Reductil® 15 mg Kapsül Sibutramin hidroklorür monohidrat 15 mg
FORMÜLÜ
Beher kapsül, 15 mg sibutramin hidroklorür monohidrat (12.55 mg serbest sibutramin bazına eşdeğer) içerir.
Yardımcı madde olarak laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, jelatin, sodyum lauril sülfat, şellak, polidimetil siloksan, soya lesitin (E 322), indigo karmin (E 132), titanyum dioksit (E 171), siyah demir oksit (E 172) içerir.
FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ Farmakodinamik Özellikleri:
Sibutramin terapötik etkilerini ağırlıklı olarak aktif sekonder ve primer amin metabolitleri yoluyla (metabolit 1 ve metabolit 2) gösterir. Bunlar noradrenalin, serotonin (5-hidroksitriptamin; 5-HT) ve dopamin geri alım inhibitörleridir. Sibutramin ile tedavi edilen hastalardan alınan plazma örnekleri noradrenalin (%73) ve serotonin (%54) geri alımında anlamlı inhibisyona neden olurken, dopamin geri alımındaki inhibisyon (%16) anlamlı değildir. Sibutramin ve metabolitleri, ne monoamin salınımı yapan ajanlar, ne de monoamin oksidaz inhibitörleridir. Serotonerjik (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C), adrenerjik (β1, β 2, β 3, α1, α2), dopaminerjik (D1-benzeri, D2-benzeri), muskarinik, histaminerjik (H1), benzodiazepin ve NMDA reseptörleri gibi nörotransmiter reseptörlerine karşı afiniteleri yoktur.
Farmakokinetik Özellikleri:
Emilim: Sibutramin gastrointestinal sistemden hızlı emilir (tmax 1.2 saat) ve karaciğerde kapsamlı bir ilk geçiş metabolizmasından geçerek farmakolojik olarak aktif metabolitleri olan M1 (mono-desmetil) ve M2 (di-desmetil)’ yi oluşturur. Doruk plazma düzeylerine (Cmax) tek bir oral 20 mg sibutramin hidroklorür monohidrat dozundan 1.2 saat sonra ulaşılır. Ana bileşiğin yarı ömrü 1.1 saattir. Farmakolojik olarak aktif M1 ve M2 metabolitleri üç saatte Cmax değerine ulaşır ve eliminasyon yarı ömürleri sırasıyla 14 ve 16 saattir.
Dağılım: Sibutramin ile M1 ve M2 metabolitlerinin plazma proteinine bağlanma oranları sırasıyla yaklaşık %97, %94 ve %94’ tür.
Metabolizma: Sibutramin, sitokrom P450 (3A4) izoenzimi ile esas olarak karaciğerde desmetil metabolitleri M1 ve M2’ ye metabolize olmaktadır. Bu aktif metabolitler hidroksilasyon ve konjugasyon ile metabolize olarak farmakolojik inaktif metabolitlere (M5 ve M6) dönüşmektedirler.
İşaretlenmiş sibutraminin oral uygulamasını takiben plazma içerisinde bütün işaretlenmiş pik maddeleri, değişmemiş sibutramin (%3), M1 (%6), M2 (%12), M5 (%52) ve M6 (%27) oluşturmaktadır. Lineer kinetikler 10 ile 30 mg doz aralığında gösterilmiş olup eliminasyon yarı ömürlerinde doza bağlı değişimler yoktur, ancak plazma konsantrasyonlarında doza bağlı artış görülür. Tekrarlanan dozlar verildiğinde, M1 ve M2 metabolitlerinin kararlı durum konsantrasyonlarına, yaklaşık 2 katı bir birikmeyle 4 günde ulaşılır.
Sibutramin ve metabolitlerinin obez kişilerdeki farmakokinetiği, normal kilolu kişilerdekine benzerdir. Şimdiye kadar elde edilen oldukça sınırlı veriler, erkeklerdeki ve kadınlardaki farmakokinetik arasında klinik önemi olan bir fark bulunduğuna dair kanıt sağlamamıştır. Sağlıklı yaşlı kişilerde (ortalama 70 yaş) gözlemlenen farmakokinetik profil, sağlıklı gençlerde görülene benzemektedir. Orta dereceli hepatik yetmezliği olan hastalarda, tek doz sibutraminden sonra aktif metabolitlerin biyoyararlanımı %24 daha yüksektir.
Atılım: Hepatik metabolizma, sibutramin ve aktif M1 ve M2 metabolitlerinin majör eliminasyon yoludur. Diğer (inaktif) metabolitler primer olarak idrar yoluyla atılır; idrar: dışkı oranı 10:1’ dir.
ENDĠKASYONLARI
Sibutramin, kilo verme ve verilen kilonun korunmasını içeren obezite tedavisi için endikedir ve düşük kalorili bir diyetle birlikte kullanılmalıdır.
Beden kitle indeksi (BKİ) ≥30 kg/m2 olan, veya beden kitle indeksi ≥27 kg/m2 olan hastalarda, ek risk faktörlerinin varlığında (örn., hipertansiyon, diyabet, dislipidemi gibi) önerilmektedir.
KONTRENDĠKASYONLARI
Sibutramin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Sibutramin hidroklorür monohidrat veya ürünün bileşimindeki diğer bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık
Majör bir yeme bozukluğu hikayesi veya varlığı
Eş zamanlı monoamin oksidaz inhibitörlerinin (MAOI) kullanımı (sibutramin tedavisine başlamadan en az iki hafta önce MAOI kesilmiş olmalıdır)
Merkezi etkili diğer zayıflama ilaçlarının eş zamanlı kullanımı Anoreksiya nervosa mevcudiyeti olan hastalarda.
UYARILAR VE ÖNLEMLER
Kan Basıncı ve Nabız: Sibutramin tedavisi ile kalp hızı ve/veya kan basıncı artışları arasında bağlantı vardır. Bu nedenle, tedaviye başlanmadan önce ve sibutramin tedavisi sırasında hastaların kan basıncı ve nabızları düzenli aralıklarla izlenmelidir. Sürekli ve klinik olarak anlamlı kalp hızı ve kan basıncı yüksekliği olan hastalarda sibutramin dozu azaltılmalı veya tedavi kesilmelidir. Sibutramin, yeterince kontrol altında olmayan hipertansiyonlu hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Kardiyovasküler Hastalıklar: Kalp hızı ve/veya kan basıncında artış potansiyeli vardır. Bu nedenle, sibutramin koroner arter hastalığı, konjestif kalp yetmezliği, aritmi veya inme öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsade de Pointes hastalarında kullanımından kaçınılmalıdır.
Glokom: Sibutramin dar açılı glokomu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Epilepsi: Sibutramin epilepsi hastalarına dikkatle verilmelidir.
Pulmoner Hipertansiyon: Sibutramin ile pulmoner hipertansiyon arasında bir bağlantı bulunmamakla birlikte, sinir uçlarından serotonin salınmasına neden olan (sibutraminin etkisinden farklı bir mekanizma) bazı merkezi etkili zayıflama ilaçları ile seyrek ancak fatal bir hastalık olan pulmoner hipertansiyon arasında bağlantı vardır.
Hepatik/Renal Disfonksiyon: Şiddetli renal yetmezlik veya hepatik disfonksiyonu olan hastalarda sistematik çalışmalar yapılmadığından, bu grup hastalarda sibutramin kullanılmamalıdır.
Kanama Bozuklukları: Nedensel bir ilişki kurulmamış olmakla birlikte, kanamaya eğilimi olan hastalarda hemostaz veya trombosit fonksiyonunu etkilediği bilinen ilaçlarla eş zamanlı olarak sibutramin kullanan hastalarda dikkatli olunması önerilir.
Monoamin Oksidaz Ġnhibitörleri: Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) ile birlikte kullanılmamalıdır. Sibutramin tedavisine başlamadan en az iki hafta önce MAOI tedavisi kesilmiş olmalıdır (Bkz. Kontrendikasyonlar).
Nöbet: Sibutramin, nöbet hikayesi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Nöbet olması durumda sibutramin tedavisi kesilmelidir.
Safra Kesesi TaĢı: Kilo kaybı, safra taşı oluşumuna neden olmakta veya safra kesesi taşı oluşumunu şiddetlendirmektedir.
Diğer: Sibutramin ile tedaviden önce obezitenin organik nedenleri (örn., tedavi edilmeyen hipotiroidizm) ekarte edilmelidir.
Ġlaç Suistimali: Yapılan çalışmalar, sibutramin ile ilaç suistimaline ilişkin kanıtlar göstermemekle
birlikte ilaç suistimali öyküsü olan hastalar dikkatle izlenmeli ve ilaç suistimali belirtileri yönünden gözlem altında tutulmalıdır.
GEBELĠK VE LAKTASYONDA KULLANIMI Gebelikte Kullanım: Gebelik Kategorisi: C
Sibutraminin gebelikteki güvenliği bilinmemektedir ve bu nedenle sibutraminin hamile hastalarda kullanılması önerilmemektedir. Hamile kalma potansiyeli olan kadınlar sibutramin kullanırken uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulamalıdır.
Laktasyonda Kullanım:
Sibutraminin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emziren hastalara sibutramin verilmesi önerilmemektedir.
ARAÇ VE MAKĠNE KULLANIMINA ETKĠSĠ
Sibutraminin psikomotor veya kognitif yeterlilik performansı üzerinde olumsuz etkileri olmamasına karşın merkezi sinir sistemine (MSS) etkili her ilaç karar verme, düşünce veya motor becerileri etkileyebileceği için hastalar bu konuda uyarılmalıdır.
ADVERS ETKĠLER/YAN ETKĠLER
Sibutraminle bildirilen yan etkilerin çoğu tedavinin başlangıcında (ilk dört haftada) ortaya çıkmıştır.
Bunların şiddeti ve sıklığı zamanla azalma göstermiştir. Genel olarak ciddi yan etki görülmemiştir.
Yan etkiler tedavinin kesilmesini gerektirmemiştir ve geri dönüşümlüdür.
Vücut sistemlerinde görülen yan etkiler aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Kardiyovasküler Sistem: Taşikardi, palpitasyonlar, kan basıncı yükselmesi/hipertansiyon, vazodilatasyon (yüz kızarması)
Sindirim Sistemi: Konstipasyon, bulantı, hemoroidin şiddetlenmesi, diyare, kusma, barsak gazı, gastroenterit, diş hastalığı, karaciğer enzimlerinde geri dönüşümlü artışlar
Merkez Sinir Sistemi: Ağız kuruluğu, insomni, sersemlik, parestezi, baş ağrısı, anksiyete, ajitasyon, bacak krampları, hipertoni, anormal düşünce, nöbetler
Genel Vücut: Ateş, periferik ödem Kas Ġskelet Sistemi: Artrit
Solunum Sistemi: Bronşit, dispne (nefes darlığı) Cilt ve Ekleri: Kaşıntı, terleme, döküntü, ürtiker
Duyu Organları: Ambliyopi, görme bulanıklığı, tad duyusu bozukluğu
Ürogenital Sistem: Adet düzensizliği, anormal ejakülasyon/orgazm, iktidarsızlık, akut interstisyel nefrit, üriner retansiyon
Kan ve Lenfatik Sistem Bozuklukları: Trombositopeni
Ġmmün Sistem Bozuklukları: Hafif deri döküntüleri ve ürtikerden anjiyoödeme kadar uzanan alerjik hipersensitivite ve anafilaksi bildirilmiştir.
Psikiyatrik Bozukluklar: Depresyon, intihar düşünceleri ve intihar, sibutramin tedavisi gören hastalarda nadiren bildirilmiştir. Ancak, depresyon ve/veya intihar düşüncesi ile sibutramin kullanımı arasında bir ilişki bulunmamıştır. Eğer sibutramin tedavisi sırasında depresyon gelişirse ileri değerlendirmeler yapılması gerekebilir.
BEKLENMEYEN BĠR ETKĠ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAġVURUNUZ.
ĠLAÇ ETKĠLEġĠMLERĠ VE DĠĞER ETKĠLEġĠMLER
Merkez Sinir Sisteminde (MSS) Etkili Olan Ġlaçlar: Reductil’ in diğer MSS etkili ilaçlarla beraber,
özellikle serotonerjik ilaçlarla kombine olarak kullanımı sistematik olarak değerlendirilmemiştir. Bu nedenle, sibutraminin diğer merkezi etkili ilaçlarla eş zamanlı olarak verilmesi endike olduğunda dikkatli olunmalıdır.
MAOI: Sibutraminin monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAOI) birlikte kullanımı kontrendikedir.
Sibutramin tedavisine başlamadan en az iki hafta önce MAOI tedavisi kesilmelidir (Bkz.
Kontrendikasyonlar).
Serotonin Sendromu: Selektif serotonin geri alım inhibitörleri ve migren tedavisi ilaçlarının (örn., sumatriptan suksinat, dekstrometorfan, meperedin, pentazosin, fentanil, lityum veya triptofan gibi) eş zamanlı kullanımı sırasında “serotonin sendromu” adı verilen nadir ama ciddi bir semptom kompleksi bildirilmiştir. Serotonin sendromu, iki serotonin geri alım inhibitörünün eş zamanlı kullanımıyla da bildirilmiştir.
Bu sendrom acil tıbbi müdahale gerektirir ve aşağıdaki semptomlardan bir veya daha fazlası görülebilir; yorgunluk, bilinç kaybı, konfüzyon, oryantasyon bozukluğu, ajitasyon, halsizlik, tremor, koordinasyon bozukluğu, ateş, titreme, terleme, kusma, kalp atım hızında artış, diyare ve anormal kas hareketleri.
Sibutramin serotonin geri alımını inhibe ettiğinden, genel olarak yukarıda belirtilmiş olan diğer serotonerjik ajanlarla birlikte verilmemelidir. Ancak, böyle bir kombinasyon klinik olarak endike olduğunda, hastanın uygun şekilde gözlem altında tutulması sağlanmalıdır.
Kan Basıncını veya Kalp Hızını Artırabilen Ġlaçlar: Sibutraminin kan basıncı veya kalp hızını yükseltebilen başka ilaçlarla eş zamanlı kullanımı sistematik olarak değerlendirilmemiştir. Bu ilaçlar dekonjestanlar, efedrin veya psödoefedrin gibi maddeleri içeren öksürük, soğuk algınlığı ve alerji ilaçlarıdır. Bu ilaçları kullanan hastalara sibutramin reçetelenirken dikkatli olunmalıdır.
Sitokrom P450 (3A4) Metabolizmasını Ġnhibe Eden Ġlaçlar: Ketokonazol, eritromisin ve simetidin gibi enzim inhibitörlerinin birlikte verilmesi, sibutraminin plazma konsantrasyonlarını yükseltebilir. Sibutramin ile başka enzim inhibitörlerinin birlikte uygulanması sırasında dikkatli olunmalıdır.
Oral Kontraseptifler: Sibutramin oral kontraseptif ilaçların etkinliğini etkilememektedir.
Alkol: Tek doz sibutramin ile alkol eş zamanlı olarak uygulandığında kognitif veya psikomotor performansta ayrıca bir azalma olmamaktadır. Ancak sibutraminin aşırı alkolle eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir.
KULLANIM ġEKLĠ VE DOZU
YetiĢkinler: Önerilen başlangıç dozu oral yoldan günde bir defa sabahları bir bardak suyla alınan Reductil® 10 mg Kapsül’ dür. Kapsül aç ya da tok karnına alınabilir.
Hastanın tedavinin ilk 4 haftasında en az 2 kg vermemesi durumunda hekim tedaviyi yeniden değerlendirerek dozu 15 mg’ a çıkarabilir. Reductil® 15 mg Kapsül ile yeterli yanıt alınamayan hastalarda hekim tedaviyi sonlandırma kararı verebilir. Doz titrasyonuyla ilgili kararlar alınırken kan basıncı ve kalp hızındaki değişimler dikkate alınmalıdır.
Günde 15 mg’ ın üzerindeki dozlar önerilmez.
YaĢlı Hastalar: Sibutramin yalnızca az sayıda yaşlı hastada değerlendirilmiştir. Bu yaş grubunda hepatik, renal veya kardiyak fonksiyon azalmasının ve eş zamanlı hastalıkların sık oluşu, doz seçiminde göz önünde bulundurulmalıdır.
Çocuklar: Sibutraminin 16 yaşından küçük çocuklara uygulanması önerilmemektedir.
Tedavi Süresi: Sibutramin kullanımının 1 yıla kadar etkili ve güvenli olduğu yapılan çalışmalarda gösterilmiştir.
DOZ AġIMI HALĠNDE ALINACAK TEDBĠRLER VE ANTĠDOTLAR
Sibutraminin spesifik bir antidotu yoktur. Sibutramin aşırı dozuna ilişkin deneyimler kısıtlıdır. Aşırı dozun tedavisi hava yolunun açık tutulması, kardiyak ve hayati bulguların izlenmesi, semptomatik
ve destekleyici tedavi gibi genel önlemlerden oluşmalıdır. Yüksek kan basıncı ve taşikardi kontrolü için β-bloker kullanımı tedbir olarak belirtilmelidir. İdrar atılımının artması veya hemodiyalizin etkisi bilinmemektedir.
SAKLAMA KOġULLARI
Kuru bir yerde ve 25oC’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
TĠCARĠ TAKDĠM ġEKLĠ VE AMBALAJ MUHTEVASI Reductil® 15 mg Kapsül; 28 kapsüllük blister ambalajda
PĠYASADA MEVCUT DĠĞER FARMASÖTĠK DOZAJ ġEKĠLLERĠ Reductil® 10 mg Kapsül; 28 kapsüllük blister ambalajda
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Çocukların göremeyeceği ve eriĢemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Doktora danıĢılmadan kullanılmamalıdır.
Reçete ile satılır.
RUHSAT SAHĠBĠ:
ABBOTT Laboratories, ABD lisansı ile,
Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti., Ekinciler Cad., Hedef Plaza,
34810 Kavacık, Beykoz/İstanbul RUHSAT TARĠHĠ: 05.10.2001 RUHSAT NO: 111/4
ÜRETĠM YERĠ:
Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Almanya
Bu prospektüs Sağlık Bakanlığı tarafından 04.11.2003 tarihinde onaylanmıştır.
