• Sonuç bulunamadı

Protein Taşıyıcı Sistemler

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Protein Taşıyıcı Sistemler"

Copied!
13
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Protein Taşıyıcı Sistemler

1. Polimer bazlı ilaç taşıyıcı sistemler 2. Lipozom bazlı ilaç taşıyıcı sistemler 3. Hidrojel bazlı ilaç taşıyıcı sistemler 4. Emülsiyon bazlı ilaç taşıyıcı sistemler

Pompalar:

İmplante infüzyon pompalarıMekanik pompalar

(2)

1) Polimer bazlı ilaç

taşıyıcı sistemler

Polimerler biyo-uyumlu ve

biyoparçalanabilir olmalıdır.

Çoğunlukla iki çeşit polimer

kullanılır:

1. Doğal polimerler: Kollajen,

hemoglobin, jelatin

2. Sentetik polimerler: PLA,

PGA gibi poli esterler yaygın olarak kullanılır.

(3)

Polimerin dışına protein diffüzyonu

:

(4)

Polimerik Nanopartiküller

 Polimerik nanopartiküller, ilaçları enkapsüle

edebilen, adsorbe edebilen veya kovalent olarak bağlayabilen nano büyüklükteki kolloidal maddelerdir.

 Polimerik nanopartiküller, BSA ve İnsan serum

albümini (HSA) gibi protein ilaçlarının verilmesinde de kullanılır.

 Polimer nanopartiküllerin hazırlanması için

birçok yöntem geliştirilmiş veya uyarlanmıştır. Bu yöntemlerin çoğu iki ana adım içerir:

1. Emülsifiye edilmiş bir sistemin hazırlanması ve ardından nanopartiküllerin oluşumu.

2. Polimer presipitasyonu, jelasyonu veya monomer polimerizasyonu

(5)
(6)

2) Lipozom bazlı ilaç

taşıyıcı sistemler

Fosfolipid çift katmanlı küresel

veziküller

 Lipozomlar, bir veya daha fazla

sulu kompartmandan oluşan mikroskobik veziküllerdir.

 Lipozomların peptit-proteinlerde

kullanımına örnekler;

❖ Lesitin ❖ Bleomisin

 Negatif yüklü lipozomlar, diyabetik

ilaçlarda subkutan enjeksiyon yoluyla uygulandığında uzun süreli hipoglisemik etki gösterir.

(7)

AVANTAJLARI:

 Hem organik hem de sulu ortamda

çözünür.

 Lipozomlar, ilaçları doğrudan karaciğere ve

beyine hedeflemede önemlidir.

 Lipozomlar kolayca kan beyin bariyerini

geçer.

DEZAVANTAJLARI:

 Stabilitesi düşüktür, oksidasyonla kolayca

bozunabilir.

 Bu nedenle lipozomların yerine niozomlar

(8)
(9)

3) Hidrojel bazlı ilaç

taşıyıcı sistemler

 Hidrojeller, çözünmeyen üç boyutlu

hidrofilik polimer ağlarıdır.

 Suda şişebilme kabiliyetine sahiptirler.  Biyoparçalanabilir, biyouyumlu oldukları

için tercih edlir.

 Hidroksietil Akrilat, çevre dokularda

(10)

4) Emülsiyon bazlı ilaç

taşıyıcı sistemler

 Emülsiyonlar genellikle proteinlerin ve

peptitlerin uzatılmış salımlı olarak

parenteral yoldan verilişinde kullanılır.

ÖRN: Bağışıklık sistemini güçlendirmek için kullanılan muramil dipeptid s/y emülsiyonu halinde deri altına uygulanır.

(11)
(12)

HÜCRESEL TAŞIYICILAR

 Protein ve peptitler, uzun süreli salımı veya hedeflemeyi sağlamak için eritrositlerle

birleştirilebilirler.

 C reaktif proteinler için özellikle karaciğer ve dalağa hedeflemede salım sistemi olarak yine

(13)

POMPALAR

1. İMPLANTE POMPALAR

İlaç subkutan olarak implante edilir ve I.V infüzyonu ile vücuda verilir.

Pompalar, iğne yardımıyla bir bölmeden ilaçla doldurulur.

Pompalar, 7-14 gün boyunca sabit bir oranda merkezi damarlara ilaç taşır.

2. MEKANİK POMPALAR

Protein ve peptit yapıdaki ilaçların uygulanmasında sıklıkla kullanılır.

ÖRN: İnsülin taşınabilir şırınga ile rahatça vücuda verilebilir.

Referanslar

Benzer Belgeler

Mitoz bölünmeden farklı olarak homolog kromozomlar hücrenin ortasında üst üste gelecek şekilde iki sıra halinde dizilir1. Bu diziliş şekli sayesinde mayoz I de kardeş

The detection mechanism of these sensors is based on the change in the dielectric constant of the interdigitated capacitance.. This change arises, at the simplest form, from

 ÜREOTELİK: ÜREOTELİK: Karada yaşayan hayvanların çoðu amonyağı Karada yaşayan hayvanların çoðu amonyağı bol suda çözünen üre şekline çevirirler. bol

• Biyolojik olarak aşınabilir sistemler hariç, polimerlerin fiziksel, kimyasal ve mekanik özellikleri biyolojik çevre ile değişmemelidir. • Polimerler

Tek tabakalı lipozomlar tek bir lipit tabaka ve sulu fazdan, çok tabakalı lipozomlar iç içe birçok tabakadan oluşurlar ve tabakalar arasında sulu faz vardır.. Hidrofilik

İlaçlar nanopartiküllerde iki şekilde taşınır: -İlaç nanopartikül hazırlanması sırasında ilave edilir, böylece polimer içinde dağıtılmış şekilde taşınır. -Boş

arasında değişen çözünmüş hapsedilmiş veya adsorbe olan etkin maddeyi kontrollu olarak salan katı kolloidal partiküllerdir.

40S alt ünitesi, daha sonra eIF-2, GTP ve başlatıcı aminoasil tRNA’dan oluşan (Met-tRNA i Met ) üçlü komplekse bağlanır. Prokaryotlarda olduğu gibi, ökaryotlar da ayrı