1. TANIMLAR. Bu Teknik Şartnamede geçen;

(1)

(2)

ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ VE TÜM BAĞLI HİZMET BİNALARINDA

BİYOSİDAL ÜRÜN UYGULAMA HİZMETİ ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. TANIMLAR

Bu Teknik Şartnamede geçen;

YÖNETMELİK: ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ SUVAM Müdürlüğü ve uygulama alanları belirtilen bağlı sağlık tesislerinde; T.C. Sağlık Bakanlığının 27 Ocak 2005 /25709 değişik RG -21 MAYIS 2011 / 27940 değişik RG 19 NİSAN 2014 / 28977 değişik RG 4 Temmuz 2019 Tarih 30821 Sayılı, değişik RG 12 Mart 2020 Tarih 31066 Sayılı " Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usul Ve Esasları Hakkında Yönetmelik’’, Hudutlar Sahiller Genel Müdürlüğünün (17 OCAK 2012 Tarih ve B.10.1.HSS.0.61.00.00/ 2 sayılı Onay) ''Uluslararası Çalışan Taşıtlarda ve Giriş Noktalarında Uygulanacak İlaçlama İşlemlerine Dair Yönerge'', T.C. Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığının 19.06.2011 gün ve 27969 sayılı Resmi Gazete yayımlanan ''Bitki Karantinası Fümigasyon Yönetmeliği '' esasları doğrultusunda Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve Avrupa Birliği (AB) normlarına uygun olarak Dezensektizasyon (Böceklerden Arındırma) ve Deratizasyon (Farelerden Arındırma) hizmetlerini kapsar.

İDARE: ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ SUVAM Müdürlüğü,

İŞİN ADI : 01.05.2021-31.12.2022 Tarihleri arasın da ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ SUVAM Müdürlüğü ve bağlı hizmet binalarında (Omusuvam, -1, 0, A, 1, 2, 3, ….9 katlar, Onkoloji Hastanesi, -Çocuk Hastalıkları Hastanesi -1, 0, 1, 2, … 5 katlar – Şehir Hemodiyaliz ve Onkoloji Üniteleri Tuvaletler, Lavobalar, Arşiv, Çamaşırhane, Merkezi Depo, Eczane ve Depoları, Morg, Teknik Bakım, Tıbbi Cihazlar, Hasta Kabul,Santral, Acil Servis, Radyoloji Ünitesi ve bölümleri, Başhekimlik, Dekanlık, Konferans Salonları, Anfiler, Ameliyathane, Anestezi, Doğumhane, Yoğun Bakımlar, Kat Mutfakları, Tıp Fakültesi Derslikleri (Mustafa Kemal Güneşdoğdu Anfileri Z.Kat ve 1.Kat, Eski Diş Hekimliği 2.Kat, F Blok Anfi Derslik Z.Kat ve 1.Kat, D-2 Blok PDÖ binası Z.Kat, -1. Kat, -2.Kat, D-3 Blok Fizyoloji- Farmakoloji 1.Kat ve 2.Kat, E Blok Anatomi Z:Kat ve 1.Kat ), Havza Fizik tedavi ve Rehabilitasyon Merkezi vb. toplamda 159.716,50 m2 olan Biyosidal Ürün Uygulama Hizmeti satın alımı işidir. 01.05.2021- 31.12.2022 tarihleri arası yukarı da belirtilen yerlere haşere ilaçlama hizmeti verilecektir.

Ayrıca bahsi geçen metrekare dışında ilave alanlara talep edildiğinde, bu protokolde geçen metrekare birim fiyat üzerinden ücretlendirilecektir.

AMAÇ : Yönetmelikler ve Yönergelerdeki hükümler doğrultusunda; bu teknik şartname dahilinde ((Omusuvam, -1, 0, A, 1, 2, 3, ….9 katlar, Onkoloji Hastanesi, -Çocuk Hastalıkları Hastanesi -1, 0, 1, 2, … 5 katlar – Şehir Hemodiyaliz ve Onkoloji Üniteleri Tuvaletler, Lavobalar, Arşiv, Çamaşırhane, Merkezi Depo, Eczane ve Depoları, Morg, Teknik Bakım, Tıbbi Cihazlar, Hasta Kabul,Santral, Acil Servis, Radyoloji Ünitesi ve bölümleri, Başhekimlik, Dekanlık, Konferans Salonları, Anfiler, Ameliyathane, Anestezi, Doğumhane, Yoğun Bakımlar, Kat Mutfakları, Tıp Fakültesi Derslikleri (Mustafa Kemal Güneşdoğdu Anfileri Z.Kat ve 1.Kat, Eski Diş Hekimliği 2.Kat, F Blok Anfi Derslik Z.Kat ve 1.Kat, D-2 Blok PDÖ binası Z.Kat, -1. Kat, -2.Kat, D-3 Blok Fizyoloji-

(3)

Farmakoloji 1.Kat ve 2.Kat, E Blok Anatomi Z:Kat ve 1.Kat ), Havza Fizik tedavi ve Rehabilitasyon Merkezi vb. uygulama alanları belirtilen bağlı sağlık tesislerinin toplam alanı içerisinde, hizmet binaları, bahçeleri ile kanalizasyon sisteminde görülen haşere ve kemirici vektörlerle mücadele edilmesini sağlamaktır. Halk sağlığını ve huzurunu bozan zararlılara karşı Biyosidal ürün kullanılarak yapılacaktır.

BİYOSİDAL ÜRÜN: Sadece fiziksel ya da mekanik etkilerle değil, diğer başka yollarla herhangi bir zararlı organizmayı yok etme, uzaklaştırma, zararsız hale getirme ya da zararlı organizmanın etkisini önleme, üzerinde kontrol edici bir etki oluşturma amacıyla kullanılacak ve kullanıcıya sunulduğu haliyle bir ya da daha fazla aktif madde içeren, barındıran ya da bunların bileşiminden oluşturulan herhangi bir madde ya da karışımı veya madde ya da karışımlardan yerinde üretilen herhangi bir madde ya da karışımı veya ana işlevi biyosidal olan işlenmiş eşya, aktif madde ve preparatlardır.

UYGULAMA: Halk Sağlığı alanında kullanılan İnsektisit, rodentisit ve mollusisit vb.

gibi maddelerle yapılan zararlı mücadelesidir.

YÜKLENİCİ: Yapılacak olan ihale sonucu haşere ve kemirici vektör ve zararlılarla mücadele işini yürütecek firmayı ifade eder.

2 ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ Tıp Fakültesi MÜDÜRLÜĞÜ VE BAĞLI SAĞLIK TESİSLERİ, BİNALARI, HİZMET VERİLECEK YERLER VE ALANLARI

S.No BİRİMLER

AÇIKLAMA

1

(Omusuvam, -1, 0, A, 1, 2, 3, ….9 katlar, Onkoloji Hastanesi, -Çocuk Hastalıkları Hastanesi -1, 0, 1, 2, … 5 katlar – Şehir Hemodiyaliz ve Onkoloji Üniteleri Tuvaletler, Lavobalar, Arşiv, Çamaşırhane, Merkezi Depo, Eczane ve Depoları, Morg, Teknik Bakım, Tıbbi Cihazlar, Hasta Kabul,Santral, Acil Servis, Radyoloji Ünitesi ve bölümleri, Başhekimlik, Dekanlık, Konferans Salonları, Anfiler, Ameliyathane, Anestezi, Doğumhane, Yoğun Bakımlar, Kat Mutfakları, Tıp Fakültesi Derslikleri (Mustafa Kemal Güneşdoğdu Anfileri Z.Kat ve 1.Kat, Eski Diş Hekimliği 2.Kat, F Blok Anfi Derslik Z.Kat ve 1.Kat, D-2 Blok PDÖ binası Z.Kat, -1. Kat, -2.Kat, D-3 Blok Fizyoloji- Farmakoloji 1.Kat ve 2.Kat, E Blok Anatomi Z:Kat ve 1.Kat ), Havza Fizik tedavi ve Rehabilitasyon Merkezi vb.

GENEL TOPLAM : 159.716,50 m2 GENEL AÇIK ALAN : 200.00.00 m2

TOPLAM ALAN = 359,716,50

(4)

3- MÜCADELE EDİLECEK HAŞERELER, KEMİRİCİLER, VEKTÖRLER ve LARVALARI

 Alman Hamamböceği (BlatellaGermanica)

 Oriental Hamamböceği (Balatta Orientalis)

 Amerikan Hamamböceği (PeriplanetaAmircana)

 Göcmen Sıçan (RattusNovergicus)

 Ev Sıçanı (Rattusrattus)

 Ev Faresi (MusDomestıcus)

 Cırcır Böceği (AchetaDomestıcus)

 Bahçe Karıncası (IasiusNiger)

 Gümüşçin (LapismaSaccharina)

 Depolanmış Ürün Zararlıları (ColvopteraHepidoptara)

 Toprak Böcekleri (Arabidaespp)

 Pireler (Siphonap)

 İç ve Dış alan Sivrisinekler (Cucicidae)

 Tahtakurusu (Hemiptera)

 Bit (Anapulara)

 Karasinek (Muscidae)

 Akrep

 Yaban Arıları

 Örümcekler

 Sürünen hayvanlar ( Yılan vb.)

 Mollusisit grubu hayvanlar

 Dış alan larva mücadelesi ( Karasinek,Sivrisinek v.b.)

 İç ve Dış Alan Uçkun Mücadelesi ( Karasinek,Sivrisinek v.b.)

 Arşiv ile ilgili tüm akarlar, maytlar vb.

4- MÜCADELEDE KULLANILACAK BİYOSİDAL ÜRÜNLER AÇIKLAMASI:

1. KULLANILACAK BİYOSİDAL ÜRÜNLER: Kullanılacak ürünler için, Sağlık Bakanlığı tarafından, noter onaylı ruhsat yada ithal izin belgesi verilmiş olmalıdır ve ihale dosyasın da sunulmalıdır.

1.1. KIŞLAK MÜCADELESİNDE KULLANILACAK İNSEKTİSİT ÖZELLİKLERİ:

Yüklenici Firma, Uçan ve yürüyen tüm zararlı vektörlerin gündüzleri barındıkları, tesis birimleri dışında kalan rögar ve kanallarda gerekli uygulama yaparak, bu barınma ve üreme yerlerinin zararlı vektörlerden temizlenmesini sağlayacaktır.

1.1.1. Ürün EC (Emülsiyon Konsantre), ME (Mikro Emilsiyon) formülasyon tipinde olmalıdır. Formülasyonda öldürücü aktif madde CYFLUTHRIN veya DELTAMETRİN veya D-PHENOTIRN veya CYPERMETHRİN olmalı ve en az % 1,5 oranında olmalıdır.

1.1.2. Ürünün orijinal ambalajında üretim ve son kullanma tarihi net okunur şekilde mevcut olmalı, üretim tarihi muayene-kabul tarihinden en fazla 12 ay öncesi olmalıdır.

1.1.3. Ürün bidonları üzerindeki etikette kullanma, uyarı, koruma bilgileri, zehirlenme belirtileri, ilkyardım ve antidotu ile depolama şartları belirtilecektir.

1.1.4. Ürünün mücadele için hazırlanan kullanım dozu; insana, bitki örtüsüne, çevreye, bina mefruşat ve yapılarına diğer canlılara (ihale kapsamsında mücadele edilecek zararlılar hariç Madde-3 te belirtilmiştir.) zarar vermemelidir.

(5)

1.1.5. Ürünün aktif maddesi, WHO (Dünya Sağlık Örgütü)’nce sivrisinek, karasinek, hamamböceği, kene, pire ve karınca mücadelesinde rezidüel olarak tavsiye edilen insektisitlerden olmalıdır.

1.1.6. Ürünlerle alakalı Sağlık Bakanlığı tarafından resmi değişiklik yapılması (ruhsat iptali vs.) halinde en yakın ürüne idare tarafından karar verilecektir.

1.1.7. Ürünle alakalı MSDS Belgesi orjinal dil ve Türkçe olarak teslim edilecektir.

1.2 KAPALI ALAN İNSEKTİSİT

1.2.1 Ürün Halk Sağlığı alanında kullanılır nitelikte olmalı, ergin sivrisinek, hamamböceği vs. karşı öldürücü etkisi bulunmalıdır.

1.2.2 Teklif edilen ürünün formülasyonu; kokulu, leke bırakan ve deri irritasyonuna neden olmamalıdır. Üretici firmaya ait MSDS (Ürün Güvenlik Bilgi Formu) ile belgelendirilmiş olmalıdır.

1.2.3 Ürün kokusuz, su bazlı SC formulasyonda olmalıdır.

1.2.4 Ürün aktif madde olarak en az %15 Alfacypermethrin + en az % 2,15 Tetramethrin+

en az % 10,74 Diflubenzuron veya en az Chlorfenapyr %10 veya en az % 5 deltamethrin içermelidir.

1.2.5 Ürünün mücadele için hazırlanan kullanım dozu; insana, bitki örtüsüne, çevreye, bina mefruşat ve yapılarına diğer canlılara (ihale kapsamsında mücadele edilecek zararlılar hariç) zarar vermemelidir.

1.2.6 Ürünün orijinal ambalajında üretim ve son kullanma tarihi net okunur şekilde mevcut olmalı, üretim tarihi muayene-kabul tarihinden en fazla 12 ay öncesi olmalıdır.

1.2.7 Ürün bidonları üzerindeki etikette kullanma, uyarı, koruma bilgileri, zehirlenme belirtileri, ilkyardım ve antidotu ile depolama şartları belirtilecektir.

1.2.8 Ürünlerle alakalı Sağlık Bakanlığı tarafından resmi değişiklik yapılması (ruhsat iptali vs.) halinde en yakın ürüne idare tarafından karar verilecektir.

1.2.9 Ürünle alakalı MSDS Belgesi orjinal dil ve Türkçe olarak teslim edilecektir.

1.3 HASSAS KAPALI ALANLAR İÇİN İNSEKTİSİT

1.3.1 Ürün Halk Sağlığı alanında kullanılır nitelikte olmalı, ergin sivrisinek, hamamböceği vs. karşı öldürücü etkisi bulunmalıdır.

1.3.2 Teklif edilen ürünün formülasyonu; kokulu, leke bırakan ve deri irritasyonuna neden olmamalıdır. Üretici firmaya ait MSDS (Ürün Güvenlik Bilgi Formu) ile belgelendirilmiş olmalıdır.

1.3.3 Ürün ME formulasyonda olmalıdır.

1.3.4 Ürün aktif madde olarak en az %10 1-r trans phenothrin veya en az %1,5 doğal piretrum + %11,5 PBO içermelidir

1.3.7 Ürün bidonları üzerindeki etikette kullanma, uyarı, koruma bilgileri, zehirlenme belirtileri, ilkyardım ve antidotu ile depolama şartları belirtilecektir.

(6)

1.4 JEL İNSEKTİSİT:

1.4.1 Ürün, Halk Sağlığı alanında kullanılır nitelikte olmalı, hamamböceğine karşı öldürücü etkisi bulunmalıdır.

1.4.2 Ürüne, Sağlık Bakanlığı tarafından, ruhsat yada ithal izin belgesi verilmiş olmalıdır.

1.4.3 Hamamböceklerine karşı uzun süre kalıcı ve etkili madde içeren jel formülasyonda olmalıdır.

1.4.4 Formulasyonda aktif madde olarak İNDOXACARB veya İMİDACLOPRİD veya FİBRONİL bulunmalıdır.

1.4.6 Ürün, uygulama yapılacak yerde leke iz bırakmamalı, kokusuz olmalıdır.

Uygulandıktan sonra uygulanan alanda herhangi bir rahatsızlığa sebebiyet vermemelidir.

1.4.8 Ürün, katlamalı etkinliğe (domino etkisi) sahip olmalıdır.

RODENTİSİTLER : Yüklenici firma, sunduğu Kemirgen kontrolü hizmeti kapsamında ev faresi, Norveç sıçanı, Çatı sıçanı, Tarla faresi vs. için periyodik hizmet verecektir.

Yüklenici firma, Rögarlar, Kanallar, Çatı araları, Çatı üstleri v.b. insan ve Hedef dışı canlıların ulaşamadığı alanlarda da Rodentisitler kullanacaktır.

1.5 PASTA FORMUNDA RODENTİSİT ÖZELLİKLERİ:

1.5.1 Ürün Halk Sağlığı alanında kullanılır nitelikte olmalı, kemirgenlere karşı öldürücü etkisi bulunmalıdır.

1.5.2 Ürünün içerisinde kanserojen etki yapabilecek maddeler bulunmamalıdır.

1.5.5 Ürün pasta formulasyon yapısında olmalıdır.

1.5.6 Aktif maddesi 2. jenerasyon antikoagulant grubuna ait olmalıdır. Bu gruba ait olan Difenacoum veya Brodifacoum veya Bromadiolone veya Difethialone En az

%0.0025- 0.005 oranında içermelidir.

(7)

1.5.7 Formulasyonda caydırıcı tat veren Örneğin; bitrex (denatonium benzoate) maddesi v.s. bulunmalıdır.

1.5.8 Ürün ambalajı üzerindeki etikette kullanma, uyarı, koruma bilgileri, zehirlenme belirtileri, ilkyardım ve antidotu belirtilecektir.

1.5.1 MUM BLOK FORMUNDA RODENTİSİT ÖZELLİKLERİ:

1.5.2 Ürün Halk Sağlığı alanında kullanılır nitelikte olmalı, kemirgenlere karşı öldürücü etkisi bulunmalıdır.

1.5.3 Ürünün içerisinde kanserojen etki yapabilecek maddeler bulunmamalıdır.

1.5.6 Ürün Mum Blok formulasyon yapısında olmalıdır.

1.5.7 Aktif maddesi 2. jenerasyon antikoagulant grubuna ait olmalıdır. Bu gruba ait olan

DİFENACOUM veya BRODİFACOUM veya BROMADİOLONE veya

DİFETHİALONE maddesinden En az %0,0025-0.005 oranında içermelidir.

1.5.8 Formulasyonda caydırıcı tat veren Örneğin; bitrex(denatonium benzoate) maddesi v.s.

bulunmalıdır.

1.6 KARASİNEK YEMİ:

1.6.1 Ürün etken maddesi en az % 10 AZAMETHİPHOS WP formunda veya en az %10 THİAMETHOXAM veya ACETAMİPRİD veya DİNOTEFURAN veya İMİDOCLAPRİD En az %10 SC, SG formunda olmalıdır.

1.6.2 Halk Sağlığı alanında kullanılır nitelikte olmalı, karasineklere karşı öldürücü etkisi bulunmalıdır.

1.6.3 Ürün içerisinde kanserojen etki yapabilecek maddeler bulunmamalıdır

(8)

1.7 DEZENFEKTANLAR(ARŞİVLERDE KULLANILACAKTIR)

1.7.1 Aktif madde; Dördüncül amonyum bileşikleri, benzil C-12-18 alkildimetil klorür ile birlikte Polyhexamethyleneguanidinehydrochloride olmalıdır.

1.7.2 Formulasyonlikit (sıvı), konsantre olmalıdır.

1.7.3 Ürün T.C.Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından ruhsatlandırılmış Biyosidal Ürün Tip 2,3,4 ruhsatlı olmalıdır .

1.7.4 Raf ömrü 12 ay olmalıdır.

1.7.5 Bakteri, virüs, mantara karşı etkili olmalıdır.Domuz gribi, Kuş gribi, MRSA,VRE, Aspergillus, Legionella, Norovirus, Salmonella, E. coli, Stachybotrysdahil birçok zararlı organizmaları hızlıca öldürür.

1.7.6 Kişisel alanlarda ve umumi alanlarda kullanıma uygun olmalıdır.

1.7.7 T.C. Sağlık Bakanlığınca Biyosidal Ürünler Yönetmeliğine göre onaylanmış ürün olmakla birlikte Türkçe Etiketi ve Ruhsatı olmalıdır.

1.7.8 Ürüne ait MSDS belgesi olmalıdır.

5. YÜRÜYEN HAŞERE ve UÇAN HAŞERE MÜCADELESİ

5.1 Yürüyen ve uçan haşere kontrolü kapsamında sivrisinek, karasinek, hamamböceği, karınca ve mevsimsel istila eden haşerelerin (yer kın kanatlıları, gümüşçün, kulağa kaçan, ev çekirgesi, örümcek, akrep, kahverengi çayır akarı, kırkayak, yılan, çiyan, tespih ve top böcekleri, bit, pire, karınca v.b.) kontrolü periyodik hizmetin bir parçasıdır.

5.2 Elektrik panosu, tıbbi cihazlar ve su ile teması uygun olmayan makine cihaz ve bölgelerinde Jel formunda Biyosidal Ürünler kullanılacaktır.

5.3 Haşerelerin barındıkları,üredikleri yerler ile yarık ve çatlağın bulunduğu ortamın durumuna göre rezidüel etkili likit veya Jel Biyosidal Ürünler uygulanacaktır.

5.4 Mevsimsel istila eden haşerelerin, bina içine girişini önlemek için yağmur yağmadığı zamanlarda bina etrafında bir metre genişliğindeki alana likit Biyosidal Ürün uygulaması yapılacaktır.( Dış alan uygulaması )

5.5 Elektrik Telli uçkun öldürme cihazları kullanılmayacaktır.

Omusuvam, -1, 0, A, 1, 2, 3, ….9 katlar, Onkoloji Hastanesi, -Çocuk Hastalıkları Hastanesi - 1, 0, 1, 2, … 5 katlar – Şehir Hemodiyaliz ve Onkoloji Üniteleri Tuvaletler, Lavobalar, Arşiv, Çamaşırhane, Merkezi Depo, Eczane ve Depoları, Morg, Teknik Bakım, Tıbbi Cihazlar, Hasta Kabul,Santral, Acil Servis, Radyoloji Ünitesi ve bölümleri, Başhekimlik, Dekanlık, Konferans Salonları, Anfiler, Ameliyathane, Anestezi, Doğumhane, Yoğun Bakımlar, Kat Mutfakları, Tıp Fakültesi Derslikleri (Mustafa Kemal Güneşdoğdu Anfileri Z.Kat ve 1.Kat, Eski Diş Hekimliği 2.Kat, F Blok Anfi Derslik Z.Kat ve 1.Kat, D-2 Blok PDÖ binası Z.Kat, -1. Kat, - 2.Kat, D-3 Blok Fizyoloji- Farmakoloji 1.Kat ve 2.Kat, E Blok Anatomi Z:Kat ve 1.Kat ), Havza

(9)

Fizik tedavi ve Rehabilitasyon Merkezi Binalarında; İdareye Teslim Edilecek-Kurulucak Pes Kontrol Aparatları

S.No

BİRİMLER

KEMİRGEN İSTASYONU

CANLI

YAKALAMA KEMİRGEN İSTASYONU

1

Omusuvam , Çocuk Hastalıkları Hastanesi, Şehir Hemodiyaliz ve Onkoloji Üniteleri,Havza Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Merkezi,Onkoloji Hastanesi

Dekanlık, Konferans Salonları, Tıp Fakültesi Derslikleri , Kat Mutfakları

500 200

2

Kayıp, Zayi vs Tüketimleri İçin Yıl İçerisinde Temin

edilecek Ekstra Aparatlar Miktarları 200 100

3 GENEL TOPLAM PES APARATLARI SAYILARI;

700 300

7. DİĞER HUSUSLAR:

7.1 İdareye ait tesislerde ve binalarda, Zararlı vektörlerle mücadele birimlerin bütününde En az Ayda 1 (Bir) defa yapılacaktır.

7.2 İdareye ait tesislerde ve binalarda, Zararlı vektörlerle mücadele de kullanılacak her türlü ilaç, solüsyon, jel form, pasta form, mum form, sentetik solüsyonlar, pes aparatları vs, YÜKLENİCİ tarafından karşılanacak olup m2 birim fiyatını/tesis başı fiyatı buna göre teklif edecektir. Ayrıca ücret ödenmeyecektir.

7.3 Zararlı vektörlerle mücadeleye başlamadan önce Yüklenici firma tarafından Aylık İş Planı hazırlanacak olup idare yada yetkilendireceği komisyon tarafından onaylanarak işe başlanacaktır. Sonraki aylardaki yapılacak zararlı mücadelesi için hazırlanacak Aylık İş Planı; Planın uygulanacağı aydan 1 hafta öncesinde idareye ve de sağlık tesisine yüklenici tarafından yazılı olarak bildirilecektir.

7.4 Zararlı vektör mücadelesi, Hizmet verilen birimlerin arşiv ve arşiv depoların da (yılda 1 kere ) yapılacak olan belirtilen özellikteki dezenfektanlar kullanılacaktır. Eczane, idari kısım, teknik bölümler, kazan daireleri ve gündüz dinlenme, saklama yerleri olan (kanalizasyon kanalları, fosseptik çukurları, karanlık, sığ alanlar, bodrum katları v.b.) kısımlarında idare tarafından görevlendirilen personelin nezaretinde, mesai saatlerinde yapılacaktır.

Hasta katları, ameliyathaneler, poliklinikler v.b. özel alanlarının; Muayene Kabul ve Kontrol teşkilatı tarafından hazırlanacak Gerekçe Raporuna binaen mesai haricinde yaptırılabilir. İlgili idarenin görevlendireceği personel, idareci veya birim sorumluları (idarenin belirleyeceği sorumlu-resmi yazı ile ismi bildirilecektir) hazır bulunması halinde akşam saatlerinde yada idarenin belirlediği bir zamanda yapılabilir. İlgili sağlık tesisi, Aylık İş Programı hazırlanmadan İl Müdürlüğümüz Kontrol Teşkilatına resmi başvuru neticesinde planlaması yapılacaktır. Aksi takdirde mesai saatleri içerisinde hizmet sunulacaktır.

7.5 Kullanılacak biyosidal ürünler ve hazırlanacak solüsyonlar için, idarece yetkilendirilmiş personel nezaretinde sağlık tesisinde ambalajından açılacak vede

(10)

hazırlanacaktır. Zararlılarla mücadele için Hazırlanan bu solüsyondan alınacak 5-50 mm. kontrol numunelerini, yüklenici hazırlayacaktır. Bu kontrol numuneleri üzerine;

numune alma tarihi, saati, yeri, içeriği vs. yazılarak idareye/yetkilisine teslim edecektir. Bu Kontrol numunelerinin derişim ve etken madde analizini idare, yüklenici firmadan (Yılda en fazla 2 kere/tesis) isteyebilir. Akredite laboratuar sonuçlarını getirmek ve de bedelini yüklenici ödemek zorundadır.

7.6 Biyosidal Ürün uygulamasından sonraki, kullanılmış eldiven, galoş, tulum v.b.

atıklar, İdare binasına ait Atık kovalarına, deposuna atılmayacaktır. Yüklenici firma tarafından Çevre Mevzuatı yönetmeliklerine uygun şekilde toplanarak uygun şartlarda imhası sağlanacaktır. İmhasına ait tutanak ve gerekli evraklar İdareye yazılı olarak sunulacaktır.

7.7 Vektör mücadelesinde HEDEF canlılara yönelik Biyosidal ürün kullanacaktır. Başka canlılara zarar vermeyecektir. Ürünün mücadele için hazırlanan kullanım dozu; insana, bitki örtüsüne, çevreye, bina mefruşat ve yapılarına diğer canlılara (ihale kapsamsında mücadele edilecek zararlılar hariç) zarar vermemelidir.

7.8 Gerek uygulayıcının gerekse uygulama yapılan yerde bulunanların güvenliğini göz önünde bulundurarak, insektisit ve rodentisitlerin etiketlerinde yazılı şartlara, ilgili yasalara uygulama yönetmeliklerine kesinlikle bağlı kalacaktır.

7.9 Yüklenici firma şartnamenin ilgili maddelerinde belirtilen özellik ve miktarlarda, araç, teçhizat ve ekipmanları, görev başında tam, sağlam ve çalışır durumda bulundurmaktan sorumludur.

7.10 Yüklenici firma, bu şartnamenin ilgili maddelerinde belirtilen, tuzaklar, kontrol istasyonları v.b. ekipmanları yerlerinde yerleştirip bir ( Ek ) krokide göstererek iş başlangıcında Muayene kabul komisyonuna bir dosya içerisinde ibraz edecektir.

Hizmet süresince ekipmanların yerleri değiştirilmesi durumunda yeniden krokilendirilerek Muayene Kabul Komisyonuna ibraz edilecektir.

7.11 Yüklenici firma, Her ay rutin olarak tüm kemirgen istasyonlarının kontrolü ve bakımını yaparak yem tüketimi olmasa dahi tüm yemleri değiştirecektir. Kemirgen istasyonları içerisinde bayatlamış veya tüketilmiş yem bulunmayacaktır.

7.12 Yüklenici firma, Her birim için ayrı ayrı aşağıda sıralı belgeleri tanzim edip İkiz dosya halinde her ay ilgili birim Muayene ve Kabul komisyonuna Hakediş için ibraz edecektir. Halk sağlığı alanında;

 Biyosidal ürün uygulama işlem formu, (Ek-1)

 Pestisit kullanım raporu

7.13 Yüklenici, kullanacağı Biyosidal Ürünler ile ilgili açıklayıcı bilgilerle, Sağlık Bakanlığı’nın Yayımladığı Biyosidal Ürün Tipi 14,16,18,19 ruhsatına sahip yerli veya ithal ürünlerin belgelerini (noter onaylı ruhsat ve etiket örneği, MSDS belgesi vb.) teklif ile birlikte verecektir. Her ne olursa olsun izinsiz ürünler veya diğer kimyasal maddeler bu amaçla kullanılmayacaktır. Kullanılan Biyosidal Ürünler, Sağlık Bakanlığı tarafından halk sağlığı alanında kullanılmak üzere ruhsatlanmış veya ithal ürünler için ithal izin belgesi verilmiş olmalıdır. Kullanılan ürünler açık ve kapalı alanlarda yapılacak işin niteliğine uygun sağlığa ve çevreye zarar verecek nitelikte olmamalıdır.

7.14 Kullanılacak ürünlerin üretim tarihleri uygulama tarihi itibariyle en fazla 12 ay öncesine ait olmalıdır. Son kullanma tarihleri de en az 1 yıl olmalıdır.

(11)

7.15 Kullanılan Biyosidal Ürünler, 3. Bölümde belirtilen ( Mücadele Edilecek Haşereler, Kemiriciler, Vektörler Ve Larvaları) vektörlere karşı öldürücü etkili, uygulanacağı mekânlarda en az 1 ay süreyle kalıcı etkiye sahip olmalıdır. Binalardaki muayene odaları,çalışma odaları, depo, ambar, toplantı salonları, çay ocakları, vs…tüm yerlere böcek ve diğer haşerata karşı ayda bir defa Biyosidal ürün uygulaması yüklenici tarafından yerine getirilecektir.

7.16 Herhangi bir zararlı vektör istilasında (Ekstra dışardan gelen beklenmedik zararlı saldırıları vs.), biyosidal uygulama yapılan alanlarda tekrar zararlıların olması durumunda;

İDARE tarafından tayin edilecek haşere kontrolünden sorumlu idari yetkili; yüklenici ile temasa geçerek tekrar zararlılarla biyosidal mücadele talep edebilir. İdarenin yetkili Kontrol Teşkilatının hazırlayacağı Gerekçe Raporuyla bu iş ve işlemler sürdürülecek olup herhangi bir ücret yükleniciye ödenmeyecektir. Ancak fiziksel, mevsimsel v.b durumlarda Yükleniciye hizmet binalarındaki herhangi bir haşere ve kemirici şikâyeti iletildiğinde, en geç 24 saat içerisinde olaya müdahale etmiş olacaktır. Şikayet üzerine yapılacak ekstra ilaçlamalar için herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Kontrol teşkilatı tarafından yapılacak durum değerlendirilmesi neticesinde olumlu/olumsuz karar verilecektir.

7.17 İdare, Biyosidal ürün uygulamasında kullanılan ürünü işlev yetersizliği, vb nedenlerle sebebini beyan ederek (yazılı) değiştirme yetkisine sahiptir. Zararlılarla mücadele konusunda yetersiz olduğuna dair yetkili mercii,kurum kuruluş vs. tarafından onaylanmalıdır.

7.18 Kemirgen monitörleri ilave olarak yazılan adetler kullanıldığı dönemlerde idareye üst yazı ile ay sonu kabul tutanakları ile verilecektir.

8. İHALE ESNASINDA ;

İhaleye girebilmek için aşağıda belirtilen şartlar sağlanmalıdır.

a) İl Sağlık Müdürlüğü, Halk Sağlığı Hizmetleri Başkanlığı tarafından verilen;

 Biyosidal Ürün Uygulama İzin Belgesi’ni,

 Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usul Ve Esasları Hakkında Yönetmeliğin’’ 22.

Maddesi 2.bendine göre; "Başka bir ilde geçici olarak, aynı ay içerisinde beş günden fazla uygulama yapılamaz. Beş günden fazla uygulama yapılmak istenilmesi halinde uygulama yapılan İlde Şube açılması zorunludur. Ancak iş yerinin bulunduğu ile sınır olan illerde yapılacak günü birlik uygulamalarda bu şart aranmaz." Firmalar durumlarına göre Samsun il firması, Samsun komşu il firması yada Samsun il merkezinde şube açtığına dair ilgili belgeyi sunacaklardır veya beyan edeceklerdir. . b) Sağlık Bakanlığı tarafından verilen;

 Biyosidal Ürün Kullanım Mesul Müdürlük Belgesi,

 Mesul Müdürün ve Personellerin Sosyal Güvenlik Kuruluşuna kaydedildiğine ve sigorta primlerinin yatırıldığına dair belgelerini,

c) İlgili Belediye tarafından verilen;

 2 veya 3. Sınıf Gayrisıhhi Müesseseler için İşyeri Açma ve Çalışma Ruhsatını, d) İstekli (yüklenici) vereceği hizmete ilişkin olarak 6331 sayılı İş Sağlığı Ve Güvenliği Kanunu ve buna dayalı çıkarılan tüzük ve yönetmeliklere ilişkin yükümlüklerini yerine getirdiğini ve getirmeye devam edeceğini aşağıda belirtilen belgelerin biriyle sağlamalıdır.

 Kadrosunda bulunan İş Sağlığı ve Güvenliği Uzmanı, İşyeri Hekimi İSG-katip sisteminden sözleşme yaptığını veya

(12)

 Bireysel olarak iş sağlığı ve güvenliği uzmanı, işyeri hekimi İSG- katip sistemi üzerinden sözleşme yaptığını veya

 Ortak sağlık güvenlik birimi ile İSG-katip sistemi üzerinden sözleşme yaptığını belgelendirmelidir.

e) Yüklenici

 Biyosidal ürün uygulama alanında TSE (TS 8358 Hizmet Yeterlilik Belgesine),

 ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi Belgesine

 ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemi Belgesine sahip olmalı geçerliliği devam etmelidir.

f) Yüklenici firma İdarenin belirleyeceği; 3. Şahıs Mali Sorumluluk Sigorta Poliçesini ibraz edecektir.

g)Yüklenici, uygulama ekip personeline ait sağlık raporlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının 27 Ocak 2005 tarih ve 25709 sayılı, Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usül Ve Esasları Hakkında Yönetmelik” Madde 18’ de belirtilen; astım gibi kronik solunum yolu rahatsızlıkları, alerjik rahatsızlıklar, cilt hastalıkları ve nörolojik rahatsızlıklarının olmadığı ve kanda kolinesteraz enzim seviyesi) ibraz etmelidir.

ğ) Yüklenici firma 3. Maddedeki hizmetlerin ifasında kullandığı biyosidal ürünlerin Sağlık Bakanlığı Onaylı Ruhsat ve etiketleri ile MSDS Belgelerini ihale dosyasında sunacaktır. (Her bir kullanacağı ürüne ait Etiket ,Ruhsat, MSDS ler olacaktır.)

h) Uygulayıcı personellerin "Biyosidal Ürün Uygulayıcı Sertifika'larının" aslı yada noter onaylı suretini ihale dosyasına eklemelidir.

i) Yüklenicinin idareye sunacağı belgelerin geçerlilik süresi sözleşme bitim süresini kapsayacaktır. Sözleşme yapıldıktan sonra geçerlilik süresi dolacak belgeler; süresi dolmadan yenilecektir.

9. PERSONEL

Zararlı vektör mücadelesi ve Biyosidal Ürün Uygulama hizmeti işi ehli ekiple yürütülecektir.

Ekipte 1(bir) Mesul Müdür veya ekip şefi (Biyosidal ürün uygulama alanında) ve 3(üç) Uygulayıcı (biyosidal ürün uygulayıcı SERTİFİKALI) personel bulunacaktır. İhale esnasında bu kilit personel listesi idareye teklifle birlikte sunulması mecburdur.

Tüm ekipler, uygulama sahasında sessiz olacaktır. Hiçbir personel ve misafir rahatsız edilmeyecektir.

Personellerin kılık ve kıyafetleri yapılan işe uygun olacaktır.

Uygulayıcı personel, ellerinde Tek kullanımlık Vinil eldiven, ayaklarında, burun takviyeli ayakkabılar ve pantolon, mevsime göre yüklenici firma logolu tshirt veya kazak bunun üzerinde ise mevsimine göre mont veya yelek bulunacaktır. Mont ve Yelek arkasında ve ön taraf üst cep kısmında yüklenici firma logosu bulunacaktır. Montların ön kısmında Uygulayıcı personel Kimlik bilgisi ve KAN gurubu bilgisi yer alacaktır.

Uygulayıcı personel Biyosidal Ürün Uygulama Hizmeti sırasında mevzuatı gereği olması gerekli kılık ve kıyafet ile bulunacaktır.

Personelin maaş, yol, yemek, kıyafet vb. tüm ücretleri yüklenici tarafından karşılanacaktır.

10. PROSEDÜR

a) Hizmet birimlerinde uygulanacak mücadele yöntemleri ve uygulama zamanlarının birimlerde oluşturulacak Kontrol Komisyonunca da onaylanarak bir program dâhilinde, bu teknik şartname esaslarına göre uygulanacaktır.

(13)

b) Yüklenici, vektörlerin yoğunluğunu anlayabilmek için kemirgen gözlem noktaları belirleyerek, bu noktalara uygun monitör ve tuzaklar koyacaktır. Bu gözlem noktaları numaralandırılacak ve her rutin denetlemede, üzerlerine denetleme tarihleri yazılacaktır. Bu cihazların tahrip olması veya kaybolması halinde (Kayıp, Zayi vs Tüketimleri İçin Yıl İçerisinde Temin edilecek Ekstra Aparatlar Miktarları kadarını kendinden olmak üzere) yenileri konulacak, Daha fazla yeni aparatların konulması durumunda kemirgen monitörleri ilave olarak yazılan adetler kullanıldığı dönemlerde müdürlüğe üst yazı ile ay sonu kabul tutanakları ile verilecektir.

c) Yüklenici, tüm hizmet birimlerinde kullandığı, tuzakların planını, uygulama raporlarını, ayrıca kullanmış oldukları insektisit ve pestisitlerin tüm teknik bilgilerini uygulama yapmadan önce Kontrol Komisyonuna verecektir.

d) Yüklenici firma sıkça problemlerin yaşandığı alanlarda, sorunları çözmek için özel bir dikkat gösterecek, haşere ve kemiricilerin beslenip, yaşadıkları ortamlara, özellikle;

residuel, insektisit ve pestisitler kullanılacaktır. Yüklenici firma Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış halk sağlığı alanında haşere mücadelesinde, Elektrik panosu, tıbbi cihazlar ve su ile teması uygun olmayan makine cihaz ve bölgelerinde, ortamın durumuna göre jel formülasyonunda Biyosidal ürünler de kullanabilecektir.

e) İnsektisit ve rodentisit uygulamaları yapılırken hizmetleri aksatılmayacak şekilde yerine getirilecektir.

f) Uygulama süresince, çalışanlar çalışma ortamından uzaklaştırılmadan Biyosidal Uygulama yapılacak, sistem buna göre oluşturulacaktır.

11. SIR SAKLAMA:

Yüklenici, İdare adına yapmış olduğu işlemlerle, işbu anlaşma koşullarını hiçbir şekilde 3.şahıslara ifşa etmeyeceğini, açıklamada bulunmayacağını, başka bir surette bilgi aktarımı yapmayacağını beyan ve kabul eder. Sır saklama ile ilgili oluşabilecek her türlü dava, hukuki yaptırım, tazminat ödemeleri, 3.sahışlara verilen zararlardan doğrudan YÜKLENİCİ sorumlu olacaktır.

12. İDARENİN SORUMLULUKLARI:

Başarılı ve etkin bir haşere kontrolü tarafların işbirliği içerisinde çalışmasıyla sağlanacaktır.

Buna göre:

a)Yüklenici tarafından tespit edilen ve bildirilen, haşere oluşmasına ve yaşamasına katkıda bulunan koşullar (yarık, çatlak vb.) İdare tarafından yok edilecek ve / veya düzeltilecektir.

b)Uygulamalar sırasında yeterli ışıklandırma sağlanacaktır.

c)Yüklenici uygulamayı İdare’nin tayin edeceği bir gözlemci refakatinde gerçekleştirecektir. İhaleyi yapan idareye uygulama yapılmadan önce uygulama yapılacak birim (hastaneler, diğer birimler vs.) tarafından gözlemci isimleri bildirilecektir. Biyosidal ürün uygulama iş ve işlemleri bitene kadar gözlemci yerinden ayrılmayacaktır.

d) Biyosidal uygulama için görevlendirilen Birim sorumluları; Yüklenici tarafından sunulan hizmetin gerçekleştirildiğine dair tutanakları (teknik şartnameye uygun olarak yapıldığında) onaylamak/onaylatmak/idareye teslim etmekle sorumludur. Hizmetin sunulmasıyla alakalı sorun oluştuğunu tutanak ve üst yazıyla ihale yapan idareye bildirecektir.

Hizmetin sürdürülmesine engel olamaz.

e ) Yüklenici firma, hizmet vereceği bölgelerdeki zararlı vektörler için yaşam, üreme ve geçiş noktası oluşturabilecek fiziki şartların rehabilitesini İDARE vasıtasıyla sağlatacaktır.

(14)

Bu maksatla yarık, çatlak, kırık fayans, su birikintisi, kuş yuvası, su giderleri v.b. yerlerin keşfini yaparak bu yaşam ve geçiş noktalarının rehabilitesi için İDARE’ ye yazılı başvuru yapacaktır. İDARE tespit edilen aksaklıkları 1 (Bir) ay içerisinde gidermekle yükümlüdür.

13. GENEL ŞARTLAR

İhaleyi alan firma, haşere ile mücadelede aşağıda belirtilen genel şartlara da uyacaktır.

a) Sözleşmeli firma, uygulama yaptığı mekanlarda uyarı notları, hangi çeşit uygulamanın yapıldığı, acil durumda ne yapılması gerektiği ve ne zaman tekrar kullanılabileceği hakkında bilgi verecektir.

b) Firma personeli anılan yönetmelik hükümlerine uygun koruyucu ekipmanı kullanarak uygulama yapacaktır.

c) Yüklenici firmanın elemanlarının hizmet binalarına giriş ve çıkışları birim yönetiminin denetimi altında yapılacak, yaka kartları bulundurulacaktır.Yüklenici firma Biyosidal uygulama işinde çalıştıracağı personelin isim listesini İdareye sunmak zorundadır.

İdarenin uygun görmediği personeller bu hizmette çalıştırılamaz. Biyosidal ürün uygulama hizmetinde çalışacak personel uygulama sırasında sessiz olacak Sağlık Müdürlüğü ve bağlı Sağlık Tesisleri içerisinde disiplin kurallarına uyacaklardır.

d) 27 Ocak 2005 tarihli “Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usül ve Esasları Hakında Yönetmeliğin” 15 inci maddesine göre yüklenici firma çalışanları ilaçlama uygulamaları sırasında meydana gelebilecek kaza ve zehirlenmelerden İDARE sorumlu olmayıp, ayrıca çalışanlar yanlarında ilk yardım çantası bulunduracaktır.

e)Yüklenici her birimde uygulama yaptıktan sonra, biyosidal ürün uygulaması yapıldığına dair birim sorumluları tarafından da imzalanacak Biyosidal Ürün Uygulama İşlem Formu düzenleyecektir.

14. YAPTIRIM

Bu teknik şartnamede belirtilen şartlara uyulmaması halinde aşağıda belirtilen yaptırımlar uygulanır.

a) Sağlık kampüsünün herhangi bir yerindeki haşere ve kemiricilerle mücadelede kesin bir netice alınmadığında 4735 sayılı Kamu İhale Sözleşmeler Kanunu hükümleri uygulanacaktır

b) Komisyon tarafından uygun görülmeyen yöntem ve uygulamalar, firmaya yazılı olarak bildirilecek ve uygulamaların değiştirilmesi istenecektir.

c) Yüklenici firma hizmetin yürütülmesi sırasında verdiği zarar ve hasardan sorumlu ve tazminden yükümlüdür. Zarar ve hasarın yüklenici yetkilisine bildirildiği tarihten itibaren beklemeye tahammülü olmayan durumlarda derhal diğer durumlarda ise 5 iş günü içerisinde gidermekle yükümlü olacaktır.

d) Firmanın uygulamalarından kaynaklandığı tespit edilen, bina, makine ve teçhizat ile her türlü demirbaş ve sarf malzeme ziyanları, tespit olunacak o günkü günlük değer üzerinden ve Hasar Tespit Komisyonu onayı ile takip eden faturadan düşülecektir.

e) Uygulamada fiilen Çalışanlar Yönetmeliğin 17.Maddesindeki çalışma süresi ve şartlarına uymak zorundadırlar. Uyulmadığı takdirde ilgili yönetmeliğin bu konudaki hükümleri uygulanır.

f) Yüklenici firma T.C. Sağlık Bakanlığının 27 Ocak 2005 /25709, değişik Resmi Gazete 21 Mayıs 2011 / 27940 ve değişik Resmi Gazete 19 Nisan 2014 / 28977 sayılı, değişik Resmî Gazete 04.07.2019 / 30821 sayılı “Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usül ve Esasları Hakkında Yönetmelik’’hükümlerine uymak zorundadır.

(15)

15. İŞİN SÜRESİ

01.05.2021-31.12.2022 tarihleridir.

16. DEĞERLENDİRME

Bu teknik şartname 16 madde ve 14 (on dört ) sayfadan ibaret olup firmanın yapmış olduğu Biyosidal Ürün Uygulamasıyla, haşere ile mücadele işi bu teknik şartnamede belirtilen hususlara ve idarece onaylı teknik raporlara göre 3 ayda bir değerlendirme yapılacaktır.

Hizmetin Verileceği Alan:

(Omusuvam, -1, 0, A, 1, 2, 3, ….9 katlar, Onkoloji Hastanesi, -Çocuk Hastalıkları Hastanesi - 1, 0, 1, 2, … 5 katlar – Şehir Hemodiyaliz ve Onkoloji Üniteleri Tuvaletler, Lavobalar, Arşiv, Çamaşırhane, Merkezi Depo, Eczane ve Depoları, Morg, Teknik Bakım, Tıbbi Cihazlar, Hasta Kabul,Santral, Acil Servis, Radyoloji Ünitesi ve bölümleri, Başhekimlik, Dekanlık, Konferans Salonları, Anfiler, Ameliyathane, Anestezi, Doğumhane, Yoğun Bakımlar, Kat Mutfakları, Tıp Fakültesi Derslikleri (Mustafa Kemal Güneşdoğdu Anfileri Z.Kat ve 1.Kat, Eski Diş Hekimliği 2.Kat, F Blok Anfi Derslik Z.Kat ve 1.Kat, D-2 Blok PDÖ binası Z.Kat, - 1. Kat, -2.Kat, D-3 Blok Fizyoloji- Farmakoloji 1.Kat ve 2.Kat, E Blok Anatomi Z:Kat ve 1.Kat ), Havza Fizik tedavi ve Rehabilitasyon Merkezi vb. toplamda 159.716,50 m2 olan 01.05.2021-31.12.2022 tarihleri arası yukarı da belirtilen yerlere haşere ilaçlama hizmeti verilecektir. Ayrıca bahsi geçen metrekare dışında ilave alanlara talep edildiğinde, bu protokolde geçen metrekare birim fiyat üzerinden ücretlendirilecektir.