ş Ş ş ç ş ş ç ş ş ç ş ş ş ş ç ç ç ç ş ş

B ı L ı M s E L

ARAşŞıFıJf HYffi'JlEilrr,roç

Fo RM

u

elRhüivç

BoLUMU

pRoJE vöNerlclslı.ılıı Roı soyADı rınİrıl No

Tıp Fakültesi TemelTıp Bilimleri

DoÇ.DR. Ekrem GÜLER

01l02l2o16 1

TEL

: _Leq-*< g9

GAzl üNlvERslTEsl

REKTöRLüĞü,ı,ıe (Bilimsel Araştırma Projeteri Birimi)

'01/201S53' kodlu ve 'ÇOcuk Acil Polikliniğine batın ve göğüs travması ile gelen hastalarda FAST ile pnömotoraks ve batın iğ

organ Yaralanmalarının belirlenmesi ve BT çekimine ^etkisinin araştırılması' konulu projem için zorunlu olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri Yazılı ^{toPlam 1} kalem hizmetin / malzemenin / teçhizatın tahsis edilen ödenekten temin edilmesi için bilgilerinizi ve gereğini arz ederim.

h<}W

SıraNo Malzemenin cinsi Miktarı Ölçtl

Birimi Özetliği

1 Ultrasonosran

cınaA | ı | ıt I ^TQa+7k Sar/aai;- QWh

ELDE

TAşlNABiı-in Rrıııxı-i DoppLER ULTRAsoNoGReri cirınzı rgrrıix

ŞARTNAMEsl

1. Teknik özellikler:

1.1. Teklif edilen elde taşınabilir Renkli Doppler ultrasonografi sistema

^yüksek duyarlılıkta

görüntü kalitesi ve ilerde

gerçekleşebilecek teknolo,iik ilerlemelerin sisteme kolayca adapte edilmesini sağlayacak, tümüyle dijital tasarlma sahip ^bir sistem olmalldlr.

1.2.

Cihaz %100 dijital beamformer yapıda olmalıdır. Sistem en ^{az 512} (beşyüzoniki) dijital

ka nala sahip olmalıdır.

1.3.

cihaz klinik içerisindeki hasta yatağı araslna girebilecek şekilde tamamen portatif ve

elde

taşınabilir amaçla kullanılabileceği gibi, tekerlekli taşıma arabası

ile

yerleşik kullanıma da uygun olacak, istenildiğinde taşıyıcı arabasından alınarak hasta yatağına ve yoğun bakım odasına götürülebilecektir.

1.4.

Cihaz

tek

prob bağlantısl

ile

hastabaşl görüntüleme yapılabilmeli ayrlca rutin kullanım için istenildiğinde sehpaslna bulunan ücreti mukabili bir aparat eklenerek en az 3 adet prob aynı anda bağlanabilmeli ^ve hepsi aktif olmalldIr.

1,5.

Cihazın ağırlığı prob hariç ^{3 kg'ı} geçmemelidir.

1.6,

cihaz tamamen dokunmatik LcD ekrana sahip Tablet boyutunda olmalıdır ve cihazın bütün özellikleri dokunmatik olarak kontrol ^ed ilebilmelid ir.

1.7

.

cihaz istenirse kablosuz ^ktavye ve Mouse ile de kullanılabilir özellikte olmalıdır.

1.8.

Ekran büyüklüğü 11.5 inch büyüklükte, yuksek rezülosyona sahip medikal ^amaçlı renkli AHVA LcD monitör o|malıdır.

1,9.

$_r,ffip.P*, +:tşı*:ıl*§:S;

(

monte edilebilen özel elde taşıma aparatı ^ve

istenirse'p

Veya askl aparatlarlna monte edilebilir olmalldlr.

1.1O. Ultrasonografi sistemi ile genel klinik amaçlı abdominal, obstetrak, muskuloskeletal, vasküler, ürolojik, yüzeyel doku, kardiyak ve ortopedik çal|şmalar yapılabilmelid ^ir.

1.'l 1. Sistem gelişime (upgrade) uygun olarak tasarlanmış olmalıdır. Upgrade USB veya internet üzerinden yapılabilmelidir.

1.12, Sistem ile teklif edilen tüm problar imaj kalitesi, kullanım kolaylığı ve ayni ^probun değişken derinliklerde kullanılabilirliği açlslndan multifrekans ve ^geniş bant aralıklı (wide band) prob teknolojisine sahip olmalıdır.

1 .13. sisteme bağlanan problar vasıtasıyla, tarama frekans bant aralığının minumum değeri 2,0 MHz ve maksimum değeri 16.0 Mhz olmalıdır.

'1.14.

Cihazda uygun problar kullanılarak en a2 30 cm derinlikte

ince|emeler

yapılabilmelid ir.

1.15.

sisteme takılan tüm ^problar ile PW

Doppler,

renk

akışı (CFM),

Power

^Doppler lmaging ve yön bilgisi de veren Power Doppler çalışmalar yapabilmelidir.

1.16.

sistem ile elektronik

konveks, elektronik

sektör ve elektronik lineer

^taramalar yapllabilmelidir.

1.17. Sistem ile aşağıda tanımlanan modalarda çalışma yapılabilmelidir:

.

Rea| time B mod

.

M Mod

ı

^B+B Mod

ı

B+M Mod

o

Pulse Wave Doppler ^(PW)

.

CFM ^(Co|or Flow Mapping)

.

Power Doppler

o

Directional power Doppler (power dopplerde yön bilgisi)

o

Dublex Doppler ^(B+PW)

o

Triplex Doppler ^(B+CFM+PW)

issı5

Harmonic lmaging (Doku harmonik görüntüleme}

_),,

n9

.

^Tra pezoidaI Görüntüleme

.

TDl (Tissue Doppler lma8ing) Doku Doppler Görüntüleme

.

continious Wave Doppler (cW) Görüntuleme

1.18. sistemin ekranındaki görüntü büyüklüğü, sisteme bağlanan tüm problarda kademeli değiştirilebilmeli ve (TeraZoom} özelliği ile zoom'lama yapılabilmelidir,

'1 .19. Cihaz tetkiklerde ^kolaylık ve zaman kazanmak amacı ile tetkik protokollerinin ^kayıtlı

olduğu, istenildiği zaman değiştirilebilen preset _(önceden belirlenen

^ayarlar)

fon ksiyonuna sahip olmalıdır.

1.20.

Sistemde en az 4 fokus noktası veya bölgesi bulunmalıdır,

1.21.

Sistemin maksimum

çerçeve hızı

^(frame

^rate)

^B_Mod,

da en az 600

çerçeve/sn değerine çıkabilmelidir.

1.22. Sistemin PW Doppler PRF'i ^{en az 2OO Hz-} 22.000 Hz aralığında olmalıdır,

1.23.

sistemin entegre SsD hard disk olmalı ve kapasitesi en az 128 (yüz yirmi sekiz) GB olmalıdır. İstenirse SD Memory Card'lar ^da takılabilmelid ^ir.

1.24.

Windows 7 işletim sistemi ile çalışmalıdır ve kullanıcıya açık olmalıdır.

1.25.

Sistem üzerinde intel ^2.2 GHz Dual-Core i7 işlemci bulunmalıdır '1.26, _Cihaz üzerinde Ethernet portu bulunmalıdır.

1.27.

Cihaz üzerinde veri aktarımI için ^USB port bulunmalıdır

1.28.

Görüntü aktarlmı için HDMl port bulunmalıdır.

'1.29. Cihaz üzerinde entegre kamera öze|liği bulunmalıdır.

1.30.

Wireless ve bluetooth özellikleri cihaz üzerinde bulunmalıdır,

1_31

. internet

üzerinden hekim Ve teknik uzmanlara uzaktan

erişme

imk6nı sunma|ıdır.

Ayrıca internet üzerinden mail, veri görüntü transferi yapılabilmelid ^ir,

1.32.

sistem şehir şebeke cereyanlnln yanl slra cihaza entegre batarya ile de çalışmalıdır.

Cihaz en az 15aat süreyle sürekli çalışma imk5nı sağlayan uzun ömürlü, cihaza entegre,

şarj edilebilir dahili lityum iyon bataryalı donanıma sahip o|malıdır.

1.33.

Sistemin açılış zamanı ³⁰ saniyeden fazla olmamalıdır.

1.34. sistem ile AVl Veya MPEG-4 formatlnda görüntü kaydl mümkün olmalıdır.

1.35. sistem ile JPEG ve BMP formatlnda olmalıdır.

1.36. sisteme ücreti

mukabalinde

DlcoM 3.0 standardlna uygun

^yazılım

a|ına bilmelidir.

1.37.

sistemde artifaklarl elimine ederek görüntü kalitesini arttlran (Teravision l|) özelliği olmalıdır ve standart olarak sunulmalıdır.

1.38.

2D Beam steering özelliği ile B mod görüntüde sağa ve sola açı verilebilmesi mümkün

olmalıdır. ^Bu özellik linear problarda kullanılabilmelidir.

1.39. Teklif edilen sistemin trapezoid görüntüleme özelliği bulunmall Ve sistemle beraber

verilmelidir. Trapezoid

görüntüleme

özelliği sistemle birlikte verilen Ve

^5isteme

bağlanabilen tüm lineer problar ile yapılabilmelidir.

1.40. Sisteme bağlanan uygun problar ile real time triplex mod çalışma yapılmalıdır.

1.41.

Görüntünün derinliğine uygun olarak

en iyi

görüntü kalitesini sağlayan

bir

^(DDR-

Depth Dynamic Resolution) özelliği bulunmalıdır.

1.42. sisteme ücreti mukabilinde iğne

ile

enjeksiyon uygulamalarında ileri derece görüntüleme (ENV- Enhanced Needle Visualization) programı alınabilmeIidir.

1.43. sisteme ücreti mukabilinde otomatik intima Kalınlığı Ölçme

^Yazıllmı

alına bilmelid ir.

lgneyl

'l,44.

sistem değişik derinliklerdeki kazanç dengeleme kontrolü için en az 8 (sekiz) kademeli

zaman-kazanç kontrolü Time Gain Compensation (TGC) dokunmatik

olarak (lMT)

yapIlabilmelıd ir.

1.45.

Sistemde probdan farklı açılarda ses dalgası gönderme

ve

bunlardan gelen bilgileri

birleştirerek daha detaylı doku bilgisi alma özelliği (Omnibeam)

teknolojisi

vapıla bilmelid ir ve standart olarak sunulmalıdır.

1.46.

Sisteme istenildiğinde ücreti mukabilinde 3 ^{probun aynı anda aktif}

^olarak

çalışabileceği bağlantl ^{ataçman ı a} lınabilmelid ir.

2. Sistem aşağ|da belirtilen konfigürasyonda verilmelidir.

2.1. 1 (bir) adet elde taşınabilir en a2 11 inch dokunmatik LCD Renkli

Doppler

U ltrasonografi ana ünitesi

2.2. 1adet en az 4 ile 15 Mhz

arasında yapa

bilen ^periferik vasküler,

^yüzeyel elektronik lineer prob Verilecektir.

broadband

veya

multifrekans görüntüleme

ve

muskoloskeletal

görüntüleme

amaçlı

2.3. 1adet en az 2 ile 5 Mhz araslnda

broadband Veya multifrekans görüntüleme

yapabilen Abdominal Ve genel görüntüleme amaçlı elektronik konveks

prob verilecektir.

2,4.

1 adet en az 2 ile 4 Mhz arasında broadband veya multifrekans görüntüleme yapabilen yetişkin kardiyoloji amaçlı elektronik phased array probe veralecektir.

2.5.

^{1 (bir)} adet cihaz için özel tasarlanmış taşıma arabası

2.6.

1(bir) adet sırt taşıma çantası

2.7.

^{1 (bir)} cihaz koruma kılıfı

2.8.

1(bir) adet klavye

2.9,

1(bir) adet _şarj cihazı seti

<--\ (?--\

) ,l / ---I--_)

q^4*-

3.

3.1 .

Teknik Servis Garanti ve Yedek Parça:

Renkli Dopplerli ultrasonografi cihazlnın

her bir

^parçası

ve

probları

üretim ve

işçilik hatalarlna karşl ücretsiz 5 ^(beş) yıl veya daha fazla bakim ^Ve onarlm garantili olmalıdır. ^Bu garanti üretici ve distribütör firma tarafından ayrı ayrı taahhüt edilecektir.

Renkli Dopplerli Ultrasonografi cihazInln teslimatlndan

itibaren üretici firma

^taraflndan 10 ^(on)

yıl

boyunca ücreti mukabilinde yedek parça ve teknik servis sağlama garantisi verilmelidir.

3.3.

yukarıda belirtilen garantilerle ilgilitaahhütnameler teklif|e birlikte verilmelidir.

4.

^{Kabul Ve Muayene:}

4.1. cihazln kabul ve

muayenesi

idarece

belirlenecek komisyon

tarafından

yapllacaktIr.

Kontrol ve

muayenede, şartnamede istenilen

ve teklifte belirtilen tüm

özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrlca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerin kontrol ve sayımI yapılacaktır.

4,2.

Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istendiğinde gerekli personel

ve

düzeneği firmalar ücretsiz ^olarak sağlayacaktır.

Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasardan satıcı

^firma

sorumludur.

5.

^Montaj

Satlcl firma cihazlarl ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme Ve aksesuarlarl ça|lŞ|r durumda teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm ma|zemeler ve masraflar firma tarafından karşllanacaktlr.

3.2.

{]\ -2_P q_)

Ç- tpııııı--Şaı.-

6.

^Eğitim

ihaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakimi ve olası arizaların giderilmesi ile kalibrasYonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli taraflndan idarenin belirleyeceği kişilere en az 1 gün eğitim verecektir.