PHALINX ÇEKİÇ AYAK PARMAĞI SİSTE ZMİ

PHALINX® ÇEKİÇ AYAK PARMAĞI SİSTE ZMİ 151676-1

Ekim 2014

M

P

Wright Medical Technology, Inc. Wright Medical UK Ltd.

1023 Cherry Rd. 3rd Avenue

Memphis, TN 38117 Letchworth

U.S.A. Hertfordshire, SG6 2JF

UK

Ek bilgi ve tercümeler için lütfen üretici veya yerel distribütör ile irtibat kurun.

Ek diller için www.wmt.com web sitemizi ziyaret edin. Sonra Prescribing Information (Reçeteleme Bilgisi) seçeneğine tıklayın.

English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr)

Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文- Chinese (sch)

Türkçe (tk)

Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

* CE Uyumluluk İşareti katalog numarası başına uygulanır ve ilgili olduğu durumlarda dıştaki etikette görülür.

Ameliyatı Yapan Cerrahın Dikkatine TK ÖNEMLİ TIBBİ BİLGİLER

PHALINX® ÇEKİÇ AYAK PARMAĞI SİSTEMİ(151676-1) İÇİNDEKİLER:

TANIMLAR TANIM

A. ENDİKASYONLAR B. KONTRENDİKASYONLAR C. ÖNLEMLER D. ADVERS ETKİLER E. UYARILAR F. İMPLANT MATERYALLERİ G. AMBALAJLAMA VE STERİLİTE H. ALET TEMİZLEME I. DİKKAT

2 TANIMLAR

Ambalaj etiketinde semboller ve kısaltmalar kullanılmış olabilir. Bu sembollerin ve kısaltmaların tanımı aşağıdaki tabloda yer almaktadır.

Tablo 1. Sembollerin ve Kısaltmaların Tanımları

Sembol Tanım

g

h

D Tekrar kullanmayın

Y Dikkat, birlikte gelen belgelere bakınız i Kullanım talimatına bakınız

H Son kullanım tarihi l Sıcaklık sınırları

p Kuru tutun

Güneş ışığından uzak tutun

N

M

P

Sadece reçeteyle kullanılır

Ambalaj yırtılmış veya hasarlıysa kullanmayın.

Kısaltma Malzeme Ti6Al4V Titanyum Alaşımı

TANIM

PhaLinx® Çekiç Ayak Parmağı Sistemi implantları tek parçalı titanyum cihazlardır. İmplantlar düz veya 10° açılı olarak iki tasarımda sağlanmaktadır. İmplantların çıkıntılı tarzda ucu ve yivli ucu vardır ve her iki tasarım dört büyüklükte sağlanmaktadır.

A. ENDİKASYONLAR

PhaLinx® Çekiç Ayak Parmağı Sistemi küçük kemik füzyonu ve kırıkları için tasarlanmıştır. El parmakları, ayak parmakları ve küçük kemiklerin kırıkları ve interdijital füzyon için endikedir.

4

B. KONTRENDİKASYONLAR

PhaLinx® Çekiç Ayak Parmağı Sistemi implantlarının kullanılması aşağıdaki durumların bulunduğu hastalarda kontrendikedir.

• Enfeksiyon;

• Psikolojik veya fizyolojik olarak yetersiz hasta;

• Onarılamaz tendon sistemi;

• Konservatif tedavi olasılığı;

• Açık epifizleri olan büyümekte olan hastalar;

• Yüksek seviyede faaliyeti olan hastalar.

C. ÖNLEMLER Preoperatif Önlemler

Cerrah implant seçimi konusunda karar verirken hastanın klinik görünümüne bağlı olarak her durumu ayrı ayrı değerlendirmelidir. Cerrah, cerrahi müdahaleyi gerçekleştirmeden önce implant, aletler ve cerrahi tekniğe iyice aşina olmalıdır.

Hasta seçimi başarısızlık riskini arttırabilecek ve prosedürün nihai başarısı için kritik öneme sahip olabilecek şu faktörleri dikkate almalıdır: hastanın ağırlığı, aktivite düzeyi ve mesleği. İmplant ömrü ve dayanıklılığı bu değişkenler tarafından etkilenebilir. Kilolu bir hasta implant üzerinde aşırı yükler oluşturarak implantın başarısız olmasına yol açabilir. Cerrah hastanın talimatları takip etme ve kilosunu ve faaliyet düzeyini kontrol etme konusundaki beceri ve isteğini göz önünde bulundurmalıdır. İmplant/kemik arayüzü dahil herhangi bir implantın normal sağlıklı kemik kadar aktivite düzeyleri ve yüklere dayanması beklenmez ve doğal insan kemiği kadar güçlü,

güvenilir veya dayanıklı olmayacaktır. Hastanın önemli ölçüde yürüme, koşma, kaldırma veya kas gerilmesi içeren meslekler veya faaliyetler konusunda gerçekçi olmayan işlevsel beklentileri bulunmamalıdır.

Artan başarısızlık riski taşıyan ek koşullar:

1) İşbirliği yapmayan hasta veya nörolojik bozuklukları olan ve talimatlara uyamayan hasta.

2) Belirgin kemik kaybı, şiddetli osteoporoz veya uygun bir implant uyumunun sağlanamadığı revizyon prosedürleri.

3) Kemik oluşumunu bozabilen metabolik bozukluklar.

4) Osteomalasi.

5) Yaranın iyi bir şekilde iyileşmesi için zayıf prognoz (örn, dekübitus ülser, son aşama diyabet, ağır protein eksikliği ve/veya yetersiz beslenme).

6) Kanama bozuklukları, uzun dönemli steroid tedavisi, immünosupresif tedavi veya yüksek dozda radyasyon tedavisi dahil her cerrahi için normalde dikkate alınan önceden mevcut koşullar.

İntraoperatif Önlemler

İmplantın doğru implantasyonunu sağlamak üzere özel aletler mevcuttur ve bu aletler kullanılmalıdır. Farklı üreticilerin aletlerini birlikte kullanmayın. Nadir olmasına rağmen, özellikle aşırı kullanım veya aşırı güç sonucunda aletler kırılabilir. Bu nedenle aletler cerrahi işlemden önce aşınma veya hasar olup olmadığı açısından kontrol edilmelidir.

Cihazları kullanmadan önce inceleyerek, geldiği haliyle veya nakliye veya saklama sırasında, işlemde fragmantasyon olasılığını artırabilecek herhangi bir hasar veya kusur olup olmadığına bakın.

6

İmplantın doğru seçilmesi son derece önemlidir. İmplantlar, dikkatli yerleştirme ve yeterli kemik desteği gerektirir. Uygun implant boyutunun seçilmesinde, kemiğin endosteal alanına bakılmaksızın cerrahların tıbbi intibası dahilinde seçim yapılması tavsiye edilir. Uygun implant seçiminde tasarım, fiksasyon, hastanın kilosu, yaşı, kemik kalitesi, cüssesi, faaliyet düzeyi, ameliyat öncesi sağlık düzeyi ve ayrıca cerrahın cihaz konusundaki deneyimi ve aşinalığı göz önünde bulundurulmalıdır. İmplant ömrü ve dayanıklılığı bu değişkenler tarafından etkilenebilir. Cerrah hastayı bu faktörler konusunda bilgilendirmelidir.

Postoperatif Önlemler

Hastaya rekonstrüksiyonun sınırlılıkları hakkında ve yeterli fiksasyon ve iyileşme sağlanana kadar implantın tam ağırlığı taşımaktan korunması gereği hakkında bilgi verilmelidir. İmplant bileşenlerinin konumu ve durumu ile kemiğin durumunu izlemek üzere periyodik izleme tavsiye edilir. Bileşenlerin yer değiştirmesi, gevşemesi, eğilmesi veya çatlamasıyla ilgili uzun vadeli değişikliklere ilişkin kanıtlar bulmak üzere erken ameliyat sonrası durumla yakın karşılaştırma amacıyla ameliyat sonrası periyodik röntgenler tavsiye edilir.

Cihaz Parçalarıyla İlgili Tavsiyeler

1. Cihazları hastadan çıkarıldıktan hemen sonra inceleyerek, herhangi bir kırılma veya fragmantasyon belirtisi olup olmadığına bakın.

2. Cihaz hasarlıysa, üreticinin olayı incelemesine yardımcı olmak üzere saklayın.

3. Parçanın hastadan alınmasıyla veya bırakılmasıyla ilişkili riskleri ve yararları dikkatle değerlendirin ve hastayla görüşün (mümkünse).

4. Aşağıdaki bilgiler çerçevesinde, hastaya çıkarılmayan cihaz parçalarının niteliği ve güvenliği hakkında tavsiyelerde bulunun:

a. Parçanın materyal bileşimi, büyüklüğü ve konumu (biliniyorsa);

b. Olası zarar görme mekanizmaları (örneğin yer değiştirme, enfeksiyon);

c. Parçadan ciddi yaralanma olasılığını azaltmak için kaçınılması gereken işlemler veya tedaviler.

D. ADVERS ETKİLER

Aşağıdakiler spesifik advers olaylardır ve cerrah tarafından anlaşılıp cerrahi öncesinde hastaya açıklanmalıdır:

• Materyallere alerjik reaksiyonlar, histolojik reaksiyonlara yol açabilecek metal hassasiyeti, psödotümör ve aseptik lenfositik vaskülitle ilişkili lezyonlar;

• Gecikmiş yara iyileşmesi; implantın çıkartılmasını gerektirebilen derin yara enfeksiyonu (erken veya geç). Nadir durumlarda ilgili eklemde artrodez veya uzuvda ampütasyon yapılması gerekebilir;

• Kemik çimentosu kullanımı nedeniyle ameliyat sırasında kan basıncında ani düşme;

• Kan damarlarının zarar görmesi veya hematom;

• Cerrahi travmanın olası sonucu olarak geçici veya kalıcı sinir hasarı, periferal nöropatiler ve subklinik sinir hasarı ve sonuçta etkilenen uzuvda ağrı veya uyuşukluk;

• Venöz tromboz, pulmoner emboli veya miyokard enfarktüsü dahil kardiyovasküler bozukluklar;

• Travma, yorucu faaliyet, hatalı hizalama, implantın tam oturmaması, kullanım süresi, fiksasyon kaybı, kaynaşmama veya aşırı kilo sonucunda protez bileşeninde yorgunluk kırığı meydana gelebilir;

• Uygun olmayan konumlandırma, travma, fiksasyon kaybı ve/veya kas ve fibröz doku gevşekliği nedeniyle protez bileşenlerinin yer değiştirmesi, göçmesi ve/veya sublüksasyonu;

• Ağrı.

8 E. UYARILAR

Bu implant sisteminin güvenli ve etkin kullanımı için cerrah bu cihaz için önerilen cerrahi işleme aşina olmalıdır. Her durumda ameliyat sonrası bakımda kabul edilmiş cerrahi uygulamalar izlenmelidir. Hastaya implantın sınırlılıkları ve fiziksel aktivitenin benzer cihazlarda erken dönem başarısızlık ile ilgili olduğunun düşünüldüğü konusunda bilgi verilmelidir. Hastanın implant materyallerine hassasiyeti cerrahi öncesinde ele alınmalı ve değerlendirilmelidir. İmplantları modifiye etmeyin. Bunları eğmeyin veya kesmeyin.

F. İMPLANT MATERYALLERİ

PhaLinx® Çekiç Ayak Parmağı Sistemi implantları titanyum alaşımından (Ti-6AI-4V ELI, ASTM F136) üretilmiştir.

G. AMBALAJLAMA VE STERİLİTE

Sistem steril olmayan bir şekilde sağlanır ve kullanım öncesinde cerrahi tesiste buharla sterilize edilmelidir. Sistem şu süreç parametreleri kullanılarak buharla sterilize edilmelidir:

Buharlı Sterilizasyon

Sterilizatör Tipi Parametre Minimum Ayar Noktası Ön Vakum

3 Ön Koşullandırma Pulsu

Sıcaklık 132 °C

Tam Döngü Süresi 4 dakika

Kuruma Süresi 20 dakika

Yerçekimi Sıcaklık 132 °C

Tam Döngü Süresi 18 dakika

Kuruma Süresi 20 dakika

Örnek Konfigürasyonu: Tepsiyle sargı arasına bir havlu yerleştirilmiş olarak sarılı tepsi

Flash sterilizasyon kullanılması önerilmez.

Sterilizasyon öncesinde tüm ambalajlama materyalini çıkarın. Cerrahide sadece implantlar ve aletler kullanılmalıdır. Muameleden önce cerrahi alandan çıkarılmış tüm maddeleri hemen temizleyin ve tekrar sterilize edin. Cerrahi implantlar tekrar kullanılmamalıdır. Bir kez kullanılmış her implant atılmalıdır. Hasarsız görünse de başarısızlığa yol açabilecek küçük kusurları veya dahili stres paternleri olabilir.

H. ALET TEMİZLEME

Aletler sterilizasyon öncesinde temizlenmelidir. Sistem dahilindeki tüm aletleri kullanım için uygun olduklarından ve hasarlı olmadıklarından (yani çatlaklar, eğilmeler, bükülme, kör kesici yüzeyler, vs.) için inceleyin. Cihazlar Otomatik Yıkayıcı/Dezenfektör içinde işlenme öncesinde manuel olarak temizlenmelidir.

10 Hazırlık

Cihazların kullanım sonrasında pratik olduğu ölçüde hızlı bir şekilde tekrar işlenmeleri önerilir.

Çok kirlenmiş cihazları temizlik öncesinde herhangi bir kurumuş kiri veya kalıntıyı gevşetmek için suya batırın ve/veya durulayın. Lümenler/kanüllerde kir veya kalıntılar temizlenmelidir. Bu işlem uygun büyüklükte yumuşak kıllı fırçalar kullanılması ve fırçaların kanüle bir bükme hareketiyle yerleştirilmesi yoluyla yapılabilir.

Manuel Ön Temizlik

Manuel ön temizliği şu adımları kullanarak yapın.

1. Kirlenmiş cihazları akan soğuk musluk suyu altında bir dakika boyunca veya görünür kir gidinceye kadar durulayın. Kir ve kalıntıların giderilmesine yardımcı olması için yumuşak kıllı bir fırça veya lümen fırçası kullanın.

2. Aletleri ılık musluk suyu kullanılarak üreticinin önerilerine göre hazırlanmış nötr pH (7,0) bir enzimatik temizleyiciye tam olarak batırın.

3. Cihazı yumuşak kıllı bir fırçayla manuel olarak temizleyerek (fırçalayarak) tüm görünür kiri ve kalıntıyı giderin. Yivler, pivotlar, kanül, girintiler, kör delikler veya ulaşması zor bölgelere özellikle dikkat edin. Kanüllü ürünleri uygun büyüklükte bir fırça kullanarak iyice temizlediğinizden emin olun. Fırça kanülün tüm uzunluğu boyunca bir bükme hareketi kullanılarak tekrar tekrar geçmelidir. Kanülden akan su temiz oluncaya kadar su geçirin.

4. Cihazları oda sıcaklığında (20 °C-25 °C) suyla 1 dakika durulayın. Su saflaştırılmış olmalıdır (deiyonize (Dİ), distile, vs.). Kanül, kör delikler ve kanallardan sıvı geçirmek için bir şırınga, su jeti veya pipet kullanın.

5. Eğer kir veya kalıntı halen görünürse cihazdan tüm görünür kir veya kalıntı giderilinceye kadar adım 1-4’ü tekrarlayın.

6. Cihazı temiz, yumuşak, tiftiksiz bir bez veya sıkıştırılmış hava (30-40 psi [207-276 kPa]) kullanarak iyice kurutun.

Otomatik İşleme Parametreleri

Manuel ön temizlik yapıldıktan sonra parçalar şu adımlar kullanılarak otomatik temizleyicide (yıkayıcı/dezenfektör) işlemden geçecektir.

1. Cihazları bir otomatik yıkayıcı/dezenfektöre yerleştirin ve şu parametrelere göre işleyin.

2. Ön Yıkama; Soğuk Musluk Suyu; 2 dakika 3. Enzimli Yıkama; Sıcak Musluk Suyu; 1 dakika

4. Deterjanla Yıkama; Sıcak Musluk Suyu (64 °C-66 °C): 2 dakika 5. Durulama; Sıcak Musluk Suyu; 15 saniye

6. Saf Suyla Durulama (64 °C-66 °C); Isıtılmış, 10 saniye 7. Sıcak Havayla Kurutma; (98,8 °C); 7-30 dakika

I. DİKKAT

A.B.D. federal yasaları uyarınca bu cihaz sadece bir doktor tarafından veya bir doktorun isteği üzerine satılabilir, dağıtılabilir ve/veya kullanılabilir.

PhaLinx® Çekiç Ayak Parmağı Sistemi MR ortamında güvenlik ve uyumluluk açısından değerlendirilmemiştir. PhaLinx® Çekiç Ayak Parmağı Sistemi MR ortamında ısınma veya göçme açısından test edilmemiştir.