• Sonuç bulunamadı

A CASE OF APLASTlC ANEMIA DIAGNOSED DURING PREGNANCY

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "A CASE OF APLASTlC ANEMIA DIAGNOSED DURING PREGNANCY "

Copied!
4
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

SSK TEPECiK HAST DERG 1996; 8 (1·3) 43-7 43

GEBELİKTE TANI ALAN APLASTİK ANEMİ

A CASE OF APLASTlC ANEMIA DIAGNOSED DURING PREGNANCY

SUMMARY

Harun

YENİCE

Didem DERELI SinanERTEN Nurten KUNTMAN ZiyaGÜNAL

Aplastic anemia is defined as pa:rı.cytopenia resulting from aplasiaı of the bone marrow.

Aplastic anemiais rare disease with the overall ineidence of 2-6 cases per million pe:rsoıı.s per year. Pregnancy is one of the ra:re etiologic reasons.

In this artide it was interviewed a case of aplastk anemia whidı. is bedng foHowed up by the 3rd internal medidne dinks ofTeped.k SSK hm;;pitat The case was 25 years old and was 12 weeks p:regnant. §he had malasie palpHation and gingival bleeding. After allthe tests that were done, she had the diagnosis of aplastk anemiao As we couldn't succeed to find any et- iologic fado:r; we thought the :reason.for the disease was pregmmcy. Afteı· she had cuırettage,

she had pa:rtial remission and this also, could be a proofof the diagnosis.

The case had no complications :related to her disease and her foHow up is stili continuing.

(Key Words: Aplastic anemia, Etiology)

ÖZET

Aplastik anemi, kemik iliğinin aplazisine bağlı olarak ortaya çıkan ve pansitopeni (anemi, lökopeni, trombositopeni) He seyreden bir hastalıktır. Aplastik anemi toplumda her yıl mil- yanda 2-6 gibi çok dü~ük oranlarda görülür. Gebelik de etyolojik aj<mlardan biri olup, bu tip ol- gular daha daseyrek görülmektedir.

3. Hastaiiidım Kiiriiği (Uz.Dr.Z Günal, Kli.Şeli, Uz. Dr.

H Yenice, Uz.Dr.S Erten, D.r.D Dereli, Dr. N Kuntman) SSK Tepecik Eğitim Hastanesi 35120 Yenişehir -IZMlR

Yıı:ı:ışma: Uz.Dr.H Yenice

(2)

J SSK TEPECiK HOSP TURKEY i 998 Vol. B No. 1-3 44

Bu yazıda Tepecik SSK Hastanesi 3.Dahiliye Kliniğince 2 yıl izlenen gebeliğe bağlı aplastik anemi olgusu sunulmu~tur. Olgu, 25 ya~ında, gebeliğinin 12. haftasında halsizlik çabuk yo- rulma, çarpıntı, di~ eti kanaması yakınmaları ile kliniğimize ba~vurdu. Yapılan testler ile ap- lastik anemi tanısı alan hastada, farklı herha.ı.ıgi bir etyolojik neden bulunmamadığı has-

talığının gebeliğe bağlı olabileceği dü~ünüldü. Hastanın, kendi onayı da alınarak gerçekleştirilen kürtaj i~leminden sonra hastalığınm kısmi düzelme göstermesi tanımızı ·des- tekler nitelikte bir bulgudur.

Olgu halen süren izlemi sırasında, ap lastik anemiye ait olabilecek herhangi bir koruplikasyon ile karşılaşmamı~tır.

(Anahtar Sözcükler: Aplastik anemi, Etyoloji)

Genel populasyondaki insidansı oldukça

düşük (milyonda 2-6) olan aplastik anemi nadiren gebelikte de kar~ımıza çıkmaktadır

(1,2). Gebelikte ortaya çıkan aplastik ane- minin etiyolojisi bilinmemekle beraber im- munolojik mekanizmalar sorumlu tutulmak-

tadır (3). Gebelikte tam koyulan aplastik anemilerden, tüm aplastik anemi nedenleri

yanında, gebeliğin kendisi de sorumlu ola- bilmektedir.

Biz, bu yazımızda gebelik sırasında tam

koyduğumuz bir aplastik anemi vakasını

sunmak istedik. Elimizdeki veriler ve has-

tanın iziemi bize, vakadaki aplastik ane- minin, gebeliğe bağlı olabileceğini dü~ün­

dürdü.

OLGU

Daha önce bir yakınması olmayan 25

ya~mdaki olgu (L.A.), gebeliğinin 12. haf-

tasında halsizlik çabuk yorulma, çarpmtı, di~

eti kanaması yakınmalan ile 12.2.96'da

kliniğimize yatırıldı. Anamnezinde ilaç kul-

lanımı, daha önce gebelik ve doğum öyküsü yoktu. Olgu gebe kalmaya karar vermeden önce, kadın hastalıklan ve doğum uzmamna

danıştığını ve gebe kalmasında herhangi bir

sakınca bulunmadığmm kendisine söylen-

diğini ifade etmekte idi.

FİZİK MUAYENE: Belirgin solukluk,

dişeti kanaması ve ta~ikardi saptandı. Diğer

sistemik muayene bulguları olağan idi.

LABORATUAR BULGULARI: Hemog- ram: Akyuvar: 2800 Alyuvar: 1690000 Hb:

6.3 Htc:%20 MCV: 119 MCH: 37.3 MVHV

31.2 Trombosit: 34000

Periferik yayma: eritrositler

lökositler atipik hücre yok, genç hücre yok, trombositler tek tek. Formülde Nötrofil %45 Lenfosit: %55

Retikülosit (düzeltilmiş): %0.7

Kemik iliği aspirasyonu: Her üç seride azalma ve lenfasitlerde göreceli artma gösteren hiposellüler kemik iliği.

Kemik iliği biyopsisi imprinti: Yağlı ilik

artını~, her üç seri azalmış.

Kemik iliği biyopsisini histolojik tetkiki (SSK Tepecik Eğitim Hastanesi Patoloji

kliniği B-246/96, 15.3.1996) : Aplastik anemi ile uyumlu.

Hepatit markır lan: Olumsuz.

Setum B12 Vit.: 673 pg/ml (normal: 232- 1132 pg/ml)

Serum Folik Asit: 8 ng/ml (normal: 3~ 16 ng/ml)

Ham testi: Olumsuz TORCH: Olumsuz

Aneminin gebelikle birlikte ortaya

çıkması, başka bir etiyolajik ajanm sap-

tanamaması nedeniyle "Gebeliğe bağlı ap- lastik anemi" düşünüldü. Henüz ilk üç ayda

olması nedeniyle hastanın onayı alınarak ge- belik sonlandırıldı. Spontan remisyon yö- nünden takibe alman olguya kürtaj sırasında yapılan 3 ünite tam kan transfüzyonu dışın­

da herhangi bir tedavi verilmedi. Giderek

yakınmalan düzelen olgunun 1 ay sonraki hemogrammda Hb: 9.5 gr/dl Mcv: 106 ak- yuvar: 3700 Trombosit 125000 idi. 2 yılı a~an

(3)

SSK TEPECiK HAST DERG 1998 Vol. S No.i "3

izlem süresince akyuvar: 3000-4900 Hb.: lO- ll Troı:nbosit: 50~60000 arası d~ğerletde sey- retti. Takip süresince hastada hiç trarı.füzyon endikasyonu olmadı. . Hastaya medikal ·te- davi ba~lanması, gebelik sonlandmldıktan

sonra dü~ünüldü ama hastanm sigortalık

halinin sona ermesi ve maddi imkaiı.larınm

yetersizliği nedeni ile yapılamadı. izlem

sırasında herhangi bir kamplikasyon (ka- nama, enfeksiyon vb.)geli~medi.

TARTIŞMA

Aplastik anemi, farklı etiyolojilere bağlı

olarak ortaya çikan .· seyrek. bir hastahktır.

Gebelikle ili~kili aplastik anemi ise aplastik anemilerin çok küçük bölümünden sorumlu olup ancak diğer etiyolojik ajanların dı~lan­

masıyla tanı kanabilir {1-4). Etiyolajik ajan- lar arasında kimyasal maddeler, ilaçlar, rad- yasyon, enfeksiyonlar (viral, bakteryel) im- munolojik faktörler sayılabilir. Olguların yakla~ık yarısında etiyoloji saptanamaz.

Ayıncı tanıda alösemik lösemi, miyelo- bibroz, miyelodisplastik sendrom, paroksis- rt1al gece hemoglobinürisi (PNH), me- galoblastik anemi ve diğer kan hastalıklan

dikkate alınmalıdır (4,5,6).

Olgumuzda, her ne kadar elimizde ob- jektif laboratuvar veriler olmasa da, ge- belikten önce sağlıklı olduğunu ve hamile

kalmasına engel te~kil edecek bir hastalığı bulunmadığm belirten bir doktor k.:mati ne- deni ile, gebelik öncesi kan hastahğmın bu-

lunmadığını düşündük. Yapılan incelemeler sonucunda, etiyolajik faktörlerin hiç birisi

saptanmadı. MCV'nin yüksek olması ne- deniyle başlangıçta megaloblastik anemi yönünden değerlendirildi. Ancak gerek kan B12 ve folik asit düzeyleri, gerekse kemik

iliği bulgulan megaloblastik anemi tanı­

snndan bizi uzaklaştırdı. Aplastik anemi ge- nellikle nörmositik olmasına karşın mak- rositik de olabilmektedir. Ayıncı tanıda

45

diğer hastalıklar da ekarte edilerek ap lastik aneminin gebelikle ilişkili olduğu sonucuna

varıldı.

Bu

konuda literatür tarandığında ge-

beliğin devam ettirildiği .· olgularda has-

tahğın genellikle şiddetlendiği (7), gebelik

sonlandıktan sonra ise bazı olgularm .spon- tan remisyona girdiği (8), diğerlerinde has-

tahğın ·.devam ettiği ve kemik.· iliği trans~

plantasyonu · yapılamayanlarda genellikle fatal seyrettiği görüldü(9-ll). Gebelik son-

landıktan sonra retnisyona girip t~krar gebe kalan birkaç olguda hastahğın tekrarlanması gebeliğin etiyolajik faktöı: olduğutezini kuv-:

vetlendirmektedir (12). İlk trimestrdeki. ok:,;

gularda gebeliğin sonlandınlması anne

açısından hayat kurtarıcı olabilmektedir.

Ancak sıkı takibe uyum sağlayabilecek

seçilmi'i olgularda transfüzyonlada gebelik sürdürülüp doğumdan sonra· seçkin· tedavi uygulanabilir. Ancak bu olgularda gerekge- belik sü.resince, gerekse doğumdan sonra yüksek risk sözkonusudur (13).

Bizim olgumuzda sosyo-ekonomik d uru da göz önüne alınara, tüm ~artlar gebenin kendisine de aniatıldıktan sonra gebeliğin sonlandmlması yönünde fikir birliğine varıldı.

Gebelik sonlandı.rıldıktan sonra izleme

alınan hastaya, sosyal güvencesinin sona er- mesi ve kendisinin de tedavi masraflarmı ödeyemeyeceğini bildirmesi üzerine tedavi

başlanamadı. 2 yılı aEiaıı süredeki iz- lernimizde, kısmi remisyon sayılabilecek bir düzelmenin elde edilmesi ve hastaya kürtaj

dı~ında herhangi bir tedavi uygulanmamıı:ı olması, aplastik anemh""Lin gebeliğe bağlı ola-

bileceği düşüncemizi destekler niteliktedir.

Olgu halen takibimiz altmda olup, sağlık

durumu izin verdiğinde tekrar gebe kalmayı planlamaktadır. Bir sonraki gebeliğinde,

· hastalığının tekrarlayıp tekrarlamadığı, bi-

ziın tanınuza oldukça ışık tutacak bir bulgu

alacaktır.

(4)

J SSK TEPECiK HOSP TURKEY 1998 Voi.B No.1-3

KAYNAKLAR

1. Anıing M, Selımf RE, Kımtz BM, Umbaclı G, Von

Mattlıiesen H. Sever aplastic anemia and pregnanacy. Med

Woclıensclıer. 1989; 114(17): 669-72.

2. Co/ıerı E, Ilan Y, Gillis S, Dann EJ, Rac/ımiiewitz EA.

Recurrent transient bone marrow !ıypop/asia associated wit/ı

pregwmcy; Acta Hamematol. 1993; 89 (1): 32-4.

3. Mamıont AM, 5asigalııpo A. Aplastic anemia: path- ogenesis and treatmen. Haemathologica. 1988 ; 73(2) : 133-41.

4. Hoffbrand AV, Pettil ]E. Essential Heamatology.

Four Dm;gons edition Bilbao. Blackwell Scientific pııb/ica­

timıs. 121-130.

5. Isse/baclıer K, Braumvald E, Wilson ], Martin J. Arri- son 's Principles of Internal Medicine. Thirteentlı edi tion.

London; R.R. Damıel/ey and sons Company. 1994; 1 : 1754- 6.

6. Iliçin G, Ünal S, Biberoğlu K, Akalm S. Temel İç Hastalıkları. 1. Baskı Cilt 1. Istanbul. 1996; 1223-5.

7. Pajor A, Ke/emen E, Szakacs Z, Lehoczky D. Preg- nnnncy in idiopatic aplastic anemio (report of 10 patients);

Eıır J Obstet Gynecol. Reprod Biol. 1992; 45(1): 19-25.

46

8. Goldstein IM, Co/ler BS. Aplastic anemia in preg- nanacy: Recorvery after normal spontaneus delivery. Ann Intern Med. 1975; 82(4): 537-9.

9. Donely K, Storb R, Buckners J, Witherspoon R, Thom- as ED. Marrow transpa/anlatian for treatmant of preg- nanacy associated aplastic anemia. Exp Hematol. 1985 ; 13 (10): 1080-3.

10. Pajor A, Janossa M, Keleman E. Prignancy in apias- tic anemia treated wit!ı fetal liver and bone marrow lıem­

apoietic ce/ls and antithymocyte globulin. Arch Gyneol Ob- stet. 1992; 251(4): 207-10.

11. Jacobs P, Dubowsky DW. Bone man·ow trans- plantatian fallowed by normal pregnancy. Am J Hematol.

1981; 11(2): 209-12.

12. Van Bcsien K, Tricot G, Goliclıowski A, Padil/a L, Hoftimm R. Pregnmıcy nssociated aplastic anemia: Report of

tfn·ec cnses. Eur J Heamatol. 1991; 47(4): 253-6.

13. Rolıak T, 0/szanska-Skorek T, Krykowsky e, Kasz- nieki M, Wilczynski J. Tlıerapeıttic prob/ems during preg-

IWIICIJ and deli1'i'1'1f intwo women witlı ap/astic anemia. Acta Hae;ııato/ Pol, i993 : 24(2): 183-9.

Referanslar

Benzer Belgeler

Buna göre, AYPE malzemeler YYPE malzemeler ile birleştirilerek, AYPE malzemelerin kendi aralarındaki kaynak işlemine göre daha üstün çekme dayanımı ve şekil

Tanzimat’ın mimarları olarak görülen Mustafa Reşid Paşa, Âli Paşa ve Fuad Paşa ile birlikte sadrazamlığa kadar yükselmiş olan Ahmed Arifi Paşa ve

Anemi; yafll› hastalarda, kad›nlarda, kronik renal yetersizli¤i olanlarda, hipertansif hastalarda ve is- kemik kalp hastal›¤› olanlarda anlaml› derecede daha

Direkt Coomb’s testinin pozitif olmas› otoimmün hemolitik anemi oldu¤unu düflündürdü, ilaç öyküsünün bulunmamas› ve sekonder hastal›klar› da elimine ettikten

The sensing accuracy of different algorithms at AWGN channel with different speeds are shown in Figure .Again, lion optimized deep learning models has been

Yaşlılarda anemi ile hastaneye yatış ve mortalite bağlantısının araştırıldığı diğer bir çalışmada 66 yaş ve üzerinde olan 17030 hasta üç yıl boyunca

Samsun ilinde 7-14 yaş arasındaki çocuklarda demir eksikliği ve demir eksikliği anemisi sıklığı, Prevalance of iron deficiency and iron deficiency anemia among

Bu çalışmanın amacı mikrositer anemilerde demir eksikliği ile birlikte B12 vitamin eksikliği sıklığını ve kombine nutrisyonel (demir ve B12 eksikliği) anemi- leri saf demir