A.
V.
Veteriner Fakültesi Bakteriyoloji ve Salgınlar KürsüsüKEDtLERİN ÇENEALTı APSELERİNDEN PASTEURELLA
MULTOCIDA tZOLASYONU
Muzaffer Beşe
*
Giriş
Mualla Özsandık
* *
İlk defa i876 yılında Kitt yabani domuzlarda seyreden bir
epi-demik hastalıktan Pasteurella grubuna ait bir organizmi izole etmiştir. İki sene sonra Pasteur tavuk kolerasını tarif etmiştir. Daha sonraları tavuk kolerası etkeninden kültürel olarak tefrik edilemiyen bakteriler; tavşan septicemia, domuz vebası, sığırların hemorrhagic septicemia'-sından izole edilmiş ve bu bakteriler hayvanlarda hemorrhagic sep-ticemia'nın sebebi olarak kabul edilmişlerdir. (I 2, 17). Önceleri he~ morrhagic septicemia ile ilgili bakteriler hayvan nevine göre, Pasteurel-la aviseptica, P. boviseptica, P. bubaliseptica, P. cuniculiseptica gibi klasifiye edilirken sonradan serol~jik reaksiyonlar dahil bilinenher hangi bir esasa göre birbirlerinden tefrik edilemedikleri için Pasteurel-la multocida adı altında gruplandırılmışlardır. (12). Uzun bir zaman-danberi P. multocida hayvanlarda hemorrhagic septicemia sebebi olarak .kabul edilmesine rağmen görünüşte normal ve sağlam kedi, köpek, koyun, at, kanatlı, domuz, sığır ve sıçanların solunum ve intestinal yollarından izole edilmiştir. (I 2, 17) Meyer (I 2) Pas-teurella'ların evcil, vahşi hayvanların, kanatlı ve insanların parazit-leri olduğunu, ekseriya hava yollarının yukarısında ve daha az sık olarak intestinal yolların mucose membranıarında az veya hiçbir patogeniteye sahip olmadan yaşadıklarını, pasajla bir commensal suşun aşikar bir virulence kazanabileceğinden ve sonra aniden tekrar commensaİ hale geçebileceğinden bahsetmektedir.
* A. Ü. Veteriner Fakültesi, Bakteriyoloji ve Salgınlar Kürsüsünde Doçent, Ankara - Türkiye.
70 Muzaffer Beşe. Mııalla Özsandık
-Meyer (ı 2) ren geyiği, sığır, manda, koyun, domuz, kedi, tavuk, tav~an, sıçanlardan izole edilen 230 pasteur.ella su~unun büyük bir
benzerlik gösterdiğini, hiçbirisinin hareketli olmadığını ve hiç biri-sinin lactose'u fermente etmediğini, bakteriyel karakterleri ve patolo-jik lezyonların benzerliğinden ötürü deği~ik tiplerin hepsinin bir tek
nevi olması ihtimalini ileri sürmektedir. Rosenbusch ve Merchant (15) mukayeseli çalı~malarıyle Hemorrhagic septicemia grup paste-urella'ları kültürel, biyo~imik ve serolojik özelliklerine göre gruplan-dırmı~lardır .
Schenk (ı 6) muayene ettiği 20 kedinin ı,5 tanesinden pasteurella
multocida izole ederek kedilerin burun yollarında bu organizmaları sakladıklarını ortaya koymu~tur. Keza ara~tırıcı (ı 6) ayni organizmi dört ki~inin kedi ısırığı sonu meydana gelen yaralarından izole etmi~tir. Lichtenstern (ı o) Hannover bölgesinde ı oi kedinin ı ı tanesinde
trac-hea, burun ve ağız mucozasından pasteurella izole etmi~ ve bunların fareler için patogen olduğunu, kedilerde pasteurellose zuhurunun her-hangi özel bir muhit ve ~artla ilgili olmadığını bildirmi~tir. Harms (8) bir kedinin postmortal muaynesinde ölüm sebebinin hemorrhagic septicemia olduğunu, mikroskopik ve kültür muayenesinde P. septica izole edildiğini bu su~a ait kültürün tav~anlarda letal bir enfeksiyon tevlit ettiğini, üç ba~ka kedinin benzer durumda hastalanarak öldüğü-nü ve bu mü~ahedelerin sonunda kedilerin epizootik karakterdeki pasteurellosis'e hassas olduklarını yazmaktadır. Mitrovic (ı4) bir kedi de pasteurella enfeksiyonu tesbit etmi~, izole ettiği su~u deği~ik orijinli pasteurella su~ları ile mukayese ederek bu su~un kanatlılara inokule edildiği zaman enfeksiyon husule getirmediğini, fakat tavuk kolerasına kar~ı bir bağı~ıklık sağladığını tesbit etmi~tir. Calaprice (5) kuduzdan ~üpheli olarak laboratuvara gönderilen ve nervous symptom gösterdikten sonra ölen yedi kedinin .beyninden pasteurella septica izole etmi~tir. Haagsma (6) postmortal muayenesi yapılan 700 kedinin
%
ı6'da pneumonia veya pleuro - pneumonia tesbit etmi~ ve bu kedi-lerden deği~ik bakteriler izole etmi~tir. Ara~tırıcı (6) on tanesinde P. multocida izole etmi~ ve bu. izole edilen pasteurella su~larını P. mu 1-tocida var. LJreae diye adlandırarak .bunların yeni bir variant olduğunu, onun urease aktivİtesi bakımından insanlardan izole edilen P. hea-molytica var. ureae'ye identik olduğunu, bu yeni varyetenin tipik su~lar kadar antibiotiklcre hassas olduğunu ve kediler için tipik su~-lardan daha fazla patogen olduğunu bildirmektedir Soltys (ı 7) Sağ-lam kedilerin ağız bo~luğundan izole ettiği Pasteurella septica su~la-rının hiçbirisinin fareler için patogen olmadığını, halbuki kedilerin apse ve yaralarından izole ettiği ı o su~tan 4 tanesinin fareler için öl-dürücü olduğunu tesbit etmi~tir.-,
Pa5teurella MiıItaeİda İzolasyonu 71
\Veber (I 8) in bildirdiğine göre, ilk defa İnsanlarda kedi ısırması ile husule gelen pasteurellose Kapel ve Holm tarafından tarif edilmiş, Moore tetkik edilen kedilerin ağız boşluğunda takriben
%
go nisbetinde Pasteurella tesbit edilmiştir. Lenormant (g) bir çok insanlarda ölüm müşahede etmeksizin kedi ısırması sonu pasteurella enfeksiyonu görüldüğünü, ısırmakla pasteurellosis nakleden bütün kedilerden pasteurella izole etiğini ve kedilerin pastcurella enfeksiyon-larına. hassas olmadıkları halde taşıyıcı rol oynadıklarını bahis konusu etmektedir. Allott ve arkadaşları (2) insanlarda P. septiea vakalrına kedi ve köpek ısırmasile meydana gelen septik yaralarda rastlandığını, Allin (I) bir hastanın yarasından izole ettiği P. Multocida'yı hastayı ısıran kedinin bronş ve traeheasından izole ettiğini, Byrne ve arkadaş-ları (4) insanlarda kedi ısırmasile üç pasteurella multocide enfeksi-yonumüşahede ettiklerini, Mautner ve McIntyre (I ı, bir vak'aolarak kedinin ısırığı ile husule gelen abseden P. multoeidaizole ettiklerini Hansmann ve Tully (7) üç sene ara ile aynı sağlam kedi tarafından ısırılan bir adamda meydana gelen abselerden P. Multoeida elde ettiklerini ve P. multoeida'nın bireommensal gibi uzu~ bir müddet kedinin ağzında lokalize olduğunu müşahedc etmişlerdir.Atin ve Beetham (3) bir insanda Thoraeentesis sonu alınan sero-purulent sıvıdan P. multoeida olarak identifiye ettikleri -bir organizmi izole ettiklerini, bu suşun kedilerden izole edilen suşlara çok yakın benzerlik gösterdiğini, hastanın Boston bölgesinde kedi ısırıkları ile hastalanmış hastalara benzediğini ve hastanın bu suşu kedilerinden bi-risinden alabileeeğini ileri sürmüştür. Aneak araştırıcılar (3) ikinci bir ihtimalolarak hastada empyema teşekkül etmeden önce bronşlarda bu organizmin bir saprofit veya alçak derecede bir patogen gibi bulunabileceklerini de söylemişlerdir. Swartz ve Kunz (17) bir kadının elini bir kedi ısırdıktan sonra şekillenen yaradan ve hayvanlarla teması olrnayan bir adamın meningitis vak'asında spinal sıvıdan P. mul-tocida izole ettiklerini ve insanlar için kedi, hatta köpeklerin pasturel-la enfeksiyonu kaynakları olabileceklerini ileri sürmüşlerdir. Miller ve Peterson( i3) bir adamın sağ eli ve kolundaki şişlikten P.
multoci-da izole ettiklerini ve hastanın serumunda bir sene sonra P. multocida Type A ve hafif nisbette P. multocida Type C'ye karşı antikor mevcut olduğunu tesbit etmişlerdir.
Biz bu araştırmayı klinikte kedilerin çene altında muhtemelen başka yerlerinde müşahede edilen abselerden pasteurella multocida izole edilebileceğini göstermek ve bilhassa bu pasteurellalann patogen olup olmadığını tesbit etmek gayesiyle yaptık.
72 Muzaffer Beşe. Mu alla Özsandık
Mat e r y a i ve Me t o t
i. Şirurji Kürsüsü üç yerli kedide takriben fındık büyüklüğünde
ç~ne altı bölgesinde abseler tesbit etmiş ve bu kedilerden steril şart-larda alınarak Kürsümüze gönderilen apsemuhteviyatı çalışmaları mı-zın materyalini teşkil etmiştir.
İzolasyon denemelerimiz, apse muhteviyatının mikroskopik mu-ayenesini müteakip kanlı ve serumlu agarda y~pıldı.
İzole edilen organizmaların özellikle son kediden izole edilen su-şun kültürel ve biyokimyasal özellikleri genel bakteriyolojik besiyeri ve metotlarİ ile tesbit edildi. İdentifikasyon için yapılan testler, kontrol suşları muvacehesinde yapıldı.
Exotoksin tesbiti için son izole edilen suş, nutrient buyyonlarda 37°C. de 4 gün in ku be edildi. Seitz süzgecinden süzülerek sterilite kontrolü yapıldıktan sonra tavşan, kobay, fare ve güvcreine ı, o - 5.0 cc. arasında değişen miktarlarda inokule edildi.
Patogenite ve virulence denemelerinde deney hayvanı olarak tavşan, kobay, fare. güvercin, tavuk, keçi ve kedi kullanıldı. Son izole edilen suşu n nutrient buyyon kültürü bu hayvanlara değişik miktar
ve yolla inokule edildi.
Agglutination denemelerimiz için son izoleedilen suşu n 37cC. de 24 saatlik nutrient buyyon kültürü, viski şişelerindeki nutrienl agara ve
%
io at serumlu agara ekiIdi. 3° dakika oda derecesindebek-!cdikten sonra besiyeri üste gelmek üzere 37°C. de 48 saat inkube edildi. İnkubasyondan sonra viskişişelerindeki kültürler
%
0:5 formalinli tuzlu su ile suspansiyon edildi. Bu suspansiyon 30oo devirde bir saat santrifüj edildikten sonra % 0.5 formalinli tuzlu su ile yıkandı. Tekrar 300o devirde bir saat santrifüjden sonra üst sıvı atılarak yıkandı. Bu operasyon bir kere daha tekrarlandıktan Sonra kesif bir suspansiyon hazırlandı. Elde dilen bu kesif suspansiyon Mac Farland nephelometer 3. o te kabül eden bir kesafete ayarlandJ.Sonuçlar
22. 6. i964 ve 24. 6. i964 tarihlerinde iki yerli kediyeait çene altı
apse muhteviyatının mikroskopik muayenesinde saf olarak bipolar görünüşte pastemella grubu organizmlcre benzer gram - negatif organizimler gördük. Her iki materyalin yapılan kültürlerinde saf olarak aynı benzer organizmi izole ettik. Bunların hareketsiz, gram negatif, bipolar olmaları 37°C de 24 saatte nutrient buyyon ve agar,
Paslcurella MUIloeida İzolasyonu 73
kanlı agarda üremeleri, bazı şekerleri fermente etme kabiliyetleri ile besiyerinde üreme karakterlerinin ayni olduğunu, muhtemelen pasteurella grubuna ait olduklarını düşündük.
6. 4. i9"65 tarihinde yerli bir kediye ait çenealtı apse
muhtevi-yatından, evvelce 2 kediden izole edilen organizmlere çok benzer bir organizmin tekrar izale edilmesi üzerine bu organizmin kültürel, bi-biyokimyasal, patogenite ve serolojik testlerini yaparak identifiye etmeğe çalıştık,
İzole edilen bu suş, nutrient buyyon kültürde, gram negatif,coc-co - bacillus, tek tek, bazıları bipolar görünüşte olup 22°C. ve 37°C. de hareketsizdir. 24 saatlik nutrient buyyon kültüründe, üreme diffuse, 48 saat sonra besiyeri yüzeyinde beyaz bir zar husule getirmektedir. 48 saat sonra tüpün dibinde az bir sedıment husule getirmekte ve bu sediment 3 - 4 gün sonra artmaya başlamaktadır. Kültür çalka-landığı zaman bu sediment tüpün dibinden kolaylıkla ayrılmamakta hatta daha eski kültürlerde. tüpün dibine yapışmış gibi bir durum almaktadır. Kültür kuvvetlice çalkalandığında bu sedimentin bir kısr:nı ipliğimsi görünüşte yukarı doğru helezani bir yükseliş göster-mektedir. 22°C. inkubasyonda ani üreme karakterleri görüldü.,
%
ioat serumlu agar ve buyyonda üreme, nutrien't agar ve buyyondaki üremeye nisbetle biraz daha bol ve zengin görüldü. Kanlı agarda üreme bol ve. zenginolup hemoliz husule getirmedi. Mac Conkey agar ve E. M. B. agarda kontrol suşlar üremesine rağmen bu suş üre-medi. Serumlu ve kanlı agarda koloniler, ortalama olarak i - 1.5 mm
çapında, circuler hafifçe convex, kenarları tamamiyle düz ve munta-zam, ışığa maruz kılınınca hafif şeffaf, koloninin ortası perilere naza-perifere daha kesif, koloniİer yaşlandıkça bu karakterlerini kaybederek koloni kenarları az derecede girintili ve çıkıntılı olmaktadır. Tek kolo-niler özeyc kolaylıkla alınmayıp besiyerine yapışık gibidir Tek kolo-niden bir lam üzerine alınan kültür. tuzlu su ile kolaylıkla süspan-siyon olmamakta ve lastik gibi esnek olup daha ziyade mucoid koloni formu~u andırmaktadır.
Gaz husule getirmeksizin glucose, saccharose, mannit, galactose, levulose sorbit, raffİnose'dan asit husule getirmekte, lactose, maltose, arabinose, xylose inosit, adonit,inulin, rhamnose, dulcut'i fermente etmemektedir. Suşun bu fermentasyon kabiliyetibir ay müddetle takip edildi, fakat hiçbir değişiklik husule gelmedi.
37°C. de metilen mavisini ıo dakikada redukte ederek reduksiyon 60 - i20. dakikada maksimum bir seviyeye ulaştı ve i, 2, 3, günlerde
Muzaffer Beşe. Mualla Üzsandık
37°C. de 24 - 48 saatlik nutrient buyyon, nutrient yatık agar ve petri kutusundaki nutrient agar kültürlerinde catalase aktivite pozi tifdir .
37°C. de 48 saatlik nitrate buyyon kültüründe, nitratı nitrite redükte etti.
Hem katı ve hem de sıvı besiyerindeyapılan HıS testi negatif-dir.
Nutrient buyyon ,oe peptonlu sudaki kültüründe indol testi pozi tiftir.
Metil kırmızısı ve Voges -- Praskaur reaksiyonları negatif bu-lundu.
Oda derecesinde jelatin besiyerinde, inokulasyon boyunca üreme görüldü. Hem oda derecesinde ve hemde 37cC. de jelatin besiyerini likefiye etmedi.
Koagule at serumunda üremesine rağmen likefiye etmedi. Suşun 24 saatlik nutrient buyyon kültürü, 37°C. lik su banyo~ sunda
%
5 koyun ve%
5 at eritrositlerini 2 saat içinde hemoliz etmedi, fakat eritrositlerde koyu kahverengi görünüşte renk değişimine sebeb oldu. Bir gece 4 oC. de buzlukta bekletilen bu eritrositlerde başka hiç-bir değişiklik husule gelmedi. Tavşan, kobay,fare ve güvercin üzerinde yaptığımız denemelerle bu suşun bir exotoksini olmadığını tesbit ettik.Bu suşun 37cC. de 24 saatlik nutrint buyyon kültürünü, 0.5
-1.0 cc. arasında. değişen miktarlarda 4 tavşana intravenöse verdik.
Bu tavşanların hepsi 24 saat içinde öldü. Buna mukabilo. 2 ~ o. 4cc. arasında değişen miktarları 4 tavşana yine intravenöse verildi. Faka~ bunlar 48 saat sonra öldüler. o. 25 - 0.5 miktarı 2 tavşana intra-periton verildi ve bu tavşanlar 24 saat içinde öldüler. Kas içi o. 5 cc. miktarı verilen tavşa.nda ölüm tevlit etmedi. kültürün o. 5 cc. miktarı bir tavşana derialtı, 2. o cc. miktarını diğer bir tavşana deri altı verdik. Her iki tavşanda enjeksiyondan 4 - 6 gün sonra enjeksiyon yerinde önce fındıktan büyük, bilelhere bir ceviz büyüklüğünde hiperemik, sıcak, adeta deriyi patlatacak gibi şişmiş bir apse teşekkül etti. Bu apscIcr i - 1,5 ay kadar ayni büyüklükte devam ettikten sonra
kü-çülmeğe başladı ve kendiliğinden iyileşti. I, 5 ay sonra bu apselerden
alınan apse muhteviyatında bol miktarda bipolar organizmler mevcut idi. Kanlı agara yapılan ekimlerle saf olarak ayni organizmi elde ettik. Kültürün O. 2 - O. 25 cc. miktarlarını 2 kobaya intraperiton
Patcıırclla Multocida İzolasyonu 75
. Kültürün o. 2 - o. 4 cc. arasında deği~en miktarlarını deri altı 4 fareye verdik, bu fareler 48 -- 96 saat içinde öldüler.
" Kültürün o. 25 - ı.o cc. miktarlarını 2 güvereine kas içi verdik. Bu güvercinler 48 -- 72 saat içinde öldüler.
Kültürün o. 5 - ı, o cc. miktarlarını 4 - 5 haftalık 2 civcive kas içi ve ı. o cc miktarını bir horoza kas içi verdik. Civcivlerde bir iki gün devam eden bir durgunluk, tüylerin kabarması, i~tahsızlık gibi klinik symptomlar mü~ahede ettik. Ne civcivler ve nede horozda ölüm tevlit etti.
Kültürün ı0 ..0 miktarını intravenöse bir Ankara keçisine verdik.
Ancak bu keçide ı - 2 gün devam eden beden ısısında bir yükselme meydana geldi.
Kültürün o. 5 cc. miktarını takriben 2. 5 aylık bir yerli kedi ye derialtı verdik. Bir kaç gün enjcksiyon yerinde nohut büyüklüğünden
küçük bir apse te~ekkül etti . Fakat kısa zamanda kayboldu. 3 aylık . ba~ka bir yerli kediye intraperiton ı. o cc. miktarınd~ kültürü verdik. Bu kedide i - 2 gün devam eden bir durgunluk ve i~tahsızlık gördük.
Her iki kedide canlı kaldı.
Son izole edilen bu su~a ait kültürün enjeksiyonu sonucu ölen tav~an, kobay, fare, güvercinlerin Giemsa ve metilen mavisi boyaları ile kalp ve diğer organlarından yapılan preparat1arda tipik bipolar pasteurella'ları gördük ve bu hayvanlardan yapılan ekim-lerin hepsinde aynı organizmi tekrar izole ettik.
Agglutination denemelerimiz için hazırladığımız antigenler, spon-tan agglutination (Autoagglutination) gösterdi.
t
mmun tav~an, kedi, keçi, tavuk serumları ile yapılan agglutination denemelerinde iyi sonuçlar alınmadı.Tartışma
Bir çok ara~tırıcı normal. ve sıhhatli kedilerin ağız ve burun bo~luğundan P. multocida izole ctmi~tir. (ı, 9, 10, 16). Kedilerin ağız ve burun bo~luğunda P. multocida'nın bir commensal gibi ya~aya-bileceği ve zaman zaman böyle kedilerin insanlar için bir enfeksiyon kaynağı olacağı ileri sürülmü~tür. (7,9, ı2, ı6, ı8). Zira insanlarda kedi ısırması sonu tcşekkül eden septik apse ve yaralardan ve bu şahıs-ları ısıran kedilerden P. multocida izole edilmi~tir. (ı, 7. 9, 16).
Bu arada kedilerde pasturella'lardan ileri gelen enfeksiyonlarda mü~ahede dilmi~ ve postmortal muayenelerde değişik organlardan P. multocida izole edilmi~tir. (5, 6, 8, 14).
76 llluzaffer Beşe. ~Iuaııa Üzsandık
Yalnız Soltys (I 7) nin yayını müstesna biz pasteureııa'ların kedi-lerde apse husulüne sebep olduğuna veya kedikedi-lerde görülen apsekedi-lerden P. multoeida iz~lasyonuna dair literatürde bir kayda rast1ayamadık. Biz iki kediye ait apse muhteviyatından saf kültür halinde pasteurel-la izole ettik. Bazı kültürel ve biyokimyasal özelliklerine göre bu izole edilen iki pasteurella suşu P. multoeida'ya benziyordu. Takriben bir sene sonra başka bir kedinin çenealtı apsesinden saf kültür halinde izole ettiğimiz pasteureııa suşunun ayni kültürel ve biyokimyasal ka-rakterleri göstermesi üzerine identifikasyon ve patogenite çalışma-larını genişlettik. Bu çalışmaların sonunda bu pasteureııa suşunun kül-türel ve biyokimyasal özeııiğine göre bilhassa fare" kobay, tavşan ve güvereine fazla patogen bir pasteurella multieoda olduğunu tesbit ettik. Keza civciv, tavuk, keçi ve kedi gibi hayvanların bu P. multoei-da suşuna karşı çok az veya hiç hassas olmadıklarını müşahede ettik ..
Özet
Bu araştırmada kedilerin çene altı apselerinden laboratuvar hayvanlarına fazla patogen pasteureııa multoeide izolasyonu bildiril-mektedir.
The Isolation of Pasteurella Multocida From Submandibulare Abscesses in Cats
The organisms whieh were similar to Pasteureııa were isolated from submandibular abscesses of two eats. Morphologieal, eulturel and same bioehemieal eharaeteristies of them were similar to pasteu-rella multoeida. The same organism was isolated from a submandibubular abseess of anather eat a year later. This organizm was a gram -negative. bipolar, eoceo - baciııus, non - motile both at 22° C. and
37°C. it grew radily on the usual mcdia. The growth was abundant on blood agar and onagar enriehed with LO percent horse serum.
:"Jo hemalysis was produced on agar plates containing 2. S, ;), ıo
per-cent sheep serum. NO growth appeared on Mac Conkey's agar and E. M. B. agar. It grew diffusely in broth. After 48 höurs'ineubation it produced a pdiele on the surface ofbroth. After 3 to 4 days,it produ-ced a sediment which was of a mucoid, stringy nature.
The colonie.s of this organizm were circular, slightly convex, opaque, dense in center, i to i, 5 mm. in diameter. They agglutinated
Pasteurella Multoeida İzolasyonu 77
Acid without gas was produeed in glueose. saeeharose, mannitol, galaetose, levulose, sorbital and raffinose atfer 24 - 48 hours, Lae-tose, malLae-tose, arabinose, Xylose, inositol, adonitol; inulin, rhammnose and dulcitol wcre not fermented after 30 days. it redueed methylene blcu. Catalase was present in both liquid and solid media. it redueed nitrate to nitrite. Indol was produeed, but not HıS. The methyl red and Voges - Proskaur reaetion were negative. Gelatİn and eoagu-lated horse serum were not liquefied. it did not produee exotoxin. i
Four rabbits were inoeulated intra venously with o, 5 - 1.0 mL.
of 18 hours'broth eulture of this organism. All rabbits died within 24 hours. Two rabbi ts inoeulated intravenously with 0.2 - 0.4 mL. of broth eulture died after 48 hours. Two rabbits inoeulated intrape-ritoneally with 0.25 - o. 5 ml of broth eulture died within 24 hours. One rabbit injeeted intramuseularly with o. 5 mL. of broth eulture did not die. It produeed an abseess as big as a walnut in two rabbits when injeeted subeutannously with 0.,5 - 2.0 mL. of broth eulture. Pasteurella multocida in pure eulture was reeovred from these abscesses after i to I. 5 months.
Intraperitoneal injeetion of 0.2 - 0,25 ml of broth eulture killed two guinea - pigs within 24 hours.
Four miee inoeulated subeutanously with 0,2 - 0.4 mL. of broth eulture died within 48 - 72 hours.
Two pigeon injeeted intramuseularly with 0.25- 1.0 ml of broth culture died within 48 - 72 hourse. İntramuscular injectİon of0.5-1.0 ml of broth culture did not kill two six weeks old ehiekens A six mounths old ehicken did not die when injected intramuscularly with
1.0 ml of broth culture. An Angora goat was inoculated intravenously
with 10.0 ml of broth eulture. The body temparaturc raised to 40.5°
C. for two days.
A three months old eat whieh was inoculated intraperitoneally with I. o ml of broth culture showed some clinical symptoms which
were depression, loss of appetite, and inereasesse of body temparaturc. The clinical course was short. One half ml broth eulture of this or-ganizsm produees abseess as big as a chiek - pea in a cat that was
2. 5 months old. This abseess developed two days after injection, but
disappeared 5 days after injeetion.
In every ease a pure culture of pasteurella multoeida was obtai-ned from the organs and heart blood of dead animals whieh had been inoeulated with broth eultures of this orgnizm.
iR Muzaffer Beşe. "lualla Özsandık
Literatür
i - Allin, A. E. (1942). Cat bite wound irifection. Canad. M. A.
J.,
46: 48 - 5°.2 - Allott, E.N., Cruckshang, R., Cyrlas - Williams, R.,
Glass, V., Meyer, L H., Straker, E. A., and Tee, G. (1944
lrifection of Cat -. bite and dog - hite wounds pasteuretla septica.
J.
Path. Bact., 56: 41i - 415.3 - Atin, H. L., Beetham, W. P., Jr. (1957). PasteureLla multocida
empyema. Report of a case. New England
.i.
of med., 261: 979 - 981.4 - Byrne,
J . .I.,
Boyd, T. F., and Daly, A . K .(1956). Pasteuretlaİnfectionfrom Cat bites. Surg., Gynec., and Obst., ~°3: 57 - 61. 5 - Calaprica, A. (I 959). Sutla PasteureLlosi del gatto a sintomatologia
nervosa. Zooprofilassi. 14: 767 -- 773.
Cited by Vet. Bulı., Pasteurellosis with nervous symptoms in the cat. (1960). 30: 368.
6 - Haagsma,
J.
.(1964). A study ojurease - positive Pasteuretla mul-tocida Strain.f in the cat in the Netherlands. Tijdschr. Diergeneesk., 89: 1225 - 1233.Cited by vet. Bul!., (1964).34: 7087 - Hansmann, G. H., and Tully, M. (1945). Cat bite and scratch
wounds with consequent pasteuretla infection of man. Am.
J.
elin. Path., 15: 312 - 318.8 - Harms, F. (1939). Haemorrhagische septikaemie bei katzen. Dtsch. Tieraerztı. Wsch., 47: 436 - 437. Cited by Vet. Bulı., (1940)'
ıo: 1962.
9 - Lenorment, C. (I 94 i) Les pasteuretloses humains par morsures de
chats.'Pr. med., IL, 946 - 948. Cited by Vet. Bulı., (1943). (1943). 13: 119.
-l
° -
Lichtenstern, H. (I942). Gbe,. das Vorkommen von pasteureltenbei katzen. Inaug. Diss., Hannover. Cited by Vet. Bulı., (1945) Bulı., (1945). 15: 352.
i i - Mautner; L. S., and McIntyre,
J.
A. (1956). lnfection withpasteuretla multocida fotlowing cat hite. canad. M. A.
J.,
75: 218. 12 - Meyer, K. F., (1958). Pasteuretla. Bacterial and Myocoticlnfec-tions of Man. Edited by R. J. Dubos. Third di tion.
J.
B. Lippin cott. Company. 4°° - 436.Pası emella Multocida İzolasyonu 79
13 - Miller,
J.
and peterson H. (1955). Infection with pasteurellamultocida. Canad M. A.
J.,
73 - 474 - 475.14 - Mitrovie, M. (i949). Un caso di pasteurellosi del gatto. Studio
della stipite di pasteurella isolato. Cited by Vet. Bul!., pasteurella
infectian in a cat. Study of the strain isolated. (I 95°) 20: 735. 15 - Rosenbuseh, C. T., and Merehant, I. A. (1939). A Study
~f
the hemorrhagic septicemia Pasteurella "37: 69 - 89.
16 - Sehenk, H. (I 938) Pasteurella in air passages of cat as cause of wound
infection in human being after cat bites. İnaug. Diss., Munich. Cited
by Webcr, B. (1941) pasteurellosen beim Menshen nach Tier-hissen. Zentralbl.. .F. ChiL, 68: 653 - 657.
17 - Soltys, M. A. (I 95i) Pasteurella seplica in cats and acteon aureomycin and chloromycetin on experimental pasteurellosis. Vet. Rec.,
63: 689 - 691.
18 - Swartz, M. N. and Kunz, L .
.1.
(1959). Pasteurella multocidainfections in man. Report of two cases. -Meningitis and infected cat bite. New England
J.
of Med., 261: 88~ - 892.19 - Weber,B. (1941). Pasteurellosen beim Menschen nach Tierbissen. ZentralbI. F. ChiL, 68: 653 - 657..
