Temas süresinin etkisi

MNP ve RHA-MNP için 20, 40, 60, 80 ve 100 mg/L baĢlangıç boyarmadde konsantrasyonu ve doğal pH‟da AR 114 boyarmaddesinin adsorpsiyonunda temas süresinin etkisi ġekil 19 ve ġekil 20‟de gösterilmiĢtir. MNP için denge konsantrasyonuna 90 dakikada ulaĢılmıĢtır. RHA-MNP için ise 150 dakikalık temas süresi dengeye ulaĢma süresi olarak dikkate alınmıĢtır.

ġekil 19. MNP ile AR 114 adsorpsiyonunda temas süresinin etkisi (Doğal pH)

43

ġekil 20. RHA-MNP ile AR 114 adsorpsiyonunda temas süresinin etkisi (Doğal pH) 3.2.3 BaĢlangıç Boya Konsantrasyonunun Etkisi

Adsorban olarak MNP ve RHA-MNP kullanılarak AR 114 boyarmaddesinin adsorplanmasında baĢlangıç boyarmadde konsantrasyonunun etkisi ġekil 21 ve ġekil 22‟de gösterilmiĢtir. MNP ve RHA-MNP kullanılarak AR 114 için qe (mg/g), boya konsantrasyonlarındaki artıĢla (20 mg/L‟den 100 mg/L‟ye) birlikte sırasıyla 1,39 mg/g‟dan 9,18 mg/g‟a ve 1,73 mg/g‟den 8,12 mg/g‟a artıĢ göstermiĢtir. Bunun nedeni, baĢlangıç boya konsantrasyonunda artıĢ meydana gelmesiyle itici güçte artıĢ meydana gelmesidir. Oysa, denge durumunda AR 114 adsorpsiyon yüzdesi MNP için

%96,4‟ten %84,8‟e ve RHA-MNP için %91,6‟dan %73,7‟ye azalmıĢtır. Genellikle, boya gideriminin yüksekliğinin boya konsantrasyonuna bağlı olduğu belirlenmiĢtir.

BaĢlangıç boya konsantrasyonu, sıvı ve katı fazlar arasında AR 114 kütle transferine olabilecek dirençlerin üstesinden gelebilmek için itici güç oluĢturmaktadır. BaĢlangıç boya konsantrasyonunda artıĢ olması adsorban ve boyarmadde arasındaki etkileĢimi de arttırmaktadır. Bu nedenle, AR 114‟ün baĢlangıç boya konsantrasyonunda artıĢ AR 114‟ün adsorpsiyonunu arttırmaktadır. Adsorpsiyonun hızı da baĢlangıç boya konsantrasyonunda artıĢla birlikte itici güçteki artıĢ nedeniyle artmaktadır (Srivastava vd., 2009).

DüĢük baĢlangıç konsantrasyonunda çözeltideki boya bağlayıcı bölgelerle etkileĢime girmektedir ve böylece yüksek adsorpsiyon hızı elde edilmektedir. Ancak, yüksek baĢlangıç konsantrasyonlarında bağlayıcı bölgelerin doygunluğa ulaĢması sebebiyle adsorpsiyon hızı düĢmektedir. Bu durum artan boya konsantrasyonu ile birlikte enerjisi düĢük uygun bağlayıcı bölgeler oluĢmasından ileri gelebilmektedir (Naiya, 2009; Dıncer vd., 1997)

44

ġekil 21. BaĢlangıç boya konsantrasyonundaki değiĢimin % giderme verimi (AR 114) üzerine etkisi (Doğal pH)

ġekil 22. BaĢlangıç boya konsantrasyonunun qe (mg/g) üzerine etkisi (Doğal pH) 3.3 Adsorpsiyon Ġzotermleri

MNP ve RHA-MNP kullanılarak AR 114‟un adsorpsiyonu için Langmuir ve Freundlich izotermlerine ait grafikler ġekil 23 ve ġekil 24te verilmiĢtir. Tablo 8‟de ise Langmuir izotermi için qmax ve KL değerleri, Freundlich izotermi için de Kf and 1/n değerleri ve her iki izoterm için regresyon katsayıları (R²) verilmiĢtir. MNP ve RHA-MNP kullanılarak AR 114‟ün adsorpsiyonu için R² değerleri incelendiğinde her iki adsorban için hem Langmuir hem de Freundlich izotermlerinin uygun olduğu fakat Freundlich izotermine daha fazla uyumun söz konusu olduğu görülmektedir. Tablo 8‟den de

45

görüldüğü gibi MNP için R² değerleri Langmuir ve Freundlich için sırasıyla 0.89 ve 0.99, RHA-MNP için bu değerler 0.91 ve 0.97‟dir.

Tek tabakalı, uniform ve sınırlı adsorpsiyon alanlarını temel alan Langmuir modeline göre MNP ve RHA-MNP‟nin AR 114 boyası için maksimum adsorpsiyon kapasiteleri sırasıyla 12.24 ve 11.76 mg/g‟dır. Buna göre, AR 114 boyasının giderimi için her iki adsorbanın giderim kapasitelerinin birbirine yakın olduğu ve MNP‟nin önemsiz de olsa daha yüksek giderim kapasitesi olduğu söylenebilmektedir.

Freundlich izoterminde Kf ve 1/n değerleri sırasıyla adsorpsiyon kapasitesini ve adsorpsiyon yoğunluğunu ifade etmektedir. 1/n heterojenite faktörüdür ve 0-1 aralığında değerler alır. Yüzey ne kadar heterojense, 1/n değeri o kadar sıfıra yakın olur. 1/n değerinin 1‟den küçük olması durumu, adsorbanların boya giderimi için elveriĢliliğini göstermektedir (Mane vd., 2007). Tablo 8‟de MNP ve RHA-MNP için AR 114‟ün adsorpsiyonuna ait 1/n değerleri sırasıyla 0.55 ve 0.58 olarak verilmiĢtir. Her iki adsorban için de Freundlich izotermine uyum, adsorbanların yüzeyinin birbirine benzer küçük heterojen boĢluklardan oluĢtuğunu göstermektedir (Jain vd., 2009).

ġekil 4. MNP ve RHA-MNP ile AR 114 boyasının adsorpsiyonu için Langmuir izotermi (Doğal pH (pH düzeltmesi yapılmadan), t= 90 dk (MNP için), t=120 dk

(RHA-MNP için), C0=20, 40, 60, 80, 100 mg/L, m= 1 g/L)

46

ġekil 5. MNP ve RHA-MNP ile AR 114 boyasının adsorpsiyonu için Freundlich izotermi (Doğal pH (pH düzeltmesi yapılmadan), t= 90 dk (MNP için), t=120 dk

(RHA-MNP için), C0=20, 40, 60, 80, 100 mg/L, m= 1 g/L) Tablo 8. Langmuir and Freundlich izotermleri için sabitler

Adsorbent Langmuir isotherm Freundlich isotherm qmax

Adsorpsiyon kinetik modelinin açıklanabilmesi için yapılan çalıĢma sonuçları ġekil 25– ġekil 28‟de ve Tablo 9‟da verilmektedir. R² değerleri incelendiğinde her iki adsorban için de ikinci derece kinetik (pseudo-second-order) modelinin adsorpsiyon kinetiğini daha iyi açıkladığı görülmektedir. Ayrıca, ikinci derece kinetikte hesaplanan denge adsorpsiyon kapasiteleri (qe,calc) incelendiğinde de deneysel adsorpsiyon kapasiteleri (qe,exp) ile oldukça uyumlu olduğu görülmektedir. Tablo 9‟dan da görüldüğü gibi k2 değeri artan baĢlangıç konsantrasyonlarıyla azalmaktadır.

Literatürde belirtildiğine göre hız sabiti olan k2 değeri baĢlangıç adsorbat konsantrasyonunun artmasıyla birlikte bir kural olarak azalır (Gupta vd., 2011).

Bu sonuçlara göre adsorpsiyon mekanizması, adsorblanan madde ve adsorbanlara bağlıdır ve hız kısıtlayıcı adım elektronların paylaĢıldığı veya değiĢtirildiği valans kuvvetlerine bağlı olan kemisorpsiyon olarak açıklanabilmektedir. Bu durum büyük bir olasılıkla adsorpsiyonun yüzeydeki fonksiyonel bölgeler dolana kadar yüzey değiĢim reaksiyonu ile gerçekleĢtiğini göstermektedir. Boya molekülleri, daha sonra adsorbentin içerisine çeĢitli etkileĢimlerle (kompleks oluĢturma, hidrojen bağları,

47

hidrofobik etkileĢimler vb.) difüze olmaktadır. Literatürde birçok boyanın çeĢitli adsorbanlara adsorpsiyonu yine ikinci derece kinetik modeli ile açıklanabilmiĢtir (Iram vd., 2010)

ġekil 25. Farklı baĢlangıç konsantrasyonlarında MNP‟de AR 114 adsorpsiyonu için birinci derece kinetik eĢitliğinin grafiği (Doğal pH, t=90 dk, C0=40, 60, 80 mg/L, m= 1

g/L)

ġekil 26. Farklı baĢlangıç konsantrasyonlarında MNP‟de AR 114 adsorpsiyonu için ikinci derece kinetik (Doğla pH, t=90 dak, C0=40, 60, 80 mg/L, m= 1 g/L)

48

ġekil 6. Farklı baĢlangıç konsantrasyonlarında RHA-MNP‟de AR 114 adsorpsiyonu için birinci derece kinetik (Doğal pH, t=150 dk, C0=40, 60, 80 mg/L, m= 1 g/L)

ġekil 28. Farklı baĢlangıç konsantrasyonlarında RHA-MNP‟de AR 114 adsorpsiyonu için ikinci derece kinetik (Doğal pH, t=150 dak, C0=40, 60, 80 mg/L, m= 1 g/L)

49

Tablo 9. MNP ve RHA-MNP ile AR 114 boyasının adsorpsiyonu için kinetik parametreler (C0=40, 60, 80 mg/L, m= 1g/L, doğal pH)

MNP Pseudo-first-order model

C0 (mg/L) qe,exp (mg/g) qe,calc (mg/g) k1 (min^-1) R²

40 3.875 0.32 0.0495 0.8821

60 5.606 0.68 0.118 0.9330

80 7.458 1.29 0.0518 0.9077

Pseudo-second-order model

C0 (mg/L) qe,calc (mg/g) h (g/mg min) k2 (g/mg min) R²

40 3.869 11.750 0.785 1

60 5.602 11.037 0.352 0.9999

80 7.460 8.960 0.161 0.9997

RHA-MNP Pseudo-first-order model

C0 (mg/L) qe,exp (mg/g) qe,calc (mg/g) k1 (min^-1) R²

40 3.637 1.992 0.039 0.9219

60 5.539 3.254 0.035 0.9922

80 7.221 4.070 0.027 0.9933

Pseudo-second-order model

C0 (mg/L) qe,calc (mg/g) h (g/mg min) k2 (g/mg min) R²

40 3.727 0.762 0.055 0.9982

60 5.750 0.881 0.027 0.9979

80 7.446 0.996 0.018 0.9957

50 4. SONUÇ VE ÖNERĠLER

ÇalıĢmada, manyetik nanopartikül (MNP) ve 300 C‟de yanmıĢ pirinç kabuğu külünün destek materyali olarak kullanıldığı manyetik nanopartikül (RHA-MNP) ile AR 114 boyarmaddesi adsorpsiyonu ile giderimi araĢtırılmıĢtır. Adsorbanların özellikleri SEM, FTIR, EDX analizleri ile belirlenmiĢtir. Adsorpsiyon mekanizmasının belirlenmesi için adsorbanların izoelektrik nokta pH‟ları belirlenmiĢtir. Adsorpsiyon çalıĢmaları AR 114 boyasının çeĢitli konsantrasyonlarının (20, 40, 60, 80 ve 100 mg/L) distile suda çözülerek, çeĢitli pH‟larda (2, 4, 6, 8 ve 10) ve temas süresilerinde (0, 1, 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90 ve 150 dakika) yapılmıĢtır. ÇalıĢmada baĢlangıç boya konsantrasyonunun, pH‟ın ve temas süresinin etkileri belirlenmiĢtir. Bu veriler kullanılarak adsorpsiyon izotermleri ve kinetikleri belirlenmiĢtir. ÇalıĢma sonuçları aĢağıda özetlenmiĢtir:

-MNP % 62.99 oranında, RHA-MNP ise %40.10 oranında Fe içermektedir.

-MNP‟de nano boyutlarda gözenekler bulunmakta olup, adsorpsiyondan sonra yüzeyin gözenekliliğinde belirgin olmayan azalıĢlar ve homojen ve düzlemsel oluĢumlar görülmektedir. RHA-MNP ise yapısal olarak MNP‟ye benzerlik gösterse de yanmıĢ pirinç kabuğu küllerinin MNP‟nin aktif gözeneklerine yerleĢtiği değerlendirmesi yapılabilmektedir. RHA-MNP-A‟da ise gözeneklerde tutulan boyarmaddeler sebebiyle daha az gözenekli ve homojen bir yapıya sahip olduğu görülmektedir.

-EDX analizine göre; MNP için Fe içeriği %60,11 iken, RHA-MNP‟de bu oran

%40,14‟tür. Ayrıca, RHA-MNP‟de C içeriği %5,18 ve Si içeriği ise% 10,29 bulunmuĢtur.

-Ġzoelektrik nokta pH‟ları MNP için 4.5 civarı ve RHA-MNP için ise 3.5 civarı olarak belirlenmiĢtir. Buna göre MNP pH: 4.5‟in üzerinde negatif altında ise pozitif yüklenmektedir. RHA-MNP ise pH: 3.5‟in üzerinde negatif altında ise pozitif yüklenecektir.

-Her iki adsroban için en yüksek qe değerleri yüksek boya konsantrasyonlarında, çözeltilerin pH‟ı değiĢtirilmeden (doğal pH) yapılan çalıĢmalarla sağlanmıĢtır.

Bu durumun en önemli nedeninin düĢük ve yüksek pH değerlerinde adsorbanların ve boyanın yapısının değiĢmesi/bozulması olarak düĢünülmektedir. DüĢük pH değerlerinde adsorbanların her ikisinin de yapısı bozulduğundan adsorpsiyonun kapasitesinin azaldığı söylenebilmektedir.

Artan pH ile negatif yüklü nanopartiküllerde artıĢ beklenmektedir. Her iki adsorban için de pHpzc‟nin üstünde negatif yüklü OH- iyonları ile yine negatif yüklü boya iyonları yarıĢtığından özellikle yüksek pH‟larda adsorpsiyon kapasitesi düĢmektedir.

-Temas süresi arttıkça adsorpsiyonla giderim verimi artar ve belli bir süre sonunda bu değer bir dengeye ulaĢır. MNP için bu dengeye 90 dk‟da, RHA-MNP için ise 150 dk‟da ulaĢılmıĢtır.

-MNP ve RHA-MNP kullanılarak AR 114 için qe‟nin (mg/g) baĢlangıç boya konsantrasyonlarındaki artıĢla (20 mg/L‟den 100 mg/L‟ye) sırasıyla 1,39 mg/g‟dan 9,18 mg/g‟a ve 1,73 mg/g‟den 8,12 mg/g‟a artığı görülmektedir.

BaĢlangıç boya konsantrasyonunda artıĢ ile itici güçte de artıĢ meydana

51

geldiğinden, adsorbsiyon kapasitesi baĢlangıç boya konsantrasyonu ile artmıĢtır.

-Her iki adsorban için hem Langmuir hem de Freundlich izotermlerinin uygun olduğu, fakat Freundlich izotermine daha fazla uyumun söz konusu olduğu görülmektedir. Tek tabakalı, uniform ve sınırlı adsorpsiyon alanlarını temel alan Langmuir modeline göre MNP ve RHA-MNP‟nin AR 114 boyası için maksimum adsorpsiyon kapasiteleri sırasıyla 12.24 ve 11.76 mg/g‟dır. Buna göre AR 114 boyasının giderimi için her iki adsorbanın giderim kapasitelerinin birbirine yakın olduğu ve MNP‟nin önemsiz de olsa daha yüksek giderim kapasitesi olduğu söylenebilmektedir. Bunun nedeni olarak pirinç kabuğu içeren adsorbanın (RHA-MNP) demir nanopartikülünün boĢluklarını az da olsa tıkaması gösterilebilmektedir.

-Her iki adsorban için de Freundlich izotermine uyum, adsorbanların yüzeyinin birbirine benzer küçük heterojen boĢluklardan oluĢtuğunu göstermektedir.

Yüzey ne kadar heterojense, 1/n değeri o kadar sıfıra yakın olur. 1/n değerinin 1‟den küçük olması durumu, adsorbanların boya giderimi için elveriĢliliğini göstermektedir MNP ve RHA-MNP için AR 114‟ün adsorpsiyonuna ait 1/n değerleri sırasıyla 0.55 ve 0.58 olarak verilmiĢtir.

-Adsorpsiyon kinetik modelinin açıklanabilmesi için yapılan çalıĢma sonuçlarına göre, her iki adsorban için de ikinci derece kinetik (pseudo-second-order) modelinin adsorpsiyon kinetiğini daha iyi açıkladığı görülmektedir. Ayrıca, ikinci derece kinetikte hesaplanan denge adsorpsiyon kapasiteleri (qe,calc) incelendiğinde de deneysel adsorpsiyon kapasiteleri (qe,exp) ile oldukça uyumlu olduğu görülmektedir. Bu sonuçlara göre adsorpsiyon mekanizması, adsorblanan madde ve adsorbanlara bağlıdır ve hız kısıtlayıcı adım elektronların paylaĢıldığı veya değiĢtirildiği valans kuvvetlerine bağlı olan kemisorpsiyon olarak açıklanabilmektedir. Bu durum büyük bir olasılıkla adsorpsiyonun yüzeydeki fonksiyonel bölgeler dolana kadar yüzey değiĢim reaksiyonu ile gerçekleĢtiğini göstermektedir. Boya molekülleri, daha sonra adsorbentin içerisine çeĢitli etkileĢimlerle (kompleks oluĢturma, hidrojen bağları, hidrofobik etkileĢimler vb.) difüze olmaktadır.

-ÇalıĢma sonuçlarına göre kullanılan AR 114 giderimi için pirinç kabukları ile muamale edilmesi önemli bir değiĢikliğe yol açmamıĢtır. MNP ile giderim oranı ve adsorpsiyon kapasitesi daha yüksektir. Bundan dolayı bu boyanın giderimi için sadece MNP‟nin kullanımı ile tuzluluğun adsorpsiyon kapasitesine etkisi veya farklı kirletici parametrelerin giderimi (KOĠ azot vb.) gibi çalıĢmalar denenebilir.

52 KAYNAKLAR

Absalan G., Asadi M., Kamran S., Sheikhian L., Goltz D. M., Removal of reactive red-120 and 4-(2-pyridylazo) resorcinol from aqueous samples by Fe3O4 magnetic nanoparticles using ionic liquid as modifier, Journal of Hazardous Materials 192, 476– 484, (2011).

Anonim 1, nkutr.nku.edu.tr/celtik/celtik%20islemeYanurunleri.ppt Anonim 2, nkutr.nku.edu.tr/celtik/temel_genctan.ppt

Asadi F., Shariatmadari H., Mirghaffari N., Modification of rice hull and sawdust sorptive characteristics for remove heavy metals from synthetic solutions and wastewater, Journal of Hazardous Materials, 154, 451–458, (2008).

Aydın, H., Bulut, Y., and Yerlikaya Ç.,Removal og copper (II) from aqueous solution by adsorption onto low-cost adsorbents. Journal of Environmental Management, 87, 37-45, (2008).

Ayoob, S., Gupta, A.K., Bhakat, P.B., Bhat, V.T., Investigations on the kinetics and mechanisms of sorptive removal of fluoride from water using alumina cement granules Chemical Engineering Journal, 140, 6-14, (2008).

Banerjee S. S., Chen D.-H., Fast removal of copper ions by gum arabic modified magnetic nano-adsorbent, Journal of Hazardous Materials, 147, 792–799, (2007).

Chandrasekhar S., Pramada P.N., Rice husk ash as an adsorbent for methylene blue-effect of ashing temperature, Adsorption, 12, 27-43, (2006).

Dinçer, A.R., GüneĢ, Y., Karakaya, N., GüneĢ, E., Comparison of activated carbon and bottom ash for removal of reactive dye from aqueous solution, Bioresource Technology, 98, 834–839, (2007).

Do M. H. , Phan N. H. , Nguyen T. D. , Pham T. T. S., Nguyen V. K. , Vu T. T. T., Nguyen T. K. P., Activated carbon/Fe3O4 nanoparticle composite: Fabrication, methyl orange removal and regeneration by hydrogen peroxide, Chemosphere, 85, 1269–1276, (2011).

El-Halwany M.M., Study of adsorption isotherms and kinetic models for Methylene Blue adsorption on activated carbon developed from Egyptian rice hull (Part II), Desalination, 250, 208–213, (2010).

El-Shafey E.I., Removal of Zn(II) and Hg(II) from aqueous solution on a carbonaceous sorbent chemically prepared from rice husk, Journal of Hazardous Materials, 175, 319–327, (2010).

Feng Y., Gong J.-L., Zeng G.-M., Niu Q.-Y., Zhang H.-Y., Niua C.-G., Deng J.-H., Yan M., Adsorption of Cd (II) and Zn (II) from aqueous solutions using magnetic hydroxyapatite nanoparticles as adsorbents, Chemical Engineering Journal, 162, 487–494, (2010).

Foo K.Y., Hameed B.H., Utilization of rice husk ash as novel adsorbent: A judicious recycling of the colloidal agricultural waste, Advances in Colloid and Interface Science, 152, 39–47,(2009).

Gupta, S.S. and Bhattacharyya, K., Kinetics of adsorption of metal ions on inorganic materials: A review, Advances in Colloid and Interface Science, 162, 39-58, (2011).

53

Gupta V.K., Nayak A.,Cadmium removal and recovery from aqueous solutions by novel adsorbents prepared from orange peel and Fe2O3 nanoparticles, Chemical Engineering Journal 180, 81– 90, (2012).

Gürbüz, A.A., Magnetik nanopartiküller ile sulu çözeltilerden krom giderilmesi, (Yüksek Lisans Tezi), Yıldız Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, (2007).

Hristovski K., Baumgardner A., Westerhoff P., Selecting metal oxide nanomaterials for arsenic removal in fixed bed columns: From nanopowders to aggregated nanoparticle media,Journal of Hazardous Materials, 147, 265–274, (2007).

Hu J., Chen G., Lo I. M. C.,Selective Removal of Heavy Metals from Industrial Wastewater Using Maghemite Nanoparticle: Performance and Mechanisms, M.

Asce, DOI: 10.1061/_ASCE_0733-9372_2006_132:7_709.

Huang, Y.H., Hsueh C.L., Cheng H.P., Su L.C., Chen C.Y. Thermodynamics and kinetics of adsorption of Cu(II) onto waste iron oxide Journal of Hazardous Materials, 144 406-411, (2007).

Iram, M., Guo, C., Guan, Y., Ishfaq, A., Liu, H., Adsorption and magnetic removal of neutral red dye from aqueous solution using Fe3O4 hollow nanospheres, Journal of Hazardous Materials 181, 1039–1050, (2010).

Jaın, C.,K., Kumar, A., Izazy, H., Color removal from paper mill effluent through adsorption technology, Environ Monit Assess, 149:343–348, (2009).

Jiang Y., Gao S., Li Z., Jia X., Chen Y., Cauliflower-like CuI nanostructures: Green synthesis and applications as catalyst and adsorbent, Materials Science and Engineering, B 176, 1021– 1027, (2011).

Kalderis D., Koutoulakis D., Paraskeva P., Diamadopoulos E., Otal E., Valle J. O., Fern´ andez-Pereira C., Adsorption of polluting substances on activated carbons prepared from rice husk and sugarcane bagasse, Chemical Engineering Journal, 144, 42–50, (2008).

Karaman Ġ., Soma linyitinin fiziksel aktivasyonu ve aktiflenmiĢ ürüne boyarmadde adsorpsiyonu, Ankara Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi, 2010.

Kim M., Yoon S. H., Choi E., Gil B., Comparison of the adsorbent performance between rice hull ash and rice hull silica gel according to their structural differences, LWT, 41, 701–706,(2008).

Liou T.-H., Wu S.-J., Characteristics of microporous/mesoporous carbons prepared from rice husk under base- and acid-treated conditions, Journal of Hazardous Materials, 171, 693–703,(2009).

Lim P.-E., Lim S.-P., Seng C-E., Noor A. Md, Treatment of landfill leachate in sequencing batch reactor supplemented with activated rice husk as adsorbent, Chemical Engineering Journal, 159, 123–128, (2010).

Mahmoodi N. M., Hayati B., Arami M., Bahrami H., Preparation, characterization and dye adsorption properties of biocompatible composite (alginate/titania nanoparticle), Desalination, 275, 93–101, (2011).

Mahmoodi N. M., Khorramfar S., Najafi F., Amine-functionalized silica nanoparticle:

Preparation, characterization and anionic dye removal ability, Desalination, 279, 61–68, (2011).

54

Mane V.S., Mall, I.D., and SrivastavaV.,C.,Kinetic and equilibrium isotherm studies for the adsorptive removal of Brilliant Green dye from aqueous solution by rice husk ash, Journal of Environmental Management, 84, 390–400, (2007).

Naiya T. K., Bhattacharyaa A. K., Mandal S., Das S. K., The sorption of lead(II) ions on rice husk ash, Journal of Hazardous Materials, 163, 1254–1264, (2009).

Ong S.T., Lee C.K. , Zainal Z., Removal of basic and reactive dyes using ethylenediamine modified rice hull, Bioresource Technology, 98, 2792–2799, (2007).

ÖzdeĢ D., Gundogdu A., Kemer B., Duran C., Senturk H. B., Soylak M., Removal of Pb(II) ions from aqueous solution by a waste mud from copper mine industry:

Equilibrium, kinetic and thermodynamic study, Journal of Hazardous Materials, 166, 1480–1487, (2009).

Panneerselvam P., Morad N., Tan K. A., Magnetic nanoparticle (Fe3O4) impregnated onto tea waste for the removal of nickel(II) from aqueous solution,Journal of Hazardous Materials, 186 (2011) 160–168.

Salehia R., Arami M. , Mahmoodi N. M., Bahrami H., Khorramfar S., Novel biocompatible composite (Chitosan–zinc oxide nanoparticle): Preparation, characterization and dye adsorption properties, Colloids and Surfaces B:

Biointerfaces, 80, 86–93, (2010).

Sandoval R., Cooper A. M., Aymar K., Jain A., Hristovski K., Removal of arsenic and methylene blue from water by granular activated carbon media impregnated with zirconium dioxide nanoparticles, Journal of Hazardous Materials, 193, 296– 303, (2011).

Sponza D., IĢık M., Atalay H., Ġndigo boyar maddelerinin anaerobik arıtılabilirliklerinin incelenmesi, DEÜ Mühendislik Fakültesi Fen Mühendislik Dergisi, Cilt: 2 Sayı: 3, (2000).

Srivastava V. C., Mall I. D., Mishra I. M., Competitive adsorption of cadmium(II) and nickel(II) metal ions from aqueous solution onto rice husk ash, Chemical Engineering and Processing, 48, 370–379, (2009).

Talarposhtı A.M.,Donnelly T.,Anderson G.K., Colour removal from a simulated dye wastewater using a two-phase anaerobic packed bed reactor , Wat. Res. Vol. 35, No. 2, 425-432, (2001).

Thınakaran N., Panneerselvam P., Baskaralingam P., Elango D., Sivanesan S. , Equilibrium and kinetic studies on the removal of Acid Red 114 from aqueous solutions using activated carbons prepared from seed shells, Journal of Hazardous Materials 158, 142–150 (2008).

Uğurlu M., Karaoğlu M. H., Kula Ġ., UV/H2O2/TiO2/Sep. Nanopartikül Kullanılarak Zeytin Karasuyunda Fotokatalitik Bozunma ve Renk Giderimi, Ekoloji 19, 77, 97-106 (2010).

Wang X.J., Wang Y., Wang X., Liu M., Xia S.Q., Yin D.Q., Zhang Y.L., Zhao J.F., Microwave-assisted preparation of bamboo charcoal-based iron-containing adsorbents for Cr(VI) removal, Chemical Engineering Journal, 174, 326– 332, (2011).

Yıldız S., Balaydin Ġ., Çınar Ulucan Z., Pirinç Kabuğu Külünün Beton Dayanımına Etkisi, Fırat Üniv. Fen ve Müh. Bil. Dergisi 19 (1), 85-91, (2007).

55

Zhang H., Zhao X., Ding X., Lei H., Xue C., Dongmin A., Yunling L., Wang Z., A study on the consecutive preparation of D-xylose and pure superfine silic from rice husk, Bioresource Technology, 101, 1263–1267, (2010).