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Başlık: Untersuchungen zur antimikrobiellen Aktivität einiger ätherischen Öle: Bazı Uçucu Yağların Antimikrobiyal Aktivitelerinin AraştırılmasıYazar(lar):SAKAR, M. Koray;ŞARER, Engin;TAMER, A. Üsame Cilt: 19 Sayı: 1.2 Sayfa: 019-023 DOI: 10.1501/Eczfak_00

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Academic year: 2021

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A n k a r a Ecz. Fak. Der. 19, 1 2 (1989)

J . Fac. P h a r m . A n k a r a 19, 1-2 (1989)

Untersuchungen zur antimikrobiellen Aktivität einiger ätherischen Öle Bazı Uçucu Yağların Antimikrobiyal Aktivitelerinin Araştırılması

M. Koray SAKAR* Engin ŞARER** A. Üsame TAMER*** ZUSAMMENFASSUNG

Die antimikrobielle Aktivität von zehn verschiedenen ätherischen Ölen aus Salvia-Arten, Juniperus excelsa, Juniperus drupacea und Pi-nus halepensis wird gegen verschiedene Bakterien und Pilzen geprüft. Am meisten Aktivität wird im ätherischen Öl von Salvia aucheri var. canescens (Blätter und Blüte) und Juniperus excelsa (unreife Früchte) gefunden.

ÖZET

Pinus halepensis, Juniperus drupacea, Juniperus excelsa ve Salvia-türlerinden elde edilen on değişik uçucu yağın, değişik bakteri ve fun-guslara karşı antimikrobiyal aktiviteleri incelenmiştir. En yüksek ak-tivite Salvia aucheri var. canescens (yaprak ve çiçek) ve Juniperus excelsa (ham meyva) uçucu yağlarında görülmüştür.

Schlüssel Wörter: Ätherische Öle, antimikrobielle Aktivität. Drogen, die ätherisches Öl beinhalten, besitzen in der Medizin und vor allem in der Volksheilkunde große Bedeutung. Ätherische Öle haben zahlreiche pharmakodynamische und antiseptische Eigen-schaften (1-3).

In dieser Arbeit wird die Aktivität ätherischer öle, die aus verschi-edenen Salvia-Arten, Juniperus-Arten und Pinus halepensis stammen, gegen 9 verschiedene Mikroorganismen überprüft.

Redaksiyona verildiği tarih 22.4.1989

* Farmakognozi A.D., Eczacılık Fakültesi, Hacettepe Üniv., Ankara ** Farmakognozi A.D., Eczacılık Fakültesi, Ankara Üniv., Ankara *** Biyoloji B., Fen-Edebiyat Fakültesi, Anadolu Üniv., Eskişehir

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20 M. Koray SAKAR, Engin ŞARER, A. Üsame TAMER EXPERIMENTELLER TEIL

Material und Methode:

Das Pflanzenmaterial wird an beschriebenen Orten und zu ange-gebenen Zeiten gesammelt.

S l : Salvia pisidica Boiss. et Heldr., (Blüten und Blätter); bei Elmalı, Antalya, im Juni 1986

S2: Salvia aramiensis Rech, fil., (Blüten und Blätter); bei Dört-yol, Hatay, im Juni 1986

S3: Salvia aucheri var. canescens Boiss. et Heldr., (Blüten und Blätter); bei Karaman-Mut, Konya, im Juni 1986

S4: Salvia calycina Sibt et Sm., (Blüten und Blätter); bei Kuş-adası, Aydın, im Juni 1985

S5: Salvia tomentosa Mill. (S. grandiflora Etling), (Blüten und Blätter); bei Abant, Bolu, im Juni 1985

J 6 : Juniperus excelsa Bieb., (Blätter); bei Bozdağ, Eskişehir, im Februar 1986.

J 7 : Juniperus excelsa Bieb., (unreife Früchte); bei Bozdağ, Es-kişehir, im Februar 1986

J8: Juniperus excelsa Bieb., (reife Früchte); bei Bozdağ, Eski-şehir, im Februar 1986

J 9 : Juniperus drupacea Labil, (unreife Zapfen); bei Gözne, İçel, im September 1987

P10: Pinus halepensis Mill., (unreife Zapfen); bei Kozan, Adana, im April 1987

Die während der Blütezeit gesammelten Salvia-Arten (Blüten und Blätter) werden 2-3 Tage an der Luft getrocknet, das ätherische Öl wird durch Destillation gewonnen.

Das ätherische Öl aus Juniperus-Arten (Blätter oder Früchte) und von Pinus halepensis (unreife Zapfen) wird aus frischem Pflanzen-material gewonnen.

Die ätherischen Öle werden mit Hilfe der Neo-Clevenger Appara-tur innerhalb von 2-3 Stunden mit Wasserdampf übergetrieben,

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da-nach werden die Öle mit Natriumsulfat getrocknet und bei + 4°C gela-gert. Die antimikrobielle Aktivität der ätherischen Öle wird mit Hilfe der Filterpapier-Disk-Methode bestimmt (4-5). Maltoseextrakt-Agar (Difco) wird als Nährmedium für die Pilze verwendet. Der Nutrient-Agar (Difco) wird als Nährmedium für Bakterien gebraucht. Dabei werden Filterpapier Disk als Träger der zu testenden ätherischen Öle verwendet. Die Disk werden mit einem Durchmesser von 6 mm zuge-schnitten und steriliziert und jeweils mit 0,3 µl der betreffenden Öle beschichtet. Anschließend werden sie auf die gleichmäßig mit den Test-keimen beimpfte Platte gelegt. Als Vergleichssubstanzen werden Peni-cillin 10 IE Papier-Disk (6 mm) und Polymyxin B 300 IE Papier-Disk (6 mm) gebraucht. Die Diameter der Inhibitionzonen werden in mm gemessen. Das Ergebnis der antimikrobiellen Eigenschaften von Ölen aus verschiedenen Salvia-Arten, Juniperus excelsa, Juniperus drupa-cea und Pinus halepensis wird in der Tabelle 1 aufgeführt.

DISKUSSION U N D ERGEBNISSE

Mit ausnahme des ätherischen Öles der Blätter von Juniperus excelsa zeigen alle ätherischen Öle antimikrobielle Eigenschaften gegen Gram positive und Gram negative Bakterien, Mycobacterium smeg-matis und verschiedene Pilz-Arten.

Das ätherische Öl von unreifen Früchten von Juniperus excelsa zeigt besonders Aktivität gegen Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Mycobacterium smegmatis und Candida tropicalis. Unter den ätheri-schen Ölen der Salvia-Arten zeigt besonders das ätherische Öl der Blätter von Salvia aucheri var. canescens die größte Aktivität gegen alle Mikroorganismen.

Die ätherischen Öle der Blüten und Blätter von S. aucheri var. canescens und der unreifen Früchte von J. excelsa zeigen gegen Micro-coccus luteus mehr Aktivität als Penicillin 10 IE und 6 bis 7 mal größere Aktivität als Polymyxin B 300 IE. Gegen Staphylococcus aureus zeigt das ätherische Öl der Blüten und Blätter von S. calycina mehr Aktivi-tät als Penicillin 10 IE und Polymyxin B 300 IE.

Nach diesen Untersuchungen lagen von allen getesteten Ölen die größten Aktivitäten in den Ölen der unreifen Früchte von J. excelsa und den Blüten und Blätter von S. aucheri var. canescens vor.

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Tabelle I. Der Durchmesser von Inhibitionenzonen wird als mm ausgedrückt. Art des atherisches Öl

Penicilin Polymyxin B Mikroorganismen Sl S2 S3 S4 S5 J6 J7 J8 J9 P10 10 IE 300 IE Micrococcus luteus La 2971 30 38 47 18 12 J6 50 32 28 P10 44 8 Staphylococcus aureus 6038 P 22 26 25 44 30

-

20 13

- -

42 7 Bacillus subtilis La 2114 18 25 23 8 11

-

26 15 26 12 39 14 Escherichia coli 8 7.5 17 10 18 20 9

-

-

11 8 Salmonella typhimurium NRRLB 4420 16 26 18 42 10 Pseudomonas aeruginosa La 2776 18 8 7 7 Mycobacterium smegmatis NRRLB 612 30 19 33 30 28 7 60 30 15 11

-

12 Candida albicans 28 20 30 8 13 10 22 8 7 14 Candida tropicalis 7.5 50 18

-

10

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LITERATUR

1. Buchbauer, G, Hafner, M., Aromatherapie, Pharmazie in unserer Zeit, 14, 8 (1985). 2. Garg, S.C., Dengre, S.I., Antifungal efficacy of some essential oils, Pharmazie,

43, 141 (1988).

3. Möse, J.R., Lukas, G., Zur Wirksamkeit einiger Ätherischer Öle und deren Inhalts-stoffe auf Bakterien, Arzneim. Forsch. 7, 687 (1957).

4. Jahnssen, A.M., Scheffer, J.J.C., Baerheim Svendsen, A., Antimicrobial Activity of Essential Oils: A 1976-1986 Literatur Review Aspects of the Test Methods, Planta

Med., 53, 395 (1987).

5. Finegold, S. M., Martin, W. J., Scatt, E.G., Bailey and Scott's Diagnostic Microbiology, The C.V. Mosby Company, Saint Louis (1978).

Şekil

Tabelle I. Der Durchmesser von Inhibitionenzonen wird als mm ausgedrückt.  Art des atherisches Öl

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