• Sonuç bulunamadı

Yürüyen Her Şeyi Kopyalayamazsınız

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Yürüyen Her Şeyi Kopyalayamazsınız"

Copied!
1
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

16 Bilim ve Teknik

Süperstar koyun Dolly, genetikte çığır açan bir keşfin, kopyalamanın (klonlama) ilk örneklerinden biriydi. Günümüze değin, pek çok hayvanı kopyalamayı başaran bilim adamları, geçtiğimiz günlerde süpriz bir açıklama yaptılar: “Bazı hayvanlar, genetik ola-rak kopyalanamama özelliğine sahip olabilir.” Bu, özellikle yok olma tehli-kesiyle karşı karşıya bulunan bazı tür-lerin kopyalanarak çoğaltılmasını düşü-nen bilim adamlarını kaygılandırdı.

Bu güne kadar, koyun, fare, inek ve keçi gibi hayanlar, kopyalanacak hayvanın hücre çekirdeğinin kendi genetik materyeli uzaklaştırılmış bir yumurtaya yerleştirilmesi yöntemiyle başarıyla kopyalanabildi. Bu, tam anla-mıyla, kendi genetik programı olan bir yumurtanın yeniden programlanması-dır. Kopyalamada, doğal bir embriyo-dan alınan kök hücreler, genetik veri-ci olarak ideal birer adaydır. Çünkü, çok az programlama gerektirirler.

Boston’daki Whitehead Araştırma Enstitüsü’nden William Rideout ve çalışma arkadaşları, fare kopyalayan ilk ekip. Yaptıkları son araştırmada, bu ekip, farklı farelerden alınan emb-riyo hücrelerinden kopyalar yapmaya çalıştılar. Farklı soydan gelen iki fare-nin çiftleşmesiyle elde edilen embri-yodan alınan kök hücrelerle 227 de-nemeden 7’sinde başarılı oldular. Bu %3’lük başarı oranı her ne kadar çok küçük görünse de kopyalama için ga-yet büyük sayılabilecek bir oran. An-cak, embriyonun ebeveynlerinden birinden alınan kök hücrelerle yapı-lan 418 denemenin hiçbirinde canlı doğum elde edemediler.

Rideout ve ekibi, bunun için iki açıklama yapıyor. Birincisi, ebeveyn-den alınan hücre çekirdeklerinin ye-niden programlama için yeterince et-kin olmaması. Çiftleşme, genlerin da-ha sağlıklı kopyalarını ortaya çıkara-cağından, bu sorunun iyi bir çözümü olabilir.

İkinci olasılıksa, ebeveyn farenin soyunun klonlama bariyerine takılmış olması. Kopyalama bariyeri, anneden ve babadan alınan kromozomların, bu farede çok benzer olmasından kay-naklanıyor olabilir. Benzer biçimde, Georgia Üniversitesi’nde inekler üze-rinde kopyalama çaışmaları yapan Steve Stice, bazı ineklerin kopyalan-masındaki zorluğa dikkat çekiyor. Steve, farelerle çalışan genetikçilerin bunu kanıtlayacağına güveniyor. Çünkü, pek çok konuda olduğu gibi, genetikte de fareler üzerine yapılmış araştırmalar fazlaca bilgi birikimi yaratmış durumda.

New Scientist, 5 Ocak 2000

Yürüyen Her Şeyi Kopyalayamazsınız

Johns Hopkins Tıp Enstitüle-ri’nden bilim adamları, Down send-romunun hayvan modelinin oluştu-rulduğunu açıkladılar. Bar Harbor’da-ki Jackson Laboratuvarı’nda Harbor’da-kimi ge-netik değişkelerden (modifikasyon-dan) geçirilen fareler, sendromun özelliği olan yüz ve kafatasındaki bi-çim bozukluklarına sahip.

Hastalıkların hayvan modelleri, biyomedikal araştırmalarda önemli yer tutuyor: Bilim adamları, mutas-yonlar ya da belli bir genin söndürül-mesiyle kimi hastalıklara sahip hay-vanlar üretiyorlar.

Down sendromu gibi kromozom bozukluklarına bağlı hastalıklarday-sa, daha karmaşık modellere gereksi-nim duyuluyor. Araştırmacılara göre, Down sendromlu farelerin hücreleri, insanlardaki 21. kromozom bölgesine banzeyen kromozom bölgesi üçer kopyadan oluşuyor. Her 700 doğum-dan birinde rastlanan Down sendro-mu, insanlarda 21. kromozomun iki yerine üç kopyadan oluşması sonucu ortaya çıkıyor. Down sendromlu kişi-lerin, yüz ve kafataslarında biçim bo-zukluklarına ve beyinde kimi bozuk-luklara sahip oluyorlar. Bu kişilerde genelikle bağışıklık sistemi, kalp, ha-zım ve kas bozuklukları da görülüyor. Çalaşmada, üretilen down send-romlu 12 farenin kafatasları üzerinde incelemeler yapıldı. Lazer destekli mikroskopla, farelerin kafatasların-daki deformasyonlar ölçüldü. Bu de-ğerler normal farelerinkiyle karşılaş-tırıldı.

Araştırmada kullanılan farelerin de kafataslarında ve yüzlerinde Down sendromlu insanlarda görülen özellikler bulunuyor. Bu farelerdeki normal dışı kafatası ve yüz gelişimi, Down sendromlu insanlardakilerle aynı kemiklerin, aynı desene göre kı-salıp uzanmasına bağlı. Araştırmacılar bu modelle, bir kromozomun fazla sayıda bulunmasının gelişim bozuk-luklarına nasıl yol açtığının anlaşıla-bileceği düşüncesinde. İki-üç yıl içinde de, yüz ve kafatasının gelişi-mini etkileyen anahtar gen ya da genlerin bulunabileceğini düşünü-yorlar. Aslı Zülal http://www.eurekalert.com/

Mongoloid Fare

Vericiden alınan embriyo hücresi Döllenmemiş fare yumurtası DNA uzaklaştırılır Kopya fare Yeniden programlanmış hücre Vericiden alınan hücreye çekirdek enjekte edilir

Referanslar

Benzer Belgeler

Metin Sitti ve meslektaşları, kanser ilaçları taşıyabilen ve seçici olarak insan meme kanseri hücrelerini hedefleyebilen “microrollers” (mikro silindirler) ismini

Böyle bir seçici beyin sessizleştirme araştırması, yalnızca hastaları iyileştirmek için değil, aynı zamanda normal bir beyindeki farklı tip nöronların ve

Columna vertebralis Vertebrae cervicales Vertebrae thoracales Vertebrae lumbales Vertebrae sacrales Vertebrae caudales Hamster 7 13 6 4 13-14. Ayakları tutmaya ve

T1 ve T2 grubu serum protein sonuçları kendi aralarında karşılaştırıldığında, albumin, α-globulin ve β-globulin miktarları bakımından farkın önemsiz

Şimdi yerinde yeller esen, bu satırların yazarının da bildiği, oturduğu Nisuaz Pastanesi için yazar, Nisuaz Edebiyat Fakültesi der:. "Cumartesileri Nisuaz'm arka dilimi

Akciğer dokusunda, her iki sitokin düzeyi grup 2’de grup 1’e göre istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksek iken (IL-4 için p< 0.003, IL-5 için p< 0.002), grup 3’te

*Bezmialem Vakıf Üniversitesi Tıp Fakültesi, Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Anabilim Dalı, İSTANBUL.. **Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Plastik Rekonstrüktif

Hastanın sol ayak beşinci parmakta ısırık izi olduğu görüldü (Resim 3).. Hastanın