____ r ._ : j __________ı________ u: ,J" z _________ ı________________’___________________l
S IR A N O
T A Ş IN IR
K A Y IT K O D U * T A L E P M İK T A R I B İR İM İ
1 Verem Savaşı Dispanserleri için dijital röntgen cihazı
alımı ve montajı 27 Adet
2 3
4 /
5
~ı
6 i
7 8 9 10 11 12 13 14 15
*Taşınır Kayıt Kontrol Yetkilisi tarafından doldurulacaktır.
r \ i i t n
Uzm
TEK DEDEKTÖRLÜ YERDEN MONTELİ DİJİTAL RADYOGRAFİK GÖRÜNTÜLEME SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. KONU: Bu teknik şartname, İdare tarafından ülke genelinde faaliyet gösteren toplum sağlığı merkezlerine bağlı verem birimlerine tahsis edilmek üzere satın alınacak olan Tek Dedektörlü Yerden Monteli Dijital Radyografık Görüntüleme Sistemimin teknik özelliklerini, yardımcı ekipman ve aksesuarları ile eğitim, kontrol ve muayene yöntemlerini ve ilgili diğer hususları kapsamaktadır.
2. SİSTEMİN GENEL TARİFİ:
2.1. Dijital Radyografık Görüntüleme Sistemi ile direkt olarak kaset ihtiyacı olmadan çok amaçlı radyografi tetkikleri yapılabilmeli, dijital ortamda alman görüntüler üzerinde manipülasyon yapılabilmelidir. Sistemle; herhangi bir konvansiyonel film kaseti, fosfor tabaka veya malzeme gereksinimi olmaksızın, doğrudan akciğer statifınde bulunan bukiye kolayca takılıp çıkarılabilen mobil dijital dedektör aracılığıyla dijital görüntüleme yapılacak şekilde Röntgen çekimlerini yapmak mümkün olacaktır.
2.2. Teklif edilen sistemin ileride kurulacak PACS sistemi ile uyumlu çalışabilmesi için uluslararası güncel ve lisanslı DICOM 3.0 görüntü transfer sistemi standartlarına uygun olmalıdır ve PACS sistemleri ile yüksek performansta iletişim sağlayabilmesi için en az aşağıda listelenen özellikler bulunmalıdır.
• Store (PACS veya İş İstasyonuna ya da DICOM Storage Server’a gönderme)
• Storage Commitment (Depolama işlemi yapan DICOM Store SCP ile gönderen DICOM Store SCU arasında imajın sorunsuz depolandığını teyit eden onaylama)
• Modality Worklist Management (MWM) (HIS/RIS server'dan hasta listesi
‘worklisf alabilme)
• Modality Performed Procedure Step (MPPS) (Tüm çalışma parametrelerini bir HIS/RIS server’a transfer etme)
• Print (Şebekeye bağlı tüm cihazlardan DICOM uyumlu printer ile doğrudan resim basabilme)
• Off-line Media (DICOM Fileş)
3. SİSTEMİ OLUŞTURAN ÜNİTELER: Sistem aşağıda belirtilen ünitelerden oluşacaktır:
• Fiat Panel Dedektör
• Akciğer Statifı
• Röntgen Tüpü ve Kolimatör
• Yere Monte Tüp Statifı
• Röntgen Jeneratörü
• Kumanda Konsolu, Dijital Ünite ve Monitör Sistemi
• Aksesuarlar
„
Jt
3.1. FLAT PANEL DEDEKTÖR:
3.1.1. Dijital dedektör, solid State flat panel tipinde olacak ve detektör materyali Amorfus Silikon ve Sezyum Iyodid'den yapılmış olacaktır. Cihazda X-ray’in algılanabilir ışığa çevirimi Sezyum Iyod tabakası tarafından gerçekleştirilmeli, ışık Amorfus Silikon içeren fotodiyod detektör matriksi tarafından elektrik sinyallerine dönüştürülerek, dijitalize edilmelidir. CCD tabanlı dedektörler kabul edilmeyecektir.
3.1.2. Dedektör görüntüleme alanı en az 40 cm x 40 cm (±1) veya 35 cm x 42 cm (±1) olmalıdır.
3.1.3. Dedektörün DQE değeri en az %60 olacaktır.
3.1.4. Dedektör görüntüleme matriks değeri en az 2200X2688 piksel olacaktır. Dedektör sisteminde, A/D çevrim işlemi en az 14 bit derinliğinde olmalıdır.
3.1.5. Her bir pikselin boyutu 160 mikrondan büyük olmayacaktır.
3.1.6. Dedektör sistemi, minimum doz kullanımı ile yüksek kalitede görüntü elde edilmesine olanak tanıyacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Bu doğrultuda, dedektör sisteminin doz kullanımı ihtiyacı, doz alanı ölçüm sistemiyle uygun olmalıdır ve doz ölçüm cihazı (DAP METRE -Dose Area Product Meter) bulunmalıdır. Hastanın almış olduğu doz değeri monitörize edilebilecektir.
3.1.7. Ardışık iki ekspojur arasındaki süre en fazla 9 saniye olacaktır. İmajın ekrana gelme süresi 12 saniyeyi geçmeyecektir.
3.1.8. Dedektör uzaysal çözünürlüğü (spatial resolution) en az 3.3 lp/mm olmalıdır.
3.1.9. Dedektörler taşınabilir özellikte olup; hem akciğer statifınde hem masada kullanıma uygun olmalıdır.
3.1.10. Dedektörün vertikal hareketi motor kontrollü olarak, kumanda konsolu yanındaki ayak pedalı veya butonlarla yapılabilmelidir. Tüp, bu hareket sırasında dedektörü merkezleyerek takip etmelidir.
3.2. DİJİTAL DEDEKTÖRLÜ AKCİĞER STATİFİ:
3.2.1. Akciğer Statifınde, Madde 3.1 de tanımlanan özelliklere sahip kablolu veya kablosuz Dijital Dedektör Sistemi bulunacaktır.
3.2.2. Akciğer statifınin dedektör orta noktasından yere olan minimum yükseklik 50 cnf den fazla olmayacaktır.
3.2.3. İmaj-foküs mesafesinin geniş bir aralıkta ayarlanabilir olması ve seçilen boyuta göre otomatik kolimasyonlu olması gerekmektedir. SID mesafesi en az 110 cm olmalıdır 3.2.4. Akciğer statifı vertikal hareket mesafesi en az 100 cm olmalıdır.
3.2.5. Grid yoğunluğu (cnf de içerdiği kurşun çubuk sayısı) en az 36 çizgi/cm, grid oranı ise en az 8:1 olmalıdır. Bu husus istekli tarafından belgelendirilecektir.
/
3.3.
3.3.1.
3.3.2.
3.3.3.
3.3.4.
3.3.5.
3.3.6.
3.3.7.
3.3.8.
3.3.9.
3.4.
3.4.1.
3.4.2.
3.4.3.
3.5.
3.5.1.
3.5.2.
3.5.3.
3.5.4.
3.5.5.
RÖNTGEN TÜPÜ ve KOLİMATÖR:
Röntgen tüpü anod ısı kapasitesi 6 00.000 (Altı yüz bin) HU olacaktır.
Röntgen tüpü haube ısı kapasitesi en az 1.600.000 (Bir milyon altı yüz bin) HU olacaktır.
Tüpün küçük foküsü en fazla 0.6 mm, büyük foküsü en fazla 1.25 mm olmalıdır.
Tüpün küçük foküs gücü en az 25 kW, büyük foküs gücü en az 70 kW olmalıdır.
Röntgen tüpünde aşırı ısınmaya karşı elektronik koruyucu devre bulunmalı ve detayları açıklanmalıdır.
Tüp tek veya çift foküslü olacaktır. Tek foküslü sistemlerde foküs boyutu en fazla 0,8 mm olacaktır. Çift foküslü sistemlerde ise tüpün küçük foküs boyutu en çok 0,6 (sıfır virgül altı) mm, büyük foküs en fazla 1,25 (bir virgül yirmi beş) mm. olacaktır.
Sistemde görüntüleme alanını sınırlayan kolimatör bulunacaktır. Kolimatör yaprakları seçilen organ programına göre otomatik ve manuel açılıp kapanabilecektir.
Kolimatörde zaman ayarlı alan aydınlatıcı bulunacaktır. Sistemde lazerli veya ışıklı merkezleme düzeneği olacaktır.
Anot açısı, anot disk çapı, anot rotasyon hızı ve anot yapı maddesi tekliflerde belirtilecektir.
YERE MONTE TÜP STATİFİ:
Tüp statifınin boylamasına (longitudinal) hareketi en az 200 cm olmalıdır. Vertikal hareketi en az 125 cm olmalıdır.
Tüp açılanması en az +90° / -90° olmalıdır.
Tüp statifınde LCD ekran veya display bulunacaktır, bu sayede SID ve tüp açılandırması gösterimi yapılabilecektir.
RÖNTGEN JENERATÖRÜ:
Röntgen jeneratörü 380/400 V ± %10 ve 50 Hz ± %3 trifaze şebeke gerilimiyle çalışmalıdır.
Jeneratör, şebeke gerilimindeki değişmeleri otomatik kompanse edici düzeneğe sahip olmalıdır.
Röntgen jeneratörü yüksek frekans tekniği ile en az 25 kHz frekansla çalışan, mikro işlemci kontrollü bir sistem olmalıdır.
Röntgen jeneratörünün gücü en az 60 kW olmalı ve 3 fazlı şebeke gerilimi ile çalışmalıdır.
Radyografi değerlerinin ayar aralıkları aşağıda belirtildiği gibi olmalıdır:
3.5.6. Grafı çalışmaları sırasında kilovolt, miliamper, miliampersaniye ve saniye değerleri ayrı ayrı kumanda masası üzerinden seçilebilmeli ve dijital göstergelerden izlenebilir olmalıdır.
3.5.7. Sistemde otomatik kullanım hatası ve arıza tespit programları olmalıdır.
3.5.8. Sistemde radyografi için AEC (automatic exposure control) olmalıdır. Spot radyografi esnasında, optimal kV, mA değerlerini ve minimum ekspojur zamanını organ programına göre otomatik olarak ayarlayabilmelidir. AEC (Automatic Exposure Control) sistemi cn az 3 iyon odalı olacaktır.
3.6. KUMANDA KONSOLU, DİJİTAL ÜNİTE VE MONİTÖR SİSTEMİ:
3.6.1. Bu ünite en az 21 inch ve 1,3 megapiksel LCD monitörden oluşan bilgisayar tabanlı olacaktır. Sistemin kontrolü klavye, mouse, LCD ekran, şutlama butonu, akciğer statifınin konumunu ve dedektör ayarlarının yapılmasını sağlayacak ayak pedalı ve/veya butonlar (kumanda konsolundan çekim yapılmasını sağlayacak) bulunacaktır.
3.6.2. Kumanda ünitesinde hasta demografik bilgileri girişi otomatik olarak mevcut Elektronik Tüberküloz Yönetim Sistemi / HİS (Hastane Bilgi Sistemi) / RIS (Radiology Bilgi Sistemi) sisteminden DICOM 3 standartlarına uygun olarak temin edilebileceği gibi bu istasyonlardan manuel olarak kullanıcı tarafından da girilebilmelidir. Exposure'dan sonra, hastaya ait klasör iş istasyonuna otomatik olarak aktarılacaktır. Oluşan görüntü hastanın ait olduğu klasöre sistem tarafından otomatik aktarılacaktır.
3.6.3. Sistemde hazır ve programlanabilen çekim protokolleri/programları bulunmalıdır.
Sistemde programlanmış X-ray protokol prosedürleri olmalıdır. Bu programlara göre sistem otomatik olak kV, mA, mAs gibi exposure parametrelerini otomatik olarak ayarlayabilmelidir. Bu parametreler ayrıca manuel olarak ayarlanabilmelidir.
3.6.4. İş istasyonunda bulunan yazılım, dedektörden gelen görüntüleri otomatik olarak işlemelidir.
3.6.5. Dedektörden gelen veriler bu iş istasyonundaki bilgisayarlara aktarıldıktan sonra film ve/veya monitör aracılığı ile görüntülenmeye hazır hale gelmelidir.
3.6.6. Hasta tanımlama esnasında yanlış seçilen çekim parametreleri iş istasyonu konsolunda düzeltilebilmelidir.
3.6.7. İş istasyonundan ekspojur parametreleri görülebilmelidir.
3.6.8. Dijital ünite yazılım paketinde parlaklık ayarı, kontrast ayarı, flip/rotate ve manuel shutter özellikleri ile reset fonksiyonu ve post processing işlemleri yapılabilecektir.
3.6.9. Sistem aşağıdaki imaj işleme fonksiyonlarını içermelidir:
• Multi-Image Display (Ekranda çoklu imaj gösterimi)
• Zoom/Pan (Görüntü büyütme ve kaydırma)
• Magnifying glass (Görüntünün herhangi bir yerini belli bir pencere boyutunda geçici olarak büyütebilme ve bu pencerenin yerini gerçek zamanlı olarak değiştirebilme)
• Black and white inversion (Siwih/Beyaz dönüşümü)
• Up and down, right and left rotation (Yukarı/Aşağı, Sağ/Sol dönüşümü)
• Window/Level (Otomatik ve manuel pencereleme)
• Edge enhacement (Kenar belirginleştirme) için fıltreleme seçimi
• Mesafe, alan, açı hesaplamaları
• Pencereleme (windowing)
• Görüntü döndürme (90 derece)
• Görüntü aynalama (mirroring)
• Sağ sol işaretleme (Tagging)
• Marker/metin kutusu koyabilme (Annotation)
• Görüntü büyütme (zooming/scaling)
• DICOM 3.0 sonrası çıkacak versiyonlarını ücretsiz yükseltme, ekleme ve kaldırma
• Tek tuşla başlangıç değerine alabilme
• Görüntü büyütme (Zooming/scaling), görüntü yakınlaştırma (Magnifying)
• Görüntü kaydırma
• Marker/metin kutusu koyabilme/kaldırabilme (Annotation)
• Hasta CD/DVD oluşturma (Burning)
• Raporlama (Reporting)
• Dışarıdan yazılmış Excel veya Word dokümanını kullanabilmelidir. (Program daha önceden Excel veya Word’de hazırlanmış listeyi upload ederek ikinci bir kayıt yapılmasına gerek duymadan filmi çekilecek kişilerin bilgilerini ekrana getirmelidir.)
3.6.10. Sistemde imaj harmonizasyonunu arttıran ve tek görüntüde düşük ve yüksek dansiteli oluşumların görülebilmesini sağlayan programlar Diamond view, Unique, Tissue Equalisation veya benzeri programlar bulunmalı ve isteklinin teklif ettiği cihazda bulunan yazılımın özellikleri teklifte belirtilmelidir.
3.6.11. Görüntülerdeki netliğin sağlanabilmesi için kenar kontrastı artırılabilmeli ve ince kontrast detaylarını, detayın büyüklüğüne bakılmaksızın, görülebilir hale getirebilmelidir.
3.6.12. Sistem görüntüyü net hale getirmek için üzerinde oluşan dijital gürültü etkisini (noise) ve granüler etkiyi azaltabilmelidir.
3.6.13. İşlenen görüntülerin ve henüz görüntüsü oluşturulmamış ancak diğer bilgileri olan hastaların listelenebileceği, görüntüsü olan hastaların görüntülerinin ekrana getirilebileceği ve film basma işlemleri bilgisayar ve monitör vasıtasıyla yapılabilmelidir.
3.6.14. İş istasyonun da kayıtlı tüm hastalar bir liste halinde görüntülenebilmeli ve listede hasta adı, numarası, doğum tarihi, tetkik, modalite gibi veriler görülebilmelidir. Liste ayrıca tetkikleri de seriler bazında gruplayarak gösterebilmelidir.
3.6.15. Sistemde tek filme görüntü kısıtlaması olmadan aynı hastanın birden fazla görüntüsü basılabilmelidir.l:l, 2:1 (yatay ve düşey), 4:1 formatlarında kuru sistem kameraya görüntü gönderilebilecektir. İstenilen boyutlarda çekilen görüntüler, istenilen kareye istenilen resim seçilerek basılabilmelidir.
3.6.16. Sistemin RAM kapasitesi en az 2 GB olacaktır. Hard disk kapasitesi en az 1 TB olmalı veya hasta imaj kapasitesi en az 3500 imaj olmalıdır.
3.6.17. Dijital ünitede depolama veya yedekleme; sisteme entegre CD/DVD yazıcıyla yapılabilmelidir. DICOM formatındaki viewer ile birlikte CD/DVD' lere kaydedilmiş
A r
görüntüler herhangi bir PC’ de (MS Windows ortamında) özel bir programa gerek duymadan CD/DVD okuyucusunda açılıp incelenebilmelidir.
3.6.18. Aynı hastaya ait birden fazla görüntü aynı monitörde gösterilebildiği gibi aynı CD/DVD ye de kaydedilebilmelidir.
3.6.19. Sistem Online olarak servis merkezi ile iletişim kurabilmeli ve sistem yazılımı ile ilgili arızalan online servis desteği ile giderebilmelidir. Bu erişim için kurumun sağlayacağı ayrı bir internet hattı (hastane bilgi sistem güvenliği için) üzerinden bağlantı istekli tarafından yapılacaktır.
3.6.20. Sistemde görüntü iyileştirme ve geliştirme yazılımları bulunmalıdır. Kontrastı ve imaj keskinliğini artırarak daha iyi görüntü veren ve isteklinin duyurduğu tüm özel ve opsiyonel yazılımlar mutlaka teklif edilmeli, bu durum doküman üzerinde gösterilmelidir.
3.6.21. Cihazda kullanılan programların uygulamada kullanımı, cihazın genel özellikleri ve iş güvenliği ile ilgili bilgileri içeren videolu (sesli, görüntülü ve uygulamalı anlatımlı) eğitim dokümanını bilgisayara yükleyecektir.
3.7. AKSESUARLAR:
3.7.1. Sistemle birlikte bilgisayar sistemi ve sistemin dijital hafızasını, voltaj oynamalarına ve elektrik kesintilerine karşı korumak ve yapmakta olduğu işlemi bitirmesi amacıyla, en az 10 dakika çalıştıracak uygun güçte on-line özellikli, elektrik şebekesinden kaynaklanan gürültüyü giderecek elektronik filtre sistemli kesintisiz güç kaynağı (UPS) verilecektir.
3.7.2. Sistemle birlikte en az 2 adet ultra-light özellikte tek parça kurşun önlük (kurşun önlüklerin ağırlığını taşıyabilecek özellikte ve üçgen şekilden imal, çelik veya tahta klasik askılar dahil), 2 adet tiroid koruyucu ve 2 adet gonad koruyucu verilecektir.
3.7.3. Dijital röntgen cihazında akciğer filmi çekerken hastaya ve teknisyene çekimde kolaylık sağlaması için akciğer statifınin üstünde lateral bar ve yanlarında el tutma aparatları olacaktır.
3.7.4. İstekli; garanti ve garanti sonrası teknik servis verecek firma adının, 24 saat erişim sağlanabilecek telefon numaralarının, e-posta, web sayfasının yazılı olduğu, yanma, kırılma, çizilme gibi fiziksel şartlara dayanıklı en az 35X20 ebatlarında bir levhayı röntgen odasında görülebilecek bir yere monte edecektir.
4. KURULUM:
4.1. Yüklenici sözleşme imzaladıktan sonra en geç 10 takvim günü içinde cihazların teslimatı ve kurulumu ile ilgili hazırlayacağı bir iş planını ilgili idareye teslim eder.
4.2. Sistemin kurulacağı yer idare (ilgili halk sağlığı müdürlüğü) tarafından, sözleşme yapıldıktan en geç 30 takvim günü içinde yükleniciye teslim edilecektir.
4.3. Yüklenici, cihazın kurulacağı çekim odası ile ilgili tüm proje hazırlığını ve projenin gerçekleştirilmesini bedelsiz olarak yapacaktır.
4.4. Cihazların kurulacağı-çekim odasının TAEK (Türkiye Atom Enerji Kurumu) standartlarında dizayn edilmesi yüklenicinin sorumluluğunda olacaktır. (Örneğin;
7/10
4.5.
4.6.
4.7.
4.8.
4.9.
4.10.
4.11.
4.12.
4.13.
4.14.
4.15.
4.16.
5.
5.1.
daha önce kullanılan bir röntgen cihazı için hazırlanmamış, ilk kez kurulacak ise sistemin kurulacağı röntgen odasının kurşun kaplamaları TAEK standartlarına göre tamamlanacak ve üzerleri alçıpan gibi uygun bir malzemeyle kaplanıp boyası yapılacak ve kapıları TAEK standartlarına göre kurşun kaplanacaktır.)
Montaj sırasında gerekli tavan, taban duvarlarındaki kablolama ve kanal işlemleri, yüklenici tarafından yapılacaktır.
Sistemin kurulacağı Röntgen odasının düzenlenmesinde TAEK standartları göz önünde bulundurulacak, düzenlemeler bu standartlara göre yapılacak, cihaz odası ile kumanda odası arasında 2 mm kurşun eşdeğeri en az 50 cm x 50 cm boyutlarında kurşunlu cam konulacaktır.
Cihazların kurulacağı mekan daha önce röntgen amaçlı kullanılsın ya da kullanılmasın; TAEK yetkililerinin denetimleri esnasında bulunan eksiklikler yüklenici tarafından hiçbir ücret talep edilmeksizin tamamlanacaktır.
Cihazların kurulacağı mekân daha önce kullanılan bir röntgen cihazı için hazırlanmamış, ilk kez kurulacak ise Röntgen odasına veya girişine 80x80x200 cm ebadında kurşun korumalı hasta soyunma kabini yapılacak ve kabin içine askılık takılacaktır.
Cihazın montajı yüklenici tarafından ücretsiz ve şartnameye uygun olarak tamamlanacak ve sistem çalışır vaziyete teslim edilecektir.
Cihazlar hiç kullanılmamış ambalajında teslim edilecektir. Daha önce demo amaçlı olarak kesinlikle kullanılmamış olmalıdır.
İdare cihaz için ihtiyaç duyulan şehir elektrik şebekesinden (trafodan) Dispansere 380V elektrik çekilmesini sağlayacaktır. Yüklenici cihaza ait pano ve panodan sonraki sistemi standartlara uygun şekilde kuracaktır.
Cihazların kurulacağı mekânda daha önce kullanılan bir röntgen cihazı var ise ve yeni cihaz bu odaya monte edilecek ise mevcut eski cihazın sökülmesi ve taşınması idareye aittir.
TAEK lisansı başvurusu için gereken ücret, cihazın kurulacağı idare (halk sağlığı müdürlüğü) adına Yüklenici tarafından ödenecektir.
TAEK ile ilgili diğer resmi başvurular ilgili idare tarafından yapılacaktır. Muayene kabul işlemlerinden sonra cihazın kurulduğu oda ve cihazla ilgili TAEK lisanslama sürecinde ortaya çıkacak bütün eksiklikler yüklenici tarafından bedelsiz tamamlanacaktır.
Yüklenici cihazın ilgili halk sağlığı müdürlüğüne teslimatından en az 2 (İki) iş günü öncesinden, ayrıca cihazın montajından 5 (Beş) iş günü öncesinden haber verir.
Yüklenici kurulumunu tamamladığı cihazların ve kurulumunu yapacağı cihazların son durumları hakkında haftalık olarak idareye bilgi verir.
İSTENİLEN DOKÜMANLAR
Teklifler ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orijinal teknik dokümanlar verilmelidir. ,
5.2. İstekli cihazın teslimi sırasında cihaz için orijinal kullanım, bakım, onarım ve teknik servis için gerekli teknik dokümanlardan birer takım vermelidir. Ayrıca bir adet Türkçe Kullanım Kılavuzu verilecektir.
5.3. İstekliler, teklif ettikleri ürünün T.C. Sağlık Bakanlığı’nın belirlediği 93/42/EEC MDDD ve 98/79/EC IVDD kapsamında ise, Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) koduna ve TİTUBB’den alınmış istekli/bayi koduna sahip olduğunu gösterir belgeleri teklifi ile birlikte sunmalıdır.
6. TEKNİK SERVİS, GARANTİ VE YEDEK PARÇA
6.1. Cihazın tüm parçaları (Röntgen tüpü ve Fiat Panel Dedektör, dedektörü wireless olan sistemlerde akü, mekanik aksam, jeneratör ve yazılımlar dâhil) kati kabulden başlamak üzere en az 5 (Beş) yıl süre ile tam garantili olacaktır. Bu garantiler Üretici veya Türkiye distribütörü ve/veya yetkili satıcı tarafından teklif dosyasında belgelendirilecektir. Garanti süresince bakım-onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Üretici veya temsilci ve/veya satıcı yüklenici ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 5 (Beş) yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça ve teknik servis sağlayacaktır. İstekliler bu beş yıl için tüp, dedektör ve çok giden yedek parçalar için döviz bazında fiyat vereceklerdir.
6.2. İstekli arıza bildiriminden sonra mesai saatleri dâhilinde 48 (Kırksekiz) saat içinde cihaza müdahale edilecek ve parça gerektirmeyen hallerde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Parça gerektiren hallerde bu süre 10 (On) iş günü ile sınırlı olacaktır.
Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve garanti süresine eklenecektir.
Cihaza garanti süresi boyunca yıllık %95 uptime garantisi verilecektir. İstekli garanti ve arıza bildirimleri için 7 gün/24 saat ulaşılabilir kurumsal web sitesi, e-mail, telefon, faks irtibat bilgilerini idareye ve ilgili halk sağlığı müdürlüğüne bildirecektir. İrtibatın kesintisiz sağlanmasından ve iletişim bilgilerinde değişiklik olduğunda idareye bildirilmesinden ve idareye kesintisiz iletişim için beyan ettiği belgele ve materyallerin güncellenmesinden yüklenici sorumludur. Bakım, onarım ve/veya servis gecikmesine bağlı garanti süresinin uzatılmasını gerektiren durumlarda yüklenici 5 (Beş) iş günü içinde ilgili idareye yeni garanti süresini yazılı olarak bildirir.
Yüklenicinin gerekli tebligatı yapmaması durumunda idarenin beyanı esas alınacaktır.
6.3. Teklif veren istekliler teknik servis imkânlarını ve alt yapısını belgeleyecektir (Teknik personel sayısı, eğitim durumları, bakım onarım imkânları vb.).
7. MUAYENE ve KABUL
7.1. Yüklenici röntgen odalarının tadilatı, cihazların teslimatı ve/veya cihazların kurulumu ile ilgili olarak idareye aylık olarak iş takvimi ve iş gerçekleştirme durumunu gösteren rapor sunar.
7.2. Cihazların kabul ve muayeneleri, cihazların kurulması planlanan yerlerde, ilgili idarece (halk sağlığı müdürlüğü) oluşturulacak komisyon tarafından yapılacaktır.
Muayene ve kabul işlemlerinde, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu araştırılacaktır. Ayrıca yedek parça ve aksesuarların kontrol ve sayımı yapılacaktır.
7.3. Muayene ve kabul sırasında komisyon yükleniciden cihazla ilgili bazı testlerin yapılması isteyebilir. Bu durumda gerekli personel, ekipman ve kurulum düzeneğini yüklenici sağlayacaktır.
7.4. Cihazın kurulduğu mahallerde muayenenin ve kabul işlemlerinin tamamlanmasına müteakip Muayene ve Kabul Komisyonu üyeleri tarafından kati kabul tutanakları dört nüsha halinde düzenlenerek üç nüshasını yükleniciye teslim edilecektir. Kalan bir nüshasını da idareye resmi yazı ekinde gönderilecektir. Yüklenici bu Muayene ve Kabul Komisyonu tutanaklarının (Üç nüsha) ve teknik şartname gereği verdiği tüm hizmetlerin yapıldığını ispatlamak için gereken dokümanların eksiksiz olarak toplanmasından, bulundurulmasından ve idareye ibrazından sorumludur.
7.5. Yüklenici TAEK lisansı başvurusu için gereken ücret, muayene ve kabul komisyonundan kati kabul tutanağının alındığı tarihten itibaren 5 (Beş) iş günü içinde TAEK hesabına yatırır. Yüklenici, TAEK ruhsatı için gerekli başvuru işlemlerini yürütebilmesi için ilgili idareye (halk sağlığı müdürlüğüne) paranın yatırıldığını ispatlayan bilgi ve belgelerin kopyasını iletir. Belgenin aslını ise idareye ibraz eder.
7.6. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumludur.
8. EĞİTİM
8.1. Muayene ve Kabul işlemleri tamamlanan cihazlarla ilgili olarak yüklenici cihazın kurulduğu verem savaşı dispanseri biriminin personeline, teslimat sonrası en geç 5 (Beş) iş günü içinde en az 1 (Bir) günlük aplikasyon eğitimi verecektir. Eğitimin süresi kurum personelinin talebi ile azami olarak 5 (Beş) güne kadar uzatılabilir.
9. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ
9.1. Teklif veren istekliler şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar “... Marka ... Model Dijital Radyografık Görüntüleme Sisteminin Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında teklif veren isteklinin başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunmamalıdır. Dokümanlar üzerinde işaretlenmemiş maddeler uygun olarak değerlendirilmeyecektir.
9.2. Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan isteklinin teklifleri uygun olmadığı şeklinde değerlendirilecektir.
9.3. Teklif edilen cihazın teknik şartnameye uygunluğunu araştırmak için demonstrasyon istenecektir. Demonstrasyon için tüm masraflar istekliler tarafından karşılanacaktır.
Demonstrasyonda teklif edilen cihazın aynısı gösterilmelidir. İdare tarafından istekliye demonstrasyon talebi iletildikten en fazla 10 (On) iş günü içinde, istekli demonstrasyon talebini gerçekleştirir.
İş bu teknik^ar^name 10 (On) sayfadan oluşmaktadır. 06-/.U/20\ 5
