Tez çalışmasında geliştirilen metodun ticari örneklerde uygulaması yapıldı. Uygulama yapılan ürünler saç kurutma makinesi, bilgisayar, tost makinesi, mikrodalga fırın, halı ve elektrik kablolarıdır. Bu amaç doğrultusunda bu materyallerin yapısında kullanılan plastik hammaddeler gerekli kuruluşlardan temin edildi. Hammadde üzerinde çalışılmasının sebebi ürünün üretildiği ilk andaki içerdiği PBDE ve PBB konsantrasyonlarını tespit etmektir. Başlangıçta belirtildiği gibi bu bileşiklerin elektriksel ve elektronik cihazlarda en fazla ağırlıkça % 0,1 (1 mg g-1) olarak bulunma zorunluluğu getiren, Avrupa Birliği ve Türkiye’de Çevre ve Orman Bakanlığı tarafından yayınlanan yönetmelikler vardır. Ürün piyasaya gönderilip bir müddet kullanıldıktan sonra analit içeriği çevre şartlarından ötürü değişmektedir. Değişmesi ya analitin çevreye salınması ya da sıcaklığın etkisiyle başka bileşiklere dönüşmesi şeklinde gerçekleşir. Bu nedenle ürünlerin ilk üretim anındaki PBDE ve PBB konsantrasyonlarını tespit etmek yasalara uygunluğunu anlama açısından daha anlamlıdır.
İlgili kuruluşlardan söz konusu materyallerde kullanılan sekiz PP, altı PE ve dört ABS hammaddesi temin edildi. Elde edilen maddelerin tanecik boyutu metot uygulanmadan önce 1 mm’ye indirildi. Bu işlem için 5’er g madde sıvı azot içerisinde bir müddet bekletilip ve daha sonra öğütücü ile istenilen boyutta öğütüldü. Daha sonra 50 mg öğütülen malzeme, içerisine öncelikle cam yünü konulan basınçlandırılmış çözücü ekstraksiyon (PSE) sisteminin numune kaplarına yerleştirildi, IDMS tekniğinin uygulanması için üzerine şırınga ile her bir bileşiğin izotopunu içeren standart çözelti eklendi. Boş kalan kısım yine cam yünü ile doldurularak numune kabının hazırlanması tamamlandı. Hazırlanan numune kapları cihaza yerleştirilip belirli şartlar altında ekstraksiyon gerçekleştirildi. Ekstraksiyon şartlarındaki değişim plastik malzeme türleri için sadece sıcaklık üzerindedir. PP, PE ve ABS için sırasıyla uygulanan sıcaklıklar 80, 70 ve 70 °C dir. Sıcaklık dışındaki diğer parametreler olan döngü sayısı 3, statik zaman 10 dk, kullanılan çözücü türü ve yüzdesi % 100 izooktan, basınç ise 100 bar’dır. Ekstraksiyon sonrasında elde edilen numuneler buharlaştırma balonuna aktarılıp
ekstraktın çözücüsü döner buharlaştırıcı ile 40 °C de ve uygun vakum altında yaklaşık 3- 4 mL kalana kadar buharlaştırıldı. Buharlaştırma sonrasında kalan numune izooktan ile yıkanarak son miktar 2 g olacak şekilde amber cam şişeye aktarıldı. Örnek önce 0,45 µm ve daha sonra 0,2 µm’lik PTFE filtreden geçirilerek GC-MS/MS cihazına verilmek üzere amber GC şişesine aktarıldı. PBDE ve PBB bileşikleri ışık altında bozunmaya uğradıkları için çalışırken mümkün olduğunca ışığa maruz kalmayı azaltacak koşullarda çalışılmalıdır. Yapılan uygulamada her bir örnek için üçerli tekrarla çalışıldı. Elde edilen sonuçlar ve bunlara ait % 95 güven aralığındaki genişletilmiş belirsizlik değerleri Çizelge 4.8’de verilmektedir.
Çizelge 4.8 Hammaddelerde tayin edilen PBDE ve BB-209 bileşiklerinin kütle kesirleri (mg kg-1) ± genişletilmiş belirsizlik değerleri
Bilgisayar
BDE-47 BDE-183 BDE-206 BDE-209 BB-209 PP-3 104,5±6,8 76,1±6,4 101,3±9,4 95,6±9,6 98,9±10,9 PP-4 108,3±7,1 89,9±7,2 - 81,2±10,1 89,6±9,9 PP-7 - 90,3±7,2 81,1±7,6 91,6±9,2 92,3±10,1 PE-2 96,3±7,2 90,1±6,3 95,5±9,3 - 85,6±8,2 PE-3 83,0±6,2 - 102,3±10,2 97,6±12,7 97,5±9,3 ABS-4 123,1±8,7 95,1±8,1 108,6±8,8 89,9±8,7 97,3±9,7 Saç Kurutma Makinesi PP-1 85,6±5,5 - - 75,2±7,5 - PP-2 96,5±6,7 102,5±8,2 91,2±8,7 91,2±9,1 82,9±8,1 PP-8 91,2±5,2 76,1±6,8 93,2±8,6 80,5±8,5 97,2±10,9 PE-5 75,5±5,6 68,5±4,6 - - - PE-6 89,1±6,7 90,1±6,1 102,4±10,1 92,8±12,1 89,1±10,4 Tost Makinesi PP-5 91,1±5,9 87,5±7,1 100,9±9,5 - 82,1±9,3 PP-6 95,5±6,2 71,6±5,7 102,5±9,6 91,3±9,1 82,9±9,1 PE-3 83,2±6,2 - 102,3±10,1 97,6±12,7 97,5±9,3
Çizelge 4.8 Hammaddelerde tayin edilen PBDE ve BB-209 bileşiklerinin kütle kesirleri (mg kg-1) ± genişletilmiş belirsizlik değerleri (Devam)
BDE-47 BDE-183 BDE-206 BDE-209 BB-209
Mikrodalga Fırın PP-5 91,1±5,9 87,5±7,1 100,9±9,1 - 82,1±9,3 PP-6 95,5±6,2 71,6±5,7 102,5±9,6 91,3±9,1 82,9±9,1 PE-1 94,5±7,1 81,5±5,5 98,6±9,6 72,3±9,9 - Halı PE-2 96,3±7,2 90,1±6,3 95,5±9,3 - 85,6±8,2 ABS-4 123,1±8,7 95,1±8,1 108,6±8,8 89,9±8,7 97,3±9,7 ABS-2 89,9±6,4 101,2±8,6 - 79,3±7,7 - Kablo PP-3 104,5±6,8 76,1±6,1 100,5±9,5 95,6±9,5 98,9±10,9 PP-4 108,3±7,1 89,9±7,1 - 81,2±10,1 89,6±9,8 PE-4 92,1±6,9 - 97,5±9,5 91,1±11,8 90,6±8,7 ABS-1 87,5±6,2 100,5±8,5 - 85,1±8,2 - ABS-2 89,9±6,4 101,2±8,6 - 79,3±7,7 - ABS-3 92,6±6,6 98,2±8,4 - 81,5±7,9 -
Yapılan bu çalışmada seçilmiş PBDE ve PBB bileşiklerinin polipropilen, polietilen ve akrilonitril butadien stiren polimerik matrikslerinde tayin edildiği valide edilmiş ve belirsizlik bütçesi çıkarılmış analitiksel metot geliştirildi. Geliştirilen metot, piyasada kullanılan ürünlerin yapısında bulunan plastik hammaddeler üzerinde uygulandı. Verilen tablolarda da görüldüğü üzere farklı materyallerde aynı plastik hammadde kullanılmaktadır. Çalışmada analizi yapılan PBDE ve PBB bileşiklerinin toplam değerleri yönetmeliklerce belirlenen 1000 (mg kg-1) değerinden düşük olarak elde edildi.
KAYNAKLAR
[1] Choi, K.I., Lee, S.H., ve Osako, M., (2009). “Leaching of brominated flame retardants from TV housing plastics in the presence of dissolved humic matter”, Chemosphere, 74:460-466.
[2] Rahman, F., Langford, K.H., Scrimshaw, M.D., ve Lester, J.N., (2001). “Polybrominated diphenyl ether (PBDE) flame retardants”, The Science of Total Environment, 275:1-17.
[3] Sinkkonen, S., Paasivirta, J., Lahtipera, M., ve Vattulainen, A., (2004). “Screening of halogenated aromatic compounds in some raw material lots for an aluminium recycling plant”, Environment International 30:363-366.
[4] Vetter, W., Von der Recke, R., Symons, R., ve Pyecroft, S., (2008). “Determination of polybrominated biphenyls in Tasmanian devils (Sarcophilus harrisii) by gas chromatography coupled to electron capture negative ion tandem mass spectrometry or electron ionization high-resolution mass spectrometry” Rapid Communication Mass Spectrometry, 22:4165-4170. [5] Von der Recke, R., ve Vetter, W., (2008). “Congener pattern of
hexabromobiphenyls in marine biota from different proveniences”, Science Total Environment, 393:358-366.
[6] Vilaplana, F., Karlson, P., ve Greus, A., R., (2008). “Analysis of brominated flame retardants in styrenic polymers Comparison of the extraction efficiency of ultrasonication, microwave-assisted extraction and pressurized liquid extraction”, Journal of Chromatography A, 1196:139-146.
[7] Vilaplana, F., Greus, A., R., ve Karlson, S., (2009). “Microwave-assisted extraction for qualitative and quantitative determination of brominated flame retardants in styrenic plastic fractions from waste electrical and electronic equipment (WEEE)”, Talanta, 78:33-39.
[8] Schlummer, M., Brandl, F., Maurer, A., ve Eldik, R., V., (2005). “Analysis of flame retardant additives in polymer fractions of waste of electric and electronic equipment (WEEE) by means of HPLC-UV/MS and GPC-HPLC-UV”, Journal of Chromatography A, 1064:39-51.
[9] Pöhlein, M., Bertran, R., U., Wolf, M., ve Eldik, R., V., (2008). “Versatile and fast gas chromatographic determination of frequently used brominated flame retardants in styrenic polymers”, Journal of Chromatography A, 1203:217-228.
[10] Ranz, A., Maier, E., Trampitsch, C., ve Lankmayr, E., (2008). “Microwave- assisted extraction of decabromodiphenylether from polymers”, Talanta, 76:102-106.
[11] Schlummer, M., Gruber, L., Maurer, A., Wolz, G., ve Eldik, R., V., (2007). “Characterisation of polymer fractions from waste electrical and electronic equipment (WEEE) and implications for waste management”, Chemosphere, 67:1866-1876.
[12] Pöhlein, M., Llopis, A., S., Wolf, M., ve Eldik, R., V., (2005). “Rapid identification of RoHS-relevant flame retardants from polymer housings by ultrasonic extraction and RP-HPLC-UV”, Journal of Chromatography A, 1066:111-117.
[13] Morf, L., S., Tremp, J., Gloor, R., Huber, Y., Stengele, M., ve Zennegg, M., (2005). “Brominated Flame Retardants in Waste Electrical and Electronic Equipment: Substance Flows in a Recycling Plant”, Environmental Science and Technology, 39:8691-8699.
[14] Wang, D., ve Qing, X.L., (2010). “Application of mass spectrometry in the analysis of polybrominated diphenyl ethers”, Mass Spectrometry Review, 29:737-775.
[15] Kurly, W.C., ve Papa, A.J., (1991). Flame retardants in polymeric materials, Birinci baskı, New York, USA.
[16] Bergman, A., (1989). “Brominated flame retardants in a global environmental perspectives”, Aromatic flame retardants workshop, Stokloster, Sweden. [17] Danish EPA, (1999). “Brominated flame retardants: substance flow analysis
and assessment of alternatives”, http://www.mst,dk/199908pubs/87-7909- 416-3, 07/04/2012.
[18] LI, K., Fu, S., Yang, Z.Z., ve Xu, X.B., (2008). “Composition, Distribution, and Characterization of Polybrominated Diphenyl Ethers (PBDEs) in the Soil in Taiyuan, China”, Bulletin Environmental Contamination Toxicology, 81:588- 593.
[19] Price, D., (1998). “Brominated flame retardants: mechanism of action”, workshop on brominated flame retardants, Skoklester, Sweden, 24-26 Ekim. [20] WHO (Wold Health Organisation), (1994). “Brominated diphenyl ethers”,
Environmental Health Criteria, 62.
[21] Allchin, C.R., Law, R.J., ve Morris, S., (1999). “Polybrominated dihenyl ethers in sediments and biota downstreamof potential sources in UK”, Environmental Pollution, 105:197-207.
[22] De Boer, J., Wester , P., Klamer, H.J.C., Lewis, W.E., ve Boon, J.P., (1998). “Do flame retardants threaten ocean life?”, Nature, 394:28-29.
[23] Hurtzinger, O., ve Thoma, H., (1987). “Polybrominated dibenzodioxins and dibenzofurans”, Chemosphere, 16:1877-1880.
ethers in sewage treatment plants in the Pearl River Delat, South China”, Environment International, 35:303-309.
[25] Johannessen, S.C., Macdonald, R.W., Wright, C.A., Burd, B., Shaw, D.P., ve Roodselaar, A.V., (2008). “Joined by geochemistry, divided by history: PCBs and PBDEs in Strait of Geogia sediments”, Marine Environmental Research, 66:112-120.
[26] Pulkrabova, J., Hradkova, P., Hajslova, J., Poustka, J., Napravnikova, M., ve Polacek, V., (2009). “Brominated flame retardants and other organochlorine pollutants in human adipose tissue samples from the Czech Republic”,
Environment International, 35:63-68.
[27] Kalantzı, O.I., Brown, F.R., Caleffi, M., Goldstein, R.G., ve Petreas, M,, (2009). “Polybrominated diphenyl ethers and polychlorinated biphenyls in human breast adipose samples from Brazil, Environment International” 35:113-117. [28] EEE, (2008). “Elektrikli ve Elektronik Eşyalarda Bazı Zararlı Maddelerin
Kullanımının Sınırlandırılmasına Dair Yönetmelik”.
[29] RoHS, (2003). “Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical electronic equipment) Directive 2002/95/EC of the European Parliament and of the Council of 27 January 2003”.
[30] WEEE, (2003). “Waste Electrical and Electronic Equipment), Directive 2002/96/EC of the European Parliament and of the Council of 27 January 2003”.
[31] Pringer, O.G., ve Baner, A. L., (2008). Plastic packaging: interactions with food and pharmaceuticals, İkinci baskı, Wiley-VCH.
[32] Harper, C.A., (2002). Handbook of plastics, elastomers, composites, Dördüncü baskı, McGraw-Hill.
[33] Rutkowski, J.V., ve Levin, B.C., (1986). “Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Copolymers (ABS): Pyrolysis and Combustion Products and their Toxicity-A Review of the Literature”, Fire and Materials, 10:93-105.
[34] Vilaplana, F., Karlsson, P., Ribes-Greus, A., Ivarsson, P., ve Karlson, S., (2008). “Analysis of brominated flame retardants in styrenic polymers comparison of the extraction efficiency of ultrasonication, microwave-assisted extraction and pressurized liquid extraction”, Journal of Chromatography A, 1196:139-146. [35] Kaufmann, B., ve Christen, P., (2002). “Recent extraction techniques for
natural products: Microwave-assisted extraction and pressurised solvent extraction”, Photochemical Analysis, 13:105-113.
[36] Vilaplana, F., Ribes-Greus, A., ve Karlsson, S., (2009). “Microwave-assisted extraction for qualitative and quantitative determination of brominated flame retardants in styrenic plastic fractions from waste electrical and electronic equipment (WEEE)”, Talanta, 78:33-339.
[37] Junior, D.S., ve Krug, F., J., (2006). “Currents on Ultrasound-Assisted Extraction for Sample Preparation and Spectroscopic Analytes Determination”, Applied Spectroscopy Reviews, 41:305-321.
[38] Jurado-Sanchez, B., Ballesteros, E., ve Gallego, M., (2013). “Comparison of microwave assisted, ultrasonic assisted and Soxhlet extractions of N- nitrosamines and aromatic amines in sewage sludge, soils and sediments”, Science of the Total Environment, 463:293-301.
[39] Ewing, G.W., (1985). Instrumental methods of chemical analysis, Beşinci baskı, McGraw-Hill.
[40] Nogare, S.D., ve Juvet, R.S., (1962). Gas-Liquid Chromatography: Theory and Practice, İkinci baskı, Wiley.
[41] Harris, W.E., ve Habgood, H., (1966). Programmed Temperature Gas Chromatography, Üçüncü baskı, Wiley.
[42] Akande, W.G., (2012). “A Review of experimental procedures of gas chromatography-mass spectrometry (gc-ms) and possible sources of analytical errors”, Earth Science, 1:1-9.
[43] Elceman, G.A., (1994). “Gas chromatography”, Analytical Chemistry, 66:621- 633.
[44] Robards, K., Haddad, P.R., ve Jackson P.E., (2004). Principles and Practice of Modern Chromatographic Methods, İkinci baskı, Elsevier Academic Press. [45] Marriott, P.J., Shellie, R., ve Cornwell, C., (2001). “Gas Chromatographic
Technologies for the Analysis of Essential Oils”, Journal of Chromatography A, 936:1-22.
[46] Chapman, J.R., (1993). Practical Organic Mass Spectrometry, İkinci Baskı, Wiley.
[47] Skoog, D.A., Holler F.J., Nieman, T.A., Kılıç, E., Köseoğlu, F., ve Yılmaz, H., (1998), Enstrumental Analiz İlkeleri, Birinci baskı, Bilim yayıncılık.
[48] Barcelo, D., (1996). Applications of LC-MS in Environmental Chemistry, Birinci baskı, Elsevier Science.
[49] Bruins, A.P., (1991). “Mass spectrometry with ion sources operating at atmospheric pressure”, Mass Spectrometry Reviews, 10:53-77.
[50] March, R.E., (2000). “Quadrupole ion trap mass spectrometry: a view at the turn of the century”, International Journal of Mass Spectrometry, 200:285- 312.
[51] Schwartz, J.C., Senko, M.W., ve Syka, J. E.P., (2002). “A two-dimensional quadrupole ion trap mass spectrometer”, Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 13:659-669.
[52] Park, M.A., Callahan, J.H., ve Vertes, A., (1994). “An inductive detector for time-of-flight mass spectrometry”, Rapid Communications in Mass Spectrometry, 8:317-322.
[53] Matz, L.M., Asbury, G.R., ve Hill, H.H., (2002). “Two-dimensional separations with electrospray ionization ambient pressure high-resolution ion mobility spectrometry/quadrupole mass spectrometry”, Rapid Communications in Mass Spectrometry, 16: 670-675.
[54] Covey, T.R., Lee, E.D., ve Henion, J.D., (1986). “Mass Spectrometry for the Determination of Drugs in Biological Samples”, Analytical Chemistry, 58:2453- 2460.
[55] TS EN ISO/IEC 17025, Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği İçin Genel Şartlar
[56] The Fitness for Purpose of Analytical Methods: A Laboratory Guide to Method Validation and Related Topics. Eurachem (1998).
[57] JCGM 200, International Vocabulary of Metrology-Basic and General Concepts and Associated Terms (VIM)
[58] YENISOY-KARAKAŞ, S., (2006). “Validation and uncertainty assessment of rapid extraction and clean-up methods for the determination of 16 organochlorine pesticide residues in vegetables”, Analytica Chimica Acta, 571:298-307.
[59] Camino-sanchez, F.J., Zafra-Gomez, A., Perez-Trujillo, J.P., Conde-Gonzalez, J.E., Marques, J.C., ve Vilchez, J.L., (2011). “Validation of a GC-MS/MS method for simultaneous determination of 86 persistent organic pollutants sediments by pressurized liquid extraction followed by stir bar sorptive extraction”, Chemosphere, 84:869-881.
[60] Park, J.H., Mamun, M.I.R., El-Aty, A.M.A., Na, T.W., Choi, J.H., Ghafar, M.W., Kim, K.S., Kim, S.D., ve Shim, J.H., (2011). “Development and validation of a multiresidue method for determination of 37 pesticides in soil using GC-NPD”, Biomedical Chromatograph, 25:1003-1009.
[61] GUM, ISO 1995 Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement [62] EURACHEM/CITAC Guide, (2011) Quantifying Uncertainty in Analytical
Measurement
[63] TUBITAK-Ulusal Metroloji Enstitüsü (UME), (2013). Metroloji, Birinci baskı, Promat Basım Yayın San. ve Tic. A.Ş. Kocaeli.
[64] CITAC / EURACHEM GUIDE, (2003), “Traceability in Chemical Measurement” [65] Taylor, B., (1995). “Guide for the Use of the International System of Units
(SI)”, NIST Special Publication 811.
[66] CITAC / EURACHEM GUIDE, (2002), Guide to Quality in Analytical Chemistry [67] EER/RM/062 The selection and use of reference materials; A basic guide for
laboratories and accreditation bodies (2002).
[68] ISO Guide 35, Reference materials-General and statistical principles for certification, (2006)
[69] Kolthoff, I.M., Treatise on analytical chemistry. Part I. Theory and Practice, edited by I.M. Kolthoff and Philip J. Elving, Birinci baskı, Wiley, New York, NY USA Wiley.
[70] Beck, C.M., (1997). “II. Toward a revival of classical analysis”, Metrologia 34:19-30.
[71] Vetter, T.W., Pratt, K.W., Turk, G.C., Beck II, C.M., ve Butler, T.A., (1995). “Using instrumental techniques to increase the accuracy of the gravimetric determination of sulfate”, Analyst, 120:2025-2032.
[72] Mariassy, M., (2000). “Coulometry for Purity Determination. CCQM Primary Methods Symposium: How Far Does the Light Shine?” 4-5 April, BIPM, Sevres, France.
[73] Felber, H., ve Rezzonico, S. (2000). “Titrimetry: Determination of Copper in a monoelemental standard. Symposium: How Far Does the Light Shine?” 4-5 April, BIPM, Sevres, France.
[74] Bloch , F., Hansen, W., Packard, M.E., (1946). “Nuclear induction”, Physical Review, 69:127
[75] Purcell, E.M., Torrey, H.C., ve Pound, R.V., (1946). “Resonance absorption by nuclear magnetic moments in a solid”, Physical Review, 69:37-38.
[76] Holzgrabe, U., Diehl, B.W.K., ve Wawer, I., (1998). “NMR spectroscopy in pharmacy”, J. Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 17:557-616.
[77] Holzgrabe, U., Deubner, R., Schollmayer, C., ve Waibel, B., (2005). “Quantitative NMR spectroscopy applications in drug analysis”, J. Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 38:806-812.
[78] Jancke, H., Malz, F., ve Haesselbarth, W., (2005). “Structure analytical methods for quantitative reference applications”, Accreditation and Quality Assurance, 10:421-429.
[79] Bharti, S.K., ve Roy, R., (2012). “Quantitative 1H NMR spectroscopy”, Trends in Analytical Chemistry, 35:5-26.
[80] Weber, M., (2013). “Using high-performance 1H NMR (HP-qNMR®) for the certification of organic reference materials under accreditation guidelines— Describing the overall process with focus on homogeneity and stability assessment”, J. Pharmaceutical and Biomedical Analysis.
[81] Bharti, S.K., (2012). “Quantitative 1H NMR Spectroscopy”, Trends in Analytical Chemistry, 35:5-26.
[82] Jancke, H., (1998). “NMR spectroscopy as a primary analytical method”.- In: PIBM, Comité Consultatif pour la Quantité de Matière, Working documents of the 4th Meeting; CCQM/98-2;1-12.
[83] Rabinstein, D.L., ve Keire, D.A., (1990). Quantitative Analysis by NMR, Üçüncü baskı,New York, USA, 323-369.
[84] Al Deen, T.S., Hibbert, D.B., Hook, J.M., ve Wells, R.J., (2002). “Quantitative nuclear magnetic resonance spectrometry-II. Purity of phosphorus-based agrochemicals glyphosate (N-(phosphonomethyl)-glycine) and profenofos (O- (4-bromo-2-chlorophenyl) O-ethyl S-propyl phosphorothioate) measured by H-1 and P-31 QNMR spectrometry”. Analyical Chimica Acta, 474:125-135. [85] Griffiths, L., ve Irving, A.M., (1998). “Assay by nuclear magnetic resonance
[86] Kasler, F., (1973). Quantitative Analysis by NMR Spectroscopy, Birinci baskı, Academic Press, London, UK.
[87] Watters, R.L., Eberhardt, K.R., Beary, E.S., ve Fassett, J.D., (1997) “Protocol for isotope dilution using inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) for the determination of inorganic elements”, Metrologia, 34:87-96.
[88] Milton, M.J.T., ve Wang, J.A., (2002). “High accuracy method for isotope dilution mass spectrometry with application to the measurement of carbon dioxide”, International Journal of Mass Spectrometry, 218:63-73.
[89] Brenna, J.T., Corso, T.N., Tobias, H.J., ve Caimi, R.J., (1997). “High-precision continuous-flow isotope ratio mass spectrometry”, Mass Spectrometry Reviews, 16:227-258.
[90] Chan, S., Kong, M.F., Wong, Y.C., Wong, S.K., Sin, ve D.W.M., (2007). “Application of Isotope Dilution Gas Chromatography-Mass Spectrometry in Analysis of Organochlorine Pesticide Residues in Ginseng Root”, Journal of Agriculture Food Chemistry, 55:3339-3345.
[91] Bercaru, O., Ulberth, F., ve Emons, H., Vandecasteele C., (2006). “Accurate quantification of PAHs in water in the presence of dissolved humic acids isotope dilution mass spectrometry”, Analytical Bioanalytical Chemistry, 384:1207-1213.
[92] Webb, K.S., ve Carter D., (1997). “The Role of Isotope Dilution Mass Spectrometry in the Development of Tandem Mass Spectrometry for Quantitative Organic Analysis”, Rapid Communication Mass Spectrometry, 11:155-158.
[93] Van Stee, L.L.P.,. Brinkman, U.A.T., ve Bagheri, H., (2002). “Gas chromatography with atomic emission detection: a powerful technique”, TRAC-Trends in Analytical Chemistry, 21:618-626.
[94] Jennings, W., Mittlefehldt, E., ve Stremple, P., (1997). Analytical gas chromatography, İkinci baskı, Academic Press, Inc. San Diego, CA USA.
[95] Mackay, L., (2002). “Personal communication”, AGAL-NARL, Sidney, Australia. [96] Parriott, D., (1992). A practical Guide to HPLC Detection, Academic press,
Birinci Baskı, Inc. San Diego, CA USA.
[97] Abramson, F.P., Black, G.E., ve Lecchi, P., (2001). “Application of high- performance liquid chromatography with isotope-ratio mass spectrometry for measuring low levels of enrichment of underivatized materials”, J Chromatography A, 913:269-273.
[98] Paul, G.F., (2001). “A versatile concept fort he validation of natural product refernce compounds”, Phytochemical Analysis, 12:28-42.
[99] Faber, N.M., Bro, R., ve Hopke, P.K., (2003). “Recent developments in CANDECOMP/PARAFAC algorithms: a critical review”, Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, 65:119-137.
[100] Ma, T.S., ve Rittner, R.C., (1979). Modern Organic Elemental Analysis, Birinci Baskı, Marcel Dekker, Inc. New York, NY USA.
[101] Ozawa, T., (2000) “Thermal analysis-review and prospect”, Thermochimica Acta, 355:35-42.
[102] Herington, E.F.G., (1971). Thermal methods. In: L.A.K. Stavely, ed., The characterization of chemical purity. Organic compounds, International Union of Pure and Applied Chemistry, Physical Chemistry Division, Commission on Physicochemical Measurements and Standards, Birinci Baskı, Butterworth & Co. (Publishers) Ltd, London, UK.
[103] Mader, W.J., (1970). “Phase solubility analysis”, Critical Reviews in Analytical Chemistry 1:193-214.
[104] Smith, G.B., ve Downing, G.V., (1979). “Phase solubility analysis as the basis of a separation method” Analytical Chemistry, 51: 2290-2293.
[105] Grady, L.T., Hays, S.E., King, R.H., Klein, H.R., Mader, W.J., Wyatt, D.K., ve Zimmerer, R.O., (1973). “ Drug purity profiles”, J Pharmaceutical Sciences, 62:456-464.
[106] Scanlon, J.T., ve Willis, D.E., (1985). “Calculation of flame ionization detector relative response factors using the effective carbon number concept”, J. Chromatographic Science, 23:333-340.
[107] Katritzky, A.R., Ignatchenko, E.S., Barcock, R.A., ve Lobanov, V.S., (1994). “Prediction of gas-chromatographic retention times and response factors using a general quantitative structure-property relationship treatment”, Analytical Chemistry, 66:1799-1807.
EK-A
SERTİFİKALAR
ÖZGEÇMİŞ
KİŞİSEL BİLGİLER
Adı Soyadı : Burcu Binici
Doğum Tarihi ve Yeri : 13/06/1982- İstanbul
Yabancı Dili : İngilizce
E-posta :burcu.binici@tubitak.gov.tr/burcu_binici@yahoo.com
ÖĞRENİM DURUMU
Derece Alan Okul/Üniversite Mezuniyet Yılı
Y. Lisans Kimya Mühendisliği Kocaeli Üniversitesi 2008 Lisans Kimya Mühendisliği Kocaeli Üniversitesi 2004 Lise Fen Bilimleri Neşet Yalçın Süper Lisesi 2000
İŞ TECRÜBESİ
Yıl Firma/Kurum Görevi
2006-Devam ediyor
TÜBİTAK/UME Araştırmacı
YAYINLARI Makale
1. B. Binici, S. Yenisoy-Karakas, M. Bilsel, N. Durmaz-Hilmioglu; “Sources of polycyclic hydrocarbons and pesticides in soluble fraction of deposition samples in Kocaeli, Turkey”; Environmental Science and Pollution Research (In press), 2013.
2. L.I. Majoros, R. Lava, M. Ricci, B. Binici, F. Sandor, A. Held, H. Emons; “ Full method validation for the determination of hexachlorobenzene and hexachlorobutadiene in fish tissue by GC-IDMS” Talanta, 116, 251-258, 2013.
3. B. Binici, M. Bilsel, M. Karakas, İ. Koyuncu, A.C. Gören; “An efficient GC- IDMS method for determination of PBDEs and PBB in plastic materials”; Talanta, 116, 417-426, 2013.
4. J.A. Pojman, V. Viner, B. Binici, S. Lavergne, M. Winsper, D. Golovaty, L. Gross; “Snell’s law of refraction observed in thermal frontal
polymerization”; CHAOS, 17, 033125, 2007.
5. B. Binici, D.I. Fortenberry, K.C. Leard, M. Molden, N. Olten, S. Popwell, J.A. Pojman; “Spherically-Propagating Thermal Polymerization Fronts”; Journal of Polymer Science, 44, 1387-1395, 2006.
Bildiri
1. A. İşleyen, F. Akçadağ, B. Arı, B. Binici, F.G. Coşkun, A. Şimşek, Kayısıda Kükürt Dioksit (SO2) Sertifikalı Referans Malzemesi Üretimine Yönelik Çalışmalar, XXVI. Ulusal Kimya Kongresi, 1-6/10/2012, Fethiye/Muğla. 2. B. Binici Gokcen, L.I. Majoros, M. Ricci, A. Held, H. Emons,
“Hexachlorobenzene and Hexachlorobutadiene in Fish Tissue: Method Development for Implementation of the Water Framework Directive”, Dioxin2011, 21-25/08/2011, Brussels/Belgium
3. L.I. Majoros, M. Ricci, B. Binici Gokcen, H. Emteborg, A. Held, H. Emons, “Development of a New Candidate Certified Reference Material for Biota Monitoring of Hexachlorobenzene and Hexachlorobutadiene”,
Dioxin2011, 21-25/08/2011, Brussels/Belgium
4. B. Binici, M. Bağış, G. Bilsel, M. Bilsel, A.C. Gören, “Yeşil Çayda Klorlu Pestisit Tayin Metodunun Geliştirilmesi ve Türkiye’de Satışa Sunulan Örneklerde Uygulamasının Yapılması” VI. Ulusal Analitik Kimya Kongresi, 74, 3-7/09/2012, Antakya/Hatay.
5. B. Gökçen, M. Bağış, M. Bilsel, I. Koyuncu, A.C. Gören, “Plastik Madde İçerisinde PBDE ve PBB Tayini”, 25. Ulusal Kimya Kongresi, Erzurum-2011. 6. B. Binici; F. Akçadağ, “Determination of Organochlorine Pesticide in
Tomato and Evaluation of Profiency Testing Results”, 19th Symposium IMEKO, Eylül 2009, Lisbon, Portekiz.
7. B. Binici, S.Y. Karakaş, N.D. Hilmioğlu, “PAH ve Pestisit bileşiklerinin atmosferik çökelmesi ve faktör analizinin uygulanmasıyla kirletici
kaynaklarının belirlenmesi”, Çevre Sorunları Sempozyumu Kocaeli-2008, 39, 2008.
8. B. Binici, S.Y. Karakaş, N.D. Hilmioğlu, “Yağmur suyunda PAH ve Pestisit Tayini ve Kaynak Tespiti’, 21. Ulusal Kimya Kongresi, 2007.
9. J.A. Pojman, V. Viner, B. Binici, S. Lavergne, M. Winsper, D. Golovaty, L. Gross; “Snell’s law of refraction observed in thermal frontal
polymerization”; CHAOS, 17, 033125, 2007.
10. B. Binici, D.I. Fortenberry, K.C. Leard, M. Molden, N. Olten, S. Popwell, J.A. Pojman; “Spherically-Propagating Thermal Polymerization Fronts”; Journal of Polymer Science, 44, 1387-1395, 2006.
11. B. Binici and J. A. Pojman, “In-Situ Fabrication and Repair”; Mississippi Academy of Sciences, Oxford MS, USA, Aralık 2004
Proje
1. EMRP-ENV-08 WFD Traceable measurements for monitoring critical pollutants under the European Water Framework Directive, 2011-2013 2. Araştırma Projesi, (TÜBİTAK-1001) “Plastik Madde İçerisinde PBDE ve
PBB Tayini” 2010-2012
3. Uluslararası Proje, “TR080209-Kimyasal ve İyonlaştırıcı Radyasyon Metrolojisi Alt Yapılarının Geliştirilmesi”, IPA-EU, 2009-2012
4. Endüstri Projesi “Akaryakıtlar için ulusal marker sisteminin geliştirilmesi ve sürekli güncellenmesi” EPDK, Ankara, 2006-Devam ediyor.