• Sonuç bulunamadı

Organik Kimya I

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Organik Kimya I"

Copied!
12
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Organik Kimya I

(2)

Organik Bileşikleri İsimlendirme Yöntemleri 1. Özel isimler (Common name, Trivial Name)

Özel isimler, kimyasal bileşikleri tanımlamak için çoğu zaman bilimsel bir esasa ya da kurala

dayanmadan verilen isimlerdir.

Bazı bileşiklerin isimleri, elde edildiği kaynaktan, isim verilecek maddenin görünüş, renk, koku, tat gibi fiziksel özelliklerinden ya da insan

(3)

Formül İsim İsmin alındığı kaynak

HCOOH Formik asit Lat. formica:karınca

CH3COOH Asetik asit Lat. acetum:sirke

NH2CONH2 Üre Lat. urina:idrar

Barbitürik asit Barbara

Pelletierin Joseph Pelletier Fransız kimyacı Vanilin Vanilla planifolia: vanilya bitkisi NH NH O O O N H O C O H HO H3CO

(4)

2. Jenerik isim

İlaç olarak kullanılan bir kimyasal maddenin (ilaç etkin maddesinin) herhangi bir ülkede resmi

kuruluşlarca kabul edilen ve o ülkenin

farmakopesinde yer alan ismi, o ülkedeki resmi isimdir.

(5)

3. Ticari isimler

(Trade marke:TM, Registered name:®)

Ekonomik değeri olan kimyasal maddelere ve bunların ürünlerine uluslararası ya da akademik çevrelerde kullanılan isimlerden başka bu

maddeleri geliştiren firmalar tarafından da özel isimler verilebilir.

Ticari isim denilen bu isimlerin kullanım hakkı, resmi kurumlara tescil ettirildikleri taktirde, söz konusu firmaya aittir.

(6)

Aynı kimyasal madde veya bundan üretilen

ürünlere, birden fazla firma tarafından verilmiş ve tescil ettirilmiş farklı ticari isimler olabilir.

İlaç etkin maddesi olarak ibuprofen içeren ilaçlar; Brufen®, Artril®, Profinal®.

(7)

4. Sistematik İsimlendirme

IUPAC: International of Pure and Applied

Chemistry (Uluslararası Kuramsal ve Uygulamalı Kimya Birliği)

(8)

IUPAC Adlandırma Kuralları

1. Bileşikteki ana yapı belirlenir. Bu yapı dışındaki gruplara yan zincir ya da sübstitüent denir.

2. Bileşikteki fonksiyonel gruplar ve sübstitüentler belirlenir. 3. Ana yapı fonksiyonel gruplar ve sübstitüentlere en düşük

numaralar verilecek şekilde numaralandırılır.

4. Aynı sübstitüentten birden fazla olduğunda di, tri, tetra gibi önekler kullanılır. Sübstitüentler alfabetik sıraya göre

yazılırken di, tri, tetra ekler dikkate alınmaz.

5. Fonksiyonel grubu ifade etmek için ana yapıya gerekli olan ön ek ya da son ek getirilir.

(9)

Karbon

Sayısı Adı Kapalı Formülü Yapı Formülü

1 Metan C1H4 CH4 2 Etan C2H6 CH3CH3 3 Propan C3H8 CH3CH2CH3 4 Butan C4H10 CH3(CH2)2CH3 5 Pentan C5H12 CH3(CH2)3CH3 6 Heksan C6H14 CH3(CH2)4CH3 7 Heptan C7H16 CH3(CH2)5CH3 8 Oktan C8H18 CH3(CH2)6CH3 9 Nonan C9H20 CH3(CH2)7CH3 10 Dekan C10H22 CH3(CH2)8CH3 11 Undekan C11H24 CH3(CH2)9CH3 12 Dodekan C12H26 CH3(CH2)10CH3 13 Tridekan C13H28 CH3(CH2)11CH3 20 Eikozan C20H42 CH3(CH2)18CH3

(10)

Alkil grupları bir alkandan bir hidrojen çıkarılmasıyla oluşur. C H H H H CH4 CH3 H C H H Me-Metan Metil H3C CH3 H3C CH2 C2H5 Et Etan Etil H3C CH2 Propan Propil CH3 H 3C CH2 CH2 Pr i-Pr CH3CHCH3 İzopropil

(11)

İzobütan n-Butan İzopentan n-Pentan H3C C CH3 CH3 CH3 neo-Pentan H3C C CH3 CH3 CH3CH2CH CH3 CH3CHCH2 CH3

İzobutil sek-Butil ter-Butil

CH3CHCH2CH2 CH3 İzopentil H3C C CH3 CH3 CH2 Neopentil

(12)

Referanslar

Benzer Belgeler

nan tek merkezde n bildirilen bifurkasyon stenti seri - si içinde en umut vereni Chevalie r ve arkadaş larına (7) a it olan olma sına rağmen 50 olguluk seride de birden

Bu sistemde do˘ gru y¨ onlendirme oldu˘ gunda da hasta kayıt ve resmi evraklarda 0.20 olasılıkla eksiklikler g¨ ozlenmekte bu da bekleme s¨ uresini 12 dk.. kısaltmak yerine sadece

Data sayısının çok olduğu durumlarda her bir veriye yeni bir değişken tanımlamak ya da aynı verilerin tekrardan kullanılması durumlarında

üzerinden, değişik sürelere göre faize vermek yerine, ortak bir süreye göre de faize verilerek aynı faiz tutarının elde edilmesi istenebilir.. 2)14400 TL yıllık %20 faiz

 Çift bağlar arasında birden fazla tek bağ varsa bunlara ayrık (izole) ya da konjuge olmayan çift bağlar denir (yani çift bağlardaki karbon atomları

Doymuş hidrokarbonlara ALKAN; ikili bağ içeren doymamış hidrokarbonlara ALKEN, üçlü bağ içeren doymamış hidrokarbonlara ALKİN denir... Alkanlardaki her bir C atomu SP 3

Bünyesinde birden fazla iyonlaşabilen hidrojen

1’den 9’a kadar, 9 adet rakam› üçgenlerin içine öyle yerlefltirin ki kenar uzunlu¤u 2 birim olan tüm eflkenar üçgenlerin içerisindeki rakam- lar toplam›