• Sonuç bulunamadı

Pulmoner hipertansiyon: Büyük umutlar

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Pulmoner hipertansiyon: Büyük umutlar"

Copied!
1
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Editörden

Editorial

Pulmoner hipertansiyon: Büyük umutlar

Pulmonary hypertension: Great expectations

1

Değerli Anadolu Kardiyoloji Dergisi okurları,

Elinizdeki sayıda pulmoner hipertansiyon (PH) alt gruplarında tedavi yaklaşımları ele alınmıştır. Günümüzde PH gelişiminden sorumlu tutulan başlıca fizyopatogenetik mekanizmalara yönelik tekli veya çoklu özgül tedavi seçenekleri, bu olgularda fizik kapa-site, işlevsel sınıf , yaşam kalitesi, pulmoner hemodinami ve sağ ventrikül işlevleri, klinik bozulmaya dek geçen süre gibi farklı belirteçler bakımından önemli yararlar sağlamıştır. Mevcut bilgi-ler ışığında, PH gibi sıklığı görece düşük ve ciddi bir hastalıkta özgül tedavilerin yararının plasebo kontrollü randomize çalışma-larda sınanmasının teknik ve etik bakımçalışma-lardan mümkün olamaya-cağı açıktır. Bu nedenle, belgelenmesi ve izlemi iyi olan ulusal veri tabanlarından özgül tedavinin henüz bilinmediği eski dönem-lere ait kayıtlar ile yeni dönemin özgül tedavi serilerinin kıyaslan-ması yoluna gidilmektedir. Bu kıyaslamalar, özgül tedavilerin sağkalımı belirgin biçimde uzattığı yönünde kanıtlar da sunmak-tadır. Bunun yanı sıra, sınıf II yakınmaları olan pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) hastalarında özgül tedavi uygulanmadığı takdirde, altı ay gibi kısa bir sürede belirgin bozulmalar gelişebil-diği, buna karşılık özgül tedavi ile bu hızlı bozulmanın önüne geçilebileceği de son dönemde gösterilebilmiştir. Bu sonuçlar özgül PAH tedavisinin başlanma eşiğini sınıf III-IV olgulardan sınıf II aşamasına indirebilecek bir dönüşümü hazırlaması bakı-mından, PAH için bir devrim olarak alınabilir. Pek çok ülkede erken PAH tedavisinin endikasyonlarda yerini almaya başlaması da bunun bir kanıtı olup, bu alanda yeni ufukların habercisidir.

Öte yandan, pulmoner tromboendarterektomi, balon atriyosto-mi ve akciğer transplantasyonu da tedaviye dirençli ileri evre PH olguları için dikkate değer seçenekler haline gelmiştir.

Bu hastalıklar yelpazesinin erken tanınması ve özgül tedavi-nin geciktirilmeden başlanması, tekli özgül tedavitedavi-nin yetersiz

kaldığı noktada, prostanoid, endotelin ve fosfodiesteraz yolakla-rına yönelik çoklu tedavi seçeneklerine geçilmesinin önkoşulla-rının tanımlanması önce erişkin ve pediyatrik kardiyoloji, göğüs hastalıkları, romatoloji, göğüs ve kalp damar cerrahisi gibi farklı, ancak bir diğerini tamamlayıcı tıp dallarının yakın işbirliği ve eşgüdümü ile başarılabilir. Görece pahalı tedavi maliyetlerinin kurumsal desteğinin yegane kaynağı olan Sosyal Güvenlik Kurumu’nun bu desteği sürdürebilmesi için, PH hastalıklar yelpa-zesinin tedavi altındaki seyri ve tedavinin başarısızlık kriterleri konusunda disiplinlerarası görüş birliğinin oluşturulması ve ilgili kurumun doğru yönlendirilmesi kaçınılmaz bir zorunluluktur. Aksi takdirde, geri çevrilen her özgül ilaç başvurusu, güncel kanıtların çok iyi ortaya koyduğu gibi, hastalığın hızlı seyrine hizmet etmek-ten başka bir anlam taşımayacaktır.

Ülkemizde PH alanında tedavi çıtasını yükseltmek; PH hasta-larının kendi sivil oluşumları, hekim camiası, ilgili ilaç endüstrisi ve devlet kurumlarının kanıta dayalı güncel bilgi çatısı altında yakın işbirliğiyle başarılabilir. Eğer, elinizdeki sayı en azından kendi meslektaşlarımızın konunun önemine ve çeşitli cepheleri-ne bakışında bazı katkılar sağlayabilirse bu hedefe yöcepheleri-nelme bakımından azımsanamayacak bir görevi başarmış olacaktır.

Yine ilk sayıda olduğu gibi, bu sayıda da PH alanına yönelik bilimsel yayınların gereğine inanarak, sınırsız desteklerini sunan AKD yayın kadrosunun değerli üyelerine, kendi bilgi ve deneyim birikimleriyle bu sayıyı zenginleştiren seçkin meslektaşlarımıza ve sevgili hastalarımıza şükranlarımızı sunuyoruz.

Saygılarımızla,

Cihangir Kaymaz, M. Serdar Küçükoğlu

Özel Sayı Editörü Özel Sayı Editörü

İstanbul, Türkiye İstanbul, Türkiye

©Telif Hakk› 2009 AVES Yay›nc›l›k Ltd. Şti. - Makale metnine www.anakarder.com web sayfas›ndan ulaş›labilir. ©Copyright 2009 by AVES Yay›nc›l›k Ltd. - Available on-line at www.anakarder.com

doi:10.5152/akd.2010.122

Ya z›ş ma Ad re si /Ad dress for Cor res pon den ce: Doç. Dr. Cihangir Kaymaz, Kartal Koşuyolu Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kardiyoloji Kliniği, İstanbul, Türkiye Tel: +90 216 459 40 41 Faks: +90 216 339 04 41 E-posta: cihangirkaymaz2002@yahoo.com

Referanslar

Benzer Belgeler

Bu öneriye uygun şekilde, yakın zamanda hemodinamik sınıflamada sadece pulmoner kapiller uç basıncına (PKUB) dayalı tekniğin etkinliğini ortaya koymak amacıyla

Doğumsal kalp hastalıkları arasında soldan sağa şantlı kalp hastalıkları, bazı siyanotik doğumsal kalp hastalıkları pulmoner arteriyel hipertansi- yona neden olur.. Sol

Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında PAH olan grupta ciddi Raynaud fenomeni, parmaklarda ülser, anti U3 ribonükleoprotein (Anti U3 RNP) pozitifliği, difüzyon

Pulmoner arteriyel hipertansyon (PAH) sınıflamasında idiyopatik PAH grup 1’de yer alırken “grup 1: diğer başlıklı alt gruplarda”; pulmoner veno- oklüzif hastalık

ESC ise cilt altı ve inhale treprostinili FS III olan hastalarda sınıf I öneri olarak (Kanıt düzeyi B), intravenöz treprostinili sınıf IIa öneri olarak (kanıt düzeyi C)

FK - fonksiyonel kapasite, KKH - konjenital kalp hastalığı, PAH - pulmoner arteriyel hipertansiyon, PHRIST - Pulmonary Arterial Hypertension and Response to Tadalafil Study, SUPER

Diğer dört önemli klinik PH grubunu oluşturan pulmoner venook- lüzif hastalık (PVOH, 1´ grubu), sol kalp hastalığına bağlı PH (2. grup) ve kronik trombo- embolik

Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) mortalitesi yüksek, ciddi bir hastal›k olmas›na ra¤men, pulmoner hipertansiyonun potansiyel olarak tedavi edi- lebilir