Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih 1. KONU ve KAPSAM: Presel Alımı
2. GEREKÇE: Fakültemiz Kliniklerinde kullanılmak üzere 3. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1-Alet paslanmaz çelikten olmalıdır.
2-Aletin sapları ilaçların yapışmaması için pürüzsüz düz kolay temizlenebilir olmalıdır.
3-Aletin tutucu ucu tırtıklı olmalıdır.
4-Otoklav ve kuru hava sterilazatöründe steril edildiğinde korozyona uğramamalıdır.
5-Presel Collage ve Flag tip olmalıdır.
6-Formları komisyon tarafından tespit edilecektir.
7. Tutucu uçları birbiri ile tam olarak kapanmalıdır.
4. NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilmelidir
5. DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir 6. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME :
7. GARANTİ ŞARTLARI: En az 2 yıl garantili olmalıdır.
8. EKLER:
9. YARARLANILAN DOKÜMAN (VARSA):
-181-
OKSİJENLİ SU TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih:
1. KONU ve KAPSAM: Oksijenli Su Alımı
2. GEREKÇE: Fakültemiz kliniklerinde kullanılmak üzere.
3. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER : 1-1 lt lik orijinal şişede olmalı
2-Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalı
3-TUBB ‘da kayıtlı olmalı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalı.
4-Ürünün miadı en az 2 yıl olmalı.
4. NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Teklifte numune getirilmelidir.
5. DENETIM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir.
6. AMBALAJLAMAVE ETIKETLEME:
7. GARANTİ ŞARTLARI: En az (2) iki yıl garantili olacaktır.
8. EKLER:
9. YARARLANILAN DOKUMAN (Varsa):
-182-
REZİN SİMAN TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih:
1. KONU ve KAPSAM: resin siman alımı
2. GEREKÇE: Fakültemiz restoratif diş tedavisi kliniğinde kullanılmak üzere.
3. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER :.
Ürün dual-curing ve anaerobik curing özellikte resin bazlı olmalıdır.
İnce 18 mikrometre kalınlıkta film tabaka oluşturnalıdır.
Mükemmel bağlanmanın sağlanabilmesi ve postoperatif hassasiyetin engellenebilmesi için ürün MDP monomer içermelidir..
NaF iyonları içermeli ve flor salabilmelidir..
Set içersinde en az 1 ml değerli metal primeri olmalıdır.
Set içersinde havasız ortam yaratmak için en az 6 ml şırınga şeklinde jel(oxygard), 2adet kesilmiş mine ve dentine uygulanan self-etch adesivler( 4 er ml), 5 gr şırınga şeklinde katalizör görevi gören A pastası, rengi veren ve A pastası ile karıştırıldığında simantasyonu sağlayan 4.6 gr B pasta, ışığı bloke eden kapak ve gerekli aksesuarlar olmalıdır.
İstenildiğinde satın alınabilecek 4 farklı rengi olmalıdır.(TC,LIGHT,WHITE,OPAK)
Laminate yapıştırmak için LIGHT rengi olmalıdır.
Veneer simantasyonu ,metal porselen kompozit inlay, kron ve köprü simantasyonu, adesiv köprüler ve splint simantasyonu, kök kanal post yada döküm metal post simantasyonu yapılabilmelidir.
Amalgam restorasyonların bağlanmasında kullanılabilmedir..
Numunesi gösterilecektir.
4. NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Teklifte numune getirilmelidir.
5. DENETIM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir.
6. AMBALAJLAMAVE ETIKETLEME:
7. GARANTİ ŞARTLARI: En az (2) iki yıl garantili olacaktır.
8. EKLER:
9. YARARLANILAN DOKUMAN (Varsa):
-183-
HİDROFLORİK ASİT TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih:
1. KONU ve KAPSAM: hidroflorik asit alımı
2. GEREKÇE: Fakültemiz kliniklerinde kullanılmak üzere.
3. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER :.
Dental kullanım için tamponlanmış en az %9 Hidroflorik asit içermeli
Jel tarzında enjektörde olmalı
Ağıziçi kullanım için uygun olmalı
4. NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Teklifte numune getirilmelidir.
5. DENETIM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir.
6. AMBALAJLAMAVE ETIKETLEME:
7. GARANTİ ŞARTLARI: En az (2) iki yıl garantili olacaktır.
8. EKLER:
9. YARARLANILAN DOKUMAN (Varsa):
-184-
ANTERİOR TABAKALAMA İÇİN ESTETİK KOMPOZİT SET TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih:
1. KONU ve KAPSAM: Kompozit Set Alımı (Işıkla Sertleşen) 2. GEREKÇE: Fakültemiz kliniklerinde kullanılmak üzere.
3. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER :.
Işıkla sertleşen radyopak universal kompozit restoratif içeriğinde olmalıdır.
Ürün Bisfenol-A içermemeli dir.
Kompoizt mine nano-hibrit,dentin renkleri mikro-hibrit-masking liner ve unıversal rengi mikrohibrit olmalıdır.
Dentin ve unıversal renkleri mikrohibrit, ortalama partikül buyuklüğü 400 Nm strontium camı ev 100 nm lanthanoid floroid 16 nm silika içeriğinde pre-
polimerize dolduruculara sahip olmalı, inorganik doldurucu olarak silika ve FAL silka içermelidir.Mineleri içeriğinde baryum cam tozu ile silanlanmış cam
doldurucular içermektedir. Ultra ince doldurucu teknolojısıne sahip olmalıdır.
Esneme kuvveti minede 137 MPA dentinde 108 Mpa unıversalde 118 Mpa Masking linerde 167 Mpa dır.
Radyopak mine 291 al% dentin 142 al % unıvresal 252 al% masking liner 181 al%.
Basınç direnci en az 376 Mpa minede, 306 Mpa dentinde, 355 Mpa unıversalde .
Kompozitin polimerizasyon büzülme stresi 0,91Mpa minede, 0,61 Mpa dentinde, 0,59 Mpa universal de olmalıdır.
Oldukça yoğun bukelemun efekti bulunmalıdır.
Çalışma süresi en fazla mine 220 sn. dentin 240 sn. Unıversal 120 sn. olmalıdır.
Kompozitte hacim olarak tüm şırıngalar 2 ml. olmalıdır,Dentin renkleri 3,4 gr mineleri 3,8 gr unıvresal rengi 4,0 gr. olmalıdır.Opal modifiyer 3,8 gr ,masking liner 3,4 gr ,renk modifiyerleri 2.5 gr içermelidir.
Oda sıcaklığında saklanabilmeli 4-25°C , raf ömrü 30 ay olmalıdır.
Set içeriği LD-MD-DD-LE-DE-U-ML oluşmalıdır. Setin içeriğinde renk skalası hazırlamaya yarayan silikon kalıp olmalıdır.
Ürünün orijinal ambalajının üzerinde rengi, gramajı, son kullanma tarihi ve üretici firma bilgisi yer almalıdır.
Ürünün özelliklerini ve kullanım şeklini anlatan Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.
Ayrıca ürüne ait tüm bilgiler üretici firmanın orjınal broşüründen veya üretici firmanın web sitesinden veya yapılmış olan bilimsel çalışmalarla
kanıtlanabilmelidir ve bu belgelerin herhangi biri teklifle birlikte sunulmalıdır
Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.
Ürünün MSDS olmalıdır.
Numune verilecektir ve numune deneme sonucu kurumun beğenisi doğrultusunda alımına karar verilecektir.
4. NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Teklifte numune getirilmelidir.
5. DENETIM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir.
6. AMBALAJLAMAVE ETIKETLEME:
7. GARANTİ ŞARTLARI: En az (2) iki yıl garantili olacaktır.
8. EKLER:
9. YARARLANILAN DOKUMAN (Varsa):
-185-
KOMPOZİT UYGULAMA FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih:
1. KONU ve KAPSAM: Kompozit uygulama fırçası alımı 2. GEREKÇE: Fakültemiz kliniklerinde kullanılmak üzere.
3. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER :.
Plastik sapı olmalıdır
En az 5 adet ucu olmalıdır.
4. NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Teklifte numune getirilmelidir.
5. DENETIM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir.
6. AMBALAJLAMAVE ETIKETLEME:
7. GARANTİ ŞARTLARI: En az (2) iki yıl garantili olacaktır.
8. EKLER:
9. YARARLANILAN DOKUMAN (Varsa):
-186-
MATRİKS TAŞIYICI (YENGEÇ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih:
1. KONU ve KAPSAM: Yengeç matriks taşıyıcı alımı
2. GEREKÇE: Fakültemiz kliniklerinde kullanılmak üzere.
3. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER :
1) Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.
2) Malzeme üzerinde marka yazılı olmalıdır.
3) 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.
4) Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk değiştirme v.b) en az iki yıl garantili olmalıdır.
5) Aletler korozyona ve paslanmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
6) Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalıdır.
7) Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.
4. NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilmelidir
5. DENETIM VE MUAYENE METODLARI : Numune görülerek değerlendirilecektir.
6. AMBALAJLAMA VE ETIKETLEME :
1. Paket içerisinde en az 1 metre bant olmalıdır 2. Kutu üzerinde kalınlıkları belirtilmelidir 7. GARANTİ ŞARTLARI: Yok
8. EKLER:
9. YARARLANILAN DOKUMAN (Varsa):
-187-
SERT ALÇI (SABİT VE PARSİYEL PROTEZLER İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih 4. KONU ve KAPSAM: Sert Alçı Alımı
5. GEREKÇE: Fakültemiz Kliniklerinde kullanılmak üzere 6. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1. Diş hekimliğinde kullanılan Tip 4 özellikte sabit ve parsiyal protez yapımında kullanılmalıdır. Tiksotropik özellikte ve çok düşük genleşmeye sahip olmalıdır.
2. Su/ Toz oranı 19-20ml / 100 g olmalıdır.
3. Manuel olarak en fazla 60sn, vakumlu cihaz ( 240 rpm) yardımı ile de en fazla 30 sn de karışmalıdır.
4. Çalışma süresi 12 dk'yı geçmemelidir. Vicat (sertleşme süresi ise) 14 dk olmalıdır.
5. Ölçüden ayrılma süresi 44-46 dk aralığında olmalıdır.
6. 2 saat sonraki genleşmesi en fazla %0,08, 48 saat sonra ise en fazla %0,19 olmalıdır.
7. 1 saat sonraki basınç dayanıklılığı en az 52 MPa (530 kg/cm2), 48 saat sonra ise en az 81 MPa( 826 kg/cm2) olmalıdır.
8. Kumlu kahve, Krem, Gümüş, renk seçenekleri olmalıdır.
9. En az 1 kg'lik orijinal poşetlerde verilmelidir.
10. NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilmelidir.
11. DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir 12. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME : Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla
tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır. Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.
13. GARANTİ ŞARTLARI: En az 2 yıl garantili olmalıdır.
14. EKLER:
15. YARARLANILAN DOKÜMAN (VARSA):
-188-
SİLİKON BAZLI İNTEROKLUZAL KAYIT MATERYALİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih 7. KONU ve KAPSAM: Silikon Bazlı İnterokluzal Kayıt Materyali Alımı
8. GEREKÇE: Fakültemiz Kliniklerinde kullanılmak üzere 9. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1) A- Silikon esaslı ısırma kayıt materyali olmalıdır.
2) En az 50 mİ kartuşlarda olmalıdır ve tabanca ile kullanılmalıdır.
3) Set içerisinde en az 50 mlTik 2 adet kartuş olmalıdır.
4) Set içerisinde en az 10 adet karıştırma ucu olmalıdır.
5) Kayıt materyalinin donma süresi karıştırma başlangıcından itibaren en fazla 60 sn olmalıdır.
6) En az 20 saniye çalışma süresi olmalıdır.
7) Mikron boyutunda detay verebilmelidir.
8) Son sertliği en az75 shore A olmalıdır.
9) Tixotropik olmalı.
10) Yazın erime kışın büzülme gibi sorunları ortadan kaldırmalıdır.
11) Her 10 kutu alıma 1 adet tabanca verilmelidir.
16. NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilecektir.
17. DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir 18. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME :
Ürünün üzerinde üretim tarihi yazılı olmalıdır. Lot numarası ve son kullanım tarihi hem
dış kartonda hem de ambalajın altında belirtilmelidir. Ambalajı ilk kullanıcı tarafından açılabilecek düzenekte olmalıdır.
19. GARANTİ ŞARTLARI:
20. EKLER:
21. YARARLANILAN DOKÜMAN (VARSA):
-189-
DUAL POLİMERİZE ADEZİV REZİN SİMAN TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih
10. KONU ve KAPSAM: adeziv rezin siman alımı 11. GEREKÇE: Kliniğimizde kullanılmak üzere 12. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1. Hem light-cure hem self-cure modunda ışık tam geçmese dahi içindeki inititatör sayesinde kullanıma uygun olmalıdır.
2. Dentin ve mineye yüksek bağlanabilmen ve ekstra asitlemeye müsade edebilmelidir.Full seramik ,metal,kompozit,indirekt restorasyonlar, metal ,seramik fiber post,döküm post ve korların simantasyonu, metal abutmente,tüm CAD-CAM restarasyonlarla ,venerlerde,inley,onleyler, overlay,hibrid seramiklerde, zirkonya, lityumdisilkatlarda, İmplant üstü hibrid protezlerin yapıştırılması için kullanıma uygun olmalıdır.
3. Radyoopak olmalıdır.
4. Post-operatif hassasiyete neden olamamalıdır
5. Orijinal ambalajında; en az 5 ml'lik 2 farklı renk seçeneği (A2ve Tr) içeren refıl, 1 adet seramik primer, en az 5 ml'lik 1 adet dentin primeri , 1 adet dual polizerizasyon aktivatörü, ambalaj içindeki renklere uygun deneme pastasları en az 30 adet karıştırma uçları ve primer uygulama fırçaları içermelidir.
6. Ürünün içeriğinde Siman ve primerleri MDP içermelidir.
7. Ürün buzdolabında saklamayı gerektirmemeli ve ambalajı açıldığından
itibaren raf ömrü 24 ay olmalıdır.
8. Kolay uygulanabilmen, işlem basamakları kısa olmalı ve diş yüzeyini pürüzlendirmeye gerek duyulmamak ve önceden hazırlama gerektirmemelidir.
9. Film kalınlığı 2- 4 pm arasında olmalıdır.
10. Ürünün özelliklerini ve kullanım şeklini anlatan türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır
11. Ürünün MSDS olmalıdır.
12. Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.
13. NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilmelidir 14. DENETİM VE MUAYENE METODLARI:
15. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME : En az 2 yıl raf ömrü olmalıdır. Ürünün üzerinde üretim tarihi ve son kullanım tarihi yer almalıdır.
16. GARANTİ ŞARTLARI:
17. EKLER:
18. YARARLANILAN DOKÜMAN (VARSA):
-190-
SİLİKON İLAVE ORTA YOĞUNLUKTA (CİHAZ İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
19. KONU ve KAPSAM: İlave Silikon Regular Body Alımı 20. GEREKÇE: Fakültemiz Kliniklerinde kullanılmak üzere 21. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
• Medium-Body,monofaz kıvamlı olmalıdır
• Alçılarla uyumlu olmalıdır. Ölçü maddesi, beklemeye gerek kalmadan, anında alçı modele dökülebilmelidir.
• Polivinilsloksan esaslı olmalıdır. Ürün en az 2x380 ml kartuş en az 1 adet plastik
kilit aparatı, en az 10 adet karıştırma ucu olmalıdır.
• Hareketli ve implant üstü protezlerde tek aşamalı teknikle ve kişisel kaşıkla monophase ölçü olarak kullanılabilmelidir.
Ağız içi veya ağız dışı tarayıcılarla sprey uygulamadan taranabilir özellikte olmalıdır.
• 24 saat sonra boyutsal değişimi <%0.20 olmalıdır.
• Toplam çalışma zamanı 1 – 2.30 dakikalar arası olmalıdır. Ağız içinde en az 2
dakikada sertleşmelidir.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.
• Elastisesi ve yırtılmaya direnci yüksek olmalıdır.
• Hidrofilik, tiksotropik ve düşük temas açısı olmalıdır.
• Tadı ve kokusu hastayı rahatsız etmemelidir
• En az mikron detayı kaydedebilmelidir.
• Hem kartuş hem de paket üzerinde ürünün son kullanma tarihi ile lot numarası
bulunmalıdır.
22. NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilecektir.
23. DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir 24. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME :
Ürünün üzerinde üretim tarihi yazılı olmalıdır.
Lot numarası ve son kullanım tarihi hem dış kartonda hem de ambalajın altında belirtilmelidir.
Ambalajı ilk kullanıcı tarafından açılabilecek düzenekte olmalıdır.
.
25. GARANTİ ŞARTLARI:
26. EKLER:
27. YARARLANILAN DOKÜMAN (VARSA):
-191-
KOMPOZİT ESASLI GEÇİCİ KRON MATERYALİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih 22. KONU ve KAPSAM: Kompozit Esaslı Geçici Kron Materyali Alımı
23. GEREKÇE: Fakültemiz Kliniklerinde kullanılmak üzere 24. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1 . Geçici kron ve köprü materyali olarak kullanılacaktır.
2 . Resin bazlı olmalıdır.
3 . Hem kimyasal hem de ışıkla sertleşen dual sertleşme özelliğinde olmalı 4 . Plastikleştirici içermemelidir
5 . Kartuşunda 1:1 oranında karıştırılmalı
6 . İyi polisajlanabilme özelliğine sahip olmalı ve sertleştikten sonra uzun köprülerde de yüksek geçici dayanıklılığı göstermelidir.
7 . Kompozit rezinlerle tamir edilebilmeli.
8 . En az 6 farklı renk seçeneği olmalıdır. Klinik kullanımda A1, A2, B1 renkleri tercih edilmektedir.
9 . Ağız içerisinde çalışma süresi en az 60 saniye olmalıdır.
1 0 . En az 45 ml’lik kartuş halinde olmalıdır.
1 1 . Paket içerisinde en az 15 adet karıştırma ucu olmalıdır.
1 2 . Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
1 3 . Her on adet ürün alımında 1 adet kartuş tabancası verilmelidir.
1 4 . Rengini ve şeklini uzun süre koruyabilmelidir.
28. NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilmelidir
29. DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir 30. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME : Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla
tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s
31. GARANTİ ŞARTLARI: En az 2 yıl garantili olmalıdır.
32. EKLER:
33. YARARLANILAN DOKÜMAN (VARSA):
-192-
İLAVE SİLİKON 1. ÖLÇÜ (CİHAZ İÇİN-KAŞIK İÇİN-MAXİ TROY) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. KONU ve KAPSAM: İLAVE SİLİKON 1. ÖLÇÜ (CİHAZ İÇİN) Alımı.
2. GEREKÇE : Fakültemiz kliniklerinde kullanılmak üzere 3. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER :
1 . ölçekli otomatik ölçü karıştırma cihazlarında kullanılacak kartuş şeklinde Polivilisloksan içerikli (A-Silikon) ölçü maddesi olmalıdır Boyu 275 cm olmalıdır.
2. Yoğun viskozitede kaşık ölçüsü olmalıdır.
3. Sabit protezlerde kullanılmalıdır.
4. Gingival sulkus’a rahat ulaşabilecek akıcılığa sahip olması açısından hidrofilik olmalıdır.
5. Hastada emektik refleks oluşturmaması için tatsız ve kokusuz olmalıdır.
6. Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır. Ölçü maddesi dezenfeksiyon işleminin hemen sonrasında, beklemeye gerek kalmadan alçı modele dökülebilmelidir.
7. Standart kaşıkla çift aşamalı ve tek aşamalı ölçü tekniği ile kullanılabilmelidir.
8.Toplam çalışma süresi 1-2.30 dakika olmalıdır.
9. Snap-set etkiye sahip olmalıdır. Böylelikle uzun çalışma süresi ve kısa ağız içi sertleşme süresine sahip olmalıdır.
10.En az 20 mikron detayı kaydedebilmeli.
11. 1 paket içinde en az 2 x 380 ml kartuş, en az 1 adet plastik kilit aparatı, en az 2 adet karıştırma ucu olmalıdır.
12. Kartuş üzerindeki etikette; çalışma ve sertleşme süresi, son kullanım ve resimli kullanım talimatı olmalıdır.
13. Ölçü maddesi plastik kartuş içinde kullanıma hazır halde olmalı, kartuşlar karton ambalajdan çıktıktan sonra hiçbir müdahaleye gerek duymadan direkt olarak cihaza yerleştirilebilmelidir.
14. 3 yıl raf ömrü olmalıdır.
15. Bio-uyumlu olmalıdır.
16. Gerilme direnci (min-max ) % 1-3 aralığında olmalıdır.
17. Düşük boyutsal değişikliğe (-0.001%) sahip olmalıdır.
18. Boyutsal doğruluk ve uyum için final sertliği yüksek olmalıdır.
4.NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilmelidir.
5.DENETİM VE MUAYENE METODLARI :Hasta ve ürün güvenilirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal
etiketleme markalama yapıştırılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekil sonradan etiket v.s yapıştırılmamalıdır.
6.AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME :
Ambalajı ilk kullanıcı tarafından açılabilecek düzenekte olmalıdır.
Lot numarası ve son kullanım tarihi hem dış kartonda hem de ambalajın altında belirtilmelidir.
En az 3 yıl raf ömrü olmalıdır
Ürünün üzerinde üretim tarihi ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
7.GARANTİ ŞARTLARI : … 8.EKLER:
9.YARARLANILAN DOKUMAN (VARSA):
-193-
UNIVERSAL SELF ADEZİV REZİN SİMAN (PROTEZ)
TEKNİK ŞARTNAMASi
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih 25. KONU ve KAPSAM: Self Adeziv (Kendinden Adezivli) Rezin Siman Alımı 26. GEREKÇE: Fakültemiz Kliniklerinde kullanılmak üzere
27. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1. Self-Adeziv ,resin i çeri kli çi ftli t üpt e otomat ik karı şımlı ş rı ngada, yapıştırma simanı olmalıdır.
2. Hem s elf-cure hem duael cure modunda kullanım a u ygun ol malıdır.
3. Dentin ve mineye yüksek bağlanabilmek ;Full seramik ,met al,kom pozit.i ndi rekt restoras yonl ar, metal s erami k fiber post , döküm post ve korların simantasyonu, metal içermeyen CAD -CAM ile hazırlanmış restorasyonların yapıştırılması için kullanıma uygun olmalıdır.
4. Orijinal ambalajında en az 4,6 gr’lık iki adet ş ırınga içermelidir
5. Orijinal ambalajında diş yüzeyine uygulanan 1 adet MDP, + -MET ve MDTP içerikli ‘Adeziv Arttırıcı Primer’ tüm restorasyon yüzeylerine uygulanabilen MDP içerikli primer içermelidir.
6. A2-A03-W HİTE OP AK Translucent olan en az 4 adet renk s eçeneği olmalıdır. Klinikte en sık tercih edilen renkler A2 ve Translucent.
7. Radyoopak olmalıdır.
8. Post-operati f hass asi yet e neden ol am am al ıdır.
9. Ürün buzdolabmda saklamayı gerektirmemeli ve ambalajı açıldığından itibaren raf ömrü 24 ay olmalıdır.
10. Kol a y u ygu l anabi l mek, işlem basam akları kısa olm alı ve diş yüzeyini pürüzlendirmeye gerek duyulmamak ve önceden hazırlama
gerekti rmemel idi r.
11. Film kalınlığı en az 2- 3 pm arasmda olmalıdır.
12. Ürünün özelliklerini ve kullanım şeklini anlatan türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır
13. Ürünün MSDS olmalıdır.
14. Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.
34. NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilmelidir
35. DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir 36. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME : Ürün orijinal ambalajında olmalıdır.
37. GARANTİ ŞARTLARI: En az 2 yıl garantili olmalıdır. Ürünün üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yer almalıdır.
38. EKLER:
39. YARARLANILAN DOKÜMAN (VARSA):
-194-
AERATÖR İÇİN ELMAS FREZ TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Klinik/Birim: Tarih 28. KONU ve KAPSAM: Aeratör İçin Elmas Frez Alımı
29. GEREKÇE: Fakültemiz Kliniklerinde kullanılmak üzere 30. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1) Paslanmaz çelik olmalı, kırılmaya karşı yüksek dirençli olmalı Her frez en az 10 diş kesebilmelidir.
2) Blok halinde olmalı ve elmas kaplı yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.
3) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.
4) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.
5) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.
6) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır. 135
°C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.
7) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Frezler (Fissur, alev uç, labut, rond, mum alevi, chamfer, torpedo), tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir
40. NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilmelidir
41. DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir 42. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME : Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde
markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır. Orijinal ambalajında olmalıdır.
43. GARANTİ ŞARTLARI: En az 2 yıl garantili olmalıdır.
44. EKLER:
45. YARARLANILAN DOKÜMAN (VARSA):
-195-
İMPRESSİON COMPOUND( ÇUBUK ŞEKLİNDE) TEKNİK ŞARTNAMESİ
31. KONU ve KAPSAM: İmpression Compound (Çubuk Şeklinde) Alımı 32. GEREKÇE: Fakültemiz Kliniklerinde kullanılmak üzere
33. GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1) Total protezlerin kenar şekillendirmesinde kullanılabilmelidir.
2) Akıcılığı uygun ve yeterli çalışma zamanı vermelidir.Yapışmamalıdır.Çalışma sıcaklığı 50-53 C arasında olmalıdır.
3) 1 kutuda en az 15 adet çubuk ve 120 gr olmalıdır. Yeşil veya kırmızı renkte yuvarlak çubuk şeklinde olmalıdır.
4) Miadı en az 24 ay olmalıdır.
5) Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.
6) Numune verilmelidir
46. NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME : Teklifte numune getirilmelidir
47. DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Numune görülerek değerlendirilecektir 48. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME : Ürünün üzerinde üretim ve son kullanma
tarihi yazılı olmalıdır.
49. GARANTİ ŞARTLARI: En az 2 yıl garantili olmalıdır.
50. EKLER:
51. YARARLANILAN DOKÜMAN (VARSA):