• Sonuç bulunamadı

BİY475 - PatobiyolojiDersin SorumlusuProf. Dr. Nesrin ÖZSOY ERDAŞDersin DüzeyiLisansDersin Kredisi3Dersin TürüSeçmeli

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "BİY475 - PatobiyolojiDersin SorumlusuProf. Dr. Nesrin ÖZSOY ERDAŞDersin DüzeyiLisansDersin Kredisi3Dersin TürüSeçmeli"

Copied!
2
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Ankara Üniversitesi

Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı Açık Ders Malzemeleri

Ders izlence Formu

Dersin Kodu ve İsmi BİY475 - Patobiyoloji

Dersin Sorumlusu Prof. Dr. Nesrin ÖZSOY ERDAŞ

Dersin Düzeyi Lisans

Dersin Kredisi 3

Dersin Türü Seçmeli

Dersin İçeriği

Hücre zedelenmesi ve zedelenme tipleri; geri dönüşümlü hücre zedelenmesi, geri dönüşümsüz hücre zedelenmesi, hücre zedelenmesinin temel mekanizmaları, hücre ölüm tipleri; nekroz, apoptoz ve otofaji-bağımlı hücre ölümü, zedelenmeye organel düzeyinde cevaplar, hücre inklüzyonları ve hücre içi birikimler, hücresel adaptasyon mekanizmaları, lenfosit aracılı sitoliz mekanizmaları, süperantijenler, sitokinler, inflamasyon, doku onarımı ve yara iyileşmesi, normal yapının yeniden kurulması ve hücre rejenerasyonu

Dersin Amacı

Doku ve hücrelerde patolojik olaylar sonucu oluşan yapı ve fonksiyon bozukluklarını incelemek, hücre ve doku hasarına neden olan faktörleri ortaya koymak, deneysel yara modelleri, yara iyileşme problemleri ve yara iyileşme aktivitesinin temel prensipleri kapsamında tamir mekanizmaları hakkında bilgiler vermek.

Dersin Süresi 2 saat ders + 2 saat uygulama / hafta

Eğitim Dili Türkçe

Ön Koşul

-Önerilen Kaynaklar Denton D and Kumar S. Autophagy-dependent cell death, Cell Death & Differentiation, 2019; 26:605-616.

Kierszenbaum AL, Tres LL. Histology and Cell Biology: An Introduction To Pathology. Fourth Edition, Elsevier, 2016. Kumar Y, Abbas AK, Aster JC. Robbins Temel Patoloji, Çev Ed: Tuzlalı S, Güllüoğlu M, Çevikbaş U. Dokuzuncu Baskı, Nobel Tıp Kitabevleri, 2014.

Rubin E, Reisner HM. Essential Pathology. Sixth Edition, Lippincott, Williams & Wilkins, 2014.

İnan Y ve Karataş E. Patoloji, Klinisyen Tıp Kitabevleri, 2008.

(2)

Kumar V, Cotran RS, Robbins SL. Robbins Temel Patoloji. Çeviri Ed: Çevikbaş U, 7. edisyon, Nobel Tıp Kitabevleri, 2003.

Arda M, Minbay A, Aydın N, Akay Ö, İzgür M, Diker KS. İmmünoloji, İkinci Baskı. Medisan, 1998.

Kılıçturgay K. İmmünoloji, Güneş-Nobel Tıp, 1997. Dersin Kredisi (AKTS) 5

Haftalık Ders İçeriği Teorik

1. Hafta

Dersin tanımı, amacı, önemi.

Hücre zedelenmesi ve zedelenme tipleri. Geri dönüşümlü hücre zedelenmesi

2. Hafta

Geri dönüşümsüz hücre zedelenmesi Hücre ölüm tipleri

Nekrotik hücre ölümü

3. Hafta Apoptotik hücre ölümü

Ekstrinsik yolak (Fas yolu)

4. Hafta

Apopitotik hücre ölümü İnstrinsik yolak (Bax yolu) Otofajik hücre ölümü

5. Hafta Hücre zedelenme mekanizmaları

6. Hafta Zedelenmeye karşı subselüler değişiklikler

Hücre inklüzyonları ve hücre içi birikimler

7. Hafta Zedelenmeye karşı hücresel adaptasyon mekanizmaları:

Atrofi, hipertrofi, hiperplazi, metaplazi.

8. Hafta Lenfosit aracılı perforin bağımlı ve perforin bağımsız

sitoliz mekanizmaları

9. Hafta Ekzojen ve endojen süperantijenler 10. Hafta Sitokinler

11. Hafta Hipersensitivite reaksiyonları 12. Hafta İnflamasyon ve tipleri

13. Hafta

Doku onarımı Yara iyileşmesi Primer yara iyileşmesi Sekonder yara iyileşmesi

Referanslar

Benzer Belgeler

Mayoz sonucu oluşan n kromozomlu gametlerin birleş- mesi (döllenmesi) ile 2n kromozomlu zigot oluşur. Böy- lece türlerin nesiller boyunca kromozom sayısı sabit

• Radyasyona maruz kaldıktan sonra hücreler bir sonraki mitoz (mitotik ölüm) teşebbüsünde ölebilir veya programlanmış hücre ölümleri (apoptotik ölüm) ile

• Enerji ihtiyacı fazla olan kas,sinir ve karaciğer gibi hücrelerde sayısı daha fazladır. • Bulundukları hücrenin enerjiye en çok

Hücre zarının sodyum pompası yetmezliği sebebiyle, hücre içinde Na birikimi ve hücreden K atılımı olur ve bu durum akut hücresel şişme meydana getirir.. ATP azalınca

En sık görülen hücre ölüm biçimi, öldürücü olarak zedelenen hücrede enzimlerin ilerleyici parçalama etkisiyle oluşan nekrozdur.. Nekroz, hücrelerde iskemi, yüksek

Yüksek doz toksinler veya uzun süreli devam eden iskemiler geri dönüşümsüz zedelenmeye sebep olur ve hücreyi ölüme götürür.. Aynı zedelenme hücre tipine bağlı olarak

 Bilinen en küçük hücre bakteri , en büyük hücre deve kuşu yumurtası sarısı ve en uzun hücre ise yaklaşık 1 m olan sinir hücresi dir.... Hücre Yapısı –

membranla sarılı çekirdeğin içinde, iki yada daha fazla kromozoma yayılmış olarak bulunur. Her bir kromozomun tek, doğrusal ikili sarmallı DNA molekülü