C) Kolesterik (Kiral) Sıvı Kristaller
6. SONUÇLAR VE ÖNERĠLER
Bu tez çalışması kapsamında büyük moleküllü yeni aldoksim türevleri sentezlenmiş ve bunların sıvı kristal özellikleri üzerine incelemeler yapılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin yapı analizleri 1
H-NMR, 13C-NMR, FT-IR ve Elemental Analiz teknikleri kullanılarak karakterize edilmiştir.
Bu tez çalışması başlıca 3 ana kısımdan oluşmaktadır. İlk olarak bazı basit aldoksim türevleri ve bunların NCS ile klorlanmasından hidroksomoil klorürler literatürde belirtildiği şekilde sentezlenmiştir. Daha sonra bazı sentez yöntemleri kullanılarak elde edilen büyük moleküllü amin bileşiklerinin oksim klorürleri ile olan kondensasyon reaksiyonlarından yeni sübstitüe amidoksim (bileşik 13-18) türevleri elde edilmiştir. Bu yeni amidoksim bileşiklerinin sıvı kristal özellikleri incelendiğinde ise yapıların sıvı kristal özelliklere sahip olmadıkları gözlenmiştir.
Çalışmanın ikinci bölümünde ise sıvı kristal yapıların elde edilebilmesi için farklı bir yol izlenmiştir. Bu kısımda ilk olarak sıvı kristal özellik bulunduran temel bileşikler sentezlenmiştir. Daha sonra bu temel bileşiklerin p-sübstitüe benzaldehit bileşikleri ile olan alkilasyon reaksiyonları gerçekleştirilmiş ve bir seri aldehit türevleri elde edilmiştir. Elde edilen bu aldehit bileşiklerinin oksim türevlerine dönüştürülmesi ile yeni aldoksim bileşiklerine ulaşılmıştır. Bu bileşiklerin sıvı kristal özellikleri incelendiğinde bazı aldoksim bileşiklerin sıvı kristal özellik gösterdiği gözlendi. Sonra bu aldoksim bileşiklerinin eter türevleri sentezlenerek sıvı kristal özellikleri incelendi ve geniş bir sıvı kristal geçiş aralıklarına sahip oldukları tespit edildi. Bu durum sıvı kristal bileşikler için büyük önem taşımaktadır.
Çalışmanın son bölümünde ise bir önceki sentezlerden esinlenerek mono sübstitüe bileşiklerin yerine di sübstitüe bileşikler sentezlenerek sıvı kristal yapıların gözlenmesi hedeflenmiştir. Bunun ışığında, çalışmanın ikinci bölümünde kullanılan sıvı kristal özellikli temel bileşikler ile di sübstitüe benzaldoksim bileşiklerinin alkilasyon reaksiyonları gerçekleştirilmiştir. Elde edilen bu yeni aldehit türevlerinin aldoksim bileşiklerine dönüştürülmesi sonucu yeni aldoksim bileşiklerine ulaşılmıştır. Bu aldoksim bileşiklerinin sıvı kristal özellikleri incelendiğinde ise bazı türevlerin hem aldehit formlarının hem de oksim formlarının sıvı kristal özellik gösterdiği, bazı bileşiklerin ise oksim formlarında mesomerik özelliklerinin kaybettiği sonuçlarına ulaşılmıştır.
Genel olarak sıvı kristal oksim bileşikleri üzerine çok fazla literatür bulunmamaktadır. Bu çalışma ile literatüre yeni sıvı kristal özellikli oksim ve oksim eter bileşikleri kazandırmanın yanında, bu oksim eter bileşiklerinin de geniş bir sıvı kristal faz aralığına sahip olduğu gösterilmiştir. Ayrıca birçok sıvı kristal bileşiklerin sentez basamakları, çok meşakkatli olmasına karşın, bu çalışmada elde edilen sıvı kristal oksim bileşiklerinin sentezleri daha basit ve az maliyetlidir.
KAYNAKLAR
Abdullah, N., Talib, A. R. A., Jaafar, A. A., Salleh, M. A. M., Chong, W. T., 2010, The basics and issues of thermochromic liquid crystal calibrations, Exp.Therm. and Fluid Sci., 34, 1089–1121.
Akbaş, M., 2011, 4'-(Hekziloksi)-4-Bifenilkarbonitril ve 4-izotiosiyanatofenil 4- Pentilbisiklooktan-1-karboksilat sıvı kristal numunelerinin ve karışımlarının dipol momentlerinin belirlenmesi, Yüksek Lisans Tezi, Kilis 7 Aralık Üniversitesi FBE, Kilis.
Avram, M. and Mateescu, G. D., 1972, Infrared spectroscopy, Willey- Interscience, New York.
Baji, H., Flammang, M., Kimny, T., Gasquez, F., Compagnon, P. L., Delcourt, A. 1995, Synthesis and antifungal activity of novel (1-aryl-2 heterocyclyl) ethylidene aminoxymethy l-substituted dioxalones, Eur. J. Med. Chem., 30, 617-626.
Bierlein, T. K., Lingafelter, E. C., 1951, The crystal structure of acetoxime, Acta Cryst., 4, 450.
Brown, J. F., 1955, The infrared spectra of nitro and other oxidized nitrogen compounds, J. Am. Chem. Soc., 77 (23), 6341-6351.
Burakevich, J. V., Lore, A. M., and Volpp, G. P., 1971, Phenylglyoxime separation, characterization, and structure of three isomers, J. Org. Chem., 29, 482.
Burger, K., Ruff, I., Ruff, F., 1965, Infrared and ultra-violet spectrophotometric study of the dimethylglyoxime complexes of transition metals, J. Inorg. Chem., 27, 179. Carlos, D. D., David. A., 1972, Oximes as accelators for the amine curing of epoxy
resins, Amer. Pat. N: 370 34 97 [Chem. Abs. 78, 30843e, 1973].
Castellano, J. A., 2005, Liquid Gold: The story of liquid crystal displays and the creation of an industry, World Scientific Publishing.
Chakravorty, A., 1974, Structure chemistry of transition metal complexes of oximes, Coord. Chem. Rev., 13, 1-46.
Chandrasekhar, S., Sadashiva, B. K, Suresh, K. A., 1977, Liquid crystals of disc-like, Pramana, 9, 471-480.
Collings P. J., 2002, Liquid crystals nature's delicate phase of matter, Princeton University Press, Princeton, USA.
Collings, P. J. and Michael, H., 1997, Introduction to liquid crystals, chemistry and physics, Taylor and Francis Ltd., London.
Collings, P. J. and Patel, J. S., 1997, Handbook of liquid crystal research, Oxford Univ. Press, Oxford.
Collings, P. J., ve Hird, M., 2001, Introductions to liquid crystals, Taylor&Francais Ltd., London.
Constantinos, J. M., Stamatatos, T. C., Perlepes, S. P., 2005, The coordination chemistry of pyridyl oximes, Polyhedron, 25, 134–194.
Coşkun, N., 2006, Yeni mesomorfik bileşiklerin sentezi ve sıvı kristal özelliklerinin incelenmesi, Yüksek Lisans Tezi, YTÜ FBE, İstanbul.
Demus, D., Goodby, J., Gray, G. W., Spies, H. W., Vill, V., 1998, Handbook of liquid crystals, Vol 2A, Wiley, Wienhiem.
Deveci, M. A., 1994, İminooksim türevlerinin eldesi ve onların bazı geçiş elementleri ile metal kompleks yapılarının incelenmesi, Doktora Tezi, S.Ü. FBE, Konya. Deveci, M. A., Hosseinzadeh, A., and İrez, G., 1991, Synthesis of four new subtituted
bis(diaminogloximes) and their complexes with some transition metals, Synth. Reat. Inorg. Met.-Org. Chem., 21, 1073.
Dierking I., 2003, Textures of liquid crystals, Wiley-Vch Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Manchester.
Donino, B., Guillion, D., Bruce, D. W., 2003, Comprehensive coordination chemistry II Eds. McCleverty, J. A., Meyer, T. J., Pergamon, Oxford.
Dunmur, D. A., 2001, Liquid crystals: Fundamentals, World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd.
Elmalı, H., 2006, Yeni kiral sıvı kristalik sistemler: imin monomerler ve yan zincir polimerler, Yüksek Lisans Tezi, YTÜ FBE, İstanbul.
Ertaş, M., Ahsen, V., Gül, A., and Bekaroğlu, Ö., 1987, Synthesis of novel [10]ferrocenophanedioxime with bridge heteroatoms and of Nickel(II) complexes, J. Organomet. Chem., 335, 105.
Espinet, P., Esteruelas, M. A., Oro, L. A., Serrano, J. L., Sola, E., 1992, Transition metal liquid crystals: Advanced materials within the reach of the coordination chemistry, Coord. Chem. Rev., 117, 215–274.
Freeman, P. J., 1979, Less known reactions of oximes , Chem. Rev., 93, 4.
Fujita A., Tamura T., Ikeda K., Kashiwagi D., 2011, Oxime compound, photosensitive composition, color filter, production method for the color filter and liquid crystal display element, United States Patent Application Publication, US 2011/0123929 A1.
Gattermann, L., Ritschke, A., 1890, Ueber azoxyphenoläther, Ber. Deut. Chem. Ges., 23 (1), 1738-1750.
Gennes, P. G. and Prost, J., 1993, The physics of liquid crystals, Oxford: Clarendon Press.
Gennes, P. G., 1974, The physics of liquid crystals, Oxford University Pres, Oxford. Godycki, L., and Rundle, R. E., 1953, The structure of nickel dimethylglyoxime, Acta
Cryst., 6, 487.
Goodby, J. W., Bruce, D. W., Hird, M., Imrie, C., Neal, M., 2001, An introduction to Materials Discussion No. 4: Molecular topology in liquid crystals, J. Mater. Chem., 11, 2631-2636.
Gök, Y., 1981, Yeni α-Dioksim sentezleri, geometrik izomerleri ve bazı metallerle kompleks formasyonlarının incelenmesi, Doktora Tezi, KTÜ FBE, Trabzon. Gök, Y., Serin, S., 1988, Synthesis and complex formation of the structural isomers 2,3-
bis(hydroxyimino)-2,3-dihydro-4R-1,4-benzothiazine, Synt. React. Inorg. Met.- Org. Chem., 10 (18), 975-988.
Gray, G. W., 1962, Molecular structure and the properties of liquid crystals, Academic Press Inc., London.
Grundmann, C. and Grunanger, P., 1971, The nitrile oxides, 160, Springer Verlag, New York.
Grundmann, C., Mini, V., Dean, J. M. and Frommeld, H. D., 1965, Dicyan-di-N-oxyd, Ann. Chem., 687, 191.
Guette, J. P., Armand, J. A. and Lacombe, L., 1967, C.R. Acad. Sci. Paris, Serie C, 264, 1509.
Gul, A., and Bekaroğlu, O., 1983, Syntheses of NN'-bis(4'-benzo[15-crown- 5])diaminoglyoxime and its complexes with Copper(II), Nickel(II), Cobalt(II), Cobalt(III), Palladium(II), Platinum(II), and Uranyl(VI), RSC Dalton T., 12, 2537- 2541.
Gümüş G., 1999, Oksimler‟ in renkli sıvı kristal özelliği gösteren metal komplekslerinin sentezi, Yüksek Lisans Tezi, GYT FBE, Gebze.
Gündüz E., Eylül 1992, Bilim ve Teknik, 43-44.
Gündüz, E., Karapınar, R., 1992, Bilim ve Teknik, Ağustos, 17-18.
Hauser, C. R., and Hoffenberg, D. S., 1955, Formation of certain mesityl ketoximes from ketimines, J. Am. Chem. Soc., 77, 4885.
Hercules Inc., 1981, C. A. (Vol: 96, 40744j, 1982), Neth. Pat. 80, 01, 748.
Hesse, G. and Krehbiel G., 1955, Die nitrosierung einiger nhlorketone, ein neuer weg zu hydroxamsäurechloriden, Chem. Ber., 88 (1), 130-133.
Hüseyinzade, A., İrez, G., 1990, Bazı Aminoglioksimlerin Ka Sabitlerinin Tayini, S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Fen Dergisi, 10, 16.
Imrie, C. T., Stewart, D., ReÂmy, C., Christie, D. W., Hamley, I. W. and Harding, R., 1999, Liquid crystal tetramers, J. Mater. Chem., 9, 2321-2325.
Kao, Y. T. R.; Yang, D.; Yuen, K.-Y., 2011, Antiviral compounds and methods of making and using thereof., US 2011/0212975 A1.
Kara, A., 1995, Çeşitli oksimlerin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi, Yüksek Lisans Tezi, U. Ü. FBE, Bursa.
Karataş, İ. and İrez, G., 1993, Synthesis of some polyamidoximes and their complexes with Ni(II), Co(II), and Cu(II) salts, J. Macromol. Sci. A, 30, 241.
Karataş, İ., İrez, G., Sezgin, M., Uçan, H. İ., and Bedük, A. D., 1991, The synthesis of some new bis(1,2-dioximes) and their some polymeric metal complexes, Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem., 21, 1031.
Keeney, M. E., and Asare, K. O., 1984, Transition metal hydroxyoxime complexes, Coord. Chem. Rev., 59, 141.
Khoo, I. C., 1995, Liquid crystals: physical properties and nonlinear optical phenomena, John Wiley & Sons, Inc., New York.
Kleinspehn, G. G., Jung, J. A. and Studniaez, S. A., 1967, The chemical shift of the hydroxyl proton of oxime in dimethyl sulfoxide, J. Org. Chem., 32, 460.
Koçak, M., Bekaroğlu, Ö., 1984, Synthesis of ethane-1,2-bis(thioglyoxime) and its complexes with Nickel(II), Cobalt(III), Copper(II), Cadmium(II) and Uranyl(VI), Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem., 14, 689-701.
Koçyiğit, Ö., 2009, Diskotik makromoleküllerin sentezi ve metal komplekslerinin incelenmesi, Doktora Tezi, S.Ü. FBE, Konya.
Kong, X., He, Z., Zhang, Y., Mu, L., Liang, C., Chen, B., Jing, X., and Cammidge, A. N., 2011, A mesogenic triphenylene-perylene-triphenylene triad, Organic Letters, 13 (4), 764-767.
Kotali, A. and Papageorgio, V. P., 1991, The Chemistry of 1,2-dioximes, Org. Prep. and Proced. Int., 23 (5), 593.
Kouwer, P. H. J., Mehl, G. H., 2003, Nematic phases of disc-and rod-shaped molecules, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 397, 1-16.
Kurihara, T., Takeda, H., Ishizawa, F. 1980, Annu. Rep. Tohoku Coll. Pharm., 27, 145- 152.
Lecterc, G., Mann, A. and Schwartz, J., 1980, Synthesis and adrenergic bloking activity of new aliphatic oxime ethers, J. Med. Chem., 23, 620.
Lecterc, G., Mann, A., Wermuth, C.G., Bieth, N. and Schwartz, J., 1977, Synthesis and -adrenergic bloking activity of a novel class aromatic oxime ethers, J. Med. Chem., 20, 1657.
Lehmann, O., 1889, Über fliessende krystalle, Zeitschrift für Physikalische Chemie, 4, 462–472.
Li, C. B., Cui, Y., Zhang, W. Q., Li, J. L., Zhang, S. M., Choi, M. C. K., Chan, A. S. C., 2002, A convenient and efficient procedure for oxime ethers, Chinese Chem. Lett., 13 (2), 95-96.
Macit, M. 1996, Bazı yeni sübstitüe glioksim bileşikleri ve bunların Ni(II), Cu(II), Co(ıı II) ve Pd(II) tuzları ile verdikleri komplekslerin incelenmesi, Doktora Tezi, S. Ü. FBE, Konya.
Mahajan, R. and Nandedkar, H., 1998, Liquid crystals with a terminal oxime group, Liq. Cryst., 24 (2), 173-175.
Maier, W. and Saupe, A., 1960, Eine einfache molekular-statistische theorie der nematischen kristallinflussigen phase .2, Z. Naturforsch. A (in German) 15, 287. Majouga, A. G., Romashkina, R. B., Kashaev, A. S., Beloglazkina, Е. К., Moiseeva, А.
А., and Zyk, N. V., 2011, New organic picolylamine-type ligands and electrochemical study of their complexation with Cu(MeCN)4ClO4, Russ. Chem. Bull., Int. Ed.,, 60 (2), 261-268.
March, J., 1977, Advanced Organic Chemistry, 2nd Press, Mc Graw-Hill Book Company, New York.
Meyer, R. J., Erich, P. E. H., and Kotowski, A., 1969, Gmelins Handbuch Der Anorganischen Chemie, Verlag Chemie, Weinheim, 2, 57.
Milette, J., Toader, V., Reven, L., Lennox, R. B., 2011, Tuning the miscibility of gold nanoparticles dispersed in liquid crystals via the thiol-for-DMAP reaction, J. Mater. Chem., 21, 9043-9050.
Nesmeyanov, A. N. and Nesmeyanov, N. A., 1974, Fundamentals of organic chemistry, 3, 166., Mir. Published, Moscow.
O'Ohare, D., Bruce, D. W., 1992, Inorganic materials, John Wiley δ Sons Ltd.
Patai, S., 1970, The chemistry of Carbon-Nitrogen double bond, 360, Interscience Publisher, London.
Pham, H. C., Chanvattey, S., Azum, M. C., Duch, K. P., 1970, Therapie., 25 (3), 539- 552.
Priestley, E. B., Wojtowicz, P. J., Sheng, P., 1975, Introduction liquid crystals, Plenum Press, ch. 1, New York.
Reinitzer F., 1888, Beiträge zur kenntniss des cholesterins, Monatsh. Chem. 9, 1, 421- 441.
Saliba, S., Coppel, Y., Davidson, P., Mingotaud, C., Chaudret, B., Kahn, M. L. and Marty, J.-D., 2011, Liquid crystal based on hybrid zinc oxide nanoparticles, J. Mater. Chem., 21, 6821-6823.
Sanders, B. S., Friscourt, F., Ledin, P. A., Mbua, N. E., Arumugam, S., Guo, J., Boltje, T. J., Popik, V. V. and Boons, G.-J., 2011, Metal free sequential [3+2]-dipolar cycloadditions using cyclooctynes and 1,3-dipoles of different reactivity, J. Am. Chem. Soc., 133, 949-957.
Serin, S. and Bekaroğlu, Ö., 1983, Synthesis complex formation of stereoisomers of 1,3-diphenyl-2-thioxo-4,5-bis(hidroxyimino)-imidazoline, Z. Anorg. Allg. Chem., 496, 192.
Sevindir, H. C. ve Mirzaoğlu, R., 1992, Synthesis and complex formation of four new unsymmetrical vic-dioximes, Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem., 22, 851. Silverstein, R. M., Bassler, C. G. and Morrill, T. C., 1974, Spectrometric identification
of organic compounds, p:159-229, John Wiley.
Sluckin, T. J., Dunmur, D. A. and Stegemeyer, H. 2004, Crystals that flow–classic papers from the history of liquid crystals, Taylor & Francis, London.
Smith, P. A. S., 1966, The chemistry of open chain organic nitrogen compounds, 2, 29- 68, New York.
Tan, N. and Bekaroğlu, Ö., 1983, Synthesis of some organometallic compounds of 1,2- acetonaphthylene dione dioxime and comparison with B12 model compounds, Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem., 13, 667.
Tavares, A., Arruda, B. C., Boes, E. S., Stefani, V., Stassen, H. K., Campo, L. F., Bechtold, I. H. and Merlo, A. A., 2012, Synthesis and thermal behavior of new liquid crystals arylaldoxime esters, J. Braz. Chem. Soc., 23 (5), 880-888.
Toyoda, T., Nohara, I., Miyasaka, M., Dezuki, H. 1993, Jpn. Kokai Tokyo Koho JP., 05, 09, 493, C. A. (Vol: 118, 175541j, 1993).
Tschierske, C., 2001, Micro-segregation, molecular shape and molecular topology– partners for the design of liquid crystalline materials with complex mesophase morphologies, J. Mater. Chem., 11, 2647-2671.
Tüzün, C., 1999, Organik reaksiyon mekanizmaları, 3. Baskı, 331, Palme Yayıncılık, Ankara.
Uçan, H. I. and Mirzaoğlu, R., 1990, Synthesis and complexes formation of six new unsymmetrical vic-dioximes, Synth. React., Inorg. Met.-Org.Chem., 20, 437. Ungnade, H. E., Fritz, G. and Kissinger, L. W. 1963, Structure and Physical Properties
of Glyoxime, Tetrahedron, 19, 235.
Weiland, H., 1907, Über acethydroxamsaurechlorid, Chem. Ber., 40, 1667.
Whang, X. and Zhou, Q., 2004, Liquid crystalline polymers, World Scientific Publishing, Singapore.
Yılmaz, F., 2003, Yeni benzo monoazaeterli ftalosiyaninlerin sentezi karakterizasyonu ve sıvı kristal özelliklerinin incelenmesi, Yüksek Lisans Tezi, GYT, FBE, Gebze. Yoshihiro, N., Fumitaka, O., Atsushi, Y., Jun, Y., Yoichi, T., 2009, Molecular
organization of preorganized s-shaped oligomers in the liquid crystalline phases, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 509, 233-244.
EKLER
EK-1 Sentezlenen Maddelerin FT-IR Spektrumları
Spektrum E1. p-Bromobenzaldoksim FT-IR Spektrumu
Spektrum E3. p-Nitrobenzaldoksim FT-IR Spektrumu
Spektrum E5. N-(6-Bromohegzil)ftalimit FT-IR Spektrumu
Spektrum E7. 4'-(3-(1,3-Dioksoisoindolin-2-yl)propoksi)-[1,1'-bifenil]-4-karbonitril FT-IR Spektrumu
Spektrum E9. 4'-(10-(1,3-Dioksoisoindolin-2-yl)desiloksi)-[1,1'-bifenil]-4-karbonitril FT-IR Spektrumu
Spektrum E11. 4'-(6-Aminohegziloksi)bifenil-4-karbonitril FT-IR Spektrumu
Spektrum E13. α-[4'-(3-Aminopropoksi)bifenil-4-karbonitril]-p-bromobenzaldoksim FT-IR Spektrumu
Spektrum E15. α-[4'-(10-Aminodesiloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-bromobenzaldoksim FT-IR Spektrumu
Spektrum E17. α-[4'-(6-Aminohegziloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-nitrobenzaldoksim FT-IR Spektrumu
Spektrum E19. 4′-(6-Bromohegziloksi)bifenil-4-karbonitril FT-IR Spektrumu ,
Spektrum E21. 4′-(10-Bromodesiloksi)bifenil-4-karbonitril FT-IR Spektrumu
Spektrum E23. 4-(8-[4‟-Siyanobifenil-4-alkiloksi]oktiloksi)benzaldehit FT-IR Spektrumu
Spektrum E25. 4-(6-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]hegziloksi)benzaldoksim FT-IR Spektrumu
Spektrum E27. 4-(10-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]desiloksi)benzaldoksim FT-IR Spektrumu
Spektrum E29. 4-(8-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]oktiloksi)benzaldoksimmetileter FT-IR Spektrumu
Spektrum E31. 2,4-Di-(6-[4'-siyanobifenil-4-alkiloksi]hegziloksi)benzaldehit FT-IR Spektrumu
Spektrum E33. 2,4-Di-(10-[4'-siyanobifenil-4-alkiloksi]desiloksi)benzaldehit FT-IR Spektrumu
Spektrum E35. 2,4-Di-(8-[4'-siyanobifenil-4-alkiloksi]oktiloksi)benzaldoksim FT-IR Spektrumu
EK-2 Sentezlenen Maddelerin 1H-NMR Spektrumları
Spektrum E2.1. p-Bromobenzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.3. p-Nitrobenzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.5. N-(6-Bromohegzil)ftalimit 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.7. 4'-(3-(1,3-Dioksoisoindolin-2-yl)propoksi)-[1,1'-bifenil]-4-karbonitril 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.8. 4'-(6-(1,3-Dioksoisoindolin-2-yl)hegziloksi)-[1,1'-bifenil]-4-karbonitril 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.9. 4'-(10-(1,3-Dioksoisoindolin-2-yl)desiloksi)-[1,1'-bifenil]-4-karbonitril 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.11. 4'-(6-Aminohegziloksi)bifenil-4-karbonitril 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.13. α-[4'-(3-Aminopropoksi)bifenil-4-karbonitril]-p-bromobenzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.14. α-[4'-(6-Aminohegziloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-bromobenzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.15. α-[4'-(10-Aminodesiloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-bromobenzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.16. α-[4'-(3-Aminopropoksi)bifenil-4-karbonitril]-p-nitrobenzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.17. α-[4'-(6-Aminohegziloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-nitrobenzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.18. α-[4'-(10-Aminodesiloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-nitrobenzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.19. 4′-(6-Bromohegziloksi)bifenil-4-karbonitril 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.21. 4′-(10-Bromodesiloksi)bifenil-4-karbonitril 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.23. 4-(8-[4‟-Siyanobifenil-4-alkiloksi]oktiloksi)benzaldehit 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.25. 4-(6-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]hegziloksi)benzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.27. 4-(10-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]desiloksi)benzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.28. 4-(6-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]hegziloksi)benzaldoksimmetileter 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.29. 4-(8-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]oktiloksi)benzaldoksimmetileter 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.30. 4-(10-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]desiloksi)benzaldoksimmetileter 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.31. 2,4-Di-(6-[4'-siyanobifenil-4-alkiloksi]hegziloksi)benzaldehit 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.33. 2,4-Di-(10-[4'-siyanobifenil-4-alkiloksi]desiloksi)benzaldehit 1H-NMR Spektrumu
Spektrum E2.35. 2,4-Di-(8-[4'-siyanobifenil-4-alkiloksi]oktiloksi)benzaldoksim 1H-NMR Spektrumu
EK-3 Sentezlenen Maddelerin 13C-NMR Spektrumları
Spektrum E3.13. α-[4'-(3-Aminopropoksi)bifenil-4-karbonitril]-p-bromobenzaldoksim 13C-NMR Spektrumu
Spektrum E3.14. α-[4'-(6-Aminohegziloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-bromobenzaldoksim 13C-NMR Spektrumu
Spektrum E3.15. α-[4'-(10-Aminodesiloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-bromobenzaldoksim 13C-NMR Spektrumu
Spektrum E3.16. α-[4'-(3-Aminopropoksi)bifenil-4-karbonitril]-p-nitrobenzaldoksim 13C-NMR Spektrumu
Spektrum E3.17. α-[4'-(6-Aminohegziloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-nitrobenzaldoksim 13C-NMR Spektrumu
Spektrum E3.18. α-[4'-(10-Aminodesiloksi)bifenil-4-karbonitril]-p-nitrobenzaldoksim 13C-NMR Spektrumu
Spektrum E3.28. 4-(6-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]hegziloksi)benzaldoksimmetileter 13C-NMR Spektrumu
Spektrum E3.29. 4-(8-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]oktiloksi)benzaldoksimmetileter 13C-NMR Spektrumu
Spektrum E3.30. 4-(10-[4'-Siyanobifenil-4-alkiloksi]desiloksi)benzaldoksimmetileter 13C-NMR Spektrumu
ÖZGEÇMĠġ KĠġĠSEL BĠLGĠLER
Adı Soyadı : Önder ALICI
Uyruğu : T.C
Doğum Yeri ve Tarihi : İzmir/1981
Telefon : 0 555 396 32 14
Faks :
e-mail : oalici@selcuk.edu.tr
EĞĠTĠM
Derece Adı, Ġlçe, Ġl Bitirme Yılı
Lise : Türk Birliği Lisesi, Salihli, MANİSA 1998 Üniversite : Selçuk Üniversitesi, Selçuklu, KONYA 2003 Yüksek Lisans : Selçuk Üniversitesi, Selçuklu, KONYA 2006 Doktora : Selçuk Üniversitesi, Selçuklu, KONYA
Ġġ DENEYĠMLERĠ
Yıl Kurum Görevi
2005- Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi Araştırma Görevlisi
UZMANLIK ALANI
Organik Kimya
YABANCI DĠLLER
İngilizce
YAYINLAR
Onder Alici and Ibrahim Karatas, “Synthesis of New Substituted 1,2,4-Triazines from Isonitrosoketones and Terephthalaldehydedihydrazone”, J. Heterocyclic Chem., 49, 576, 2012. (Yüksek Lisans Tezinden)
Begum Tabakci, Onder Alici, Ibrahim Karatas, “4-tert-butylcalix[4]arene having nitrile pendant groups as Hg2+ selective receptors”, Talanta, 106, 92–96, 2013. Onder Alici & Ilker Akin, “Sorption and kinetic properties of 2-(biphenyl-4-yl)-2-
oxoacetaldehyde oxime towards Zn(II) ion”, Desalination and Water Treatment, 51, 2702–2709, 2013.
Serkan Erdemir, Ozcan Kocyigit, Onder Alici, Sait Malkondu, “„Naked-eye‟ detection of F- ions by two novel colorimetric receptors”, Tetrahedron Letters, 54, 613-617, 2013.
Serkan Erdemir, Sait Malkondu, Ozcan Kocyigit, Onder Alici, “„A novel colorimetric and fluorescent sensor based on calix[4]arene possessing triphenylamine units”, Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 114, 190–196, 2013.