• Sonuç bulunamadı

Hemolyserat blodprov

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Hemolyserat blodprov"

Copied!
2
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

 

Informationskoder orsakade av testspecifika begränsningar

Möjlig orsak Åtgärd att vidta

  Nr  

101 EVF under 20% Se bruksanvisning för Afinion™ CRP.

102 EVF över 60% Se bruksanvisning för Afinion™ CRP.

103 Hemoglobin under 60 g/L Se bruksanvisning för Afinion™ HbA1c.

104 Hemoglobin över 200 g/L Se bruksanvisning för Afinion™ HbA1c.

105 HbA1c under 20 mmol/mol Se bruksanvisning för Afinion™ HbA1c.

106 HbA1c över 140 mmol/mol Se bruksanvisning för Afinion™ HbA1c.

107 Kreatin för högt Se bruksanvisning för Afinion™ ACR.

108 Blod i urinen Se bruksanvisning för Afinion™ ACR.

 

Felmeddelanden orsakade av fel på prov eller testkassett

  Nr   Möjlig orsak Åtgärd att vidta

201 Otillräcklig provmängd:

- Kapillären är tom - Luftbubbla i kapillären

- Kapillären är inte fullständigt fylld

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett. Se till att kapillären är fullständigt fylld utan luftbubblor (se bruksanvisningen för den aktuella Afinion™ analysen).

202  

För stort överskott av prov på utsidan av kapillären

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett. Se till att endast kapillärens ände är i kontakt med provet (se bruksanvisningen för den aktuella Afinion™ testen).

203 Felaktigt provmaterial Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett. Se till att korrekt provmaterial används (se bruksanvisningen för den aktuella Afinion™ testen).

204 Koagulerat prov  

 

 

Hemolyserat blodprov (Afinion™ HbA1c)  

Fel på testkassetten eller fel på instrumentet

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett. Tiden från fyllning av kapillären till det att analysen av testkassetten startas ska vara så kort som möjligt.

 

Se bruksanvisningen för Afinion™ HbA1c.

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

 

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

Om problemet kvarstår, starta om instrumentet och analysera kontroller.

205 Kapillären är bruten eller skadad Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

Inspektera provtagningskapillären innan den används och hantera den varsamt.

206 Streckkoden är inte läsbar (smutsig eller skadad)

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny kassett.

Om problemet kvarstår, starta om instrumentet och analysera kontroller.

207 - Provtagningsenheten saknas - Provtagningsenheten är från en annan

Afinion™ test än den kassett som används

- Provtagningsenhetens etikett är inte läsbar (smutsig eller skadad)

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

Se till att rätt provtagningsenhet är på plats och att etiketten på provtagningsenheten är ren.

208 Testkassetten är använd Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

209 Testkassetten har passerat utgångsdatum  

 

Instrumentets datuminställning är felaktig

Kontrollera utgångsdatum på foliepåsen eller förpackningen. Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett från en annan lot.

 

Kontrollera att instrumentets datuminställning är korrekt.

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

210 Temperaturen på testkassetten är för låg Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett. Se till att

användningstemperaturen ligger inom rekommenderat område (se

bruksanvisningen för den aktuella Afinion™ testen).

(2)

 

  211

 

Temperaturen på testkassetten är för hög

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett inom rekommenderade temperaturgränser (15-30ºC). Förvara testkassetten i kylskåp om rumstemperaturen överstiger 30ºC.

212 Instrumentet känner inte igen testkassetten Mjukvaruversionen som behövs för denna test måste installeras. Kontakta lokala leverantören för hjälp.

213 214 215

Fel på testkassetten eller fel på instrumentet.

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

Om problemet kvarstår, starta om instrumentet och analysera kontroller . 216 Kontroller är inte analyserade efter

mjukvaruuppgradering av instrumentet

Se bruksanvisning för mjukvaruuppdatering av Afinion™ instrumentet.

217 Fel på testkassetten eller fel på instrumentet.

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

Om problemet kvarstår, starta om instrumentet och analysera kontroller.

218 Kondens har upptäckts på kassetten. Kör en ny kassett och se till att den är rumstempererad innan foliepåsen öppnas.

 

Felmeddelande orsakade av fel på instrumentet

 

Möjlig orsak Åtgärd att vidta

  Nr  

301 Fel vid självtest Starta om instrumentet.

302 Fel på instrumentet Starta om instrumentet och analysera kontroller.

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

303 Temperaturen på instrumentet är för hög Vänta tills instrumentet har kallnat.

Se till att rumstemperaturen är inom rekommenderade gränser (15-30ºC).

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

304 Temperaturen på instrumentet är för låg Se till att rumstemperaturen är inom rekommenderade gränser (15-30ºC).

Upprepa analysen med ett nytt prov och en ny testkassett.

305 - Skrivaren är inte korrekt ansluten - Skrivaren fungerar inte

Stäng av instrumentet, återanslut skrivaren och starta om instrumentet.

Om meddelandet kvarstår, se användarmanualen för skrivaren.

ERROR Pekskärmen fungerar inte Starta om instrumentet.

27 28 29

Fel vid uppstart Kontakta Alere AB för hjälp.

 

Övriga informationskoder

 

Möjlig orsak Åtgärd att vidta

  Nr

401 Ingen registrerad arbetsledare i listan med operatörer.

Minst en arbetsledare måste finnas i listan med operatörer när instrumenet konfigureras med verifiering av operatör-ID.

402 Det går inte att radera den senaste arbetsledaren.

Minst en arbetsledare måste finnas i listan med operatörer när instrumenet konfigureras med verifiering av operatör-ID.

403 Denna typ av analys är inte tillgänglig för operatören.

Den operatör som är inloggad har inte åtkomst till denna typ av analys. Kontakta arbetsledaren.

404 Operatör-ID finns inte i listan med operatörer.

När instrumentet är konfigurerat så att operatör-ID krävs måste det operatörs-ID som används finnas i listan med operatörer. Kontakta arbetsledaren.

 

Övriga informationskoder

 

Möjlig orsak Åtgärd att vidta

  Nr  

501 Utgångsdatum för kontrollens lotnummer har passerat.

Kontrollera utgångsdatum i bruksanvisningen till kontrolloten eller kitkörpackningen. Upprepa testet med ett prov från ett nytt kontrollparti.

502 Afinion Control Data känns inte igen och finns inte lagrat i databasen med kontrollpartier.

Lägg in Afinion Control Data igen.

503 Verifiering av kontroll avbruten. De Afinion Control Data som lades in kändes inte igen. Kontrolltestet avbröts av operatören. Resultatet lagrades inte. Kör ett nytt kontrolltest för att återställa intervallet för kvalitetskontrollspärren.

504 Intervallet för kontrolltest har passerat.

Patienttestning har avaktiverats för denna analys.

En godkänd kontrollkörning måste göras enligt konfigurationen för att ta bort spärren för patienttestning.

 

Övriga informationskoder

 

Möjlig orsak Åtgärd att vidta

  Nr  

601 Listan med operatörer eller databasen för kontrolloter är full.

Listan med operatörer kan innehålla 500 operatörer och databasen för kontrolloter kan innehålla 100 loter. Radera en operatör eller en kontrollot för att få plats med en ny post.

140903 GG

Referanslar

Benzer Belgeler

(Gäller ej PKU prov – se separat talong) Vissa prov sparas för att kunna vara till nytta för din framtida vård, diagnostik och behandling.. Prov kan också ha ett stort värde

De som genomförde förstudien var Anna Mård från Piteå Science Park och Sofia Larsson från RISE Interactive.. – Vi ville ta reda på hur man kan kombinera olika branscher för

Om passformen förändras, till exempel på grund av avsvullnad, eller om ortosen på något annat sätt inte känns bra, måste du kontakta Ortopedteknik för kontroll och

Föreläsare är: Lars Moberg (läkare), Anders Nystedt (smittskyddsläkare), Lena Nilsson Schönnesson (psykolog, ordförande i riksförbundet Noaks Ark).. Utbildningsdagen

Revisorerna delar granskningsrapportens bedömning att samtliga av landstingsfull- mäktiges beredningar fullgjort sina uppdrag från fullmäktige och rapporterat om dessa till

För in kapillärhållaren i en kassett (platta sidan mot kassetten) tills hållaren låses fast.... Skriv in Patient

Prov ska centrifugeras inom 2 timmar och serum avhällas direkt i nytt likadant serumrör. Därefter är provet

Sjukvårdspartiet är inte tillfrågad remissinstans men vill på detta sätt fästa finansdepartementets uppmärksamhet på att det är en mycket liten majoritet i Norrbottens