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靈芝防治癌症之初期臨床前療效評估 Pre-clinical effects of Ganoderma lucidum on cancer treatment

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Academic year: 2021

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靈芝防治癌症之初期臨床前療效評估

Pre-clinical effects of Ganoderma lucidum on cancer treatment

中文摘要

癌症是世界各國醫學界的重大議題,目前並沒有能根除癌細胞的有效治療方式,而將中草藥應用 於癌症治療為目前新興的研究方向之一。靈芝的學名為Ganoderma lucidum,是一種木本擔 子菌類,已被研究證實有立即的細胞毒性且可有效抑制多種癌症細胞的生長。本論文主要是人類 子宮頸癌細胞HeLa 及非小細胞肺癌 H441GL 為癌細胞之模式,研究酒萃靈芝抑制惡性腫瘤的 效果及機制探討,同時利用本實驗室偵測癌症逆轉現象之篩選平台技術,進一步研究酒萃靈芝是 否兼具有抑制惡性腫瘤以及癌症逆轉之特性,並且利用非侵入式活體分子基因造影系統同步即時 觀察惡性腫瘤細胞在生物活體內之變化。第一部份實驗以酒萃靈芝處理人類子宮頸癌細胞 HeLa,結果顯示酒萃靈芝會抑制子宮頸癌細胞 HeLa 之鹼性磷酸酶(Alkline phosphates)表

現,具有癌症逆轉之特性,且細胞生長受到抑制,細胞週期於sub-G1 phase 之百分比明顯增 加,細胞致癌蛋白E7 及凋亡前趨蛋白 procaspase 3 表現量下降,細胞遷徙能力受到抑制。在 動物體內腫瘤生成實驗方面,長期餵食酒萃靈芝1000 mg/kg/mice/day 可以有效抑制腫瘤細 胞於實驗動物體內的生成。第二部份實驗結果顯示,酒萃靈芝能抑制人類肺癌細胞H441GL 之 生長,隨著藥物濃度增加而cyclin E 蛋白表現量上升,使細胞週期停滯在 G0/G1 phase,另 外細胞遷徙能力亦會下降。在動物實驗方面,長期給予酒萃靈芝1000 mg/kg/mice/day 具有 抑制H441GL 腫瘤生成之能力。本研究顯示酒萃靈芝能夠降低子宮頸癌細胞 HeLa 及非小細胞 肺癌細胞H441GL 之生長能力,並使細胞週期停滯,且能有效抑制腫瘤於活體動物體內之生成, 另外,非侵入式分子影像活體造影技術可以準確且快速的分析活體內酒萃靈芝對於腫瘤之功效。

英文摘要

Referanslar

Benzer Belgeler

 In this report,the HT-29 human colon adenocarcinoma cell line was used as a subject to evaluate its anti-tu mor activity and study the mechanism of the effect.The initial

The present study has focused on the proteinase inhibiti on activity against collagenase and chymotrypsin of this species as well as a growth inhibitor of HeLa cell.. resinaceum w

phosphates)表現,具有癌症逆轉之特性,且細胞生長受到抑制,細胞週期於 sub-G1 phase 之百分比明顯增加,細胞致癌蛋白 E7 及凋亡前趨蛋白

而將中草藥應用於癌症治療為目前新興的研究方向之一。靈芝的學名為 Ganoderma luci

)之種子,經 Sepharose 4B 及 Sephadex G-100 chromatography 純化出兩種毒蛋 白,分別為 Abrus agglutinin(AAG )及 Abrin 。為探討 AAG ,Abrin

一氧化氮 (NO) 是一種 pro-inflammatory molecule ,一些 flavonoids 顯示具有抑制 NO 產生而達 到消炎作用。本論文將由台灣民間藥中原鼠李 Rhamnus nakaharai

In order to investigate the effect of ethanol on the cell cycle and chemosensitivity of HBV-infected cells under the condition of the long- term ethanol treatment, the Hep3B cells

Finally, we will examine the other apoptosis mechanism- endoplasmic r eticulum stress (ER stress) associated with the release of intracellular calcium, and then evaluate the