Vet. Bil. Derg, (2004), 20, i :45-5 1
EUGENIA CARVOPHVLLATA MVRTACEAE (KARANFiL) UÇUCU VAGININ
MEDIAN LETAL DOZ (LDSO) DÜZEVi VE SAGLlKLI VE DivABETLi FARELERDE
HiPOGLiSEMiK ETKisiNiN
ARAŞTIRILMASI
Ebubekir Cey
lan1
Hanefi Özbek
2@Abdurrahman Öztürk
2I
nves tiga ion
of
th
e Me
dian
Lethal
D
ose
(LDsO)
Level and t
he
Hypoglycemic Effect of
Euge
nia
Caryophyllata Myrtaceae Essential Dil Extract in Healthyand Diabetic Mice
Özet: BuçalışmadaEugenia caryophyllata Myrtaceae (karanfil) uçucuyağının,median letal doz (LOso)düzeyinin vesağlıklı ve diyabetli farelerde hipoglisemik etkisininaraştırılması amaçlanmıştır.Alloksanla diyabet oluşturu lmuşfarelere vesağlıkJı farelereEugenia caryophyllata Myrtaceae uçucu yağı ekstresi, glibenclamide (referans) ve serum fizyolojik (kontrol) uy-gulanıp; uygulama öncesi, birinci,ikinci,dördüncü ve 24.saatlerde,farelerin kuyruk veninden kanalınarak açlıkkanşekeri düzeyleri belirlenmiştir. Eugenia caryophyllata Myrtaceae ekstresinin alloksanla diyabet oluşturulmuş farelerde kontrol (serum fizyolojik)grubuna göreaçlıkkanşekeriniikincive 24.saatteanlamlı derecededüşürdüğü,birinci ve dördüncü sa-atlerde bu etkiningörülmediği;glibenclamide'in,serum fizyolojikgrubuna göreaçlıkkanşekerinibirinci, ikinci, dördüncüve 24.saatlerde anlamlı derecededüşürdüğü; glibenclamide'le E.Caryophyllata arasındakan şekerini düşürücüetkileriaçı sından birinci, ikinci, dördüncü ve 24. saatlerde anlamlı bir farklılık bulunmadığı gözlenmiştir. Sağlıklı farelerde
E.
Car -yophyllata grubu kanşekeri düzeyinin yalnızcadördüncü saatte diğergruplara göre daha azdüştüğü saptanmıştır.Sonuç olarak Eugenia caryophyllata Myrtaceae uçucu yağ ekstresinin, referans ilaç olarak kullanılan glibenclamide ile kar-şılaştırıldığında istatistikselolarakaralarında anlamlıbirfarklılık bulunmadığı:yani ikinci ve 24. saatlerde aynıdüzeyde hi-poglisemik etkigösterdiği, birinci ve dördüncü saatlerde ise kontrol grubu ile arasında anlamlı bir farklılık olmadığı g öz-le n m işti r.AyrıcaEugenia caryophyllata uçucuyağekstresinin L05Qdozuise0.613ml/kg olarak tespitedilmiştir.AnahtarKelimeler: EugeniaCaryophyllata Myrtaceae, Karanfil, HipoglisemikEtki, Akut Toksisite, Fare
Summary : This study was conducted to investigatethe median lethal dose level and the hypoglycemic etfect of Eugenia caryophyllata Myrtaceae essential oil extract in healthy and diabeticmice.ExtraCf of Eugenia caryophyllata Myrtaceae,gl i-benclamide(as a reterence group) and physiologic saline (control group) were administratedto the healthy and diabetoc -cured micewithalloxan.Blood was taken before treatment the first,second, third,fourth and 241h hours,from the vena coccygea of mice.Blood glucose levels were measured.When compared with physiologicsaline group it was observed thatEugenia caryophyllata Myrtaceae extract decreased blood glucose values significantlyin a diabet occured mice with al-loxanin the second and24lhhours, this etfectwas not observed in the firstand fourth hour.Glibenclamide decreased blood glucose values significantly in the first,second, fourth and 24lhhours.There was not a significant ditference of blood glu-cose values measurements between Eugenia caryophyllata Myrtaceae and glibenclamide.In the healthy controls,blood glucose Jeveldecreased lessthen other groups onlyat the 41hhour.It was observed that the essential oil extract of Eugenia caryophyllata Myrtaceae has significantly hypoglycemic etfect inthe second and 24th hourswhen compared with phys i-ologic safine group with was used as a control. Itwas not snowed that hypoglycemic etfect the extract of Euge.niacar -yophyllata Myrtaceae inthe firstand fourth hours.Thelethal doseSO ofthe extraCf of Eugenia caryophyllata Myrtaceae was determinated0.613ml/kg bodyweighl.
KeyWords: Eugenia Caryophyllata Myrtaceae, Hypoglycemic Effect,Acute Toxicity,Mice
Giriş
Diyabetin (diabetes mellitus) tedavisi amacıyla tıbbi bitkilerin kullanımı Ebers papirüslerindenedinilen bilgilere göre M.Ö. 1550 yıllarına kadar gitmektedir (Pushparaj ve ark, 2000). Dünyanın pekçok yerinde
çeşitli bitkiler. diyabetin tedavisi için geleneksel
yön-temlerlekullanılmaktadı r. Kullanı lan bu'geleneksel bitki tedavilerinin bir kısmı bilimsel çevrelerce dikkate alın makta ve DünyasağlıkÖrgütü (WHO) bu alandaki
ça-lışmaları desteklemektedir (WHO, 1980). Modem tıpta
diyabetintedavisinde insülin ve oralantidiyabetikler
kul-lanı lsa da özelliklegelişmekteolan ülkelere builaçların
Geli şTarihi:22.04.2003 @:[email protected]
ı. YüzüncüYıl Üniversitesi,Sağlık HizmetleriMeslekYüksekOkulu, VAN 2.YüzüncüYıl Üni versi tesi ,TıpFakültcsi, Farmakoloji AnabilimDalı.VAN
CEYL AN. ÖZREK.ÖZTÜRK
sa{ılanması, saklanması
ve
uygulamazor1u{ıu,itaçla.nn yan etkileri gibi nedenlerden dolayı altematif Olarak yeni, ~I veya sentetik antidiabetik ilaç arayışıanna yönelım başlamıştır (Marles vearx
,
1995). Ülkemizdede
çeşitli bölgelerde diyabet tedavisi için geleneksel bitki tedavilerine başvurulduğu bilinmekte (Bozan ve ark..1997;Erol veTuztacı.1997), ayrıcaLLbbi
bitkilerin hipogtisemik etkileri üzerinde bilimsel çalışmalarya
-pılmaktadır
(Akev
ve
ark., 1991;Kavalalıve
ark., 1998; Özbek ve ark.,2002a)
.
Karanfil [cıove (In.), Girofle (Fe), G8WÜrznelken (AI.)], Eugenia caryophyllata Myrtaceae türünün ku-rutulrooşçiçek gorıcasıdır.VatanıEndonezya'daki
MOJ..
luk Adalan'dırve özellikle Zengibar(veya ZBnzibar)ve
civan ndaki adalarda (Orta Afrika) yetiştirilmekte olup karanfil üretiminin büyük kısmı
bu
bölgeden sa~ larvnaktadır. Kurutulmuşkaranfilçiçek goncası, 10-17 mm. uzunlukta,siyahımtırak renkli,çivi
şeklinde, kuv -vetli kokUu, yakıcı vebabarn
lezzedidir. Diş hekimliğinde antiseptik ve a~n kesici olarak (DişiooPsolüsyon ,Koçak ilaç PazartamaA.Ş.), dahilen
gaz
gi-derici olarak kunanılır, ayrıca eczacılık tekniOinde bazıpreparatlann içerisine koku
verici
olarak katılmaktadır(
Saytop,
1999),YÜZgram karanfil baharatında323kcaı ene~i,6.9 gr su, 6 gr protein, 20,1 gr ya~, 61.2 gr kart>onhidrat, 9.6 gr lil,5.9 gr kOI,
64s
mgCa
,
9
mg Fe, 264 mg Mg,105
mgP,
1102 mg K, 243 mg Na,1 mgZn
,
81 mg C vitamini , 1 mg niasin,530 LU A
vitaminibulunmaktadır.Baharatla
%
15-20
uçucuya~,% 13tanen,
% 10 sabitya~ bulunur.Uçucu olmayan eterekstraktı% 6-12'dir. Uçucuya~ı%80-90 O,ienol,% 9 , karyofillen,%7O,ienil asetat, . humulen, ylangen, metoksi benzaldehit, 2· heptenon, benzil alkol, benzaldehit ve kavikol'den
olu-şur(Akgül, , 993).
Yapılan bir araştınrıada Eugenia caryophyllata
metanoı ekstresinın. fare makrofaj hücre kültürlerinde COX-2(siklooksijenaı-2)enzimini%8O'inüzerinde in -hibe etli~i belinenmiştir (Hong ve ark., 2002). Bazı araştınnacılar Eugenia caryophyllata'nın Helicobacter pylori de dahil olmak üzere bazı bakteriler üzerinde
gCıçIO antibakteriyel etkinli~i oldu~unu bildirmişlerdir
(Perez ve ark., 1994: Bae ve ark., 1998; Lartısini ve ark., 2001). Ayrıca Eugenia caıyophyllata'danvirus -hücre füzyonu inhibitör komponentlerinin Izole edildiQi bildirilmiştir (Kim ve ark., 2001). PourghOlami ve ark
(1 999)'nın yaptıklan bir çalışmadaerkek farelerde Eu-genia caıyophyllata
uçucu
yaQ ekstresinin tonik rô-beller şeklindeki konvülsiyonlarda antikonvülzan et-kinlik gösterdi~i, fakat klonik nObetler şeklindekikonvülsiyonlara bir etkinliğinin olmadı~ı ortaya kon -muştur. Yine Eugenia caıyophyllata'dan elde edilen terpen'lerden beta-caıyophyllene. beta-caıyophyllene
oxoe. alpha-humulene, alpha -hum ulene epoxd e i ve eugenol isimli aktif bileşiklereldeedilmiş, ayrıca bu bi· Ieşiklerinfare karaciQeri ve ince barsa~ındabulunan ve detoksilikasyonda önemli rolü olan glutathione
S-tran
sterasa
enziminiönemli derecede indOklediğika
y
-dedilmiştir (zheng ve
ark.
1992).Bu etkinin kimyasal karsino,ienlerininhibisyonuue
korelasyongösterdiği,bu
nedenleyukanda sayı lan bileşiklerianlikarsino,ienajan olarak umut vericibulduklannı belirtmişlerdir.Yapılan literatür taramasında Eugenia
car-yophyllata'nın median \etal dozu(LDW
ve hipoglisemik etkisi üzerine yapılmış yenive
yabancı herhangi bır araştırmaya rastlanmadı. Eugenia caıyophyllata'nın h i-poglisemik etkisini araştırmakve
LDso
dozunu he-saplamakiçin
Eugenia caryophyllataçiçek goncalarınınuçucu
yaQ ekstresi sağlıklı farelerde veaa
oksanla
di -yabetoluşturulmuşfarelerde
araştınldı.Materyal ve Metod
Bitki materyaliEugenia caryophytlata çiçek goncalan Van'daki baharatçılardan temin edildi. Referans için örnek ka-ranfil çiçek goncalan Iaboratwarda(örnek no:B-12)
bu-lundurulmaktadır.Bitkimateıyalininekstraksiyonu
Kurutulmuş karanfil çiçek goncalan elektrikli de-~innende öğütulup Clevenger (ILDAM, Türkiye)
ci-
:
hazına konularak kayrıatıldı. Cihazda toplanan
uçucu
ya~tüplerealınarak saklandıve
uçucu
ya~verimi% 16 olaraksaptandı.uçucu
ya~analiziEugeniacaıyophyllataMyrtaceae uçucu ya~ ana-lizi~Anadolu ÜniversitesiTıbbive AmmatikBitkive Ilaç Araştırma Merkezi, Eskişehir"
de
gaz
kromatografici-hazı araclllQıyIa yapıldı.
Gaz
kromatografi cihazına ve yapılanişlemlereait bilgiaşağıdaverilmiştir.• Gaz kromatografi modeli:Shimad zuGC·9A,
Japan
,
• Kolon:Thennon-600 Tcapillaıycolumn (50 mL..0.25mmI.D.),
• Entegratör: C-R4A, • Taşıyıcı
gaz
:
Azot
,
•
son
oranrsö.t
.
• Sıcaklık programı:70 OC- 10'//2CC/dakika//
1
80
-
c -
30'
.
EUJ!:fnia Cary(lphylla la Myrtaet>af (Kara nfil)UçuruYa lının..•
•
DedektörslcaldlOI
:
250
"C, • EnjeksiyonslcakllOI
:
250
"C
.
Deney
hayvar<an
Çalışmada
12
haftalık.22-26 gram
aOırlıkta,erkek
ve
dişilareler(MosMusculus
~abno)
kJ.jIanlldl
.
Deney
hayvarian ...ünncü
Vıi Universitesi Tıp Fa -kütesi Neuroscience AraştırmaBinmi
(NAB)Deney
Hayvanlan Ünitesı-nden temin edildi; standartka-leslerde
benoonno. yem ve
SU
akmıserbest
bırakıldı.Hayvar<ann
bUIU1dLJOU
oda
22
±
2
'Cde.
12
saat
ka-ranhk-12
saat
lŞıkortamında ıutı.öJ.Her
çalışma on-cesıhayvanlar
,
çaı,şma prosedüriigere(ji
18 saat
aç
bırakıldı. Çalışmaya başlamadan
once Vü:zi.rlct)
VıiOrwersiıesı Tıp Fakültesi
Etic; KurUu'ndan
onayahroı(onay kararsayısı:2003{)2.{)5).
Akut
toksisileçalışmasıHer
biri8
aoet tare içeren(
dört
erkekvedörtdişı)7
g~ ok.ıştun.ıldu. KonirOı gn.bunasadece
0.2
ml
SF
(%
0
.9'kJk
senın liıyoIojik) uygıJandl. Di()ergruplara
ise sırayia
0.2
.
0.4,0.8, 1
.6,
3.2 ve 6.4lri/Kgkaranf~uçucu
yaQı ekstresi uygulandı.TCm
ııyg.ıIamalari..p.
yolla
yapıldı .n
saat
sonra
çatışma gn,pa,nrıdaki00
hayvanlar sayıldı. Probil analiz metodu uygulanarak Ietaloo
z
düzeyleri(LO"LD,
Oo
LOso
lD
90veLO~ oı çük1ı (Utchfıeldveark. 1949;Kouadio ve ark, 2000).Farelerde deneyseldiyabetoıuşturulması
on
sekizsaat
aç
bırakılanfarelere150 mglkg
al
-joesarı. serum fizyok:>jik(
SF)
içerisindeçözülerek,
pe-nton içi
yolla verildi.Bu işlem48
saatarayla
toplam 3 kez uygulanch (Rodriguez ve ark., 1975).son
uy-gulamadan yedi gün sonra fareler1
8
saat aç bı rakılarakkanşekerisevtyelerinebakııdı(uygulamaön-cesi
kan şekerdüzeyi),
200
mwdl ve üzerinde açlık kan şekeri ~er1erina sahip fareler diyabetll olarak kabul edılip çalışmaya alınch(Patilve ark, 1995 ; Singh veark..
2001)
.
d~ farelerçahşmadışı bırakıldı.Biyolojik analizler
Eugenia caryophyllata çiçek goncası ekstresinin
dıyabetlifarelerde hipoglisemk etkisinin öiçüı'r(ı
AIoksanla
diyabetoluşturulmuşfarelerherbirinde
yedişerfareolacakşekildeüç
çalışmagnbunaayrıldı. Birinci gruba serumlizyok)jik(SF
:
0.2
m1),
ikinci
gnba.(referans
gl\4l)
gl_mide
(3
rngo\<g
;
Amalraj
ve
19-nacimulhu.'998)
ve
üçüncü
gnba
Eugeria
car
-yopIıyllaıa
uçucu
yaQ
ekstresi(0
.3
-ıı; ıatmnldo
z)
nlra
periloneal
yoldan uygıJandl. Uygulamayıtaktıenbirinci.
ikrıci. dOrdCnCÜve
24. saatlef'dekuyruk
vee-lerinden
kan alırdı. Alınanbu kan Omekleriıden-gkJ-koz-oksdaz
pe~ metoduıdan hareketlec.e-tilmişolanşekerstflıleri aracllıgıyLa
Medi5ense
Oplium BIOOd Glucose System (Abben, Ingillere)cihazındakanşekeridüzeylernebakıldı.
E
ugenia
caryophyllata çiçek gonca.sı ekstresinin saQlıldlfarelarde hipogisemlc. etkisininÖIç(Jrı'LUSaQlıldl tareler herbirinde yedişerfare olacak şe
idkıe
üç
çalışmagnbJLa
ayrıldı.on
sekizsaatlikaçlı~ıtakben
birin:::i
gnba. 0.2ml
sen.ım fızyolojikikinci
gnba
(referans
gl\4l) glil>enclamide
(3rngo\<g
)
ve
Üç(JıCi)gnba
0
.3
",",g
Eugeria
caryoplıylalauçucu
yaQ
eks-nesi
I.
p.
yoldan
uyg.ılandr.Uygulamay>
Iakiıenbirinci.
ikinci.
dOrdCrıCÜ ve 24. saatlerdekUYnJ<
\I'906erirxıenkanalırol.Alınanbu kan0mekIeıinden-gIı.j«>z~
peroksidaz metodundan-hareketle urelilrTişolanşeker
_
araohQoyta
MedSenSe
0pIi<.m
BbodGk.<:ose
System
(Abbott, Ingiltere) cihazındakan
şekeri dU-zeylennebakıldı.Istatistı1c.selanalizier
G"'4>Iann
kanşekeriseviyelen ortalama± standart
hala
ortalaması (Ort±
SHO) olarak
gösterild
.
Verilere
ore-sarrcıe KoIrrıogorov-Srnimov tesn uygIJanarakveriler
da!)ıllm yönlnden analiZ edildi. Bu testso-nuçlanna g6fe normal dagılim gösteren verilere
(P><>.05) parametrik
bir testolan
tek yönluvaryans
analizi (ANOVA) uygulandı. Bu testre anlamlı Çıkan
gruplar
için
post-bocTukey testi uyglJarol ve P<O.05 istatistikselolarakanıamlıkabul edildi.Akut
toksisiteça
-lışması sonuçlannın (\etal
doz)
deQer1endirilmesindeprobit
analiZ metodu kUlanlldl (Hayran ve Özdemir,'
995
:
SürrlıüloQluve SürrbüloOlu
.
1998)
.
BulgularEugenia
caryophyllataM
yrtaceae
uçucu
yağınıngaz
kromatograli cihazı ile yapılmış analiz sonuçtan Tablol'deverilmiştir.Tablo
1
.
E.
caryophyUalauçucu
ya!)ıgaz
gro-matografianalizi.
"!eşik %
f>l<a<yof••
,
t 44.7cjenol
44.2c ...
3.5 o,.nı...
t 1.3 a4«ıpaen: 1.0Akut
toksisiteçalışmasının sonuçtan(lel:a1
ooz
dü-z
eylen)
aşaOoda verilmşıır.LO,
;
0.2OO-ıı.CE
YLAN.Ö
ZBEK,ÖZTÜRK
Tablo 2.Alloksan diyabetlifarelerdeçalışma gruplannınkanşekeridüzeyleri&.
Açlıkkanşekeridüzeyleri (mgldl)
(Uygulama öncesine göreaçlık kanşekerinindüşme oranı,%)
Gruplar Uyg.öncesi 1. saat 2.saat 4. saat 24.saat
275.00±29.4 267.33 ±37.7 Kontrol (SF) 337.20
±
23.4 #318.40±
25.3 308.00±
34.2 225.00 ±34.4 205.40±19.3 (-4.79±4.45) (-5.81±8.88) (-29.40±9.65) (-38.08±4.27) 197.83±47.3 150.50 ±39.7 101.83 ±10.6 90.16±15.4 a(-30.16±4.98) b (-47.10±4.96) a(-59.56±3.36) a (-57.21±2.97) 187.20±16.8 162.20±13.2 141.80 ±14.7 69.40±08.8 (-24.43±9.40) a (-32.43 ±9.65) (-39.06± 10.08) c(-68.62±6.62)VaryansanaliziFdeğerleri "4.162 "7.286 '4.021 ""10.242 GlibenCıamide
E.caryophyll.
#Üsttekideğer açlıkkanşekerini;parantez içerisindeverilendeğeriseaçlıkkanşekerininuygulama öncesideğeregörefarkını (%olarak)ifade etmektedir.
" :P<0.05
"":P<O.ool
Post-hoc TukeyHSO testi içinpdeğerleri: a:p<0.05
b:p<0.01 c:p<O.OOl
Tablo 3.Sağlıklıfaralerdeçalışma gruplarınınkanşekeridüzeyleri&.
Açlıkkanşekeridüzeyleri (mgldl)
(Uygulama öncesinegöreaçlıkkanşekerinindüşme oranı(%))
Gruplar Uygulama öncesi 1.saat 2. saat 4.saat 24. saat
68.75±Ol.3 87.50±03.9 Glibenclamide Kontrol(SF) 91.50±12.8 #72.75±7.2 60.50±4.1 61.25±4.1 54.50±3.0 (-19.04±3.6) (-3 1.34±7.0) (-30.00±9.0) (-38.13±5.9) 59.25±4.8 59.00±3.6 53.25±2.9 49.75±2.0 (-14.08±5.5) (-14.34±4.0) (-22.60±3.6) (-27.66±2.3) 85.50±7.3 69.83±6.8 85.83±6.5 61.50±7.5 (-2.29±7.6) (-19.73±8.0) a (-1.58±7.2) (-28.34±9.8)
Varyans analiziFdeğerleri 1.788 1.215 "4.440 0.468 E.caryophyll.
#Üsttekideğer açlıkkanşekerini;parantez içerisinde verilendeğeriseaçlıkkanşekerinin uygulama öncesideğeregörefarkını (%olarak)ifade etmektedir.
":P<0.05
Post-hoc Tukey HSO testi için pdeğeri:
I- - Kontro l ' . - Gii neı.mlde_ - E.c8ıyophyl. 1
i
-•-
Kontrol -• - Gllbenclam de - E.caryophl.lBuna göre Tablo 2 göz ön
üne
alınd ıg ındaEu-genia caryophyllata uçucu
yağekstres
inin
kan
şekeri seviyesini, a
llaksan
d
iyabetli
farelerde SF g
ru-buna göre
i
kinci ve 24
.
saatte
anlamlıderecede
düşürdü~ü ,
b
irinci
ve d
ördüncü
saatlerde SF grubu
ile
arasında anlamlıbir fark
bulunmad ığı ,g
li-benclam
ide'in i
se kan
şekerisev
iyesini,
allaksan d
i-yabetl
i
farelerde SF gr
ubuna
g
öre
b
irinci, i
kinci, dö
r-dünc
ü
ve
24
.
saatlerde
anlamlıderecede
düşürdü~ü
görülmektedir
.
Tablo 2
'de
görüldüğüg
ibi,
g
libenclamide il
e Eugen
ia
caryophyllata
ara-sında
kan
şekerini düşürücüetki
açısındantüm
ö
lçüm
saatle
rinde
anlamlıbir
farklılıksap
-tanmamıştır.Tablo 3
incelendiğinde; sağlıklıfa
-relerde dörd
üncü
saatte Eugen
ia
caryophyllata eks
-tresinin SF grubuna göre kan
şekerini anlamlıderecede daha az
düşürdüğügörülmektedir
.
Elde edilen kan
şekeri değerlerininzaman
i
çin
-dek
i
seyri dikkate
alındığında, örneğin400 mg
/dl
değerininbir saat sonra 300 mg/dl'ye
düşmesiile
(100 mgldl
'lik
yan
i
%
2S'lik bir
düşme)200 mg
/dl
değerininbir saat sonra 100 mg/dl
'ye
düşmesinin(yine 100 mgldl ama
%
SO
'lik
b
ir
düşme) aslındabirbiriyle
aynıseviyede bir
düşme olamayacağ ı açıktır.Bu nedenle elde edilen veriler
in
sıfırıncısatt
e
(uygulama öncesi) ölçülen
i
lk
değeregöre 100
ü
ze
-rinden standardize edilmesi gerek
lidir.
Bu stan
-dardizasyon
işlemiiçin
aşağıdakiformü
l
kullanı lmı şolup
,
Tablo 2 ve Tablo 3
'ün
devamındabu sta
n-dardize
edilmiş%
değerler verilmişve
tartışmab
u
değerlerüzerinden
yapılmıştır.Kan
şekeriseviyesin
in
düşmesi(
%)
=100
x
(Kan
şekerin-Kanşekerio)/
Kan
şekerioKan
şekerin:n
.
yan
i
1
.,
2
.,
4
.
veya 24
.
saattek
i
kan
şekerideğeri.Kan
şekerio
:Uygu
lama
önces
i
ö
lçülen
kan
şekeri
değeri. 2424
4 4 " .'.
'cl ~-
-
-
-
..
2 Saat 2 Saat 1 tr -~...
...
...
• •_• • •7'.~.:-:.-.-__ ' ".
-
•
.
. ..
-O O • ....'11_ 'cl..
-
..
100
'>, Gl80
N o 'o60
N o ~ 40 'iii c20
ca ııı::O
i 400 ~ 350 ~ 300 'o 250~
200 .x:a,
150 c 100~
50O
+--
-
-r--
-
-r--
-
,.-
-
-
,---
---,
Şekil 1.Alloksan diyabetli Iarelerde çalışma gruplannın kan
şekeridüzeyleri. •'c:
p<O
.OS
:c :c
:
p<o.oısayfa-49
Şekil2. Sağlıklıfarelerde çalışma gruplannınkanşekeri dü-zeyleri.
...."t
:
p<O.OS
lD
so
: 0.613 mllkg,
Tartıma ve Sonuç
lD
gO :1.137 mllkg,
lD
gg :1.880 ml/kg.
Allaksan diyabetll farelerden
oluşturulmuş ça-lışma gruplarının farklızamanlardaki
açlıkkan
şeker
i
seviyeleri Tablo 2 ve
şekil1'de,
sa~lıklıfa-relerden
oluşturulmuş çalışma gruplarının farklızamanlardaki
açlıkkan
şekeriseviyeleri ise Tablo
3 ve
Şekil2'de
verilmiştir.Ülkemizde
çeşitli
bölgelerde diyabet tedavis
i
için geleneksel b
itki
tedavilerine
başvurulduğub
i-Iinmekte (Bozan ve ark
.,
1997; Erol ve
Tuzlacı,1997)
;
ayrıca tıbbibitkilerin h
lpoglisemik
etk
ileri
üzerinde bilimsel
çalışmalar yapılmaktadır.Tür
-kiye'de (Tokat, Amasya yöreleri) halk
arasındakan
şekerini düşürücü
olarak
kullanıldığıbelirtilen Pru
-nus
mahaleb
tohumlarının(ldris
ağacınınku
-rutulmuş tohumları,mahlep tohumu) kan
şekerini düşürücüetkisi
tavşanlarüzerinde
çalışılmış,fakat
CEYLAN
,ÖZBEK,
ÖZT
ÜRK
bitki ekstresinin bu etkiye sahip
olmadığıgös-terilmiştir
(Akev ve ark., 1991). Bir
çalışmadaUr-tica
pilulifera
(kara
ısırgan)bitkisinin
mey-velerinden
elde
edilen
ekstrenin
sıçanlarüzerindeki hipoglisemik etkisi
araştınlrmş, anlamlıderecede hipoglisemik etki
gösterdiğiortaya
kon-muştur (Kavalalı
ve ark., 1998). Özbek ve
ar-kadaşları
Van ili ve
civarındatüketilen Rheum
ribes
(uşkun)kökünün kan
şekerini düşürmekamacıyla kullanıldığını gözlemişler,
normal
fa-relerde ve alloxan'la diyabet
oluşturulmuşfa-relerde hipoglisemik etkisin
i
araştırarak,bitki
eks-tresinin
fareler
üzerinde
hipoglisemik
etki
gösterdiğini kaydetmişlerdir
(Özbek
ve
ark.,
2002a).
AyrıcaSecale cereale
L.
(çavdar) bitkisi
dekoksiyon ekstresi ve rezene (Foen
iculum
vul-gare Miller) meyvesi uçucu
yağekstresinin
hi-poglisemik
et.~isiüzer
inde
çalışmışlardır(Özbek ve
ark.
,
2002b; Ozbek, 2002).
Bu
çalışmadaEugen
ia
caryophyllata'nınku-rutulmuş
çiçek
goncasındanelde edilen uçucu
yağekstresinin
sağlıklıve
d
iyabetli
farelerde
hi-poglisemik etkisi
araştırılmış,sonuçlar Tablo 2 ve
Tablo 3
'de
gösterilmiştir.Tablo 2
incelendiğinde,Eugen
ia
caryophyllata uçucu
yağekstresinin kan
şekeri
seviyes
ini,
alloksan diyabetli farelerde SF
grubuna göre
i
kinci saatte (p<0.05) ve 24. saatte
(p<0.001) istatistikselolarak
anlamlıderecede
dü-şürdüğü,
birinci ve dördüncü saatlerde SF grubu
il
e
aralarında anlamlıbir
farklılık bulunmadığıgö-rülmektedir. Glibenclamide'in ise kan
şekerise-v
lyesini,
alloksan diyabetli farelerde SF grubuna
göre birinc
i
(p<0
.05),
ikinci (p<0
.01),
dördüncü ve
24
.
saatlerde
(p<O.05)
anlamlıderecede
dü-şürdüğü
gözlenmektedir. Glibenclamide ile
Eu-genia caryophyllata
arasındatüm
çalışmaboyunca
kan
şekerini düşürücüetki
açısındanistatistiksel
o
larak
bir
farklılık saptanmamıştır(p>0.05)
.
Tablo 3
incelend iğ inde; sağlıklı
farelerde
yalnızcadör-düncü saatte F:ugenia caryophyllata uçucu
yağekstresinin serum fizyolojik grubuna göre kan
şeker
ini
anlamlıderecede daha az
düşürdüğügö-rül
mektedir (p<9.05).
Çalışma
.
sonunda
Eugen
ia
caryophyllata
uçucu
yağekstresinin uygulamadan sonraki ikinci
ve 24. saatlerde gözlenen ve glibenclam
id'e
denk
sayı labilecek
bir hipoglisemik etkiye sahip
olduğu, sağlıklıfareler
üzerinde
i
se
herhang
i
bir
hi-pog
lisemik
etkisinin
bulunmadığısonucuna
va-rılmıştır.
50
Kaynaklar
Akev, N.,Can,A,Sütlüpınar, N. (1991). Effect of Prunus
mahaleb Seeds on Blood Glucose Level. iX. BIHAT,16-19
~ayıs 1991 Eskişehir, Bildiriler. Ed: Başer KHC, Anadolu
Univ.Yay. No: 641:33-39.
Akgül, A.(1993).Baharat Bilimi &Teknolojisi. BirinciBaskı, GıdaTeknolojisiDemeğiYayınları No: 15, Ankara.
Amalraj, T., Ignacimuthu, S. (1998). Evaluation of The
Hypoglycaemic Effect of Memecylon umbellatumin Normal
and Alloxan Diabetic Mice. J.Ethnopharmacol. 62,247-250.
Bae, EA, Han, M.J., Kim, N.J., Kim, D.H. (1998). Ant
i-Helicobacter Pylori Activily of Herbal Medicines. Biol.
Pharm.Bull.21(9),990-992.
Baytop,T. (1999). Therapy withMedicinal Plants in Turkey
(2nd edn).NobelTıpKitabevleri ,IstanbuL.
Bozan,B.,Koşar, M.,Tunalıer, Z.,Değirmenci,
1.
,
Üstüner.C., Başaran, A, Başer, K.H.C.(1997).Şeker Hastalığında KullanıldığıBilinenBazıBitkilerin Kan AminoasitDüzeylerine
Etkisinin Yüksek Basınçlı Sıvı Kromatografisi ile B
e-lirlenmesi. Xi. BIHAT,22-24 Mayıs 1997 Ankara,Bildiri
ki-tabı. Ed:Coşkun M,Ankara Üniv. Ecz.Fak.Yay.No:75:
369-378.
Erol,MK,Tuzlacı,
E.
(1997).Eğirdir(Isparta) YöresininGe-leneksel Halk lıacıOlarakKullanılanBitkileri.Xi.BIHAT,22 -~4 Mayıs 1997 Ankara,Bildirikitabı. Ed:CoşkunM,Ankara
Univ.Ecz. Fak.Yay.No:75:466-475.
Hayran,M.,Özdemir,O. (1995). Bilgisayar IstatistikveTıp.
Hekimler Yayın BirliğiMedikalAraştırma Birimi,Medikomat Basımevi,Ankara.
Hong, CH, Hur,SK,Oh, O.J.,Kim,S.S.,Nam,KA, Lee, SK (2002). Evaluationof Natural Products on Inhibition of
Inducible Cyclooxygenase (COX-2)and Nitric OxideSynt
ha-se (iNOS) in Cultured Mouse Macrophage Cells. J. E th-nopharmacol. 83(1-2),153-159.
Kavalalı, G.,Tuncel,H.,Göksel,S.,Hatemi, H.(1998).
Ur-tica pilulifera (KaraIsırgan) BitkisininSıçanlarÜzerindeki
Hi-poglisemik EtkisininAraştırılması. Xii. BIHAT,20-22 mayıs
1998 Ankara,Abstract Book,P-90.
-Kim,H.J.,Lee,J.S., Woo,
E.
R.,
Kim,MK,Yang, B.S.,Yu,Y.G., Park,H.,Lee,Y.S. (2001).Isolation of Virus-cell Fu
-sion Inhibitory Components From Eugenia caryophyllata.
Planta Med.67(3), 277-279.
I\ouadio, F., Kanko,C., Juge, M., Grimaud, N.,Jean, A,
Guessan, Y.T.N. and Petit, J.Y.(2000).Analgesic and A
n-tiinflammatory Activitiesof An Extract From Parkiabiglobosa
Usedin Traditional Medicine in The Ivory Coast. Phytother.
Res.14, 635-637.
Larhsini,M.,Oumoulid,L., Lazrek, H.B..Wataleb,S., Bo-usaid,M.,Bekkouche, K.,Jana,M. (200 1).Antibacıe rial
Ac-Eugenia Cı.ıryüphyllatal\tyrtııcue(Kanmm)Uçucu Yaiının...
tivityolSome MorcecanMedicinal Plants. Phytother.Res.
15(3),250-252.
lilchl ield,
J
.T.,
and Wilcoxon ,F.w.J. (1949). A SimplifiedMethod ol Evaiuating Dose-eHect Experiments. J.
Phar-mac
.
Exp.Tber
.
96,99-113.Ma
r tes. RJ
.,
Famsworth,N
.R.
(1995). AntidiabetiC Pıantsand Their Active Constituenls. Phytomedicine 2(2),
137-189.
Özbek, H.,Ceytan,
E.
,
Kara, M.,Ozgökçe,F.,Koyuncu,M. (2OO2a)Rheum ribes(Uşkun) KökOnDnNormal Farelerdeve
Anoxan'laDiyabetOluşturulmuşFarelerde Hipoglisem ik Etkisi. XiV. BlHAT, 29-31 Mayıs 2002 Eskişehir, Bildiri Özetleri.Anadolu Üniv. Ecz. Fak. Farmak.ognozi A.D. veT.B A M.,Eskişehir,B-13 .
Özbek,H., ÖzgOkçe, F.,Ceylan,E.,Taş,A., Tunçtürk, M. (2OO2b). SeealecerealeL (Çavda r) Meyvesi Dekoksiyon
Ekstresinin Sağlıklı
ve
Diyabelli Farelerde HipoglisemikEi-kisininAraştın iması.VanTıp
Derg
.
9(3),7J..n.
Özbek, H.(2002).Foeniculumvolgare MiU. (Rezane) Mey-vesi
uçucu
Ya!)ı nı nleta/ Doz50(LOSO)Düzeyi veSağlıklıve Diyabetli Farelerde HipoglisemikEtkisinin Araştırılması. VanTıp
De
rg
.
9(4),98-103.Patil,B.M.,TaherAli,M.D. (199 5).Effectof Hyperglycemia
onloperamideInduced InhibitionolGastroinlestinal
Tran-sitinRaıs.Indian
J.
Pharmacol
.
27,
269-270
.
Pe
eez.
C., Anesini, C.(1994). AntibaelerialACIiVitY
ol AJi.mentary Plants Againsl Slaphylococcus
aureus
Gro'Nth.Am
.
J
.
Chin.Med.22(2),169-174.Pourghoiami, M.H., Kamalinejad, M.,Javaeli,M., Majzoob,
S.,Sayyah,M.(1999).Evalualionol
The
Anliconvulsantk-iivityofThe EssenlialDil ol Eugenia caryophyllatain Male
Mice.J.Ethnopharmacol.64(2).167-171.
Pushparaj, P., Tan, C.H., Tan, B.K.H. (2000). Effects ol
Averrtloa
bilimbi
leafExtract
on
BIood Glucose and lipidsinStrectozctccn-oabetc Rats.
J
.
Eıtvıopharmacol .72,
69-76.
Rodriguez,H.,Peres.RM.,Munoz,H..Peree.C., Miranda.
A. (1975). 1nducci6nde Diabetes
en
Ralon Por Medio deAJoxsna.
Acta
.
Med.Xi,33-36.Singtı, S.N.,
vete
.
P.,Sun,S.,Shyam, R., Kumris, M.M.L ,Ranganalhan, S., Sndharan,
K
(2001). Effect ol AnAn-lidiabelic Exlract ol Calh aranthus roseus
on
EnzymiCAc-tivilies in Slreptozotocin Induced
Oiabetic
Raıs.J
.
Eth-nopharmacol. 76,
2
69-2n
,
SumbOlo{ılu, K., SumbOloğlu , V. (1998). BıyoisıaıislJk.
8
.
Baskı, Halibo{ılu Yayınevi,Ankara.
WHO Expert Comm itlee on Diabeles mallilus (1980).
se-cond Report.TechnicalReportSeries 646.WHO,Geneva.
Zheng
,
G.O ., Kenney, P.M., lam, LK. (1992).Ses-qınterpeoes From cıcve (Eugenia caryophyllaıa) as
Po-lenlial Anlicarcinoge niC Agenls.