Tilman Jurzinsky ve ark. Vulcan XC-72R destekli ikili Pd katalizörleri (PdRu/C, Pd3Ru/C ve Pd5Ru/C) NaBH4 kimyasal indirgenme yöntemiyle sentezlemiĢlerdir. Alkali
ortamda metanol oksitlenme reaksiyonu için PdRu/, Pd3Ru/C ve Pd5Ru/C katalizörlerin
Pd/C‟ye göre daha düĢük zehirlenme oranına sahip olduğu ve Pd3Ru/C en yüksek
elektrokimyasal aktiviteye sahip olduğunu bulmuĢlardır (Jurzinsky ve ark. 2016). Yanbiao Ren ve ark. mikrodalga destekli poliol indirgenme yöntemiyle hazırlanan Pd/C, PdSnO2/C ve PdSnO2/MWCNTs katalizörleri üzerindeki metanol elektro-
oksidasyonu reaksiyonunu (MOR) incelemiĢlerdir. PdSnO2/MWCNTs katalizörünün
MOR için daha düĢük bir baĢlangıç potansiyeli ve daha büyük elektrokimyasal aktif yüzey alanına sahip olduğundan Pd/C, PdSnO2/C‟den daha yüksek katalitik performans
göstermiĢtir (Ren ve ark. 2014).
Yi Wang ve ark. karbon destekli PdAg/C ve Pd/C katalizörleri borhidrürle indirgeyerek hazırlanmıĢlardır. Bu katalizörlerin alkali ortamdaki metanol oksidasyonu için elektrokimyasal aktivitelerini incelemiĢler ve PdAg(1:1)/C katalizörünün Pd/C katalizöründen daha yüksek katalitik aktivite sergilediğini bulmuĢlardır. Pd‟ye Ag eklenmesinin metanol oksidasyonunu ve adsorbe edilen CO‟nun uzaklaĢtırılmasını kolaylaĢtırdığı belirtmiĢlerdir. Ayrıca destek maddesinin etkini araĢtırmak amacıyla CNT destekli PdAg(1:1)/CNT destekli katalizör sentezlemiĢler, daha yüksek elektroaktif yüzey alanına ve katalitik aktiviteye sahip olduğunu bulmuĢlardır (Y. Wang ve ark. 2010).
M.A.Alvi ve ark. karbon nano fiberlerle desteklenmiĢ PdCe bimetalik katalizörlerini elektro lif çekimi yöntemiyle sentezlenmiĢlerdir. Hazırlanan katalizör alkali ortamda metanol oksidasyonu için yüksek katalitik aktivite göstermiĢtir. Ayrıca alkali ortamda metanol deriĢiminin artması akım yoğunluğunu önemli ölçüde arttırdığından metanol oksidasyonuna için iyi performans göstermiĢtir (Alvi ve ark. 2016).
Lina Ning ve ark. Pd temelli katalizörleri (Pd/CNT, PdSn/CNT, PdNi/CNT ve PdSnNi/CNT) mikrodalga destekli poliyol yöntemiyle sentezlenmiĢlerdir. Hazırlanan Pd temelli katalizörler alkali ortamda EOR‟ye karĢı mükemmel aktivite ve yüksek kararlılık göstermiĢtir (Ning ve ark. 2019).
Aykut Çağlar ve ark. CNT destekli Pd (Pd/CNT) ve farklı atomik oranlardaki PdAu katalizörleri (Pd90Au10/CNT, Pd70Au30/CNT, Pd50Au50/CNT ve Pd40Au60/CNT) NaBH4
elektrooksidasyon reaksiyonu için Pd‟ye Au eklemenin etkisini incelemiĢler ve Pd90Au10/CNT katalizörün alkali ortamda en yüksek elektrokimyasal aktiviteye sahip
olduğunu bulmuĢlardır (Caglar ve ark. 2019).
S.Y.Hen ve ark. karbon destekli PdNi ktalizörleri (Pd1Ni1/C, Pd2Ni3/C, Pd1Ni2/C ve
Pd2Ni5/C) NaBH4 kullanarak eĢ zamanlı indirgeme yöntemiyle baĢarıyla
sentezlemiĢlerdir. Pd2Ni3/C katalizörü Pd/C katazörü ile karĢılaĢtırıldığında alkali
ortamda EOR için yüksek güç yoğunluğu, aktivite ve kararlılık sergilemiĢtir (Shen ve ark. 2010).
Almir Oliveria Neto ve ark. PdBi/C katalizörlerini farkı atomik oranlarda (95:05, 90:10, 80:20 ve 70:30) borhidrürle indirgenmesiyle hazırlamıĢlardır. PdBi/C (95:05) katalizörün alkali ortamda etanol oksidasyonu için Pd/C ve diğer PdBi/C katalizörleri ile karĢılaĢtırıldığında yüksek aktiviteye sahip olduğunu gözlemiĢlerdir (Neto ve ark. 2011).
Fuchun Zhu ve ark. karbon destekli PdSn, PdSnAg, PdSnNi ve PdSnCo katalizörleri NaBH4 indirgenme yöntemiyle baĢarıyla sentezlemiĢlerdir. Üçüncü geçiĢ metallerin
(Ag, Ni ve Co) eklenmesi etanol elektrooksidasyonu için PdSn/C katalizörünün elektrokatalitik aktivitelerini önemli ölçüde arttırdığı gözlenmiĢtir (Zhu ve ark. 2014). Tendamudzimu ve ark. sülfolanmıĢ çok duvarlı karbon nanotüplerle (SF- MWCNT‟lerle) desteklenmiĢ PdNi ve PdSn bimetalik katalizörleri mikrodalga destekli solvotermal yöntemle sentezlemiĢlerdir. Alkali ortamda etanol oksidasyonu için SF- MWCNT/PdNi ve SF-MWCNT/PdSn katalizörleri SF-MWCNT/Pd‟den daha iyi elektrokatalitik aktivite göstermiĢtir. Ayrıca PdSn katalizörü farklı destek malzemeleri kullanılarak elektrokatalik özellikleri incelenmiĢtir. Etanol deriĢiminin SF-MWCNT, Vulcan karbonundan daha iyi elektrokatalitk aktivite göstermiĢtir. Ayrıca etanolün akım yoğunluğu farklı etanol deriĢimleri için incelenmiĢtir (Ramulifho ve ark. 2012).
Daobao Chu ve ark. CNT destekli Pd-In2O3 kompozit katalizörleri kimyasal
indirgenme ve hidrotermal yöntemiyle sentezlenmiĢtir. Kompozit katalizörlerin alkali ortamdaki etanol elektrooksidasyon etkinliği araĢtırılmıĢtır. Pd-In2O3/CNT‟lerin etanol
oksidasyonu için Pd/CNT‟den daha yüksek aktivite gösterdiği bulunmuĢtur. Elde edilen sonuçlar Pd-In2O3/CNT kompozit katalizörünün alkali DEYH için umut verici bir anot
materyali olabileceği anlamına gelmektedir (Chu ve ark. 2009).
Yan Yang ve ark. Vulcan XC-72R karbonuyla desteklenen hetero yapılı PdAg katalizörü poliol indirgenme yöntemiyle baĢarılı bir Ģekilde sentezlenmiĢtir. Pd ve Ag‟nin heteroyapısı, Pd‟nin alkali ortamdaki etilen glikol oksidasyonu için
elektrokatalitik performansını önemli ölçüde arttırdığı kanıtlanmıĢtır. PdAg/C bimetalik katalizörü monometalik Pd/C katalizörü ile karĢılaĢtırıldığında düĢük baĢlangıç potansiyeli, daha yüksek zehirlenmeyi önleme özelliği, daha iyi elektrokatalitik aktivite ve stabilite sergilemiĢtir (Yang ve ark. 2015).
J.Maya-Cornejo ve ark. Vulcan XC-72 karbonnuyla desteklenen PdCu bimetalik katalizörü NaBH4 ile kimyasal indirgenme yöntemiyle sentezlenerek alkali ortamdaki
etilen glikol elektrooksidasyonu incelenmiĢtir. PdCu/C katalizörü iki kat daha yüksek akım yoğunluğunu koruyarak ticari Pd/C‟den yüksek kararlılık göstermiĢtir (Maya- Cornejo ve ark. 2014).
Michele Brandalise ve ark. karbon siyahı Vulcan XC72 ile destekli Pd/C, Au/C, AuBi/C, PdAu/C ve PdAuBi/C katalizörleri farklı atomik oranlarda NaBH4 indirgenme
yöntemiyle sentezlemiĢtir. Sentezlenen katalizörlerin alkali ortamdaki etilen glikol elektrooksidasyonu için aktiviteleri incelenmiĢtir. PdAuBi/C (50:45:05) katalizörü diğerlerine göre daha yüksek aktivite gösterdiği gözlenmiĢtir (Brandalise ve ark. 2012). Fuchun Zu ve ark. mono-Pd/CNT‟ler, ikili PdCu/CNT‟ler, PdSn/CNT‟ler ve üçlü PdCuSn/CNT‟ler katalizörlerini NaBH4 ile kimyasal indirgenme yöntemiyle
sentezlemiĢlerdir. Sentezlenen katalizörlerin alkali ortamdaki metanol ve etanol elektrooksidasyonu incelenmiĢtir. Ġkili ve üçlü katalizörler Pd/CNT‟ler ile kıyaslandığında daha iyi katalitik aktivite göstermiĢtir (Zhu ve ark. 2013).
Eun Ja Lim ve ark. indirgenmiĢ grafen oksitle destkelenen (RGO) PdRu, PdSn ve PdIr bimetalik katalizörlerini NaBH4 indirgenme yöntemiyle sentezlenmiĢlerdir.
Sentezlenen katalizörlerin alkali ortamdaki metanol ve etanol elektrooksidasyonu incelenmiĢtir. Pd temelli bimetalik katalizörler Pd/RGO kıyasla daha yüksek elektrokimyasal aktivite göstermiĢtir. Bimetalik katalizörler arasında PdRu/RGO daha yükek pik akımı ve daha düĢük baĢlangıç potansiyelleri göstermiĢtir (Lim ve ark. 2015). Berdan ve ark. CNT ile desteklenmiĢ farklı atomik oranlardaki PdAu ve PdAuCo katalizörlerini NaBH4 indirgeme yöntemiyle sentezlemiĢlerdir. Sentezelenen bu
katalizörlerin alkali ortamdaki metanol ve etilen glikol elektroksidasyonu incelenmiĢtir. Pd50Au30Co20/CNT katalizörü her iki elektroksidasyon için en yüksek katalitik aktivite
göstermiĢtir (Ulas ve ark. 2019).
Fariba Fathirad ve ark. Vulcan XC-72R karbonuyla destekli paladyum-molibden (PdMo) bimetalik (PdMo/VC, PdMo3/VC ve Pd3Mo/VC) nanoparçacıkları hidrotermal
yöntemle sentezlemiĢlerdir. Sentezlenen bimetalik katalizörler alkali ortamda metanolün, etanolün ve etilen glikolün elektrooksidasyonu için monometalik Pd/VC
katalizörüyle karĢılaĢtırılmıĢ ve bimetalik katalizörlerin katalitik aktivitelerinin monometalik Pd‟den daha yüksek olduğu bulunmuĢtur. Daha küçük boyut ve daha az Mo içeriğine sahip Pd3Mo/VC katalizörü diğer katalizörlere kıyasla daha yüksek bir
aktiviteye sahiptir. PdMo/VC katalizörü PdMo3/VC‟den daha az Mo içeriğine ve daha
büyük boyuta sahiptir. Pd3Mo/VC katalizörü en yüksek katalitik aktivite ve
dayanıklılığı sunduğundan dolayı DAYH için potansiyel bir anot katalizörü olduğu bildirilmiĢtir (Fathirad ve ark. 2017).