1. Her kartuşta 50 disk bulunmalıdır.
2. Her kartuş üzerinde antibiyotik adı, kısaltması, kaç mikrogram antibiyotik içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma ve lot numarası, orijinal etiketinde, yazılı olmalıdır.
3. Her kartuş orijinal, alüminyum ambalaj içerisinde steril olmalıdır ve ambalaj içerisinde nemlenmeyi önleyici madde bulunmalıdır.
4. Üretici firma ISO 9001 Kalite Güvence belgesine sahip olmalıdır.
5. Listedeki tüm antibiyotikler aynı marka olmalıdır.
6. Diskler son kullanma tarihine kadar içerdiği konsantrasyonu en iyi şekilde koruyabilmelidir.
7. Teklif edilen ürüne ait UBB kayıt numarası ve FDA belgelerinin ibraz edilmesi gereklidir
8. Disklerin miadları en az bir yıl olmalı ve süre bitimine yakın olan kitler 2 ay öncesinden firmaya bildirilmek koşulu ile yeni miyadlı diskler ile değiştirilmelidir.
9. İhaleye girecek firma laboratuvara yeterli sayıda disk dağıtıcısınıda birlikte vermelidir.
10. Laboratuvardaki ihtiyacın akışına göre, antibiyotiklere ait diskler laboratuvar sorumlusu tarafından belirlenecektir.
11. Disklerin alınmasında, laboratuvarın deneyimleri ve tuttuğu raporlar dikkate alınacaktır.
II. GRUP TESTLERE AİT TEKNİK ŞARTNAME
a. PYR TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kit 2–8ºC de saklanmalıdır.
2. Kit çalışma prosedürü Türkçe olarak açıkça ve anlaşılır bir biçimde olmalı ve kitle beraber teslim edilmelidir.
3. Kitin UBB kaydı olmalıdır.
4. Üretim tarihi, son kullanma tarihi kit üzerinde olmalıdır.
5. Son kullanma tarihi en erken 2012 olmalıdır.
b. VDRL KART TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kitin içinde orijinal Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.
2. Kitin UBB kaydı olmalıdır.
3. Üretim tarihi, son kullanma tarihi kit üzerinde olmalıdır.
4. Kitle beraber pozitif ve negatif kontrol verilmelidir.
5. Kitin ISO 9OO1 belgesi olmalıdır.
6. İhaleden önce firmalar tarafından laboratuvara 20şer test deneme amaçlı numune bırakılmalıdır.
c. TPHA TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kitle beraber mikroplate’i de verilmelidir.
2. Kitle beraber pozitif ve negatif kontrol verilmelidir.
3. Üretim tarihi, son kullanma tarihi kit üzerinde olmalıdır.
4. Kitin içinde orijinal Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.
62. Otoklav Şişesi (Mavi vida kapaklı, dereceli) 500 mL 5 adet
63. Balon Joje Kısa boyunlu (1000 mL) 5 adet
64. Balon Joje Kısa boyunlu (500 mL) 5 adet
65. Pipet 50 uL, 5 uL
66. Gliserin 5 lt
67. Hızlı Trichrome Boyama Seti 2 adet
68. Glasiyel asetik asit 2.5 lt
69. Entellan 300 ml
70. Etil asetat 2.5 lt
71. Kıl kurdu tani seti 1000 adet
72. Trikrom boya solüsyon 2 lt
73. Polivinil alkol tozu 500 gr
IV. GRUP
74. ANCA IFA 100
75. ds-DNA IFA 200
76. ENA Immunblottıng 192
77. Endomysium IgA 50
78. ANA AMA ASMA 300
79. EBV IFA 40
5. Kitin ISO 9OO1 belgesi olmalıdır.
6. Kitin UBB kaydı olmalıdır.
d. EMN TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Test Epstein Barr virusuna ait antikorları tespit etmelidir.
2. Test lateks aglütinasyon yöntemiyle çalışmalıdır.
3. Testler taze dondurulmuş serum veya plazmadan çalışılabilmelidir. Numuneler dondurularak uzun süre çalışılabilmelidir.
4. Test süresi 10 dakikayı geçmemelidir.
5. Testin pozitif ve negatif kontrolleri olmalıdır.
6. Testin özgüllüğü en az %97 ve hassasiyeti en az % 98 olmalıdır.
7. Test FDA belgesine sahip olmalı ve UBB kaydı olmalıdır.
e. GAİTADA Helicobacter pylori ANTİJEN TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Test taze ve dondurulmuş gaita örneklerinden Helicobacter pylori antijenini immunokromatografik yöntemle tayin etmelidir.
2. Sonuçlar 5 dakikada alınmalıdır.
3. Kit 20 testlik ambalajlarda olmalıdır.
4. Kit test stripleri ve numune dilüenti içermelidir.
5. Testin özgüllüğü %90 hassasiyeti %96 olmalıdır.
6. Test FDA onaylı olmalıdır.
f. Clostridium difficle TOKSİN A ve B TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Test taze ve dondurulmuş gaita örneklerinden C.difficile Toxinleri A ve B'yi tespit edebilmelidir.
2. Test immunokromatografik yöntemle çalışmalıdır.
3. Numunelerin hazırlanması esnasında süzme, fitrasyon ve santrifüj işlemlerine gereksinim olmamalıdır.
4. Test çalışması en fazla 15 dk.da gerçekleşmelidir.
5. Testin sensivitesi ve spesifitesi %90'ın üzerinde olmalıdır.
6. Testin çalışması için gerekli tüm materyal ambalajın içersinde bulunmalıdır
7. Testin UBB kaydı olmalıdır.
g. KİST HİDATİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Test, İndirekt Hemaglütinasyon (IHA) yöntemi ile çalışmaya uygun olmalıdır.
2. Testin serumdaki anti-Echinococcus antikorlarını ölçebilmelidir.
3. Kullanılan antijen, Hydatid kisti sıvısının özü olmalıdır.
4. Tüm reagentlar kullanıma hazır ve sıvı halde olmalıdır.
5. Tüm reagentlar, +4 ile +8°C'de 2 yıl stabil olmalıdır.
6. Sonuçlar, herhangi bir örnek hazırlamaksızın 2 saat içinde elde edilmelidir.
7. Testin yapılması için gerekli her şey (hassaslaştırılmış kırmızı kan hücreleri, hassaslaştırılmamış kırmızı kan hücreleri, pozitif ve negatif kontrol serumları, mikroplaklar ve damlalıklar da dâhil) kit içinde bulunmalıdır.
8. Kitle 6 dilüsyonlu 17 titrasyon çalışılabilmelidir.
h. Entamoeba histolytica- ADHESİN TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kit, ELİSA yöntemiyle çalışmalı ve gaitada E. histolytica’ya ait adhesin antijenini tespit edebilmelidir.
2. Mikroelisa strip çukurcuk yüzeyi E. histolytica için spesifik adhesin poliklonal antikorlar ile kaplı olmalıdır.
3. Test “12 adet, 1x8 strip” formatında ve kuyucuklar tek tek kırılabilir özellikte olmalıdır.
4. Konjugatı; E. histolytica adhesini için spesifik monoklonal antikordan oluşmalıdır.
5. Kit içinde, pozitif ve negatif kontroller bulunmalıdır.
6. Spektrofotogrometre’de veya görsel olarak test okuması yapılabilmelidir.
7. Oda sıcaklığında inkübe edilebilmelidir.
8. Testin toplam inkübasyon süresi 130 (2 saat ) dakikayı geçmemelidir.
9. Reagentler pipet gerektirmeden kullanılabilecek şekilde damlalıklı olmalıdır.
10. Kit Entamoeba dispar ile çapraz reaksiyon vermemelidir.
11. Kit ISO Belgeli, FDA ve UBB kaydı olmalıdır.
12. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.
ı. DIŞKIDA ROTA-ADENO VİRUS TESTİ ŞARTNAMESİ
1.Test, kaset yapısında ve tek aşamalı immunokromatografik test olmalıdır.
2.Test, dışkıda Rota ve adenovirus antijenini tespit etmelidir.
3.Testin gerçekleştirilmesi için 100 mikrolitre dışkı örneği yeterli olmalıdır.
4.Testin yapılması için gerekli olan dilüent ve pipetler kitin içinde hazır olmalıdır.
5.Test kaseti üzerinde kontrol ve test sonuçlarına ait farklı alanlar olmalıdır.
6.Testin çalışma ve sonuçlanma süresi 10 dakikayı geçmemelidir.
7.Testin sensitivite ve spesifitesi % 95’in üzerinde olmalıdır.
8.Testin UBB kaydı olmalıdır. Ve firma bunu ibraz etmelidir.
9. Testlerin miadı, satın alınma tarihinden itibaren en az 12 ay olmalıdır.
10. Miadı dolmak üzere olan testler, en az 2 ay önceden firmaya bildirilecek; firma
bunları yeni miadlılarla değiştirmeyi taahhüt edecektir.
i. STREP A HIZLI TANI KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Test, boğazdan alınan örneklerden A grubu Streptokok antijenini tespit edebilmelidir.
2. Kitin membranı poliklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır.
3. Kitin içerisindeki test kasedinin stribinin genişliği 9mm’den az olmamalıdır.
4. Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir.
5. Testin çalışma prensibi yanal akımlı immunoassay tekniğine dayanmalıdır.
6. Kit, FDA’den onaylı ve aynı zamanda UBB kaydı olmalıdır.
7. Test sonuçları en geç 5 dakika içerisinde alınabilmelidir.
8. Test kasedi üzerinde sonuçları gösteren Sonuç penceresiyle birlikte testin tamamlandığını ayrıca gösteren bir “Test Tamamlandı” penceresi bulunmalıdır.
9. Testin sonuçları görsel olarak “+” veya “-“ şeklinde belirmelidir.
10. Test kasedinde beliren kontrol çizgisi ile test sonuç çizgisi, testin sonucunu yanlış yorumlamamak için iki farklı renkte olmalı, aynı zamanda pencereleri de, yanlış kullanımı önlemek için içeriden şeffaf bir film ile kaplanmış olmalıdır.
11. Test kasetleri, neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset ambalajı üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir.
12. Test kasedinin doğru çalışması ve nemden hiç etkilenmemesi için nem koruma tabletleri, test kasedinin alüminyum ambalajı içerisinde değil, doğrudan test kasedinin içerisinde bulunmalıdır.
13. Testin hassasiyeti (sensitivity) %94,5’den, özgüllüğü (spesifisite) %98’den ve kültür sonuçlarıyla uyumu %97,8’den küçük olmamalıdır.
14. Kitler, reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri de dâhil olmak üzere 15–30ºC’de oda sıcaklığında saklanabilmelidir.
15. Kit ambalajı 25 testlik olmalıdır.
16. Kitin içerisinden, test kasetleri, steril swaplar, extraction (ayrıştırma) tüpleri, tüp kapakları, reaktifler, pozitif ve negatif kontroller, kullanım talimatı ve renkli prosedür kartı çıkmalıdır.
17. Son kullanma tarihi en az 2012 olmalıdır.
j. GAİTADA GİZLİ KAN HIZLI TANI KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Test, gaitadan alınan örneklerden insan hemoglobinini tespit edebilmelidir.
2. Kitin membranı monoklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır.
3. Test, inek, öküz, domuz gibi hayvanlardan alınan hemoglobinden etkilenmemeli ve diet yaptırmaya gerek duymamalıdır.
4. Test, rahat ve kullanışlı olarak uygulanabilmesi için kaset özelliğinde olmalıdır.
5. Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir.
6. Testin çalışma prensibi renklendirilmiş kromatografik immunoassay tekniğine dayanmalıdır.
7. Kit, UBB kaydı olmalıdır.
8. Test sonuçları en geç 10 dakika içerisinde alınabilmelidir.
9. Test kasedinde beliren kontrol çizgisi ile test sonuç çizgisi, testin sonucunu yanlış yorumlamamak için iki farklı renkte olmalıdır.
10. Test kasetleri, neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset ambalajı üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir.
11. Test kasedinin doğru çalışması ve nemden hiç etkilenmemesi için alüminyum ambalaj içerisinde nem koruma tabletleri bulunmalıdır.
12. Kitin taşınması sırasında test reaktifinin herhangi bir sızma riskine karşı reaktif ayrı bir şişede ve gaita toplama tüpleri de boş olarak bulunmalıdır.
13. Test, 16ng/mL ve üzerindeki konsantrasyonda insan hemoglobini içeren örneklerde pozitif sonuç verebilmelidir.
14. Kitler, reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri de dâhil olmak üzere 2–30ºC’de oda sıcaklığında saklanabilmelidir.
15. Kit ambalajı 20 testlik olmalıdır.
16. Kitin içerisinden, test kasetleri, gaita toplama tüpleri, seyreltici reaktif ve kullanım talimatı çıkmalıdır.
III. GRUP TESTLERE AİT TEKNİK ŞARTNAME
1. Dehidrate Besiyerleri ve Kimyasallar:
a. Dehidre besiyerleri ve kimyasallar orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot nosu ve hazırlanma şekli bulunmalıdır.
b. Besiyerleri teslim tarihinden itibaren en az iki yıl son kullanma tarihine sahip olmalıdır.
c. Ürünler uluslararası kalite kontrol belgelerinden birisine sahip olmalıdır.
d. Besiyerleri için teklif veren firmaların, o ürünün satmaları için yetkili olduklarını noter tasdikli yetki belgeleri ile kanıtlamaları gereklidir.
e. İthal edilen ürünlerin, Sağlık Bakanlığı tarafından düzenlenmiş ürün ithal etme izinlerinin bulunması gereklidir.
2. Koyun Kanı:
a. Steril ve koyu renkli kapta ağzı sızdırmaz kapaklı olmalıdır.
b. 250 mL lik ambalajlarda koyu renkli şişelerde olmalıdır.
c. Üretim tarihi ve lot numarası ürünün üzerinde yazmalıdır
d. Son kullanma tarihi ürünün üzerinde yazmalıdır.
e. Kontamine olduğu tesbit edilen ürünler yenileriyle değiştirilecektir.
f. Teklif edilecek ürüne ait numune önceden getirilmelidir.
3. Steril Öze:
a. Üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ambalaj üzerinde olmalıdır.
b. Son kullanma tarihi en az 2012 olmalıdır.
c. Steril olduğunu belirten onaylı belgesi olmalıdır.
d. Teklif edilecek ürüne ait numune getirilmelidir.
4. Kuru eküvyon ve Stuart Medium:
a. Eküvyon çubukları esnek, dayanıklı, kolay kırılmayan nitelikte, her biri ayrı ambalajda, steril ve tipine göre hazır besiyeri(stuart) içermelidir.
b. Teklif edilecek ürüne ait numune önceden getirilmelidir.
5. Balgam kabı:
a. Steril, sızdırmaz burgu kapaklı, tam kapalı konum sağlayabilen, plastik özellikte ve tek kullanımlık olmalıdır.
b. 50-60 ml hacme, 4 cm yükseklik ve 4 cm çapa sahip olmalıdır.
c. Kap şeffaf olmamalıdır.
d. Teklif edilecek ürüne ait numune önceden getirilmelidir.
6. Steril Kültür Bardağı
a. Bardaklar plastik ve steril olarak ambalajlanmış olmalıdır.
b. 100 ml hacimde olmalıdır.
c. Örnek getirilmelidir.
d. En az iki yıl miadlı olmalıdır.
e. Steril olduğunu belirten onaylı belgesi olmalıdır.
f. Ambalaj üzerinde satıcı firmanın adı,adresi,malzemenin orijinal adı,seri no,üretim tarihi ve saklama koşullarına ait bilgiler olmalıdır.
g. UBB kaydı olmalıdır
h. Teklif edilecek ürüne ait numune önceden getirilmelidir.
7. Porselen havan:
a. 90 mm çapında ve porselen tokmağı olmalıdır.
b. Otoklanlanmaya uygun olmalıdır.
8. Otoklavlanabilir spor
a. 16-18 mm çapında tüpleri taşıyabilmelidir.
b. 24 veya 50 adet tüp yerleştirilebilmelidir.
c. Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.
d. 121 C’ya dayanıklı olmalıdır.
e. Teklif edilecek ürüne ait numune önceden getirilmelidir.
9. Ependorf Sporu:
a. 0.5, 1 ve 1.5 uL lik eppendorf tüpü için uygun olmalıdır.
b. Aynı anda 50 adet 1.5 uL’lik tüp taşıyabilmelidir.
c. Kapaklı olmalıdır.
d. Darbe ya da ısı değişikliğine dayanıklı olup deforme olmamalıdır
e. Teklif edilecek ürüne ait numune önceden getirilmelidir.
10. Petri Kabı:
a. Plastik ve steril olarak ambalajlanmış olmalıdır.
b. 90 mm çapında olmalıdır.
c. Örnek getirilmelidir.
d. En az iki yıl miadlı olmalıdır.
e. Steril olduğunu belirten onaylı belgesi olmalıdır.
f. Ambalaj üzerinde satıcı firmanın adı,adresi,malzemenin orijinal adı,seri no,üretim tarihi ve saklama koşullarına ait bilgiler olmalıdır.
g. UBB kaydı olmalıdır.
h. Teklif edilecek ürüne ait numune önceden getirilmelidir.
11. Cam Malzemeler ve sporlar:
a. –Tüpler: 16mm çapında 100mm boyunda olmalıdır, cam malzemeden şeffaf olarak imal edilmeli ve dibi konik olmalıdır. Ürün TSE veya Uluslar arası Standart belgeli olmalıdır. Firma ihale öncesinde mutlaka numulerini getirmelidir.
b. Otoklavlanabilir Şişeler: Pyrex özellikte istenen kapasitelerde olmalıdır. Şişe üzerinde taksimat olmalı ve otoklava dayanıklı mavi kapaklı olmalıdır.
c. Teklif edilecek ürüne ait numune önceden getirilmelidir.
12. Oksidaz ayıracı:
a. Test kutu içinde 50’lik stripler halinde olmalıdır.
b. En erken 2012 yılı miadlı olmalıdır.
c. Teklif edilecek ürüne ait numune önceden getirilmelidir.
d. Uluslararası kalite standardı belgesi olmalıdır.
13. Tıbbı boyalar ve solusyonlar:
a. Plastik şişe içinde olmalıdır.
b. UBB kaydı olmalıdır.
c. Üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası şişelerin üzerinde olmalıdır.
d. Son kullanma tarihi en az 2012 olmalıdır.
e. Tartışmalı sonuçlar nedeniyle tekrarlanacak testler tutanakla zapt altında tutulacaktır. Tutanakla tespit edilen şüpheli sonuçlara neden olan testler firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır.
14. 66–73. kalemlere ait teknik özellikler:
Glycerin
a. CH2OH.CHOH.CH2OH formülünde ve molekül ağırlığı 92.09 gr. olmalıdır.
b. %99 saflıkta olmalıdır.
c. Koyu renkli ışık geçirmez cam şişede olmalıdır.
Hızlı Trichrome Boyama Seti
a. Boyama sistemi insan gaita numunelerinden intestinal parazitlerin ayırt edilebilmesi için geliştirilmiş Trichrome Boyama tekniğini uygulama amaçlı olmalı ve set halinde bulunmalıdır.
b. Teklif edilecek sistem tek veya komponentlerden oluşmalı ve bu boya ile intestinal parazitlerin sitoplazması ve ardalan mavi-yeşil renkte boyanırken, nüklear kompanentler, kist ve trofozoitler pembe-kırmızı renkte boyanmalıdır.
c. Bir set ile minimum 400 preperat boyanabilmelidir.
d. Setin raf ömrü en az 1 yıl olmalı,
e. Oda ısısında muhafaza edilebilmeli ve son kullanma tarihine kadar tüm set reaktifleri stabil kalabilmelidir.
f. Trichrome Boyama prosedürü gereği gerekli olan tüm reaktifler setin içerisinde ve kullanıma hazır olarak bulunmalıdır.
g. Set içerisindeki reaktiflerin zararlı etkileri mininuma indirgenmiş olmalı, kanserojen maddeler içermemelidir.
Polivinil Alkol Tozu
a. Ürün toz halinde kapaklı kutu içinde olmalıdır.
b. Ürün kontamine olmamalıdır.
c. Ürün kristalleşmiş olmamalıdır.
d. Ürün kutusunun kapağı kapandığında içine hava almayacak özellikte olmalıdır.
e. Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
f. Üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yer alan etiketler bulunmalıdır.
Trikrom Boya Solüsyon
a. Boyama sistemi insan gaita numunelerinden intestinal parazitlerin ayırt edilebilmesi için geliştirilmiş Trichrome Boyama tekniğini uygulama amaçlı olmalıdır.
b. bu boya ile intestinal parazitlerin sitoplazması ve ardalan mavi-yeşil renkte boyanırken, nüklear kompanentler, kist ve trofozoitler pembe-kırmızı renkte boyanmalıdır.
c. Ürün kapaklı şişe içerisinde olmalıdır.
d. Ürün kontamine olmamalıdır.
e. Ürün dışkıda protozoon parazitlerinin tanımlanması için uygulanan trikrom boyama yönteminde kullanılabilir olmalıdır.
f. Ürün kutusunun kapağı kapandığında içine hava almayacak özellikte olmalıdır.
g. Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
h. içerisindeki reaktiflerin zararlı etkileri mininuma indirgenmiş olmalı, kanserojen maddeler içermemelidir.
i. Raf ömrü en az 1 yıl olmalı, oda ısısında muhafaza edilebilmeli ve son kullanma tarihine kadar stabil kalabilmelidir.
Kıl Kurdu Tanı Seti
a. Pratik , temiz, sağlıklı ve güvenilir bir uygulama sağlamalıdır.
b. Uygulaması kolay olmalıdır.
c. Lamlar güvenilir ve tehlikesiz olmalıdır.
d. Hijyenik şartlarda laboratuvara ulaştırılabilecek muhafazası olmalıdır.
e. Plastik yapıda olmalıdır.
Etil Asetat
a. Ürün kapaklı plastik veya koyu renk cam şişe içinde olmalıdır.
b. Ürün kutusunun kapağı kapandığında içine hava almayacak özellikte olmalıdır.
c. Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
d. Üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yer alan etiketler bulunmalıdır.
Glasiyel Asetik Asit
a. 2,5 litrelik ambalajlarda olmalıdır.
b. Berrak ve renksiz sıvı halde olmalıdır.
c. 4- 10 C derece ısıya kadar dayanmalı ve donmamalıdır.
d. Ürün kapaklı plastik veya koyu renk cam şişe içinde olmalıdır.
e. Ürün kutusunun kapağı kapandığında içine hava almayacak özellikte olmalıdır.
f. Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
g. Üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yer alan etiketler bulunmalıdır.
Entellan
a. Ksilol bazlı olmalıdır. (Ksilenle temizlenebilmeli)
b. Şeffaf ve akıcı olmalıdır.
c. Kuruduktan sonra hava kabarcığı oluşmamalıdır ve iyi kapanma sağlamalıdır.
d. Lam-lamel yapıştırmaya uygun olmalıdır.
e. 100 ml lik şişede olmalıdır.
f. Ürün kapaklı koyu renk cam şişe içinde olmalıdır.
g. Ürün kutusunun kapağı kapandığında içine hava almayacak özellikte olmalıdır.
h. Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır
i. Üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yer alan etiketler bulunmalıdır.