• Sonuç bulunamadı

Lakrimal Bez Pleomorfik Adenomu

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Lakrimal Bez Pleomorfik Adenomu"

Copied!
3
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

LAKRİMAL BEZ PLEOMORFİK ADENOMU (Olgu Sunumu)

Ahm et TERZİ OĞLU*, G ürcan ASLAN**, M utlu SAYDAM*

*C.Ü.T.F. Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi Anabilim Dalı "Numune Hastanesi I. Plastik ve Rekonstrüküf Cerrahi Kliniği

ÖZET

P leom orfik adenoma ( benign m ikst tümör ) parotis ve submandihuler bez gibi majör tükmk bezlerinde sık görülmekte ve Plastik Cerrahlar tarafından sıklıkla karşılaşılmaktadır.

Daha az sıklıkta ise nazal kavitede, farinkste, larinkste ve lakrimal bezde de görülebilmektedir. Özellikle lakrimal bez yerleşimli pleomorfik adenomlar Plastik Cerrahlar tarafından

nadiren karşılaşılan tümörlerdir.

Kliniğimize 5 yıldır sağ gözünde hareket kısıtlılığı, gözün aşağıya ve içe doğru ye r değiştirmesi ve çift görme nedeni ile müracaat eden hastanın yapılan orbital CT sinde lakrimal bez lokalizasyonuna uyan bölgede, düzgün sınırlı, radyolojik olarak benign olduğu düşünülen, 2x2 cm boyutlarında bir Jütle saptandı. Operasyona alınan hastanın sağ kaş içinden yapılan insizyonla girilerek kitle ve lakrimal bezin büyük bir bölümü birlikte çıkarıldı. Yapılan histopatolojik tetlükler sonucunda lakrimal bez pleomorfik adenomu tanısı konuldu. Daha çok GÖz kliniklerine başvuran, plastik cerrahi litaratüründe pek rastlanmayan lakrimal bez pleomorfik adenomu olgusunu sunuyoruz.

Anahtar Kelimeler: Lakrimal bez, Pleomorfik adenom, Plastik cerrahi

Benign miks tüm ör olarak da bilinen pleomorfik adenoma, primer olarak parotis ve submandibuler gland gibi m ajör tükrük bezlerinde görülmektedir. Ancak na­

dir de olsa nazal kavitede, farinkste, larinkste ve lakrimal bezde de görülebilm ektedir'. Pleomorfik adenom tüm lakrimal bez tümörlerinin yaklaşık % 12 ’sini oluşturur2.

Tümör bezdeki kanallardan, stromadan veya epiteîiyal elem anlardan köken alır ve daha çok erişkinlerde görülür3.

Lakrimal bez pleom orfik adenomunun en önemli özelliği yavaş büyümesi ve eksizyonlardan sonra nüks şansının yüksek olm asıdır. H astaların sem ptom ları genellikle b ir yıldan daha uzun sürelidir1,4’5.

Yetersiz eksizyonlardan sonra nüks oram yüksektir ve nüks genellikle malign karakterdedir6. Bu nedenle operasyon öncesinde klinik ve radyolojik olarak doğru bir tanı konulması ve insizyonel biyopsiden kaçınılması gerekmektedir4. Klinik tanı için yapılan tetkiklere C T’nin

SUMMARY

Pleomorphic adenoma o f lacrimal gland

Pleomorphic adenoma (benign mlxed tumour) is common in parotid and submandibuler glands and consulted by Plastic Surgeons often. It is rare in nasal caviiy, farinx, laryx and lacrimal gland. Pleomorphic adenomas o f the lacrimal gland are rarely faced against plastic surgeons.

The orbital CT o f the patient, who was referred to our clinic fo r diplopia, restricted movement and pitosis o f the rightglobe fo r 5 years, shoıved radiologically benign 2x2 cm. lacrimal gland tumour with a regular border. The tumour and a majör part o f lacrimal gland was excised togetherfrom an incision İn the right eyebrow. The histopathologic examination showed lacrimal gland pleomorphic adenoma. A case o f lacrimal gland pleomorphic adenoma which is usually referred t o Ophtalmology clinics and rare in Plastic Surgery literatüre is presented.

Key Words: Lacrimal Gland, Pleomorphic adenoma, Plastic Surgery

eklenmesi doğru tanı oranını yüceltm ektedir7.

Olgu Sunumu:

Olgu sağ göz üst-dış tarafında, gözü alt-içe doğru iten, çift görmeye neden olan kitle şikayeti ile 1991 ve 1992 yıllarında Göz hastalıkları kliniğine müracaat etmiş.

Çekilen C T ’de lakrimal gland lokalizasyonuna uyan, benign olduğu düşünülen 2x1.5 cm boyutlarında bir kitle saptanmış ( Şekil-1) ve tedavi amacıyla hasta başka bir merkeze sevkedilmişti. Ancak tedavi İçin gönderildiği kuruma müracaat etmeyen hasta şikayetlerinin artması nedeniyle 1995 yılında kliniğimize başvurdu ve yapılan orbital CT incelemesinde aynı lokalızasyonda 2x2 cm boyutlarında kitle saptandı (Şekil 2). Preoperatif olarak benign lakrim al bez tüm örü düşünülen olgu genel anestezi altında operasyona alındı, sağ kaş içi insizyonla girilerek kitle ve lakrimal bezin büyük bölümü, çevredeki b ir m ik tar sağlam doku ile b irlik te eksize edildi.

180 Geliş Tarihi : 25,02.1998

Kabul Tarihî : 15.04.1998

(2)

Türk Plast Cer Derg (1997) Cilt:5, Sayı:3

8îM Î 5 5 F

£3 îrSEP H

1253 5

î« 109

*! ! 1 2 - 2 5 - 0 3 . 3

^ 123 r I L ■ 25

* - 233 E’îT 1 S 2 Vip j i T 4 3 ÎH 1 5 F G 'M Î Î

**ı '5 CF; 4 l? 24 ? HFî - 'A s V i 2 [ H

:: 55 2TD H 7

y r = mp?:

■î■= 5L 3 3ÎCM3

Şekil 1: Olgunun 1992 deki orbital CT si. ( 2x1.5 cm.

Boyutlarında kitle)

Şekil 3: Postoperatif 15. Aydaki orbital CT de görülen skar dokusu

Operasyon sırasında orbita superior-lateral duvarının b a sıy a b a ğ lı o la ra k o ld u k ç a in c e ld iğ i g ö zlen d i.

Operasyonla çıkarılan dokunun histopatolojik incelemesi sonucunda lakrimal gland pleomorfık adenomu tanısı konuldu. H astan ın p o st-o p e ra tif dönem de gözyaşı sekresyonunda bir azalm a oldu ancak bu şikayeti operasyondan sonraki 3. ayda düzeldi. Post-operatif 15.

ayda çekilen C T ’de kitlenin çıkarıldığı lokalizasyona uyan bölgede, radyoloji bölümü tarafından, skar dokusu olarak değerlendirilen bir dansite farklılığı saptanmışdır (Şekil-3). Olgunun operasyon sonrası çift görmesi ortadan kalkmış, fakat orbital distopisi devam etmektedir (Şekil 4).

TARTIŞMA

L a k rim a l b e z d e k i k itle le r, in fla m a tu v a r, hamartomatöz veya neoplastik orijinli olabilirler, Bu kitlelerin uygun bir şekilde tedavi edilebilmeleri için a y rın tılı b ir ö y k ü ve fiz ik m u ay en e ile m o d ern görüntülem e yöntem leri kullanılarak doğru bir tanı konulması gerekm ektedir7. Öyküde en önemli nokta se m p to m la rın sü re si ile ağ rı o lup o lm a m a sıd ır.

Şekil 2: Olgunun 1995 deki orbital CT si (2x2 cm. Boyutlarında kitle)

Şekil 4: Olgunun postoperatif görünüşü

Pleomorfık adenomlarda öykü genellikle bir yıldan daha uzun süreli olup hastalarda ağrı şikayeti yoktur, bu da kitlenin globu etkileyecek büyüklüklere ulaşm asına n e d e n o lm a k ta d ır 1,4,5. H a s ta m ız ı bu y ö n d en değerlendirdiğimizde kitlenin 5 yıldır varolması ve ağrı şikayetinin olmaması yönünden literatür bilgileri ile uyumlu bulunmuştur.

Klinik ve radyolojik olarak lakrimal bez pleomorfık adenom u d ü şünülen v ak alard a b iy o p si k esin lik le önerilm em ektedir. Çünkü pleom orfik adenom larda insizyonel biyopsi, hem nüks şansını hem de nıalign transformasyon riskini artırmaktadır4,6. Ancak insizyonel biyopsi yapılmamış vakalarda bile nüks olasılığı vardır.

Lakrimal bez pleomorfık adenomlarımn nüks oranlarının araştırıldığı bir çalışmada lakrimal bezde pleomorfık adenom tanısı almış 22 hastanın 36 yıllık takipleri sonucunda 16 hastada nüks görülmediği (%72), kalan hastalarda nüks saptandığı (%28) ve bu hastalardan birisinin nüks nedeni ile kaybedildiği bildirilm iştir8, 54 hastanın retrospektİf olarak değerlendirildiği bir başka çalışmada İse 30 yıllık izlem sonucunda nüks oranı % 22 olarak bildirilmiştir9. Ancak bu çalışmalardaki çoğu 181

(3)

LAKRİMAL BEZ PLEOMORFİK ADENOMU

param etrenin standart olmaması nedeniyle bu oranlar yüksek olarak kabul edilmektedir. İdeal çalışmaya en yakın olarak kabul edilen W rig h f m çalışm asında, pleomorfık adenom nedeniyle öpere edilmiş 30 hastanın yalnızca 12 tanesi kontrollere gelmişler ve bu hastaların 5-12 y ıllık izlem leri sonucunda h içbirisinde nüks saptanmamıştır5.

SONUÇ

Pleomorfık adenom lann en Önemli özelliklerinden birisi nükstür ve davranışsal olarak malign tümörler olarak adlandırılmaktadırlar. Bu özelliği dikkate alınarak, k lin ik ve r a d y o lo jik o la ra k p le o m o rfik adenom düşünülen hastalarda insizyonel biyopsiden kesinlikle kaçınılmalı, operasyon sırasında ise kitle tuttuğu bezin eksızyonu, bu mümkün değilse de çevredeki bir miktar sağlam doku ile birlikte çıkarılmalıdır. Lakrimal bez gibi salg ısın ın y o k su n lu ğ u büyük sık ın tılar doğuracak lokalizasyonlarda m üm künse bezin tümör tarafından tutulmamış kısmı korunmalıdır.

Tanı ve tedavisi kliniğimizde yapılan hasta halen k liniğim iz tarafından periyodik olarak kontrollere çağrılarak nüks yönünden izlenmektedir.

Yrd. Doç. Dr. Ahmet TERZİOĞLU.

C. Ü. Tıp Fakültesi

Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi AD.

SİVAS

K A Y N A K LA R

1. Wright J. E., Stewart W, B., Krobel G. B.: Clinical pre- sentation and management of lacrimal gland tumors. Br.

J. Ophtalmol. 63:600, 1979.

2. Shields C, L., Shields J. A.: Review of lacrimal gland lesions. Trans. Pa. Acad. Ophtalmol. Otolaryngol.

42:925, 1990.

3. Faktorovich E. G., Crawford J. B., CharD. H., Kong C.;

Benign mixed tumor ( pleomorphic adenoma ) of the lacrimal gland in a 6-year-old boy. Am. J. Ophtalmol.

122 (3 ): 446, 1996.

4. Rose G. E., Wright J. E.: Pleomorphic adenoma of the lacrimal gland. Br. J. Ophtalmol, 76:395, 1992.

5. Wright J. E.: Factors affecting the survİval of patients with lacrimal gland tumors. Canad. J. Ophtalmol. 17:3, 1982.

6. FontR. L., Gamel J, W.: Epithelial tumours ofthe lacri­

mal gland: an analysis of 265 cases. In: Jacobiec F. A,, ed. Ocular and adnexal tumours. Birmingham: Aescu- lapius, pp.787-805, 1978.

7. Jacobiec F. A., Yeo J. EL, Trokel S. L., Abbott G. F., AndersonR., Citrİn C. M.: Combined clinical and com- puted tomographic diagnosis of primary lacrimal fossa lesions. Am. J. Ophtalmol. 94:785, 1982.

8. Forrest A. W.: Pathologİc criteria for effective manage­

ment of epithelial lacrimal gland tumors. Am. J, Ophtalmol. 71:178, 1971.

9. Zimmerman L. E., Sanders T. E., Ackertnan L. V.: Epi­

thelial tumors of the lacrimal gland: Prognostic and thera- peutic signifıcance of histologic types. İnt. Ophtalmol.

Clin. 50:337, 1962.

182

Referanslar

Benzer Belgeler

Sistemik Hodgkin hastalığında iki taraflı lakrimal bez tutulumu Involvement of bilateral lacrimal gland in systemic Hodgkin disease.. Özlem Yalçın Tök 1 , Levent Tök 2 , Fatma

SONUÇ: CyberKnife® ile uygulanan fraksiyone stereotaktik radyoterapi, tüm orbital tümörler gibi lakrimal gland tümörleri için de, tümöre maksimum doz verirken,

• Kapak göz arasını kayganlaştırır (Sürtünmeyi engeller)...

Hastaların demografik özellikleri, komplikasyonlar, ameliyat sonrası yakınmaları, NLK açıklığı, tüp alınma ya da düşme süresi, ameliyat sonrası dönemde medikal

Necmettin Erbakan Üniversitesi, Meram Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Anabilim Dalı’na Eylül 2010-Ekim 2012 tarihleri arasında başvuran kanalikül travmalı olguların

MALT lenfoma genellikle gastrointestinal sistemde görülmekle birlikte SS zemininde geliştiğinde tükürük bezi, göz eklentileri (gözkapağı, konjonktiva, orbita yumuşak

‹kinci hastada da tüm kanaliküllerde punktumdan medial kantüse uzanan düz- gün ve genifl bir yar›klanma oldu¤u halde, hastan›n hi- kayesinden ö¤renildi¤i kadar›yla

Klinik olarak lakrimal kese tümörü flüphesiyle ameliyata al›nan 2 hastan›n birinde ameliyat s›ras›nda solid kitle izlenimi al›nd›g›ndan tüm kese eksize edilmifltir