• Sonuç bulunamadı

İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ STAJ DEFTERİ

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ STAJ DEFTERİ"

Copied!
89
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

TÜRKİYE CUMHURİYETİ İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ

İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ

STAJ DEFTERİ

ÖĞRENCİNİN:

Adı Soyadı: ……….

Numarası: ……….

Danışmanı: ……….

Danışmanın Anabilim Dalı: ……….

(2)

2 DANIŞMAN KONTROL LİSTESİ

Teknik kontrol * Başarılı / Başarısız ** Süre (gün) Danışman imzası Staj (2. Yarıyıl)*** (5. Sayfa)

Staj merkez/Kurum bilgisi 

Rapor   / 

Haftalık program özeti 

Stajyer devamlılık çizelgesi 

Merkez/Kurum yetkilisi staj görüşü ve onayı 

Staj I (4. Yarıyıl) (10. Sayfa)

Staj merkez/Kurum bilgisi 

Rapor   / 

Haftalık program özeti 

Stajyer devamlılık çizelgesi 

Merkez/Kurum yetkilisi staj değerlendirme formu ve onayı

Staj II (6. Yarıyıl) (16. Sayfa)

Staj merkez/Kurum bilgisi 

Rapor   / 

Haftalık program özeti 

Stajyer devamlılık çizelgesi 

Merkez/Kurum yetkilisi staj değerlendirme formu ve onayı

Staj III (8. Yarıyıl) (24. Sayfa)

Staj merkez/Kurum bilgisi 

Rapor   / 

Haftalık program özeti 

Stajyer devamlılık çizelgesi 

Merkez/Kurum yetkilisi staj değerlendirme formu ve onayı

Staj III (8. Yarıyıl) (İkinci merkez için) (35. Sayfa)

Staj merkez/Kurum bilgisi 

Rapor   / 

Haftalık program özeti 

Stajyer devamlılık çizelgesi 

Merkez/Kurum yetkilisi staj değerlendirme formu ve onayı

* Teknik kontrol öğrencinin staj döneminde staj ile ilgili gereklilikleri yerine getirip getirmediğini gösterir.

** Öğrencinin staj başarı durumu danışman kontrol listesinde de bulunan staj yapılan “merkez yetkilisinin değerlendirme formu” dikkate alınarak danışman tarafından değerlendirilir. Gerekli ise Danışman, Staj komisyonundan destek talep edilebilir.

*** Öğrencinin talebi ile 2. yarıyılı takip eden yaz tatilinde yapılan staj zorunlu staj kapsamında sayılmaz.

(3)

3 DANIŞMAN KONTROL LİSTESİ

Teknik kontrol * Başarılı / Başarısız ** Süre (gün) Danışman imzası Staj IV (9. Yarıyıl) (46. Sayfa)

Staj merkez/Kurum bilgisi 

Rapor   / 

Haftalık program özeti 

Stajyer devamlılık çizelgesi 

Merkez/Kurum yetkilisi staj değerlendirme formu ve onayı

Staj IV (9. Yarıyıl) (İkinci merkez için) (57. Sayfa)

Staj merkez/Kurum bilgisi 

Rapor   / 

Haftalık program özeti 

Stajyer devamlılık çizelgesi 

Merkez/Kurum yetkilisi staj değerlendirme formu ve onayı

Staj V (10. Yarıyıl) (68. Sayfa)

Staj merkez/Kurum bilgisi 

Rapor   / 

Haftalık program özeti 

Stajyer devamlılık çizelgesi 

Merkez/Kurum yetkilisi staj değerlendirme formu ve onayı

Staj V (10. Yarıyıl) (İkinci merkez için) (79. Sayfa)

Staj merkez/Kurum bilgisi 

Rapor   / 

Haftalık program özeti 

Stajyer devamlılık çizelgesi 

Merkez/Kurum yetkilisi staj değerlendirme formu ve onayı

* Teknik kontrol öğrencinin staj döneminde staj ile ilgili gereklilikleri yerine getirip getirmediğini gösterir.

** Öğrencinin staj başarı durumu danışman kontrol listesinde de bulunan staj yapılan “merkez yetkilisinin değerlendirme formu” dikkate alınarak danışman tarafından değerlendirilir. Gerekli ise Danışman, Staj komisyonundan destek talep edilebilir.

*** Öğrencinin talebi ile 2. yarıyılı takip eden yaz tatilinde yapılan staj zorunlu staj kapsamında sayılmaz.

Yazılı Staj Sınavı Telafi Yazılı Staj Sınavı (Varsa) Tarih

Sınav Notu

(4)

4 GENEL BİLGİLENDİRME

Stajlar; 2547 Sayılı Yükseköğretim Kanunu, 26775 Sayılı Doktorluk, Hemşirelik, Ebelik, Diş Hekimliği, Veterinerlik, Eczacılık ve Mimarlık Eğitim Programlarının Asgari Eğitim Koşullarının Belirlenmesine Dair Yönetmelik, İstanbul Üniversitesi Ön Lisans ve Lisans Eğitim ve Öğretim Yönetmeliği, İstanbul Üniversitesi Lisans Programları Staj Yönergesi’ne dayanılarak yapılmaktadır.

“İ.Ü. Eczacılık Fakültesi Staj Uygulama İlke ve Esasları” ile ilgili ayrıntılı bilgiye ve güncel işleyiş ile ilgili duyurulara web sayfamızdan (http://eczacilik.istanbul.edu.tr/mevcut-ogrenciler/) ulaşılabilir.

Adı Dönem Zorunlu staj süresi (iş günü)

Yaz stajları

STAJ I 4. Yarıyıl 20

STAJ II 6. Yarıyıl 20 - 30

STAJ III 8. Yarıyıl 20 - 30

Bitirme stajları

STAJ IV 9. Yarıyıl 20

STAJ V 10. Yarıyıl 40

 Tabloda belirtilen süreler asgari sürelerdir. Fakülte tarafından bildirilen tarihler arasında olmak koşulu ile süre öğrencinin talebine göre uzatılabilir. Bu ekstra yapılan staj isteğe bağlı staj kapsamında değerlendirilir.

 Staj süresi toplam en az 120 (yüz yirmi) iş günüdür. Bir iş günü en az 6 (altı) saatlik çalışmayı kapsar.

 Fakülte akademik takvimine göre Fakülte Staj komisyonu tarafından belirlenenen staj takvimi Öğrenci işleri tarafından ilan edilir.

 Staj başvuru tarihi, stajların başlangış ve bitiş tarihleri vb bilgi staj takviminde yer alır.

 Yaz stajları, bahar yarıyılı bitirme/telafi sınavlarının bitimini takip eden yaz aylarında yapılır.

Gelecek güz dönemi ders seçimi öncesi staj değerlendirme sonuçları Danışman tarafından AKSİS’e işlenir. İlgili döneme ait stajın ilan edilen tarihe kadar AKSİS’e işlenmemesi durumunda staj başarısız sayılır. Raporların teslimi ile ilgili takvim ve açıklama Fakülte web sayfasından duyurulur.

 Yaz stajları öğretim dönemi tarihleri içinde yapılamaz.

 Staj raporu hazırlanırken dikkat edilmesi gereken genel kurallar;

- Rapor bölümünde staj süresince yapılan faaliyetler, açıklayıcı bilgiler, öğrenilen sistem ve/veya ürünler, kazanılan bilgi ve deneyimi vb özetlenir.

- Rapor yazımı, bilimsel bir dille ve kolay anlaşılabilir şekilde Türkçe yazım kurallarına uygun olarak yazılmalıdır. Anlatım üçüncü şahıs ağzından yapılmalı, kısa ve öz cümleler kullanılmalıdır.

Noktalama ve imla için Türk Dil Kurumu İmla Kılavuzu ve Türkçe Sözlüğü’nden yararlanılabilir.

- Staj defterinde Danışman kontrol listesi her staj dönemi için danışman tarafından imzalanmalıdır.

- Kurumun tanıtımında staj çalışmasının yapıldığı işletmenin tanıtımı, organizasyon yapısı,

aktiviteleri, birimleri, personel durumu, üretim, pazarlama ve ürün bilgileri hakkında kısa bilgi verilir.

(5)

5

2. YARIYIL İSTEĞE BAĞLI STAJ RAPORU

Stajın başlangıç ve bitiş tarihi:

Staj süresi (Toplam iş günü*):

Staj yapılan Merkez/Kurumun;

Adı:

Adresi:

Staj yapılan Merkez/Kurum yetkilisinin;

Adı Soyadı:

Telefon:

E-mail:

Merkezin/Kurumun tanıtımı (Detaylı bilgi):

(6)

6 Tarih: …./…./….

2. YARIYIL İSTEĞE BAĞLI RAPOR

 Öğrenilen ve kazanılan bilgi ve beceriler (detaylı);

(7)

7 HAFTALIK PROGRAM ÖZETİ *

1. HAFTA

2. HAFTA

3. HAFTA

4. HAFTA

*Stajyer ve staj merkez sorumlusu işbirliği ile doldurulmalı ve Fakülte staj hedefleri doğrultusunda değerlendirilerek bilgilendirme yapılmasına özen gösterilmelidir.

(8)

8 STAJYER DEVAMLILIK ÇİZELGESİ

Staja devamlılık: Devamlı

Devamsız

Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası

(9)

9 MERKEZ/KURUM YETKİLİSİ STAJ DEĞERLENDİRME FORMU

GENEL GÖRÜŞ:

Stajyerin başarı durumu: Başarılı  Başarısız 

Eczacının / Kurum yetkilisinin adı: İmza / Kaşe / Tarih:

Danışmanın adı: İmza / Kaşe / Tarih:

(10)

10

STAJ RAPORU

STAJ I STAJ II STAJ III STAJ IV STAJ V

Stajın başlangıç ve bitiş tarihi:

Staj süresi (Toplam iş günü*):

Staj yapılan Merkez/Kurumun;

Adı:

Adresi:

Staj yapılan Merkez/Kurum yetkilisinin;

Adı Soyadı:

Telefon:

E-mail:

Merkezin/Kurumun tanıtımı (Detaylı bilgi):

(11)

11 Tarih: …./…./….

STAJ I RAPORU

 Öğrenilen ve kazanılan bilgi ve beceriler (detaylı);

(12)

12

STAJ I RAPORU (devam)

(13)

13 HAFTALIK PROGRAM ÖZETİ *

1. HAFTA

2. HAFTA

3. HAFTA

4. HAFTA

*Stajyer ve staj merkez sorumlusu işbirliği ile doldurulmalı ve Fakülte staj hedefleri doğrultusunda değerlendirilerek bilgilendirme yapılmasına özen gösterilmelidir.

(14)

14 STAJYER DEVAMLILIK ÇİZELGESİ

Staja devamlılık: Devamlı

Devamsız

Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası

(15)

15 MERKEZ/KURUM YETKİLİSİ STAJ DEĞERLENDİRME FORMU

Yeterlilik derecelendirmesi Çok iyi 5

İyi 4

Orta 3

Zayıf 2

Yetersiz 1

SERBEST ECZANE STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan eczane hakkında genel bilgileri bilir:

 Eczacının görev, yetki ve sorumlulukları

 Yardımcı personelin görev, yetki ve sorumlulukları

 Eczanenin bölümleri, ilaç ve diğer ürünlerin yerleşim düzeni

 Eczanede kullanılan araç ve gereçler,

 Soğukta saklanması gereken ilaçlar ve saklama koşulları

 Eczanede bulundurulması gereken defterler ve özellikleri

 Eczanede bulundurulması gereken kitaplar ve içerikleri hakkında bilgi

 Eczane nöbet işleyişi ve nöbetlerde dikkat edilecek konular,

 Buzdolabı ve uygun kullanımı

 Eczanede sıcaklık ve nem kontrolü

 Eczanede gerekli asgari temizlik ve hijyen şartları ve şartların sağlanması için gerekli faaliyetler

2 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar hakkında gerekenleri bilir:

 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar

 Özel reçetelere (mor, turuncu, kırmızı ve yeşil renkli) yazılması gereken ilaçlar ve bu reçetelerle ilgili prosedürler ve bu reçetelerin kaydı

 Zehirli ve ayrı bulundurulacak ilaç dolapları 3 İlaç-dışı ürünleri bilir:

 Eczanede (varsa) dermokozmetik ürünler

 Eczanede (varsa) gıda takviyeleri (fitofarmasötikler; nütrasötikler)

 Eczanede (varsa) itriyat, ortopedik ürünler

 Eczanede (varsa) anne-bebek sağlığı ürünleri

4 Eczanede reçetelerin okunmasını (Reçete kısımları ve kısaltmalar) bilir:

 Reçete karşılanmasında dikkat edilecek hususlar

 Doz tekrarı içeren reçetelerin farkına varmalı ve bu reçeteleri incelemeli

 Reçetelerde yer alan teşhisler

5 Eczacı, hasta, hasta yakınları ve ilgili tüm paydaşlarla iletişimde dikkat edilecek hususlar:

 Reçetesiz ilaç ya da ilaç dışı ürün almaya gelen hastanın karşılanması 6 Eczacı - eczane personeli arasındaki iletişimi iyi bir şekilde sağlar.

7 Mesleki kuruluşları tanır ve bilir.

8 Hastanın ilaç kullanımına bağlı advers ilaç etki bildiriminin “Türkiye Farmakovijilans Merkezi”ne (TÜFAM) bildirilmesi konusunda nasıl hareket edileceğini bilir.

SONUÇ / GENEL GÖRÜŞ:

Stajyerin başarı durumu: Başarılı  Başarısız 

Eczacının / Kurum yetkilisinin adı: İmza / Kaşe / Tarih:

Danışmanın adı: İmza / Kaşe / Tarih:

(16)

16

STAJ RAPORU

STAJ I STAJ II STAJ III STAJ IV STAJ V

Stajın başlangıç ve bitiş tarihi:

Staj süresi (Toplam iş günü*):

Staj yapılan Merkez/Kurumun;

Adı:

Adresi:

Staj yapılan Merkez/Kurum yetkilisinin;

Adı Soyadı:

Telefon:

E-mail:

Merkezin/Kurumun tanıtımı (Detaylı bilgi):

(17)

17 Tarih: …./…./….

STAJ II RAPORU

 Öğrenilen ve kazanılan bilgi ve beceriler (detaylı);

(18)

18

STAJ II RAPORU (devam)

(19)

19 HAFTALIK PROGRAM ÖZETİ *

1. HAFTA

2. HAFTA

3. HAFTA

4. HAFTA

*Stajyer ve staj merkez sorumlusu işbirliği ile doldurulmalı ve Fakülte staj hedefleri doğrultusunda değerlendirilerek bilgilendirme yapılmasına özen gösterilmelidir.

(20)

20 STAJYER DEVAMLILIK ÇİZELGESİ

Staja devamlılık: Devamlı

Devamsız

Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası

(21)

21 MERKEZ/KURUM YETKİLİSİ STAJ DEĞERLENDİRME FORMU

Yeterlilik derecelendirmesi Çok iyi 5

İyi 4

Orta 3

Zayıf 2

Yetersiz 1

SERBEST ECZANE STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan eczane hakkında genel bilgileri bilir:

 Eczacının görev, yetki ve sorumlulukları

 Yardımcı personelin görev, yetki ve sorumlulukları

 Eczanenin bölümleri, ilaç ve diğer ürünlerin yerleşim düzeni

 Eczanede kullanılan araç ve gereçler,

 Soğukta saklanması gereken ilaçlar ve saklama koşulları

 Eczanede bulundurulması gereken defterler ve özellikleri

 Eczanede bulundurulması gereken kitaplar ve içerikleri hakkında bilgi

 Eczane nöbet işleyişi ve nöbetlerde dikkat edilecek konular,

 Buzdolabı ve uygun kullanımı

 Eczanede sıcaklık ve nem kontrolü

 Eczanede gerekli asgari temizlik ve hijyen şartları ve şartların sağlanması için gerekli faaliyetler

2 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar hakkında gerekenleri bilir:

 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar

 Özel reçetelere (mor, turuncu, kırmızı ve yeşil renkli) yazılması gereken ilaçlar ve bu reçetelerle ilgili prosedürler ve bu reçetelerin kaydı

 Zehirli ve ayrı bulundurulacak ilaç dolapları 3 İlaç-dışı ürünleri bilir:

 Eczanede (varsa) dermokozmetik ürünler

 Eczanede (varsa) gıda takviyeleri (fitofarmasötikler; nütrasötikler)

 Eczanede (varsa) itriyat, ortopedik ürünler

 Eczanede (varsa) anne-bebek sağlığı ürünleri

4 Eczanede reçetelerin okunmasını (Reçete kısımları ve kısaltmalar) bilir:

 Reçete karşılanmasında dikkat edilecek hususlar

 Doz tekrarı içeren reçetelerin farkına varmalı ve bu reçeteleri incelemeli

 Reçetelerde yer alan teşhisler

5 Eczacı, hasta, hasta yakınları ve ilgili tüm paydaşlarla iletişimde dikkat edilecek hususlar:

 Reçetesiz ilaç ya da ilaç dışı ürün almaya gelen hastanın karşılanması 6 Eczacı - eczane personeli arasındaki iletişimi iyi bir şekilde sağlar.

7 Mesleki kuruluşları tanır ve bilir.

8 Hastanın ilaç kullanımına bağlı advers ilaç etki bildiriminin “Türkiye Farmakovijilans Merkezi”ne (TÜFAM) bildirilmesi konusunda nasıl hareket edileceğini bilir.

9 Majistral preparat hazırlanmasını bilir.

 Eczanedeki ölçü ve tartı aletlerinin kalibrasyon ve denetimine ilişkin işlemler

 Eczanede laboratuvar düzenlenmesi ve laboratuvarda bulunması gereken madde ve malzemeler

 Etken ve yardımcı maddeler

 Maddelerin kullanılışları, özellikleri ve saklama koşulları

 Preparatın farmasötik şekli

 Preparatın kullanılışı

 Preparatın hazırlanışı, hesapların yapılması

 Alkol çevirmesi

 Ambalajlanması ve saklama koşullarının belirtilmesi

 Fiyatlandırılması

(22)

22 HASTANE ECZANESİ STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan hastanenin türü (üniversite, devlet, eğitim-araştırma, özel, yüksek ihtisas vs.)

2 Staj yapılan hastane eczanesinde çalışan personel sayısı (eczacı, eczane teknisyeni, yardımcı personel vs.), mesai saatleri ve nöbet sistemini bilir.

3 İlaç yerleşim planı ve stoklama sistemini bilir.

4 Eczanede bulunan medikal ve teknik cihazları bilir.

5 Hastane eczacısının görev ve sorumluluklarını bilir.

6 Eczacı–hekim ve eczacı–hemşire arasındaki iletişimi bilir.

7 Eczacının ilaç danışmanlığının gözlemler.

8 İlaç istemlerinin değerlendirilme, onaylanma, hazırlanma ve dağıtım sürecini bilir:

 Hastanede kullanılan elektronik ve/veya manuel ilaç istem ve ilaç onay sistemi

 İlaç istemlerinin hazırlanması, paketlenmesi, etiketlenmesi

 Hastanede kullanılan elektronik ve/veya manuel ilaç yönetim/dağıtım sistemi

9 Narkotik ve psikotrop ilaçların takip, kontrol, hazırlanma, teslim ve imha sürecini bilir.

10 Narkotik ve psikotrop ilaçların stoklanması ve kaydedilmesini bilir.

11 Eczanede intravenöz yolla uygulanan solüsyonların hazırlanmasını bilir.

12 İlaç dozu hesaplaması, maksimum doz kontrolü, parenteral solüsyonların akış hızının hesaplanmasını bilir.

13 İlaç–ilaç ve ilaç–besin etkileşimlerini değerlendirir.

14 İlaç alerjisi kontrolü ve sürecin yönetimini bilir.

15 Advers etki bildirimlerinin takibi ve Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne bildirim sürecini bilir.

16 Akılcı İlaç Kullanımı çalışmalarının gözlemler.

17 İlaç hazırlık sürecinde kişisel koruyucu ekipman kullanımını bilir.

18 Kemoterapi ilaç istemlerinin değerlendirilmesi, kemoterapi ilaçlarının hazırlanmasını bilir.

19 Total Parenteral Nutrisyon (TPN) istemlerinin değerlendirilmesi, TPN solüsyonlarının hazırlanmasını bilir.

20 Majistral ilaç hazırlanma, etiketlenme, paketlenme, fatura edilme sürecini bilir.

21 Buzdolabında saklanacak ilaçların ve aşıların öğrenir.

22 Yüksek riskli ilaçların öğrenir ve yönetir.

23 Özel saklama koşulu olan (ışıktan uzak, buzdolabında vs.) ilaçların stoklanması sürecini bilir.

24 Kullanılan özel uyarı etiketlerini (yüksek riskli ilaç, buzdolabında saklanacak ilaç vs.) öğrenir

25 Kontrole tabi ilaçlar için reçete temin (kımızı, yeşil, mor, turuncu reçete) ve kullanım sürecini bilir.

26 İlaç stok takibi ve sipariş sürecini bilir.

27 İlaç miyad takibi, zayi ve imha sürecini bilir.

28 Eczane sıcaklık ve nem takibini bilir.

29 Buzdolabı sıcaklık takibi, sıcaklık takibinde kullanılan cihazları bilir.

30 Eczanede kullanılan Bilgi Sistemleri destekli programları öğrenir.

31 Hastane eczanesi denetim sürecini bilir.

(23)

23 SONUÇ / GENEL GÖRÜŞ:

Stajyerin başarı durumu: Başarılı  Başarısız 

Eczacının / Kurum yetkilisinin adı: İmza / Kaşe / Tarih:

Danışmanın adı: İmza / Kaşe / Tarih:

(24)

24

STAJ RAPORU

STAJ I STAJ II STAJ III STAJ IV STAJ V

Stajın başlangıç ve bitiş tarihi:

Staj süresi (Toplam iş günü*):

Staj yapılan Merkez/Kurumun;

Adı:

Adresi:

Staj yapılan Merkez/Kurum yetkilisinin;

Adı Soyadı:

Telefon:

E-mail:

Merkezin/Kurumun tanıtımı (Detaylı bilgi):

(25)

25 Tarih: …./…./….

STAJ III RAPORU

 Öğrenilen ve kazanılan bilgi ve beceriler (detaylı);

(26)

26

STAJ III RAPORU (devam)

(27)

27

STAJ III RAPORU (devam)

(28)

28 HAFTALIK PROGRAM ÖZETİ *

1. HAFTA

2. HAFTA

3. HAFTA

4. HAFTA

*Stajyer ve staj merkez sorumlusu işbirliği ile doldurulmalı ve Fakülte staj hedefleri doğrultusunda değerlendirilerek bilgilendirme yapılmasına özen gösterilmelidir.

(29)

29 STAJYER DEVAMLILIK ÇİZELGESİ

Staja devamlılık: Devamlı

Devamsız

Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası

(30)

30 MERKEZ/KURUM YETKİLİSİ STAJ DEĞERLENDİRME FORMU

Yeterlilik derecelendirmesi Çok iyi 5

İyi 4

Orta 3

Zayıf 2

Yetersiz 1

SERBEST ECZANE STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan eczane hakkında genel bilgileri bilir:

 Eczacının görev, yetki ve sorumlulukları

 Yardımcı personelin görev, yetki ve sorumlulukları

 Eczanenin bölümleri, ilaç ve diğer ürünlerin yerleşim düzeni

 Eczanede kullanılan araç ve gereçler,

 Soğukta saklanması gereken ilaçlar ve saklama koşulları

 Eczanede bulundurulması gereken defterler ve özellikleri

 Eczanede bulundurulması gereken kitaplar ve içerikleri hakkında bilgi

 Eczane nöbet işleyişi ve nöbetlerde dikkat edilecek konular,

 Buzdolabı ve uygun kullanımı

 Eczanede sıcaklık ve nem kontrolü

 Eczanede gerekli asgari temizlik ve hijyen şartları ve şartların sağlanması için gerekli faaliyetler

2 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar hakkında gerekenleri bilir:

 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar

 Özel reçetelere (mor, turuncu, kırmızı ve yeşil renkli) yazılması gereken ilaçlar ve bu reçetelerle ilgili prosedürler ve bu reçetelerin kaydı

 Zehirli ve ayrı bulundurulacak ilaç dolapları 3 İlaç-dışı ürünleri bilir:

 Eczanede (varsa) dermokozmetik ürünler

 Eczanede (varsa) gıda takviyeleri (fitofarmasötikler; nütrasötikler)

 Eczanede (varsa) itriyat, ortopedik ürünler

 Eczanede (varsa) anne-bebek sağlığı ürünleri

4 Eczanede reçetelerin okunmasını (Reçete kısımları ve kısaltmalar) bilir:

 Reçete karşılanmasında dikkat edilecek hususlar

 Doz tekrarı içeren reçetelerin farkına varmalı ve bu reçeteleri incelemeli

 Reçetelerde yer alan teşhisler

5 Eczacı, hasta, hasta yakınları ve ilgili tüm paydaşlarla iletişimde dikkat edilecek hususlar:

 Reçetesiz ilaç ya da ilaç dışı ürün almaya gelen hastanın karşılanması 6 Eczacı - eczane personeli arasındaki iletişimi iyi bir şekilde sağlar.

7 Mesleki kuruluşları tanır ve bilir.

8 Hastanın ilaç kullanımına bağlı advers ilaç etki bildiriminin “Türkiye Farmakovijilans Merkezi”ne (TÜFAM) bildirilmesi konusunda nasıl hareket edileceğini bilir.

9 Majistral preparat hazırlanmasını bilir.

 Eczanedeki ölçü ve tartı aletlerinin kalibrasyon ve denetimine ilişkin işlemler

 Eczanede laboratuvar düzenlenmesi ve laboratuvarda bulunması gereken madde ve malzemeler

 Etken ve yardımcı maddeler

 Maddelerin kullanılışları, özellikleri ve saklama koşulları

 Preparatın farmasötik şekli

 Preparatın kullanılışı

 Preparatın hazırlanışı, hesapların yapılması

 Alkol çevirmesi

 Ambalajlanması ve saklama koşullarının belirtilmesi

 Fiyatlandırılması

(31)

31

10 Özel kullanım gerektiren dozaj formlarının (inhalerler, göz preparatları, insülinler ve

diğer derialtı injeksiyonluk preparatlar, transdermal preparatlar, spreyler) akılcı ve güvenli kullanımı konusunda hasta bilgilendirmesi yapar.

11 Eczanede verilen klinik eczacılık/farmasötik bakım hizmetlerini bilir:

 Akılcı ilaç kullanım ilkelerinin uygulanması

 Hastanın ilaç öyküsünü alınması

 Hasta profili oluşturmanın ve takip edilmesinin öğreilmesi

 Kronik hastalıklarda (Diyabet, astım, kardiyovasküler hastalıklar vs.) farmasötik bakım uygulamaları

 Özel hasta gruplarında (Gebelik, geriatrik, pediatrik) ilaç kullanımı

 İlaç-ilaç, ilaç-hastalık ve ilaç-gıda etkileşimleri

12 Eczanede bilgisayar kullanımı ve bilgisayar-destekli uygulamalar, internet programlarının incelmesini yapar:

 Eczanede kullanılan bilgisayar programlarını tanıması (Rx, SUT)

 Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) provizyon sisteminin kullanılması

 İlaç takip siteminin kullanılması

 İlaç ve tıbbi malzemelerin stok ve son kullanma tarihi kontrolü; kullanım süresi sonuna yaklaşan ilaçlarla ilgili önlemler

 Hasta ilaç profil kaydının tutulması

13 Acil durumlarda kullanılan ilaç, tıbbi malzeme ve antidotları bilir.

14 Eczanede yapılan ilk yardım uygulamaları örneklerini bilir.

(32)

32 HASTANE ECZANESİ STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan hastanenin türü (üniversite, devlet, eğitim-araştırma, özel, yüksek ihtisas vs.)

2 Staj yapılan hastane eczanesinde çalışan personel sayısı (eczacı, eczane teknisyeni, yardımcı personel vs.), mesai saatleri ve nöbet sistemini bilir.

3 İlaç yerleşim planı ve stoklama sistemini bilir.

4 Eczanede bulunan medikal ve teknik cihazları bilir.

5 Hastane eczacısının görev ve sorumluluklarını bilir.

6 Eczacı–hekim ve eczacı–hemşire arasındaki iletişimi bilir.

7 Eczacının ilaç danışmanlığının gözlemler.

8 İlaç istemlerinin değerlendirilme, onaylanma, hazırlanma ve dağıtım sürecini bilir:

 Hastanede kullanılan elektronik ve/veya manuel ilaç istem ve ilaç onay sistemi

 İlaç istemlerinin hazırlanması, paketlenmesi, etiketlenmesi

 Hastanede kullanılan elektronik ve/veya manuel ilaç yönetim/dağıtım sistemi

9 Narkotik ve psikotrop ilaçların takip, kontrol, hazırlanma, teslim ve imha sürecini bilir.

10 Narkotik ve psikotrop ilaçların stoklanması ve kaydedilmesini bilir.

11 Eczanede intravenöz yolla uygulanan solüsyonların hazırlanmasını bilir.

12 İlaç dozu hesaplaması, maksimum doz kontrolü, parenteral solüsyonların akış hızının hesaplanmasını bilir.

13 İlaç–ilaç ve ilaç–besin etkileşimlerini değerlendirir.

14 İlaç alerjisi kontrolü ve sürecin yönetimini bilir.

15 Advers etki bildirimlerinin takibi ve Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne bildirim sürecini bilir.

16 Akılcı İlaç Kullanımı çalışmalarının gözlemler.

17 İlaç hazırlık sürecinde kişisel koruyucu ekipman kullanımını bilir.

18 Kemoterapi ilaç istemlerinin değerlendirilmesi, kemoterapi ilaçlarının hazırlanmasını bilir.

19 Total Parenteral Nutrisyon (TPN) istemlerinin değerlendirilmesi, TPN solüsyonlarının hazırlanmasını bilir.

20 Majistral ilaç hazırlanma, etiketlenme, paketlenme, fatura edilme sürecini bilir.

21 Buzdolabında saklanacak ilaçların ve aşıların öğrenir.

22 Yüksek riskli ilaçların öğrenir ve yönetir.

23 Özel saklama koşulu olan (ışıktan uzak, buzdolabında vs.) ilaçların stoklanması sürecini bilir.

24 Kullanılan özel uyarı etiketlerini (yüksek riskli ilaç, buzdolabında saklanacak ilaç vs.) öğrenir

25 Kontrole tabi ilaçlar için reçete temin (kımızı, yeşil, mor, turuncu reçete) ve kullanım sürecini bilir.

26 İlaç stok takibi ve sipariş sürecini bilir.

27 İlaç miyad takibi, zayi ve imha sürecini bilir.

28 Eczane sıcaklık ve nem takibini bilir.

29 Buzdolabı sıcaklık takibi, sıcaklık takibinde kullanılan cihazları bilir.

30 Eczanede kullanılan Bilgi Sistemleri destekli programları öğrenir.

31 Hastane eczanesi denetim sürecini bilir.

(33)

33 İLAÇ VE KOZMETİK SANAYİ STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 İlaç endüstrisinin tanımını bilir.

2 İlaç endüstrisinde eczacının yeri, görevi ve sorumluluklarını bilir.

3 Bölümleri bilir.

4 İdari Görevleri bilir:

Ruhsatlandırma bölümünün işlev ve sorumlulukları

 CTD formatına göre teknik dosyanın hazırlanması

 Biyoyararlanım ve Biyoeşdeğerlilik çalışmalarının tasarımı ve raporlanması

 Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)’na ruhsat başvurusunun yapılması ve takibi

 KUB ve KT hazırlanması

Medikal bölümün işlev ve sorumlulukları Farmakovijilans verilerinin değerlendirilmesi İlaca ait tanıtım materyal içeriklerinin hazırlanması Kalite Güvence Laboratuvarı

Dosyalama ve dokümantasyon

Geriye dönük veri tabanlarının oluşturulması GMP uygulamaları

Kalite güvence sistemi

Standart Operasyon Prosedürleri (SOP)’nin kontrolleri İlaç hammadde ve ambalaj materyaline ait dokümantasyon Patent ve veri koruma

Patent tarama veri tabanları Patent raporu hazırlama Veri koruma

Satış ve pazarlama

Tıbbi Tanıtım ve Pazarlama Pazarlama Karması Elemanları (7P) İlaç Sektöründe Satış Modelleri Pazarlama Araştırmaları Ürünün Yaşam Seyri

5 Klinik Araştırmalar Bölümünü bilir.

6 Teknik Bölümleri bilir:

Ar-Ge işlev ve sorumlulukları

Ön formülasyon ve formülasyon geliştirme çalışmaları Analitik yöntem geliştirilmesi ve validasyon

Ürün geliştirme performans testleri (in vitro çözünme vb) Stabilite testleri

Laboratuvar ölçekli üretim çalışmaları Ölçek büyütme ve pilot üretim çalışmaları Proses validasyonları

Pilot üretim

Kalite kontrol bölümün işlev ve sorumlulukları İlaç ham madde ve ambalaj materyallerinin kontrolü Karantina ve depolama işlemleri

Üretim aşamalarına ait kalite kontrol işlemleri İn-proses ve bitmiş ürün kalite kontrolleri ve SOP’ler Bitmiş ürün kontrolleri

Pazar testleri ve bitmiş ürün takibi Üretim Alanları

Üretim akış şemalarının oluşturulması İn-Proses kontroller

Bitmiş ürün analizleri Seri Analizleri

(34)

34 SONUÇ / GENEL GÖRÜŞ:

Stajyerin başarı durumu: Başarılı  Başarısız 

Eczacının / Kurum yetkilisinin adı: İmza / Kaşe / Tarih:

Danışmanın adı: İmza / Kaşe / Tarih:

(35)

35

STAJ RAPORU

STAJ I STAJ II STAJ III STAJ IV STAJ V

Stajın başlangıç ve bitiş tarihi:

Staj süresi (Toplam iş günü*):

Staj yapılan Merkez/Kurumun;

Adı:

Adresi:

Staj yapılan Merkez/Kurum yetkilisinin;

Adı Soyadı:

Telefon:

E-mail:

Merkezin/Kurumun tanıtımı (Detaylı bilgi):

(36)

36 Tarih: …./…./….

STAJ III RAPORU

 Öğrenilen ve kazanılan bilgi ve beceriler (detaylı);

(37)

37

STAJ III RAPORU (devam)

(38)

38

STAJ III RAPORU (devam)

(39)

39 HAFTALIK PROGRAM ÖZETİ *

1. HAFTA

2. HAFTA

3. HAFTA

4. HAFTA

*Stajyer ve staj merkez sorumlusu işbirliği ile doldurulmalı ve Fakülte staj hedefleri doğrultusunda değerlendirilerek bilgilendirme yapılmasına özen gösterilmelidir.

(40)

40 STAJYER DEVAMLILIK ÇİZELGESİ

Staja devamlılık: Devamlı

Devamsız

Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası

(41)

41 MERKEZ/KURUM YETKİLİSİ STAJ DEĞERLENDİRME FORMU

Yeterlilik derecelendirmesi Çok iyi 5

İyi 4

Orta 3

Zayıf 2

Yetersiz 1

SERBEST ECZANE STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan eczane hakkında genel bilgileri bilir:

 Eczacının görev, yetki ve sorumlulukları

 Yardımcı personelin görev, yetki ve sorumlulukları

 Eczanenin bölümleri, ilaç ve diğer ürünlerin yerleşim düzeni

 Eczanede kullanılan araç ve gereçler,

 Soğukta saklanması gereken ilaçlar ve saklama koşulları

 Eczanede bulundurulması gereken defterler ve özellikleri

 Eczanede bulundurulması gereken kitaplar ve içerikleri hakkında bilgi

 Eczane nöbet işleyişi ve nöbetlerde dikkat edilecek konular,

 Buzdolabı ve uygun kullanımı

 Eczanede sıcaklık ve nem kontrolü

 Eczanede gerekli asgari temizlik ve hijyen şartları ve şartların sağlanması için gerekli faaliyetler

2 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar hakkında gerekenleri bilir:

 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar

 Özel reçetelere (mor, turuncu, kırmızı ve yeşil renkli) yazılması gereken ilaçlar ve bu reçetelerle ilgili prosedürler ve bu reçetelerin kaydı

 Zehirli ve ayrı bulundurulacak ilaç dolapları 3 İlaç-dışı ürünleri bilir:

 Eczanede (varsa) dermokozmetik ürünler

 Eczanede (varsa) gıda takviyeleri (fitofarmasötikler; nütrasötikler)

 Eczanede (varsa) itriyat, ortopedik ürünler

 Eczanede (varsa) anne-bebek sağlığı ürünleri

4 Eczanede reçetelerin okunmasını (Reçete kısımları ve kısaltmalar) bilir:

 Reçete karşılanmasında dikkat edilecek hususlar

 Doz tekrarı içeren reçetelerin farkına varmalı ve bu reçeteleri incelemeli

 Reçetelerde yer alan teşhisler

5 Eczacı, hasta, hasta yakınları ve ilgili tüm paydaşlarla iletişimde dikkat edilecek hususlar:

 Reçetesiz ilaç ya da ilaç dışı ürün almaya gelen hastanın karşılanması 6 Eczacı - eczane personeli arasındaki iletişimi iyi bir şekilde sağlar.

7 Mesleki kuruluşları tanır ve bilir.

8 Hastanın ilaç kullanımına bağlı advers ilaç etki bildiriminin “Türkiye Farmakovijilans Merkezi”ne (TÜFAM) bildirilmesi konusunda nasıl hareket edileceğini bilir.

9 Majistral preparat hazırlanmasını bilir.

 Eczanedeki ölçü ve tartı aletlerinin kalibrasyon ve denetimine ilişkin işlemler

 Eczanede laboratuvar düzenlenmesi ve laboratuvarda bulunması gereken madde ve malzemeler

 Etken ve yardımcı maddeler

 Maddelerin kullanılışları, özellikleri ve saklama koşulları

 Preparatın farmasötik şekli

 Preparatın kullanılışı

 Preparatın hazırlanışı, hesapların yapılması

 Alkol çevirmesi

 Ambalajlanması ve saklama koşullarının belirtilmesi

 Fiyatlandırılması

(42)

42

10 Özel kullanım gerektiren dozaj formlarının (inhalerler, göz preparatları, insülinler ve

diğer derialtı injeksiyonluk preparatlar, transdermal preparatlar, spreyler) akılcı ve güvenli kullanımı konusunda hasta bilgilendirmesi yapar.

11 Eczanede verilen klinik eczacılık/farmasötik bakım hizmetlerini bilir:

 Akılcı ilaç kullanım ilkelerinin uygulanması

 Hastanın ilaç öyküsünü alınması

 Hasta profili oluşturmanın ve takip edilmesinin öğreilmesi

 Kronik hastalıklarda (Diyabet, astım, kardiyovasküler hastalıklar vs.) farmasötik bakım uygulamaları

 Özel hasta gruplarında (Gebelik, geriatrik, pediatrik) ilaç kullanımı

 İlaç-ilaç, ilaç-hastalık ve ilaç-gıda etkileşimleri

12 Eczanede bilgisayar kullanımı ve bilgisayar-destekli uygulamalar, internet programlarının incelmesini yapar:

 Eczanede kullanılan bilgisayar programlarını tanıması (Rx, SUT)

 Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) provizyon sisteminin kullanılması

 İlaç takip siteminin kullanılması

 İlaç ve tıbbi malzemelerin stok ve son kullanma tarihi kontrolü; kullanım süresi sonuna yaklaşan ilaçlarla ilgili önlemler

 Hasta ilaç profil kaydının tutulması

13 Acil durumlarda kullanılan ilaç, tıbbi malzeme ve antidotları bilir.

14 Eczanede yapılan ilk yardım uygulamaları örneklerini bilir.

(43)

43 HASTANE ECZANESİ STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan hastanenin türü (üniversite, devlet, eğitim-araştırma, özel, yüksek ihtisas vs.)

2 Staj yapılan hastane eczanesinde çalışan personel sayısı (eczacı, eczane teknisyeni, yardımcı personel vs.), mesai saatleri ve nöbet sistemini bilir.

3 İlaç yerleşim planı ve stoklama sistemini bilir.

4 Eczanede bulunan medikal ve teknik cihazları bilir.

5 Hastane eczacısının görev ve sorumluluklarını bilir.

6 Eczacı–hekim ve eczacı–hemşire arasındaki iletişimi bilir.

7 Eczacının ilaç danışmanlığının gözlemler.

8 İlaç istemlerinin değerlendirilme, onaylanma, hazırlanma ve dağıtım sürecini bilir:

 Hastanede kullanılan elektronik ve/veya manuel ilaç istem ve ilaç onay sistemi

 İlaç istemlerinin hazırlanması, paketlenmesi, etiketlenmesi

 Hastanede kullanılan elektronik ve/veya manuel ilaç yönetim/dağıtım sistemi

9 Narkotik ve psikotrop ilaçların takip, kontrol, hazırlanma, teslim ve imha sürecini bilir.

10 Narkotik ve psikotrop ilaçların stoklanması ve kaydedilmesini bilir.

11 Eczanede intravenöz yolla uygulanan solüsyonların hazırlanmasını bilir.

12 İlaç dozu hesaplaması, maksimum doz kontrolü, parenteral solüsyonların akış hızının hesaplanmasını bilir.

13 İlaç–ilaç ve ilaç–besin etkileşimlerini değerlendirir.

14 İlaç alerjisi kontrolü ve sürecin yönetimini bilir.

15 Advers etki bildirimlerinin takibi ve Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne bildirim sürecini bilir.

16 Akılcı İlaç Kullanımı çalışmalarının gözlemler.

17 İlaç hazırlık sürecinde kişisel koruyucu ekipman kullanımını bilir.

18 Kemoterapi ilaç istemlerinin değerlendirilmesi, kemoterapi ilaçlarının hazırlanmasını bilir.

19 Total Parenteral Nutrisyon (TPN) istemlerinin değerlendirilmesi, TPN solüsyonlarının hazırlanmasını bilir.

20 Majistral ilaç hazırlanma, etiketlenme, paketlenme, fatura edilme sürecini bilir.

21 Buzdolabında saklanacak ilaçların ve aşıların öğrenir.

22 Yüksek riskli ilaçların öğrenir ve yönetir.

23 Özel saklama koşulu olan (ışıktan uzak, buzdolabında vs.) ilaçların stoklanması sürecini bilir.

24 Kullanılan özel uyarı etiketlerini (yüksek riskli ilaç, buzdolabında saklanacak ilaç vs.) öğrenir

25 Kontrole tabi ilaçlar için reçete temin (kımızı, yeşil, mor, turuncu reçete) ve kullanım sürecini bilir.

26 İlaç stok takibi ve sipariş sürecini bilir.

27 İlaç miyad takibi, zayi ve imha sürecini bilir.

28 Eczane sıcaklık ve nem takibini bilir.

29 Buzdolabı sıcaklık takibi, sıcaklık takibinde kullanılan cihazları bilir.

30 Eczanede kullanılan Bilgi Sistemleri destekli programları öğrenir.

31 Hastane eczanesi denetim sürecini bilir.

(44)

44 İLAÇ VE KOZMETİK SANAYİ STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 İlaç endüstrisinin tanımını bilir.

2 İlaç endüstrisinde eczacının yeri, görevi ve sorumluluklarını bilir.

3 Bölümleri bilir.

4 İdari Görevleri bilir:

Ruhsatlandırma bölümünün işlev ve sorumlulukları

 CTD formatına göre teknik dosyanın hazırlanması

 Biyoyararlanım ve Biyoeşdeğerlilik çalışmalarının tasarımı ve raporlanması

 Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)’na ruhsat başvurusunun yapılması ve takibi

 KUB ve KT hazırlanması

Medikal bölümün işlev ve sorumlulukları Farmakovijilans verilerinin değerlendirilmesi İlaca ait tanıtım materyal içeriklerinin hazırlanması Kalite Güvence Laboratuvarı

Dosyalama ve dokümantasyon

Geriye dönük veri tabanlarının oluşturulması GMP uygulamaları

Kalite güvence sistemi

Standart Operasyon Prosedürleri (SOP)’nin kontrolleri İlaç hammadde ve ambalaj materyaline ait dokümantasyon Patent ve veri koruma

Patent tarama veri tabanları Patent raporu hazırlama Veri koruma

Satış ve pazarlama

Tıbbi Tanıtım ve Pazarlama Pazarlama Karması Elemanları (7P) İlaç Sektöründe Satış Modelleri Pazarlama Araştırmaları Ürünün Yaşam Seyri

5 Klinik Araştırmalar Bölümünü bilir.

6 Teknik Bölümleri bilir:

Ar-Ge işlev ve sorumlulukları

Ön formülasyon ve formülasyon geliştirme çalışmaları Analitik yöntem geliştirilmesi ve validasyon

Ürün geliştirme performans testleri (in vitro çözünme vb) Stabilite testleri

Laboratuvar ölçekli üretim çalışmaları Ölçek büyütme ve pilot üretim çalışmaları Proses validasyonları

Pilot üretim

Kalite kontrol bölümün işlev ve sorumlulukları İlaç ham madde ve ambalaj materyallerinin kontrolü Karantina ve depolama işlemleri

Üretim aşamalarına ait kalite kontrol işlemleri İn-proses ve bitmiş ürün kalite kontrolleri ve SOP’ler Bitmiş ürün kontrolleri

Pazar testleri ve bitmiş ürün takibi Üretim Alanları

Üretim akış şemalarının oluşturulması İn-Proses kontroller

Bitmiş ürün analizleri Seri Analizleri

(45)

45 SONUÇ / GENEL GÖRÜŞ:

Stajyerin başarı durumu: Başarılı  Başarısız 

Eczacının / Kurum yetkilisinin adı: İmza / Kaşe / Tarih:

Danışmanın adı: İmza / Kaşe / Tarih:

(46)

46

STAJ RAPORU

STAJ I STAJ II STAJ III STAJ IV STAJ V

Stajın başlangıç ve bitiş tarihi:

Staj süresi (Toplam iş günü*):

Staj yapılan Merkez/Kurumun;

Adı:

Adresi:

Staj yapılan Merkez/Kurum yetkilisinin;

Adı Soyadı:

Telefon:

E-mail:

Merkezin/Kurumun tanıtımı (Detaylı bilgi):

(47)

47 Tarih: …./…./….

STAJ IV RAPORU

 Öğrenilen ve kazanılan bilgi ve beceriler (detaylı);

(48)

48

STAJ IV RAPORU (devam)

(49)

49

STAJ IV RAPORU (devam)

(50)

50 HAFTALIK PROGRAM ÖZETİ *

1. HAFTA

2. HAFTA

3. HAFTA

4. HAFTA

*Stajyer ve staj merkez sorumlusu işbirliği ile doldurulmalı ve Fakülte staj hedefleri doğrultusunda değerlendirilerek bilgilendirme yapılmasına özen gösterilmelidir.

(51)

51 STAJYER DEVAMLILIK ÇİZELGESİ

Staja devamlılık: Devamlı

Devamsız

Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası

(52)

52 MERKEZ/KURUM YETKİLİSİ STAJ DEĞERLENDİRME FORMU

Yeterlilik derecelendirmesi Çok iyi 5

İyi 4

Orta 3

Zayıf 2

Yetersiz 1

SERBEST ECZANE STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan eczane hakkında genel bilgileri bilir:

 Eczacının görev, yetki ve sorumlulukları

 Yardımcı personelin görev, yetki ve sorumlulukları

 Eczanenin bölümleri, ilaç ve diğer ürünlerin yerleşim düzeni

 Eczanede kullanılan araç ve gereçler,

 Soğukta saklanması gereken ilaçlar ve saklama koşulları

 Eczanede bulundurulması gereken defterler ve özellikleri

 Eczanede bulundurulması gereken kitaplar ve içerikleri hakkında bilgi

 Eczane nöbet işleyişi ve nöbetlerde dikkat edilecek konular,

 Buzdolabı ve uygun kullanımı

 Eczanede sıcaklık ve nem kontrolü

 Eczanede gerekli asgari temizlik ve hijyen şartları ve şartların sağlanması için gerekli faaliyetler

2 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar hakkında gerekenleri bilir:

 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar

 Özel reçetelere (mor, turuncu, kırmızı ve yeşil renkli) yazılması gereken ilaçlar ve bu reçetelerle ilgili prosedürler ve bu reçetelerin kaydı

 Zehirli ve ayrı bulundurulacak ilaç dolapları 3 İlaç-dışı ürünleri bilir:

 Eczanede (varsa) dermokozmetik ürünler

 Eczanede (varsa) gıda takviyeleri (fitofarmasötikler; nütrasötikler)

 Eczanede (varsa) itriyat, ortopedik ürünler

 Eczanede (varsa) anne-bebek sağlığı ürünleri

4 Eczanede reçetelerin okunmasını (Reçete kısımları ve kısaltmalar) bilir:

 Reçete karşılanmasında dikkat edilecek hususlar

 Doz tekrarı içeren reçetelerin farkına varmalı ve bu reçeteleri incelemeli

 Reçetelerde yer alan teşhisler

5 Eczacı, hasta, hasta yakınları ve ilgili tüm paydaşlarla iletişimde dikkat edilecek hususlar:

 Reçetesiz ilaç ya da ilaç dışı ürün almaya gelen hastanın karşılanması 6 Eczacı - eczane personeli arasındaki iletişimi iyi bir şekilde sağlar.

7 Mesleki kuruluşları tanır ve bilir.

8 Hastanın ilaç kullanımına bağlı advers ilaç etki bildiriminin “Türkiye Farmakovijilans Merkezi”ne (TÜFAM) bildirilmesi konusunda nasıl hareket edileceğini bilir.

9 Majistral preparat hazırlanmasını bilir.

 Eczanedeki ölçü ve tartı aletlerinin kalibrasyon ve denetimine ilişkin işlemler

 Eczanede laboratuvar düzenlenmesi ve laboratuvarda bulunması gereken madde ve malzemeler

 Etken ve yardımcı maddeler

 Maddelerin kullanılışları, özellikleri ve saklama koşulları

 Preparatın farmasötik şekli

 Preparatın kullanılışı

 Preparatın hazırlanışı, hesapların yapılması

 Alkol çevirmesi

 Ambalajlanması ve saklama koşullarının belirtilmesi

 Fiyatlandırılması

(53)

53

10 Özel kullanım gerektiren dozaj formlarının (inhalerler, göz preparatları, insülinler ve

diğer derialtı injeksiyonluk preparatlar, transdermal preparatlar, spreyler) akılcı ve güvenli kullanımı konusunda hasta bilgilendirmesi yapar.

11 Eczanede verilen klinik eczacılık/farmasötik bakım hizmetlerini bilir:

 Akılcı ilaç kullanım ilkelerinin uygulanması

 Hastanın ilaç öyküsünü alınması

 Hasta profili oluşturmanın ve takip edilmesinin öğreilmesi

 Kronik hastalıklarda (Diyabet, astım, kardiyovasküler hastalıklar vs.) farmasötik bakım uygulamaları

 Özel hasta gruplarında (Gebelik, geriatrik, pediatrik) ilaç kullanımı

 İlaç-ilaç, ilaç-hastalık ve ilaç-gıda etkileşimleri

12 Eczanede bilgisayar kullanımı ve bilgisayar-destekli uygulamalar, internet programlarının incelmesini yapar:

 Eczanede kullanılan bilgisayar programlarını tanıması (Rx, SUT)

 Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) provizyon sisteminin kullanılması

 İlaç takip siteminin kullanılması

 İlaç ve tıbbi malzemelerin stok ve son kullanma tarihi kontrolü; kullanım süresi sonuna yaklaşan ilaçlarla ilgili önlemler

 Hasta ilaç profil kaydının tutulması

13 Acil durumlarda kullanılan ilaç, tıbbi malzeme ve antidotları bilir.

14 Eczanede yapılan ilk yardım uygulamaları örneklerini bilir.

15 Biyoteknolojik ürünlerin özellikleri ve saklama koşulları 16 Eczanede yapılan resmi işlemleri bilir:

 Eczane açmak için gerekli işlemler

 Eczane açabilmek için işyerinde aranan özellikler

 İşletme, envanter, imalat, narkotik, teftiş ve personel defterlerinin tutulması.

 Eczanelerin Sağlık Bakanlığı, Maliye Bakanlığı ve Sosyal Güvenlik Kurumu ile ilişkileri.

 Resmi kurum ve kuruluşlarla anlaşma yapılması.

 Fabrika ve depo ile ilgili işlemler.

17 Eczane İşletmeciliği ile ilgili işlemleri bilir:

 Eczanede yapılan denetimler; eczane hangi kurumlarca, ne sıklıkta denetlenmektedir?

 Eczanenin kamu ve özel sigorta kurumları ile yapacağı anlaşmalar, işlemler ve kurallar,

 Eczanede verilen ilaçlara ait reçetelerin faturalandırılması ve kurumlara gönderilmesinde dikkat edilmesi gerekenler,

 İlaç siparişi ve depolardan gelen faturaların değerlendirilmesi,

 Bütçe uygulama tebliği, ilaçların geri ödeme koşulları ve bu konunun incelenmesi.

(54)

54 HASTANE ECZANESİ STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan hastanenin türü (üniversite, devlet, eğitim-araştırma, özel, yüksek ihtisas vs.)

2 Staj yapılan hastane eczanesinde çalışan personel sayısı (eczacı, eczane teknisyeni, yardımcı personel vs.), mesai saatleri ve nöbet sistemini bilir.

3 İlaç yerleşim planı ve stoklama sistemini bilir.

4 Eczanede bulunan medikal ve teknik cihazları bilir.

5 Hastane eczacısının görev ve sorumluluklarını bilir.

6 Eczacı–hekim ve eczacı–hemşire arasındaki iletişimi bilir.

7 Eczacının ilaç danışmanlığının gözlemler.

8 İlaç istemlerinin değerlendirilme, onaylanma, hazırlanma ve dağıtım sürecini bilir:

 Hastanede kullanılan elektronik ve/veya manuel ilaç istem ve ilaç onay sistemi

 İlaç istemlerinin hazırlanması, paketlenmesi, etiketlenmesi

 Hastanede kullanılan elektronik ve/veya manuel ilaç yönetim/dağıtım sistemi

9 Narkotik ve psikotrop ilaçların takip, kontrol, hazırlanma, teslim ve imha sürecini bilir.

10 Narkotik ve psikotrop ilaçların stoklanması ve kaydedilmesini bilir.

11 Eczanede intravenöz yolla uygulanan solüsyonların hazırlanmasını bilir.

12 İlaç dozu hesaplaması, maksimum doz kontrolü, parenteral solüsyonların akış hızının hesaplanmasını bilir.

13 İlaç–ilaç ve ilaç–besin etkileşimlerini değerlendirir.

14 İlaç alerjisi kontrolü ve sürecin yönetimini bilir.

15 Advers etki bildirimlerinin takibi ve Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne bildirim sürecini bilir.

16 Akılcı İlaç Kullanımı çalışmalarının gözlemler.

17 İlaç hazırlık sürecinde kişisel koruyucu ekipman kullanımını bilir.

18 Kemoterapi ilaç istemlerinin değerlendirilmesi, kemoterapi ilaçlarının hazırlanmasını bilir.

19 Total Parenteral Nutrisyon (TPN) istemlerinin değerlendirilmesi, TPN solüsyonlarının hazırlanmasını bilir.

20 Majistral ilaç hazırlanma, etiketlenme, paketlenme, fatura edilme sürecini bilir.

21 Buzdolabında saklanacak ilaçların ve aşıların öğrenir.

22 Yüksek riskli ilaçların öğrenir ve yönetir.

23 Özel saklama koşulu olan (ışıktan uzak, buzdolabında vs.) ilaçların stoklanması sürecini bilir.

24 Kullanılan özel uyarı etiketlerini (yüksek riskli ilaç, buzdolabında saklanacak ilaç vs.) öğrenir

25 Kontrole tabi ilaçlar için reçete temin (kımızı, yeşil, mor, turuncu reçete) ve kullanım sürecini bilir.

26 İlaç stok takibi ve sipariş sürecini bilir.

27 İlaç miyad takibi, zayi ve imha sürecini bilir.

28 Eczane sıcaklık ve nem takibini bilir.

29 Buzdolabı sıcaklık takibi, sıcaklık takibinde kullanılan cihazları bilir.

30 Eczanede kullanılan Bilgi Sistemleri destekli programları öğrenir.

31 Hastane eczanesi denetim sürecini bilir.

(55)

55 İLAÇ VE KOZMETİK SANAYİ STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 İlaç endüstrisinin tanımını bilir.

2 İlaç endüstrisinde eczacının yeri, görevi ve sorumluluklarını bilir.

3 Bölümleri bilir.

4 İdari Görevleri bilir:

Ruhsatlandırma bölümünün işlev ve sorumlulukları

 CTD formatına göre teknik dosyanın hazırlanması

 Biyoyararlanım ve Biyoeşdeğerlilik çalışmalarının tasarımı ve raporlanması

 Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)’na ruhsat başvurusunun yapılması ve takibi

 KUB ve KT hazırlanması

Medikal bölümün işlev ve sorumlulukları Farmakovijilans verilerinin değerlendirilmesi İlaca ait tanıtım materyal içeriklerinin hazırlanması Kalite Güvence Laboratuvarı

Dosyalama ve dokümantasyon

Geriye dönük veri tabanlarının oluşturulması GMP uygulamaları

Kalite güvence sistemi

Standart Operasyon Prosedürleri (SOP)’nin kontrolleri İlaç hammadde ve ambalaj materyaline ait dokümantasyon Patent ve veri koruma

Patent tarama veri tabanları Patent raporu hazırlama Veri koruma

Satış ve pazarlama

Tıbbi Tanıtım ve Pazarlama Pazarlama Karması Elemanları (7P) İlaç Sektöründe Satış Modelleri Pazarlama Araştırmaları Ürünün Yaşam Seyri

5 Klinik Araştırmalar Bölümünü bilir.

6 Teknik Bölümleri bilir:

Ar-Ge işlev ve sorumlulukları

Ön formülasyon ve formülasyon geliştirme çalışmaları Analitik yöntem geliştirilmesi ve validasyon

Ürün geliştirme performans testleri (in vitro çözünme vb) Stabilite testleri

Laboratuvar ölçekli üretim çalışmaları Ölçek büyütme ve pilot üretim çalışmaları Proses validasyonları

Pilot üretim

Kalite kontrol bölümün işlev ve sorumlulukları İlaç ham madde ve ambalaj materyallerinin kontrolü Karantina ve depolama işlemleri

Üretim aşamalarına ait kalite kontrol işlemleri İn-proses ve bitmiş ürün kalite kontrolleri ve SOP’ler Bitmiş ürün kontrolleri

Pazar testleri ve bitmiş ürün takibi Üretim Alanları

Üretim akış şemalarının oluşturulması İn-Proses kontroller

Bitmiş ürün analizleri Seri Analizleri

(56)

56 SONUÇ / GENEL GÖRÜŞ:

Stajyerin başarı durumu: Başarılı  Başarısız 

Eczacının / Kurum yetkilisinin adı: İmza / Kaşe / Tarih:

Danışmanın adı: İmza / Kaşe / Tarih:

(57)

57

STAJ RAPORU

STAJ I STAJ II STAJ III STAJ IV STAJ V

Stajın başlangıç ve bitiş tarihi:

Staj süresi (Toplam iş günü*):

Staj yapılan Merkez/Kurumun;

Adı:

Adresi:

Staj yapılan Merkez/Kurum yetkilisinin;

Adı Soyadı:

Telefon:

E-mail:

Merkezin/Kurumun tanıtımı (Detaylı bilgi):

(58)

58 Tarih: …./…./….

STAJ IV RAPORU

 Öğrenilen ve kazanılan bilgi ve beceriler (detaylı);

(59)

59

STAJ IV RAPORU (devam)

(60)

60

STAJ IV RAPORU (devam)

(61)

61 HAFTALIK PROGRAM ÖZETİ *

1. HAFTA

2. HAFTA

3. HAFTA

4. HAFTA

*Stajyer ve staj merkez sorumlusu işbirliği ile doldurulmalı ve Fakülte staj hedefleri doğrultusunda değerlendirilerek bilgilendirme yapılmasına özen gösterilmelidir.

(62)

62 STAJYER DEVAMLILIK ÇİZELGESİ

Staja devamlılık: Devamlı

Devamsız

Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası Staj tarihi Merkez/Kurum yetkilisinin imzası

(63)

63 MERKEZ/KURUM YETKİLİSİ STAJ DEĞERLENDİRME FORMU

Yeterlilik derecelendirmesi Çok iyi 5

İyi 4

Orta 3

Zayıf 2

Yetersiz 1

SERBEST ECZANE STAJI

ÖĞRENME HEDEFİ YETERLİLİK

1 2 3 4 5

1 Staj yapılan eczane hakkında genel bilgileri bilir:

 Eczacının görev, yetki ve sorumlulukları

 Yardımcı personelin görev, yetki ve sorumlulukları

 Eczanenin bölümleri, ilaç ve diğer ürünlerin yerleşim düzeni

 Eczanede kullanılan araç ve gereçler,

 Soğukta saklanması gereken ilaçlar ve saklama koşulları

 Eczanede bulundurulması gereken defterler ve özellikleri

 Eczanede bulundurulması gereken kitaplar ve içerikleri hakkında bilgi

 Eczane nöbet işleyişi ve nöbetlerde dikkat edilecek konular,

 Buzdolabı ve uygun kullanımı

 Eczanede sıcaklık ve nem kontrolü

 Eczanede gerekli asgari temizlik ve hijyen şartları ve şartların sağlanması için gerekli faaliyetler

2 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar hakkında gerekenleri bilir:

 Eczanede bulundurulması gereken ilaçlar

 Özel reçetelere (mor, turuncu, kırmızı ve yeşil renkli) yazılması gereken ilaçlar ve bu reçetelerle ilgili prosedürler ve bu reçetelerin kaydı

 Zehirli ve ayrı bulundurulacak ilaç dolapları 3 İlaç-dışı ürünleri bilir:

 Eczanede (varsa) dermokozmetik ürünler

 Eczanede (varsa) gıda takviyeleri (fitofarmasötikler; nütrasötikler)

 Eczanede (varsa) itriyat, ortopedik ürünler

 Eczanede (varsa) anne-bebek sağlığı ürünleri

4 Eczanede reçetelerin okunmasını (Reçete kısımları ve kısaltmalar) bilir:

 Reçete karşılanmasında dikkat edilecek hususlar

 Doz tekrarı içeren reçetelerin farkına varmalı ve bu reçeteleri incelemeli

 Reçetelerde yer alan teşhisler

5 Eczacı, hasta, hasta yakınları ve ilgili tüm paydaşlarla iletişimde dikkat edilecek hususlar:

 Reçetesiz ilaç ya da ilaç dışı ürün almaya gelen hastanın karşılanması 6 Eczacı - eczane personeli arasındaki iletişimi iyi bir şekilde sağlar.

7 Mesleki kuruluşları tanır ve bilir.

8 Hastanın ilaç kullanımına bağlı advers ilaç etki bildiriminin “Türkiye Farmakovijilans Merkezi”ne (TÜFAM) bildirilmesi konusunda nasıl hareket edileceğini bilir.

9 Majistral preparat hazırlanmasını bilir.

 Eczanedeki ölçü ve tartı aletlerinin kalibrasyon ve denetimine ilişkin işlemler

 Eczanede laboratuvar düzenlenmesi ve laboratuvarda bulunması gereken madde ve malzemeler

 Etken ve yardımcı maddeler

 Maddelerin kullanılışları, özellikleri ve saklama koşulları

 Preparatın farmasötik şekli

 Preparatın kullanılışı

 Preparatın hazırlanışı, hesapların yapılması

 Alkol çevirmesi

 Ambalajlanması ve saklama koşullarının belirtilmesi

 Fiyatlandırılması

(64)

64

10 Özel kullanım gerektiren dozaj formlarının (inhalerler, göz preparatları, insülinler ve

diğer derialtı injeksiyonluk preparatlar, transdermal preparatlar, spreyler) akılcı ve güvenli kullanımı konusunda hasta bilgilendirmesi yapar.

11 Eczanede verilen klinik eczacılık/farmasötik bakım hizmetlerini bilir:

 Akılcı ilaç kullanım ilkelerinin uygulanması

 Hastanın ilaç öyküsünü alınması

 Hasta profili oluşturmanın ve takip edilmesinin öğreilmesi

 Kronik hastalıklarda (Diyabet, astım, kardiyovasküler hastalıklar vs.) farmasötik bakım uygulamaları

 Özel hasta gruplarında (Gebelik, geriatrik, pediatrik) ilaç kullanımı

 İlaç-ilaç, ilaç-hastalık ve ilaç-gıda etkileşimleri

12 Eczanede bilgisayar kullanımı ve bilgisayar-destekli uygulamalar, internet programlarının incelmesini yapar:

 Eczanede kullanılan bilgisayar programlarını tanıması (Rx, SUT)

 Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) provizyon sisteminin kullanılması

 İlaç takip siteminin kullanılması

 İlaç ve tıbbi malzemelerin stok ve son kullanma tarihi kontrolü; kullanım süresi sonuna yaklaşan ilaçlarla ilgili önlemler

 Hasta ilaç profil kaydının tutulması

13 Acil durumlarda kullanılan ilaç, tıbbi malzeme ve antidotları bilir.

14 Eczanede yapılan ilk yardım uygulamaları örneklerini bilir.

15 Biyoteknolojik ürünlerin özellikleri ve saklama koşulları 16 Eczanede yapılan resmi işlemleri bilir:

 Eczane açmak için gerekli işlemler

 Eczane açabilmek için işyerinde aranan özellikler

 İşletme, envanter, imalat, narkotik, teftiş ve personel defterlerinin tutulması.

 Eczanelerin Sağlık Bakanlığı, Maliye Bakanlığı ve Sosyal Güvenlik Kurumu ile ilişkileri.

 Resmi kurum ve kuruluşlarla anlaşma yapılması.

 Fabrika ve depo ile ilgili işlemler.

17 Eczane İşletmeciliği ile ilgili işlemleri bilir:

 Eczanede yapılan denetimler; eczane hangi kurumlarca, ne sıklıkta denetlenmektedir?

 Eczanenin kamu ve özel sigorta kurumları ile yapacağı anlaşmalar, işlemler ve kurallar,

 Eczanede verilen ilaçlara ait reçetelerin faturalandırılması ve kurumlara gönderilmesinde dikkat edilmesi gerekenler,

 İlaç siparişi ve depolardan gelen faturaların değerlendirilmesi,

 Bütçe uygulama tebliği, ilaçların geri ödeme koşulları ve bu konunun incelenmesi.

Referanslar

Benzer Belgeler

Ilaç-ilaç etkileşimleri ile ilaç etkisi azaltılabilir veya arttırılabilir, küçük veya ciddi beklenmeyen yan etkileri artırılabilir, hatta belirli bir ilacın

Bazı Antifungal İlaçlar (Griseofulvin vs ) Bazı Antibiyotikler ( Tetrasiklin, Rifampin ) Bazı Hipoglisemik İlaçlar ( Pioglitazon, Troglitazon).

Fabaceae familyasına ait olan, Parkinson karşıtı etkisi pek çok metodoloji ile incelenmiş olan bitkilerden biridir.. Bu bitki Hindistan’da yetişir ve uzun yıllardan bu

Sonra çok az sıvı yağ ile ezilir ve en son olarak sıvağ maddesi (genellikle eşit miktarda lanolin ve vazelin karışımı) azar azar etkili madde üzerine ilave

Her reçete için hazırlanması gereken toplam miktar (ağırlık veya hacim) yine hekim tarafından belirlenmektedir... Reçete. Reçete 4

Reçetede yer alan diğer etken maddeler ve yardımcı maddeler arasında bir geçimsizlik olup olmadığına bakılmalıdır.. İlacı hazırlamak için en iyi yöntem ve ambalaj

bir karışım hazırlamak için yüzdeleri bilinen iki veya daha fazla maddenin karışımındaki rölatif

3 İlacın piyasadan çekilme nedenleri arasındaki önemli toksisite sorunları/ İlaçların yan etkileri/toksisitelerinin nedenlerine genel bakış. 4 İlaç-ilaç,