A. U. Vet. Fak. Derg. 37(3): 561 -573,
ı
990FOR\1ALDEHIT ETKEN MADDE EsASıNA DAYANAN VE HAYVAN BARıNAKLARıNDA SÜREKU KURt: DEZEl"FEKSi\'ONOA UYGLN KATI.
DEZENFEKTAN iLAÇ ŞEKİLLERİ ÜZERİ~E ARAŞTlRMA~AR*
Ömer Demet'"
*
A ~Iudy on the drug forms of solid disinfectanls on the basis of formaldehydeiqredient whieh are suiıahlc for conlinu[)us disinfertion in harns
Summary:
Iıı this resem'elı we have studied j()rmaldehyde
aııd
IJolymers haviııg good germicide e.ffeet os wel1 as coııtinuous disinfectioıı
dıareeter.
111developiııg of pharmaceutical
size l'arious physical
and
chel11icol chaııges
sueh
os forl11aldehyde ~ paraforl11aldehyde
were
tokeli as the moiıı criterio.
The iııgredielıt of developed pharmaceutical
size was
paraformal-dehyde. it wasproducedfi'om
37%formaldehyde
solution. Formaldehyde
solution ıvas stocked for
iO days ot the temparoture of 8
=+
5
'c.
Then
ıvhite polymer form
below ıvas filtered,
(iried aııd made iııto powdeı'.
The pharmaceutieal
form
containiııg
38%
paroformaldehyde
were
cOl1lbusted iıı order to start the /umigatioıı process.
Antibacteriel
e/fect of phamıaceticol
form
ıvas tested
011the
sur-foces
of vorious moterials
suelı as ylastics,
paper, glass, aliminium,
and d(lferellt oreas sudı as laboratory, poultry houses, stables. In the
tests microorganisms important j(H the aııimal health ).j:ereused. Befo/;e
fil/1ıigotiolı al1 the areas were preclemıed ond closed firmly.
Fumigatioıı
contact
time was nıade
iııd(ffereııt periods.
Area temporature
and
humidity
ıvere recorded.
/11011 tests, paraformaldehyde
were used
between 0.7-
ı
.2 grom / m
3.it was observed that al1 of the
microor-ganisms tested were kil1ed.
During oııe year observation ()/ pharmaceutical forms an)! change
ıvas not seen iıı their physical structures.
/n the tests, tablet.\' \Ilith' 3
*
Bu çalışma aynı adiı doktora tezinden özetlenmiştir.562 Ö. DEMET
and
6months were utilized. Heneeforth their effieaey as well as enduranee
were determined.
Özet: Bu çalışmada, güçlü dezenfekwn
etkisinin yanında, sürelik
kuru dezenfeksiyona
uygun fiziksel
ve kimyasal
özelliklere sahip
for-maldehit
ve polimerleri
üzerinde
duruldu.
FarmasiJ"tik ilaç şeklinin
oluşturulmasmda formaldehit
+tparaformaldehit
fiziksel
ve kimyasal
değişikleri esas almdı.
Farmasötik
şeklin etken maddesi paraformaldehit,
%
3Tlik
fOl-maldehit
çözeltisinden
elde edildi: Formaldehit
çiJ"zeltisi 8~:
5
üC'dE
10 gün süreyle bekletildi.
Altta
oluşan beyaz po/imer
tortu süzüldü,
kurutuldu ve toz şekline geiirildi. Bundan
%
38 paralormaldehit
içeren
ilaç şekli
hazırlandı.
Hazırlanan
şekil
yakma
suretiyle fumigasyon
tarzmda ku/lanlldl.
Farmasötik
şeklin
antibakteriyel
etkinlik
testi
çeşitli
malzeme
yüzeyleri ve farklı alanlarda
yapıldı.
Dezenfeksiyon
yüzeyleri olarak
plastik,
kağıt,
tahta,
cam
ve aliminyum
gibi günlük
hayatta
çok
kullanılan malzemeler seçildi. Laboratuvar,
kümes, sığır ahm ve koyun
ağılı test alanı
olarak
kullanıldı.
Antibakteriyel
etkinlik
testlerinde
hayvan
sağlığı açısından
önem
taşıyan
mikroorganizmalar
dikkate
alındı.
Fumigasyon
kontakt
zamanı
farklı sürelerde
tutuldu.
Fumi-gasyondan
önce
test alanlarının
ön
temiz\('me
işlemleri
yapılarak
kapalılıkları
kontrol
edildi.
Alan
ısıiarı
ve nemlilikleri
belirlendi.
Testlerde yaklaşık
0.7-1.2
gram / m
3miktarlarında
paraformaldehit
kullanıldı. Teste tabi tutulan tüm mikroorganizmalarm
öldüğü görüldü.
Farmasötik
şeklin bir yıl süreyle bekletilmesi
sonucunda
fiziksel
yapısında
bir değişikliğin
olmadığı
görüldü.
Testlerde
3 ve 6 aylık
tabletler
kullanıldı.
Böylece tabletin
dayanıklılık
ve etkinliği
belir-lenmiş oldu.
Giriş
Hayvan barınaklarında,
hastalıkların
kontrol
altına alınabilmesi
için dezenfeksiyon
işlemİne sık sık başvurulur.
Bu amaçla,
dezenfek-tan adı verilen çok sayıda kimyasal maddelerden
yararlanılmaktadır.
Bunlar
arasında
fenol, kreozol,
hipokloritler,
kalsiyum ,oksit, kireç
suyu,
bakır
sülfat,
civa
klörür,
kuvaterner
amonyum
bileşikleri,
etilen oksit, organik
iyot kombinasyonları
ve formaldehit
gibi
mad-deler bulunur (3, 18, 32).
FORMALDEı-ıiT ESASıNA DAYANAN DEZENFEKTAN İLAÇ ŞEKİLLERİ 563
Formaldehit,
çözelti ve gaz şeklinde kullanılabilen
mantar,
aside
dayanıklı
bakteriler,
sporlar
ve virusler dahil bütün mikroorganizma
çeşitleri üzerine öldürücü
etki yapan,
güçlü ve geniş spektrumlu
bir
jermisit
olup
etkinlik
yönünden
güvenilir
bir dezenfektandır
(6, 7,
23, 35). Gaz şeklinde olan saf formaldehit
adi ısıda tutulamadığı
için
genellikle
formalin
adı altında
%
37-40'lık
sulu çözeltisi
şeklinde
muh(lJaza
edilir.
Düşük
ısıda
saklandığında,
zamanla
polimerize
olarak
altta
beyaz bir çökelti
oluşturur.
En çok bilinen polimerize
formaldehi!
şekli paraformaldehittir.
Paraformaldehit
k1ırakteristik
formaldehit
kokusunda
beyaz toz şeklinde bir maddedir.
Ticari
para-formaldehidin
%
93-99'u
formaldehit,
geriye kalanı
sudur.
100 oC
ve yukarı
ısı derecelerinde
formaldehit
,
gazına
döner.
Formaldehit,
parafinler
hariç hemen
tüm kimyasal
maddelerle
reaksiyona
girer.
Amonyak
formaldehiti
nötralize
eder (12, 17, 19, 21).
Dezenfeksiyon
işleminde
forma.ldehit
bakterisit,
virusit,
fun-gusit,
prezervatif,
detoksikant
ve deodorant
etkinlik
sağlar (i, 5,
26, 28, 36). Dezenfeksiyonda
optimum
etkinin
%
60 nemli ortamda
gaz durumunda
oluştuğu
belirtilmekted~r (15, 18, 29).
Son zamanlarda
paraformaldehidin
ısısal işlemi ile fumigasyon
tarzında
kullanımı
yaygınlaşmaktadır
(3, 4, i i, 25, 27, 37, 38, 40).
Fumigasyon
esasına dayanan
dezenfeksiyon
seçenekleri
başlıca dört
grupta
toplanmaktadır.
Bunlar
paraforrrialdehitin
doğrudan
ısıtıl-ması, formalinin
kaynatılarak
buharlaştmlması,
formalın-potasyum
permanganat
karışımı
ve formlalinin
aerosol
halinde
kullanımı
şek-lindedir.
Tüm bu uygulamalardan
birim alanda
en fazla gaz
yoğun-luğu
oluşturlarak,
en güçlü
etkiyi
sağlamak
amaçlanmaktadlI.
Bu
seçenekler arasında
Lo
m
3lük bir alanda 3 saatlik bir süre içerisinde
en fazla gaz yoğunluğu
paraformaldehitin
ısıtılması ile elde edilmiştir
(30). Ortamda
hissedilebilir
formaldehit
ko ku düzeyi
0.8
ppm'dir
(10).
Paraformaldehidin
ısıtılması
ile formaldehit
gazı
oluşturmak
ekonomik
olduğu
kadar
uygulama
kolaylığı
da sağlamaktadır
(14).
Paraformaldehit
ile ilgili çalışmalarda
(8, 13, 14, 16, 19, 24, 31, 34,
36) paraformaldehidin
özellikle, kapalı alanların,
kuluçka
makinaları
ve yumurtaların
dezenfcksiyonunda
kullanılabilecek
uygun
bir
de-zenfektan
olduğu beliı tilmekttdir.
Bazı dezcnfektanların
farklı ısı ortamlarında
etkinlikleri
üzerİne
yapılan
çalışmalarda
(26, 35) Salmoneıla
anatum,
Bruceıla
abortus,
564
ö.
DEMETErysipelotrix
rhusiopathae, Strepıococcus
agalactiae, Lisleria
1110IlOCY-logenes,
Aehromobaeter
ssp.,
Yersiııia pseudotuherculosis,
Laeloba-dılus,
Myeobaeterium
avium
ve New castle
virusune karşı etkileri -22 ve 22°C arasında incelenmiştir.%
5'lik fenol içeren dezenfektan-ların bütün ısı derecelerindeMyco!Jacıeriul11 aviımı
h,~ı iç tüm mikro-organizmaları 30 dcıkika içerisınde öldürdüğü; formık ası" i lol,tmin ve kireç suyunun%
5'lik çÖL.eltilerinin düşük ısı derecelerinde etki-lerinin azaldığı,%
4'lük faı maldehit çözeltisinin -ı
o
üC'ye yakın derecede etkisinin azaldığı, -IOvC'den (l.şağıııa ise etkisiı olduğu görülmüştür.Hayvan barınaklarının formaldehit ile funıugasyonunda ortamın sıcaklığının 7.5-25
oC
arasında olması ile etkinin en iyi sağlanacağıöne sürülmektedir (18). Öteyandan paraformaldehidin ısıtılması ile
elde edilen gazın düşük nemlilikte de etkili olması hayvan barınakların-da kuııanılması için tercih sebebi olmaktadı r (18, 20, 30).
Salmoneıla
wircllOlV
ile doğalolarak kontamine olmuş kanatlıyemlerinde metil bromür ve formaldehidin funıigasyon etkinliği
üzerine yapılan çalışmalarda (9, 39) metil bromür daha etkin bulun-muştur. Bunun yanında formaldehit gazının yüzeysel dezenfeksiyon için daha uygun olduğu belirtilmektedir (8).
Stelmacher ve ark (34), paraformaldehidin ısıtılması ilc elde edilen formaldehit gazının değişik sürelerde etkinliği üzerine yaptıkları araştırmada, 22 m3'lük bir alanda
ı27 gram
paraformaldehidin kul-lanılması ile 6 saatlik bir fumigasyon sonucunda teste tabi tutulantüm mikroorganizmaların
(Salmonella
ssp., Staphylococcus
aureus,
Eseheriehia eoli, Lisıeria,
Yersinia, Bruceıla
veMycolmcıeriul11 s!JjJ)
öldüğünü bildirektedirler. Yine aynı çalışma kapsamında 78X22X90 cm 'lik bir alanda 15, 30, 60 dakikalık sürelerde yapılan etkinlik test-lerinde ise, 30 ve 60 dakikalık sürelerde tam bir etkinlik görülürken,i
5 dakikada istenen etkinin sağlamımadığı belirtilmektedir. Ayrıcabu çalışmada odaların dezenfeksiyonu için yaklaşık
ı
gram / m3paraformaldehit öngörülmektedir.
Taylor ve ark (36), farklı hacimdeki odalar ve yüzeyler kullanılarak paraformaldehidin etkinliğini belirlemeye yönelik çalışmalarında, dakikada 20 gram paraformaldehidi gaz fazımı dönüştüren ısı ayarlı jeneratörler kullanmışlardır. Çalışmanın bakteriyel test bölümü iki
laboratuvar (i 3 i mı için i379 gram ve 64 m3 için 36.75 gram para-formaldehit), büyük bir oda da (1920 m'\ için 20165 gram parafor-maldehit) yapılmış olup tam bir etkinlik sağlanmıştır.
FORMALOEHİT ESA~ıNA DAYANAN OrZEKFEKTAN İLAÇ ŞEKİl LERİ 5üS
Formaldehit etken madde es~sına dayanan farmasötik şekiller
ve paraformaldehit tabletleri gerek küçük odaların (3 i), gerekse daha geniş alanların dezenfeksiyonunda kullanılmakw.dır (2). Bu tip
farma-sotik şekillerin oluşturulmasında tablet hazırlama teknikiri esas
alınmaktadır (3,22,24,31,33,41).
Bu çalışmada, tavuk kümesIeri başta olmak üzere çeşitli hayvan
barınakları, yem depohm, değişik amaçla kullanılacak kapalı
alan-ların, kuluçk<J.hHnelerin, çiftlik ekipmanlarının dezenfeksiyonuna
im-kan verecek, formaldehit etken madde esasına dayanan dezenfektan
ve dezenfeksiyon şeklinin belirlenmesi amaçlanmaktadır.
Materyal ve Metot
Bu çalışmada, ilaç farmasötik şeklinin belirlenmesi ve antibakteri-yel etkinlik testinin yapılması şeklinde olmak üzere iki aşamda yapıldı.
Araç ve Gereçler
DeğirmenPres Pres kalıp
i mm'lik elek gözeıwkli,
70 ton basınç kapasiteli ve ısı ayarlı. İç boyutları 3.5 X 5X
ı9 cm,
metal.Kimyasal Maddeler
Polimerize formaldehit (Parafornıaldehit)
%
37'lik yerli ticarİ foımaldehitten elde edildi. Soğuk bir ortamda (8 --:~5cc)
20 litrefor-maldehit LO gün süreyle bekletildi. Altta oluşan polimerize beyaz
tortu süzülerek alındı. Sodyum sülfat konınu5 desikatörde suyu alın-dıktan sonra değirmend<: öğütülcrek toz şekline getirildi. Yeniden desikatöre alınarak iyice kuruması sağlandı.
Katı parafin (Marek): Erime derecesi 68-ne'c, sert.
Balınumu: Eri me derecesi 62--66,5
oc.
Farmasoıik
Şeklin
HaZl/'lanması
Farmasötik şekil paraformaldehit 266 gram, parafin 100 gram,
yonca unu 234 gram, nişasta 100 gram olarak formüle edildi. Yonca
unu ve nişasta. homojen bir şekilde iyice karıştırılarak 90°C ısıya ayarlı bir su h,ımamı üzerine konmuş küvetc aktarıldı. Granül şeklinde bu-lunan parafin (veya balmumu) ilave edilerek karıştırmaya dev,ıın edidiL.
•
/566 Ö. nfMET
Daha sonra karışım kurutularak toz haline getirildi. Paraformaldehit
katılarak formülasyon oluşturuldu. Doze edilmiş karışım naylon
torbalara alındı. Böylece ikişerli altı grup olmak üzere i2 adet for-mülasyon pres etmeye hazır hale getirildi. Pres bir saat önceden açılarak 100"C'e gelmesi sağlandı. Kalıp prese takılarak 20 dakika süreyle ısı-tıldıktan sonra, önceden hazırlanmış formülasyon içeriği kalıba dö-küldü. 10 dakikalık bir bekleme süresinden sonra 70 tonluk basınç uygulandı. Tabletin iyice şekillenmesi için 5 dakika beklendi. Şekil-lenen tablet kalıptan çıkartılarak naylon torbaya alındı.
Pamfin dört grupta, balmumu ise iki grupta denendi. Grup
formülasyonlarında parafin 50, 100. 150 ve 200 gra.m; balmlJmu 100
ve 150 gram miktarlarında k ullanıldı. Böylece hazırlanan grupların yakma, yanma ve fumigasyon özellikleri belirlenip ön formülasyon oluşturulduktan sonra i3 adet daha tablet hazırlanarak antibakteriyel etkinlik testleri yapıldı.
Antibakteriyel
Etkinlik
Testi
Bakteriyel test organizmaları:
S'aimol/ella galliııarum
(l. 24 x iO bakteri / ml),Salmol/ella aborlus ovis
(I .3 x iO bakteri / m\),Evelıericlıia
eoli
0.78 (2.97 x iO bakteri / ml),Pseudomonas aereogosa
(4.54 xıO
bakteri / ml),Proteus I'ulgaris
(2.85 x 10 bakteri / ml),Sıaplıylococcus
aureus
(I. 62 x 10 bakteri / ml) bakteri suşları Etlik Hayvan Hasta-lıkları Araştırma Enstitüsü Müdürlüğü'nden sağlandı.Her bir bakteri suşu ayrı ayrı 50 ml Triptic Soy Broth (TSB,
oxoid) buyyonda 3rC etüvde 24 saat üretildikten sonra J / 10 ve
katları şeklinde steril fizyolojik tuzlu su (FTS) ile 10, 10 ve 10 dilüs-yonları hazırlandı. Yeniden 37 °C'de bir gece inkübe edilerek m\'-deki bakteri sayıları tespit edildi. Bu esnada dilüsyonları yapılmış kültürler buzdolabında tutuldu.
Test işlemleri benzer çalışmalarda (30,34,36) kullanılan yöntemler esas alınarak farklı alanlarda ve malzeme yüzeyleri üzerinde yapıldı. Antibakteriyel etkinlik testi ilk önce plastik, alimİnyum, cam tahta, filtre kağıdı, yağlı boyalı yüzey ve besi agarlı petri kutulan üzerinde uygulandıktan sonra laboratuvar, kümes, ahır ve koyun ağılı olmak üzeri farklı alanlarda yapıldı.
Fumigasyondan önce dezenfekte edilecek alanların ön temizleme işlemleri tamamlandıktan sonra, test süresince hava akımının önlenmesi için havalandırma sistemleri, kapi ve pencere aralıkları bez ve pamuk
FORMALDEHİT ESASıNA DAYANAN DEZEi'JfFKTAN İLAC ~EKiLLı::Rİ 567
tamponlarla
iyice kapatıldı.
Böylece dezenfeksiyon
süresince dışarıya
gaz sızması önlmmiş oldu. Bakterilerle
kontamine
edilecek yerler
ta-ban, duvar ve tavan esas alınarak belirlendi. Belirlenen yerlerde her bir
bakterİ için ayrı test bölgesi sınırlandırıldı.
Test bölgesi olarak
dezen-fek te edilecek ::ı.lanın duvarları,
tahta plakalar
ve petri kutuları
kul-lanıldı. Önceden belirlenen bu bölgeler ve petri kutuları
i'er ml bakteri
süspansiyonu
ile kontramine
edildi, bir saat kuruma süresinden sonra,
steril
fizyolojik
tuzlu
su ilc nemlendirilmiş
sıvaplarla
bakterilerin
canlılıklarını
kontrol
etmek
amacıyla
fumigasyondan
hemen
önce
kontrol
svapları
alındı. Ortamın
ısısı ve nemliliği belirlendi.
Dezen-fekte edilecek alanın hacmine göre etken madde doza edildikten sonra
fumigasyon
başlatıldı.
Fumigasyondan
sonra
kontramine
edilmiş
test bölgelerinden
svaplar alınarak TSA ve kanlı agara ekimler yapıldı.
3rC etüvde 48 saat sürEyle inkübe edildikıen
sonra, fumigasyondan
önceki ve sonraki grupların
değerlendirilmesi
yapıldı.
Bulgular
Farmasötik
şeklin
hazırlanmasında
kullanılan
eksipient
mad-delerden
balmumu
yeterli sertliği sağlıyamadığından,
tabletin
b.lıp-tan çıkarılırken
dağıldığı
görüldü.
Yanıcılığı
sağlayıcı
ajan
olarak
denenen
alkol uçucu olması nedeniyle
tabletin
sürekli yanıcılığında
etkin bulunmadı.
Formülasyonda
kullanılan
katı ve sert özeııikteki
parafin gerek tabıetin şekil alması ve sertliğinin sağlanmasında,
gerekse
yakma,
yanma
ve fumugasyonda
etkili bulundu.
Farmasötik
şeklin
hazırlanması
aşamasında
en uygun pres ısısı
ıoo°c
olarak tespit edildi.
Daha
yüksek
ısıIarda
paraformaldehidin
az da
olsa
formaldehit
gazına
dönüştüğü
görüldü.
Formülasyonda
belirtilen
100 gramlık
parafin uygun miktar olarak saptandı.
Parafin 50 gram konulduğunda
farmasotik
şeklin fumigasyonu
tam<Jmıyla sağlanamadı.
Daha
fazla
miktarlarda
ise yanma işleminin hızlı bir şekilde geliştiği ve
dezenfek-siyon sonrasında
yüzeylerin parafinlc
bir film tabakası
şeklinde
kap-landığı görüldü.
Eksipient
maddenin
hazırlanmasında
yonca
unu hem kolayca
yanıcı olması hem de istenildiğinde
bolca bulunan
ucuz bir madde
olması
nedeniyle
uygun
bulundu.
Nişasta
inert
bir
maddedir.
Bu
maddenin formülasyonda
önemli bir fonksiyona
sahip olmadığı ancak
tabletin
şekil alması ve formulasyon
içeriğinin homojen
bi r şekilde
karışmasında
yararı görüld ü.
Ö. DEMET
Tablet stabilitesinin saptanması amacıyla bir yıl süreyle bek-!etilme denemesi sonucunda ta.bletlerin yaısını korud uğu, fiziksel yapısında bir değişiklimin olmadığı görüldü. Antibakteriyel etkinlik ve 6 aylık tabletler kullanıldı. Test işlemleri beş ayrı alanda yapıldı. Test I, çeşitli malzeme yüzeyleri kullanılarak 2 m~ lük test kabi-ninde yapıldı. Birbuçuk saatlik fumigasyon kontakt süresinden sonra
gerek petrilerden, gerekse kontamine yüzeylerden alınan sıvap
ör-neklerinde b,ı,ktcriyd üremenin olmadığı görüldü (Tablo
J).
Tablo i Farnıasotik ~eklin çeşitli Illateryal YÜLeyleri ÜLerindeki deLenfeksiyon etkinliği
0/4 0/ 12 Fuıııigasyon
i
sonrası sıvap örneklerii
23 oC i ı:umi~asyon i i üncesi sıvapi
_~ate_?~l_ .~~~~~_ n_e_Ill__1 Bakteri (k~n~ .~i) ---i _~~kl_~_ Plastik Slophylo('()cClls oııreııs !i .62 x 10'"
i
Salıııoııe//o gO/lilıl/rulıı ()reıııe ( . ) 1/4 x 10" Lscherichio co/i 4 4~x iO" Cam
.!
Alinıünyum i Yağlı boyalı ! yüzey ! Filtre kağıdı Agar I'seııılolll(i//(/S l/er('gllllO.H! 2.97xI0" 0/4 0/8 0/2 b: Kontanıİne YÜLey sayısıc : Bakteri sayısı
" . Test 2 ın' lük kabinde yapılmı~ olup. 2.4 g paraformaldt:lıit kullaııılnıl~tır.
Test 2. genel amaçlı uygulama laboratuvarında, test 3, içerisinde
i
.5 metre yüksekliğinde dört adet padok şeklinde küçük adacıklarve çiftlik malzemeleri bulunan koyun ağılı nda; test 4, tavuk
kü-mcsinde ve test 5 ise sığır ahırında yapıldı. Fumigasyon kontakt süre-leri, test 2 ve test 4'de akşamdan sabaha. test 3'de 3.5 saat ve test
5'dc 6 saat tutuldu. Fumigasyondan hemen sonra kontamine
yüzey-lerden alınarak mikrobiyolojik ekimleri yapılan sıvap örneklerinde hiç bir bakterİnin üremediği görüldü (Tablo 2).
Tartı~ma ve Sonuç
Formalddıit, dezenfeksiyon işleminde ilk önce çözelti şeklinde
kullanılmıştır. Ancak irritan etkisi nedeniyle uygulamadaki
zor-luklar, konsantre çözeltinin korrosif etkiye sahip olması gibi sakın-calarından dolayı paratiktc kullanımı sıııırlı kalmıştır.
Dezenfeksiy-FORMALDFHiT ESASıNA DAYANAN DEZFKFEKTAN iLA( SFKillERi ~(i<)
Tablo 2. Farmasotik şeklin farklı alanlarda dezenfeksiyon etkinliği.
iDezenfe-k-SiYOn-,-p'--forni~;Tdelill~I.ISI
(,cT"
Test mikro: iFUmigaSYOn-bılCesi-. -Fumigasyon-son- -i : Lab:l:i~var -"ı~~tarı (gra~_L ~:~ 5 organi~~a~~~_ ~ı_v~~_~~~ekleri ;rası s;;: 5:rııekıerili90 m' " 136 /:. 54-581
ı
.2.3.4 'i ürerne (-.)i
g,' ~~
Kümes
!---: --
1-5~loi--.--- i---~---!o
/24 ii
254i
ui
1.2.3.4.5.6.i
üreme (+) i o/ 18i
380 m' i 1% 54-58! O' 12 '
Koyun ağılı "- 6=8-'1 -
i---
---ü ~
22---I
i80i
o "i .2.3.4.5.6 i iıı'eme (--'-) O! 122:
111:'
.---1%
:~~6511
__ --- -
-I
L------1---
~/:7
266 1.2,3.4.5.6 iireme (-i-) , oj 16
__ ~~_!~
o%
68-_7_0_"_.____ i _0_/_'_2_a: (i) Staphylococcus aureus (I" 62 x iO). (3) Salmoneıla gallinaruın (i.24 x 10). (5) Salmonell" abortus o'!is (1.32 :ot ım. b: Kontamine tahta plaka yüzeyi d: Kontaminc besi agarlı petri
(2) Escherichia coli 0.78 (2.97 xiO).
(4) Pseudomonas aerogunosa (4.54 x 10), (6) Proteııs vulgaris (2.85 x 10). Kons,' mL.
<:: Kontamine duva:' yüzeyi e: HakIeri sayısı
yonda tavan ve benzeri yerlerin de dezenfekte edilmesi gerektiği
düşü-nülürse, hem uygulama yönünden hem de bu alanlarda etkinin
sağ-lanmasında güçlüklerk karşılaşılır. Bu nedenle forınaldehidin gaz
şeklinde kullanılması yaygınlaşmaktadır (ı9, 36).
Formaldehit gaz üretimi çeşitli yollarla yapllmaktC!.dır. Bunların
başında, formalin-potasyum permanganaı kombinasyonu ve
para-formaldehidin ısıtılması gelir. Son zamanlarda paraformaldehit etken
madde esasına dayanan tabletler de bu amaçla kullanılmaktadır (2,
31). Potasyum permanganat pahalı bir maddedir. Hacimli alanların
dezenfeksiyonunda fazla miktarda harcanmaktadır. Bu nedenle bu
yöntemle daha küçük alanların dezenfeksiyonu yapılmakıdır.
For-malin-potasyum permanganat karışımı sonucu oluşan formaldehiı
gazı, paraformaldehitin ısııılması ile elde edilen gaz kadar kuru
olmadığından, yeterince yükselememesi nedeniyle yüksek tavanh ve
geniş alanlarda yeterli bir etkinin sağlıyamamaktadır (2, i
ı,
18). Diğer bir metot, paraformaldehidin doğrudan ısıtılması yoluyla gaz elde edilmesidir. Bugün için en çok kul1anılan metotlardan birisi;,ill
rı.
DEMETjeneratörler yetersiz kalmaktadır. Bu nedenle hacimli alanlarda dezen-feksiyon yeterince sağlanamamaktadır. Taylor ve ark (36) yaptıkları bir çalışmada 1920 mJ lük alan için 20165 gram (10.5
gL
mJ), 64 m' alan için 675 gram (10.5gL
m3) ve 62°m3 alan için de 330 gram (5.3gL
nı3) paraformaldehit kullanmışlardır. Stelmacher ve ark (34)ise 22 m3 lük bir alan için
ı27 gram
(5.7 gi
mJ) paraformaldehit kullanmışlardır. Oysa çalışmaların1lZda antibakteriyel etkinlik test-leri için tüm <ılanlarda yaklaşık 0.7- i .2 gi
mJ oranında paraformd-dehit kullanılmıştr. TaItor ve ark (36) yukarıda bahsedilen çalışmadai920 mJ lük alanda paraformaldehiti formaldehite dönüştürmek
için i8 adet ısıtıcı kl1llanmışlardır. Bu yöntemlerle kısa sürede çok fazla paraformaldehit gaz şekline dönüştüğü için hacimli alanlarda
normal dozda etken maddenin yeterli gelmediği görülmektedir. Bu
nedenle fumigasyon süresi kısalmaktadır. Formaldehidin etkisi yavaş gelişitğinde büyük alanlarda jermler üzerinde yeterli konsantrasyonda
bir kontak.t sağlanamamaktadır. Sonuçta dezenfeksiyonun
sağlana-bilmesi için daha fazla ertken maddeye gerek duyulmaktadır. (sıtıcı-lar elektrikle çalıştığı için, istenen her yerde jeneratör sistemi kurula-mamaktadır. Elektrik kesilmelerinde fumigasyon durmaktadır. Çalış-mamız sonu,cunda oluşturulan farmasötik şekil ise yakma suretiyle kullanılır ve fumigasyonu uzun süre devam eder. Dolayısıyla formal-dehitin etkisi tümüyle sağlanmış olur.
Materyaı yüzeyleri dezenfeksiyonunda 2 m3 lük bir hacim için
2 4 gram paraformaldehid kullanılmıştır. Bu doz küç;ük odaların
dezenfeksiyonu için önerilen (34) miktarı uygunluk gösterir. Bu
testtc ortamın ısısı 23°e, nemlilik ise
%
53 oranındadır. Formalin -potasyum permanganat gibi klasik uygulamalarla ortam nemliliğinin%
60 düzeyinde tutulmeısı gerektiği ileri sürülürken (i, 29) çeşitli kaynaklarda (18, 30) paraformaldehitin ısıtılması ile elde edilen gazın, daha düşük nemlilikte de etkili olduğu bildirilmektedir. Çalışmamızda farklı nemlilik te yapılan testlerin sonucu da bu görüşleri doğrular niteliktedir.Tablo 2'de farmasötik şeklin farklı alanlarda dezenfeksiyon etkin-liği gösterilmiştir. Gerek laboratuvarda gerf:kse diğer alanlarda
kul-lanılan parafcrmaldehit miktarının daha önceki çalışmalarda (18,
30, 36) !<ullanılan miktarlardan düşük olduğu görülmektedir. Yine aynı tabloda görülen ısı ve nemlilik hava durumu gözetilerek
belir-lenmiştir. Böylece farmasotik şeklin pratikte farklı ortamlarda ve
FORMALDEHİT ESASıNA DAYANAN DEZENFEKTAN iı AÇ ŞEKİLLERİ 571
26) da formaldehitin farklı ısı derecelerinde etkili olduğu kaydedil-mektedir.
Bu çalışma ile kümesle! başta olmak üzere çeşitli hayvan barınak-ları, yem depoları, değişik amaçla kullanılacak kapalı odaların
de-nnfeksiyonu sağlıyacak uygun bir dezenfektan ilaç şeklinin
bdir-lenmiş olduğu kanısına varılmıştır.
Kaynaklar
I. Arkland N.R., Hinton, M.R., Denmeade, K.R. Controlled. Formaldehyde fıımigatioıı system. Applied aııd Eııriramentol. Microbiology 39, 3. 480-487 . .Igeo.
ı.
Anon. Formaster /CheıııiCilI Prodllets Zootechnic Disilı/eClallts. 29100 Piacenza / Jtaly.3. Ansarı, A.A. Microbial. Activities of dil/erent disiııfectants 011 comn:eıı poultry pat-hogeııes. Poultı.y .Sciel1ce. 61,
ı.
1984.4. Asas, A.N eıI' posibilities 0/ disit(/ecting poııltry hoııses. Veterinareski Urhiv 4'1, G,
323-328, 1977.
5. Beuche, V., Reuschel, G., Kauer, J. Occıırence of udder disease in dry COIl'Sin relation to the Ireqııeııce of cleanilig aııd disiııleatioıı 01 groııp preııs. MIı. Vet. Med. 39, 17, 582, 58:'. J984.
G. Booth, N.H., McD'mal<\, L.E. '!eteıin;,ry Plwmıac%gy aııd T/ıerapeutics. Fifth Ed. The lowa State
u
niversiıy press / Ames USA, ı9S2.7. Brander,
G.c.,
Pugh, D.M., Bywater, R.J. Veteriııary App/ied pharmaeology aııd Therapeuties. Fourt Ed. Balleire Tindalı London, 1932.8. 8raswell, J.R., Spiner, D.R., Horman, R.K. Adsorbıioıı ()f j(Jrma/dehyde by rarioııs s",.faces dııring easeolts decOnfaminotion. Applied Microbiology. O, 5, 765-769,
1970.
9. Carmi, Y., Ashbell, G. Disin(ection of po/ıry manııre by ./iltııif/atiOl' methy/ bitmiide. Wmld's PouIt,y Sciel1ce Journal. 34.
ı,
6S-6S, 1978.10. Casteli, S.W., Vernon, R.J., Balıey, KM. Toxicology and Hıızards. Veteril1ary and J-Iuman Toxieology. "'9, I, °1-33, 1987•
ll. Dietz, P., Böhın, R., Strauch, D. Experimentaıle IIntersltchııngelı zıır lI'irksamkeit Itnd materia!ı'ertraeglichkeit ran /orma/dehydgas sowie aeroso/en der peressigsııeııre Itnd des wasserstoflperoxides. Zbl. Vet. Med. B, 27, 268-279, 1980.
12. Erdik, E. Dene/Orgaııik Kimya. Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Organik kimya araştırma enstitüsü Yayınları No. I, 1978.
13. Evans, M., Dingle, J.G. Efficiency of lortlııı/delıyde fıımigation on three of Iımchery incııbator. Australian Vcterinary Journal. 49. 7, 354-357, 1973.
ı4. Fiser, A. Efficianey ol p fodnnıı/delıyde j(ıam for tlıe continııetl disir((ection of po/try Iifter and tlrietl pig .1'/11")'. Vet. Med., 24, ı, 37-47, 1979.
:i72 Ö. DEMET
ıs. FnI~cr, Cand May~, A. The !Iferek Veıeıiııaıy II'(IIII/{,'Iof diagııcsis. ıhemp-" aııd disease IıleJ.'emiolı aııd m//lml iiı, ıhe Veıeıiııariıııı. Sixtlı Fd. Merclı and Co. Ine. Ralı"'ay
N ..I.. USA. 1986.
16 funıtıı, K. and Sato, S. Ejteeı 0lformalt1ehl'de 011disiııkclioıı affilıeıed air ımder
posi-ıil'e pressııre Iype ho lise. Poultry science 55. 6. 2295-2.299. 1976.
17. Gcgcnava, S. V.N elllmliaııioıı of fimııaldehyde lI'ith (1I110ııia iıı ael'lisd disiııf(>(fioıı
ol Illitchiııg eggs. Problemy Veterinarnoi Sanilarii. 57. 90-92. 19677.
18. Hoffstad, M.S., ealnrk, n.w., Helınbolrl. Cr., Ilrid, W.M., Yoder, RW. {)isacı'e
ot poııltry. S?re//lh Fd. loııa State Uni\ersitö r.ress! Ames LSA. 19711.
19. Hütnrr, B. E'perimeııı:d j(mııııldehyde gıs oj IlI.'lchilı.l; rggs. Tierarzt\. Uıı.sclıaıı. 28, i. ;C-/6. 1973.
20 lde, P.R. The seıısilirit)' 01.1'01111.'ariaıı J.'irııses to foım aldehl'dc liııı:iı:alioıı. Canadian Journal of Comparative Medicine. 43. i. 711-216. 1979.
21. IZı-;ii, E. Geııel \'1.' Eııdüstıiyel Farll1asotik Tekııoloji I. Ankara Üniversitesi fczacılık Fakültesi Yayınları No. 52. 1983.
IL. İzgii, F. Geııç/-Eııdiisıı (I'ei Farma.ıotik TekııoloF-/1 re ilaç Saliayiiilde OAmsl iyi imalar Koııtrol Koşııl/a"ı. Fabrika re Çalrş'ma Gürcııliği. Ankara Üniversitesi [czaeılık Faki'ı1tesi yayınları No. 55. A.Ü. Rasınıevi. Ankara. 1983.
23. Kaydp, O. Rasyoııel tedavi Y,iııündeıı Tıbbi Fal'/lıııkoloji. Üçüncü baskı. Ulucan Matbaası Ankara. 1984.
24. Kıciner, U. Diewirkuııg 1'011 mchrkoll1p('//eııdcsillj'ek tioll1slııil1eln aıı/ bl/k terielle
tes-taemııle iıı den in-ritmprü/ııııg. Mh. Vet. Med .. 41.
ı
O. 325-326. 1986.25. Kleiner, U und Kleınn, :\1'. Dcsiııfektioıı im II/borbercieh ııııter hesoııderer berüehtilı!!lıl1g eiııes redlı::iert"'1 /ill'lııııldehydciııs(lt::es. Mh. Vet. Med. <'.., 'I. 1<11-14.1. 1987. 76. Ko~~nko, A.R. D;siııfeetioıı ot/el/llıer.l' oııd doll'lI eo//lamiııatea IJ.'iilıMArek's disease
l'irlıS (ıısiııg formııldehyde'. Problemy Veterinarnoi Sanitarii. 56. 83-86. 1976.
n.
Kubicek, K. COli, rol Of ıhe e/fiClley o/ /Ill'lııoldehyde disiıı/eetioıı. Vet. Med. ;: i.ı
i,(,t1-61-'. 1976.
~8. Maek, H. Distribıılioıı ii!'Aujesky rirııs iıı.ıpeııt oit li'oııı OlıilııOI hOIlSill/{iıı Illaııııre,
ıı'ith re/el'llııee to ıhe disiıı/eetiııg e//ct to lime oııd j(lI'IlIoldehl'de 1111 the I'irııs iıı pig
.1'1111'1'.1'. inaugunal-Dissertation Justus liebig Universitatet. Gres,en. 157 pp. 1986.
29. Othıner,
ıe
Eııeye/obııdy ,,/ ılu~ CIıelliimI Techııolııgy. vol. 9.30. Searlet, CM., Mathcwson, G.K. Terıııina! disiıı/'eetion o/ eol/ lul/lses by./oıııııalclehyde Iıımigolioıı. Vet. Rec. iO. I. 7-1(I. 1977.
31. SehiJlilıg, B., Wcuffen, W., Wige t, H. Ulltersııclıııııgeıı ııher deli Eiıısat:. 1'011 !'O/'{(-fOl'llulde/r)'dıablieffelı zıır keiııı.:ıılr/reimiııdel'/lııg desiıı/eklioıı. koltsteriloıiıııı Iıl1d stel'iI,lıl/bell'o/rl'llııgl'olı aer:.!ic/reıı III.ıtl'lll1lel1lorilılıı. Plıarnıa/ie 33. H. i!1., 103-104,
ı
978.32. Sehliesscr, T. Secoııd disiııfeetııll! li.\! of ıhe G'emııııı Verıeriııory Medical Associarioıı.
FORMALDEHiT ESASıNA DAYANAN DEZEKFEKTAN İLAÇ ŞEKİLLERi S7:l
33, Schliesser, T. Lr/olrrııngeil miı dem f)VG-prü[lIIlg,\Teıjiilırelıjiir sta/desin(ektioıısmitlel. Tierartzl ijnısehau 41. R59-862. 1986.
34, Stelmacher, W" Sclmeps, M., Kiııze, G. Pora/imııoldeh)'de als desil,[ektionmitlel. Mh. Vet. Med. 30. LO. 3711374. 1975.
35. Stelmacher, W., Schweps, M., Somnitz, M. Einıvirkungeıı I'ersc!ıiedeııer temparaturen aıır desinfeklioıımitlel/o.l'ilııgeıı. Arehiv für Fxperimentalle veterinaernıedizin 27. 2, 341-347. 1972,
Vi, Taylor, A.L.. Bartıeito, M.S .. Gremilliow, G.G. Paralormoldelryde for sıırface steri. lizalion and d('(oyi/imlioıı. ,A,pplicd Microbiology.
ı
7. 4. 614-618, 1969..'{, Trenner, Prefo, D., Trautnel', K., Ruffle, E. Kombinat Vetapesı ein ııeues J1ocheııdes-ilitek tionmiııe/. Teirzueht 40. LO. 438-439. 1986.
3S. Trujillo, M., Undelı, K.F. N eli' fill'lJloldelryde base disiııfeatoııts. Applied Miorobio. logy, 26. I. i06-i
ı.
1973.39, Tueker, J.E., Harry, KG., Wainmann, H.E. Tire ef(ect of lumigotiaJl witlr metlıyl bromide or forıııaldelr)'de 011ılre iıı(ectil'e0/ poltry house litler Ilatııral)' coll/amiııated ıvitır Sallıianella lI'ircholı'. British Veterinary Journal
ı
3 I. 474--484.ı
975.40, "'ilis, F.K. Fıımigallt,l' oııd Saııitotion : Update 011 jimıwldeh)'de, Poultry digest 42,
452--454. 19R3.
41. Ziegler, L.und Graetsch, D. /)ie bedellt/lllf{1'011 Tierpossageıı .li'ir aktivertll1!{1'011 bak.