AZE201/AÖE201/ÖEZ201 ERKEN ÇOCUKLUKTA ÖZEL EĞİTİM (EÇÖE)

(1)

AZE201/AÖE201/ÖEZ201 ERKEN ÇOCUKLUKTA

ÖZEL EĞİTİM (EÇÖE)

Doç. Dr. HATİCE BAKKALOĞLU

(2)

DERSİN İÇERİĞİ

ÜNİTE I: EÇÖE’DE TEMEL KONULAR ÜNİTE II: YASAL DÜZENLEMELER

ÜNİTE III: ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİMİ ETKİLEYEN FAKTÖRLER

ÜNİTE IV: EÇÖE’DE HİZMET VERİLEN GRUPLAR

ÜNİTE V: EÇÖE’DE DEĞERLENDİRME ve PLANLAMA ÜNİTE VI: EÇÖE’DE HİZMET SUNMA MODELLERİ

ÜNİTE VII: EÇÖE’DE AİLE KATILIMI ve İŞBİRLİĞİ

ÜNİTE VIII: TÜRKİYEDE’Kİ EÇÖE UYGULAMALARI ve SONUÇLARI

2

(3)

ÜNİTE III: ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİMİ ETKİLEYEN FAKTÖRLER

1. Gelişimi farklı olan çocuklar

2. Gelişimi etkileyen faktörlerin etkisini anlamak için göz önüne alınacak noktalar

3. Gelişimi etkileyen faktörler

A. Biyolojik/Organik faktörler

 Genetik ve kromozom bozuklukları

 Anneye ilişkin faktörler

 Madde kullanımı (alkol, sigara ve uyuşturucu)

 Teratojenler

 Rh uyuşmazlığı

 Düşük doğum ağırlığı ve prematüre doğum

B. Çevresel/Psikososyal faktörler

 Düşük sosyoekonomik düzey ve yoksulluk

 Yetersiz beslenme

 Kazalar, travmalar ve hastalıklar

 Çocuk istismarı ve ihmali

 Anne-bebek etkileşimi ve bağlılık

Doç. Dr. Hatice BAKKALOĞLU

3

(4)

1. Gelişimi farklı olan çocuklar

 Anne-babalar sağlıklı bir çocuk dünyaya getirmeyi ve çocuklarının normal gelişmesini ümit eder.

 Dünyaya gelen milyonlarca çocuk, ebeveynlerinin bu beklentilerini karşılar.

 Pek çok bebek iyi gelişmiş, sağlıklı ve güçlü bedenlerle dünyaya gelir; öğrenme, düşünme ve yaşadıkları dünyaya uyum sağlama yeteneğine sahip normal gelişim gösteren çocuklardır.

 Ebeveynler çocuklarının en küçük farklılıkları karşısında bile telaşa kapılabilir.

 Ancak bazı çocukların yaşamı beklendik şekilde başlamaz ve bazı durumlar çocukların gelişimini tehdit eder.

4

(5)

Devam…

 Bazı çocuklar doğumda genetik, fiziksel ya da biyolojik

bozuklukları içeren doğuştan anomali (konjenital anomali) ile dünyaya gelir.

 Amerika’ da her yıl doğan çocukların yaklaşık olarak %7’ si doğuştan anomali ile dünyaya geliyor:

 bu anomalilerin üçte biri doğumda belirgin ve bu çocuklar çok ağır yetersizlikler yaşıyor

 geri kalan üçte ikilik dilimde yer alan anomaliler ise bebeklik ve erken çocukluk döneminde belirgin hale geliyor

 Türkiye’ de doğuştan anomalileri saptamak için;

 Türkiye genelinde 24 üniversite hastanesinde yapılan bir çalışmada, 21907 doğumun %3.7’ sinde

 Diyarbakır’ da yapılan bir çalışmada, 10524 doğumun %2.79’ unda

 Ankara’ da yapılan bir çalışmada, 17259 doğumun %1.18’ inde

 Van’ da yapılan bir çalışmada, 7788 doğumun %1.12’ sinde doğuştan anomali bulunduğu saptanmıştır.

5

(6)

Devam…

 Doğuştan anomali ile doğan bebeklerin yanı sıra bir diğer grupta yer alan bebekler/çocuklarda farklı nedenlerle gelişimlerinde ciddi sınırlılıklar yaşayabilmektedir.

 Bu çocuklar gereksinim duydukları bakımı ve uyarımı almadıkları yoksul ev ortamlarında büyüyor ve gelişimleri risk altında kalıyor;

 hastalıklar

 yetersiz sağlık ve beslenme

 motivasyon eksikliği

 zayıf öğrenme alışkanlıkları

 kazalar

 ihmal ve istismar , vb.

 Amerika’ da 6 yaşın altında 4.42 milyon çocuk bu koşullarda yaşıyor.

 Özellikle Almanya ve İngiltere olmak üzere Kuzey Avrupa ülkelerinde de çocuk yoksulluğunda önemli artışlar var.

 Almanya’ da yetişkinlere göre çocuk ve ergen yoksulluk oranı iki kat daha yüksek ve 18 yaş altı nüfusun %10-20’ si yoksulluk içinde yaşıyor.

 Dünya Bankası Raporu’ na (2010) göre, Türkiye’ de çocuk yoksulluğu diğer tüm yaş gruplarından daha yüksek; hem küçük (0-5 yaş) hem de ileri yaş grubu (6-14 yaş) çocukların yaklaşık dörtte biri yoksulluk oranına sahiptir.

6

(7)

Devam…

 Bu nedenlerle bazı bebekler/çocuklar gelişim geriliği riski altındadır.

 Bu kavram, bebekte/çocukta gelişim problemlerinin ortaya çıkması için bir neden bulunduğu anlamına gelmektedir.

 Ancak gelişim geriliği riski bulunan pek çok bebeğin/çocuğun, sağlıklı bir gelişim potansiyeline sahip olduğu da

vurgulanmalıdır.

 Gelişim geriliği riski yaratan faktörler sıklıkla bir arada ortaya çıkmasına karşın, biyolojik/organik faktörler ve

çevresel/psikososyal faktörler olarak iki ana kategoride incelenebilir.

7

(8)

2. Gelişimi etkileyen faktörlerin etkisini anlamak için göz önüne alınacak noktalar

1. Çok sayıda nedenden kaynaklanan anomalilerin sayısı artarken, tek nedenden kaynaklanan anomalilerin sayısı azalmaktadır.

2. Hafif dereceli olanlara göre ağır dereceli anomaliler daha erken dönemde ve daha kolay belirlenebilmektedir.

3. Bir anomalinin ya da durumun tüm etkileri doğumda açıkça görülemeyebilir, bu etkiler zaman içinde de ortaya çıkabilir.

4. Gelişim geriliğine neden olan özel bir patolojik, genetik ya da çevresel durum, her çocukta farklı belirtilerle ortaya çıkabilir ve her çocuğu farklı derecelerde etkileyebilir.

5. Bazı gelişim geriliği türleri anomali ya da hasarın doğrudan ya da birincil sonucu iken, bazıları gelişim ya da büyüme sürecini kesintiye uğratarak ikincil sonuçlar olarak ortaya çıkabilir.

6. Durumun birey üzerindeki etkisi ve bu etkinin derecesi, hem biyolojik/genetik nedenler ile çevresel nedenlerin etkileşimine hem de bireyi engele karşı daha az ya da daha fazla kırılgan/hassas yapan bireysel özellikler ile çevresel özelliklerin etkileşimine bağlıdır.

7. Gelişimi etkileyen anomali ya da risk faktörlerinin etkileri, bu faktörlerle karşılaşma zamanına bağlıdır; bu faktörler ne kadar erken dönemde ortaya çıkarsa, büyüme ve gelişim üzerindeki etkisi de o kadar geniş çaplı

olmaktadır.

8

(9)

3. Gelişimi etkileyen faktörler

9

(10)

A. Biyolojik/Organik faktörler

 Hamilelik öncesinde, hamilelik sırasında, doğum sürecinde ve doğumdan sonra anne ve bebek arasında var olan organik/fiziksel bağlar, çocuğun daha sonraki sağlığını ve gelişimini etkileyebilir.

 Doğum öncesi (prenatal), hamilelik öncesinden doğumun başlamasına kadar

 Doğum anı (natal), doğum ağrılarının başlamasından doğumun gerçekleşmesine kadar

 Doğum sonrası (postnatal), doğumun gerçekleşmesinden sonraki ilk bir aylık dönem

 Perinatal dönem ise yukarıda bahsedilen tüm dönemlerdir

 Bu dönemlerde her hangi bir zamanda bebeğin fiziksel, duygusal, sosyal ve bilişsel gelişimini tehlikeye atabilen problemler ortaya çıkabilmektedir.

 Biyolojik/organik faktörler, fiziksel nedenlere dayanan faktörlerdir.

 Biyolojik faktörler, genetik ya da çevresel etkilerden kaynaklanabilir.

 Perinatal dönemde gelişimi etkileyebilen biyolojik/organik faktörler:

a. Genetik ve kromozom bozuklukları b. Anneye ilişkin faktörler

c. Madde kullanımı (alkol, sigara ve uyuşturucu) d. Teratojenler

e. Rh uyuşmazlığı

f. Düşük doğum ağırlığı ve prematüre doğum

10

(11)

a. Genetik ve kromozom bozuklukları

 Çocuklar, anne-babalarına ve biyolojik akrabalarına benzerler.

 Bu benzerlikler, kalıtımsal özellikler ya da karakteristikler olarak adlandırılır.

 Genetik, hangi özelliklerin kalıtımla aktarıldığını ya da iletildiğini ve bu özelliklerin farklılaşmasının nedenlerini inceleyen bilim dalıdır.

 Genlerin proteinlerden oluştuğu keşfedildiğinden beri, pek çok farklı insan özelliğini açıklamak için büyük bir çaba harcanmaktadır.

 Genler, genetik kodu içermekte ve insanlar genlerinin yarısını annelerinden diğer yarısını da babalarından miras almaktadırlar.

 Genler bireyin fiziksel, zihinsel, gelişimsel ve hatta davranışsal özelliklerini belirlemektedir.

 Günümüzde 7.000’ den fazla genetik hastalık tanımlanmıştır ve bunlardan 1.200’ ünün zihinsel engelle ilişkili olduğu bilinmektedir.

11

(12)

Devam…

 Genler, DNA adı verilen kimyasal maddelerden oluşmakta, hücre

çekirdeğindeki küçük yapılar olan kromozomlar üzerinde yer almakta ve kromozomlarla taşınmaktadır.

 Genler kromozomlar üzerinde doğrusal olarak dizilmiştir, her bir genin kromozom üzerinde özel bir yeri vardır ve insanda yaklaşık

olarak 40.000 ile 100.000 arasında gen bulunduğu tahmin edilmektedir.

 Her insan hücresi 23 çift olmak üzere 46 kromozomdan oluşmaktadır.

 Bu çiftlerin her biri anne ve babadan gelmektedir.

 22 çift kromozom kadın ve erkekte aynıdır, bunlar otozomal

kromozom olarak adlandırılır, ancak bireyin cinsiyetini belirleyen 23.

çift, cinsiyet/X ilişkili kromozomudur.

 Anne ve babadan X kromozomu geldiğinde, KIZ

 Anneden X babadan Y kromozomu geldiğinde, ERKEK

 Genetik ve kromozom bozuklukları 3’ e ayrılır:

 kromozom bozuklukları

 tek gen bozuklukları (baskın, çekinik ve X ilişkili)

 çok faktörlü bozukluklar

12

(13)

Kromozom bozuklukları (1)

 Kromozom bozuklukları, kromozomların normal sayısının ya da yapısının dışında olması nedeniyle ortaya çıkan bozukluklardır.

 Kromozom sayısındaki problemler;

 monosomi (iki yerine bir kromozom),

 trisomi (iki yerine üç kromozom)

 mozaizm (karma)

 Kromozom yapısındaki problemler;

 silinme

 eklenme

 ters dönme

 yanlış yere yerleşme

 Hamileliğin ilk üç ayındaki kendiliğinden düşüklerin yaklaşık %60’ ı, kromozom bozuklukları nedeniyle ortaya çıkmaktadır.

 Düşünülenin aksine, pek çok kromozom bozukluğu kalıtımsal değildir, hücrelerin bölünmesi sırasında daha çok kendiliğinden ortaya çıkmaktadır.

 Örneğin, Down sendromu, kromozom sayısındaki bir problem nedeniyle ortaya çıkmakta, genellikle 21. kromozoma fazladan bir kromozom

eklenmesiyle oluşmakta ve trisomi 21 olarak ta adlandırılmaktadır. Pek çok Down sendromu vakası kalıtımsal değildir ve aile geçmişinde olmaksızın

kendiliğinden ortaya çıkmaktadır.

13

(14)

Kromozom bozuklukları (2)

 Kromozom bozukluklarına diğer örnekler: Turner sendromu, Klinefelter sendromu, Prader-Willi sendromu, Angelman

sendromu, Cri-du-chat sendromu, Williams sendromu, Trisomi 18 (Edwards) sendromu, Trisomi 13 (Patau) sendromu

 Bunlardan bazıları (Cri-du-chat, Trisomi 18 ve Trisomi 13 sendromu gibi) otozomal kromozom bozukluğu iken, bazıları (Klinefelter ya da Turner sendromu gibi) cinsiyet ilişkili kromozom bozukluğudur.

 Bu bozuklukların bazı anne-baba özellikleriyle ilişkili olduğu, özellikle 35 yaştan büyük ve daha önce de kromozom bozukluğu olan çocuğa sahip ebeveynlerin çocuklarının risk altında olduğu bilinmektedir.

 Türkiye’ de Down sendromlu bebek oranının %0.12 olduğu ve bu

bebeklerin %52’ sinin 35 yaş üstü, %48’ inin ise 19-34 yaş aralığındaki annelere sahip olduğu

 Kromozom bozuklukları;

 sağlık problemlerine ve/veya organların şekil bozukluğuna (malformasyon),

 gelişimi olumsuz yönde etkileyerek farklı gelişim alanlarında farklı düzeylerde gelişim geriliğine,

14

(15)

Tek gen bozuklukları (1)

 Bir kromozom anomalisi sadece tek bir geni etkiliyorsa, bu tek gen bozukluğu olarak adlandırılır.

 Bu tür bozukluklar genellikle;

 hücreler belirli kimyasallara dönüştürmek için gerekli olan proteinleri ve enzimleri üretemediği ya da

 hücreler bir yerden bir yere bu maddeleri taşıyamadığı için

ortaya çıkmaktadır.

 Tek gen bozukluklarının aktarılma yolları:

1. Baskın (dominant) kalıtım 2. Çekinik (resesif) kalıtım 3. Cinsiyet/X ilişkili kalıtım

15

(16)

Tek gen bozuklukları (2)

Tek gen bozukluklarının aktarılma yolları:

1. Baskın (dominant) kalıtım. Anne ya da babadan birisi normal genlerden daha baskın olan hatalı bir gene sahiptir. Her çocuğa hatalı genin

taşınma olasılığı %50’ dir. Tuberous sclerosis, Huntington hastalığı ve nörofibromatosis gibi otozomal baskın kalıtım gösteren bozukluklar, gelişim geriliğine ya da zihin engeline neden olabilmektedir.

2. Çekinik (resesif) kalıtım. Her iki ebeveynde hatalı gene sahiptir.

Otozomal çekinik gene sahip çocukların ebeveynleri hatalı gene sahip olmalarına karşın, bu özellikleri göstermedikleri için taşıyıcı olarak adlandırılır. Her iki ebeveynden çekinik genin birer kopyası alındığı için, bozukluk ya da hastalık ortaya çıkmaktadır. Bir kişinin hatalı genin iki

kopyasını da alma ve genetik bozukluk/hastalık ortaya çıkma olasılığı

%25, kişinin taşıyıcı olma olasılığı %50 ve hatasız gene sahip olma olasılığı %25’ tir. Fenilketonüri, galactosemi, Tay-Sachs hastalığı ve Rett sendromu otozomal çekinik kalıtımın yol açtığı ve zihinsel geriliğe yol açan genetik bozukluklara örnektir.

3. Cinsiyet/X ilişkili kalıtım. Hatalı gen, cinsiyet kromozomu ile (annenin X kromozomu) taşınmaktadır. Bir erkek, anneden hatalı geni aldığında

bozukluk ortaya çıkmaktadır. Kız çocukların %50’ si hatalı geni genellikle etkilenmeden taşırken, erkek çocukların hatalı genden etkilenme

olasılığı %50’ dir. Cinsiyet ilişkili kalıtımın en bilinen örnekleri Fragile X

sendromu, hemofili, Duchenne kas distrofisi ve X ilişkili zihin engelidir.

16

(17)

Çok faktörlü bozukluklar

 Çevresel faktörlerle birleşerek farklı kromozomlar

üzerindeki bir ya da daha fazla gen, çok faktörlü olarak adlandırılan ve spesifik özellikler taşıyan normal dışı kalıtım örüntülerine yol açabilmektedir.

 Bu bozukluklar kalıtsaldır, ancak tek gen bozukluklarının kalıtım örüntülerini sergilemezler.

 Yarık damak/dudak, nöral tüp defektleri ve kalp defektleri, çok faktörlü bozukluklardandır.

 Bu bozukluklara bir örnek nöral tüp defektlerinden biri olan sipina bifidadır. Spina bifida, omuriliğin şekil bozukluklarından birisidir. Kromozom bozuklukları, tek gen bozuklukları ve

teratojenlere maruz kalma gibi faktörler birleşerek spina bifidaya neden olabilmektedir. Annenin hamilelikte folik asit kullanmasıyla, spina bifida %70 oranında önlenebilmektedir.

 Çevresel faktörlerin, çok faktörlü bozuklukların ortaya çıkmasında çok önemli bir rol oynadığı belirtilmektedir.

17

(18)

Genetik ve kromozom bozukluklarını erken dönemde tanılama ve önleme çalışmaları

 Gelişim geriliğine yol açan genetik bozuklukların saptanmasında teknoloji kullanımı önemli bir gelişmedir.

 Özellikle risk grubunda olan hamilelerde (35 yaş üstü anneler, aile geçmişinde genetik bozukluk olan ebeveynler gibi) genetik ve kromozom bozukluklarının erken dönemde

tanılamasında;

 ultrasonografi

 kan tetkikleri (üçlü, dörtlü tarama gibi)

 amniyosentez (rahimdeki amniyotik sıvı ve fetal hücrelerin analizi),

 koryon villus numunesi (plesantadan alınan hücrelerin analizi)

 göbek kordonu numunesi (göbek kordonundan alınan kanın analizi)

gibi incelemeler yapılabilmektedir.

18

(19)

Devam…

 Hamilelikte yapılan bu tetkiklerin yanı sıra çiftler evlilik öncesinde ya da çocuk sahibi olmaya karar verdiklerinde genetik danışmanlık alabilmektedir.

 Doğum öncesinde fetüste bir problem belirlendiğinde, aileler tıbbi girişimle düşük yapmayı ya da bebeği dünyaya getirmeyi seçebilmektedir.

 Gen terapisi (hasarlı genin yol açtığı anomaliyi tedavi etmek

amacıyla sağlıklı genlerin transfer edilmesi) çalışmaları da büyük bir hızla devam etmekte ve özellikle çekinik kalıtımın yol açtığı genetik bozukluklarda daha etkili sonuçlar vermektedir.

 Bazı anomaliler de doğumdan önce tedavi edilebilmektedir.

Örneğin, kalıtımsal metabolik hastalıklardan biotin bağımlılığı,

amniosentezle tanılanmakta ve rahim içinde tedavi edilebilmektedir.

Yine üriner sistem tıkanıklıkları ve bazı akciğer tümörleri rahim içinde prenetal cerrahi girişimlerle düzeltilebilmektedir.

19

(20)

b. Anneye ilişkin faktörler

Bebeğin gelişimini etkileyen anneye ilişkin faktörler:

 Anne yaşı

 Annenin bakım ve beslenme yetersizliği

 Annenin kullandığı ilaçlar ve süreğen hastalıkları

 Metabolik hastalıklar

 Cinsel yolla bulaşan hastalıklar

 İnsan bağışıklık yetmezlik virüsü (HIV)

 Hepatit

 Annenin enfeksiyon hastalıkları 20

(21)

Anne yaşı

 Gelişmiş ülkelerde doğurganlık oranı düşerken, doğum yapma yaşı yükselmekte ve 35 yaştan daha büyük kadınlarda hamile kalma oranı daha hızlı artmaktadır.

 Sosyal değerler, ailelerin küçülmesi ve daha geç dönemde çocuk doğurmaya karar verme, genç kadınların işgücüne katılım ve eğitim/kariyer olanaklarının artması, karmaşık döllenme teknolojilerindeki hızlı gelişmeler ileri anne yaşının anneye, bebeğe ve doğum sürecine ilişkin risklerde de artışla ilişkilidir.

 35 yaş üstü hamileliklerde: yüksek tansiyon, gebelik zehirlenmesi, hamilelik diyabeti, rahmin işlev bozukluğu gibi anneye ilişkin riskler; kromozom bozuklukları, prematüre doğum, düşük doğum ağırlığı, ölü doğum, açıklanamayan bebek ölümü gibi bebeğe ilişkin riskler ve cerrahi girişimle (sezeryan) ya da müdahaleli vajinal doğum gibi doğum

sürecine ilişkin riskler artmaktadır.

 16 yaşın altındaki anneler, üreme sistemleri olgunlaşmadığı ve vücutları hala büyümeye/gelişmeye devam ettiği için, kusurlu döllenme açısından daha büyük risk altındadır. Bu annelerin bebeklerinin de yüksek sıklıkta sağlık sorunları yaşadıkları bilinmektedir. Ergen anneler (13-19 yaş), yüksek oranda sağlıksız çocuk doğurma riski taşımaktadır. Ergen annelerin düşük doğum ağırlıklı ve prematüre bebek sahibi olma olasılığı daha yüksektir.

 Türkiye’ de 35 yaşın üstündeki annelerin bebeklerinde doğuştan anomali görülme oranının önemli düzeyde yüksek olduğu ve bu yaş grubunda yer alan annelerin

bebeklerinde %7 oranında doğuştan anomali görüldüğü ; bir başka çalışmada da hem 20 yaşın altında hem de 40 yaşın üstündeki annelerin bebeklerinde doğuştan anomali görülme oranının 21-39 yaş aralığındakilere göre daha yüksek olduğu bulunmuştur.Doç. Dr. Hatice BAKKALOĞLU

21

(22)

Annenin bakım ve beslenme yetersizliği

 Doğum öncesinde yetersiz bakım gören kadınların, düşük doğum ağırlığı ve prematüre doğum riski taşıdığı bilinmektedir.

 Hamile kadınlara düzenli sağlık hizmeti verilmemesine doğumu takiben anne ve bebeğe sunulan bakım hizmetlerinin verilmemesi de

eklendiğinde, özellikle düşük gelirli ailelerde daha büyük güçlükler ortaya çıkarmaktadır.

 Amerika hala, gebe kadınların tümüne rutin doğum öncesi sağlık hizmeti vermeyen tek gelişmiş ülkedir.

 Türkiye’ de yoksul annelerin üçte ikisinin hamilelikleri sırasında gereken asgari doğum öncesi sağlık hizmetlerini alamadıkları belirlenmiştir (Dünya Bankası, 2010).

 Özellikle 20 yaşın altı ve 40 yaşın üstündeki annelerin bebeklerinde doğuştan anomali riskine karşı hamilelikte sağlık hizmetleri almaları ve daha detaylı incelenmeleri önerilmektedir.

 Hamilelik süresince protein-kalori açısından yeterli ve dengeli beslenmenin anne ve bebek sağlığı üzerindeki etkisi yadsınamaz.

 Gebelikte yetersiz beslenme ve annenin yetersiz kilo alımının, düşük doğum ağırlığı ve bazı doğuştan anomalilerle (nöral tüp defektleri,

hidrosefali, anensefali, meningosel, vb.) yakından ilişkili olduğu bilinmektedir.

22

(23)

Annenin kullandığı ilaçlar ve süreğen hastalıkları (1)

Annenin kullandığı ilaçlar. Hamilelikte kullanılan ilaçların fetüsü nasıl etkileyebileceğinin en bilinen örneklerinden biri, 1950’ lerin sonu ile

1960’ ların başında Avrupa’ da hamile kadınlarda mide bulantısını kontrol etmek için verilen thalidomide kullanımıyla ortaya çıkmıştır. İlacı kullanma zamanı farklı sonuçlara yol açmıştır. Anne ilacı hamileliğin 21.-35. günleri arasında aldığında, bebek kısa kollarla ya da kolsuz doğmuştur. İlaç 21.- 30, günler arasında alındığında, bebek kolların yanı sıra kısa

bacaklarla ya da bacaksız doğmuştur. Anne ilacı hamileliğinin 35.

gününden sonra aldığında ise, bebeğin sağlıklı doğduğu görülmüştür.

 Epilepsi tedavisinde kullanılan antiepileptik ilaçların fetüsün gelişiminde olumsuz etkilere sahip olduğu bilinmektedir. Antiepileptik ilaç kullanan

kadınların hepsi doğuştan şekil bozukluğu olan bebek doğurmamakta, sadece çocukların %10-20’ si ilaçtan etkilenebilmektedir.

 Epilepside kullanılan antikonvülsif ilaçlarda fetüsü etkileyebilmektedir.

Nöbetleri kontrol etmek için ilaç alan kadınlar, şekil bozukluğuna özellikle de yarık dudak ve/veya damağı olan çocuğa sahip olma riski taşımaktadır.

Antikonvülsif ilaçlarla tedavi edilen annelerin bebeklerinde doğum anomalileri oranı, epilepsisi olmayan annelere göre 2-3 kat daha fazladır.

 Antidepresan ve antianksiyete ilaçlarının da hamilelikte kullanımının fetüsün gelişimi üzerindeki etkileri ise tartışılmaktadır.

23

(24)

Annenin kullandığı ilaçlar ve süreğen hastalıkları (2)

Metabolik hastalıklar. Bu hastalıklar obezite, diyabet, normal dışı troid fonksiyonları ve fenilketonüridir.

 Obezite günümüzde tüm dünyada salgın halindedir. Tip 2 diyabet, obeziteye bağlı olarak ortaya çıkan ve kan şekeri düzeyinin aşırı yükseldiği bir hastalıktır. Hamilelikte anne obezitesi, spina bifida ve anensefali gibi nöral tüp defektleri ile doğma riskini arttırmaktadır.

 Bazı kadınlar hamilelikten önce diyabete yakalanmakta, bazılarında ise hamilelikte bu hastalık ortaya çıkmaktadır ve buna hamilelik diyabeti denilmektedir. Yaklaşık olarak hamile kadınların %3’ ü yüksek kan şekeri problemine sahiptir ve bu kadınların hamilelikte kan şekeri düzeyinin kontrol altında tutulması önemlidir.

 Diyabetli anneden doğan bebeklerin sağlığı risk altındadır ve sezaryen ile doğma olasılıkları yüksektir. Bu bebeklerin bilişsel bozukluklar gösterme ve bebeklerde de diyabet gelişme olasılığı daha yüksektir. Diyabet, perinatal dönemde bebek ve anne ölümü ve doğuştan

anomali riski ile ilişkilidir.

 Diyabetli annelerin bebekleri, diyabetli olmayanların bebeklerine kıyasla 5-6 kat daha yüksek oranda ciddi doğum anomalisine maruz kalmaktadır. Diyabetli annelerin bebeklerinde merkezi sinir

sitemi ve dolaşım sistemi anomalilerine ilişkin riskler, canlı doğan her yüz bebekte 5.3 ve 8.5’ tir .

 Hamilelikte annenin normal dışı troid fonksiyonları, bebeklerin nörodavranışsal ve

nörobilişsel gelişimi üzerinde olumsuz etkilere sahiptir. Hamilelik hipotroidinin, iyot eksikliği ya da başka bir sebepten kaynaklanıp kaynaklanmadığı kendiliğinden düşük, yüksek tansiyon,

gebelik zehirlenmesi, düşük doğum ağırlığı ve ölü doğum riskinin artmasıyla ilişkilidir.

Hamilelikte tedavi edilmemiş hipotroidi olan anneden doğan çocuklar, zeka testlerinde daha düşük puan almaktadır.

 Bebek rahimdeyken yüksek düzeyde fenilalaline maruz kaldığında, fenilketonürili kadınların

doğuştan anomalili ya da zihin engelli bebek doğurma olasılıkları da artmaktadır. Bu nedenle, fenilketonürili kadınların gebe kalmadan önce ve gebelik süresince düşük fenilalanin içeren diyet

24

(25)

Annenin kullandığı ilaçlar ve süreğen hastalıkları (3)

Cinsel yolla bulaşan hastalıklar. Bu hastalıklar düşük doğum ağırlığı, prematüre doğum ve bunlardan dolayı bebekte ortaya çıkabilecek gelişim problemleri riskiyle ilişkilidir. Gonore gibi bakteriyel hastalıkların düşük doğum ağırlığı ve prematüre doğumla ilişkili olduğu bulunmuştur. Bu hastalıkların beyaz ırktan olmayan ve düşük gelir grubundaki kadınlar arasında daha yaygın olduğu da belirtilmektedir.

Hepatit. Hepatit A genellikle gebeliğin yaygın bir komplikasyonu

değildir. Hepatit B, daha yaygındır ve enfekte kadınların bebekleri yeni doğan hepatiti ve kronik karaciğer hastalığı riski

taşımaktadır. Amerika’ da her yıl tahminen 22.000 kronik Hepatit B enfeksiyonu taşıyan kadın doğum yapmaktadır. Bütün gebe kadınlar Hepatit B antijenine karşı tetkik yaptırmalı ve bütün yeni doğanlar Hepatit B’ ye karşı aşılanmalıdır. Hepatit D nadir görülür ve

genellikle Hepatit B’ nin ikincil enfeksiyonu olarak gelişmektedir.

Ancak Hepatit C, parenteral yolla (enjeksiyon, kan nakli ve

implantasyon, uyuşturucu kullanımı) bulaşan ciddi bir enfeksiyondur.

Hepatit C’ nin perinatal dönemde bebeğe bulaşması, özellikle annedeki HIV enfeksiyonu ile ilişkili olabilmektedir. Hepatit C ile enfekte bebeklere yönelik bir bağışıklık tedavisi bulunmamaktadır.

25

(26)

Annenin kullandığı ilaçlar ve süreğen hastalıkları (4)

İnsan bağışıklık yetmezlik virüsü (HIV). HIV, bireyin bağışıklık sistemini etkileyen süreğen bir hastalıktır.

Bağışıklık sistemi sağlıklı ise, enfeksiyonlar ve hastalıklarla savaşmakta, HIV bağışıklık sistemini zayıflatarak savaşma gücünü azaltmakta ve kişinin diğer sağlık problemlerine daha hassas hale gelmesine neden olmaktadır.

 HIV hastalıklarının son aşaması AIDS’ tir. Dünyada 34-46 milyon insanda HIV enfeksiyonu ya da AIDS bulunduğu, bunların 2.1-2. 9 milyonunun 15 yaşından küçük çocuklar olduğu tahmin edilmektedir ve bu çocukların çoğunluğu Afrika ülkelerinde yaşamaktadır.

 Son yıllara kadar HIV enfeksiyonlu bir hamilenin yeni doğan bebeğe enfeksiyonu bulaştırma olasılığı %20 iken, son dönemde doğum sırasında ve sonrasında bebeği korumak için yeni geliştirilen ilaçlar ve ek yöntemlerle annenin tedavi edilmesiyle virüsü bebeğe bulaştırma riski %5’ in altına düşmüştür.

 Çocuklara HIV enfeksiyonunun en yaygın bulaşma yolu, perinatal dönemde anneden bebeğe bulaşmadır.

Çocuklar virüsü annelerinin hamileliği süresince, doğum sırasında ya da annelerini emerken alabilmektedir.

 Kan nakilleri de bir diğer bulaşma yoludur.

 Çok nadir olsa da, çocukların cinsel istismarı da bulaşmaya neden olabilmektedir. Anneden bebeğe HIV bulaşmasını önlemek için sezeryan ile doğum, emzirmeden kaçınma ve hamilelik ve doğum sürecinde ilaç tedavisi uygulanmaktadır .

 Anneye ait HIV enfeksiyonu, aşırı düşük doğum ağırlığı ve prematüre doğum ile ilişkilidir.

 Çocuklarda HIV enfeksiyonunun sinir sistemine ilişkin bazı belirtileri; gelişim geriliği,

kazanılan gelişim aşamalarının kaybı, bilişsel gerilik, hafıza problemleri, dikkat problemleri, dil bozuklukları, motor problemler, davranış problemleri ve sosyal beceri problemleridir.

 HIV’ li kadınlar büyük oranda beyaz ırktan olmayan, genç, fakir ve uyuşturucu bağımlılarıdır.

26

(27)

Annenin enfeksiyon hastalıkları (1)

 Fetüsün büyümesi ve gelişmesi için doğum öncesi sağlıklı bir çevre oluşturmak amacıyla zaman ve kaynak ayrılsa bile fetüsü viral

enfeksiyonlardan kesin bir şekilde korumak çoğu zaman mümkün olmamaktadır.

 Viral hastalıklar, hamile kadınların yaklaşık olarak %5’ ini etkilemektedir.

 Kadınlar hamileyken hastalığa yakalanabilmekte ya da zaten hastayken hamile kalabilmektedir.

 Geçmişte fetüsün ve yeni doğanın en yaygın doğuştan enfeksiyonları TORCHS (TOksoplazma, Rubella, Citomegalovirüs, Herpes,

Sifilis) olarak adlandırılmakta idi. Günümüzde bu hastalıkların sayıları artmasına karşın, bu hastalıkların ilk harflerinden oluşan “ TORCHS”

kısaltması sağlık çalışanları tarafından hala sıklıkla kullanılmaktadır.

 Perinatal TORCH enfeksiyonları, 21. yüzyılın başında hala zihin engelinin başlıca nedenlerindendir.

 Erken tanı ve aşılama gibi önleme çalışmalarıyla birlikte, fetüsün merkezi sinir sistemine zarar vermeden önce bu enfeksiyonlar önlenebilmekte ya da tedavi edilebilmektedir.

27

(28)

Annenin enfeksiyon hastalıkları (2)

Toksoplazma. Toksoplazma gondii, yetişkinlikte belirti vermeyen ancak gelişen fetüste yıkıcı etkileri olan toksoplazma hastalığına yol açan oldukça yaygın bir parazittir.

 Hastalık yetişkinlere çiğ yumurta ve et aracılığıyla ya da hayvan dışkısıyla temasla geçebilmektedir.

 Fetüs hamileliğin ilk üç ayında bu enfeksiyonla karşılaştığında, son üç ayında karşılaşmaya göre olumsuz sonuçlar daha ağır ortaya çıkmaktadır.

 Toksoplazma paraziti ile enfekte olan bebeklerin %90’ nında doğumda açık hastalık belirtileri görülmemektedir.

 Toksoplazma belirtilerini taşıyan bebeklerde hidrosefali, mikrosefali, normalden küçük göz, görme bozuklukları ve merkezi sinir

sistemi hasarları ortaya çıkmaktadır.

 Diğer sistemik bozukluklar ise anemi (kansızlık), karaciğer hasarı ve solunum güçlüğüdür.

 Doğum öncesi ya da sonrası tedavi yapılmadığında, yaşamlarının ilk yılında sistemik ya da nörolojik toksoplazma belirtileri gösteren bebeklerin %90’ nında kalıcı işitsel, bilişsel ve/veya motor

bozukluklar görülmektedir.

 Tartışmalı olmasına karşın, doğum öncesi tedavi çok umut vericidir.

28

(29)

Annenin enfeksiyon hastalıkları (3)

Rubella. Fetüsü etkileyen ama annede sadece hafif ateş ve kaşıntıya neden olan viral bir hastalıktır.

 Alman kızamığı olarak ta bilinen rubella, plesentayı geçebilen bir enfeksiyondur.

 Rubella enfeksiyonu alan annelerin bebeklerinde görülen sağlık sorunları arasında doğuştan kalp hastalıkları, katarakt, retinada problemler, doğuştan sağırlık bulunmakta ve bu bebekler aynı zamanda serebral palsi riski taşımaktadır.

 Enfeksiyonla karşılaşma zamanı, hastalığın fetüs üzerindeki sonuçlarında etkilidir.

 Annenin gebeliğin ilk 3 ayında rubella ile enfekte olması, fetüste doğuştan anomalilerin ortaya çıkmasında etkilidir.

 Günümüzde pek çok kadın rubellaya karşı aşılanmaktadır, ancak düşük sosyoekonomik düzeyden gelenler genellikle aşılanmadığı için daha fazla risk altındadır.

29

(30)

Annenin enfeksiyon hastalıkları (4)

Citomegalovirüs (CMV). Amerika’ daki en yaygın doğuştan enfeksiyon nedenidir.

 Pek çok kadın, virüse sahip olduğunun farkında değildir.

 Virüs annenin rahim ağzını, memelerini ya da idrar yolunu etkilemektedir.

 Tekrarlayan enfeksiyonların fetüse bulaşma olasılığı çok daha azdır ve bebek üzerinde büyük hasarlar bırakmamaktadır.

 Bu virüse ilk kez maruz kalan gebe kadınlar özellikle ciddi risk altındadır.

 Gebeliğin ilk üç ayında geçirilen enfeksiyon fetüs için hayati önem taşımaktadır.

 Yeni doğanlarda belirti veren doğuştan CMV enfeksiyonunun görülme oranı 1.000 canlı doğumda 1’ dir.

 Zihinsel yetersizliğin ve doğuştan sağırlığın başlıca

nedenlerinden olan CMV, 5.000-20.000 doğumda bir kalıcı engelle sonuçlanmaktadır.

 İlk kez hastalıkla hamilelikte karşılaşan annelerin bebeklerinde

%10-15’ inde sensorinöral işitme kaybı ve nörogelişimsel gerilik gibi ciddi sonuçlar ortaya çıkmaktadır.

30

(31)

Annenin enfeksiyon hastalıkları (5)

Herpes simpleks virüs (HSV). Bazı vakalarda bebeğe rahimdeyken (%5) ya da doğumdan sonra (%10) bulaşmasına karşın, doğum kanalını geçerken bebeğe bulaşan en yaygın enfeksiyondur.

 HSV’ nin etkileri basit cilt enfeksiyonundan ansefalite (beyin iltahabı) ve ciddi nörolojik bozukluklara kadar geniş bir

yelpazede değişmektedir.

 HSV’ nin uyarıcı belirtileri nöbet ve ateşin yanı sıra büyüme geriliği, ciltte yaralar, retina bozuklukları ve mikrosefalidir.

 Erken tanı ve tedaviyle bebekler hayatta kalabilmektedir.

 Son yıllarda antiviral ilaç tedavisiyle bebek ölüm oranı

düşürülmüştür; buna rağmen hayatta kalan bebekler serebral palsi, algısal bozukluklar ya da zihin engeli gibi ciddi sorunlar

yaşayabilmektedir.

 Önleyici çalışmalarda anahtar rol erken tanı ve doğumda enfeksiyonun bebeğe bulaşmasının önlenmesidir.

 Annede HSV’ den şüphelenildiğinde, virüsün bulaşmasını önlemek için bebek sezeryan ile dünyaya getirilmektedir.

31

(32)

Annenin enfeksiyon hastalıkları (6)

Varicella zoster. Bu virüs, tavuk çiçeği hastalığına neden olmaktadır. Virüs onlarca yıl bireyde sessiz kalabilmekte, daha sonra zona hastalığı olarak yeniden ortaya çıkabilmektedir.

 Annenin enfeksiyon riski ve fetüse bulaşma olasılığı düşüktür.

Ancak bu enfeksiyon gebeliğin ilk 20 haftasında anneye bulaşırsa, fetüse ciddi zararlar verebilmektedir.

 Bu virüs büyük çocuklarda ya da erişkinlerde grip benzeri bir hastalığa neden olurken, fetüste ağır derecede

kansızlığa, doğuştan anomalilere ve fetüsün ölümüne neden olabilmektedir.

32

(33)

Annenin enfeksiyon hastalıkları (7)

Sifilis (Frengi). Sifilise neden olan etken (spiroket) plesenta yoluyla geçebilmekte ve 16.-18. haftadan sonra hamileliğin ileri

dönemlerinde fetüsü etkileyebilmektedir.

 Bu hastalık pek çok organda hasara neden olmakta ve kalıcı zararlar verebilmektedir. Korneadaki doku bozuklukları, gözde yara izleri ve körlük yapabilmektedir.

 Sifilis ile doğan bebekler, gebelik yaşına göre daha küçük olabilmekte ve bebeklerde süreğen karaciğer problemleri, karın zarı iltihabı, kansızlık ve sinir sistemi hasarları ortaya çıkabilmektedir.

 İki yaşın üstündeki çocuklar için doğuştan sifilisin geç belirtileri, kanca şeklinde dişler ve bulanık görmedir.

 Annenin hamilelikte hastalığa yakalandığı belirlendiğinde, doğum öncesi antibiyotik (penisilin) tedavisi ile doğuştan sifilis önlenebilmektedir.

 Ancak rubellada olduğu gibi, düşük sosyoekonomik gruptan gelen kadınlar uygun doğum öncesi bakım alamamakta ve enfeksiyon için daha yüksek risk altında kalmaktadır.Doç. Dr. Hatice BAKKALOĞLU

33

(34)

c. Madde kullanımı Sigara

 Doğum öncesinde annenin sigara içmesi, bebekte bir dizi problem yaşanması

açısından önemli bir risk faktörüdür. Bu riskler; antisosyal sonuçları, erkeklerde daha düşük zeka puanını, erkek ve kadın yetişkinlerde yasa dışı madde

kullanımı nedeniyle tutuklanma ve cezaevinde kalmayı ve dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğunu içermektedir.

 1970’ lerden beri yapılan birçok çalışmaya göre, sigara tek başına düşük doğum ağırlığı nedenidir. Nikotin tiryakilerinin bebekleri, sigara içmeyen annelerin

bebeklerine oranla 150-250 gr arasında daha düşük kiloyla doğmaktadır.

 Ayrıca annenin sigara kullanmasının kendiliğinden (spontane) düşük, ölü doğum ve doğum sonrası bebek ölümleri ile de yakından ilişkili olduğu bulunmuştur.

 Light sigara içen annelerin bebeklerinde de düşük doğum ağırlığı problemi yaşanmaktadır.

 Pasif içicilikte sigara kullanmayanlarda benzer risklerle sonuçlanabilmektedir.

 Babaların sigara kullanmasının da olumsuz nörobilişsel sonuçlar yarattığı bilinmektedir.

 Düşük doğum ağırlığı ile doğumlarının yaklaşık %20’ si, kadınların gebelikte sigara içmekten vazgeçmesiyle önlenebilmektedir.

34

(35)

Alkol (1)

 Alkol, gelişen fetüse zarar verebilen ve çok yaygın kullanılan yasal bir teratojendir.

 Hamile kadın ne kadar çok alkol tüketirse, anomalili bebek dünyaya getirme riski de o kadar büyümektedir.

 Alkolün plesantayı geçtiği ve fetüse zarar verdiği çok açıkken, ne kadar alkolün fetüse daha fazla zarar verdiği açıklık kazanmamıştır.

 Alkol plesenta aracılığıyla anne vücudundaki aynı yoğunluk düzeyinde fetüse geçmektedir, ancak alkol yoğunluğunun fetüsün vücut ağırlığına oranı fetüs için çok yüksektir. Yani anne

“ sarhoş” iken, fetüs “ çok sarhoş/dut gibi” olmaktadır. Fetüsün vücudundan alkol, annenin vücuduna geri dönerek atılmaktadır. Bu geri dönüş annenin kanındaki alkol düzeyi

düşünceye kadar gerçekleşmediği için, fetüs uzun süre yüksek düzeyde alkole maruz

kalmaktadır. Anne alkol tüketmeye devam ettiğinde ise karaciğer aşırı yüklenmekte ve fetüs için kandaki yüksek alkol düzeyi daha da artmaktadır.

 Süreğen alkol tüketen kadınlardan doğan bebeklerin alarm veren belirgin işaretler gösterdiği gözlenmiş ve 1974 yılında bu durum Fetal Alkol Sendromu (FAS) olarak

tanımlanmış tır.

 Bu belirtiler; düşük doğum ağırlığı, doğum öncesi ve doğum sonrası büyüme geriliği, hafif ya da orta derecede zihin engeli, mikrosefali, yüzde çarpıklık/bozukluk,

organlarda şekil bozukluğu (kol ve bacaklarda ve özellikle iç organlardan kalpte) ve hiperaktivite ya da zayıf dikkat gibi problemlerdir.

 Alkolik annelerin bebeklerinde perinatal dönemde ölüm oranı da %17’ ye kadar çıkmaktadır.

 Günümüzde Fetal Alkol Spektrum Bozukluğu şemsiye bir kavram olarak kullanılmakta ve doğum öncesinde alkole maruz kalan ve yaşam boyu süren fiziksel, bilişsel, davranışsal ve/veya öğrenme güçlüklerine ilişkin belirtileri tanımlamak için kullanılmaktadır. Doç. Dr. Hatice BAKKALOĞLU

35

(36)

Alkol (2)

 Fetüsün alkole maruz kalma sıklığı, ülke içinde ve ülkeler arasında

değişmektedir. Ülkemizde sağlıklı istatistiksel verilere ulaşılamamasına karşın, bebeklerin FAS ile doğma sıklığı Amerika’ da %003-%03, Avusturya’ da %068 ve Güney Afrika’ da %01-%04’ tür.

 Araştırmalar gebeliğin ilk 3 ayında erken beyin gelişimi

döneminde alkolün etkisine karşı ciddi problemlerin ortaya çıkması nedeniyle merkezi sinir sisteminin daha savunmasız olduğunu göstermektedir.

 FAS ile doğan bebeklerin, daha yavaş uyum sağladıkları ve daha yüksek oranda normal dışı refleksler sergiledikleri bilinmektedir.

 Anneler alkolü gebeliğin ikinci 3 ayında bıraktığında bile

bebekler hala gelişimsel ve davranışsal problemler yaşama riski taşımaktadır.

 Gebe kadınlar için güvenli bir alkol miktarı yoktur. Günlük bir ya da iki içkilik bir alkol tüketiminin bile düşük doğum ağırlığıyla ilişkili olduğu bulunmuştur.

 Alkol kullanmayanlara göre kullanan hamileler, üç kat daha fazla sigara içtikleri için, bu durumda özellikle düşük doğum ağırlığı ve prematüre doğum riski daha da artmaktadır.

36

(37)

Uyuşturucular

 Amerika’ da doğum yapan kadınların %11’ inin bir ya da daha fazla kez yasadışı uyuşturucu kullandığı belirlenmiştir.

 Bir dizi araştırmada ise uyuşturucu kullanan gebelerin oranının %5-15 arasında olduğu ve kokain ve marihuananın (esrar) gebe kadınlar tarafından en yaygın kullanılan yasa dışı uyuşturucu olduğu bulunmuştur.

 Bu iki uyuşturucu, fetüsün gelişiminde problemler yaratmaktadır.

 Amerika’ da bir çalışmada rahimdeyken kokaine maruz kalan çocukların önemli bilişsel bozukluklara sahip olduğu ve ilk 2 yaşta gelişimsel gerilik oranının ikiye katlandığı bulunmuştur. İlk 2 yaşa ilişkin sonuçlar daha sonraki gelişimin yordayıcısı olduğu için, etkilenen çocukların okul çağında da

öğrenme güçlükleri devam etmektedir.

 Bir diğer çalışmada da hamilelerin kullandığı yoğun kokainin, fetüste zayıf motor performansla ilişkili olduğu bulunmuştur.

 Kokainin gelişimsel gerilik, fiziksel problemler, hayali oyunda yetersizlik ve bağlanma örüntülerinde bozukluk açısından yüksek risk oluşturduğu vurgulanmaktadır.

 Eroin ve morfin kullanan annelerin bebeklerinin de düşük doğum

ağırlığına ve daha küçük kafa çevresine sahip oldukları, minimal motor problemler ya da kısa süreli dikkat eksikliği sergiledikleri yaşadıkları bilinmektedir.

 Doğum öncesinde kokaine maruz kalan bebeklerin %23’ ünün 0-2 yaş arasında istismara ve %11’ inin fiziksel istismara uğradığı, kontrol grubunda bu oranların %4 ve %2 olduğu bulunmuştur. Doç. Dr. Hatice BAKKALOĞLU

37

(38)

d. Teratojenler

 Teratojenler, fetüsün büyümesini ve gelişimini bozan ve doğuştan şekil bozukluklarına yol açan faktörlerdir.

 Teratojenler radyasyon, çevresel toksinler, annenin hamilelikte kullandığı ilaçlar, uyuşturucu maddeler, alkol ve nikotin gibi etkenlerdir.

 Teratojenlerin fetüsü etkileme derecesi, temas zamanına ve temasın yoğunluğuna/dozuna bağlıdır.

 Pek çok organ hamileliğin ilk 10.-60. günü arasında oluştuğu için, bu zaman dilimi genellikle fetüs için en

kırılgan/hassas dönemdir, bu dönemde teratojene maruz kalma fetüste ciddi anomalilere yol açabilmektedir.

 Teratojenler zihin engeli, işitme ve görme yetersizliği gibi gelişim geriliği nedenleri arasında yer almaktadır.

38

(39)

Radyasyon

 Radyasyonun doğuştan anomalilere neden olduğu, nükleer bombaların atıldığı Hiroşima ve Nagazaki’ de yaşayan kadınların doğuştan çoklu anomaliye sahip çocuklar dünyaya getirmeleri sonucunda öğrenilmiştir.

 Nükleer bombaların atıldığı yerin 1 mil civarında bulunan kadınlar mikrosefalili bebekler dünyaya getirirken, 2 mil dışında kalanlar yıllar sonra bazılarında lösemi ortaya çıkmasına karşın görünürde sağlıklı bebekler doğurmuştur.

 Hamilelikte maruz kalınan radyasyon miktarı, anomalinin derecesinde önemli bir etkiye sahip, ancak ne kadar radyasyonun fetüse zarar verebileceği tam olarak belirlenememiştir.

 Miktarı kadar radyasyonun alındığı zamanda fetüs üzerindeki etkiyi belirleyebilmekte, gebeliğin 1. ayında embriyo ölebilmekte, 2. ve 3.

ayında büyüme geriliği ortaya çıkabilmekte, 4. ve 5. aylarında fetüs daha az hassas ancak hala mikrosefali ve göz anomalileri gelişebilmektedir.

 Tıbbi uygulamalar ve çevresel radyasyon (ultrasonografi, mikrodalga fırınlar, radar, radyo dalgaları ve bilgisayar ekranından yayılmalara maruz kalma) konusunda ise araştırmalar ve tartışmalar sürmektedir.

39

(40)

Çevresel toksinler/zehirli maddeler

 Karşılaşma zamanı ve dozuna bağlı olarak toksik maddeler de, ağır derecede zihin engelinden dikkat, hafıza, öğrenme, sosyal davranış ve zeka puanında problemler gibi daha hafif değişikliklere uzanan geniş bir yelpazede etki göstermektedir.

 Kurşun, civa, böcek ilaçları, asbest ve solventler toksik maddelere örnektir.

Kurşun. İnsanlar kurşuna hava, içme suyu, toz, yiyecek, kirlenmiş toprak, kurşunlu boyalar, geleneksel ilaçlar, bazı şekerlemeler, bazı kaplar, kozmetik ürünler ve kurşunlu kristallerle maruz kalmaktadır.

 Zararları bilinmeden önce kurşun boya, akaryakıt, su borusu ve diğer pek çok

ürünün üretiminde kullanılmıştır. Pek çok çocuk aksesuarı da kurşun içerebilmektedir.

 Hamilelikte yüksek dozda kurşuna maruz kalma, ensefalopati (beyin dokusunda yıkıcı değişiklik) ve nöbetlere yol açmaktadır. Daha düşük dozda kurşuna maruz kalma ise bilişsel işlevlerde ve dikkatte yetersizlikle ilişkilidir.

Civa. Civa çevrede çok yaygın bir şekilde bulunmakta, insanlar civayla kirlenmiş besinleri tüketerek civaya maruz kalmaktadır.

 Civanın çoğu, elektrik santrallerinin bacalarından, atık yakma fırınlarından ve diğer endüstriyel kaynaklardan gelmektedir. Elektrik santralleri, insan yapımı civa

emisyonunun üçte birinden sorumludur.

 Özellikle doğurganlık çağındaki kadınlar ve çocuklar başta olmak üzere insanlar tarafından tüketildiğinde, civa ile kirlenmiş deniz ürünleri de bir halk sağlığı sorunu

oluşturmaktadır.

 Doğum öncesinde yüksek dozda civaya maruz kalan annelerin çocuklarında zihin engeli, serabral palsi ve görsel/işitsel bozukluklar görülebilmektedir.

40

(41)

e. Rh uyuşmazlığı

 Rh faktörü, alyuvarların (kırmızı kan hücresi) yüzeyinde bulunan kalıtımsal bir proteindir.

 Bu proteine sahip olanlar Rh + (pozitif), sahip olmayanlar Rh – (negatif) olarak adlandırılır.

 İnsanların yaklaşık %15’ i bu proteine sahip değildir.

 Hamilelikte anne Rh + ise ya da anne ve babanın her ikisi de Rh - ise, annede ve bebekte problem ortaya çıkmamaktadır.

 Ancak Rh - bir anne, Rh + bir babadan Rh + bir bebeğe hamile

kalabilmektedir. Bu durum ortaya çıktığında, bazı ceninlerin Rh + alyuvarları hamilelik, doğum süreci ve doğum sonrasında annenin kan dolaşımına geçebilmektedir.

 Rh faktörü içeren alyuvarlar annenin sitemine yabancı olduğu için, annenin vücudu antikor üreterek bunlarla savaşmaktadır. Bu durum, duyarlılık kazanmadır

(sensitizasyon).

 Bir anne duyarlılık kazandığında, Rh antikorları plesentaya geçebilmekte ve Rh + ceninin alyuvarlarına zarar verebilmektedir.

 Rh + bir bebeğe ilk hamilelikte, anne duyarlılık kazanmadan ya da anne Rh antikorları üretmeden önce bebek doğduğu için, genellikle ciddi problemler ortaya çıkmamaktadır.

 Ancak duyarlılık kazanan bir kadın, yaşamı boyunca Rh antikorları üretmeye devam etmektedir. Bu durum, ikinci ya da daha sonraki hamileliklerde Rh + bir bebeğin daha ciddi RH uyuşmazlığı riski altında olduğunu göstermektedir.

41

(42)

Devam…

 Rh - hamile kadınlar, Rh uyuşmazlığı olarak adlandırılan

tehlikeli düzeyde anemisi olan bebek dünyaya getirme riski taşırlar.

 Rh uyuşmazlığı, ceninin alyuvarlarına zarar vermektedir. Bu durum geçmişte cenin ya da yeni doğanın ölümüne yol açan nedenler arasındadır. Tedavi edilmezse, ciddi şekilde etkilenen ceninler ölü doğmaktadır.

 Yeni doğanda Rh uyuşmazlığı, sarılık, anemi, beyin hasarı, kalbin durması ve ölümle sonuçlanabilmektedir.

 Basit bir kan testi ile bir kadının Rh faktörünün negatif olup

olmadığı belirlenebilmektedir. Her kadına hamilelikten önce ya da hamilelikteki ilk doktor kontrolünde bu test yapılmalıdır.

 Tedavi genellikle Rh uyuşmazlığını önleyebilmektedir.

 Ayrıca Rh - bir kadının duyarlılık kazanıp kazanmadığını belirlemek için de testler bulunmaktadır.

 Duyarlılık kazanmamış Rh - hamileler, duyarlılığı önlemek için bir aşı ile tedavi edilebilmektedir.

42

(43)

f. Düşük doğum ağırlığı ve prematüre doğum

 Bebeklerde doğum ağırlığının;

 2500 gramın altında olması düşük doğum ağırlığı

 1500 gramın altında olması çok düşük doğum ağırlığı

 1000 gramın altında olması ise aşırı düşük doğum ağırlığı olarak tanımlanmaktadır.

 Yaşam sınırı olan 23 haftanın üzerinde ve 37 haftadan erken olan doğumlar prematüre doğum, yaşam sınırı olan 23 hafta ile 28 hafta arasında olan doğumlar ise aşırı

prematüre doğum olarak adlandırılmaktadır.

 Amerika’ da canlı doğumların yaklaşık %10.8’ i 2500 gr altında düşük doğum ağırlığıyla ve 4 hafta erken doğmakta; %1.1’ i 1250 gr altında çok düşük doğum ağırlığıyla ve 12 hafta erken dünyaya gelmektedir.

 Türkiye’ de düşük doğum ağırlığı ile doğan bebeklerin oranının %8,9 olduğu; bu bebeklerin

%34.2’ sinde rahim içi büyüme geriliği ve %65.8’ inde prematüre doğum bulunduğu saptanmıştır.

 Düşük doğum ağırlığı ve prematüre doğum, gelişim geriliğine yol açabilen biyolojik faktörlerden biridir.

 Bebeğin, büyümesi ve organlarının dış ortama uyum sağlayacak şekilde gelişmesi için belli bir süreyi anne karnında geçirmesi gerekmektedir.

 1980’ lerden beri düşük doğum ağırlığı ile doğan bebeklerin hayatta kalma oranlarında çarpıcı bir artış kaydedilmiştir. Doğum ağırlığı 750-1000 gram arasında olan ve ortalamadan 14- 16 hafta erken doğan bebekler için hayatta kalma oranı %50’ nin biraz altındadır.

 Bebek ne kadar erken doğarsa ve doğum kilosu ne kadar düşükse, sağlık sorunları, hastalıklar, serebral palsi, öğrenme problemleri, görme ve işitme problemleri ve ölüm riski de o kadar artmaktadır.

43

(44)

Prematüre doğum

 Zamanından önce doğan bebeklerde; süreğen akciğer hastalıkları, beyin kanamaları, prematüre retinopatisi (retina dokusunun

damarlanmasında bozukluk) ve ince bağırsak enfeksiyonlarını içeren organ yetersizlikleri görülebilmektedir.

 Bu sağlık sorunları, rahim dışındaki bakımın olgunlaşmamış organlara uygun olmamasından kaynaklanmaktadır.

 Prematüre bebekler, organik olarak eksiksiz olsalar bile, daha sonraki dönemde gelişim problemlerinde artış görülmektedir.

 Bu gelişim problemleri; düşük zeka puanı, dikkat

eksikliği/hiperaktivite bozukluğu, özel öğrenme güçlükleri, görsel- motor yetersizlikler, dili anlama ve konuşma problemleri, öz-

denetim ve öz-saygı problemleri ve okul başarısında önemli sınırlılıklardır.

 Prematüre doğumlarda beyin içi kanama ve bunun sonucunda da beyin dokularının zarar görme riski de artmaktadır.

 33 haftadan önce doğan bebeklerde yapısal beyin anomalisi sıklığının yüksek olduğu bulunmuştur.

 Ergenlikte bu anomalilerin nörolojik yetersizliklerden daha çok davranış problemleri ile ilişkili olduğu belirtilmektedir .

44

(45)

Düşük doğum ağırlığı

 Dünyada temel bir halk sağlığı problemi olan düşük doğum ağırlığı, doğrudan bebek ölümleriyle ilişkilidir.

 Düşük doğum ağırlığı için en büyük risk faktörünün yoksulluk olduğu belirtilmektedir. Düşük gelir, yetersiz sağlık hizmetleri ve sosyal güvencenin olmamasından kaynaklanan problemler düşük doğum ağırlığı ile ilişkilidir.

 Düşük doğum ağırlığı ile doğan bebeklerde beyin kanamaları ve nörosensoriyel yetersizlikler gibi tıbbi komplikasyonlarla sıklıkla karşılaşılmaktadır.

 Düşük doğum ağırlığı ile doğan bebeklerin çok heterojen bir grup olduklarını bilmek önemlidir. Düşük doğum ağırlığı ile sonuçları

arasında bire bir eşleşme yapılamamaktadır.

 Araştırmalar düşük doğum ağırlığı ile gelişim yetersizliklerinin ilişkili olduğunu; bu bebeklerin gelişim geriliği açısından risk altında olduklarını, daha fazla davranış problemleri

sergilediklerini ve okul çağında öğrenme problemleri yaşadıklarını göstermiştir.

45

(46)

Prematüre ve düşük doğum ağırlığı ile doğan bebeklerde sık karşılaşılan

sağlık sorunları (1)

Beyin kanaması. Prematüre bebeklerin sıklıkla rastlanır, 34 haftadan büyük doğan bebeklerde nadir görülür.

 Yol açtığı problemler; serebral palsi, gelişim geriliği, zihin engeli ve nöbetler.

Solunum problemleri. Solunum güçlüğü, prematüre bebeklerin karşılaştığı en önemli sağlık sorunudur.

 Solunum güçlüğüne akciğerlerin hava keseciklerini saran surfactant adlı bir kimyasal maddenin eksikliği neden olmaktadır.

 Bu kimyasal madde normal solunum sırasında akciğerlerin çökmesini engellemektedir. Surfactant, gebeliğin 34.-36. haftasına kadar yeterince üretilmediği için prematüre doğumlarda solunum

güçlüğü ortaya çıkmaktadır.

Apne, prematüre bebeklerde görülen diğer bir solunum problemi olan apnede nefes alma döngüsünde uzayan duraksamalar vardır ve normal dışı solunum örüntüleri ortaya çıkmaktadır.

 Apne, gelişmemiş ya da hasar görmüş merkezi sinir sisteminden kaynaklanmaktadır. Merkezi sinir sisteminin gelişmesiyle genellikle bu sorun çözülmektedir.

46

(47)

Prematüre ve düşük doğum ağırlığı ile doğan bebeklerde sık karşılaşılan sağlık sorunları (2)

Perinatal asfeksi. Perinatal asfeksi fetüsün beynine yetersiz oksijen gitmesinden kaynaklanmaktadır.

 Prematüre bebeklerin yanı sıra zamanında doğan bebeklerde de görülebilmekte ve her 1.000 doğumun 3 ile 9’ unda ortaya çıkmaktadır.

 Bu durum doğum öncesinde oluşabildiği gibi doğum sürecinde de (kilolu bir bebeğin dar bir doğum kanalından doğması, plasenta ve göbek bağı sorunları) ortaya çıkmaktadır.

 Bebekte kırılgan ya da abartılı tepkiler, uyuşukluk ve düşük adale tonüsü, süreğen nöbetler ve koma görülebilmektedir.

 Bu bebeklerde görülebilen beyin fonksiyon bozukluğuna hipoksik iskemik ensefolopati denilmekte ve ağır vakalarda bebeklerde ciddi düzeyde gelişim geriliği ve serebral palsi ortaya

çıkabilmektedir.

47