• Sonuç bulunamadı

Teknoloji Dünyası: ÇİPTE ORGANLAR

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Teknoloji Dünyası: ÇİPTE ORGANLAR"

Copied!
2
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Mühendis ve Makina

13

Teknoloji dünyası Cilt: 57 Sayı: 680 Yıl: 2016 1 Mechanical Engineering (The Magazine of ASME) Dergisi’nin Şubat 2016 tarihli sayısında yayımlanan bu yazı, Dilan Pamuk tarafından dilimize çevrilmiştir. 2 ASME.org., bağımsız yazar

ÇİPTE

ORGANLAR

Çantamda bir böbrek ve bir beyin var.” Yakın zamanda yapılan bir biyoteknoloji kurul konferansında Ulusal Sağlık Enstitüsü başkanı Fran-cis Collins korkutucu olan fakat tek bir canlıya dahi zarar vermeyen bir tekno-lojiden bahsetti. Aksine, Collins, çanta-sında fare sürülerini ve diğer laboratu-var hayvanlarını kurtaracak olan, flash

Michael MACRAE

2

Organs on Chips

1

sürücüsü büyüklüğünde iki adet plastik çip taşıyordu.

Collins’in konuşması, çipte organ tekno-lojisinin doğuşunun ilk sinyallerini verdi. Bu çipler hem sağlıklı hem de hastalıklı insan hücrelerinin karmaşık biyolojik iş-levlerini canlandırarak bilim insanlarına mekanik özellikler, biyokimyasal mik-ro-ortamlar ve 3B molekül yapısına dair

yeni görüşler sağlayabilir. Gelişmeler aynı şekilde devam ederse, çipte organlar bilim insanlarının insan fizyolojisi, hasta-lıkları ve yeni ilaçlar üzerindeki çalışma şekillerini temelden değiştirebilir. En-düstri ve federal sağlık ajansları, günü-müzün pahalı, yavaş ve hataya eğilimli ilaç onaylama süreçlerinden kurtulmanın umut vaat eden bir yolu olarak gördükle-ri bu tekniğe yatırım yapıyorlar.

Bu mikro akışkan araç, canlı insan hücreleri ile uyumludur ve karmaşık organ fizyolojisinin kopyasını oluşturur

(2)

Mühendis ve Makina

14

Cilt: 57 Sayı: 680 Yıl: 2016 Cilt: 57 Sayı: 677 Mühendis ve Makina

14

Hücre biyolojisi uygulamaları için mikro mühendislik teknolojileri kul-lanılarak geliştirilen ilk çipte organ, Harvard’da bulunan Wyss Biyolojiden Esinlenen Mühendislik Enstitüsü’nde-ki araştırmacılar tarafından geliştirildi. Bunlar gelişmiş mikro üretim kullanı-larak yarısaydam polimer çipler üzeri-ne yerleştirilmiş mikro akışkan sistem-lerdir. İçi boş mikro akışkan kanallar bir organ veya dokunun yapısını gös-termek amacıyla kültürde üretilen canlı insan hücreleri ile uyumludur.

Yeni mikroçip teknolojileri mühendis-lerin bir organdaki çoklu doku türleri arasındaki karmaşık etkileşimleri özet-leyen yapıları oluşturmalarına olanak verir. Örneğin akciğer dokusuyla onu besleyen kan damarları arasındaki di-namik biyokimyasal, biyofiziksel ve biyomekanik ilişkileri ölçen bir çipte akciğer yaratmak artık mümkün. Bu tip yöntemler yalnızca teşhis değil, aynı zamanda bir hastalık sürecinin

gele-ceğinin tahmin edilmesine de imkan verir. Wyss Enstitüsü takımı şu anda 10 adet çipte insan organı üretip bağ-layarak bunları tüm vücut fizyolojisine indirgeme üzerinde çalışıyor.

Wyss’in çipte organ projesi ilk ödülü-nü Londra Tasarım Müzesi’ndeki 2015 Yılın Tasarımı yarışmasında alarak bu ödüle layık görülen ilk tıbbi araç ol-muştur.

Çipte organ projesinin lideri ve Wyss Enstitüsü’nün kurucu müdürü Donald Ingber, bu teknolojiyi “bozuk” bir ilaç geliştirme sürecinin şiddetle ihtiyaç duyulan bir düzenlemesi olarak görü-yor.

Günümüzde tedavi edici bir potansi-yeli bulunan herhangi bir bileşimin test edilmesi milyonlarca dolara mal oluyor. Sentezden onaya dek bu süreç yaklaşık 10 kadar uzuyor. Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi’nin onay sürecin-den geçebilen her bir ilaca karşılık yak-laşık 9 diğer ilaç, insanlar üzerindeki klinik denemelerde başarısızlığa uğru-yor. Tufts İlaç Geliştirme Merkezi’nin çalışmalarına göre, başarısızlığa uğra-yan bu ilaçların masrafları ölçüsünde üretim yapıldığında, onaylanan her yeni ilacın geliştirilmesinin vergi ön-cesi maliyetleri 2,6 milyar dolara kadar çıkıyor.

Eğer çipte organ teknolojileri prekli-nik araştırmaların finansal ve ahlaki

dezavantajlarını ortaya çıkararak ilaç deneylerinin gelişimini hızlandıracak kapasitede olduğunu kanıtlarsa herkes kazançlı çıkacaktır.

Onlarca yıl boyunca, bilim insanları ve ilaç firmaları yeni bileşimlerin gü-venirliliğini ve etkililiğini test etmek için fareden maymuna birçok hayvan kullanmak zorundaydı. Amerika

Bir-leşik Devletleri İnsani Topluluğu, her yıl ABD’de araştırmalarda, testlerde ve eğitimde 25 milyon omurgalı hayvanın kullanıldığını tahmin ediyor. Çoğunlu-ğu değilse de bu hayvanların birçoÇoğunlu-ğu ya bir deney sırasında hayatını kaybe-diyor ya da bu hayvanlara deney son-rasında ötanazi uygulanıyor. Özellikle de insanlığın en yakın fizyolojik ak-rabaları, yani insan olmayan primatlar üzerinde yapılan araştırmalar oldukça tartışmalı bir konudur.

Hem hayvan özgürlüğü tartışmala-rı hem de biyomühendislik sayesinde alternatif metot araştırmalarına teşvik sağlanmıştır. Üç boyutlu biyo-baskı da artık kötü huylu tümör hücrelerini ve bunların yakın yörüngelerindeki çeşitli bileşenleri oldukça detaylı suretler ha-linde ortaya çıkarmak için kullanılmak-tadır. Tümör mikro ortamlarının bu su-retleri, hasta beklerken tümörünün tam kopyasını baskılamayı ve bu tümörlerin çeşitli tedavi kombinasyonlarına karşı tepkilerini ölçmeyi mümkün kılar. Bilgisayar ortamlı simülasyon, son tek-noloji ürünü ölçümsel kimya algoritma-larını ve üç boyutlu bilgisayar grafikle-rini tamamen sanal olan ilaç buluş ve görüntülemeleri için kullanır. Bu tek-nolojilerin hiçbiri hayvan modellerinin yerini alabilecek kadar gelişmemiştir, fakat hızlı ilerlemeler ve azalan ekip-man masrafları araştırmacıları bunları denemeye teşvik etmektedir.

Hayvanlar üzerinde yapılan deneyler ilaç geliştirme sürecinin halen değiş-mez bir parçasıdır ve bir süre daha böy-le kalacaktır. ABD Gıda ve İlaç Dairesi onay sürecindeki ilaçların insanlar üze-rinde onaylanmasından önce ağır prek-linik hayvan deneylerini hâlâ zorunlu tutuyor. Teknolojik gelişmeleri kabul-lenmekte yavaş olmasıyla tanınmasına rağmen, Gıda ve İlaç Dairesi çip taban-lı alternatiflere yönelik güçlü bir destek sağlamıştır.

ARTIK,

AKCİĞER DOKUSUYLA ONU

BESLEYEN KAN DAMARLARI

ARASINDAKİ

DİNAMİK BİYOKİMYASAL, BİYOFİZİKSEL

VE BİYOMEKANİK İLİŞKİLERİ ÖLÇEBİLEN

Referanslar

Benzer Belgeler

Doymuş yağ asitleri; fonksiyonel olarak karboksil grubu içeren tek bağla sahip karbon zincirleridir.. • Triaçilgliseroller (Nötral yağlar): 3 molekül yağ asidinin

HAFTA-3 Hücresel Membranların Yapısı ve Fonksiyonları, Subcellular (Hücre içi) Organellerin Yapısı ve Fonksiyonları.. HAFTA-4 Biyomoleküllerin Membranlar Arası Hareketi-I

Bu difüzyon özel bir yoldur çünkü her bir taşınım proteini sadece bir çeşit çözünen maddenin geçişine izin vermektedir, örneğin K kanalları sadece K

• Uniportırlar: Bu taşınım hidrojenle bağlantılı değildir fakat membran potansiyeli tarafından veya taşınan iyonların potansiyel gradiyenti tarafından

• Homolog kromozomların ayrılmasına neden olan birinci evreye Mayoz 1 evreleri denilmektedir. • Kardeş kromatidlerin ayrılmasını sağlayan ikinci bölünme evrelerinin

Mendel F1 kuşağında kendini gösteren karakteri baskın (dominant) olarak, kendini gizleyen karakteri de çekinik (resesif) olarak nitelendirmiştir.. Bu durumda mor

• Aynı kromozom üzerinde bulunan genler bağlantılı (link) genlerdir ve genetik çaprazlarda bağlantı (linkaj) göstermektedirler.. • Teoride bir kromozomun bütün

• Bu iki düzenleyici element (‘CAAT’ ve ‘GC’) transkripsiyon faktörleri için bağlanma bölgesi olup transkripsiyon başlama kompleksi ile etkileşime girerek