• Sonuç bulunamadı

Ender bir konjenital anomali: Aksesuar böbrek

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Ender bir konjenital anomali: Aksesuar böbrek"

Copied!
3
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

212

Ender bir konjenital anomali: Aksesuar böbrek

A rare congenital anomaly: Supernumerary kidney

Mustafa KArAbıçAK, Hakan TürK, batuhan Erganİ, Mehmet Yoldaş, Ferruh Zorlu, Yusuf Özlem İlbEY

İzmir Tepecik Eğitim Araştırma Hastanesi, Üroloji Kliniği, İzmir

alındığı tarih: 30.04.2015 Kabul tarihi: 28.08.2015

Yazışma adresi: Ass. Mustafa Karabıçak, İzmir Tepecik Eğitim Araştırma Hastanesi, Üroloji Kliniği, İzmir e-mail: bicak_7@hotmail.com

Editöre Mektup

Tepecik Eğit. ve Araşt. Hast. Dergisi 2015; 25(3):212-214 doi:10.5222/terh.2015.212

Aksesuar böbrek (AB) üriner sistemin çok ender görülen bir konjenital anomalisidir. Gerçek insidansı bilinmemekle birlikte, bugüne kadar literatürde 80 olgu bildirilmiştir (1). Üreterik tomurcuğun anormal bölünmesiyle iki ayrı metanefrik blastem oluşması sonucu oluştuğu savunuluyor. İki böbrek birbiri ile parsiyel veya komplet ilişki içindedir (2). AB kendi toplayıcı sistemi, kan dolaşımı, diğer böbrekten ayrı kapsüllü parankimi ile kesin aksesuar bir organdır.

Bu anomali doğumda genellikle asemptomatiktir, ender olarak erken yetişkinlik döneminde çeşitli nedenlerle semptomatik hale gelebilir (3).

Bu makalede sağ renal kolik ile başvuran ve sağ üreter taşı saptanan, ancak ayırıcı tanıda laboratuvar analizleri ve görüntüleme yöntemlerinin yardımları ile sağ lomber bölgede aksesuar üçüncü bir böbrek belirlenen olgu sunuldu.

olGu

Kırk yedi yaşında erkek hasta bir aydır ara ara sağ yan ağrısı olması nedeniyle kliniğimize başvurdu.

Anamnezde hastanın daha önce geçirilmiş taş öyküsü yoktu. Hemodinamisi stabil ve ateş olağan sınırlar- daydı. Tanı konmuş bir hastalığı yoktu. Hastanın fizik muayanesinde sağ yan ağrısı dışında patolojik bulgu saptanmadı. Laboratuvar değerlerinde lökosi- toz yoktu ve idrar kültüründe üreme saptanmadı.

Batın ultrasonografide (USG) sol böbrek olağan, sağ böbrektede hidronefroz sağ lomber bölgede şüp-

heli üçüncü bir aksesuar böbrek görüntüsü saptandı.

Bunun üzerine hastaya tanı amaçlı bilgisayarlı tomog- rafi (BT) ürografi çekildi. BT’de sol böbrek olağan sağ böbrekte hidronefroz sağ distal üreterde 1 cm taş taş saptandı. Lomber bölgede sağ böbreğe alt polden bağlantılı üçüncü bir AB saptandı. AB pelvisi laterale bakıyordu, üreteri üstteki normal böbrek üreteri ile lomber bölgede birleşip mesaneye tek üreter olarak iniyordu (Resim 1-2-3),

resim 1. Aksesuar böbrek görüntüsü.

(2)

213

M. Karabıçak ve ark., Ender bir konjenital anomali: Aksesuar böbrek

Hastaya sağ üreter taşı tanısı ile sağ üreterenosko- pi uygulandı. Orta üreterdeki taş lazer ile kırıldı.

Hastanın takiplerinde şu ana kadar herhangi bir sorunla karşılaşılmadı.

TarTIşMa

AB embriyolojik gelişim süreci için birçok hipo- tez ortaya atılmışsa da bugün için kanıtlanan bir

teori yoktur. Bu hipotezlerden bazıları üreterik tomucukların erken bölünmesini veya wolf kanalın- dan iki adet kapalı tomurcuk geliştiğini savunmak- tadırlar (4).

AB normal böbrek boyutunda, daha büyük ve genellikle daha küçük boyutlarda bulunabilir.

Normal böbrek gibi fonksiyon gösterirler, ayrı bir kanlanmaya kapsül ve parankim yapısına sahiptir- ler. Daha sık olarak sol tarafta bulunurlar (5). Bununla birlikte, AB konumu oldukça değişkenlik göster- mektedir. Normal böbreğin önünde, arkasında, üstünde ve altında olabilir (6,7). Aynı taraftaki normal yerleşimli böbrek ile AB’nin üreterleri ayrı ayrı mesaneye giriş yapabildiği gibi daha yaygın olarak (%53) bifid üreter şeklinde seyredebilir (2,4,6). Bu olguda ise AB normal böbrekle eş boyutdaydı, nor- mal böbreğe alt polde birleşik ayrı bir kanlanmaya sahipti. Normal fonksiyon göstermekte sağ tarafta bifid üreter şeklinde seyretmekteydi.

AB’in literatürde daha çok rastlantısal olarak sap- tandığı bildirilmiş (7). Semptomatik olgular genellikle ergenlik çağına kadar semptom gösterirler. Genel olarak ağrı, ateş ve palpabl abdominal kitle ile kendi- ni belli eder. Üriner enfeksiyon ve/veya obstrüksiyon en sık klinik başvuru nedenleri olarak bilinmektedir

(2). AB’in etkilendiği hidronefroz, piyonefroz, piyelo- nefrit, kist, taş, karsinom papiler kistadenom ve Wilms tümörü olguları literatürde bildirilmiştir (2,8,19). Bu olguda semptom gösteren üreter taşı ile AB tanısı konulmuştur.

Tanı USG, BT, intravenöz pyelografi, retrograd piyelografi, nükleer görüntüleme ve magnetik rezo- nans görüntüleme ile konabilir (10). Bu olguda tanı USG ve BT ile konuldu.

Bu hastalarda, hasta asemptomatik olsa bile uzun süreli izlem gerektirir. Takip süresi ve aralığı hakkın- da net bir görüş birliği olmasa da, asemptomatik hastalar USG ile, semptomatik hastalar ise BT ile değerlendrilmelidir (3).

AB üriner sistemin çok ender görülen bir konjeni- tal anomalisidir. Bu anomaliye sahip hastalar asemp- tomatik olsa bile gelişebilecek malign ve benign hastalıklar açısından tanı ve takibi önemlidir.

resim 2. Sol ve sağp normal böbrek görüntüsü.

resim 3. aksesuar böbrek ve normal sağ böbrek görüntüsü.

(3)

214

Tepecik Eğit. ve Araşt. Hast. Dergisi 2015; 25(3):212-214

KAYNAKlAr

1. Ramasamy S, Paramasivam J, Janardhanam K. Supernumerary kidney presenting as pyonephrosis. Indian J Urol 2009;

25(3):389-391.

http://dx.doi.org/10.4103/0970-1591.56175

2. Tada Y, Kokado V, Hashinaka Y. Free supernumerary kidney:

A case report and review. J UroI 1981;126(2):231-232.

3. Oto A, Kerimoglu U, Eskicorapci S, et al. Bilateral supernu- merary kidney: Imaging findings. JBR-BTR 2002;85(6):300- 4. Langman J. Urogenital system. In: Medical Embryology, 4th 303.

edn. Williams & Wilkins, Baltimore; 1981: pp:234-242.

5. Bernik TR, Ravnic DJ, Bernik SF, Wallack MK Ectopic supernumerary kidney, a cause of para-aortic mass: case

report and review. Am Surg 2001;67(7):657-679.

6. Carlson HE. Supernumerary kidney: a summary of 51 repor- ted cases. J Urol 1950;64(2):224-229.

7. Koureas AP, Panourgias EC, Gouliamos AD, Trakadas SJ, Vlahos LJ. Imaging of a supernumerary kidney. Eur Radiol 2000;10(11):1722-1723.

http://dx.doi.org/10.1007/s003300000439

8. Wu JP, Garcia J. Supernumary kidney with Wilms’ tumor.

Wis Med J 1971;70(10):211-216.

9. Eberle J, Schwarz E, Abbrederis K. Kidney calculus episode in a supernumerary 3rd kidney. Urologe A 2002;41(4):362-363.

http://dx.doi.org/10.1007/s00120-001-0176-9

10. Sudhakar Krishnan MM, Jeya RK, Jayalakshmi P.

Supernumerary kidney-a case report and review. Singapore Med J 1986;27(1):74-76.

Referanslar

Benzer Belgeler

Doğal olarak aynı sonuçları elde ede- ceklerini umuyorlardı, ancak tam tersi oldu ve sağ yarımküre ayrıntılarla uğ- raşırken etkin hale geçti, sol yarımkü- re de

Sağ atri- yal kitle VKS’ye uzandığı için innominate venden ve vücut kütle indeksi (VKİ)’nden çift venöz kanülasyon yapıldı.. Uygun aktive pıhtılaşma

Ekokardiyografi ve anjiyografi ile yapılan muayenede sağ koroner arter ile sağ ventrikül arasında ilişki olan bir fistül tespit edildi.. Sternotomi yapılarak atan

Elektrofizyolojik çalışmada ortaya çıkan aritminin tek morfolojisinin olması sağ vent- rikül çıkış yolu taşikardisini düşündürürken, birden fazla morfoloji

(C) Transtorasik ekokardiyografide subkostal görüntülemede, kitlenin hepatik ven yoluyla vena kava inferiyor üzerinden sağ atriyuma geçerek (ok) sağ atriyumu doldurduğu

A case report of congenital isolated absence of the right pulmonary artery: bronchofibrescopic findings and chest radiological tracings over 9 years. Unilateral

Prenatal dönemde kardiyopati saptanarak hastanemize refere edilen ve postnatal dönemde Fallot Tetralojisine eşlik eden bilateral koroid ve iris kolobomu, sol

Ülkemizde vasküler ring anomalisi olan 11 hastanın değerlendirildiği bir çalışmada, öksürük, hışıltı, stri- dor yedi hastada, katı gıdalarla disfaji iki hastada,