden de doküman görülebilecektir.İlgilendiğiniz takdirde malzeme kısımlarının Türk Lirası cinsinden KDV hariç yaklaşık fiyat tekliflerini; 07.12.2017 tarihi mesai bitimine kadar İdaremiz, 0356 214 84 45 numaralı faksına, alt bilgide yer alan İdaremiz hizmet binası adresine posta ile ya da satinalma.dishekimligi@gop.edu.tr e-posta adresine göndermenizi rica ederim.

e-imzalıdır

Yrd.Doç.Dr.Işıl SARIKAYA Dekan Yardımcısı

Dokümanın görülebileceği yerler 1.Satınalma Birimi

2. http://www.gop.edu.tr/IhaleBilgiSistemi.aspx?d=tr-TR&mk=30476&m=ibs

EKLER :

Malzeme listesi ve teknik şartname Tarih ve Sayı: 04/12/2017-E.19138

(2)

T.C.GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ 294 KALEM TIBBİ SARF MALZEME YAKLAŞIK MALİYET FİYAT LİSTESİ TUTANAĞI

SIRA NO

MALZEME ADI MİKTARI

BİRİMİ BİRİM FİYAT TOPLAM FİYAT 1 SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9)

NACL (150 ml POŞET) 100 Adet

2 SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9)

NACL ( 250ml - POŞET) 100 Adet

3

SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (1000 ML ŞİŞE) (İrrigasyon

solüsyonu) 600 Adet

4 BİSTÜRİ UCU (No: 15) 30 Kutu

5 ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 3/0 10 Koli

6 SUTUR PROLEN-3/0 25 Kutu

7 CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5

NUMARA (PUDRASIZ) 10 Koli

8 ELDİVEN CERRAHİ NO 8 15 Koli

9 ELDİVEN CERRAHİ NO 8 (PUDRASIZ) 15 Koli

10

FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN FİSSÜR KEMİK

FREZİ ) 250 Adet

11

FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN ROND KEMİK FREZİ

) 250 Adet

12 LİNDEMAN FİREZ 10 Adet

13 ELMAS FREZ 10 Adet

14 KANAMA DURDURUCU, OKSİDE

REJENERE SELÜLOZ(2,5*2,5) 50 Adet 15 KANAMA DURDURUCU, OKSİDE

REJENERE SELÜLOZ(5*7,5) 50 Adet

16 AĞIZ AÇICI SETİ 5 Kutu

17 ADRENALİN İÇERMEYEN LOKAL

ANESTEZİK SOLÜSYON 20 Kutu

18 AYNA SAPI 200 Adet

19 AYNA BAŞI(RHODIUM) 200 Adet

20 SOND 250 Adet

21 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4

DELİKLİ 9 mm BARLI SAĞ L PLAK 5 Adet 22 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4

DELİKLİ 9 mm BARLI SOL L PLAK 10 Adet 23 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4

DELİKLİ 12 mm BARLI SAĞ L PLAK 25 Adet 24 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4

DELİKLİ 12 mm BARLI SOL L PLAK 15 Adet

(3)

25 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4

DELİKLİ 9 mm BARLI DÜZ PLAK 20 Adet 26 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4

DELİKLİ 12 mm BARLI DÜZ PLAK 15 Adet 27 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 5

DELİKLİ 12 mm BARLI L PLAK SOL 8 Adet 28 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 5

DELİKLİ 12 mm BARLI L PLAK SAĞ 6 Adet 29 KİLİTSİZ 2,0x5 mm MİNİ VİDA 50 Adet 30 KİLİTSİZ 2,0x6 mm MİNİ VİDA 50 Adet 31 KİLİTSİZ 2,0x7 mm MİNİ VİDA 50 Adet 32 KİLİTSİZ 2,0x9 mm MİNİ VİDA 5 Adet 33 KİLİTSİZ 2,0x13 mm MİNİ VİDA 5 Adet 34 KİLİTSİZ 2,3x9 mm MİNİ VİDA 5 Adet

35 HASTA ÖNLÜĞÜ (Rulo) 50 Adet

36 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE

(STERİL) 250 Adet

37 PAMUK RULO (TAMPON) 100 Kutu

38 PUDRALI (LATEX) ELDİVEN (SMALL) 350 Kutu 39 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (SMALL) 350 Kutu 40 PUDRALI (LATEX) ELDİVEN

(MEDİUM) 250 Kutu

41 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN

(MEDİUM) 250 Kutu

42 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (LARGE) 150 Kutu

43 ADET ASİT 35 Adet

44 ALJİNAT 500 Adet

45 SAKŞIN TÜKRÜK EMİCİ) 50 Kutu

46 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 350 Kutu

47 FREZ HARD (LAB. PİYESAMENİ İÇİN

MUHTELİF UÇLU) 100 Adet

48 KORUYUCU MASKE 200 Kutu

49 OJENOL ESASLI HASSAS ÖLÇÜ

MADDESİ 20 Adet

50 KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ 25 Adet

51 PEMBE MUM 100 Kutu

52 PİYASEMEN İÇİN (JUMBO) CİLA

LASTİĞİ 100 Adet

53 PLASTİK BARDAK 200 Kutu

54 POLİKARBOKSİLAT SİMAN 50 Adet

55 REZİN ESASLI YAPIŞTIRICI 10 Adet

56 SAF ALKOL 5 Adet

57 SERUM FİZYOLOJİK 1 Adet

58 FİBER POST 10 Adet

59 TOPİKAL ANESTEZİK GEL 15 Adet

60 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 35 Adet

(4)

61 BESLEME MATERYALİ SERT 2 Kutu 62 BESLEME MATERYALİ YUMUŞAK 2 Kutu

63 BONDİNG 6. JENERASYON 10 Adet

64 BONDİNG FIÇASI 20 Adet

65 CAMİYONOMER SİMAN (DOLGU

İÇİN) 20 Kutu

66 ÇİNKO FOSFAT SİMAN 10 Kutu

67 DENTİN PİNİ 50 Kutu

68 ENJEKTÖR (2 CC LİK DENTAL) 10 Kutu 69 FREZ ELMAS ALEV UÇLU (AERATÖR

İÇİN) 100 Adet

70 FREZ ELMAS CHAMFER UÇLU

(AERATÖR İÇİN) 250 Adet

71 FREZ ELMAS FİSSUR (AERATÖR İÇİN) 30 Adet 72 FREZ ELMAS LABUT (AERATÖR İÇİN) 150 Adet 73 FREZ ELMAS ROND (AERATÖR İÇİN) 100 Adet 74 FREZ ELMAS TERSİNE KONİK

(AERATÖR İÇİN) 20 Adet

75 FREZ KOMPOZİT BİTİRME (AERATÖR

İÇİN 50 Adet

76 FREZ PORSELEN İÇİN SOSUZ

(PİYASEMEN İÇİN) 50 Adet

77 GEÇİCİ KRON YAPIŞTIRICI 200 Adet

78 OTOMATRİS SETİ 10 Kutu

79

ADRENALİN İÇEREK LOKAL ANESTEZİK SOLUSYON (0,006

MG/ML.) 30 Kutu

80

ADRENALİN İÇEREK LOKAL ANESTEZİK SOLUSYON (0,012

MG/ML.) 100 Kutu

81 C-SİLİKON KATALİZÖRÜ 50 Adet

82 C-SİLİKON 2. ÖLÇÜ MADDESİ (LİYHT

BADYY) 50 Adet

83 BOND (7. JENERASYON) 20 Adet

84 GATES GLİDEN (3 NUMARA) 50 Adet

85 GATES GLİDEN (4 NUMARA) 50 Adet

86 GATES GLİDEN (5 NUMARA) 50 Adet

87 ENJEKTÖR ATIK KUTUSU 15 Adet

88 KÖK KANAL VİDASI (TİTANYUM) 15 Kutu 89 COMPOUND ÖLÇÜ MADDESİ (TİP 1

ÇUBUK YEŞİL 20 Kutu

90 GEÇİCİ DOLGU MADDESİ 10 Adet

91 PORSELEN AĞIZ İÇİ TAMİR KİTİ 2 Kutu

92 ESTETİK KOMPOZİT SETİ 2 Kutu

93 AĞIZ İÇİ CİLA PATI 10 Kutu

94 AERATÖR BAŞLIK YAĞI 6 Adet

(5)

95 ARKANSAS TAŞI 150 Adet

96 AĞIZ AÇACAĞI 20 Adet

97 ANATOMİK ŞEKİLLEDİRİLMİŞ MATRİS BANTI

30 Adet

98 AYNA BAŞI 50 Adet

99 AYNA SAPI 50 Adet

100 ASİT 20 Adet

101 BEZ KOMPRES (SPANÇ) 5X5 1 Adet

102 BONDİNG 6. JENERASYON 20 Adet

103 BONDİNG FIRÇASI 5 Kutu

104 CAM İONOMER SİMAN ( RESTORATİF )

15 Kutu

105 CAM İONOMER SİMAN ( YAPIŞTIRICI SİMAN)

5 Kutu

106 CAM İYONOMER KAİDE SİMANI IŞINLI (LIGT CURİNG)

2 Kutu

107 ÇELİK MUAYENE KÜVETİ 50 Adet

108 ÇİNKO FOSFAT SİMAN 5 Adet

109 DAVYE TAKIMI 1 Adet

110 DEZENFEKTAN ( ALET ÖN

YIKAMA ) 3 Adet

111 DEZENFEKTAN ( YÜZEY İÇİN ( SPREY ) )

60 Adet

112 ELDİVEN LATEX SMALL 200 Kutu

113 ELDİVEN LATEX MEDİUM 200 Kutu

114 ELDİVEN LATEX LARGE 50 Kutu

115 ENDOBLOK 15 Adet

116 FORMOKREZOL 2 Adet

117 FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )

30 Adet

118 FREZ ELMAS FİSSUR ( AEROTÖR İÇİN )

150 Adet

119 FREZ ELMAS LABUT ( AEROTÖR İÇİN )

30 Adet

120 FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN )

150 Adet

121 FREZ ELMAS TERSİNE KONİK ( AEROTÖR İÇİN )

15 Adet

122 FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AEROTÖR İÇİN )

200 Adet

123 FREZ ÇELİK ROND (ANGULDRUVA İÇİN)

150 Adet

124 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL)

150 Adet

125 İNTERDENTAL KAMA(TAHTA) 1 Kutu

126 KALSİYUM HİDROKSİT ( TOZ- LİKİT )

10 Adet

127

KANAL DOLGU PATI (KALSİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ)

2 Kutu

(6)

128 KANAL EĞESİ H TİPİ 15 -40 NO 50 Adet 129 KANAL EĞESİ K TİPİ 15-40 NO 50 Adet

130 KOMPOMER DOLGU 10 Kutu

131 KOMPOZİT (AKIŞKAN UNİVERSAL)

3 Kutu

132 KOMPOZİT (ANTERİOR ESTETİK)

1 Kutu

133 KOMPOZİT (TEK TÜP - NANO PARTİKÜLLÜ)

25 Adet

134 KANAL EĞESİ K TİPİ 8 NO 100 Adet 135 KANAL EĞESİ K TİPİ 10 NO 100 Adet

136 İĞNESİZ ENJEKTÖR UCU 5 Kutu

137 GATES GLİDDEN 2 ve 3 NUMARALI FREZ

50 Adet

138 KANAL DOLGU PATI (SÜT DİŞLERİ İÇİN)

2 Kutu

139 KRETUVAR 10 Adet

140 KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ 120 Adet

141 KÖK KANAL DEZENFEKTANI (SODYUM HİPOKLORİT

15 Adet

142 LENTİLO 30 Adet

143 ELEVATÖR 6 Adet

144 PLASTIK ÖLÇÜ KAŞIĞI 10 Adet

145 SAKŞIN (TÜKRÜK EMİCİ) 30 Paket

146 SPREADER 30 Adet

147 SOND (ORAK VE DÜZ) 100 Adet

148 RECİPROCAL HAREKETLE ÇALIŞAN Nİ-Tİ EĞE

5 Adet

149 RECIPROC SİSTEM AÇILI GUTTA PERCHA

7 Adet

150 VİNİL ELDİVEN (SMALL) 200 Kutu

151 VİNİL ELDİVEN (MEDİUM) 200 Kutu

152 VİNİL ELDİVEN (LARGE) 50 Kutu

153 YENGEÇ MATRIKS TUTUCUSU 10 Adet

154 TİRNEF 25 Adet

155 TOFFLEMIRE MATRIKS TUTUCUSU

30 Adet

156 ZİRKON PREFABRİK ANTERİOR KRON SETİ

1 Set

157 BONDİNG FIRÇASI (Küçük –Orta

–Büyük) 160 Kutu

158 DENTİN PİNİ 10 paket

159 FREZ GATES GLİDDEN 90 Adet

160 KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ 350 Adet 161 FREZ ELMAS Kompozit Bitim

LABUT (AEROTÖR İÇİN) 300 Adet

162 FREZ ELMAS Kompozit Bitim

ALEV UÇLU (AEROTÖR İÇİN) 300 Adet

163 ARKANSAS TAŞI 200 Adet

(7)

164 ASİT 220 Tüp

165 PAMUK RULO ( TAMPON) 50 Paket

166 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 200 Paket

167 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE

(STERİL) 250 Paket

168 OTOMATRİS BANDI 60 Kutu

169 BONDİNG 5. JENERASYON 50 Adet

170 BONDİNG 6. JENERASYON 20 Adet

171 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 150 Adet 172 MİKROHİBRİT TEK TÜP

KOMPOZİT 350 Adet

173 HASTA ÖNLÜĞÜ 75 Rulo

174

ELDİVENLER (a) LATEX ELDİVEN (Small, Medium,Large) b)VİNİL eldiven Small,

medium,large) 900 KUTU

175 SİLİKON AĞIZ AÇICI (Orta Boy) 15 Adet 176 KOMPOZİT CİLA DİSK SETİ 15 Paket 177 BONE (100 LÜK PAKETLERDE ) 50 Paket

178 PLASTİK BARDAK 90 Paket

179 CAM İYONOMER SİMAN

DOLGU İÇİN (Likit Toz) 30 Kutu

180 KORUYUCU MASKE 200 Kutu

181 CAM FİBER POST 10 Kutu

182 KORUYUCU TÜM YÜZ

MASKESİ 15 Kutu

183 FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR

İÇİN ) 300 ADET

184 ELMAS FİSSUR FREZ (

AEROTÖR İÇİN ) 300 ADET

185 TUNGSTEN KARBİT (ROND) 300 ADET

186 DENTAL ENJEKTÖR 2cc 15 Kutu

187 KOMPOZİT ZIMPARASI 10 Paket

188 SAKŞIN (TÜKÜRÜK EMİCİ) 10 Paket 189 ŞEFFAF DUDAK VE YANAK

EKARTÖRÜ 10 Adet

190 YÜZ AYNASI 10 Adet

191 UNIVERSAL BOND 10 Adet

192 BULK FILL POSTERIOR

KOMPOZİT 100 Tüp

193 ESTETİK KOMPOZİT SETİ 2 Adet

194 38 ARAYÜZ KAMASI 100 Kutu

195 KANAL İÇİ POST 20 paket

196 METAL PETRİ KUTUSU 10 Adet

197 KAVİTRON UCU 15 Adet

198 KAVİTRON UCU 35 Adet

199 PERİODONTAL PAT

KARIŞTIRILMAYAN 3 Kutu

(8)

200 PERİODONTAL PAT KARIŞTIRILAN 3 Kutu 201 CERRAHİ ELDİVEN 7 NUMARA 100 Adet 202 CERRAHİ ELDİVEN 7,5 NUMARA 100 Adet 203 CERRAHİ ELDİVEN 8 NUMARA 100 Adet

204 BİSTÜRİ UCU (NO:15) 5 Kutu

205 BİSTÜRİ UCU (NO:15C) 5 Kutu

206 DÜZ DOKU MAKASI 10 Adet

207 EĞRİ DOKU MAKASI 10 Adet

208 ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 4/0 10 Kutu 209 5-0 POLYPROPYLENE SUTUR 10 Kutu 210 6-0 POLYPROPYLENE SUTUR 10 Kutu

211 POLİSAJ LASTİĞİ 5 Kutu

212 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (SMALL) 200 Adet 213 PUDRASIZ (VINIL) ELDIVEN

(MEDIUM) 200 Adet

214 PUDRALI LATEX ELDİVEN (SMALL) 100 Adet 215 PUDRALI (LATEX) ELDIVEN

(MEDIUM) 150 Adet

216 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 50 Adet 217 FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR

İÇİN ) 200 Adet

218 KORUYUCU GÖZLÜK 50 Adet

219

AMALGAM ARAYÜZ ZIMPARASI (

METAL ) 150 Adet

220 HASTA ÖNLÜĞÜ 30 Adet

221 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE

(STERİL) 150 Adet

222 KOMPOZİT ( IŞIKLA SERTLEŞEN ) 50 Adet

223 KORUYUCU MASKE 100 Adet

224 KROŞE TELİ (YARIM YUVARLAK 0,9

NO) 1 Adet

225 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 100 Adet

226 BONDİNG FIRÇASI 100 Adet

227 CAM İYONOMER SİMAN

(YAPIŞTIRMA İÇİN) 20 Adet

228 PAMUK RULO ( TAMPON ) 60 Adet

229 SAKŞIN (TÜKRÜK EMİCİ) 100 Adet

230 POMZA ( 500 gr lık ) 25 Adet

231 SEPARE ÇELİK 20 Adet

232

FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK ANGLDRUVA İÇİN

(HM23R 012 NUMARALI ) 500 Adet

233

FREZ TUNGSTEN KARPİT (

ORTODONTİK AİRETÖR İÇİN (HM21L

012 NUMARALI ) 500 Adet

234 ALÇI SERT 1000 Adet

235 YÜZ AYNASI 10 Adet

(9)

236 ESSIX PLAK (GECE PLAĞI 0,40) 1000 Adet 237 ESSIX PLAK (GECE PLAĞI 0,80) 50 Adet 238 İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA

FREZİ (820C 012) 200 Adet

239 İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA

FREZİ (820F 031) 200 Adet

240 FOTOĞRAF EKARTÖRÜ 50 Adet

241 IŞIKLA POLİMNERİZE BRAKET

YAPIŞTIRICI SET 50 Adet

242 ASİT 200 Adet

243 ÇOCUK ÖLÇÜ KAŞIKLARI 20 Adet

244 PEMBE MUM 50 Adet

245 ALGİNAT ÖLÇÜ MADDESİ ( 450 - 500

gr lık Fast set ) 500 Adet

246 CANAVAR FREZ ( LAB. PİYESAMENİ

İÇİN MUHTELİF UÇLU ) 10 Adet

247 PİYASEMEN İÇİN ( JUMBO ) CİLA

LASTİĞİ 30 Adet

248 DETERTRAJ LASTİĞİ

(ANGULDURUVA İÇİN) 200 Adet

249 ANGULDURVA İÇİN SEPARE

MANDRENİ 30 Adet

250 LEHİM TELİ 500 Adet

251 KANAL EĞESİ (Nİ-Tİ rotary eğe) 30 paket 252 KANAL EĞESİ 6 numara K TİPİ 20 paket 253 KANAL EĞESİ 8 numara K TİPİ 30 paket 254 KANAL EĞESİ 10 numara K TİPİ 30 paket 255 KANAL EĞESİ 15-40 numara K TİPİ 30 paket 256 KANAL EĞESİ 15 numara K TİPİ 50 paket 257 KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu

el eğesi ) 20 paket

258 KANAL EĞESİ ( Kanal için yön

bulucu Nİ-Tİ eğe ) 30 Adet

259 Kanal Eğesi (Nİ-Tİ resiprocasyon

hareket ile çalışan eğe) 70 paket 260 GEÇİCİ DOLGU MADDESİ (Kavit) 10 Kutu 261 GUTTA PERCHA ( Resiproc Sistemle

UYUMLU SORTİ ) 200 Kutu

262 BİYOSERAMİK ESASLI KÖK KANAL

DOLGU MADDESİ 2 paket

263 Kalsiyum silikat esaslı siman 2 paket

264 GUTTA PERCHA 25 NO 70 Kutu

265 GUTTA PERCHA 20 NO 70 Kutu

266 GUTTA PERCHA 15-40 NO 50 Kutu

267 KALSİYUM HİDROKSİT ( TOZ- LİKİT ) 50 Kutu

268

KÖK KANAL

DEZENFEKTANI(SODYUM

HİPLOKLORİD) 150 Kutu

(10)

269 ENJEKTÖR ATIK KUTUSU 10 Adet 270 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE

(STERİL) 100 Adet

271 KANAL DOLGU PATI (REZİN BAZLI) 100 Adet

272 LENTİLO (sorti ) 20 Kutu

273 TİRNEF ( ASORTİ ) 20 Kutu

274 LOUPE UYUMLU SPOR GÖZLÜK

SİSTEMİ 1 Adet

275 KEPLER TİPİ, KAFA BANTLI BÜYÜTEÇ

(LOUPE) SİSTEMİ 1 Adet

276 LOOP IÇIN IŞIK KAYNAĞI 1 Adet 277 CAM İYONOMER SİMAN DOLGU

İÇİN 100 Kutu

278 FREZ ELMAS FİSSUR ( AEROTÖR İÇİN

) 50 paket

279 FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN

) 50 paket

280 KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ 5 Adet 281 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 50 Adet

282 SERUM FİZYOLOJİK 100 Kutu

283 Eldiven Latex (S,M,L) 600 Kutu 284 Eldiven Vinil (S,M,L) 600 Kutu

285

EPİNEFRİN İÇEREN LOKAL

ANESTEZİK SOLÜSYON FORT (0.012

MG/ML.) 300 KUTU

286

EPİNEFRİN İÇEREN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON DS (0.006

MG/ML.) 100 Kutu

287 BONDİNG FIRÇASI (Küçük –Orta –

Büyük) 40 Kutu

288 PAMUK RULO ( TAMPON) 70 paket

289 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 200 paket

290 HASTA ÖNLÜĞÜ 75 Rulo

291 BONE (100 LÜK PAKETLERDE ) 30 paket

292 PLASTİK BARDAK 90 paket

293 KORUYUCU MASKE 200 Kutu

294 SAKŞIN (TÜKÜRÜK EMİCİ) 10 paket

KDV HARİÇ GENEL TOPLAM

(11)

T.C.

GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı

294 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Şartnamesi

Ağız,Diş ve Çene Cerrahisi Anabilim Dalı İhtiyacı ………1-34. Kısımlar Protetik Diş Tedavisi Anabilim Dalı İhtiyacı……….35-93. Kısımlar Pedodonti Anabilim Dalı İhtiyacı……… .. 94-156. Kısımlar Restoratif Diş Tedavisi Anabilim Dalı İhtiyacı………..157-196.Kısımlar Periodontoloji Anabilim Dalı İhtiyacı……….197-211. Kısımlar Ortodonti Anabilim Dalı İhtiyacı……….212.250. Kısımlar Endodonti Anabilim Dalı İhtiyacı……….251-294. Kısımlar

Teknik şartname ile ilgili sorularınız için sırasıyla iletişim numaralı 0356 212 42 22/7036-70-19-7052-7020-7061-7062-7021

(12)

1. SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (150 ml POŞET) a) Steril olmalıdır

b) Pvc (plastik ) torbalarda olmalıdır

c) Her 100 ml'de 0.9 g sodyum klorür ve 100 ml enjeksiyonluk su içermelidir d) Apirojen olmalıdır

e) Poşetlerin alt tarafında biri infüzyon setinin girişi, diğeri ilaç uygulama girişi olmak üzere iki giriş yeri olmalıdır

f) Serum setlerine girişleri uygun ve sağlam olmalıdır

g) Ürün üzerinde ml cinsinden birimlendirme çizgileri bulunmalıdır

h) Ürün iki kat pvc de ve iç torba (pvc) steril olacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır i) Pvc torbalar esnek yapıda olmalı, dış torba açılırken kolaylıkla yırtılabilmelidir j) Son kullanma tarihi, ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

k) Her serum torbası üzerinde aşağıdaki bilgileri içeren etiket olmalı, l) Etiket bilgileri;

a) Solüsyonunun miktarı, formülü ve elektrolit ya da madde içeriği (mg, gr,lt… vb. gibi) b) Üretim ve son kullanma tarihi

c) Seri numarası d) Kontrol numarası

e) Üretici firma ve açık adresi

m) TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı olmalı ve T.C.

Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır.

n) Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalıdır.

2. SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL ( 250ml - POŞET) a) Steril olmalıdır

b) Pvc (plastik ) torbalarda olmalıdır

c) Her 100 ml'de 0.9 g sodyum klorür ve 100 ml enjeksiyonluk su içermelidir d) Apirojen olmalıdır

e) Poşetlerin alt tarafında biri infüzyon setinin girişi, diğeri ilaç uygulama girişi olmak üzere iki giriş yeri olmalıdır

f) Serum setlerine girişleri uygun ve sağlam olmalıdır

g) Ürün üzerinde ml cinsinden birimlendirme çizgileri bulunmalıdır

h) Ürün iki kat pvc de ve iç torba (pvc) steril olacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır i) Pvc torbalar esnek yapıda olmalı, dış torba açılırken kolaylıkla yırtılabilmelidir j) Son kullanma tarihi, ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

(13)

k) Her serum torbası üzerinde aşağıdaki bilgileri içeren etiket olmalı, l) Etiket bilgileri;

a) Solüsyonunun miktarı, formülü ve elektrolit ya da madde içeriği (mg, gr,lt… vb. gibi) b) Üretim ve son kullanma tarihi

c) Seri numarası d) Kontrol numarası

e) Üretici firma ve açık adresi

m) TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı olmalı ve T.C.

Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır.

n) Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalıdır.

3. SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (1000 ML ŞİŞE) (İrrigasyon solüsyonu)

a) 1000 ml lik tekli poliprolen şişelerde olmalı, b) Steril ve apirojen olmalı,

c) İlk kez açıldığına dair kapak kısmının altında kauçuk, düz bir kapak daha olmalı, d) Her 100 ml'lik solüsyonda 0.9 sodyum klorür ve enjeksiyonluk su içermeli, e) Kullanıldıktan sonra 2-3 kez çevrilerek kapanan kapağı olmalı

f) Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalı, g) Son kullanma tarihi teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır

h) Ürünlere ait TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı ve T.C.

Sağlık Banaklığı onayı olmalı, i) CE belgesi olmalıdır.

j) 11-Satınalma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

4. BİSTÜRİ UCU (No: 15)

a) Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bistürinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alimünyum folyo olmalı. İkinci kat; alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıdır.

b) Paket üzerinde; bistüri numarası, bistürinin şekli, son kullanma tarihi, lot numarası, sterilizasyon yöntemi, CE işareti, üretici firmanın ismi ve üretim yeri okunaklı olarak yazmalıdır.

c) Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir kenarın uçları açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalıdır.

(14)

d) 4-Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdır.

e) 5-Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır.

f) 6- İç paket bistüriye yapışık olmamalı, bistüristeril sahaya kolay düşmelidir.

g) 7-Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır.. Paket üzerindeki marka ismi bistüri çeliği üzerinde de yazılı olmalıdır.

h) 8-Bistüri, bistüri sapına uygun olmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli, kullanılırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır.

i) 9-Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir.

j) 10- En az 100 adetlik kutularda verilmelidir.

k) 11- Son kullanma tarihi, ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

l) 12- Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

m) 13-Bu ürüne verilecek birim teklif fiyat 100 adet bistüri için olmalıdır.

5. ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 3/0

a) İğneveipliktaravmayaratmayacakşekildebirbirinesabitlenmişolmalıdırveiplikiğnedenkolay caayrılmamalıdır.

b) Resorbeolmamalıdır.

c) Kapillerolmamalıdır.

d) Siyah renkte olmalıdır.

e) İçiçeikikapalıpoşette steril olmalıdır.

f) Poşetlerrahataçılabilmelidir.

g) İp 75 cm. uzunluğundaolmalıdır.

h) Iğnekesititersüçgenolmalıdır.

i) Iğneoranı 3/8 olmalıdır.

j) Iğneuzunluğu 16-19 mm aralığındaolmalıdır.

k) Iğnedokudangeçerkeneğilmemelidir.

l) Kutularda en az 12 adetbulundurulmalıdır.

m) Son kullanmatarihiüzerindeyazılıolmalıdır.

n) Numunegörülecektir.

6. SUTUR PROLEN-3/0

a) Monofilamentpolypropilenden imal edilmiş olmalıdır.

b) Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır,

c) Sütürün alınması gereken durumlarda (cilt) sütür içeride sertleşmemeli, dikiş alınırken kopmamalıdır.

(15)

d) Absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermemelidir.

e) Teslim edilen malların son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır.

f) İğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi aynen istenilen ve yanlarında yazılı özelliklerde olmalıdır.

g) Sütürlerin paketten düz bir şekilde çıkması için RELAY PACK paketleme veya benzeri sistem ile paketlenmiş olmalıdır.

h) Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.

i) İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.

j) İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Dokulardan kolaylıkla ve minumumtravmayla deforme olmadan geçmelidir.

k) Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

l) İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.

m) Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

n) Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır.

o) İğneler CC iğne veya dengi iğne özelliğinde olmalıdır. İğnlelerin ucu gövdesine göre

%40 düşük çapa sahip olmalı ve böylelikle fibrotik ve kireçlenmiş damarlardan bile rahatlıkla geçmelidir. İğnelerin çelik alaşımı ethalloy veya dengi alaşımdan olmalıdır, vaka esnasında kolaylıkla eğilip bükülmemelidir.

p) 30 iğne geçişi ve üstünde yüksek performans sağlamalıdır.

q) Bir kutuda en az 10 adet sutur bulunmalıdır.

r) İğnesi 16cm,keskin olmalıdır.

s) İpin uzunluğu 75 cm olmalıdır.

t) Ambalaj , sütürün kıvrılmasını engelleyecek , su ve nem geçirmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır.

u) Malzeme ile ilgili tüm bilgiler , okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır.

v) Bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.

7. CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5 NUMARA (PUDRASIZ) a) Kolay yırtılmamalıdır

b) Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır.

c) Tek kullanımlık olmalıdır.

d) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

e) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

f) Pudrasız olmalıdır.

g) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır.

h) Fire oranı belirlenmeli ve (% 5) sabit tutulmalıdır.

8. ELDİVEN CERRAHİ NO 8

(16)

a. Kolay yırtılmamalıdır.

b. Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır.

c. Poşetler rahatlıkla yırtılarak açılabilmelidir.

d. Tek kullanımlık olmalıdır.

e. Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

f. Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

g. Yapışmaya karşı pudralı olmalıdır.

h. Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır.

9. ELDİVEN CERRAHİ NO 8 (PUDRASIZ) a) Kolay yırtılmamalıdır.

b) Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır.

c) Poşetler rahatlıkla yırtılarak açılabilmelidir.

d) Tek kullanımlık olmalıdır.

e) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

f) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

g) Pudrasız olmalıdır.

h) Yapışmaya karşı pudralı olmalıdır.

i) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır.

10. -FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN FİSSÜR KEMİK FREZİ )

a) Malzeme Özelliklerinin tanımında ISO (Uluslararası Standardizasyon Örgütü) nün numaralandırılması esas alınmıştır.

b) ISO 500 104 409 297 021=10,0 mm max.3.000 min D=O 1/10mm olmalıdır c) Tungsten Carbide’ den (WC) (sert metalden) imal edilmiş (500)’ olmalıdır d) Frez çam ağacı formunda olmalıdır. Uca doğru incelmelidir. Başın formu kemik tipi(Bone Cutter) (409)’olmalıdır.

e) Başın Yapısal Şekli; Dişleri sarmal konumda olmalı, her dişin üzeri testere yapısında olmalıdır.

f) Piyesamen kullanımına uygun olmalıdır.

g) Dokuya zarar vermeden düzgün bir şekilde kesebilmelidir. Uzun ömürlü olup kolay körelmemelidir.

h) Boyutları O 1/10mm 021 boyutunda olmalıdır.

i) Frezler otoklavda 135 °C' de steril edilebilmelidir. Kesinlikle renk değiştirmemelidir.

j) Orijinal Ambalajında bulunmalıdır.

k) . Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir.

l) . Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir.

(17)

11. FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN ROND KEMİK FREZİ )

a) Malzeme Özelliklerinin tanımında ISO (Uluslararası Standardizasyon Örgütü) nün numaralandırılması esas alınmıştır.

b) ISO 500 104 409 297 021=10,0 mm max.3.000 min D=O 1/10mm olmalıdır c) Tungsten Carbide’ den (WC) (sert metalden) imal edilmiş (500)’ olmalıdır d) Frez çam ağacı formunda olmalıdır. Uca doğru incelmelidir. Başın formu kemik tipi(Bone Cutter) (409)’olmalıdır.

e) Başın Yapısal Şekli; Dişleri sarmal konumda olmalı, her dişin üzeri tesdere yapısına olmalıdır.

f) Piyesamen kullanımına uygun olmalıdır.

g) Dokuya zarar vermeden düzgün bir şekilde kesebilmelidir. Uzun ömürlü olup kolay körelmemelidir.

h) Boyutları O 1/10mm 021 boyutunda olmalıdır.

i) Frezler otoklavda 135 °C' de steril edilebilmelidir. Kesinlikle renk değiştirmemelidir.

j) Orijinal Ambalajında bulunmalıdır.

k) ı. Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir.

l) İ .Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir.

12. CERRAHİ LİNDEMAN FREZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Orijinal ambalajında olacak, sonradan ambalajlanmış olmayacaktır.

b) Frezin uluslararası çap ve boyutunu gösteren kod numaraları orijinal ambalaj üzerinde bulunacaktır.

c) Frez Paslanmaz Çelikten imal edilmiş olmalıdır.

d) 135 C° de otoklav ve kuru hava sterilizatöründesteril edilebilmelidir.

e) Fakültemiz cerrahi kliniğimizde kullanılan piyasamenlere uyumlu olmalıdır.

f) Kısa zamanda aşınmamalı ve dayanıklı olmalıdır.

g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

h) Ürünler orijinal ambalajı üzerinde üretildiği ülke, frezin ISO numarası ve hız değerleri (en yüksek ve optimum değerleri) yazılı olmalıdır.

i) Frezin sap kısmı ISO 1797 standartlarına uygun olmalıdır.(bu özellik orijinal kataloğunda belirtilmiş olmalıdır)

j) -Frez çap kısmı ISO 6360 standartlarına uygun olmalıdır.( bu özellik orijinal kataloğunda belirtilmiş olmalıdır.)

k) -Orijinal ambalajı üzerinde frezin kullanım için gerekli maksimum devri belirtilmiş olacaktır.

l) -Cerrahi amaçlı özel imal edilmiş kesici yüzeyleri parlak olacaktır. Kesici yüzeyleri kullanıldığında hemen deforme olmayacak özellikte olmalıdır.

m) -Frezin kesici özelliği olan kısmının uzunluğu 35 mm olmalıdır.

n) -Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir

(18)

o) -Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir.

p) Ürünün Sağlık Bakanlığına ve TITUBB’a kayıt bildirim işlemleri tamamlanmış olmalıdır.

13. DİATECH (ELMAS FREZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ a) 135 C de sterilizasyona uygun olmalıdır.

b) Dayanıklı metalden üretilmiş olup deforme olmamalıdır.

c) Lehim bağlantısı olmamalıdır.

d) Paslanmaz çelikten üretilmiş olup gövdesi altında kapalı almalıdır.

e) Çalışma ucu kamanlar halinde elmas partikülleriyle kaplanıp dayanıklılığı arttırılmış olmalıdır.

f) 6-Gren ölçüleri 8 ila 150 mikron arağında olmalıdır.

g) Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir.

h) Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir.

14. KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(2,5*2,5)

a) Hammaddesi okside edilmiş rejenereselülöz olmalıdır. Hayvan bazlı madde içermemelidir.

b) Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır.

c) En fazla 3-4 dakikada güvenli hemostaz sağlanmalıdır.

d) Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır.

Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

e) 6-Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.

f) 7-Poşetten çıkarıldığında pul pul dökülmemeli ve parçalanmamalı, kesildiğinde kan ve su ile temasında dağılmamalı, jelleşmemeli ve sertleşme yapmamalıdır.

g) 8-Tek tek steril paketlerde olmalı, ürün dışarıda görünebilirliğini sağlayan şeffaf ambalajlarda olup, arka yüzünün raf ömrü boyunca bütünlüğünü koruyacak şekilde yırtılmayan, sıvı emmeyen, nem kapmayan malzemeden yapılmış olmalıdır.

h) 9-Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

i) 10-CE belgesi mevcut olmalıdır.

j) 11-Ürün ebatları en az 2,5cm x 2,5 cm olmalıdır.

k) 12-Ulusal bilgi bankasında kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

l) 13-Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

15. KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(5*7,5)

(19)

a) 1-Hammaddesi okside edilmiş rejenereselülöz olmalıdır. Hayvan bazlı madde içermemelidir.

b) 2-Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır.

c) 3-3-4 dakikada güvenli hemostaz sağlanmalıdır.

d) 4-Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır.

e) 5-Gama ışını ile steril edilmelidir.

f) 6-Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.

g) 7-Poşetten çıkarıldığında pul pul dökülmemeli ve parçalanmamalı, kesildiğinde kan ve su ile temasında dağılmamalı, jelleşmemeli ve sertleşme yapmamalıdır.

h) 8-Tek tek steril paketlerde olmalı, ürün dışarıda görünebilirliğini sağlayan şeffaf ambalajlarda olup, arka yüzünün raf ömrü boyunca bütünlüğünü koruyacak şekilde yırtılmayan, sıvı emmeyen, nem kapmayan malzemeden yapılmış olmalıdır.

i) 9-Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

j) 10-CE belgesi mevcut olmalıdır.

k) 11-Ürün ebatları en az 5 cm x 7,5 cm olmalıdır.

l) 12-Ulusal bilgi bankasında kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

m) 13-Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

16. AĞIZ AÇICI SETİ

a) 1-Elastik silikon malzemeden yapılmış olmalıdır.

b) 2-Hastanın ağzının açık kalmasına yardımcı olmalıdır.

c) 3-Set içinde 3 adet değişik boyutlarda ağız açıcılar olmalıdır.

d) Otoklavda steril edilebilmelidir.

17. ADRENALİN İÇERMEYEN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON a) 2 ml.'lik Ampuller halinde olmalıdır.

b) Her bir kutu 20 adet 2ml lik ampul içermelidir.

c) 2ml de 60mg mepivakainhidroklorür içermelidir.

d) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

18. AYNA SAPI

a) 13.5‐15 cm arasında boyu olmalıdır. içi boş hendıldan yapılmış olmalıdır. ergonomik olmalı, bütün ayna başlarına uyumlu olmalıdır. Dış kısmı kaplama olmamalıdır.

b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır.

d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır.

Paslanmaz çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir.

(20)

f) TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde

g) yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir 19. AYNA BAŞI(RHODIUM)

a) Aşırı otoklava girmekten etkilenmemelidir. Yansıması net olmalıdır.

b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır.

d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır. Paslanmaz çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir. TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir

20. SOND

a) Orak şeklinde tek taraflı olmalıdır. Tutma kısmı ergonomik olmalıdır. Dış kısmı kaplama olmamalıdır.

b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır.

d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır.

Paslanmaz çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir.

f) TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde

g) yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir

21. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

(21)

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)

22. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 23. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

(22)

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 24. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 25. PLAK VİDA

(23)

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 26. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

(24)

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 27. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 28. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

(25)

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 29. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 30. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

(26)

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 31. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.

c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.

d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.

e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir.

Vidalar kilitsiz olmalıdır.

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.

h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.

i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.

j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.

k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

l) Biyo uyumlu olmalıdır.

m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.

n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.

q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 32. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

Şekil

Updating...

Benzer konular :