• Sonuç bulunamadı

Virüslerin Genel Özellikleri

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Virüslerin Genel Özellikleri"

Copied!
13
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Virüslerin Genel Özellikleri

Zorunlu hücre içi paraziti olan virüsler, hücreleri enfekte edebilirler.

DNA yada RNA taşıyan ancak her ikisini de taşıyamayan virüs, konukçu hücre içinde onun metabolizmasını kullanarak yeni

virüsler üretebilir.

Virüsler büyüyemezler ve bölünerek çoğalamazlar, hücre içinde ayrı ayrı

sentezlenen parçaları birleştirilerek yeni virüsler yapılır.

Bir hücrede çoğaldıktan sonra yeni hücreleri de enfekte edebilirler.

Virüslerde bir tane yada daha fazla sayıda nükleik asit bulunabilir.

(2)

Virüslerin büyüklükleri

Nanometre (nm)  1 m (1 mm'den bir milyon kez küçük) den 1000 kez daha küçük

Çiçek virüsü  200 nm

Mimivirus 400 nm and 800 nm

Pandora virüs  500x1000nm

Polio virüs  en küçük virüs 28 nm

(3)

Family:Mimiviridae Genus:Mimivirus

Species:Acanthamoeba polyphaga mimivirus APMV  1992  amoeba Acanthamoeba

polyphaga gram-positive bacterium

 2003  virus

dsDNA 1,181,404 base pairs  1.2 million base pairs (Mbp) (400 nm - 800 nm)

911 protein-coding genes

(4)

Virüs Genomu

tek iplikli (ss) yada çift iplikli (ds), Tek iplikli genomlar:

1. pozitif (+) anlamlı, nükleotid dizisi mRNA ile aynı

2. negatif (-) anlamlı, nükleotid dizisi mRNA’nın komplementeri

3. ambisens, hem – hem de + anlamlı bölgeler taşıyanlar olmak üzere üç grupta toplanır

(5)

Virüs Genomu

mRNA 5’..GAC UCG AGC..3’

+ssRNA  5’..GAC UCG AGC..3’

-ssRNA  3’..CUG AGC UCG..5’

+ssDNA  5’..GAC TCG AGC..3’

-ssDNA  3’..CTG AGC TCG..5’

(6)

Paketlenme

Genomda paketleme dizileri

Pozitif yüklü kapsit proteinlerinin negatif yüklü DNA yada RNA fosfat gruplarını nötralize

etmesi

(7)

Kapsit

Viral nükleik asit

1. fiziksel (mekanik),

2. kimyasal (güneşten gelen UV radyasyonu) ve

3. enzimatik (enfeksiyonlara karşı savunmak amacıyla

hücre tarafından salgılanan nükleazlar) zararlara karşı korumaktadır.

(8)

Kapsit

Protomer adı verilen tekrarlanan protein alt ünitelerinden oluşur.

Kapsiti oluşturan protomerler birbirlerine kovalent olmayan bağlarla bağlanarak kapsomer olarak adlandırılan gruplar

oluştururlar.

(9)

Kılıf

Hayvan virüslerinde kılıf;

Plazma membranı

Endoplazmik retikulüm

Golgi

Çekirdek membranından oluşabilir.

(10)

Kılıf

yaşam döngüsünün aşağıda belirtilen üç aşamasında aktiftir.

Virüsün taşıdığı bir membran glikoproteini, virüsün konukçu

hücrenin hücresel reseptörlerine bağlanmasını sağlar

Viral membran füzyon aktivitesi, nükleokapsitin konukçu hücrenin sitoplazmasına girmesini sağlar.

Konukçudan tomurcuklanmayla virüsün dışarı çıkmasını sağlar.

(11)

Kılıf

Kılıflı virüslerde kılıf proteinleri virüsler tarafından

oluşturulmaktadır.

Bu proteinler peplomer olarak adlandırılmaktadır.

(12)

Membran glikoproteinleri

başlıca şu aktivitelere sahiptir.

Konukçu hücre yüzeyinde bulunan bir reseptöre bağlanma

Antijenik özellik gösterme:

Membran füzyonunu sağlama:

(13)

Viral enzimler

1. Polimeraz enzimleri

2. Kılıf glikoproteinleri 

Nöraminadazlar (hayvanların bağ doku hücrelerideki

glikoprotein ve glikolipitlerdeki glikozit bağlarını parçalar)

3. Bakteri virüsleri  lizozim enzimi

Referanslar

Benzer Belgeler

Sentezlenen mRNA’lar önce genomun RNA’ya daha sonra da DNA’ya çevrilmesinde kullanılır...

Onkogen taşıyan Retrovirüsler : Taşıdıkları viral onkogenlerle (v-onc) aktif.. olarak

protitler, enzimler, aşılar ve serumların genel özellikleri (tanım, fiziksel özellikler, tanıma reaksiyonları, elde edilişleri, miktar tayinleri etkileri)

¤  Bütün hücreler plazma zarı adı verilen bir zarla çevrilidir.. ¤  Zarın iç kısmında sitoplazma

HDV enfeksiyonunu önleyebilmek için, korunmanın ön planda tutulması, akut ve kronik karaciğer hastalıklarının takibinde mutlaka HDV aranması, HBsAg taşıyıcılarında çevresel

1) Aktif Mitotik hücre sayısının fazlalığı (mitoz fazında radyosensitivite yaklaşık 4 kat fazladır). 2) Az diferansiye hücre sayısının fazlalığı (az diferansiye

Filamentöz fajlar da, diğer fajlar gibi konak hücrenin mekanizmalarını kullanır fakat hiçbir zaman konak genomuna entegre olmaz ya da konak hücresini lize

 Bakteriyel veya baculovirus ekspresyon sistemlerinde yüksek miktarda protein üretimi oldukça rahat uygulanabilirken aynı durum bu proteinlerin izolasyonu için