• Sonuç bulunamadı

Süha Başaran

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Süha Başaran"

Copied!
4
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Janak

W

SANAT GALERİSİ \

(2)

Süha Başaran

(3)
(4)

Süha Başaran

Günün 24 saati resim düşünen, resim soluyan ve resim yapan, kısaca resimle yaşayan bir sanatçı Süha Başaran... Resme bir hobi olarak değil, bir "yaşam biçimi, yaratı ve üretim eylemi" olarak bakan bir sanatçı... Sanatın sorumluluğunu yüreğinde duyan, i/le> içişine, tuvaline ve fırçasına özenle yaklaşan bir ressam...

1985 yılında açtığı ilk kişisel sergisinin ilgi ve beğeni toplaması o günden bugüne on kişisel, beş karma sergiye ulaştırmış sanatçıyı. Resimleri yurtiçi ve yurtdışında çeşitli koleksiyonlarda yerini almış. Yağlıboya tekniğiyle soyut-figüratif türde yaptığı tablolarında

"köy insanları", "balerinler, dansçılar", "balıkçılar" ve "gece kadınları" gibi yaşamın içinden somut konulan işlemiş.

Süha Başaran'ın resmi, izleyeni önce renk ve anlatımla yakalayan, özgür ve çok hareketli fırça darbeleriyle süregelen duygusal ve etkilenimci bir eserdir. Tanak Sanat Galerisindeki sergisinde Süha Başaran bu kez, kent gecelerindeki kadınları, kıyılardaki balıkçı ve sandalları ile İstanbul görüntülerini sergiliyor.

Süha Başaran’ın resmi...

• "Romantizmin, bir masal evreninden yaşadığımız dünyaya gerçekçilik ışığında aktarılması.

• İnsan sevgisini, giderek doğa sevgisini yansıtan, biçim-içerik süreci içinde sanat eserine dönüştürülmüş dünya görüşünün özgür bir tarzdaki plastik ifadesi.

• Varlığın renklerle tuvale yansıtılmış senfonisi." TANAK

İstanbul Şehir Üniversitesi Kütüphanesi Taha Toros Arşivi

Referanslar

Benzer Belgeler

2 Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı, Perinatoloji Bilim Dalı 3 Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum

Harmony (Lab A) Hayır Doğruluğu yüksek NIPT değerlendirmesi için yetersiz fetal cfDNA.. Rakip A (Lab B) Hayır Düşük fetal fraksioyona bağlı rapor mümkün değil (fetal

• Büyük genler (örn. Distrofin geni 79 ekzon) için tanı amaçlı imkansız. • İnsan gücü ve

6. DNA analizi- Bilinen mut analizi b. Hücre kültürü- kromozom+yedek materyal 8. Sonuca göre genetik danışma.. Bu mutasyonlar yoksa hipokondraplazi için genin

T21 anomalilerin yarısını oluşturur, tarama testleri ile diğer anöploidi ve triploidi için risk hesaplanabilir, ancak NIPD çalışmalarında klinik süreç

Aile öyküsü alınmalı ve gebelikte prenatal tanısı mümkün diğer genetik hastalıklar için risk olup olmadığı belirlenmeli ve bu testin YP ve YN sonuçları ile diğer

genetik danışma için önemlidir bu yüzden NIPS de trizomi saptanırsa kromozom analizi önemlidir?. NIPS tek gen

• By supposing that the atoms form the lowest limit to division, the atomist escape from the Zeno’s paradoxes, a total space traversed has only a finite number of parts.... • Zeno