• Sonuç bulunamadı

MENENJiT VAKALARIN DA E~ ZAMANLI BEViN OMiRiLiK KAN GLUKOZUNUN DEGERLENDiRiLMESi

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "MENENJiT VAKALARIN DA E~ ZAMANLI BEViN OMiRiLiK KAN GLUKOZUNUN DEGERLENDiRiLMESi "

Copied!
4
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

MENENJiT VAKALARIN DA E~ ZAMANLI BEViN OMiRiLiK KAN GLUKOZUNUN DEGERLENDiRiLMESi

-·" ' ... '~'~11",

H. Basri

Ostunba~*,

M. Akif Ozdemir*, Selim Kurtoglu*

menenjiti olan vakalarda Beyin omirilik SIVISI (BOS) glukoz konsantrasyonu ve BOS/kan glukoz cteOertendirilmesi tamy1 koymada onemli laboratuvar bulguland1r. BOS glukozunun normal alt SIMI

BOS glukozu/kan glukozu oram normal degeri 0.40-0.50 dir. Bu deger1erin alt1 bakteriyel . BOS glukozu ile kan glukozunu kar§lla§tlrmak i~in LP'den 30 -60 dakika once kan §ekeri ahnmasmm olduOu ileri sorulmektedir. Biz bu ~ll§mada bakteriyel menenjitli vakalanm1z1 bu bulgular

M...,,~.v~;., ve bakteriyel menenjit te§hisinde onemini tarli§lik.

• Bakteriyel menenjlt, 80S glukozu, BOS glukozulkan glukozu.

bacterial meningitis, evaluation of cerebrospinal fluid glucose concentration and CSF/blood glucose ratio:

Important laboratory findings which help diagnosis. The normal minimal values for CSF glucose are 40 to 50 b ratio of CSF/blood glucose is 0.40 to 0.50. Values below this level are in favour of bacterial meningitis.

suggested that determining blood glucose 30·60 min. before LP is more valuable in comparing blood and levels. In this study, we discussed the importance of these findings in diagnosis of bacterial meningitis and

our cases with this respect.

menejitler,kuwetli oldOrOcO infeksiyon hastahklandlr.· Ale§, ba§agns1, kusma, huzursuzluk, kon~ulsiyon,

sertligi, on fontanel kabankhgl, koma klinik; cerebro-spinal s1vmm bulamk gorOnO§O, polimori nuklear daha fazla olmak Ozere artma, dO§Ok glukoz konsantrasyonu,yOksek protein miktan labpratuvar

Ttp Fakiiltesi 9ocuk Sagltgt ve Hastaltklan Anabilim Daft Ogretim Oyesi

(2)

Bakteriye/ Merl8njit Vakalarmda E§ Zamanfl Beyin Omiri/ik SIVISI ve Kan Glukozunun Degerlendirilmesi: OZTORK.Adnan ve ark.

E§ zamanh kan ve BOS glukozu arasmda bir denge vard1r {1 ). BOS glukoz konsantrasyonumln alt sm1rlan 40-50mg/dl'dir {1 ,3,4,5,7 ). BOS glukoz /kan glukoz oram alt smmda 0.40-0.50'dir { 2,5,7 ). Bu degerlerin alii bakteriyel menenjit te§hisi i<;:in onemlidir. Bakteriyel menejit te§hisinde LP ile e§ zamanh ahnan kan §ekerinin LP'den 30-60 dakika once ahnmasmm tan1 koymada daha degerli olduguda savunulmaktad1r {6). Bu!Un bu parametreleri goz online alarak Erciyes Oniversitesi T1p FakOitesi Pediatri Anabilim Dalllntaniye servisinde bakteriyel menenjit taniSI konan 23 hastadan LP'den 30 dakika once, hemen once, hemen sonra ahnan kanlardaki glukoz degerlerinin hangisinin bakteriyel menenjit tams1m koymada daha degerli olabilecegini ve bu vakalarda BOS glukoz/kan glukoz oranlanm ara§t1rd1k.

Materyal ve Metod

Klinik ve laboratuvar bulgulan ile bakteriyel menenjit tams1 konan 23 hasta <;:all§maya al1nd1. Vakalann 5'i {%22) k1z, 18'i {%78) erkek, ya§ ortalamas1 59±13 ay idi. Glukoz incelemeleri i<;:in kan ornekleri LP'den yanm saat once, hemen once,hemen sonra almd1. LP'de ahnan BOS'tan; §eker, protein <;:ah§lldl. BOS kOitOrO yap1ld1. Direk mikroskobide BOS orneginde bakteri olup olmadiQI ara§tmldl. PNL say1m1, gram boyas1 yap1ld1. Alman kan numuneleri 1/10 oranmda %3 TCA {Triklorasetik asit) ihtiva eden deiyonize tOpe konularak anmda deproteinize olmalan sagland1, bu sayede glukozun eritrositler tarahndan kullamlmalan sonucunda meydana gelebilecek hata olduk<;:a azalt1lm1§ oldu. Deproteinize hale gelen numunelerde O-Tolu1din yontemi ile kan

§ekeri tayinleri yap1ld1. O-Tolu1din ilavesinden sonra 10 dakika kaynar su banyosunda bekleyen numuneler 630 nm'de Bauxh-lamp spectronic 21 spectrofotometresinde okundu {9). lki e§ arasmdaki farkm onemlilik testi uygulanarak,elde edilen degerlerin onemli olup olmadiQI tespit edildi {8).

Bl jular

Vakalarm kan beyaz kOre {PNL) say1s1 ortalamas1 11818±4868.8/mm3 idi. Vakalann BOS kOitOrlerinde Oreme 85.7 mm3 olmad1. BOS protein ortalamas1 147.8±116.3 mg/dl, BOS PNL ortalamas1 21 vakada 190±85.7 mm3,iki vakada bol, BOS lenfosit ortalamas1 74.3±43.9/mm3 olup iki vakada hi<;: lenfosit yoktu. LP'den 30 dakika once kan §ekeri ahnanlarda ortalama kan §ekeri oran1 122.4±53.9 mg/dl, BOS §ekeri /kan §ekeri oram 0.255, LP'den hemen once ahnan kan §ekeri ortalama degeri 120.9±55.8 mg/dl, BOS §ekeri /kan §ekeri oram 0.258, LP'den sonra ahnan kan

§ekeri ortalama degeri 121.9±54.3 mg/dl, BOS §ekeri/kan §ekeri oram 0.256 idi. Bakteriyel menenjit tams1

~0VP1ada LP'den 30 dakika once, hemen sonra ahnan kan degerlerinin birbirlerine Os!UniOgO olmadiQinl is!Jtistiksel olarak gosterdik {Tablo 1). Ek tablo 1'de Hastalann laboratuvar bulgulan gosterilmi§tir.

Erciyes T1p Dergisi/1211990 230

(3)

vakafarmda E$ zamanll Beyin OmiriHk SIVI$1 ve Kan G/ukozunun Degerlendirilmesi: 6ZT0RKAdnan ve ark.

$ekBri

()egerlerinin LP'den

Once

Veya Sonra Onemli Olup OlmadiQinln Ara~t1nlmas1

30 dakika once- LP'den hemen once LP'den ~ dakika once-LP'den hemen sonra

hemen

once

-LP'den hemen sonra

Kan $ekeri LP'den

30 dak. Once Hemen once Hemensonra

7 181 128 154

7 166 172 186

5 163 159 166

p

100 81 73

4 78 93 88

11 71 78 73

2ay 84 81 88

1.5 126 161 175

7 208 273 200

7 199 188 165

8 156 104 115

10 167 129 150

6 71 78 88

8 88 81 81

3ay 83 88 88

2.5 226 174 168

12 174 164 159

3 80 75 66

5 65 72 80

ay 51 59 49

6 88 78 75

11~ 83 95 106

2 126 161 175

~ken

25 30 25 35 30 20 30 25 45 45 40 30 35 10 40 40 50 30 10 20 25 35 20

n=23 n=23 n=23

Protein 150 117 78 64 130 106 100 172 105 650

153 124 . 67 70 210 180 180 135 160 105 85 135 125

kontrolu

80S

t:0.56 t:1.09 t:1.54

Lokosit Lento sit 10x10 5x10 15x10 10x10 30x10 10x10 10x10 10x10 15x10 4x10 32x10 5x10 28x10 16x10

bol

11x10 2x10 bol

18x10 15x10 14x10 6x10 22x10 2x10

15x10 5x10

16x10 14x10 22x10 2x10 25x10 10x10

8x10 1x10

25x10 10x10 15x10 7x10

8x10 4x10

40x10 10x10 20x10 8x10

P>0.05 P>0.05 p>0.05

Beyaz kure

6800 1400 12000 11200 12000 8400 12400 26650 17800 6400 15000 16000 12000 5600 7600 8400 6000 11000 9600 8400 15600 17400 10800

231

(4)

Bakteriye/ Menenjit Vakalannda E~ Zamanlt Beyin Omirilik SJVISI ve Kan G/ukozunun Degerlendirilmesi: CJZTORKAdnan ve ark.

Tartt §rna

BOS glukozunun 40-50 mg/dl (1 ,3,4,5,7) degerleri ile BOS glukozu/kan glukozunun 0.40-0.50 (2,5,7 ) oranlan normalin alt smtn olarak kabul edilmektedir. Bu degerlerin alt1 bakteriyel menenjit tan1s1 koymada onemlidir.

BOS glukoz degeri ile kan glukozu arasmda yakm bir ili~ki vardlr(4). BOS glukozundaki degi~iklikler; kan glukozunda.ki degi~kliklere, spinal S1v1mn anatomik hareketine, menenjitin ~ddetine ve ki~isel ozelliklere baghd1r.

BOS glukoz degerinin LP'den 1/2-4 saat onceki kan glukozunun gostergesi oldugunu (4) ve BOS glukozu ile

e~ zamanh alman kan glukozu arasmdaki korelasyonun yalmz achk durumunda ve/veya LP'den 30-60 dakika once al1nan kan glukozu ile ili~kili oldugunu savunan yazarlar mevcuttur (3). Ara~t1rmam1zda LP'den 30 dakika once,hemen once, hem en sonra ali nan kan glukozlannm bakteriyel menenjit tamsmda birbirlerine bir OstGniOgOnOn olmadiQinl tesbit ettik (Tablo 1). Kan glukozlannm oc degeride bakteriyel menenjit tams1n1 koymada aynt oneme sahiptirler.

Vakalanm1zda BOS glukozulkan glukozu degerleri, s1ras1 ile LP'den 30 dakika once kan glukozu ali nan grupta 0.255, LP'den hemen once kan glukozu ahnan grupta 0.258, LP'den hemen sonra kan glukozu alman grupta 0.256 bulundu. Bu degerler, yap1lan diger ara~llrma sonuclan ile uyum gostermektedir (2,5 ).Sonuc olarak; LP'den 30 dakika once, hemen once, hemen sonra ahnan kan glukoz degerlerinin bakteriyel menenjit tan1s1 koymada aym oneme haiz olduklanm ve ayn1 vakalarda BOS glukoz/ kan glukoz degerlerinin 0.40'dan a~g1 olmasmm menenjit tantsmda onemli bir bulgu oldugunu s6yleyebiliriz.

Kaynaklar

1. Berhman RE, Vaughan VC: Nelson Textbook of Pediatrics. ed Ill. WB Sounders Co Philadelphiia 1983, pp 619-625.

2. Ewerbeck H: Differential Diagnosis In Pediatrics. Springer-Verlag, New York 1980, pp 226-235.

3. Forfar J,Arnail GC: Textbook of Pediatrics. ed II. Churchill Uvingstone, Edinburg 1984, pp 1381-1386.

4. Krugman S, Word R, Katz SL: Infectious Diseases of Children. Mosby Company, Saint louis 1985, pp 174-189.

5. Moffet HL: Pediatric Infectious Diseases. J.P. Upplncott, Philadelphia 19 75, pp 155-159.

6. Myers GC, Metsky MG: Relation of blood and cerebrospinal fluid glucose. Arch Neurol6:18-20, 1962

7. Nelhaus 0: Neurologic and muscular disorders. In kempe CH, Silver HK,O'Brien D (eds): Current Pediatric Diagnosis and Treatment. ed V. Lange Medical Publication, Los Altos calif, 1978, pp 554-563.

8. SiimbOio{'jlu K: Sagl1k 8/llmlerfnde AraJtlrma Tekniklerf ve lstatlstlk. 9ag Matbaast, Ankara, 1978, ss 124-127.

9. Trets NW: Fundementals of Cflnlcal Chemistry. WB Saunders Company, Philadelphia, 1976, pp 249-250

Erciyes T1p Dergisi/12/1990 232

Referanslar

Benzer Belgeler

Çünkü bu adipoz dokudan serbest yağ asitlerinin mobilize olmasını sağlar ki bunlarda glukoz kullanılması kronik olarak growth hormon uygulanması diabete yol açar..

Genelolarak yapılan çalı şma sonuçlarına göre kan kültürlerinde enterik gram negatif çomaklar (E. coli, Klebsiella pneumoniae vb) Pseudomonas aeruginosa ve diğer

Bazı ilaçların bir taşıyıcı protein olan P-gp ile olan etkileşmeleri, bu ilaçların biyoyarar- lanımlarında düşüşe ve kan-beyin bariyerinden geçişlerinde azalmaya

Bir otopsi serisindc, primer sistcmik amiloidozis te karaciger tutulumu %70 olarak bulunmu~tur, ancak primer hcpatik amiloidozis (PHA) nadirdir ( 4).. PHA tamst alan hastalarda

Amerikan Venoz Forum Konsensus Bildirisi (&#34;American Venous Forum Consensus Statement-A VFCS&#34;), &#34;conti- nuous-wave (CW) Doppler&#34;, &#34;duplex scanning&#34;,

ara~t1rmalarda birbirine yakm sonu9lar gos- termektedir. Klor ve magnezyum seviyelerin- de onemli olmayan degi~iklikler gorOimO~. hatta birbirine uymayan sonu9lar

Son y1llarda on fontaneli a~1k pediatrik ya§ grubundaki olgulann intrakraniallezyonlanmn tamsmda kullamm1 yaygmla§an diger bir teknik ise US'dir (2,7). US ve BBT'nin uyumluluk

Purpose: To evaluate changes in ocular blood flow by color doppler ultrasonography (CDU) after intravitreal triamcinolone acetonide (IVTA) injection.. Material and Methods: