a. 15 cm uzunluğunda olmalıdır.
b. 1mm genişliğinde olmalıdır.
c. Tel silindir şeklinde olmalı ve içerisinde baraks bulunmalı d. Paket halinde olmalı
e. Paket içerisinde 6 adet lehim teli olmalı
251. KANAL EĞESİ (Nİ-Tİ rotary eğe) 30 paket
a. Ürün özel işlem görmüş M-wire NiTi alaşımından yapılıyor olmalıdır.
b. Ürün beş adet eğeden oluşmalıdır.
c. Ürün pek çok diş kök kanalını en fazla iki adet eğe ile hazırlıyabiliyor olmalıdır.
d. Ürünün kesidi dikdörtgen olmalıdır.
e. Ürün dikdörgen kesidi eğe yatay düzleminde merkez dışına doğru konumlanmalıdır.
f. Ürün dönüş hareketi yılan kıvrılma hareketi şeklinde olmalıdır.
g. Ürün önceden steril edilmiş blisterler içinde gelmelidir.
h. Ürün tek hastada kullanılabilir olarak gelmelidir.
i. Ürünün contra angle içine giren sapı 11 mm olmalıdır.
j. Ürün kanal içinde hareketi sırasında debris atabilmesini sağlamak adına daha genişletilmiş bir alana sahip olmalıdır.
k. Ürün bıçakları kanal içinde yalnızca iki noktadan temas etmelidir.
l. Ürün ISO standart eğe renklerinde kolay sıralanabilir olarak gelmelidir.
m. Ürün ilk eğesi hariç hepsinin ilk çapları ISO renklerinin belirlediği standart çaplarda olmalıdır.
n. Ürün sarı renkli ilk eğesinin çapı 0.17 mm olmalıdır.
o. Ürün değişken taperli olmalıdır.
p. Ürünün eğe boyları 21, 25 ve 31mm uzunluklarında olmalıdır.
q. Ürün crown down prosedürlerine uygun çalışabilir olmalıdır.
r. Ürün sortie olarak steril 3’lü ambalajlarda gelmelidir.
s. Ürün asortie olarak X1, X2 ve X3 olarak gelmelidir.
t. Ürün kendi standartlarında ilk eğe hariç Gutta Perca ve Paper Pointlere de sahip olmalıdır.
252. KANAL EĞESİ 6 numara K TİPİ 20 paket a. Paslanmaz çelik olmalıdır.
b. Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır c. Alüminyum Blister ambalajlarda olmalıdır.
d. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır.
e. Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesit formunu gösteren ve numarasını içerisine alan yuvarlak şekil olmalıdır.
f. Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik ölçüsü olmalıdır.
g. En az 200C dereceye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazmalıdır.
h. Sterilizasyondan sonra deformasyona uğramamalıdır.
i. Elle kullanılan tipi olmalıdır j. Üzerinde stoperleri olmalıdır
k. CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.
l. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
253. KANAL EĞESİ 8 numara K TİPİ 30 paket
a. Paslanmaz çelik olmalıdır.
b. Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır c. Alüminyum Blister ambalajlarda olmalıdır.
d. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır.
e. Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesit formunu gösteren ve numarasını içerisine alan yuvarlak şekil olmalıdır.
f. Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik ölçüsü olmalıdır.
g. En az 200C dereceye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazmalıdır.
h. Sterilizasyondan sonra deformasyona uğramamalıdır.
i. Elle kullanılan tipi olmalıdır j. Üzerinde stoperleri olmalıdır
k. CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.
l. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
254. KANAL EĞESİ 10 numara K TİPİ 30 paket a. Paslanmaz çelik olmalıdır.
b. Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır c. Alüminyum Blister ambalajlarda olmalıdır.
d. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır.
e. Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesit formunu gösteren ve numarasını içerisine alan yuvarlak şekil olmalıdır.
f. Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik ölçüsü olmalıdır.
g. En az 200C dereceye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazmalıdır.
h. Sterilizasyondan sonra deformasyona uğramamalıdır.
i. Elle kullanılan tipi olmalıdır j. Üzerinde stoperleri olmalıdır
k. CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.
l. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
255. KANAL EĞESİ 15-40 numara K TİPİ 30 paket
a. Paslanmaz çelik olmalıdır.
b. Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır c. Alüminyum blister ambalajlarda olmalıdır.
d. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır.
e. Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesit formunu gösteren ve numarasını içerisine alan kare şekil olmalıdır.
f. Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik ölçüsü olmalıdır.
g. En az 200°C dereceye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazmalıdır.
h. Elle kullanılan tipi olmalıdır
i. Üzerinde stoperleri olmalıdır
j. CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.
k. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
256. KANAL EĞESİ 15 numara K TİPİ 50 paket a. Paslanmaz çelik olmalıdır.
b. Paketler sorti 6’lı şekilde olmalıdır.
c. Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır d. Alüminyum blister ambalajlarda olmalıdır.
e. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır.
f. En az 200°C dereceye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazmalıdır.
g. Elle kullanılan tipi olmalıdır h. Üzerinde stoperleri olmalıdır
i. CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.
j. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
257. KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu el eğesi ) 20 adet a. Paslanmaz çelik olmalıdır.
b. Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır c. Alüminyum Blister ambalajlarda olmalıdır.
d. Aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır.
e. Aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesit formunu gösteren şekil olmalıdır.
f. Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik ölçüsü olmalıdır.
g. Elle kullanılan tipte olmalıdır.
h. Kanal boyu ölçümünde kullanılabilmelidir.
i. Üzerinde stoperleri olmalıdır.
j. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
258. KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu Nİ-Tİ eğe ) 30 paket a. Ürün Nikel Titanyum olmalıdır.
b. Ürün rotary sistem halinde kullanılmalıdır.
c. Ürün hızı 300 rpm olmalıdır.
d. Ürün 013, 016, 019 numaralarında olmalıdır.
e. Ürün 2’li set halinde 6 eğe içeren kutular halinde gelmelidir.
f. Ürün 21/25/31mm lik boylarda bulunmalıdır.
g. Ürünün sap kısmında sıralamayı belirleyecek renk koduna sahip olmalıdır.
h. Ürünün şaft kısmında standart uzunlukları belirlenmesine imkan tanıyacak işaretler olmalıdır.
i. Ürün stoper (rondel) ile birlikte gelmelidir.
j. Ürün 6lık refil setler halinde de bulunmalıdır.
k. Ürün kanalın şeklinin rotary sistem kullanımı öncesi kanalı optimize etmek amacıyla kullanılmalıdır.
l. Ürünün koniklik açısı %2 olmalıdır.
m.Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
259. Kanal Eğesi (Nİ-Tİ resiprocasyon hareket ile çalışan eğe) 70 paket
a.Kanal genişliğine göre dar kanalda 25 numara (Kırmızı), orta kanalda 40 numara (Siyah) ve geniş kanalda 50 numara (Sarı) eğe seçenekleri olmalıdır.
b. Her eğe seçeneği(dar, orta ve geniş kanal için) için ayrı renk kodu olmalıdır.
c.Eğeler 25 no’lu eğe 08 Taper açılı ve 0.25mm çapında, 40 No’lu eğe 06 Taper açılı ve 0.40 mm çapında ve 50 No’lu eğe 05 Taper açılı ve 0.50 mm çapında olmalıdır.
d. Eğeler resiprokasyon yapabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalı aynı zamanda uçları keskin olmamalıdır.
e.Eğeler nikel-titanyumdan yapılmış esnek ve mavi renkte olmalı ve bu ibare blister üzerinde yazmalıdır.
f. Eğeler Blister ambalajda ve 4’lü veya 6’lı eğe olmalıdır.
g. Eğelerin üzerinde otoklava dayanıklı eğenin rengine göre stoperleri olmalıdır.
h. Metal yorgunluğuna karşı yüksek dirençli olmalıdır.
i. Eğeler 150 derece saat yönü tersi, 30 derece saat yönünde reciprokal hareket yapmalıdır.
j. Ürünün üzerinde üretildiği adres, lot numarası, referans numarası, son kullanma tarihi gibi bilgiler yer almalıdır.
k. Komisyon tarafından alınacak numaralar belirlenecektir.
l. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
260. GEÇİCİ DOLGU MADDESİ (Kavit) (10 kutu)
a.Ürün geçici dolgu olarak kullanıma uygun olmalı ve doldurucu cihazla kolayca uygulanabilir olmalıdır.
b. inlay preparasyonlarında, endodontik tedavi sonrası ve okluzal restorasyonlarda geçici dolgu olarak kullanılabilmelidir.
c.Kaviteye konulduktan sonra yeterli ve hızlı bir şekilde kendiliğinden sertleşmelidir.
d. Frez kullanılmadan kaviteden uzaklaştırılmalıdır.
e.El aletleri ile kolaylıkla çıkarılabilir yumuşak kıvamda olmalı ve yeterli sızdırmazlığı sağlamalıdır.
f. Çok nemli ağız ortamında bile hızla polimerize olabilmelidir.
g. Ürün cam şişe içerisinde en fazla 28 gr.materyal içermelidir.
h. Ürün orijinal ambalajında ve beyaz renkte olmalıdır.
i. Ürün orijinal ambalajının içinde Türkçe kullanım kılavuzu içermelidir.
j. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.
k. Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmelidir.
261. GUTTA PERCHA ( Resiproc Sistemle UYUMLU SORTİ )(200 kutu)
a) Guta Perkalar Resiproc Sistemle hazırlamış olduğunuz kanalların tamamıyla
doldurabilmesini sağlamaladır.
b) Guta Perkaların sapında kullanılan bitim eğe grubu renk kodları olmalıdır.(Kırmızı- Siyah- Sarı)
c) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalı
d) Guta Perkalarsorti veya sorti olarak kutularda bulunmalıdır.
e) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
Renklerine göre sayılar komisyon tarafından belirlenecektir.
262. BİYOSERAMİK ESASLI KÖK KANAL DOLGU MADDESİ (1 paket)
a. Yalnızca Orthograd yolla kök kanalının doldurulması amacı ile kullanılan bir biyoseramik olmalıdır. Bu nedenle kök kanal doldurulmasına olanak sağlayan bir başlangıç sertleşme reaksiyon zamanı en az 180 dakika olmalıdır.
b. Biyouyumlu seramik nano partiküllerinden oluşmalı ve ortalama partikül büyüklüğü 2.7µm den büyük olmamalıdır.
c. İçeriğinde Krom, Kobalt, Arsenik, Civa vb. ağır metal bulunmamalıdır.
d. Taşıyıcısı, sıkıştırıcısı ve nikel titanyum plugger ile birlikte kullanılabilir
e. Kök kanalını hermetik olarak doldurabilir ve yüksek örtücülük yeteneğine sahip olmalıdır.
f. Radyoopak olmalıdır.
g. Sertleşme sonrası genleşme miktarı %0.1 den fazla olmamalıdır.
h. Beyaz kristalsi tozu trikalsiyum silikat, dikalsiyum silikat,trikalsiyumaluminat, tetrakalsiyumaluminaferrit kalsiyum fosfat veserbest kalsiyumoksit içermelidir.
i. Bakterisidal olmalıdır.
j. Saklama sıcaklığı: 2–28°C olmalıdır.
k. Direkt güneş ışığına maruz kalmamalıdır.
l. Orthograd yolla kök kanallarının doldurulmasında, Cerrahisiz kök kanal tedavisi yenilenmelerinde, Kök perforasyonlarının onarımında, İnternal kök resorpsiyonlarının onarımında, Vitalpulpa tedavilerinde, Amputasyon tedavilerinde,Apeksifikasyon tedavilerinde kullanılabilmelidir.
m. Ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,
n. Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalı
o. Tüpler içerisinde her biri 0,20 gram olan toplam 50 adet tozu bulunmalıdır.
p. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
q. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
263. Kalsiyum silikat esaslı siman (1 paket)
a. Beyaz toz ve likit olarak iki komponentli olmalı
b. Tozun ortalama parçacık boyutu en fazla 3µm olmalıdır.
c. Toz suyla karıştırıldıktan sonra ilk sertliğini en geç 3 dakika içerisinde elde etmelidir, d. Radyoopak olmalı,
e. İçeriğinde ağır metal bulunmamalı,
f. Radyo-opaklık sağlaması amacıyla içerisinde zirkonyum oksit bulunmalı, g. Likidi yalnızca deiyonize sudan oluşmalı,
h. Saklama sıcaklığı: 2–28°C olmalıdır.
i. Direkt güneş ışığına maruz kalmamalıdır
j. Kök perforasyonlarının onarımında, Apikal cerrahide retrograd dolgu materyali olarak, Pulpa kaplamalarında, Pulpotomi ve pulpektomi tedavilerinde, Amputasyon tedavilerinde, Apeksifikasyon ve apeksogenez tedavilerinde, Restoratif materyallerin altında kaide olarak kullanılabilmelidir.
k. Ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,
l. Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır
m. Ürünün likidi tek kullanımlık kapsüller halinde olmalı,
n. Ürünün tozu, 0,3 GR lık tek kullanımlık paketler halinde olmalıdır.
o. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
p. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
264. GUTTA PERCHA 25 NO (70 kutu) a) 25 -Numarayı gösteren renk kodları olmalı.
b) Her numara ayrı paketlerde olmalı.
c) En az 100’lük paketlerde olmalı d) Milimetrik işaretli olmalı.
e) Uygun sertlikte olmalıdır. Kanal içine yerleştirilirken deforme olmamalıdır.
f) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır
g) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
265. GUTTA PERCHA 20 NO (70 kutu) a. 20 -Numarayı gösteren renk kodları olmalı.
b. Her numara ayrı paketlerde olmalı.
c. En az 100’lük paketlerde olmalı d. Milimetrik işaretli olmalı.
e. Uygun sertlikte olmalıdır. Kanal içine yerleştirilirken deforme olmamalıdır.
f. Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır
g. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
266. GUTTA PERCHA 15-40 NO (50 kutu) a. 15 -40 Numarayı gösteren renk kodları olmalı.
b. Her numara ayrı paketlerde olmalı.
c. En az 100’lük paketlerde olmalı d. Milimetrik işaretli olmalı.
e. Uygun sertlikte olmalıdır. Kanal içine yerleştirilirken deforme olmamalıdır.
f. Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır
g. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
267. KALSİYUM HİDROKSİT ( TOZ- LİKİT ) (50 kutu)
a) Radyopak olmalı.
b) 2 ayrı şişede likit ve toz halinde bulunmalı.
c) En az 10 gr toz, 10 gr likit halinde olmalıdır.
d) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır
e) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
268. KÖK KANAL DEZENFEKTANI (SODYUM HİPLOKLORİD) (150 kutu) a) Periapikal dokularda irritasyon yapmamalı.
b) Vücut ısısında buharlaşabilmeli.
c) Likit şeklinde olmalı.
d) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır
e) 250 ml. şişelerde olmalı.
f) Sodyum Hypoklorit (% 3 - % 5 lik) içerikli olmalı.
g) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
269. ENJEKTÖR ATIK KUTUSU (10 adet)
a) Atık kabı iyi cins plastikten yapılmış olmalı, yırtılma ve delinmeye mukavemetli olmalı, 1,2 litre iç hacme sahip olmalı.
b) Atık kabın üzerinde uyarıcı amblem bulunmalı.
c) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
270. HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) (100 adet) a) Disposable olmalıdır.
b) Önlükler tek tek steril paketler halinde olmalıdır. Paketler üzerinde önlüğün beden numarası görülmelidir.
c) İnce, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır. Non-waven spunbond malzemeden yapılmış olmalı ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.
d) Ön kısmından başlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak şekilde bağ bulunmalıdır.
e) Önlüğün arka kısmında ve boyun kısmında yapışkan bant olmalıdır.
f) Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam olmalıdır.
g) Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.
h) Kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.
i) Özel dizayn sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun olmalıdır.
j) Ebatları S,M,L olacaktır. Ebatları komisyonca belirlenecektir.
k) Kısa kollu seçeneği olmalıdır.
l) Abalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
m) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
271. KANAL DOLGU PATI (REZİN BAZLI) (50 paket) a) 4 ml'lik 2 tüp şeklinde paketlenmiş(Paste-A ve Paste-B) olmalı.
b) Paste-A Epoxy Rezin, Calcium Tungstate, Zirconim Oxide, Silica, Demir Oxit içermelidir.
c) Paste-B; Amine Calcium Tungsttate, Zirconium Oxide, Silicasilicone oil içermeli.
d) Çalışma süresi 23 derecede en az 4 saat olmalı.
e) Setleşme süresi 37 derecede en az 8 saat olmalı.
f) Radyoopasite göstermeli.
g) Hazırlanması kolay olmalı.
h) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
i) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır
272. LENTİLO (sorti 20 kutu) a) Spiral şeklinde olmalı.
b) Aynı numarada olmalı.
c) Kanal dolgu malzemesini kökün içerisine gönderme amacı ile üretilmiş.
d) 25–40 ebatlarında ve metal saplı olarak steril blister ambalajında olmalı.
e) Kalınlıklarını gösterir renk kuşakları bulunmalı.
f) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
g) İstenilen numaralar komisyon tarafından belirlenecektir.
273. TİRNEF ( ASORTİ ) (20 kutu)
a) Paslanmaz malzemeden üretilmiş kanal içerisinde kullanıma uygun olmalı b) En az 3 ayrı boyutta olmalı, Otoklavdan etkilenmeyen materyalden olmalı.
c) Paslanmaz çelikten, esnek, dayanıklı ve kullanımı kolay olmalıdır.
d) Değişik kalınlıkta formları bulunup steril olmalıdır.
e) Bir blister ambalajda en az 10 adet bulunmalı ve asorti olmalıdır.
f) 200oC’ye kadar steril edilebilir olmalıdır.
g) Ambalajlar üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
h) Numune görülecek.