• Sonuç bulunamadı

中文摘要

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "中文摘要"

Copied!
1
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

閉鞘薑抗乳癌之活性成分研究

The Antitumor Constituents of Costus speciosus in Human Breast Adenocarcinoma

中文摘要

癌為台灣女性癌症發生率第一位,如何抑制癌細胞生長是重要的課題。本研究取二十種台灣植 物之50%甲醇迴流萃物,以兩株乳癌細胞(MDA-MB-231 和 MCF-7 細胞株)作為靶細胞,

進行體外細胞毒性檢測,並配合管柱分離,預期得到具有抑制癌細胞生長之起始天然物,結果 顯示薑科植物閉鞘薑(Costus speciosus (Koenig) Smith)之根莖部抑制癌細胞生長作用較 為明顯,繼而以水和乙酸乙酯作分部分析,經由Diaion HP-20 管柱,以不同比例的水和甲醇 沖提,分離得到5 個劃分部,其中 D80M 和 D100M 具有較強的細胞毒性,且 D100M 具有意 義的延長P-388D1 之 CDF1 擔癌鼠存活時間。因此再利用 VersaPak® Flash、Silica gel 等不 同分離管柱,純化D80M 和 D100M 得到 6 個主要成分,分別為(25R)-neospirost-4en-3- one (1)、25-hydroxyspirost-4-en-3-one (2)、β-D-Glucopyranoside, (3β, 25R)-17- hydroxyspirost-en-3-yl 2-Ο-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) (3)、Prosaponin A of dioscin (4)、dioscin (5)和 gracillin (6)。其中又以 Prosaponin A of

dioscin 、dioscin 、gracillin 對人類乳癌細胞具有細胞毒性,IC50 分別對 MDA-MB-231 細胞 株分別為4.88、3.43、5.37 μM,對 MCF-7 細胞株分別為 4.6、3.39、3.36 μM,且會使乳癌 細胞PARP 降解,引起凋亡。另外,dioscin 亦能有意義的延長 P-388D1 之 CDF1 擔癌鼠存活 時間。綜合上述,閉鞘薑之薯蕷皂苷類化合物於體內、外實驗皆有活性,能引起乳癌細胞凋亡,

dioscin 可作為閉鞘薑抗癌活性之指標成分或做為開發抗癌藥物的起始結構,為一個值得發 展的抗癌經濟作物。

.

Referanslar

Benzer Belgeler

)之種子,經 Sepharose 4B 及 Sephadex G-100 chromatography 純化出兩種毒蛋 白,分別為 Abrus agglutinin(AAG )及 Abrin 。為探討 AAG ,Abrin

一氧化氮 (NO) 是一種 pro-inflammatory molecule ,一些 flavonoids 顯示具有抑制 NO 產生而達 到消炎作用。本論文將由台灣民間藥中原鼠李 Rhamnus nakaharai

濃度下, 能對 HUVEC 產生生長抑制的作用。 3H-Thymidine incorporation 的實驗結果顯示, SDil-1 會抑制內皮細胞 DNA 的合成作用。 利用流式細胞儀

3H-Thymidine incorporation 的實驗結果顯示, SDil-1 會抑制內皮細胞 DNA 的合成作用。 利用流式細胞儀分析細胞週期,發現 SDil-1 增加了細胞停 滯在

In order to investigate the effect of ethanol on the cell cycle and chemosensitivity of HBV-infected cells under the condition of the long- term ethanol treatment, the Hep3B cells

Finally, we will examine the other apoptosis mechanism- endoplasmic r eticulum stress (ER stress) associated with the release of intracellular calcium, and then evaluate the

薑黃素及其餘結構類似物以濃度 5 μM 處理癌細胞並無顯著細胞毒性。由明膠酵素電泳法結果顯

Analog 2, 7, 24 and 31 suppressed the gene expression of MMP-9 as the results of RT-PCR assay and We stern blot assay, and decreased their corresponding activities in HT-1080