rünrivp KAMU HASTANELERİ KURUMU

sağhk 8akanllğl

ö

SAYI

KoNU

T.

c.

SAĞLIKBAKANLIĞI

rünrivp KAMU HASTANELERİ KURUMU

Eskişehir

İli

Kamu Hastaneleri

Birliği

Genel

Seketerliği

Yunus Emre Devlet Hastanesi

: 5676l|82 l932-99l l...,..

:

Yaklaşık Maliyet Hesabı için Tekliflerin İstenmesi

08.05.20l8

İdaıemizce 40

KALEM MALZEME ALIMI

işine ait aşağıdaki mal/hizmetin temini düşünülmektedir. Listedeki kalemlere fiyat vermenizi rica ederiz.

Tel: 0222 330 99 99

Fax:02223357258-02ZZ

335 91 68 Mail : )nınusemresatinalma@hotrnail.corn

Aydın

AKSU

Satın Alma Memuru

Sıra

No Malın/Hizmetin Adı/CinsilÖzelliği Birim Miktan Birim

Fiyatı

^Tutan

1

AMELİYATMASASI

ADET 4

2

ELEKTRO KOTERCİHAZI

^{ADET ,7}

3

AMELİYATHANE TRANSFER

SEDYESİ

^ADET

l5

4

ENDOVİZYON SİSTEMİ

⁽

KBB)

^{ADET 1}

5

VİDEO LARiNGOSKOP CİHAZI VE

sETİ

^{ADET 1}

6

TANSiYON HOLTER

^ADET 6

7

GÖZMUAYENEÜNİTi

^ADET 2

MONİTöR @ERKEZ ^SİSTEMD

^{ADET 4}

9

MOTORLU HASTA KARYOLASI

⁽⁴

MoTORLU)

ADET 225

10

MOTORLU HASTA KARYOLASI

(ÇocUK)

^{ADET 50}

11

KBB MUAYENE

arNİTİ ^ADET 8

|2

ODİOMETRI KABiNİ (ÇİFT CİDARLD

^{ADET 1}

l3 TUR CiHAZI OROLOJD

¹

14

NsT

^ADET 10

15

SDL YATAK

^ADET

16

RADYAN ISITICILI AÇIK YATAK

^ADET 10

Teklif lsteme Yazls|-oSka-82OO Sayın

8

ADET

6

sağllk

ö

8akanılğr

Para

Birimi: TL

Fiıına Kaşelİmza

l7 YAĞ LAZER CiHAZ(HoLMİUM)

^ADET

l

l8 PlJVA CİHAZI( TUM VÜCUT)

^ADET

l

19

ACİL MÜDAHALE SEDYESi

^ADET 20

20

oTOKLAV (sU BUHARLI)

^{ADET 2}

2I

YIKAMA CiHAZl

^ADET l

22

AMELiYAT MASASI JiNEKoLoJiK

^ADET 5

23

AMEL1YAT MASASI ÜROLOJİK

^ADET

24

SEYYAR AMELİYAT LAMBASI

^ADET

l3

25

FiBEROPTİK LARiNGASKOP

^ADET 2

26

OTOMATiK EKSTERNAL

DEFiBİLATÖR

^{ADET l}

2,7

MR UYUMLU TRANSPORT

VENTİLATÖR

²

28

SEYYAR OTOSKOP

4

29

DWARA MONTE OTOSKOP-

OFTALMASKOP

^{ADET |7}

30

KAN VE SERUM

ISITICI

CİHAZI

2

31

PORTABLE SBAB CİHAZI

^ADET

l

J/,

FIAVALI YATAK l5

33 ISITICI

BATTANiYE

^ADET

l5

34

KBB MUAYENE KOLTUĞU

^ADET

35

DEFiBİLATÖR (PEDiATRiK)

^ADET 4

36

LAM BLOK YAZICI

^ADET 1

3,1

FLEXIBLE ÜRETERO RENOSKOP

^ADET

l

38

B.c. TURMoToRU

^ADET

BEBEK TARTISI

^ADET 9

ENDoSKoPi YIKAMA C|HAZI.

^{ADET 2}

Teklif lsteme Yazlsı-oSka-82OO T.

c.

SAĞLIK BAKANLIĞI

IÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Eskişehir İli Kamu Hastaneleri

Birliği

Genel

Seketerliğ

Yunus Emre Devlet Hastanesi

l

ADET ADET

ADET

ADET

2

l 39

40

[---f---

} _, I C-

GENEL

CERRAH| AMEL|YAT

MAsAsl

TEKNlK

şARTNAMEsl

TlBBl

vE TEKNıK öZELLIKLER:

1.1. Masa ilglll aksesuarların kutlanılmasl ile tüm genel cenahi disip|inlerin ihtiyaçlarına cevap verebilecek şekildo üretilmglidir.

,1.2. Masa uzaktan kablo|u el kumandasl ile kontrol edilen eleKro hidrollk bir s|stgm Vasltasl ile baş ve ayak pozisyonlart hariç tüm pozisyonlar ayarlanabilmelidir.

,|.3. Masanın alçalıp yüks€ımesi elektro hidrolik bir §stem vasütasüyla 745 mm il6 1060 mm araslnda ayaİlanabllmelıdİr. Masa yüks9kllğl tabandan tabla üst sovİyesine (mlndenİz) kadar olmalldIr.

1.4. Masaslnln tümü antlstatik 6zolliğe sahip olmahdır.

,t,5. Masanln mlnderleri antistatik özelliğe sahip olmalı

VE

kallnlığl 5 cın olmalıdır.. Minderin yıizeyi düz yıkanabilir ve her türlü dezenfeKaİ ajana

kaçı

dayanıklı olmahdır. Mindoder lstenildiğinde kolayca iökülüp takılauiımeli

ve

kan dahil her türlü sNlyı emmez özelliğe sahip olmahdlr.

1.6. Ma§a tablas|nln tümü röntgen lşlnlar|nı geçirebllir özelliktedir.

1.7. Masanh üst tab|asıntn tüm kısımları radyolojik tetkiklorin yapılabilmosi lçin baş sırt kalÇa Ve bacak kısımlanna uygun ebatta fi|m kasgü yerleştirilebilecek özellikte olmalıdır. Film kaset taşıyıcılan baş ve ayak ucundan ve her iki yandan taklabllir nitelikte olmaltdır,

1.8. Masa taban| toz V€ klr tutucu glrlnti çıkıntılar içermemeli

ve

temizliği kolay yapılmalıdır.

C

kollu röntgen cihazının Vo carTahln hastaya yaklaşlmını kolaylaştıracak yaplda oımalıdlr.

1,9. Masaya irrigasyon için bir kap takılabilmelidir.

1.1o. Masanln Teleskopik silindideri

ve

hidrolik sıstemi su ve toz girmeyecek şekllde kapalt Va contah slstemd€ olmalldür.

1.1't. Masasının tüm metal aksamı paslanmaz çelikten imal edilmiş olmahd|r,

1.,l2. Masanın yanlarında aksesuar|annın takllacağl paslanmaz

çelik

^raylar bulunmaiıdır.

Bu

^raylar,

aksesuarlaiın taklhp çlkartlacağı ^tipte olmalıdır. Bir parçayı takmak için diğerinin sökülmesine ger€k bırakmayacak yapıda olmahdır,M

1.13, Masanln üst tablası baş, sırt, kalça ^Ve bacak klsml olmak üzere ⁴ kısımdan oluşmalldlr.

}

Masa tablasınln ayak

klsml

ikj parça olmalıdır.

Bu

^parçalar

ayrl ayn

^monte

ve

^demonte

€dilobllmokto v€ yğrlİrinden çıkarılabilmelidir. Ayrıca ^bu parçalar

90'

derece aŞağı,

15'Yukarı

bükülüp her açıda sabitlenebllmelidir.

>

Masa baş, boyun amgliyatarının yapılabilmesi ^lç|n gerekli nitaliğe sahip olmalıdır. BaŞ kısmı ise öne (yukan)20o - arkaİa (aşağı)400 ayarlanabilmeli ve istonllen açıda sabitlenebilmelldlr.

}

Böbrek cerrahi pozisyonu ^için masaya fleksıyon ve refleksiyon açlsl verilebilmelidir.

Masa hareketleri aşağıda belirtilen değerlerde olmalıdır.

Trendelenburg Ters Trendelenburg Sağ Sol lateral

30"

30,30,

gı,$

1

- lL ^1,

>BaşBölümi:Yataydüzeyden40.aşağıve20"yukanhar€ketetmelidir.Ckolluröntgen

sistemini

ı,rııanruiırn"#"JJ-"o"gışı-r'"hir.v".ıara,-imr"n

^sağlamak

^üzerg baş

^bölümü

, §İE;H,JİŞje!'ıl"j:i!"n

^{70. yukarı} ve 40. aşağı ^hareket etmeti vo ayarıanabiımeıidir, 1.14.MasaeIeKrohidrolikkabloIuuzaKankumandasıileaşağldaklfonksiyonlaryorinegeürllmelidir.

1.15. Masa tablastna Trendelenburg ^{v6 tors} Trendolonburg pozisyonu Verebilme, 1.16.Masaüs{ünükompleolarakindirmevekaldlrmapozisyonuyapabilme.

1.17. Masa tab|aslnl lateral olarak sağa sola pozlsyonlandtrma yapabilme, 1.18. Masanın ^sırt bölümünün aşağı ^ve yukan

harekoti,

ı

^hareket

,1.19.

Masanın üst tablası XjOe

^Uzerinae

^{baş- ayak bölümü}

doğrultusunda

300

^mn

edebilmekedir.

1.2o.

El kumandasınln anza

yaPma$. vev1

j9vre ^{dışı kalması}

durumunda masanln ^gövdesine ' --

"İİitİİİ"rrİ v"dek kumanda paneli bulunmalıdır,

1.21.MasanlnayakklsımlançıranEıKanv6yaiinekoloiik.kullanlmauygunhalegetirildiKensonra

masaya paslanmaz ç",,* ,ır'iİrijii"nii-oıoii,x

iJrJi

t"x,ı,ıi çıı<ariiauiıecex

iJriıoe

^oizayn edilmolid|r, 1.22. Mobil niteliK€ki masa ^ileri

jed,

sağ ^sol.

narel:!:ı.ll:li,t,tik

teker|okleri sayesind€ yapabllmeli ve

vardeki zemin uozuı<ıuxıari aisoibe'ötmer

,e

mas"y,

z"miie'i",

iabltleyebllniek ^için bir ^{ayak pedalı} vasıtası lle masanln 2

.#ş;;;;;ii;;üiı."ıiat.

ı,ıaia,ait xrioe.i,devrilmeye karşl T şeklinde dlzayn edilmiş olmalıdır,

1.23. Mobil nitelikeki masa her yöne rahatça ^hareketi. sağlayan teker|eklere ve bu tekarleklerlo masayl

'-";Hffi;;;

'rrayan

bir kilii sistemine sahlp olmahdıf,

1.24. Masan|n kaidesi makslmum dayanıklıtığı sağlayacak şekilde d|zayn edilmiŞ olmalldır, Ayrıca ^bakım vo onarım içın

çıkanlabiı;;;;;;;,İİğİil pİni,lı"ı,

iaplanmış oımalıdır,

1.25.Ameliyatmasaslhastagü,Venliğinlsağlayabllec€k.şeklldestatikelektriğekarşıkorunmuşolmalldlr.

Bu koruma statik el"lt,ıgi ^'JU*,O1

"den- mİlzemelerle gerçekleştirilmelidir,

1.26.Masanlnhastataşlmakapasitosienaz3o0.kg..olmalıdlr.Masabuyükaltlndaslçramaslzbir

hareketle rahatça

"ıç"ı,p

vİi5JĞuir"Ti,Ğ.i"nil",itiim

pozisyonlarl alabilmelidir,

,1.27. Masa 22o (rivuzyirmu V, ^{(+/,) %1o(yüzde on) , 50 (elli)} Hz ^(+i-)

%3

(yüzde üç) şehir cereyanı ile bosl9nmolidir.

1.28.

Fiıma lSo

^{9001: 2oo8,}

TsE

^Hlzm€t

^Y€ri

Yeterlilik belgelerina sahip olmahdlr,

,i-ü .f..Jt*

€:ı

- l ^{c -}

YEDEK PARÇA VE

AKSESUARLAR

Masayla birlikte aşağıda belirtilen cihaza ^uygun aksesuadar verilmelidir,

TEKNIK şARTNAı,IE

GENEL HOKOMLEd

^:

2. ıSTEN|LEN DÖKOMANLAR ^:

2.1. satıcıfirma, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orijinal gerokli teknik dokümanlan v6rme|idir,

2.2. lhaleyi alan fiıma dhaz|n tesliml sırasında ^her cihaz ^{için aynI} dokümanlardan birer taklm vermelidir, 3. TEKN|K

sERvİs,

^{GARANT| VE}

YEDEK PARçA:

3.,l.cihazlar(slstem)enaz2yılgaİantiliolacaky99,s9Pl.tiÜreticifirmataraf|ndanverilecaKlr.Garanü

.Ürg.i"ŞJrr-,

^{oninm ve yöoei parçadan hiç bir} ücr6t talep edilmeyeceKir, Arıza bildirimind€n sonra en az 48 saat içlnde cihaza mooanaıe

idii*ir ^r"

"n'g"ç ^{1O gün} içinde bütü; fonksiyonlarıyla çalışt|nlacaktır, Aıızalı oecen süre oaranü süreslnden

.iiiii"v}ü11-Şudıirı.,iun

^{süreyi aşan her} güıi için aıızalardan dolayı ^oluşan

İizhet

^{l<ayUİ nrmaya} cezai müeyyide olarak uygulanacaKır,

3.2. ücretsiz garanti b|üminden

lİr..

". - ^ıo

^v,l süreyle ücr€ti.karşılığında yedek ParÇa sağlamaYı üreticive temsilcİ ^vo varsa yotki verilon

JĞ;i;;;"hhÜi'edec'ek

^ve

^hııı

aevreoen y6oex parçaların lleriye ^dönük dövİz bazında

fiyitl

parça listel€ri verllecektir,

4. KABUL VE MuAYENE ^:

4. 1. Cihazlann ^kabul ve muayene^leri ldarece belirlenocek komisyon taraflndan yapllacaktlr. ^Kontrol ve muayenede, şa(named^e istenilen v^e tekıifte belirtılen tüm özelliklerin uygunluğu kontrot edilecektir. Aynca yedek ^parça, aksesuar vesarf malzeme^{lerinin kontrol} ve sayımı yapılacaktır,

4.2. Kabul ve muayene sıras ında firmalardan cihaz|n teknik özellikleri ve ^performansına i|işkin testlerin yapItmasl lstenildiğinde gerekli personel ve düzeneği lirmalar ^ücretsiz olarak sağl ayacaktlr. kabul ve

çi

verilen Aksesuar adedi Kadar

1 Adet

Anestezi ^9sl

1 ift

omuz deste

1çift

Tek mafsallı ^perfüzyon

statik öze|likto mindedi^kol tahtasl

anti klarI n anüstatikozelikte k lama ^l 1 Adet

Baca nlar ı n destek 1 ift

Lateral deku ltus

1çift

alabilece^{k kilde ouklu}

ne şe

n çi

neko k

Ji loji pozisyonlar _çi bacağ antistatik minderli aksesuarlı a

1 Adet

i k küvet aslanmaz lik

1 Adet serum askısı

muayonede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı ^firma

;#

Aksesuar m€ngonesi

ve

-lJ-

5. MONTAJ:

§atıcı firma, dhazları ücretsiz olarak ^monte edecek vo tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır ^{durumda tes|im} edeceKir. Montal iğn gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

o.

eĞlrlıı:

lhaleyi alan firma, cihazın kullanımı, baklml ^Ve olasl anzatann giderilmesl ile kalibrasyonuna lllşkln ^kendI eğıtıımlş personeil tarafından idarenin belir|eyoceği en az ,... elemana en az .... gün ücretsiz €ğltim verecğKir.

aÜ

şrt

ıeııır oosyaslnda ^f|rma tarafından taahhüt edilgrek belgelendirileceKir.

7.

TEKLlFLERıN HAZıRLANMAsı vE DEĞERLENDınlı-ıvıesl

^:

7.1. Toklif ver€n flrmalar şartname maddelerine ayrı ayn ^{Ve Türkge} olarak şartnamedeki sıraya ^göre cevap Vereceklerdtr. 8u

cevaplai'

^marka ... modol ...,.... c|hazl teklifimizın Şartnameye Uygunluk Belgesi , ba;lığl alİnda teklif Veren firmanln başlıkll kağldına yazIlmlşvo yetkilikişi taraflndan ınİjalanmış ol-malıdır.!İu-cevapıar orijlnal dokümanları ^lle kaşılaştırıldığında ^her hangi bir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaKır.

7.2.Tekliheıi doğerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilİr. Firmalar demonstrasyonu nasll ve hangl şartlarda sağlayacaklarlnı blldireceklerdir.

6:

tso

".,t ¹

-2,7

TEKMKŞARTNAMESi

Elektrokoter cihazı; nöroşururji, jinekoloji, endoskopi, ortopedi, dermatoloji, üroloji, plastik Ve _Pediatrik cerrahi, ürolojı, damar cerrahi, KBB, vb. birçok cerrahi uygulamada kullanıma uygun oımalıdlr.

cihazn ön panelinde monopolarcut (saf kesme, karışık kesme), monopolarcoag (yüzeysel, derinlemesine), blpolarcoag olmak üzere 5 farklı glışma modu olmaldır.

clhazln ön panelinde hasb ^plak bağtantısı, koter kaleml çıkışı ve tekli ayak ^pedafu bağlantısı olmalıdır.

Cihazın arka kısmında enerji girişL açma kapama anahtan ve sigorta yuvası olmalıdır,

cihazın ayarlanan

çıkş

gücü koter kalemi veya tekli ayak pedalı üzerinden aktif hale getirllebilmelidir. Cut Veya coag seçiml tekli ayak pedah kullanlmında koter ^kalemİ üzerindeki butonlar aracılığıyla yapılmalıdır.

cihazın monopolarcuğnodunda gklş güçleri, saf kesme 160W, kanşık kesme 120w ^olmahdır.

cıhazn monopolarcoagmodunda 9kış güçleri yüzeysel 8ow ve derinlemesine 100w olmalıdır.

cihazln bipolarcoagmodu çıkış ^{gücü 6OW olmalıdır.}

Cihaz, kullanılan son çahşma fonksiyonunu ve

9kş

gücünü haflzada futİna özelliğine sahip olmalıdlr.

Cihaz elektronik slstemlerln tam çalşhğını, ^bağh aksesuarları

ve

hata kodlarını gösteren otomatik ^sistem kontrolüne sahip olmalıdır.

Cihaz çatışma esnasında, kullanıo tarafından oluşabilecek hablar ile ilgili görsel Ve sesli olarak uYarl vermelidir. cihaz aktif ^hatde değil iken, sadece görsel uyarı vermeli, kullanıcı bu uyanlara uymayıp cihazl aktif hale geürmeye Ftıştığında, ^cihaz kullanEyı hem sesli olarak uyarmaı ve hata kodu gönderilene kadar çıkş vermemelidİr.

Nötr elektrot akımı, ^plaka ile hasta cildi arasındaki bağlantının kesilmesi durumunda ^meydana gelebilecek yanlk tehlikesini önleyen özel bir akım (Citt plakasl elektronik kontrolü) taraflndan sürekli konkol edilmelidir.

cihaz hasta plağı bağlantısını siirekli olarak izleyen ve anza durumunda aklm emisyonu kesen oC sinyaline sahip olmalıdır.

ohaz _çalışma esnaslnda bağlanü aparattannln aşln ^aktm çekmesini önleyen sisteme sahip olmaldlr. AŞrı akm söz konusu olduğunda kullanıcryı bilgilendlrmeli ve otomatik olarak çahşmayı durdurma|ıdır.

Cihaz, ayarlanabİlİr ses seviyesİ özelliğine sahip olmalı, her kullanıcı akım ve sinyal ses seviyelerini çalışUğı ortamln koşullanna ayarlayabilmelİdir.

i.iaşıanG3a İ ı:İR

DöK

No,10219

Yayın

Tarihi: ^{1 l} ,06,201 ¹ Revizyon

No: Reviryon Taıihi:

^Sayfa:l/1 Yunus Emre Devlet Hastanesi Satın

Alına Biıimi -Tekıik

Şartname

fuşivi - ^SN:000l

ELEKTRO KOTER

ö

EsKİşEH|R YuNus EMRE DEVLET HASTANEsi AMELİYATHANE HASTA TRANSFER SEDYESI

TEKNİK ŞARTNAME J.€,

Dokoman

Kodu: DK.FR.02.00

Yayln Tarlhl:

05.02.2018

R€v.

No: ₀₀

Rev. Tarihi: sayfa: 1 / 1

2.

Ana gövde en az slmm, ^(+i_ 3mm.) Çapında minirnum ^{1,5 mm.(+/_ 0,2mrn)} Et kaluılığında malzemeden, herhangi bir kaplama dökülınesi yaşııım.ıması için kumlama tekniği ile yüzeyi işlenmiş olur.Nakil gövdesi 50mm çapında (+/-3mm.)

Ve

minimum 1,5mm.(+^ 0,2 mm.)

Et

kalnıığında malzemeden herhangi

bir

kaplama döktilmesi yaşanmaması igin kumlama tekniği ile yüzeyi işlenmiş olur.

3.

Sedyenin, alt zemininin dıştan

dış

^(çarpma tamponlarının dışından); eni en az 670 mm, bolu en az 2000 mm olur.

Sedyenin, yatına zeminin eni

6l0

mm ^(+/- 200mm), boyul950 ınm ^(+/- 50 mm) dir.

4.

Sedyenin, nakil gövdesi üst zemininin alt taşıyıcı ana gövde

ile

birlikte, mindersiz yerden ytiksekliği 710mm, (+/- 40mm) dir. Sedyenin güvenli taşıma kapasitesi en az220

(*$izyirmi)

kg dır.

5.

Sedyeniı hasta nakil ^parçası

üşap

kısımları hpl (kompakt laminat) malzemedir. Yatma yüzeyi kalınhğı 7 mm

(+/- 2 mm.) dir.

6.

Sedyenin baş kısmı ^gaz piston yaıdımı ile en az 60o dereceye kadar kalkabilir özelliktedir. Baş kaldırma ^en az 600 newtonluk piston vasıtasıyla yapılır.

7.

Ilasta transferi esnasında,

kapalı

(koruma) konumundaki

yan

koruma barlarından futulaıak sedye hareket ettirildiğinde yan koruma barlan esnemeyecek özellikte sağlamdır.

8.

Sedyenin itrne ve yan korkulukları poliüretandır. Korkuluklar en az sedyenin 3/2 uzunluğunda ve yukan ^aşağı hareket edip,yukan kısımda kilitlenebilir.

9.

Sedyeyi kullanan personelin ergonomic olarak rahat edebilmesi için başucu ve ayakucunda itme tutamaçlan vardır, l0.Sedyenin, dört trrafında çaıpma tamponlan olur, çarpma tamponlannın kalınlığı en az 2,5 çm. Çapı ^en az 9,5 cm.

ve içi dolu nalzemeden olur.

11.İki alttan oluşan sedyeye en az 150mm , ^{(+/- 1} mm) Çapın ^da tekli en az 8 adet tekerlek olur. Tekerleklerden ^her bir sedyede en az biri ^yön

kilitli

özelliktedir.

l2.12.Sedyenin iizerinde ^en az 50 mm kalınhğında 32 dns sünger olup llzeri srvı geçirmez ^kumaş ile kaphdr. Mİııder üst arabaya demoıtediı, isteoildiğinde sökülebilir.

13.Alt arabalar birbirine uyumludur ve her 2 taraftan kullanılabilir. Arabalar birbirine geçtiği ^zaman kilitlenebilir oluP, aynldğı ^{zaman üst araba} kilitıenip ^{sabit kalır.}

1. Amelİyathane transfer sedyeleri 2 (iki) adet sabit yüksekliği olan ana gövde (alt) ve

l(biı)

adet nakil gövdesinden (üst) oluşur.

",ü,4

a

!ı-i!l .ç. ^.1, iı lı'

-t ^Oı 3

1.

^{FULL HD K8B} ENDovizYoN ^{sisTEMi TEKNiK şARTNAMEsl}

KoNU :

^{Bu teknik} şartname hastanemizin ihtiyaclnl karşllamak amaclyla 8erçekleştirilecek olan

"FULL HD KBB ENDoVizYoN slsTEMi" ^mal alımına aittir,

Teklif edilecek FuLL Ho ^KBB ENDoVizYoN sisTEMi ^aşağlda belirtilen teknik özeıliklere ^sahip olmalıdlr:

VAZGEçiLMEZ TEKNiK özELLiKtER FutL ^{HD KBB} ENDoVizYoN sisTEMi

l.

,,

3.

1.

görünt

FULL HD Endoskopik Kamera

Ünitesl

^{1 (Bir} Adet}

Renk sistemi ^PAL olmalı ve 1oo-24o VAc, ^{5O/5O Hz} şehir cereyanında çalışmalıdlr, Görüntü elementleri en az 19zo ^x 1080 pixel olmahdlr,

16:9 formatında görüntü ^elde edilebilmelidir,

Görüntü sensörü 3

ccD

olan istekliler için rezolusyonu en az 2,oo0,o0o pixel olmalldlr ^VeYa

üsensörü3cMoSolanisteklileriçinrezolusyonuherbirchipiçinenaz2.000.000pixel

a

olmalldır.

5.

^1O8O çizgide progresif ^veya interlace ^tarama yapmalıdır,

6.

^{Farklı lşlk} şiddetleri araslnda çahşan Halojen ve xENoN soğuk ^lşlk kaynaklarl için beyaz ayarl, Kamera Kaf3sı üzerindeki programlanabilir butonlar yardımı

ile ya da

kamera ünitesi üzerinden otomatik otara k ya pılabilmelidir.

7.].eklifedilencihazoptikalveyadijitalzoomyaPabilenkamerakafalarıileçalışabilmelidir.

8.

Operasyon sırasında fazla

ışık

şiddetinden kaynaklanan parlamayı engelleyecek, ^cerraha maksimum doku seçicitiğa Ve net görüntü sağlayan "shutterspeed" Veya auto 8ain controı sistemi olmalı, ışık şiddet ayarı t/1o_I/rco (Ara|ığında) ile 1/10000_1/50000 (Aralığında) araslnda Veya en ^az 9 kademe arasında otomatik ^Ve manuel olarak yapılabilmelidir,

9,

Ci!ıazın Kamera Kontrol Ünitesi istenildiğinde görüntü dijitalize edilerek, görüntü detaylarının daha neı olarak izlenebilmesi sağlanmalldlr.

l0.

Karııera kafası, kontrol ünitesine bağlandığında ^{lşlk ve} exposure gibi optikal şartlarl otomatik olarak optimize etmelidir.

ll.

Kan]era Kontrol Ünitesi arkasında en az 2 adet HD çıklşa sahip olmah. Bu çıklş|ar DVl ^veya HDMI veya HD SDl sinyal çıkışları bulunmalıdır.

l

t.l-

^Kamera Kontrol Ünitesinde en az 1 adet USB port bulunmalı ve bu porta bağlanan flash bellek veya harici harddiske en az 50 kare ve kesintisiz en az 300 dakika 1920x1080 piksel çözünürlükte video kaydı yapılabilmeiidir

ve

1920x1080 piksel çözünürlükte resim çekilebilmelidir. Bu _şekilde entegre HD kayıt yapamayan istekliler kamera kontrol ünitesi ile birlikte aşağıda özelliklerl belirtilen HD Kayıt Cihazı verilecektir

l1,2-

^{HD kaylt cihazl 1080P} çözünürlükte video ve resim kaydl yapabilmelidir.

l1.3_

Kayıllar, ciiıazııı dahili Hard Disk'ine veya U5B üzerinden bağlanacak Harici Hard Disk'lere

ya plla biIm c İid ir.

l1.4-

Dahili Hard Disk kapasitesi en az 320GB olmalıdtr.

lı.5-

Görüntü Ve Video kayltları, kamera kafası üzerindeki butonlardan Veya kaylt cihaz ^ünitesi üzerindeki btıtonlardan ^{ya plla} bilme lid ir.

l1.6-

^JPEG veya TlFF formatlnda resim kaydı yapabilmelidir.

1l.?-

^MPE6 4 Veya H.264 formatlnda Video kaydl yapabilmelidir.

yeya HD-SDl, Konipozit, s-Video sinyal tiplerini kay|t edebilmelidar.

i B],llği llı İamıı

1i

l

1.8_

DV Eıs0lrİ

ş

^iVe

tffi|

Je5

t,

l,?:::ı-,

'" _{, bl,}

,'.',i;-.iliilJedjka|

^{özellikli olduğu ve} ameliyathane içerisinde kullanılmak üzere tasarlandığı

l1.10-

PAL standardına sahip olmalıdır.

l1.1l-

_Ethernet

_{veya Network}

bağlantısına

sahip olmalı veya PACS veya

D|COM bağ|anabilmeli ve bu sayede hasta ile i|gili kaylt|ar hastane ağl üzerınde _başka bir depolama

tutu la b ilmeIid ir.

sistemine

a la n ında

b.

FULL HD Endoskopik Kamera

Kafası

_{1 (Bir) Adet}

l-

HO Kamera Kafası _{HD 3 CCD} veya HD 3 C-MOS teknolojisine sahip olmalıdır.

2-

1o8oP Veya 1080igörüntü iş|eyebilmelidir.

3-

Kamera kafasl üzerinden _{netlik Ve} zoom ayarı yapılabilmelidir.

4,

kamera kafası, kontro| ünitesine bağlandığında _{ışlk ve} exposure gibi optikal şartlarl otomatik olarak optimize etmelidir.

5-

kamera

kafasl

butonları fonksiyonel

ve

programlanabilir

olmalıdır ve

kameran|n tüm fonksiyonları kamera kafası üzerinde bulunan en az iki ajet buton ıle kontrol ediIebilmelidir.

6-

kamera kafası üzerine entegre _veya değiştiri|ebilir optikal veya Dijital zoom tensi bulunmalı, zoom yapabilmeli _Ve bu lensin optikal büyütmesi en az 13-18 mm en fazla 28-45 mm arasında olmalı;

küçük

çaplı

teleskoplarln kullanımında

bi|e

monitörde

yeterli

_büyüklük

ve

kaIitede görüntü alınabilmesine olanak sağlamalıdır.

FuLL HD tcD vEyA LED MEDiKAL MoNiTöR

l,

Teklif edilecek _FULL HD LcD veya LED monitör 240V

Ac

50 - 60 Hz Veya 24 V 3.25 Dc şehir şebeke ^cereya nı ile _çalışa bilmelidir.

j;r"r"

"lİ|Jl|rffi:jr:"' 'o

^{LcD VeYa LED} monıtör en

az

23" olmaııdır.Monitör medikaı amaç|ı

3,

Teklif edilecek FuLL HD LCD veya LED monitörün çözünürlüğü

en

a2 1920

x

1o8o pixel olmalıdlr. _Kontrast değeri minİmum 1o0o:1 oranInda oımahdır.

4.

c

ed ile bılmeljc]ir 6.

1080p özelliğini desteklemelidir-

Monitör taşlma sehpaslna asılabilmeli Veya kendi ori

1 (Bir) Adet

jinal _standü ile trolleyin uzerlne monte TekIjf

.

edilecek _{]. adet FULL HD DVl (DVI-D LCD veya LED} monitörde _aşağıdaki video sinyal girişleri bulunmalıdır:

.

_{1 adet SDl/ HD-SD|})

.

_{]. adet}

_coMPoslTE .

₁ adet s-Video

d.

xenon Veya LED soğuk lşlk Kaynağl _{1 (Bir)} Adet

l

_{240V AC 50-60 H2 şehir şebeke ce}

reyanında çalışabiImelidir

2. Soğuk lşık Kaynağl en az 25OW Xenon lamba Veya en az 175w LED lamba olmalı Xenon lamba ömrü en az 50O saat, LED lamba ömrü en az 25OOO saat olma|ıdır. Xenon lamba

firmalar _cihazla birlikte ilave ₂ adet enon lamba verecekIerdir

srti0'!

8kı'!

lü

173 _D.,Ç. Dı.

06{j| nj:],.",i Op.

lll

|üzEaa

X

(;!J Op. Dr.

h5di\x|ao lJaİ'll

teklif eden

l1.12-

(+-Yorll100-240 _{V AC,} 50/60 Hz şehir cereyanında çalışabilme|idir.

Q.e

3.

Cihaz üzerinde _lamba ömrünü gösteren indikatör olmalıdır.

t.,

^.

^{lşık şiddet düzeyi} ayarlanabilmeli ve bir

^gOsterge

iz len e b ilm e lid ir.

s.

6.

Standby (beklemeye alma) özelliği olmalıdır

lşık şiddet düzeyi manuel veya dijitalolarak ayarlanabilmelidir.

e,

Fiberoptik Kablo

1.

^Fiber optik kab|onun kalınlığı _{en az 3,5mm} olmalıdır.

2.

Fiber.optik kablonun uzunlu-ğu

un., i.s,;i;;i;;;;.

3.

Teklif edilen fiber optik taUlJ eİnel,

v"İ,jl;#;;

4,

^Tekıif ediıen fiber optik krbıo

;t"riıir;ş;;r:"'ulrlji;.,

_i|e steriı edilebi|melidir

tarafından

kademeleri

2 (iki) Adet

f

lc|€.sıop

0"

4mm

ı.

2.

3.

4.

7(yedi) Adet Teleskop geniş _{açılı ve 0} derece olmalıdır

Çapl ⁴ mm uzunluğu en az 17O mm olmal|dlr.

Fiberoptik ışık transmisyonu bulunmalıdır.

otoklaVda Ve sterilizasyon solüsyonlarıyla steril edilebilmelidir.

TekIif edilen teleskopun korunma5| için otoklavlanabilir taşıma kutusunda teslim edilmeiidir.

8İır

(,ı\a\l _ilj|;]]!

ap.

bı

₁

1?7h67

ç

qJ.

4MM 0. TEtEsKoP

ENDosı(opİ[ TAş|MA ARABASı

crlt!t'ı'ı lİ ı4nğs

Op.

7 Adet

1.

2.

3.

4.

5.

0' iıeİiobIik görüşlğ olmalıdır.

Çapı 2.7mm ve uzunluğu 41mm olmahdlr,

Otoklavlanabiliı özelllkte olmal|dır. Otokalava _karşt 8arantili olmalıdır.

Fiberoptik _ışık trasmsiyonu bulunmalıdıı.

Telescop _HD olmalıdır _{ve bu husus} orijinal katalogtan ispatlanmalıdır.

Fl-ExıBtE

NAsoPHARYNGoıARlNcosl(oP

t0 Adet

Ayrılabilir fiberoptik _ışık kablosu herhangi bir endoskopik _{ışık kaynağı} ile kullanı_{ma o|anak} vermelidir-

1.

Gaz v_e sıvı dezenfektan _ile sterilize edilebilmelidir.

.1İ.1,:ö:"ıi:İ*11,j",,.,H:il;* jtlİllİlo,."ı,o,.

4.

Nazofaringoskopun distal uc _d|ş çapl en faz|a 3.8 mm olmal|dlr.

5.

Nazofaringoskopun _hasta ici

:. |Jazofariö;k;;; ;;il#|ff fl:iT:J,',H _:;.,#ft ;:ilT

7.

Aşağlda

. . . .

1 1Adetgaz 1Adet 1Adet oruinal belirtilen Adet fiberoptik kablo_kaçak yan sterilizasyon için test edicimalzemeler teklif _taşıma çantasıETO _etmış kapağıolduğumuz ürünle _b

olmahdır.

aşağı 140'' olmaltdlr.

eraber verilmelidiı.

1,

Paslanmaz çelikten monitör r.afı dahil en az 4 rafl| olmahd|r, _{En az 2} rafln ara'lk|arl

_

değiştirilebilmelidir. Teklif _edilen sistem _ile

u|-m';;;aiıa;, 2,

Tekerlekli _ve en _{az 2} tekerleğinde ıcııt mekanizma"

ir#r.ur".

3.

Kilitli çekmecesi olmalıdır.

4.

Sehpa üıerine monte edllmiş.şeki|de _{en a2} 6'lı (altılı) priz bulunmahdır.

5.

Sehpanın rahat hareket ettiriıebilmesi _{için itme ve} taşıma kolu olmalldır.

1 Adet

Üİr. l>:

lkllğ

ğ.' ılr§,',;.irı _iJ;lİati!

$.)\o*

_a

\e

4MM3O'TEUSKOP

ıAdet 1.

30. ilerioblik görüşlü olmahdır.

2. _Fpl4mm

_{Ve uzunluğu 18 cm}

olmahdır.

3.

otoklavlanabilir özelliktı

1 1,ç.rin n,*'ffiillİT,i||,f,ff;ro*

^kaışı garantiıi oımaııdır.

J.

^l elescop _HD olmalıdır ve

4MM

45.'Eı_Es(o,

^'

"

^{husus orijinal} katalogtan ispa1l6n6"16,,,

1 Adet 45' ilerioblik görüşlü olmaidır.

Fpı

^4mm ve uzunluğu _{18 cm} olmalıdır.

otoklavlanabilir özellikte olmalır

Fiberoptik _lşlk trasmsiyonu

or,rl'lffİ|l'"*

^karŞı garantili olmalıdır.

, elescop _HD olmalldır ve bu husus orijinaI katalogtan ispatlanmalıdır.

1.

2.

3.

4.

5.

4MM 70. TEIESKoP

2.7MM _o. TEtEsKoP

4MM _{0, TELESKoP}

0' ilerioblik görüşlü olmalıdır.

Qpı

4mm ve uzulluğu sOmm otoklavlanabilir özellike _olma Fiberoptik _ışük trasmsİyonu bul Telescop _HD olmalıdır _{ve bu h}

7 Adet

1 Adet

olmalıdır.

lıdır. Otokalava _karşı garantili olmalıdır, unmalıdır-

usus orijinal katalogtan _ispatlanmafudır.

1.

70' ilerioblik görüşlü olma'ıdır.

z.

_çapl 4mm _ve uzunluğu _{18 cm} olmahdlr.

5.

otoklav|anabilir özellikte olı

j. :*"*İ*İ;,"ffiff İ1ll|'|#;ro*

^karşı garantiıi oımaııdır.

J.

l elesoop _HD olmalıdlr ve bu husus orij'nal katalo8tan ispatlanmalıdır.

1.

2.

3.

4.

5.

0' ilerioblik görüşlü _o'mafudlr.

Fpı

4mm ve uzunluğu _11Omm olmalıdır.

Lrtoılavlanabilir özellikte olmalıı

jiberoetik

;;k';;;ffi ffilffi;kalava

^karşı garantiıi oımaııdır

ı elescop _HD olmalıdır _{ve bu husus} orijinaı katalogtan ispatlanmahdlr.

1.

2.

2 4.

5.

i;i*"*,,,

Op- l)r. ^,1

i

n lrzşan

süS

i,

7 Adet

1. Cihaz mr havayolu idaresi için uygun

ıu

tasanmda olmahdr ^{ve sistem} monitör, bıçaklar, video kablo ^ve taşınır sehpadan oluşmalıdır.

2. Sistem ile biılikte verilecek bladeler çok hafifve ^titanyum yapıda olmalıdn. Kullanıcı ^{isteğine göre hem tek} kullaıımlık ^{hem de} steril edilebilen, 9ok kullanıml* bladeleri olmalıdır

3. Bladsler Macintosh ^{ve düştik} profilli olınak iizere ^{en az} iki tip

o[nalıdır

,_

4. En ^{az 4} ayn ebata ^tekrar kullanılabilir ^{ve tek} kullanıml* ^titanyum bıçak seçenekleri olmahdır 5.Maksimumbladeyiiksekliğil4,5mmolmalıdn,ağızgenişliğidarolanveyaservikalimmobilizasyonun

miiııHin olnadığı hastalaııda kuIlanrma uygı;n olmalıdır,

6.Dştrkprofiltiblua"ıe,ooaışıe,"r-ı"u*ıo-,vgolu.uvngerekduymadan.vokalkordlangörüntiileyebileceken

az 60 derecelik açıya sahip

olmalıdı,

^,

7. Değşken uzunluktaki bladeler bütirnleşmiş kaınera yüksek çözü;iıııüklü ^ve dijital nitelikte olmalıdır

g.

BÜ"I". _ş,t ^k

^yoağ

^LED

^{olmalıdır ve} büarlanmay ongelleyen mekanizınaya ^sahip olmalıdır

9. MonitOr kolay açılmalı ^ve kullanım haar halo gelmesi ^en fazla

l0

saniye olmalıdır l0. Monitör dahili ^batarya ile en az 90 dakike çalışabilınelidir

l

l.

Monitör en az 6,4,, boyutunda

olııalıdr

^{ve en} az 64ox4E0 piksel çözirniirlüğe ^sahip olmalıdır 12. Monitör üzerinde bulunan tuşlar,ile kayıt ^ve anlık fotoğaf çekimi yapabilmelidir

13.Monitörtızrrindekibirtuşilekısagorselanlatunlarilekullanıcısınıyönlendirebilrnelidir.

14. Monittiriin ^arka kısmmda HDMI

çİışı

olınalıdır ^{ve bu sayede} aldığı görüntiiYü harici bir ekana aktarabilınelidir

15.MonitördebulunanUSBçıkışıiloaldığkayıttankolaybirşekitdeharici,birdepolamabirimine

aktarabilınelidir.

16.Sistemileopsiyonelolarakgerektiğindedisposablebladekullanılabilmelidir.

17. Sistem ^ite birlikte endoeakelı

tıp

içeresine yerleştirebitecek, çok kullanımlü bladelerin açısı ile uyumlu kılavuz stile verilmelidir

l8.

Sistem ile birli}ce seyyar taşıma ^arabasİ

verilmelidiı

^,.

19. Sisterı ile birlikte ⁴ Adet çok kullanunlık tianyum bıçak verilmelidir

[JıJ$

D?.

i]- ,-_ ,,..i :

TEKNİK ŞARTNAME

HASTAN Esl EvLET

EMRE D s YuN^U EsKişEHlR

s

İ TEMİ

o P s EsK LAREN G

Eo

Aİ{yIJM ü»

TİT

Doküman

(odu: DK.FR.o2.oo

^{Yaytn Tarihi|}

o5.o2.2o18

^R€v.

t{o: oo

^{Rev, Tarihi: saYfa; 1/ 1}

:

.

]

1

]

'

I

a,

^EsKişEHiR

^rı«ıuir

^{YUNUs EMRE}

^şARTNAME

^{DEVtEr HAS7ANEsi}

?"

Dokoman

Kodu: DK.FR.o2.oo

Yay|n Tarıhl:

05.02.2018

Rev.

No; oo

Rev. Tarihl: sayİa: I / 2

T

cöz ııuıynrvn tııiri ve ororonorrnn cinı,zr rtıcıh< şnrrıınımsi

l:ünit

komple göz muayenesi yapılması.amacıyla dizayn edilmiş olmalıdır.oftalınik _unit iızerine kurulacak cihazlar

İiJil}'"."/'ğ

^{ve cihazlar aı;ası} veri iletişimİn sagıanınasİ arnac,yla elimizde olan

cso marL

mı<ıoskoba uyumlu 2:ÜniğıDerinde lambası,kontrol kurnanda panaIi

l(bir)

veYa

iki (2) ve

projeksiyon

cihaz

konulabilen kayan eşeli baglaniı tablasıııdan tablalı konsol,hasta muayene koltuğu,aydınlatnaoluşmalıdır.Vi- kolay çizilemeyen bir malzemeden yapılmış olmalıdır,

3:Açılda heıhangi biı kablo göriinmeyecek şekilde iç kablolama yapılmalıdır.

4:Ünitin muayene bölgesini aydınlatacak aydınlatma lambası bulunmalıdır.

5:ünite üzerinde foropterin monte edilebileceği foropter kolu için orjinal yuva bulunmalıdır.

6:Cihada _beraber foıoPter kotu verilmeli foropter ko|u cihaz ile aynı marka olmalıdır.Foropter kolu motorize veya

7:Hasta muayene kolfuğu en az 20 cm aşağı-yukarı motorize hareket etrnelidir.

8:Cihaz tablası ıltında hastarun bacaklarının sıkışmasını önteyecek güvenlik sistemi bulunmalıdır.

9:ünit ıızerindeki cüaztaı arasında kablolu veya kabtosuz data transferi yapıIabilınelidir.

1 0:Retinaskopoftalrnaskop _{set (duvara} monteli) olmalıdır.

1 l:Elimizde

TOMEC

marka

Pğeksiyon

vardır.Onu kutlaıabilecek _şekitde

pğeksiyon

monte edilebilmelidir.

OTOFOROPTER ŞARTNAMESI

l:Cihaz kablolu tek kumanda düğmeti ve tilt yapabilen 8

ile l0

inch arasında dokunmatik

renkli

lcd elaanlı

kontol

paneli vasıtası ile sübjektif refralaiyon yapabilmİliair.

2:Cihaz kumanda düğnesi Çevirme yöntemi

ile

hareket eden ve çeıirme miktarına göre değişik miktarlarda değer değiŞtiren bir sisteme

süip

olmalıdır. Bu değerler lcd ekranlı kumanda paneti"a" go.uĞuİır""İİJİ..

3:Cihaz sferik ölçümleri -29 ₈ ile ⁺⁸ diopai aıasında yapabilmelidir. ile ^+26..7.5 vlya

Ais

ölçümleri

-|ı le

^+26.75 ise 0-18ö

diopti

d"r""" u."r,n, arasında, silindirik ölçümleri

y"pu;tı;;ıİİ. "

^_8.75 ile ^+8,75 veya ^_

4:Cihaz PuPiller ^mesafesi 48 ile 80mm arasında l.Omm'lik kademe ile otomatik ayarlanarak ölgüm yapılabilınelidir.

5:Cihazlann her iki tarafında +2 _ve 1.50D retinaskopik lens butunmahdır 6:Cihaz kornea

Mınlatması

yapabilmelidir.

7:Cihazda yakın _okuma eşeli aydınlatması üzerine olmalıdır.

E:Cihaza her iki göz aksında yakın okuma eşeli takılabilmelidir.

{1

§

J

^1f'"§\

o(_{0',ş, .\§}

sS _.

§

.1,-.

9:Cihazda döner

Piznalıkırmızılyeşil

fiItre ve polarize lens metodu ile binoküler balans testi yapabilınelidir.

l

a

lO:Cihaz kendi markasından dijital

cihazlardan gelen ölçürnler foroptİr

il

^fokometrg otoreflGratometre

ve

chart

e yapılan ölçümIerle kaşılaştırılabiImelidir ^proj ektörirne bağlanabilmeli

ve

bu

i]ffi;n:"rtınder

^ayarlannı +1,25 veya 0,50

lik

kademelerle veya kendi özel ^+/_ 0,25 dioptrilik kademelerle l2:cihaz bilgisayara bağlanabilıneli _ve cihaz çıktılan ^prograın kaydı altına alınabilmelidiı.

l3:Cihazn llzerinde ttlm ölçümleri ve deaylan ç*aıabilen ^printer bulunmalıdır.

l4:Cihaz aynı markadan lcd ohart

pğektör

cihazına aktarım yapmalıdıı.

Esl(işEHlR YuNus EMRE DEVIET HASTANEsl

TEKNİK ŞARTNAME

Y3Yın

Tarihl: 05.02.2018

Rev.

No:

oo Rev. Tarihl:

safa|2l2

ookümanKodu: DK.FR.o2.oo

o

^9,

t}oküman

Kodu: DX,FR.02.00

Yayln Tarihl: 05.02-2018 Rev.

No: 00

^{Rev. Tarihi: sayfaı 1/ 3}

(,

^EsKİşEHlR

_TEKNİK

^{YUNus EMRE DEVLET HASTANEsl}

ŞARTNAME 9.q,r}

Bıpxrniı«.i HAsTA KARyoLAsI

⁽⁴

MoToRLLD

1.

Karyolanın tekerlerinin

bğlı

olduğu alt şasedeki, yatnıa

yiizeyindeki,

başlıklardaki ve kolçaklardaki metal kısımlar alilminyumdan

yapılınş

olmalıdır.

2. Kullarulan pıofiller eı ^{az 7,5} mm. et kalıılığında olmalıdr. Altiminyum profiller, kororyona kaşı dirençli olması, temidiğinin kolay yapılabilmesi, parlak ve ptlriizsiız yiızey için

eloksal kaph olmahdır.

4. Karyolanın yatna yiizeyi, altlminyum şase içerisine temizlik açısından kolaylıkla _çıkartüp takılmasını sağayacak plastik klipsler ile

futtunılmuş,

x ışını gçirgen, eı az 7

^mm.

kalınlığınü

kompakt laminattan oluşmalıdır.

5.

Karyolanın

yama

ytlzeyi a(dOrt) böltimden oluşmalıdır.

6. Yatna zeminindekİ konıpakt lanıinai ilzerinde teınidik ve döşeğin hava alması için

boşluklar/delikJer

olınalıdır.

7. Karyolanın

sırt

kısmı

kalkarken hastanın öne kaym.asuır önlemek ve ergonomi

için

^yatak sırt kısmr baş kısmına

doğu kaynalıdıı (Kayaı

zemin haıeketi).

8.

Hemşire ve hasta kontrol kumadasından istenirse tek tuş ile, aynı

andğ

^hern baş açrsı hem

diz

açısı yukan

aağ

ayarlanabilir

olınalıdır.

9.

Karyola yatnıa yiizeyinde _{alt bacak} kısmına gelen btililm, istendiğinde gaz pistonu ile

yiikseklik

ayan

yapılabilir

olrnalıdır.

1l. Acil

durumlaıda karyolanın her

iki yanında yafua

zemini altmda kolay

erişilebilir kollar

sayesinde, sadece

biıine

basarak baş krsrnı manuel olarak diİzlnötral pozisyona

getirilebilir olmalıdr.

12.

Karyolada

4(dört) adet

yan koruma ban olınalıdu. Karyolanın her iki

tarafuıda

2'şe(ikişer)

adet yerleştirilmiş

olmalıdır.

13.

Karyolanın

yan

konıına

barlan, hasta

gtlveliğ için

yatma

yüzeyi ile birlikte

hareket etıneli, yatma

zeminin baş tarafına ve alt bacak tarafina

sağda

ve solda bher

adet

olacak şekilde

birbirinden bağımsız monte

edilıniş

olınalrdır,

14.

Yan koruma barlan açıldığında yüks€kliği ayarlanabilir olmalıdır. Yükseklik 2

^kademeli

ayaılanabilınelidir, ilk kademe koruma ve destek amaçlı, ikinci kademe teleskopik olaıak

ayarlanmah ve koruma amaçlı olrnalıdır.

15. Yan konıma

baılan ilk

kademe yüksekliğine tek haıeket

ile getirilebilıneli,

ancak kapatıIırken hangi kademede olursa olsun hasta güvenliği için en az 2(iki) haıeket ile

kapaiılmalıdu.

16. Yarı koruma

barlanııın aç*ken

vermeyecek plastik enjeksiyon ^{en ü§t lu}

v»ı

elemanlan do

*y.;*

11il.ı

nAe

da rnetal soğukluğu

3. Alt

şasede teker

bğantı/köş

bağlantı yerleri darbe ve

yiike dayanıklı

olması açısından aliiminyum

enj eksiyon

olınalıdır.

10. Baş kalkış açısr en az 70o

olmalıdır. Diz

açısı ayarlanabilir özelli}ıte

olrnalıdn

EsKlşEHtR nJNus EMRE DEVtEt HASTANEsi

TEKNİK ŞARTNAME 9l ıE

Doküman

Kodu: DK.FR.o2.oo

YaYln Tarihi|

o5.o2.2o18

^Rev.

No; 00

Rev.Tarihi:

17.

Yan

koruma

barlan açıkken ve kapalı iken karyolanın dışUn dış

^(çarpma tamponundan çarpma taıııponuna) ve içten içe (döşek futuculardan) genişliği değişrnemelidiı,

18. Karyolanın baş ve ayak ucu panellerinin çerçevesi

alilminlum

^{profilden 3 taraflı} YapılınrŞ

olmüdıı, eıÜinyum p-nııo'- baglanu

yerlerinde

plastik

enjeksiyon

kullanlmış olınalıdır.

Çerçevenin ^iÇ kısmında en az 7 mm.

kalınlığnda

kompakt laminat

kullanılmış olınalıdır,

19. Karyolanın

b§

ve ayak ucu paııelleri bütün olarak

kolaylıkla çıkartılıp takılabilir olııalıdır.

20.

Karyolanın baş ve ayak ucu panellerinin altınd4 karyolanü ^dört köşesiıde,

çarpma tamPorılan

olınalıdıı. Duvara çarpma gibİ olaylann

sonunda

oluşacak darbelerin etkisini azaltması iÇin

^bu tamponlar

kendi

ekseni

etratnaa

dönen, teker şeklinde

ve plastik

malzemeden

yaPılınış

olrnalıdır.

çarpma tamponunun

ytikseklicı

(duvara gelen

yiDeyinin kalınlığı)

en az 5 ^crrr.

olınalıdır.

2l.

çarpma tamponlan, karyola

diiz

duvara, baş, ayak ucu ve her

fü yanndan yaslandığında

kolÇaklar

açüken

ve

ÜpaJı

iken, tam koruma sağlamalı ve

kaıyolanın

_çarpma tamponlan hariç

hiçbir

_ParÇası (aksesuaılaı hariç) duvara ^de

@emelidir.

22.

Karyolaııın

her

iki ^yanııda

^{yatma zemini}

altnda

boydan

boya

idrar torbası, dren gibİ malzemelerin

asılabileceğ

alilminyum profılden ^bar

olmalıdıı.

23.

yatrıa

zemini iizerinde karyolanın ^her

iki

yanında da

iki

adet olınak koşulu ile kolçaklarla

bağlantü

en az 4 (dört) adet

döşk

^tutucu

olınüdır.

24.ıKaryo|a ebatlan, dıştan

üş(çarpma

tamponlanndan)

2|9

^{cm. +l-}

3 cm. x

99 cm. ^+/- 2 cm., içten içe(döşek tutucular ve baş ^- ayak ucu panellerinden) 206 cm.+l- 3

cm. x

88 cm. ^+/- 2 cm_

olmalıdr.

25.

Karyolanın yatrıa zeminin iist ksmınn

^yerden

yiİksekliği

39 cm. ^+1-

2

cm.

ile

^{81 cm.}

^+/,2

^cm.

aıasında ayarlanabilir

olma]ıdr.

26. Karyola 4(dört) motorlu

olmüdır.

27. Karyolanın ^yerden y'ıikselme/alçalına baş, diz, trendelenburg/ten trendelenburg, aynı anda tek

tıŞ ile

uaş ve

aız tur"t"tl"rlol" ^kontrol

edilebileceği, çarpmalara

ve diŞmelere dayanıklı

hemşİıe kontrol

t

rİt".i

oı-uırdr.

Hemşiıe kontrol iinitesi yatağın ayak ucunda

kızaklı

bİr bölilrnde salıjarımalıdır.

28.

Ayak ucundaki kızak

sisteminden hemşire

kontrol

kumandası

ç*antdığmda ^ayakucu

^panelinin

üzerine

kolaylıkla

takılrp

çıkartılabilir

^olmalıdır.

29.

Karyolann

baş,

dia

^{yerden yiikselme}

- ^alçalma

trendelenburg -

ten trendelenbuıg,

aynı arıda tek

tuş ile

baş

ve diz, hareketlİrinin kontrol edilebileceği,

çarpmalara

ve di§melere dayanıklı

^hasta

kontro1 ı:nİtesi

olr"ul.ar.

Spiral kablosu sayesinde karyolaıun istenen tarafinda çalışabilir

olmalıdır.

30. Hemşire

kontrol ve

hasta

kontrol

kumandalannda hareketlerİn

kullanımını

engelleyen

bİı

sistem

olmalıdıı.

31.

Karyola en az |2"

trendelenburg

ve ters trendelenbuıg yapabilmelidir.

Trendelenburg

ve

ters tendelenburg hareketlerine, karyola hangi yükselikte olursa olsun ^tuşa basıldığında direkt ^geÇmeYe başlamalıdır.

32.

Karyola alçalma - yiıkselrne,

trendelenburg

- ters

trendelenburg

hareketlerini karŞılıklı taPez

sistemleyapılmalıdır,Trapezsistemiıde_:;ftffişŞ^Z..»,^",

a

sayİa;7 l ³

.lc a

EsKlşEHiR YUNus EMRE DEvtET HASTAN Esl

Dokoman

xodu: DKFR.o2.oo

^{YaYın Tarlhl:}

o5.o2.2oı8

^Rev.

No: oo

Rev.Tarİhi:

33. Ttapez sistemi paslanmaz çe

lik

veya elektrostatik toz

boyalı

_çe

lik

malzemeden

olınalı, iki

^adet

mil ite çalışmalıdıı. Bu milleıç bağlı ^dört

^adet

^slider plastik

^parça

olmalı ve

^hareket

kolaylığ ^için kayganlaştıninış

plastik malzeme

kullanılmüdr

34.

Karyolaıın eı az

|4 cm. çapında ^{4 (dört)}

ad:i §lerleği

bulunmalıdu.

Bu

tekerleklerden

l(bir)

adeti yön frenli ve en az

l(bir)

adedi eleknokondaktif

olınüür,

35.

Karyola

^merkezi

aen

sistemli olınalıctu.

Karyolanın

ayakucunda merkezi freni ÇalŞtıran ^pedal ya da

p"aiu.. .lmalıdıı. n"

^pedat

^{ya da pedallaı} altıminyum enjeksiyon

^metodu

ile veya

^paslanmaz çelikten veya alominyumdan

ilretilmiş olınalıdu,

36.Karyola220

^V

,50 ^Hz. şhiı

şebekesinden elektriği almalıdır,

3l.|1aryoila

ile uyumlıı idrar ve

defakasyon

geçirme4 ultrasonik yapıştırmalı, iıst ^yüzeyinde

^ayak kısmının

işareü

olduğu

kıtıiı,

döşeği

olmalıdır,

38.

Döşek ölçiıleıi ^{86 cm.} (+i_2tm. X ^{l97 cm.}

^(+/_3)cm.

X

¹²

^cm. (+ll)cm_ olınalıdır.

^{Stinger 28}

kğm3 +1-zkgr9

dansite

olmalıdır.

39.

karyola iızerinde

serum askrsı

takdüilecek ^dört

^adet

^yuva olınalıdır. Bl ryrsg karyolanın

^baş

t *hodu r" ayat

^tarannaa

*işer

adet olarak

yerleştiıitniş olınalıdır. Karyola

ile birtikte en az

l(bil)

,a.İytt*ıığ

"yaılanabiliı, jasla"-az _pük,

a(dört) taşıma

kollu

senım askrsı

verilmelidir.

40. Karyola 2 (iki)

yıl tıetici

ve satrcı garanti§inde

olmalıdır, 4l. Karyolanın

^{10 (on)}

yıl

yedek parça ve tamir gaıantisi olınalrdır,

;i

TEKNİK ŞARTNAME

sayfa: 3 / ³

|o.

!. !arvaaZ.Zg/230V

50 hz şehir

elektriğ

_ile

çalıştınlmalıdır.

z'

hastayla doğrudan ^flasta ve

kui]ancı

yönüyle

ilişkilendirilniu

her_tiirlü

t

elektriksel güvenlik tedbiri _alrnmış olmalı ve

""ı*i*ut'i'o|ü'rurr.oV)

çalışmalıdır.

3, Karyolanın

_her

iki

tarafindan

e4j"i..ıyoo PP-P, p*;;:n

_{oluşan 4 adet}

_korkuluk

bulunmalıdır,

Bu

korkuluktar _aşag,

,rt* ı,-"t"ılŞ

sabitlenme

özelliğine

sahip

olmalıdır.

Yo

4. Karyola

tekerlekleri kendi ekseni

etrafiıda

₃₆₀₀

çapraz fren sistemine sahip olrnalıdır. dönebilme

özelliğne

_sahip,

YAlsl

5.

Karyolanrn

_olmalıdır. boyu

140-166

cm,

eni 85-100

cm,

yerden

yiiksekliğ:

_{70 cm}

6. Karyolanın

metal aksamlan paslanmaya ve dış etkenlerden korunmaya

kaışı

_

e]ektıostatik toz boya ile boyanmış

olınalıdır.

7. Karyolanın

tiim aksamlan dezenfektan uygulamasına

dayanıklı olınalıdır.

8.

Karyolanrn _tist platformunda bulr.,rlr.,

hava'deıikleİ

"ı,"ırar.

|1 §arıolanın

dört köşesinde serum askısı takma yerleri o]ınalıdır.

10. Baş bötiimü elektrik motoru sayesinde kolayca hareket etrnelidir.

1l.

Yan korkuluklar

ABS malzemea* i.ao

"Olrtoİİti.ioa"o ^Uugr..o

⁺

adet amortisörlü korkuluktan oluşmalı _ve

ra-aınen indi.il.bili.

_oürrul,do.

12,

Amortisörler

_{sayesinde kolayca}

indiritebilir mloı,or-l _-oronu

_olmalıdır.

13,

Karyola başlıklan ABS

ırıalzemeden

yap,ı;r-;;;;;rHa

temizlenebilmelidir-

14.

Anti

bakteriyel

olınalıdır.

15. Baş ve ayak

kısımlan kaldırılıp indirilebilir olınalıdır.

ı5 R

Atlf

^sEM

Yl,

ı}l _Yardlm

,

ll a,

A _s

ı, kBB

_uygun

tiniti anti

_yapıda

statik tekerleı iizerinde

_hareket

etıneli ve seyyaı _olarak

_kullanıma

olmalıdır.

2, KBB

voltaj dalgalanmalanndan etkilenmemelidir.

İiniti 220V 50 Hz _şehiı

şebeke cereyaru

ile çalışmalıdu ve

Vo10 seviyesinde

3' KBB

taşınabilir yapıda

_iiniti

_taŞıma

olmalıdır. Kullanılan

esnasında_

sonın

yaşamıımak tekert..ın

açısından eı az 4

adet tekerler _i]e

"n

- ltirir,ae kilit

sistemi olmalıdn.

4, kBB

sisteırıli ifuıiti

konbol mikroişlemci konüollü olmalı

butorılan bulunmalıdır. ve sahip olduğu

fonksiyonlar için

membran

5, kBB

kapaklı

tıniti

enstrilman _tızerinde

tçsisi el

aletlerinin bulunmalıdır.

koıulabilmesi için

en

az

3 adet paslanmaz çelikten

6, kBB

_tiniti İizerinde en az 2 adet paslanmaz çelilııten kapaklı kap bulunmalıdır.

7. KBB _{ilniti llzerinde}

ffi:H*ff:#;;"io, L,ff-.i ;iil.,.xlT,§:r ;;;,.k"çİr _il:

8, KBB _iiniti

_tızerinde

₃

^lel:toz ve sıvı ilaç konulabilecek

yapıda kompresör sistemli pilskİirtrne tabancası

ile kulı"rı- -"a*uı ,p."|l'u"r' trrr-r,oır. _Bu

_{şişeler cihaza}

entegre medikal spresy sistem.ine

tagıanarat'tuiı#ıuurırn"ııai..

9. KBB Ünit _iizerinde

_hı

bulunmalıdır. ava püskibtebilmek amaçlı kullanılan _kompresör

_sistemi ı0, silre sonra

Ünit

iİz€rinde kendi kendini kapatabilınelidir.entegle

anli-fos

sistemi bulunmalıdır. Buton

ile çalıştınldıktan belli bir

ı

ı, KBB

murıyene üııitineentegre bir adet entegre

LED ışık kayıağ

bulunmahdır.

12,

KBB

sistemi olduğu kadar az

iiniü olmalıüı.

itzerinde

gütiltii _Aspiratör

_dakikada. yapmalıdır.sistemi motoru en

az 60 .temiş ;;;;.

kauitiyetıne titreme yapmamalı,

süip _bir

adet aspirasyon_mtimktin

",fff;lTr.,otoru, ^{tireşim ve} gtirüttiıyiı azaltabilmek için askı sistemi ile

havada 14.En _{az 2500} ml kapasiteye

süip

cam atık kavanozu

bulunmalıdıı.

15, motoruna sıvr kaçmasınr

ulEtığında kullaıucı sıvı seviye sensöril bulunmalı, kavanoz

hatalannın ön'ine geçebilmek

_sistemin elekhiğini

önlemetidir.

k"r-"ıi

adına aspiratör atık

; ;;;;;" in r" ıç"rt.ı.j"ti'", _seüyesi

kavanozunun ^engel sensör seviyesine

olarak

_arkasında

cüazın bir

l6,kBB bırakıldığnda aspiratöı hortumu yuvasından alındığında _{iiniti üzerinde}

_otomatik

bulunacak aspiratör hortumu switchsensör

olarak durmalıdİr.

.i"-"rt olarak çalışmalı kontrollü ve

_o,malı,yerine

17.

KBB

taıafinda

atık _miktan, tlniti bir iizerindeki bölme kapağ i

çerisinde bulunmalıdır_{asptrasyoaçmadan}

n

_{dışandanşrşe}sı

kolay utaşılabiliılik u

aspır.ısyon

şişesi _açısından

içerisinde _mod

üliin

_to^plananyan

Sayfa t _/ S

]

görillebilmeli ve bu

işlemi